Визначення фенотипу і генотипу дітей за генотипом батьків при повному домінуванні
I. моногібрідномсхрещуванні
Завдання 1. У людини ген кароокості домінує над геном блакитноокого. від шлюбу кароокого чоловіки і кароокою жінки народилася дитина з блакитними очима. Визначити генотипи батьків.
Рішення. Позначимо гени, що визначають забарвлення очей:
А - кароока
а - блакитноокого
Так як за умовою завдання обоє батьків карооких, в їх генотипах повинна бути хоча б по одному гену А. Замість 2-го гена цієї алельних пари поки ставимо знак питання:
Р ♀ А? - ♂А?
У даній подружньої пари народився блакитноокий дитина, отже його генотип аа. Один ген з даної алельних пари дитина отримала від матері, другий від батька. Отже, в генотипах матері і батька повинні бути рецесивні гени а і одним з видів гамет чоловіка і дружини повинен бути вид, що містить ген а. Впишемо ген а в генотипи батьків замість знака питання:
Р ♀ Аа - ♂ Аа
F 1 AA, Aa, Aa aa
сірі чорні
Відповідь: генотипи батьків однакові і гетерозиготних -Аа.
Завдання 2. У вівса ген ранньої стиглості домінує над геном пізньостиглих. Якими повинні бути Генотип і фенотип батьківських форм, Щоб в потомстві вийшло розщеплення по фенотипу відповідно 1: 1?
Рішення.Позначимо гени:
А - раннеспелость
а - позденеспелость
Відомо, що розщеплення 1: 1 спостерігається в анализирующем схрещуванні і, де одна особина гомозиготна за рецесивним гену, а інша - гетерозиготна. На підставі цього можна припустити, що батьківські рослини мали генотипи Аа і аа і, що один батьківський рослина була ранньостиглий, а друге - пізньостиглі.
Р ♀ Аа х ♂ аа
Відповідь: генотипи батьківських рослин повинні бути Аа і аа, за фенотипом одне батьківська рослина має бути ранньостиглий, інше - пізньостиглі.
Завдання 3. У мухи дрозофіли ген сірого забарвлення тіла домінує, над геном чорного забарвлення. При схрещуванні сірих мух між собою в потомстві виявилося 348 особин сірого кольору і 116 особин чорного кольору. Визначити генотипи батьківських форм.
Рішення. Позначимо гени:
А - сіре забарвлення тіла
А - чорне забарвлення тіла
За умовою завдання нам дано числові співвідношення фенотипів - 348 сірих і 116 чорних. За ним можна визначити розщеплення 348: 116 3: 1.
Розщеплення 3: 1 спостерігається при схрещуванні особин, гетерозиготних по одному гену
Р ♀ Аа х ♂Аа
F 1 АА, Аа, Аа, аа
сірі чорні
Відповідь: генотипи батьківських форм гетерозіготни Аа.
Завдання 4. Ген круглої форми плода у томатів домінує над геном грушоподібної форми. З висадженої в овощесовхозе розсади томатів 5206 кущів дали плоди круглої форми і 5199 кущів - плоди грушоподібної форми. Які генотипи батьківських рослин?
Завдання 5. У мишей ген коричневого забарвлення домінує над геном білої. Дві коричневі самки були схрещені з білим самцем. У потомстві першої самки виявилося 12 коричневих мишенят, в потомстві - 7 коричневих і 6 білих. Які генотипи батьків і потомства?
Завдання 6. У норок ген коричневого кольору хутра домінує над геном платинової забарвлення. Визначте генотипи батьківських форм якщо з 146 народжених в зверосовхозе норок 117 мають коричневе забарвлення і 29 - платинову.
Завдання 7. У людини ген кароокості домінує над геном блакитноокого. Від шлюбу блакитноокого чоловіків з кароокою жінкою народився блакитноокий дитина. Визначте генотипи батьків?
завдання 8. У людини ген праворукости домінує над геном ліворукості. У родині праворуких батьків народилася дочка - лівша. Визначте генотипи батьків?
завдання 9. У мухи - дрозофіли ген, що визначає нормальну будову крил крил, домінує над геном укорочених крил. При схрещуванні мух з нормальними крилами отримано потомство у 1188 особин, з них 892 - з нормальними крилами, інші з укороченими. Визначте генотипи батьківських форм.
Завдання 10. У овес ген, що визначає гігантський ріст рослини, рецессивен по відношенню до гену нормального росту. В результаті схрещування гігантських рослин з рослинами нормального росту отримано 5786 рослин нормального росту. Які генотипи батьківських рослин і потомства.
Важливе вміння, без якого неможливо вирішити задачу, - визначати, до якого розділу вона відноситься : Моно-, ди- або полігібридне схрещування; успадкування, зчеплене зі статтю, або успадкування ознак при взаємодії генів ... Це дозволяє учням вибрати необхідні для вирішення завдання закони, закономірності, правила, співвідношення. З цією метою можна дати текст будь-якої задачі і запропонувати визначити, до якого розділу вона відноситься. Учні повинні пам'ятати, що успадковуються гени, а не ознаки.
Вправа 1.Одна з порід курей відрізняється укороченими ногами (такі кури не розривають городів). Ця ознака - домінуючий. керуючий їм ген викликає одночасно і вкорочення дзьоба. При цьому у гомозиготних курчат дзьоб такий малий, що вони не в змозі пробити яєчну шкаралупу і гинуть, що не вилупившись з яйця. В інкубаторі господарства, що розводить тільки коротконогих курей, отримано 3000 курчат. Скільки серед них коротконогих?
Вправа 2. У медицині має велике значення відмінність між чотирма групами людської крові. Група крові є спадковою ознакою, що залежать від одного гена. Ген цей має не дві, а три алелі, що позначаються символами А, В, 0 . Особи з генотипом 00 мають першу групу крові, з генотипами АА або А0 - другу, BB або В0 - третю, АВ - четверту (ми можемо сказати, що аллели А і В домінують над аллелью 0 , Тоді як один одного вони не пригнічують). Які групи крові можливі у дітей, якщо у їх матері - друга група крові, а у батька - перша?
відповідь: обидва завдання на моногибридное схрещування, Так як мова йде про одному гені. ( Ключові слова виділені в тексті завдань.)
типи завдань
Усе генетичні завдання, Якої б теми вони не стосувалися (моно- або полігібридне схрещування, аутосомное або зчеплене з підлогою спадкування, спадкування моно- або полігенних ознак), зводяться до трьох типів: 1) розрахункові; 2) на визначення генотипу; 3) на визначення характеру успадкування ознаки.
В умови розрахункової завдання
повинні міститися відомості:
- про характер успадкування ознаки (домінантний або рецесивний, аутосомний або зчеплений з підлогою і ін.);
- прямо або побічно (через фенотип) повинні бути вказані генотипи батьківського покоління.
Питання розрахункової завдання стосується прогнозу генетичної і фенотипова характеристик потомства. Наведемо приклад завдання розрахункового типу.
Завдання 2.У людини ген полідактилії (багатопалості) домінує над нормальною будовою кисті. У дружини кисть нормальна, чоловік гетерозиготен по гену полідактилії. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї багатопалості дитини.
Вирішення цього завдання починається з записи її умови та позначення генів. Потім визначаються (імовірно) генотипи батьків. Генотип чоловіка відомий, генотип дружини легко встановити по фенотипу - вона носій рецесивного ознаки, значить, гомозиготна за відповідним гену. Наступний етап - написання значень гамет. Слід звернути увагу на те, що гомозиготний організм утворює один тип гамет, тому нерідко зустрічається написання в цьому випадку двох однакових гамет не має сенсу. гетерозиготний організм формує два типи гамет. З'єднання гамет випадково, тому поява двох типів зигот равновероятно: 1: 1.
Рішення.
Р:
аа х Аа
гамети: ( а) (А) (а)
F 1:
Аа, аа,
де: А - ген полідактилії, а- нормальний ген.
відповідь:ймовірність народження багатопалості дитини становить приблизно 50%.
Зверніть вашу увагу на неприпустимість давати відповідь в такій формі: «Одна дитина в сім'ї народиться нормальним і один багатопалості» або ще гірше: «Перша дитина буде багатопалості, а другий нормальним». Скільки і яких дітей буде у подружжя, точно сказати не можна, тому необхідно оперувати поняттям ймовірності.
В умови завдання на визначення генотипу
повинна міститися інформація:
- про характер успадкування ознаки;
- про фенотипах батьків;
- про генотипах потомства (прямо чи опосередковано).
Питання такого завдання вимагає характеристики генотипу одного або обох батьків.
Завдання 3.У норок коричневе забарвлення хутра домінує над блакитною. Схрестили коричневу самку з самцем блакитного забарвлення. Серед потомства два цуценя коричневих і один блакитний. Чистопородна чи самка?
Записуємо умову задачі, вводячи позначення генів. Рішення починаємо з складання схеми схрещування. Самка має домінантним ознакою. Вона може бути як гомо- ( АА), Так і гетерозиготною ( Аа). Невизначеність генотипу позначаємо А_. Самець з рецесивним ознакою гомозиготен за відповідним гену - аа. Нащадки з коричневим забарвленням хутра успадковували цей ген від матері, а від батька - ген блакитного забарвлення, отже, їх генотипи гетерозиготності. За генотипу коричневих цуценят встановити генотип матері неможливо. Блакитне щеня від кожного з батьків отримав ген блакитного забарвлення. Отже, мати гетерозиготна (нечістопородна).
Рішення.
Р: Aaх aa
гамети: ( А) (а) (а)
F 1:
1 Aa: 1 aa,
де: А - ген коричневого забарвлення хутра, а - ген блакитного забарвлення хутра.
відповідь:генотип самки - Аа, Тобто вона нечістопородна.
В умовах задач на встановлення характеру успадкування
ознаки:
- пропонуються тільки фенотип наступних один за одним поколінь (тобто фенотип батьків і фенотип потомства);
- міститься кількісна характеристика потомства.
