Генетичні завдання. Спадкування, зчеплене з підлогою
При схрещуванні рослини лев'ячого зіва з широким листям (А) з рослиною, що має вузькі листя, утворюються гібриди з листям середньої ширини. Визначте вид домінування і співвідношення генотипів і фенотипів в F2 при схрещуванні гібридів F1
У людини ген карих очей домінує над блакитним кольором очей (А), а ген колірної сліпоти рецесивний (дальтонізм - d) і зчеплений з Х-хромосомою. Кароока жінка з нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав кольоровою сліпотою, виходить заміж за блакитноокого чоловіка з нормальним зором. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і можливого потомства, ймовірність народження в цій сім'ї дітей - дальтоніків з карими очима і їх стать.
Які групи крові можливі у дітей, якщо у матері перша група крові, а у батька - четверта?
Гарбуз, що має жовті плоди дисковидной форми, схрестили з гарбузом, у якій були білі кулясті плоди. Всі гібриди від цього схрещені-вання мали біле забарвлення і дисковидную форму плодів. Які ознаки домінують? Які генотипи батьків і потомства? Рослина з яким генотипом треба вибрати, щоб поставити аналізує схрещування? Яке при цьому буде розщеплення за генотипом і фенотипом в F2?
В людини темний колір волосся (А) домінує над світлим кольором (а), коричневий колір очей (В) - над блакитним (b). Запишіть генотипи батьків, можливі фенотипи і генотипи дітей, що народилися від шлюбу білявого блакитноокого чоловіка і гетерозиготною кароокою білявою жінки.
У людини є чотири фенотипу за групами крові: I (0), II (А), III (В), IV (АВ). Ген, що визначає групу крові, має три алелі: I A, I B, i 0 , Причому аллель i 0 є рецесивною по відношенню до аллелям I A і I B. Батьки мають II (гетерозигота) і III (гомозигота) групи крові. Визначте генотипи груп крові батьків. Вкажіть можливі генотипи і фенотипи (номер) групи крові дітей. Складіть схему рішення задачі. Визначте ймовірність успадкування у дітей II групи крові.
У людини ген нормального слуху (В) домінує над геном глухоти і знаходиться в аутосоме; ген колірної сліпоти (дальтонізму - d) рецесивний і зчеплений з Х-хромосомою. У родині, де мати страждала глухотою, але мала нормальне колірне зір, а батько - з нормальним слухом (гомозиготен), дальтонік, народилася дівчинка-дальтонік з нормальним слухом. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, дочки, можливі генотипи дітей і ймовірність в майбутньому народження в цій сім'ї дітей-дальтоніків з нормальним слухом і глухих.
відповіді
1. 1) Неповне домінування.
2) Генотипи батьків: АА, аа, генотип нащадків першого покоління Аа.
3) Генотипи і фенотип нащадків другого покоління: АА - широке листя, 2 Аа - листя середньої ширини, аа - вузькі листя.
2. 1) генотип матері - AaXDXd (гамети: AXD, aXD, AXd, aXd), генотип батька - aaXDY (гамети: aXD, aY);
2) генотипи дітей: дівчатка - AaXDXD, ааXDXD, AaXDXd, ааXDXd, хлопчики - AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;
3) ймовірність народження дітей-дальтоніків з карими очима: 12,5% AaXdY - хлопчики.
3. 1) Перша група обумовлена генотипом ГО, четверта - АВ.
2) Аллели А і В домінантні по відношенню до аллели О.
3) Відповідь: діти матимуть 2 і 3 групи крові.
4. 1) А - білі плоди, а - жовті плоди,
В - дископодібні плоди, b - кулясті плоди
Білий колір плодів домінує над жовтим, дисковидная форма плодів - над кулястої.
2) Генотипи батьків: ааВВ х A Abb Генотипи потомства: АаВЬ
3) Треба взяти рослина з генотипом aabb.
У потомстві вийде 1: 1 АаВЬ (біле забарвлення і дисковидная форма): aabb (жовті кулясті плоди).
5. 1) Генотипи батьків: 1) Жіноча особина: aaBb (дає два типи гамет aB; ab. Чоловіча особина: aabb (один тип гамет ab).
2) Генотипи потомства: аавв, аавв.
3) Фенотипи потомства: аавв - світловолосі, блакитноокі;
аавв - світловолосі, кароокі.
6. 1) батьки мають групи крові: II група - IAi0 (гамети IA, i0), III група - IВIВ (гамети IВ);
2) можливі фенотипи і генотипи груп крові дітей: IV група (IAIB) і III група (IBi0);
3) ймовірність успадкування II групи крові - 0%.
7. За умовою:
В - нормальний слух
b - глухота
Х D- нормальне колірне зір
Х d- дальтонізм (ген колірної сліпоти)
1) Визначимо генотипи батьків:
мати страждала глухотою, але мала нормальне колірне зір - ♀bbХ DХ ?
батько - з нормальним слухом (гомозиготен), дальтонік - ♂BBХ dY
Так як у них народилася дівчинка-дальтонік з нормальним слухом (В? Х dХ d), То одну гамету b х dвона отримала від батька, а іншу від матері - bх d
Ми можемо визначити генотип матері ♀bbХ DX dі дочки
♀BbХ dХ d
2) Склавши схему схрещування визначаємо можливі генотипи дітей
P ♀bbХ DX d→ ♂BBХ dY
G ♀bХ D♀bХ d♂BХ d♂BY
F 1 BbХ DX d; BbХ DY; BbХ dX d; BbХ dY
3) фенотип потомства:
BbХ DX d- дівчинка, нормальний слух, нормальне колірне зір
BbХ DY - хлопчик, нормальний слух, нормальне колірне зір
BbХ dX d- дівчинка, нормальний слух, дальтонік
BbХ dY - хлопчик, нормальний слух, дальтонік
Імовірність в майбутньому народження в цій сім'ї дітей-дальтоніків з нормальним слухом 50% (25% дівчаток, 25% хлопчиків) і 0% глухих.
4) Закономірності: За другою ознакою (колірний зір) - успадкування зчеплене з підлогою (з Х-хромосомою); між першим і другим ознакою - незалежне успадкування. При визначенні генотипу матері і дочки - аналізує схрещування.
У людини ген нормального слуху (В) домінує над геном глухоти і знаходиться в аутосоме; ген колірної сліпоти (дальтонізму - d) рецесивний і зчеплений з Х-хромосомою. У родині, де мати страждала глухотою, але мала нормальне колірне зір, а батько - з нормальним слухом (гомозиготен), дальтонік, народилася дівчинка-дальтонік з нормальним слухом. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, дочки, можливі генотипи дітей і ймовірність в майбутньому народження в цій скмье дітей-дальтоніків з нормальним слухом і глухих.
відповідь
В - нормальний слух, b - глухота.
Мати страждає глухотою, але має нормальне колірне зір bbX D X _.
Батько з нормальним слухом (гомозиготен), дальтонік BBX d Y.
Дівчинка-дальтонік X d X d отримала одну X d від батька, а другу від матері, отже мати bbX D X d.
P | bbX D X d | x | BBX d Y | ||
G | bX D | BX d | |||
bX d | BY | ||||
F1 | BbX D X d | BbX D Y | BbX d X d | BbX d Y | |
дівчинки з норм. слухом і зором |
хлопчики з норм. слухом і зором |
дівчинки з норм. слухом, дальтоніки |
хлопчики з норм. слухом, дальтоніки |
Дочка BbX d X d. Імовірність народження дітей-дальтоніків = 2/4 (50%). Всі вони будуть мати нормальний слух, ймовірність народження глухих = 0%.