У питанні такого завдання потрібно встановити характер успадкування ознаки.
Завдання 4.Схрестили строкатих півня і курку. Отримали 26 строкатих, 12 чорних і 13 білих курчат. Як успадковується забарвлення оперення у курей?
При вирішенні цього завдання логіка міркування може бути наступною. Розщеплення в потомстві свідчить про гетерозиготності батьків. Співвідношення близьке до 1: 2: 1 говорить про гетерозиготності по одній парі генів. Згідно з отриманими часток (1/4 білі, 1/2 строкаті, 1/4 чорні), чорні і білі курчата гомозиготні, а строкаті гетерозиготності.
Позначення генів і генотипів з подальшим складанням схеми схрещування показує, що зроблений висновок відповідає результату схрещування.
Рішення.
Р:
A + A х A + A
строкаті строкаті
гамети: ( А +) (А) (А +)
(А)
F 1: 1А + А +: 2
А +A : 1AA
чорні строкаті білі
відповідь: забарвлення оперення у курей визначається парою підлозі домінантних генів, Кожен з яких обумовлює білий або чорний колір, а разом вони контролюють розвиток строкатого оперення.
Використання на уроках ілюстрованих завдань
Завдання з генетики можна поділити на текстові та ілюстровані. Перевага ілюстрованих завдань перед текстовими очевидно. Воно засноване на тому, що зорове сприйняття зображень активізує увагу і інтерес учнів, сприяє кращому осмисленню умови задачі і досліджуваних закономірностей.
Завдання 5.
1. Яка забарвлення шерсті у кроликів домінує?
2. Які генотипи батьків і гібридів першого покоління за ознакою забарвлення шерсті?
3. Які генетичні закономірності проявляються при такій гібридизації?
Відповіді.
1. Домінує темне забарвлення шерсті.
2. Р: АА х аа; F 1: Aa.
3. Ми спостерігаємо прояви правил домінування ознак і одноманітності першого покоління.
Малюнки можуть бути схематичними.
Завдання 6.
1. Яка форма плода томата (куляста або грушоподібна) домінує?
2. Які генотипи батьків і гібридів 1 і 2 покоління?
3. Які генетичні закономірності, відкриті Менделем, проявляються при такій гібридизації?
Відповіді.
1. Домінує куляста форма плоду.
2. Р: аа х АА; F 1: Аа;
F 2: 25% АА, 50% Аа, 25% аа.
3. Закони одноманітності гібридів першого покоління (I закон Менделя) і закон розщеплення (II закон Менделя).
Завдання 7.
1. Які генотипи батьків і гібридів F 1, Якщо червоне забарвлення і кругла форма плодів томата - домінантні ознаки, а жовте забарвлення і грушоподібної форма - рецесивні ознаки?
2. Доведіть, що при такому схрещуванні проявляється закон незалежного розподілу генів.
відповіді.
1.
Р: АаВb х ааВb; F 1: ааbb,
2AaBb, Aabb, aaBB, 2aaBb, aabb.
2. Спадкування ознаки забарвлення плодів томата йде незалежно від їх форми, а саме ставлення числа червоних плодів до жовтим дорівнює:
(37% + 14%) : (37% + 12%) = 1: 1,
а круглої форми до грушовидним:
(37% + 37%) : (14% + 12%) = 3: 1.
Рішення типових задач з використанням законів Г. Менделя
Моногибридное схрещування
Рішення задач на моногибридное схрещування при повному домінуванні зазвичай труднощів не викликає.
Тому зупинимося лише на прикладі рішення задач на успадкування окремого ознаки при неповному домінуванні.
Завдання 8.Рослини красноплодной суниці при схрещуванні між собою завжди дають потомство з червоними ягодами, а рослини белоплодной суниці - з білими ягодами. В результаті схрещування обох сортів один з одним виходять рожеві ягоди. Яке потомство виникає при схрещуванні між собою гібридних рослин суниці з рожевими ягодами? Яке потомство вийде, якщо опиліть красноплодной суницю пилком гібридної суниці з рожевими ягодами?
Рішення.
При схрещуванні між собою рослин з рожевими ягодами виходить 25% красноплодной, 50% з рожевими ягодами і 25% белоплодних.
Рослини з рожевими ягодами ( КБ) - гібриди F 1. при схрещуванні КБ х КБ утворюються гамети двох сортів: До несуть ознака красноплодной і Б ознака белоплодності. Користуючись гратами Пеннета, вносячи позначення гамет, визначаємо генотип і фенотип одержані рослин.
До |
Б |
|
До |
КК |
КБ |
Б |
КБ |
ББ |
схрещування КК х КБ дає розщеплення: 50% КК (Красноплодной) і 50% КБ (З рожевими ягодами).
Вищевикладене рішення (див. Навчальний посібник «Біологія для вступників до ВНЗ. Способи вирішення завдань з генетики». Укладач галушкового Н.І. - Волгоград.: Изд. Брати Гринина, 1999, с. 7) на мій погляд, створює певні труднощі для учнів, тому що для позначення однієї ознаки використовуються два буквених символу, що характерно для вирішення завдань на дигибридное схрещування.
При вирішенні даного завдання можна використовувати і інші варіанти буквеної символіки. наприклад:
А - ген ...
а - ген ...
Але в умові завдання не сказано, яка буде ознака домінуючий, і учні відчувають певні труднощі при записі умови задачі.
У своїй практиці при вирішенні задач на успадкування окремого ознаки при неповному домінуванні я використовую символи:
А + - ген ...
А - ген ...
Питання по генетіке_уровень «С»
У чому полягають подібність і відмінності між мутаційної і комбинативной мінливістю?
Мутационная мінливість пов'язана зі змінами генів. Мутація - це помилка в спадковому матеріалі. В результаті мутацій можуть виникнути як корисні, так і шкідливі або байдужі зміни ознаки. Комбинативная мінливість - теж успадковується, але пов'язана вона не з помилками, а з виникненням нових комбінацій хромосом в процесі статевого розмноження. Структура генів при цьому не змінюється, а нові комбінації ознак з'являються і можуть фенотипически проявитися у потомства.
У господарстві при схрещуванні чорних особин великої рогатої худоби з червоними отримано 321 чорних і 312 червоних нащадків. Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що схрещування червоних особин між собою дає тільки червоних нащадків.
1) якщо схрещування червоних особин між собою дає тільки червоних нащадків, то отже вони гомозиготні за рецесивним гену: червоний колір - а;
2) при схрещуванні отримали співвідношення близьке до 1: 1, отже, це аналізує схрещування;
3) чорні особини мають генотип - Аа, а червоні - аа.
Які природа генних мутацій і механізм їх прояви?
1) генна мутація являє собою зміну нуклеотидної послідовності (делецию, вставку, заміну) будь-якого гена в ДНК;
2) транскрипція мутантного гена дає інформаційну (матричну) РНК, яка несе дану мутацію;
3) трансляція такої мутантною інформаційної (матричної) РНК призводить до появи зміненого білка, функціонально відрізняється від початкового.
В одному ланцюжку молекули ДНК є 31% аденілових залишків, 25% тімідінових залишків і 19% цітіділових залишків. Розрахуйте, яке процентне співвідношення нуклеотидів в двухцепочечной ДНК.
1) в ДНК є цітіділовие, гуаніділовие, тімідіновие і аденілові залишки, відповідно, в даному колі молекули ДНК є 100 - (31 + 25 + 19) = 25% гуаніділових залишків;
2) відповідно до принципу компліментарності в двухцепочечной ДНК кількість тиміну одно количеста аденін, а кількість гуаніну дорівнює кількості цитозин, відповідно, в даній молекулі ДНК: аденінових і тімідінових нуклеотиду 31 + 25 = 56%, а кожного з них по 28%, а гуанілова і цітіділових 44%, кожного з них по 22%.
Рецесивний ген дальтонізму знаходиться в Х-хромосомі. Батько дівчини страждає на дальтонізм, тоді як мати і все її предки розрізняють кольори нормально. Дівчина виходить заміж за здорового юнака. Що можна сказати про їх майбутніх синів і дочок?
1) дівчина одну свою Х-хромосому успадкувала від батька, а іншу від матері, відповідно, вона є носієм гена дальтонізму;
2) все її дочки від шлюбу зі здоровим юнаком будуть розрізняти кольори нормально, але половина з них буде носіями гена дальтонізму;
3) половина синів від цього шлюбу буде мати нормальний зір, а половина - будуть дальтоніками.
Норма реакції успадковується, а модифікації немає. Як це пояснити?
Норма реакції - це межі, в яких може змінюватися генотип організму. Всередині цих меж гени обумовлюють різну ступінь фенотипического прояву ознаки. Наприклад, генотипом зумовлені певні межі удійності корови. Однак якщо її годувати погано, то і надої будуть маленькими. При хорошому годуванні надої помітно підвищаться, але не вийдуть за рамки, визначені генотипом. Тому безглуздо брати зобов'язання отримати 7000 л від корови на рік, якщо більше 5000 л дана порода дати не може.
У чому полягає суть закону гомологічних рядів спадкової мінливості?
Сенс цього закону полягає в прогнозі і наступному підтвердженні гіпотези про східних мутаційних процесах у близькоспоріднених рослинних і тваринних організмів.
Знання закону дозволяє передбачати можливі варіанти спадкових змін у представників близьких видів і родів.
Який закон Менделя пояснює розбіжність хромосом до полюсів клітини випадковим чином в анафазе 1 мітозу?
II закон Менделя - незалежного успадкування ознак.
Що таке поліплоїдія?
Полиплоидия - спадкове збільшення гаплоидного числа хромосом. Поліплоїдні вважаються клітини з числом хромосом, що відповідають формулам Зn, 4n, 6п і т.д. Вони утворюються при порушенні мітотичного поділу під впливом зовнішніх фізичних і хімічних чинників.