У людини ген карих очей домінує над блакитним кольором очей (А), а ген колірної сліпоти рецесивний (дальтонізм - d) і зчеплений з Х-хромосомою. Кароока жінка з нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав кольоровою сліпотою, виходить заміж за блакитноокого чоловіка, з нормальним зором. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і можливого потомства, ймовірність народження в цій сім'ї дітей-дальтоніків з карими очима і їх стать.
відповідь
А - карі очі, А - блакитні очі.
X D - нормальний зір, X d - дальтонізм.
Кароока жінка з нормальним зором А_X D X _.
Батько жінки ааX d Y, він міг віддати доньці тільки Аx d, отже, кароока жінка АаX D X d.
Чоловік затриманої ааX DY.
Р АаX D X d х ааX D Y
Імовірність народження дитини-дальтоніка з карими очима становить 1/8, (12,5%), це хлопчик.
Глухота - аутосомний ознака; дальтонізм - ознака, зчеплений з підлогою. У шлюбі здорових батьків народилася дитина глухий дальтонік. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і дитини, її стать, генотипи і фенотипи можливого потомства, ймовірність народження дітей з обома аномаліями. Які закони спадковості виявляються в даному випадку? Відповідь обґрунтуйте.
відповідь
У здорових батьків народився хвора дитина, отже, глухота і дальтонізм є рецесивними ознаками.
А - норм. слух, а - глухота
X D - норм. зір, X d - дальтонізм.
Дитина має аа, батьки здорові, отже, вони Аа.
Батько здоровий, отже він X D Y. Якби дитина була дівчинкою, то вона б отримала від батька X D і не була дальтоником. Отже, дитина хлопчик, ген дальтонізму отримав від матері. Мати здорова, отже ОДПА X D X d.
Р АаX D X d х АаX D Y
AX D | AY | aX D | aY | |
AX D | AAX D X D норм. слух норм. зір дівчинка |
AAX D Y норм. слух норм. зір хлопчик |
AaX D X D норм. слух норм. зір дівчинка |
AaX D Y норм. слух норм. зір хлопчик |
AX d | AAX d X D норм. слух норм. зір дівчинка |
AAX d Y норм. слух дальтонік хлопчик |
AaX d X D норм. слух норм. зір дівчинка |
AaX d Y норм. слух дальтонік хлопчик |
aX D | AaX D X D норм. слух норм. зір дівчинка |
AaX D Y норм. слух норм. зір хлопчик |
aaX D X D глухота норм. зір дівчинка |
aaX D Y глухота норм. зір хлопчик |
aX d | AaX d X D норм. слух норм. зір дівчинка |
AaX d Y норм. слух дальтонік хлопчик |
aaX d X D глухота норм. зір дівчинка |
aaX d Y глухота дальтонізм хлопчик |
Імовірність народження дитини з двома аномаліями становить 1/16 (6,25%).
В даному випадку проявився третій закон Медель (закон незалежного успадкування).
Форма крил у дрозофіли - аутосомний ген, ген забарвлення очей знаходиться в Х-хромосомі. Гетерогаметним у дрозофіли є чоловіча стать. При схрещуванні самок дрозофіл з нормальними крилами, червоними очима і самців зі скороченими крилами, білими очима все потомство мало нормальні крила і червоні очі. Одержані в F1 самців схрещували з вихідної батьківської самкою. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи і фенотипи батьків і потомства в двох схрещування. Які закони спадковості виявляються в двох схрещування?
відповідь
У першому поколінні отримано однакове потомство (перший закон Менделя), отже батьки були гомозиготи, F1 - гетерозиготи, у гетерозигот проявилися домінантні гени.
А - нормальні крила, а - скорочені крила
B - червоні очі, b - білі очі
P AAX B X B x aaX b Y
F1 AaX B X b, AaX B Y
АaX В Y x AAX B X B
AX В | аx В | AY | aY | |
AX B | AAX У X В |
AaX У X В |
AAX B Y |
AaX B Y |
Все потомство вийшло з нормальними крилами і червоними очима. У другому схрещуванні проявився третій закон Менделя (закон незалежного успадкування).