Черепахова забарвлення, тобто чергування чорних і жовтих плям, зустрічається тільки у кішок. Чорний колір (В) - це домінантна ознака, рудий (в) - рецесивний. Поясніть, чому не буває черепахових котів.
Елементи відповіді:
1) ген зчеплений з підлогою і знаходиться в Х-хромосомі;
2) чорна кішка має генотип ХВХВ, руда кішка - ХвХв. Черепахова забарвлення виникає у гетерозигот ХВХв;
3) відповідно, кіт не може бути гетерозиготних, так як він має тільки одну Х-хромосому, він може бути тільки чорним або тільки рудим.
Чи дає модификационная мінливість вихідний матеріал для природного відбору?
Ні, це не дає, успадковується тільки норма реакції, т. Е. Можливість змінюватися в певних умовах. Модификационная мінливість зачіпає спадковий матеріал (генотип), а значить не передається у спадок. Це зміни в фенотипі.
Перехрест хроматид з подальшим обміном їх ділянками називається?
Називається кросинговером.
Які перспективи використання клітинної інженерії в селекції рослин?
За допомогою клітинних культур отримують віддалені гібриди рослин в тому випадку, якщо звичайна гібридизація статевим шляхом неможлива. З цією метою розроблені прийоми об'єднання хромосомних наборів соматичних клітин, взятих від різних організмів. З отриманих гібридних клітин потім вирощується цілісний організм.
Клітинна інженерія дозволяє прискорити селекційний процес при межлинейной гібридизації рослин в 2-3 рази. Зараз розроблений метод отримання гаплоїдних пилкових зерен на поживних середовищах. Потім у таких рослин подвоюють число хромосом і отримують повністю гомозиготні диплоїдні рослини.
Перспективним методом є і клітинна селекція, тобто відбір потрібних організмів на клітинному рівні. З цією метою на культуру клітин впливають різними факторами, стійкість до впливу яких хочуть отримати у майбутнього рослини.
Селекціонер отримав 5000 насінин томатів. 1312 рослин, які виросли з цього насіння, виявилися карликовими. Визначте характер успадкування висоти рослини у томатів, а також генотипи і фенотипи батьків, з ко-торих зібрані ці насіння.
Елементи відповіді:
1) серед нащадків відбулося розщеплення в співвідношенні 3: 1, що характерно для другого покоління при моногібрідномсхрещуванні;
2) карликовість є рецесивним ознакою (а), високі рослини містять домінантний ген (А);
3) батьки були високорослими і мали генотип Аа (були гетерозиготами).
Рослина дурману з пурпуровими квітками і гладкими коробочками схрещені з рослиною, що має пурпурові квіти і колючі коробочки. У потомстві отримали 3/8 пурпурних колючих, 3/8 пурпурних гладких, 1/8 білих колючих і 1/8 білих гладких. Поясніть результати схрещування, якщо колючі коробочки і пурпурові квіти - домінантні ознаки.
Елементи відповіді:
1) позначимо ген, відповідальний за пурпурові квіти - А, а за білі - а; ген, відповідальний за колючі коробочки - В, за гладкі - в;
2) тоді рослина з пурпуровими квітками і гладкими коробочками має генотип
А-ст, рослина з пурпуровими квітками і колючими коробочками А-В;
3) розглянемо розщеплення за кожною ознакою окремо: за кольором 3/8 + 3/8 = 3/4 (3: 1), це розщеплення характерно для F2, отже, за забарвленням квіток батьківські рослини були гетерозиготних;
4) за формою коробочок розщеплення 1: 1, отже, батьківська рослина з колючими коробочками було гетерозиготних за цією ознакою;
5) генотипи батьків аавв і АаВв.
За родоводу, представленої на малюнку, встановіть характер на-слідування ознаки, виділеного чорним кольором (домінантний або ре-цессівний, зчеплений або не зчеплені з підлогою), генотипи дітей в першому і в другому поколінні.
Елементи відповіді:
1) ознака домінантний, що не зчеплений з підлогою;
2) генотипи дітей 1 покоління: дочка Аа, дочка аа, син Аа;
3) генотипи дітей 2 покоління: дочка Аа, син Аа.
Як може змінюватися норма реакцій в умовах дії різних видів природного відбору?
Елементи відповіді:
1) при дії стабілізуючого відбору норма реакції не зміщується, але може звужуватися;
2) під дією рушійного відбору норма реакції зміщується;
3) в умовах дії дизруптивного (розриває) відбору в різних популяціях виникають різні норми реакції.
Які діти могли б народиться від шлюбу чоловіки-гемофіліка з жінкою, яка страждає на дальтонізм?
Елементи відповіді:
1) гемофілія і дальтонізм успадковуються сцепленно з підлогою і локалізуються в Х-хромосомі;
2) чоловік-гемофилик має генотип XHY, жінка-дальтонік - XDXD;
3) соотвественно всі дочки цієї пари матимуть генотип XDXH, тобто фенотипически будуть здорові, але будуть носіями і гемофілії, і дальтонізму;
4) всі сини цього шлюбу будуть мати генотип XDY, і відповідно, будуть дальтоніками.
За родоводу, представленої на малюнку, встановіть характер успадкування ознаки, виділеного чорним кольором (домінантний і рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою), генотипи батьків в першому і в другому поколінні.
Елементи відповіді:
1) ознака зчеплений з підлогою і є рецесивним (а), мати - носій цього гена коханці, батько - ХАУ;
2) дочка, так само як і мати, була носієм цього гена, і він проявився у її сина (ХАУ);
3) син в першому поколінні, що успадкував цю ознаку від матері, його дочки можуть бути носіями даного гена.
Гіпоплазмія емалі успадковується як домінантна, зчеплений з підлогою ознака. У родині, де обоє батьків страждали цією аномалією, народився син з нормальними зубами. Визначте ймовірність того, що наступна дитина буде з нормальними зубами.
Елементи відповіді:
1) батьки мали генотипи XgXG і XGY, де G - ген гіпоплазміі емалі;
2) дитина успадкував Х-хромосому, яка містить мутантного гена від матері;
3) так як в Х-хромосомі батька міститься мутантний ген, то все дочки цього шлюбу будуть хворі; серед хлопчиків
4) буде спостерігатися розщеплення у відношенні 1: 1;
5) народження хлопчика або дівчинки - подія равновероятное, отже, ймовірність народження здорової дитини - 25%.
Схрещувалися дві морські свинки: чорна з гладкою шерстю (ВВСС) і біла з хвилястою шерстю (ВВСС). Визначте генотипи і фенотипи потомства.
Батьки ВВСС х ВВСС
Гамети Нд і ВС, нд
F1 ВВСС, ВВСС
Фенотип 50% чорних з хвилястою шерстю і 50% чорних з гладкою шерстю.
У чому полягають відмінності між генної та хромосомної теоріями?
Генна теорія стверджує, що алельних гени, що знаходяться в гомологічних хромосомах, успадковуються незалежно один від одного і рівномірно розподіляються по гамет. Ця теорія вперше пояснила причини появи в F1 гібридів з однаковим фенотипом. Хромосомна теорія не спростовує генну, але розширює уявлення про спадкування ознак, так як роз'яснює закономірності зчепленого успадкування, розташування генів в хромосомах і характер їх впливу один на одного.
За родоводу, представленої на малюнку, встановіть характер на-слідування ознаки, виділеного чорним кольором (домінантний або рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою), генотипи батьків і дітей в першому і в другому поколінні
Елементи відповіді:
1) ознака є домінантним (А), його ген локалізований в аутосоме;
2) генотипи батьків мати аа, батько Аа;
3) син і дочка першого покоління гетерозіготни за цією ознакою (Аа), а одна дочка його не отримала (аа).
У людини нерудих волосся домінують над рудими. Батько і мати гетерозиготні нерудих. У них вісім дітей. Скільки серед них може виявитися рудих? Чи є однозначна відповідь на це питання?
З умови задачі ясно, що кожен з батьків несе рецесивний ген рудого волосся. Теоретично у них може виявитися 25% рудих дітей, тобто дві дитини. Однак так як розподіл генів по гамет випадково, то в цій сім'ї може не виявитися жодного рудого дитини або, навпаки, всі діти будуть рудими. Так що однозначної відповіді на поставлене запитання немає.
Визначте генотипи батьків в сім'ї, де всі сини дальтоніки, а дочки здорові .
Мати швидше за все страждає на дальтонізм і гомозиготна. Батько здоровий, дочки носії гена дальтонізму.
У чому полягає взаємозв'язок генотипу і фенотипу організму?
Генотип визначає і контролює розвиток фенотипу.
Чому не успадковуються набуті протягом життя ознаки?
Тому що придбані зміни не зачіпають генотипу
Відповідно до закону Харді-Вейнберга - це популяція, в якій немає прямих і зворотних мутацій, міграції її членів і еміграції. Крім того, частота зустрічальності певних генотипів в такій популяції повинна бути постійною.
Як називається пара генів, що визначають розвиток однієї ознаки і розташованих в гомологічних хромосомах?
алельних гени
Зайві пальці у людини (полідактилія) - домінантна ознака. Нормальне число пальців - рецесивний ознака. Яка ймовірність народження шестипалого онука у шестипалого дідуся, якщо батьки дитини мають нормальну кількість пальців?
Імовірність нульова.
У курей зустрічається зчеплений з підлогою летальний ген (а), що викликає загибель ембріонів, гетерозиготи по цьому гену життєздатні. Схрестили курку з гетерозиготних з цього гену півнем (у птахів гетерогаметний стать жіноча). Складіть схему рішення задачі, визначте генотипи батьків, стать і співвідношення генотипів можливого потомства, підлогу нежиттєздатних ембріонів.
Існують два види спадкової сліпоти, кожен з яких визначається своїм рецесивним геном (а чи Ь). Обидва алле-ля знаходяться в різних парах гомологічних хромосом і не взаємодіють один з одним. Бабусі по материнській і батьківській лініях мають різні види сліпоти. Обидва дідусі добре бачать (не мають рецесивних генів). Визначте генотипи бабусь і дідусів, генотипи і фенотипи їх дітей і онуків, розрахуйте ймовірність народження онуків сліпими. Поясніть отримані результати.
Елементи відповіді:
1) 1-я родина. Батьки Р: бабуся - AAbb, дідусь - ААВВ, діти (нащадки першого покоління) F1: АаВЬ.
2) 2-я родина. Батьки Р: бабуся - ааВВ, дідусь - ААВВ, діти (нащадки першого покоління) F1: аавв.
3) Онуки (нащадки другого покоління) F2: ААВВ, АаВЬ, аавв, АаВЬ. Імовірність народження сліпих онуків дорівнює 0 (сліпих серед онуків не буде). домінантний ознака (Нормальний зір) буде придушувати рецесивний (слнпота).
Хвороба Дауна пов'язана з появою зайвої хромосоми (трисомія) в 21 парі. Визначте тип мутації і поясніть можливі причини її появи. Чи можна заздалегідь передбачити появу цієї аномалії у можливого потомства?
Елементи відповіді:
1) Це геномна мутація.
2) Точні причини даної мутації не встановлені. Нерасхожденіе 21-ї пари хромосом відбувається або в яйцеклітині під час мейозу, або на ранніх стадіях дроблення зиготи.
3) Частота народження дітей з хворобою Дауна залежить від віку матері і в меншій мірі від віку батька. Ризик народження хворої дитини позднородящей матір'ю більше, ніж 20-річної.
4) Хвороба Дауна у плода може бути встановлена тільки в ході пренатальної (допологової) діагностики на ранніх стадіях вагітності.
Схрестили два рослини лев'ячого зіва з червоними і білими квітками. Їх потомство виявилося з рожевими квітками. Визначте генотипи батьків, гібридів першого покоління і тип успадкування ознаки.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьківських рослин Р: АА і аа
2) гамети А і а
3) генотипи гібридів першого покоління F1: Аа
4) проміжне успадкування ознаки (неповне домінування)
З якою метою використовується генеалогічний метод дослідження генетики людини?
Елементи відповіді:
1) для вивчення родоводів сімей
2) для виявлення характеру дослідження ознак: домінантного або рецесивного
3) для прогнозування ймовірності спадкових захворювань у нащадків
Чому досягнення молекулярної біології мали велике значення для розвитку генної інженерії?
1) Генна інженерія використовує знання про будову і хімічний склад ДНК.
2) Для розвитку генної інженерії необхідні знання генетичного апарату еукаріот і прокаріот.
3) Треба було розробити методи виділення і пересадки генів з клітки одного організму в клітку іншого організму.
Чому генетикам необхідно знати гетерозиготность генотипів в популяціях людини?
Для виявлення спадкових захворювань.
При схрещуванні томата з пурпуровим стеблом (А) і червоними плодами (В) і томата з зеленим стеблом і червоними плодами отримали 722 рослини з пурпуровим стеблом і червоними плодами і 231 рослина з пурпуровим стеблом і жовтими плодами. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, потомства в першому поколінні і співвідношення генотипів і фенотипів у потомства.
1) генотипи батьків: пурпурний стебло, червоні плоди - АаВЬ (гамети: АВ і АЬ); зелене стебло, червоні плоди -ааВЬ (гамети аВ і ab); 2) генотипи потомства в F1: аавв, АаВЬ, Aabb; 3) співвідношення генотипів і фенотипів в F1: пурпурний стебло, червоні плоди - 1 аавв: 2 АаВЬ; пурпурний стебло, жовті плоди - 1 Aabb.
За родоводу людини, представленої на малюнку, встановіть характер успадкування ознаки "маленькі очі", виділеного чорним кольором (домінантний або рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою). Визначте генотипи батьків і нащадків F1 (1, 2, 3, 4,5).
Елементи відповіді:
1) ознака рецесивний, що не зчеплений з підлогою;
2) генотипи батьків: Аа х Аа;
3) генотипи нащадків в F1: 1,2 Аа; 3 - АА або Аа; 4, 5 - аа. (Допускається інша буквена символіка)
У курей зустрічається зчеплений з підлогою летальний ген (а), що викликає загибель ембріонів, гетерозиготи по цьому гену життєздатні. Схрестили нормальну курку з гетерозиготних з цього гену півнем (у птахів гетерогаметний стать - жіноча). Складіть схему рішення задачі, визначте генотипи батьків, стать і генотип можливого потомства і ймовірність загибелі ембріонів.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьків: Х А Х а (гамети Х А, Х а), X A Y (гамети Х А, Y);
2) генотипи можливого потомства: Х А Х А, Х А Х а, X A Y;
3) 25% - X a Y нежиттєздатні.
У свиней чорне забарвлення щетини (А) домінує над рудої (а), довга щетина (В) - над короткою (Ь). Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, фенотип і генотип потомства, отриманого при схрещуванні чорного з довгою щетиною дігетерозіготного тваринного з гомозиготною чорним з короткою щетиною.
Схема рішення задачі включає:
1) генотипи батьків: AaBb: AAbb;
2) генотипи потомства: AABb: AaBb; Aabb; AAbb;
3) фенотип потомства: AABb, AaBb - чорні, з довгою щетиною. AAbb, Aabb - чорні, з короткою щетиною.
За зображеної на малюнку родоводу встановіть характер прояву ознаки (домінантний, рецесивний), позначеного чорним кольором. Визначте генотип батьків і дітей в першому поколінні.
Елементи відповіді:
1) ознака рецесивний;
2) генотипи батьків: мати - аа, батько - АА або Аа;
3) генотипи дітей: син і дочка гетерозиготи - Аа (допускається інша генетична символіка, що не спотворює сенсу рішення задачі).
В людини темний колір волосся (А) домінує над світлим кольором (а), коричневий колір очей (В) над блакитним ( b). Визначте генотипи батьків, можливі фенотипи і генотипи дітей, що народилися від шлюбу білявого блакитноокого чоловіка і гетерозиготною кароокою білявою жінки. Складіть схему рішення задачі.
Схема рішення задачі включає:
1) генотипи батьків: aabb: aaBb;
2) генотипи дітей: aabb; aaBb;
3) фенотип дітей: світловолосий з блакитними гла-зами; світловолосий з карими очима.
Жінка, носій рецесивного гена гемофілії, вийшла заміж за здорового чоловіка. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, очікуваного потомства, співвідношення генотипів і фенотипів.
Як називається метод генетики, що дозволяє вивчати успадкування якої-небудь ознаки у людини в ряді поколінь і прогнозувати ймовірність передачі нащадкам спадкових захворювань?
Генеалогічний метод / метод родоводів.
При схрещуванні коричневих полівок з чорними отримано потомство чорного кольору. 1.Укажите Генотип і фенотип батьківських особин (Р) 2. Вкажіть Генотип і фенотип гібридів F1? 3. Вкажіть Генотип і фенотип гібридів F2?
Елементи відповіді:
1) Р: АА (чорна), аа (коричнева);
2) F ,: Аа (чорна);
3) F2: АА (чорна), 2Аа (чорна), аа (коричнева).
Зробили запилення красноплодной рослин нормального росту пилком жовтоплідного карликових рослин. Відомо, що червоний колір плодів - домінантна ознака; жовтий - рецесивний; нормальний ріст - домінантний; карликовість - рецесивний. Всі вихідні рослини гомозиготні; гени обох ознак знаходяться в різних хромосомах. 1. Вкажіть Генотип і фенотип батьківських особин (Р) 2. Вкажіть Генотип і фенотип гібридів F1? 3. Визначте співвідношення генотипів гібридів F2?
Елементи відповіді:
1) Р: ААВВ (красноплодной рослини нормального росту), аавв (жовтоплідного рослини карликового зростання);
2) F ,: АаВв (красноплодной рослини нормального росту);
3) 9/16 - красноплодной рослини нормального росту; 3/16 - красноплодной рослини карликового зростання; 3/16 - жовтоплідного рослини нормального росту; 1/16 - жовтоплідного рослини карликового зростання.
У матері негативний резус фактор крові, а у батька - позитивний. 1. Який резус фактор крові буде у їхніх дітей, якщо генотип батька гомозиготен? 2. Який резус фактор крові буде у їхніх дітей, якщо генотип батька гомозиготен? 3. У якому з випадків (першому і / або другому) можливий резус конфлікт?
Елементи відповіді:
1) 100% дітей будуть мати позитивний резус-фактор;
2) 50% дітей будуть мати позитивний резус-фактор, 50% - негативний;
3) резус конфлікт можливий тільки в другому випадку.
Схрестили дігетерозіготних самців мух дрозофіл з сірим тілом і нормальними крилами (ознаки домінантні) з самками з чорним тілом і укороченими крилами (рецесивні ознаки). Визначте генотипи батьків, а також можливі генотипи і фенотипи потомства F1, якщо домінантні і рецесивні гени цих ознак попарно зчеплені, а кросинговер при утворенні статевих клітин не відбувається. Поясніть отримані результати.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьків: самка aabb, самець АаВЬ;
2) генотипи потомства: 1 АаВЬ сіре тіло нормальні крила: 1 aabb чорне тіло укорочені крила;
3) так як гени зчеплені, то самець дає два типи гамет АВ, ab, а самка - один тип гамет ab, тому у потомства проявляється тільки два фенотипу в співвідношенні 1: 1 (допускається інша генетична символіка, що не спотворює сенсу рішення задачі).
Рослина дурман з пурпуровими квітками (А) і гладкими коробочками ( b), схрестили з рослиною, що має пурпурові квіти і колючі коробочки. У потомстві отримано такі фенотипи: з пурпуровими квітками і колючими коробочками, з пурпуровими квітками і гладкими коробочками, з білими квітками і колючими коробочками, з білими квітками і гладкими коробочками. Визначте генотипи батьків, потомства, можливе співвідношення фенотипів і характер успадкування ознак.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьків: Aabb (пурпурні гладкі) х АаВb (пурпурні колючі);
2) Генотипи нащадків: 3/8 пурпурні колючі (АаВb і АаВb): 3/8 пурпурні гладкі (AAbb і Aabb): 1/8 білі колючі (АаВb): 1/8 білі гладкі (aabb)
3) незалежне успадкування ознак при дигибридном схрещуванні.