У людини успадкування альбинизма не зчеплені з підлогою (А - наявність меланіну в клітинах шкіри, а - відсутність меланіну в клітинах шкіри - альбінізм), а гемофілії - зчеплене з підлогою (X Н - нормальна згортання крові, X h - гемофілія). Визначте генотипи батьків, а також можливі генотипи, підлогу і фенотип дітей від шлюбу дігомозіготной нормальної по обидва аллелям жінки і чоловіки альбіноса, хворого на гемофілію. Складіть схему рішення задачі.
відповідь
А - норма, а - альбінізм.
Х Н - норма, Х h - гемофілія.
Жінка ААХ Н Х Н, чоловік ААХ Н Х h.
Форма крил у дрозофіли - аутосомний ген, ген розміру очей знаходиться в Х-хромосомі. Гетерогаметним у дрозофіли є чоловіча стать. При схрещуванні двох дрозофіл з нормальними крилами і нормальними очима в потомстві з'явився самець з закрученими крилами і маленькими очима. Цього самця схрестили з батьківської особиною. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і отриманого самця F1, генотипи і фенотипи потомства F2. Яка частина самок від загального числа нащадків у другому схрещуванні фенотипно подібна до батьківської самкою? Визначте їх генотипи.
відповідь
Оскільки при схрещуванні двох дрозофіл з нормальними крилами вийшов дитина з закрученими крилами, отже А - нормальні крила, а - закручені крила, батьки Аа х Аа, дитина аа.
Ген розміру очей зчеплений з Х-хромосомою, отже, самець з маленькими очима отримав від батька Y, а від матері ген маленьких очей, але сама мати була з нормальними очима, отже, вона була гетерозигота. Х B - нормальні очі, Х b - маленькі очі, мати Х B Х b, батько Х B Y, дитина Х b Y.
F1 AaX B X b x aaX b Y
Фенотипічно схоже з батьківської самкою буде F2 AaX B X b, їх 1/8 (12,5%) від загального числа нащадків.
батько якого мав руде волосся. Яка ймовірність народження в сім'ї рудоволосого дитини?
Чоловік-дальтонік (дальтонізм, ознака зчеплений з підлогою) одружився на жінці з нормальним зором, але мала батька-дальтоніка. Чи може у нихнародитися дочка дальтонік? Яка ймовірність народження перших двох синів-дальтоніків?
У курей сріблясте оперення - домінантна ознака. Ген сріблястого оперення S (Silver) Локалізована в Zхромосомою. Сріблястого півня схрестили з чорної куркою. Які можливі наслідки цього схрещування?
Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Ххромосомою домінантна ознака. У родині, де обоє батьків страждали зазначеної аномалією, народився син з нормальними зубами. Визначте ймовірність того, що наступна дитина буде теж з нормальними зубами.
Одна з форм гемофілії успадковується як рецесивний ознака, Зчеплений з Ххромосомою. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується з нормальною жінкою (батько і мати якої здорові). Чи будуть діти страждати цим захворюванням?
* Черепахові (плямисту) кішку схрестили з рудим котом. Як піде розщеплення гібридів за генотипом і фенотипом (по фарбуванню вовни і підлозі)?
* Гіпертонія у людини визначається домінантним аутосомним геном, оптична атрофія викликається рецесивним геном, Зчепленим з підлогою. Жінка з оптичною атрофією виходить заміж за чоловіка з гіпертонією, у якого батько також страждав на гіпертонію, а мати була здорова. Яка ймовірність, що дитина в цій сім'ї буде страждати обома аномаліями (в%)? Яка ймовірність народження здорової дитини (в%)?