Гени забарвлення шерсті кішок розташовані в Х-хромосомі. Чорна забарвлення визначається геном ХВ, руда - геном Х b, гетерозиготи мають черепахову забарвлення. Від чорної кішки і рудого кота народилися: один черепаховий і один чорний кошеня. Визначте генотипи батьків і потомства, можливий підлогу кошенят.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьків: кішка ХВХВ, кіт - XbY;
2) генотипи кошенят: черепаховий - ХВХb, чорний - XBY;
3) підлогу кошенят: самка - черепахова, самець - чорний.
У здорових батьків син хворий на гемофілію. Визначте генотипи батьків, їхнього сина, ймовірність народження інших хворих дітей у цих батьків, якщо ген гемофілії (h) зчеплений з підлогою.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьків: мати - XHXh, батько - XHY;
2) генотип сина - XhY;
3) ймовірність появи хворих дітей - 25% - хлопчики.
Яка сутність хромосомної теорії спадковості Т. Моргана?
Елементи відповіді:
1) гени розташовані в хромосомі лінійно;
2) гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення, і тому вони успадковуються разом;
3) число груп зчеплення дорівнює гаплоидному набору хромосом;
4) порушення зчеплення генів відбувається в процесі кросинговеру, частота якого залежить від відстані між генами.
Чорний чубатий півень схрещений з такою ж куркою. Від них отримано 20 курчат: 10 чорних чубатих, 5 бурих чубатих, 3 чорних без хохла і 2 бурих без хохла. Визначте генотипи батьків, нащадків і закономірність успадкування ознак. Гени двох ознак не зчеплені, домінантні ознаки - чорне оперення (А), чубата (В).
Елементи відповіді:
1) дигибридное схрещування з незалежним успадкуванням ознак;
2) генотипи батьків: курка АаВЬ (чорна чубата) х півень АаВb (чорний чубатий); 3) чотири групи по фенотипу і генотипи нащадків: 10 - чорних чубатих - А_В_ 5 - бурих чубатих - ааВ_ 3 - чорних без хохла - A_bb 2 - бурих без хохла - aabb.
Чому генотип - цілісна система?
Елементи відповіді: цілісність генотипу забезпечується
1) взаємодією генів (алельних і неалельних);
2) впливом одного гена на формування ряду ознак;
3) впливом багатьох генів на формування однієї ознаки.
ДЛЯ чого застосовують міжлінійні гібридизацію в селекції рослин?
Для отримання ефекту гетерозису.
Схрестили двох кроликів: самка - забарвлення руда, довжина вуха 15 см; самець - забарвлення чорне, довжина вуха - 5 см. Визначте генотипи батьків і нащадків в F1, а також перерахуйте всі можливі генотипи і фенотипи кроленят (F2) від схрещування між собою нащадків першого покоління. Руда забарвлення шерсті (А) і довге вухо (В) - домінантні ознаки. Обоє батьків гомозиготних по кожній парі алелей. Гени не зчеплені.
Елементи відповіді:
1) Р: самка - ААВВ, самець - ааbb;
3) F2: AABB; AaBb; АаВb; Аавв - руді, довговухі ааВВ; АаВb - чорні, довговухі, Aabb; Aabb - руді короткоухих, aabb - чорні, короткоухих.
Для яких випадків справедливий закон незалежного успадкування ознак, встановлений Г. Менделем?
Закон Г. Менделя справедливий тільки для тих випадків, коли гени розташовуються в різних парах гомологічних хромосом.
У чому причина зчепленого успадкування ознак?
Причина зчепленого успадкування полягає в тому, що кожна хромосома містить велику кількість генів. Саме гени, розташовані в одній хромосомі, успадковуються зчеплене.
Чому хвороби людини, викликані генними мутаціями, зустрічаються досить рідко?
Особливість генних мутацій полягає в тому, що, по-перше, вони найчастіше носять рецесивний характер, т. Е. Призводять до утворення рецесивних алелей. Домінантні мутації зустрічаються набагато рідше. По-друге, зміни в гені не завжди призводять до зміни в синтезі білка. Цьому перешкоджає вирожденність генетичного коду. Однак відомий ряд випадків, коли зміна всього лише одного нуклеотиду в певному гені робить глибокий вплив на фенотип. В цьому випадку у гомозиготних по мутантного гену особин розвиваються такі спадкові хвороби, як серповидноклітинна анемія, фенілкетонурія та ін.
Отже, правильна відповідь можна сформулювати так: «В результаті генних мутацій зазвичай утворюються рецесивні аллели, які проявляються тільки в гомозигот. Через вирожденність генетичного коду генні мутації не завжди призводять до зміни спадкової інформації ».
Чому в природних популяціях рослин кількість поліплоїдних форм збільшується в міру просування на північ?
Полиплоидия - це геномна мутація, яка полягає в кратному збільшенні числа хромосом. У рослин ця мутація може супроводжуватися позитивним ефектом, який проявляється в прискоренні зростання, збільшенні розмірів, підвищення стійкості організму до хвороб і несприятливих умов середовища. Зокрема, деякі поліплоїдні рослини стають більш стійкими до низьких температур. Прискорення зростання сприяє тому, що рослини встигають отцвесті і дати плоди з насінням за короткий північне літо. Таким чином, поліплоїди отримують перевагу перед диплоидов. У них більше шансів вижити і залишити після себе потомство.
Які перспективи використання методів клітинної інженерії в селекції рослин?
За допомогою клітинних культур отримують віддалені гібриди рослин в тому випадку, якщо звичайна гібридизація статевим шляхом неможлива. З цією метою розроблені прийоми об'єднання хромосомних наборів соматичних клітин, взятих від різних організмів. З отриманих гібридних клітин потім вирощується цілісний організм. Клітинна інженерія дозволяє прискорити селекційний процес при межлинейной гібридизації рослин в 2 3 рази. Зараз розроблений метод отримання гаплоїдних рослин на основі пророщування гаплоїдних пилкових зерен на поживних середовищах. Потім у таких рослин подвоюють число хромосом і отримують повністю гомозиготні
диплоїдні рослини.
Перспективним методом є і клітинна селекція, т. Е. Відбір потрібних якостей організму на клітинному рівні. З цією метою на культуру клітин впливають різними факторами, стійкість до впливу яких хочуть отримати У майбутнього рослини. Велика частина клітин під дією несприятливого фактора гине, але окремі виживають. З них вирощують рослини, стійкі до дії даного чинника.
З якою метою проводять аналізує схрещування?
Аналізує схрещування - це схрещування особини з невідомим генотипом з особиною, гомозиготною по рецесивним аллелям (її генотип легко визначається за фенотипом, так як рецесивний фенотип проявляється тільки в разі гомозиготності по рецесивним аллелям). Аналізує схрещування проводиться тоді, коли необхідно встановити генотип особини з домінантним фенотипом, оскільки така особина може бути і гомозиготой по домінантним аллелям, і гетерозиготой. Аналізує схрещування використовується в селекції рослин і тварин, а також в генетичних дослідженнях.
Про що може свідчити такий факт, що до складу ряду пологів рослин входять види, що відрізняються один від одного кратними числами хромосом?
Дослідження вчених показали, що для багатьох пологів рослин характерна наявність видів з кратними числами хромосом. Наприклад, під час пологів тютюну і картоплі основне, вихідне, число хромосом дорівнює 12, але є і види з 24, 48, 72 хромосомами. Можна припустити, що видоутворення в цих випадках йшло шляхом поліплоїдії. Якщо всередині вихідного виду виникають поліплоїдні особини, вони можуть давати життєздатне потомство лише при схрещуванні з такими ж особами або при самозапилення. Протягом ряду поколінь в тому випадку, якщо поліплоїдні форми успішно проходять «контроль» природного відбору і виявляються краще вихідної форми, вони можуть поширюватися і співіснувати разом з породив їх видом або, що буває набагато частіше, витіснити предковий вид.
Відсутність малих корінних зубів у людини успадковується як домінантна аутосомний ознака. Визначте можливі генотипи і фенотипи батьків і потомства, якщо один з подружжя має малі корінні зуби, а в іншого вони відсутні і він гетерозиготен за цією ознакою. Яка ймовірність народження дітей з цією аномалією?
Елементи відповіді:
1) Генотип і фенотип Р: аа - з малими корінними зубами, Аа - без малих корінних зубів;
2) Генотип і фенотип потомства: Аа - без малих корінних зубів, аа - з малими корінними зубами;
3) ймовірність народження дітей без малих корінних зубів - 50%.
Чим фенотип гетерозиготною особини відрізняється від фенотипу рецессивной особини?
Гетерозиготність - вміст у клітинах тіла різних генів (домінантного і рецесивного) даної алельних пари (Аа). У фе-нотіпе гетерозиготи себе проявляє домінантний ген.
Гомозиготність - зміст клітиною однакових генів даної алельних пари (АА - гомозигота за домінантним геном, аа - гомозигота за рецесивним гену). У рецессивной гомозиготи за відсутності домінантного гена фенотипически проявляється ре-цессівний ген.
відповідь:У гетерозиготною особини в фенотипі проявляється до-мінантний ген.
З якими структурами клітці пов'язана цітоплаз- матнческая мінливість листя томата?
Цитоплазматичні мутації пов'язані з зміною орга-ноїда цитоплазми, що містять ДНК.Наприклад, появленіепестролістності у рослин пов'язано зі зміною ДНК хлоропла-стов. Мутації дихальної недостатності (наприклад, у дрож-лень) пов'язані зі зміною ДНК мітохондрій.
відповідь:Пластидами і мітохондріями.