* Які генотипи батьків, якщо від шлюбу кароокою здорової (по згортання крові) жінки з блакитнооким здоровим чоловіком народився блакитноокий хлопчик-гемофилик. Гемофілія і блакитні очі - рецесивні ознаки, але ген блакитних очей розташований в аутосоме, а ген гемофілії зчеплений з Ххромосомою.
Хто розбирається в задачах ??? У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а колір карих очей - над блакитним. якепотомство можна очікувати від шлюбу короткозорого блакитноокого чоловіка з кароокою жінкою з нормальним зором? Визначте всі можливі генотипи батьків і потомства.
у людини коричневий колір очей домінантний, а блакитний рецесивний. кароока жінка, батько якої мав блакитні очі, виходить заміж за блакитноокогочоловіка. визначте ймовірність народження блакитноокого дитини
1. Які типи гамет можуть утворитися у батьків з генотипами АА, Аа і аа? 2. У сім'ї, де обоє батьків мали нормальний слух, народилася глуха дитина. Доакой ознака є домінантним? Які генотипи всіх членів цієї родини? 3.Мужчіна, що страждає альбінізму, одружується на здоровій жінці, батько якої страждав альбінізмом. Яких дітей можна очікувати від цього шлюбу, якщо врахувати, що альбінізм успадковується у людини як аутосомний рецесивний ознака? 4. Блакитноокий чоловік одружився на кароокою жінці, мати якої мала блакитні очі. Від цього шлюбу народилася блакитноока донька і кароокий син. Визначити генотипи всіх членів сім'ї. 5. Сибірський довгошерсте кіт Васька схрещуються з сусідської кішкою Мурко. В результаті цього схрещування народилися 4 короткошерстих і 2 довгошерстих кошеня. Відомо, що у кішок коротка шерсть - домінантна ознака. Визначити генотипи Васьки, Мурки і всіх кошенят. 6. У людини зустрічається така аномалія, як альбінізм (відсутність пігментації). Серед індіанців Панами вона досить широко поширена, незважаючи на те, що шлюби між альбіноса заборонені законом. Як це можна пояснити? 7. * Рудоволоса дівчина виходить заміж за чоловіка з не рудим волоссям, гомозиготного за цією ознакою. Яка ймовірність народження від цього шлюбу дитини з не рудим волоссям, якщо відомо, що руде волосся - рецесивна ознака? 8.Так званий «білий локон» або сиве пасмо у людини успадковується як домінантна аутосомний ознака. Яка ймовірність народження дітей без локона, якщо батьки мали «білий локон» і були гетерозиготними за цією ознакою? 9. Яке потомство за генотипом і фенотипом вийде від схрещування сірого чистопородного кролика з чорної кролицею, якщо чорний колір хутра це рецесивний ознака? рій корови - п'ять нормальних телят, від третьої корови - п'ять безшерстих телят. Визначити генотипи схрещується тварин і їх нащадків. 10. * У живому куточку жили морські свинки: самець з довгою шерстю і така ж самка. Від їх схрещування в потомстві з'явилися свинки з довгою і короткою шерстю. Яка ймовірність появи короткошерстих свинок, якщо схрестити самців з довгою шерстю з першого покоління з короткошерстими самками? Коротка шерсть - рецесивний ознака. 11. При схрещуванні красноплодной томатів (домінантна ознака) в потомстві було отримано 87 красноплодной і 29 жовтоплідного рослин. Скільки серед них було гетерозигот? 12.Определіть ймовірність народження дітей без веснянок на обличчі (рецесивний ознака), якщо відомо наступне: жінка, що має веснянки на обличчі, батько якої був без веснянок, вступила в шлюб з чоловіком, що має веснянки на обличчі. Відомо, що мати чоловіка була без веснянок, а батько - з веснянками. 13. * У кукурудзи темне забарвлення зерен домінує над світлою. Від схрещування між собою гібридів отримано 380 рослин: з них 96 мали білі зерна, а решта - темні. Скільки всього рослин були гомозиготними за генотипом і скільки - гетерозиготних? 14. У пшениці ген карліковості.домінірует над геном нормального росту. Які генотипи вихідних форм, якщо в потомстві вийшло розщеплення за цією ознакою в співвідношенні 1: 1? При яких генотипах і фенотипах батьківських форм вийде фенотипически однорідне потомство? 15. Припустимо, що синдром Вернера (передчасне старіння людини) успадковується по аутосомно-рецесивним типом. Який прогноз появи цього синдрому у нащадків, якщо відомо наступне: дружина здорова, але її батько мав синдром Вернера, чоловік також здоровий, але його мати постаріла дуже рано.
завдання 1
При схрещуванні двох сортів томата з червоними кулястими і жовтими грушоподібними плодами в першому поколінні всі плоди кулясті, червоні. Визначте генотипи батьків, гібридів першого покоління, співвідношення фенотипів другого покоління.
Рішення:
Так як при схрещуванні гороху все особини потомства мають ознаку одного з батьків, значить, гени червоного кольору (А) і гени кулястої форми плодів (В) є домінантними по відношенню до генам жовтого забарвлення (а) і грушоподібної форми плодів (b). генотипи батьків: червоні кулясті плоди - ААВВ, жовті грушоподібні плоди - ааbb.
Для визначення генотипів першого покоління, співвідношення фенотипів другого покоління неободимо скласти схеми схрещування:
Схема першого схрещування:
Спостерігається однаковість першого покоління, генотипи особин AaBb (1-й закон Менделя).
Схема другого схрещування:
Співвідношення фенотипів другого покоління: 9 - червоні кулясті; 3 - червоні грушоподібні; 3 - жовті кулясті; 1 - жовті грушоподібні.
відповідь:
1) генотипи батьків: червоні кулясті плоди - ААВВ, жовті грушоподібні плоди - ааbb.
2) генотипи F 1: червоні кулясті АаВb.
3) співвідношення фенотипів F 2:
9 - червоні кулясті;
3 - червоні грушоподібні;
3 - жовті кулясті;
1 - жовті грушоподібні.
завдання 2
Відсутність малих корінних зубів у людини успадковується як домінантна аутосомний ознака. Визначте можливі генотипи і фенотипи батьків і потомства, якщо один з подружжя має малі корінні зуби, а в іншого вони відсутні і він гетерозиготен за цією ознакою. Яка ймовірність народження дітей з цією аномалією?
Рішення:
Аналіз умови задачі показує, що схрещуються особини аналізуються за однією ознакою - корінні зуби, який представлений двома альтернативними проявами: наявність корінних зубів і відсутність корінних зубів. Причому сказано, що відсутність корінних зубів є домінантною ознакою, А наявність корінних зубів - рецесивним. Це завдання - на, і для позначення алелей досить буде взяти одну букву алфавіту. Домінантний аллель позначимо великою літерою А, рецесивний аллель - рядкової буквою а.
А - відсутність корінних зубів;
а - наявність корінних зубів.
Запишемо генотипи батьків. Пам'ятаємо, що генотип організму включає в себе два аллеля досліджуваного гена "А". Відсутність малих корінних зубів - домінантна ознака, тому батько, у якого відсутні малі корінні зуби і він гетерозиготен, значить його генотип - Аа. Наявність малих корінних зубів - рецесивний ознака, тому батько, у якого відсутні малі корінні зуби гомозиготен по рецесивним гену, значить генотип його - аа.
при схрещуванні гетерозиготного організму з гомозиготних рецесивних утворюється потомство двох типів і за генотипом, і за фенотипом. Аналіз схрещування підтверджує це твердження.
схема схрещування
відповідь:
1) Генотип і фенотип Р: аа - з малими корінними зубами, Аа - без малих корінних зубів;
2) Генотип і фенотип потомства: Аа - без малих корінних зубів, аа - з малими корінними зубами; ймовірність народження дітей без малих корінних зубів - 50%.