Чому для збереження цінних гетерозиготних особин використовують вегетативне розмноження?
При статевому розмноженні, при схрещуванні гетерозигот, наприклад, з рецесивними гомозиготами або гетерозиготами, на-блюдается розщеплення ознак, так як в потомстві крім гетерозигот з'являється великий відсоток домінантних і рецесія-них гомозигот, що призводить до фенотипическому прояви не-бажаного рецесивного ознаки .
відповідь:Чи не відбувається розщеплення ознак
Який генотип короткошерстої собаки, якщо по- потомство багатьох поколінь короткошерста?
Якщо в цілому ряду поколінь не спостерігається розщеплення ознак (тобто первинний ознака зберігається), значить, генотип вихідних батьківських особин гомозиготний або по до-мінантной аллели (АА), або по рецессивной аллели (аа).
відповідь:Гомозиготний з аллелем: АА або аа.
Чому в фенотипі мух-дрозофіл довгі крила частіше розвиваються у сірих особин?
Вданому випадку мова йде про спільне успадкування генів розмірів крил і забарвлення тіла. Цей приклад ілюструє закон зчепленого успадкування Т. Моргана: всі гени, локалізовані в одній хромосомі, зчеплені (утворюють групу зчеплення) і Насл-дуються спільно.
відповідь:Гени цих ознак зчеплені.
Чому соматичні мутації не передаються по спадок при статевому розмноженні?
Соматичними мутаціями називають зміни генів всо-тичних клітинах (клітинах тіла). при бесполомрозмноженні, якщо організм розвивається з клітини або групи клітин, мають змінився - мутований - ген, такі мутації можуть переда-тися потомству.
Але, так як ці мутації з'являються у даного організму в клітинах, які не беруть участі в статевому розмноженні,то при такому способі розмноження вони не будуть передаватися потомству і ис-чезнут зі смертю організму. ,
відповідь:Соматичні мутації виникають в клітинах тіла і зникають зі смертю організму.
У чому состовт цілісність генотипу?
Генотип - сукупність усіх генів організму. відповідь:
1) у взаємозв'язку генів;
2) у дії одного гена на ряд ознак;
3) в дії багатьох генів на одну ознаку.
Розгляньте малюнок. Опрі-ділите домінантні при-знаки у кроликів (темна або біле забарвлення, гладка або волохата форма шер-сти), генотипи батьків і гібридів першого поколе-ня, генетичний закон, який виявляється у другому поколінні.
Для визначення домінантності ознаки в даному випадку слід використовувати закон одноманітності першого покоління гібридів: при схрещуванні гомозиготи (дігомозіготи) за домінантною ознакою (ААВВ) з гомозиготой (дігомозіготой) за рецесивним ознакою (aabb) перше покоління гібридів (F1) виявляється однаковим з фенотипически вираженим домінантним (ми) ознакою (ами). Значить, темне забарвлення (А) домінує над білою (а), а волохата шерсть (В) - над гладкою (b). Генотипи гібридів F1 визначаються за схемою схрещування: ♀ААВВ x ♀aabb.
1) домінує темна волохата форма вовни;
2) генотипи батьків: ♀AABB, ♀aabb.
3) гібриди F1 - темні волохаті -АаВb.
3) закон незалежного успадкування ознак при дигибридном схрещуванні.
Як називають речовини, які призводять до появи мутацій у людини?
Мутагенами.
Яка форма мінливості проявляється у плодових дерев при їх поливі і підгодівлі?
Модифікацій інша мінливість.
Який фактор сприяє накопиченню мутацій в популяції?
Ізоляція.
Яке значення застосування біотехнології в селекції?
Швидке розмноження рослин нового сорту шляхом їх вирощування з однієї або декількох клітин.
Які особливості гомозиготних особин?
Утворюють один сорт гамет в мейозі, тому при схрещуванні особин із собі подібними в потомство не відбувається розщеплення.
Яке значення генних мутацій?
1) Генні мутації пов'язані з перетворенням хімічної структури молекули ДНК: включенням або випаданням нуклеотидів, зміною їх місця в молекулі. Зміна ДНК викликає зміна будови і-РНК, яка синтезується на одній з змінених ланцюгів ДНК.
2) Зміна І-РНК викликає порушення первинної структури молекули білка, що синтезується на і-РНК.
3) Синтез нових молекул білка веде до зміни у організму будь-яких ознак.
некроссоверние100-10 = 90% кількість некроссоверних гамет, на кожну гамет припадає 90: 2 = 45%, 45x1 / 2 = 22,5%.
кроссоверниеКількість кроссоверних гамет 10%, на кожну гамет доводиться 10: 2 = 5%, 5x1 / 2 = 2,5%
Здорові хлопчики розвиваються із зиготи утворюється при поєднанні яйцеклітини з нормальними генами з некроссоверной частини гамет зі сперма-точоідом
відповідь:ймовірність народження здорових хлопчиків становить 22,5%.
У багатьох організмів У-статева хромосома, на відміну від Х- статевої хромосоми, спадково інертна, так як не містить генів, її функція визначати стать, так у людини гени, розташовані в У- статевій хромосомі обумовлюють чоловіча стать. У зв'язку з цим ми не позначаємо гени в У- статевій хромосомі за винятком гена гипертрихоза і гена, що обумовлює плівку між II і III пальцями стопи ноги.
завдання 3
На визначення генотипу і фенотипу дітей при розташуванні генів в статевих і аутосомних хромосомах
Гіпертрихоз (виростання волосся на краї вушної раковини і мочки вуха при статевому дозріванні у юнаків) передається через У-хромосому, а полідактилія (шестипалість) як аутосомно-домінантна ознака. У родині, де батько мав гіпертрихоз, а мати - полідактилія, народилася нормальна у відношенні обох ознак дочка. Яка ймовірність того, що наступна дитина не матиме обох аномалій?
Гіпертрихоз успадковується голандріческі, тобто з У-статевою хромосомою, він проявляється тільки по чоловічій лінії, тому всі чоловіки народилися в) тому шлюбі, будуть мати ген гипертрихоза, який вони отримують від батька через У-статеву хромосому. Даний ген проявляється при статевому дозріванні у юнаків. Батько не страждав полідактилія, але мав гіпертрихоз, його генотип -ааХУ 1. Мати мала шестипалість, але в цій сім'ї народилася дочка з нормальною кількістю пальців, отже жінка з цього гену була гетерозиготна і подарувала доньці нормальний ген, її генотип АаХХ.
Позначимо гени і записуємо схему шлюбу:
Рішення
F: ♀ ааХХ - здорова дочка
Визначте F - здорових?
В даному шлюбі все народилися сини при статевому дозріванні матимуть гіпертрихоз, половина дочок від жіночої статі, 1 / 4от всього потомства матиме полідактилія, 1 / 4часть синів від всього потомства і 50% від чоловічої статі будуть також страждати полідактилія, тобто половина всього потомства не залежно від статі успадкує аутосомний домінантний ген полідактилії, а за обома ознаками кількість хворих дітей, 75% від всього потомства.
Здоровими можуть бути тільки дочки 1/4 (25%) від усього потомства, і 1/2 . (50%) від жіночої статі, тобто вони матимуть нормальний ген розвитку п'яти пальців.
відповідь:всі дівчатка будуть здоровими щодо гипертрихоза, але полjвіна дочок отримають аномальний ген полідактилії, - це складе 50% від осіб жіночої статі потомства.
В цілому 1 /4 дітей (тільки дочки), 25% від всього потомства будуть здоровими.
III. 12 Завдання на зчеплене з підлогою спадкування1. Відсутність потових залоз у людини передається у спадок як рецесивний ознака, зчеплений з Х- хромосомою. Нестрадающій цим недоліком юнак одружується з дівчиною, батько якої позбавлений потових залоз, а мати і її предки здорові. Яка ймовірність, що у синів і дочок від цього шлюбу будуть відсутні потові залози?
2. У лабораторії схрещувалися червоноокі мухи-дрозофіли з червоноокими самцями. У потомстві виявилося 69 червонооких і білооких самців і 71 червоноока самка. Напишіть генотипи батьків і потомства, якщо відомо, що червоний колір очей домінує над білим, а гени кольору очей знаходяться в Х-хромосомі.
3. Дочка гемофіліка виходить заміж за сина гемофіліка. Гемофілія успадковується рецесивно зчеплене з Х-хромосомою. Визначте ймовірність народження здорових дітей в даній сім'ї?
4. Забарвлення тіла кішок і у агрусового п'ядуна контролюється зчепленим з підлогою геном, локалізованим в Х-хромосомі. У двох експериментальних схрещуваннях, в яких гомогаметний підлогу в батьківському поколінні був гомозиготних за забарвленням тіла, отримані наступні результати:
ПяденіцаКошка
(Нормальна забарвлення доміні- (чорне забарвлення домінує
рует над блідою) над рудої)
фенотип роди- блідий самець х нормальна чорний самець х руда
нізації особин самка самка
Співвідношення 1 нормальний самець 1 рудий самець
фенотипів в по- 1 нормальна самка 1 чорна самка
Який підлогу є гетерозиготних у кожного з цих організмів?
5. У деяких порід курей гени, що визначають білий колір і смугасте забарвлення оперення, зчеплені з Х-хромосомою, смугастість домінує над білою суцільний забарвленням. Гетерогаметний підлогу у курей жіночий. На птахофермі білих курей схрестили зі смугастими півнями і отримали смугасте оперення як у птахів, так і у курей. Потім отриманих від першого схрещування особин схрестили між собою і отримали 594 смугастих півнів і 607 смугастих і білих курей. Визначте генотипи батьків і нащадків першого і другого поколінь.
6. Які діти можуть народитися від шлюбу гемофіліка з жінкою, яка страждає на дальтонізм (а в іншому має цілком благополучний генотип)?
7. Чоловік, що страждає на дальтонізм і глухотою, одружився з жінкою, нормальної по зору і добре чує. У них народилися син глухий і дальтонік і дочка - дальтонік, але з хорошим слухом. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї дочки з обома аномаліями, якщо відомо, що дальтонізм і глухота передаються як рецесивні ознаки, але дальтонізм зчеплений з Х- хромосомою, а глухота - аутосомний ознака.
8. Відомо, що «трехшерстние» кішки завжди самки. Це обумовлено тим, що гени чорного і рудого кольору шерсті алельних і знаходяться в X - хромосомі, але жоден з них не домінує, а при поєднанні рудого і чорного кольору формуються «трехшерстние» особини.
1) наскільки ймовірним є отримання в потомстві трехшерстних кошенят від схрещування трехшерстной кішки з чорним котом?
2) яке потомство можна очікувати від схрещування чорного кота з рудою кішкою?
9. Жінка-правша з карими очима і нормальним зором виходить заміж за чоловіка-правшу, блакитноокого, дальтоніка. У них народилася блакитноока донька лівша і дальтонік. Яка ймовірність того, що наступна дитина в тій родині буде лівшею і страждати на дальтонізм, якщо відомо, що коричневий колір очей і вміння володіти переважно правою рукою - домінантні аутосомні несцепленние між собою ознаки, а дальтонізм - рецесивний, зчеплений з X - хромосомою ознака? Який колір очей можливий у хворих дітей?
10. Потемніння зубів може визначатися двома домінантними генами, один з яких розташований в аутосоме, а інший - в Х- хромосомі. У сім'ї батьків, що мають темні зуби, народилися дочка і син з нормальним кольором зубів. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї наступної дитини теж без аномалій, якщо вдалося встановити, що темні зуби матері зумовлені лише геном, зчепленим з X - хромосомою, а темні зуби батька аутосомним геном, за яким він гетерозиготен.
11. У людини альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геном. Ангідротіческая ектодермальна дисплазія передається як зчеплений з Х- хромосомою рецесивний ознака. У подружньої пари, нормальних за обома ознаками, народився син з обома аномаліями. Яка ймовірність того, що їх другою дитиною буде дівчинка, нормальна за обома ознаками?
12. У сім'ї, де дружина має I групу крові, а чоловік IV, народився син - дальтонік з III групою крові. Обоє батьків кольору розрізняють нормально. Визначте ймовірність народження здорового сина і його можливі групи крові. Дальтонізм наслідується як рецесивний, зчеплений з Х- хромосомою ознака.
13. Ген колірної сліпоти (дальтонізм) і ген нічний сліпоти, успадковуються через Х- хромосому, знаходяться на відстані 50 морганід один від одного (К. Штерн, 1965). Обидві ознаки рецесивні. Визначте ймовірність народження дітей одночасно з однієї і з обома аномаліями у сім'ї, де дружина має нормальний зір, але мати її страждала нічною сліпотою, а батько колірною сліпотою, чоловік же нормальний щодо обох ознак.
14. У мухи дрозофіли ген нормального кольору очей (червоний) домінує над геном білооких, ген нормальної будови черевця - над геном його ненормального будови. Ця пара генів розташована в Х- хромосомі на відстані 3 морганід. Визначте ймовірність різних гено- і фенотипів у потомстві від схрещування гетерозиготних за обома ознаками самок і самців мають нормальний колір очей і нормальну будову черевця.
15. Класична гемофілія і дальтонізм успадковуються як зчеплені з X-хромосомою рецесивні ознаки, відстань між генами визначається в 9,8 морганід. Жінка, мати якої страждала на дальтонізм, а батько - на гемофілію, одружується з чоловіком, що має дальтонізм. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї дітей одночасно з обома аномаліями.
16. Чоловік, що страждає на дальтонізм і глухотою, що має другу групу крові, одружився з жінкою, нормальної по зору, добре чує, з третьою групою крові. У них народився син глухий, дальтонік, з першою групою крові. Яка ймовірність народження дітей глухих, які страждають на дальтонізм, з четвертою групою крові?
17. кароока жінка, Що має нормальну згортання крові і третю групу крові, батько якої мав блакитні очі і страждав на гемофілію, виходить заміж за блакитноокого чоловіка, Що має нормальну згортання крові і другу групу крові (гетерозиготного по даному гену). Яка ймовірність народження дітей блакитнооких, гемофіліків, з другою групою крові?
18. У людини рецесивний ген обумовлює колірну сліпоту, інший рецесивний ген - м'язову дистрофію Дюшена. Обидві ознаки успадковуються зчеплене з підлогою. За родоводу однієї багатодітної родини були отримані наступні дані: здорова жінка з нормальним зором, батько якої страждав м'язовою дистрофією, а мати - порушенням колірного зору, вийшла заміж за здорового чоловіка з нормальним колірним зором. Від цього шлюбу народилося 8 хлопчиків і 3 дівчинки. З них: 3 дівчинки і 1 хлопчик були здоровими і мали нормальний зір. З інших хлопчиків: 3 страждали м'язовою дистрофією, 3 - колірною сліпотою і 1 - обома захворюваннями. За цими даними була дана приблизна (зважаючи на нечисленність матеріалу) оцінка відстані між двома названими генами. Визначте яку?
19. Альбінізм визначається аутосомно-рецесивним ознакою, гіперплазія (потемніння емалі зубів) домінантним, зчепленим з Х-статевою хромосомою геном. Жінка, що має темні зуби, з нормальним кольором шкіри і третьою групою крові, виходить заміж за чоловіка, що має нормальний колір зубів, нормальну пігментацію шкіри і першу групу крові. У них народився син з нормальним кольором зубів, альбінос і з першою групою крові. Яка ймовірність народження наступної сина з нормальним кольором зубів, альбіноса і з третьою групою крові?
Ш.13 Визначення гамет при незалежному успадкуванні, Повному і неповному зчепленні генів.незалежне успадкування
Число типів гамет при незалежному успадкуванні визначається за формулою 2 n, де n - ступінь гетерозиготності. (Див. Главу ді - і полігібридне схрещування).
Визначте ймовірні типи гамет для генотипу AaBBCcDd, гени якого розташовані в різних парах хромосом. Даний генотип трігетерозіготен по генам А, С, D і гомозиготен по рецесивним гену в. Число типів гамет для зазначеного генотипу 2 = 8, тому що гени різних пар можуть вільно комбінуватися. Гени гомозиготного поєднання ст будуть однаково присутні в кожній гамете.
Рішення:запишемо розташування генів генотипу AaBBCcDd цитологічних, тобто в різних парах хромосом
У гамету повинен увійти гаплоїдний набір, що містить по одному гену від кожної з трьох пар алельних генів. Випишемо спочатку типи гамет, що містять домінантний ген А:
1) AbCD; 2) AbCd; 3) AbcD; 4) Abcd
стільки ж типів гамет будуть рецесивними
1) abcd; 2) abcD; 3) abCd; 4) abCD
Можна число типів гамет 8 розділити на 2, тому що половина гамет несе домінантну аллель А, а половина - рецесивну - а.
При визначенні чотирьох типів гамет з рецесивним геном - а, записуємо поєднання генів у гаметах альтернативно в порівнянні з гаметамі, що мають домінантний ген А, внаслідок незалежного розходження хромосом і відповідно незалежного комбінування генів.
Відповідь: генотип AaBBCcDd утворює 8 типів гамет по 12,5% кожен
II неповне зчеплення генів
Малюємо розташування генів в гомологичной парі хромосом. Оскільки зчеплення генів неповне, то будуть утворюватися некроссоверние і кроссоверние гамети. Кількість некроссоверних гамет буває більше, ніж кроссоверних, якщо відстань між генами в групі зчеплення менше 50%.
У цьому завданню відсоток кросинговеру не вказано, тому припускаємо умова, що відстань між генами менше 50%.
Некроссоверних гамет, як при повному зчепленні, так і при неповному - 2.
В результаті формується 6 типів кроссоверних гамет:
Оскільки генотип гетерозиготен за трьома генам М, Р і Е, а зчеплення генів неповне, то можливі три кросинговеру. Міняємо алельних гени, подальшому
III Гени розташованів різних парах хромосом
По третьому умові завдання, коли гени розташовуються в різних парах хромосом, отже вони не зчеплені, кількість гамет визначається за формулою 2 n, де n - ступінь гетерозиготності. В даному випадку мушка дрозофіла гетерозиготна за трьома генам М Р і Е, тому кількість гамет 2 3 = 8, в рівному співвідношенні.
Малюємо розташування генів в різних парах хромосом.
Незалежне розбіжність хромосом в анафазу I поділ мейозу дає 8 поєднань.
8 типів гамет по 12,5%: (100%: 8 = 12,5)
відповідь:1) при повному зчепленні генів утворюється 2 типу гамет по 50% Морс і торс (Гамети тільки некроссоверние);
2) При неповному зчепленні генів утворюється загальна кількість гамет 8, серед них 2 гамети некроссоверние Морс і торс і 6 типів кроссоверних гамет: торс, морс, Морс, торс, Морс, торс. Загальна кількість недо-россоверних гамет більше, ніж кроссоверних;
3) При розташуванні генів в різних парах хромосом утворюється 8 типів гамет по 12,5%
Морс і торс; Морс і торс; Морс і торс; Морс і торс
III. 14 Завдання на освіту гамет при незалежному успадкуванні, неповному і повному зчепленні генів
1. У кукурудзи гладкі насіння (S) домінують над зморшкуватими (s) і пофарбовані (С) над незабарвленими (с). Гени S і С локалізовані в одній гомологічною хромосомі, гени s і з іншим гомологичной хромосомі на відстані 3 морганід. Визначте: які типи гамет і в якому кількісному співвідношенні утворюються у рослин, що мають генотип SsCc і наступне зчеплення генів:
2. У дрозофіли рецесивний ген - в, що детермінують чорне тіло, і ген - р | детермінують пурпурний колір очей, і відповідно домінантні гени В ( сірий колір), Р (червоні очі) зчеплені і розташовані в другій аутосом-ної парі гомологічних хромосом на відстані 6 морганід. Визначте: які типи гамет і в якому співвідношенні утворюються у особин з генотипом ВвРр I і наступним зчепленням генів:
3. Гени А, а і В, в розташовані в одній гомологічною парі аутосомних хромосом і повністю зчеплені. Визначте: які типи гамет і в якій кількості утворюються у особин з генотипом АаВв і наступним зчепленням генів:
4. Гени С, з і D, d локалізовані в одній парі гомологічних хромосом і абсолютно зчеплені, гени М, m і N, n локалізовані в іншій парі гомологічних хромосом на відстані 12 морганід. Визначте які типи гамет і в якій кількості утворюються у особин з генотипом CcDdMmNn і наступним зчепленням генів:
5. Скільки типів гамет і в якому співвідношенні утворюється особина з генотипом AaBBCcDdEe, якщо все гени зчеплені і локалізовані в одній гомологічною парі аутосомних хромосом, при повному зчепленні генів Л і В і D і е, неповному зчепленні генів Віс, відстань між якими 16 морганід .