завдання 3
У людини ген карих очей (А) домінує над блакитним кольором очей, а ген колірної сліпоти рецессивен (дальтонізм - d) і зчеплений з Х-хромосомою. Кароока жінка з нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав кольоровою сліпотою, виходить заміж за блакитноокого чоловіка з нормальним зором. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і можливого потомства, ймовірність народження в цій сім'ї дітей-дальтоніків з карими очима і їх стать.
Рішення:
Так як жінка кароока, а її батько страждав кольоровою сліпотою і був блакитнооким, то вона отримала рецесивний ген блакитноокого і ген дальтонізму від батька. Отже, жінка гетерозиготна по гену забарвлення очі і є носієм гена дальтонізму, так як отримала одну Х-хромосому від батька-дальтоніка, її генотип - АаX D X d. Так як чоловік блакитноокий з нормальним зором, то його генотип буде гомозиготен по рецесивним гену а й Х-хромосома буде містити домінантний ген нормального зору, його генотип - ааX D Y.
Визначимо генотипи можливого потомства, ймовірність народження в цій сім'ї дітей-дальтоніків з карими очима і їх стать, склавши схему схрещування:
схема схрещування
відповідь:
Схема рішення задачі включає: 1) генотип матері - AaX D X d (гамети: AX D, aX D, AX d, aX D), генотип батька - aaX D Y (гамети: aX D, aY);
2) генотипи дітей: дівчатка - AaX D X D, ааX D X D, AaX D X d, ааX D X d; хлопчики - AaX D Y, aaXDY, AaX d Y, aaX D Y;
3) ймовірність народження дітей-дальтоніків з карими очима: 12,5% AaX d Y - хлопчики.
завдання 4
При схрещуванні рослини гороху з гладкими насінням і вусиками з рослиною з зморшкуватими насінням без вусиків все покоління було одноманітно і мало гладкі насіння і вусики. При схрещуванні іншої пари рослин з такими ж фенотипами (гороху з гладкими насінням і вусиками і гороху з зморшкуватими насінням без вусиків) в потомстві отримали половину рослин з гладкими насінням і вусиками і половину рослин з зморшкуватими насінням без вусиків. Складіть схему кожного схрещування.
Визначте генотипи батьків і потомства. Поясніть отримані результати. Як визначаються домінантні ознаки в даному випадку? Який закон генетики при цьому проявляється?
Рішення:
Це завдання - на дигибридное схрещування, так як схрещують організми аналізують по двох парах альтернативних ознак. Перша пара альтернативних ознак: форма насіння - гладкі насіння і зморшкуваті насіння; друга пара альтернативних ознак: наявність вусиків - відсутність вусиків. За ці ознаки відповідають аллели двох різних генів. Тому для позначення алелів різних генів будемо використовувати дві букви алфавіту: "А" і "В". Гени розташовані в аутосомах, тому будемо позначати їх тільки за допомогою цих букв, без використання символів Х- і Y - хромосом.
Так як при схрещуванні рослини гороху з гладкими насінням і вусиками з рослиною з зморшкуватими насінням без вусиків все покоління було одноманітно і мало гладкі насіння і вусики, то можна зробити висновок - ознака гладкі насіння гороху і ознака відсутності вусиків - домінантні ознаки.
А ген, що визначає гладку форму гороху; а - ген, що визначає зморшкувату форму гороху; В - ген, що визначає наявність вусиків у гороху; b - ген, що визначає відсутність вусиків у гороху. Генотипи батьків: ААВВ, aabb.
Схема першого схрещування
Так як при 2-м схрещуванні відбулося розщеплення по двох парах ознак у співвідношенні 1: 1, то можна вважати, що гени, що визначають гладкі насіння і наявність вусиків (А, В), локалізовані в одній хромосомі і успадковуються зчеплене, рослина з гладкими насінням і вусиками гетерозиготних, значить генотипи батьків другої пари рослин мають вигляд: АаВb; aabb.