6. Які типи гамет і в якому співвідношенні утворюють генотипи при незалежному успадкуванні аутосомних генів:
1) ВВСС; 2) ВВСС; 3) BвCcDDEe; 4) BвCcDdЕe; 5) AABBCCDDEE; 6) MMNnPPooKKFF.
7. Які типи гамет і в якому кількісному співвідношенні утворює особина з генотипом AaBBCcDdFfHhGg, за умови зчепленої локалізації генів ABcdF в одній гомологічною аутосомно хромосомі, а генів aвCDf- в інший. Гени BcdF і BCDf повністю зчеплені, відстань між генами А і В і а і в відповідає 8 морганід. Гени Н і G і відповідно гени h і g абсолютно зчеплені в інший гомологичной парі аутосомних хромосом.
8. Які типи гамет і в якому співвідношенні утворює генотип АаВвСс при неповному зчепленні генів А і в і відповідно а і В одній гомологичной парі хромосом, відстань між генами 18 морганід, гени С і з локалізовані в іншій парі гомологічних хромосом.
9. За даними деяких родоводів у людини домінантний ген елліптоцітоза (Е, неправильна форма еритроцитів) і ген, що визначає наявність резус-антигену в еритроцитах (D) локалізовані в першій парі гомологічних аутосомних хромосом на відстані 20 морганід (за іншими даними на відстані 3 х морганід). Які типи гамет і в якій кількості утворюються у чоловіка з генотипом 33Dd при наступному зчепленні генів:
10. Які типи гамет і в якому кількісному співвідношенні утворює особина з генотипом CCDdttMmFf при:
1) повному зчепленні генів;
2) неповному зчепленні генів;
3) локалізації генів в різних парах хромосом?
111.15 Завдання для повторення матеріалу
1. У мушки дрозофіли гени С, з і D, d розташовані в різних парах гомологічних аутосом, гени Р і r зчеплені і знаходяться Х-статевої хромосомі, відповідно гени р і R в інший гомологичной Х-статевої хромосомі, відносне відстань між генами складає 16 морганід. Скільки і які типи гамет виробляє самка дігетерозіготная по аутосомним генам С і D і дігетерозіготная по генам Р і R, розташованим сцепленно в Х-статевих хромосомах?
2. У здорових батьків народився син, що страждає на дальтонізм з синдромом Клайнфельтера. Які генотипи батьків і дитини? Поясніть механізм, що обумовлює порушення каріотипу, визначте форму мутаційної мінливості, загальна кількість хромосом?
3. Встановлено в клітинах фібробластів ембріона людини наступний ка-ріотіп 4А + ХХУУУ. Поясніть механізм порушення набору хромосом. Які наслідки такої мутації, форма мутаційної мінливості, загальна кількість хромосом?
4. За попередньою оцінкою відносне відстань між генами дальтонізму і м'язової дистрофії Дюшена, розташованими в Х-статевої хромосомі і наследующихся рецессивно, становить 25 морганід. Альбінізм (відсутність пігменту меланіну) успадковується аутосомно-рецесивно. Здорова жінка, фенотипически отримала від батька гени дальтонізму і альбинизма, а від матері ген м'язової дистрофії Дюшена, виходить заміж за чоловіка-альбіноса, що має нормальні гени, що визначають нормальний зір і роботу м'язового апарату. Від цього шлюбу народився син-альбінос, що страждає на дальтонізм і м'язовою дистрофією. Який прогноз народження здорового потомства за фенотипом в даному шлюбі?
5. Під час мітозу в культурі тканини людини відбулася елімінація однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в двох утворюються клітинах.
6. Якщо вихідна клітина має 28 хромосом, то скільки хромосом і хроматид йде до одного полюса в анафазе редукційного поділу? Скільки хроматид йде до кожного полюсу в анафазе екваціонного (другого мейотичного) поділу?
7. При анализирующем схрещуванні трігетерозіготи отримано наступне розщеплення за фенотипом: А-В-С-- 126, A-bb-C- - 120, Аав-С- - 128, aabbC-- 136, А-В-сс - 114, A-bbcc - 122, Аав-сс - 112, aabbсc - 126. Що можна сказати про локалізацію генів?
8. При схрещуванні між собою чорних мишей завжди виходить чорне потомство. При схрещуванні між собою жовтих мишей отримано 111 мишей чорного кольору і 223 миші - жовтого. Які ознаки є домінантними, які рецесивними? Які генотипи батьків і потомства? Як можна пояснити механізм розщеплення потомства?
9. Відомо, що «триколірні» кішки - завжди самки. Це обумовлено тим, що гени чорного і рудого кольору шерсті алельних і знаходяться в X-хромосомі, але жоден з них не домінує, а при поєднанні чорного і рудого кольорів формуються «трехшерстние» особини.
1) яке потомство можна очікувати від схрещування чорного кота з рудою кішкою?
2) при схрещуванні трехшерстной кішки з рудому котом в посліді був відзначений трехшерстний кошеня чоловічої статі. Поясніть механізм, що обумовило даний фенотип у кошеняти, визначте форму мутаційної мінливості?
10 Червоне забарвлення цибулини цибулі визначається домінантним геном, жовта - його рецесивним алелем. Однак прояв гена забарвлення можливо
лише при наявності іншого, незчеплених з ним домінантного гена; рецесивний аллель якого пригнічує забарвлення, цибулини виявляються білими. Краснолуковічние рослини були схрещені з желтолуковічнимі в потомстві отримано:
195 - рослин краснолуковічних,
194 - желтолуковічних,
131 рослин з білими цибулинами.
Визначте генотипи батьків і потомства, види взаємодії неалельних домінантних генів?
11. Один з фрагментів молекули м-РНК має послідовність нуклетідов: АУГ, АГЦ, ГАУ, УЦГ, АЦЦ. В результаті мутації сьомий нуклетідгуаніловий виявився заміненим на цітіділовий. Визначте як це позначиться на поліпептиді, які Антикодон т-РНК будуть відповідати даному сегменту мутаційної м-РНК.
12. У мушки дрозофіли сіре забарвлення тіла домінує над чорною, нормальні крила над зародковими крилами. Схрещувалися мушки дрозофіли з сірими тілом і нормальними крилами, в потомстві отримано мушки дрозофіли: з сірим тілом і нормальними крилами, з сірим тілом, і зародковими крилами, з чорним тілом і нормальними крилами і чорним тілом зародковими крилами щодо 5: 1: 1: 1 . Поясніть характер розщеплення, визначте генотипи батьків і потомства?
13 При схрещуванні рослин гороху з гладкими насінням і червоним забарвленням квітки з рослинами, що мають зморшкуваті насіння і білі квіти, в першому поколінні всі рослини мали гладку форму насіння і. рожеві квітки. У другому поколінні було отримано:
Гладких з червоними квітами - 246,
Рожевих з гладкими насінням - 480,
Білих з гладкими насінням - 242,
Червоних з зморшкуватими насінням - 86,
Рожевих з зморшкуватими насінням - 156,
Білих з зморшкуватими насінням - 80.
Як успадковуються досліджувані ознаки? Які генотипи батьків і потомства?
Додаток 2повне домінування
ЛЮДИНА | |
домінантний ознака | рецесивний ознака |
1. Карі очі | блакитні або сірі очі |
2. праворуких | ліворукість |
3. Темне волосся | Світле волосся |
4. Нормальна пігментація шкіри, волосся, очей. | Альбінізм (відсутність пігментації) |
5. Великі очі | маленькі очі |
6. Товсті губи | тонкі губи |
7. «Римський ніс» | прямий ніс |
8. Подагра | нормальні суглоби кісток |
9. Нормальний обмін вуглеводів | цукровий діабет |
10. Полідактилія (зайві пальці) | нормальне число пальців |
11. короткопалий (брахидактилия) | нормальна довжина пальців |
12. Веснянки на обличчі | відсутність веснянок |
13. Низький зріст тіла | нормальний ріст тіла |
14. Нормальний слух | вроджена глухонімота |
ГОРОХ ПОСЕВНОЙ | |
1. Жовте забарвлення насіння | зелене забарвлення насіння |
2. Гладка поверхня насіння | зморшкувата поверхню насіння |
3. Червоне забарвлення віночка | біле забарвлення віночка |
4. Пазушні квітка | верхівковий квітка |
5. Високе зростання | карликовий зростання |
ФІГУРНАЯТИКВА | |
1. Біле забарвлення плода | жовте забарвлення плода |
2. дисковидную форма плода | куляста (кругла) форма плода |
ТОМАТ | |
1. Куляста (кругла) форма плода | грушоподібна форма плода |
2. Червоне забарвлення плода | жовте забарвлення плода |
3. Високий стебло | карликовий стебло |
4 Пурпуровий стебло | зелене стебло |
OВЕС | |
1. ранньостиглих | позднеспелость |
2. Нормальний ріст | гігантське зростання |
3. Імунна проти іржі | неімунний, ураженість іржею |