Аналіз схрещування підтверджує ці міркування.
Схема другого схрещування
відповідь:
1. Гени, що визначають гладкі насіння і наявність вусиків, є домінантними, так як при 1-м схрещуванні все покоління рослин було однаковим і мало гладкі насіння і вусики. Генотипи батьків: гладкі насіння і вусики - AABB (Амет АВ), зморшкуваті насіння і без вусиків - aabb (Амет - ab). Генотип нащадків - AaBb. Виявляється закон одноманітності першого покоління при схрещуванні цієї пари рослин
2. При схрещуванні другої пари рослин гени, що визначають гладкі насіння і наявність вусиків (А, В), локалізовані в одній хромосомі і успадковуються зчеплене, так як при 2-м схрещуванні відбулося розщеплення по двох парах ознак у співвідношенні 1: 1. Виявляється закон зчепленого успадкування.
завдання 5
Гени забарвлення шерсті кішок розташовані в Х-хромосомі. Чорна забарвлення визначається геном Х B, руда - геном Х b, гетерозиготи Х B Х b мають черепахову забарвлення. Від чорної кішки і рудого кота народилися: один черепаховий і один чорний кошеня. Складіть схему рішення задачі. Визначте ьгенотіпи батьків і потомства, можливий підлогу кошенят.
Рішення:
Цікаве поєднання: гени чорного і рудого кольору не домінують один над одним, а в поєднанні дають черепахову забарвлення. Тут спостерігається кодоминирование (взаємодія генів). Візьмемо: Х B - ген відповідає за чорний колір, Х b - ген відповідає за рудий колір; гени Х В і Х b рівнозначні і алельних (Х В = Х b).
Так як схрещувалися чорна кішка і рудий кіт, то їх гентіпи матимуть вигляд: кішка - Х B Х В (гамети Х B), кіт - Х b Y (гамети Х b, Y). При даному типі схрещування можливе народження чорних і черепахових кошенят в співвідношенні 1: 1. Аналіз схрещування підтверджує це судження.
схема схрещування
відповідь:
1) генотипи батьків: кішка Х B Х В (гамети Х B), кіт - Х b Y (гамети Х b, Y);
2) генотипи кошенят: черепаховий - Х B Х b, Х B Х b Y;
3) підлогу кошенят: самка - черепахова, самець - чорний.
При вирішенні задачі використовували закон чистоти гамет і зчеплене зі статтю успадкування. Взаємодія генів - кодоминирование. Вид схрещування - моногибридное.
завдання 6
Схрестили дігетерозіготних самців мух дрозофіл з сірим тілом і нормальними крилами (ознаки домінантні) з самками з чорним тілом і укороченими крилами (рецесивні ознаки). Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, а також можливі генотипи і фенотипи потмства F 1, якщо домінантні і рецесивні гени цих ознак попарно зчеплені, а кросинговер при утворенні статевих клітин не відбувається. Поясніть отримані результати.
Рішення:
Генотип дігетерозіготного самця: AaBb, генотип самки гомозиготной по рецесивним ознаками має вигляд: aabb. Так як гени зчеплені, то самець дає два типи гамет: АВ, аb, а самка - один тип гамет: ab, тому у потомства проявляється тільки два фенотипу в співвідношенні 1: 1.
Аналіз схрещування підтверджує ці міркування.
схема схрещування
відповідь:
1) генотипи батьків: самка aabb (Амет: ab), самець ааbb (гамети: AB, ab);
2) генотипи потомства: 1АаВb сіре тіло, нормальні крила; 1 ааbb чорне тіло, укорочені крила;
3) так як гени зчеплені, то самець дає два типи гамет: АВ, аb, а самка - один тип гамет: ab, тому у потомства проявляється тільки два фенотипу в співвідношенні 1: 1. Виявляється закон зчепленого успадкування.
завдання 7
У батьків з вільною мочкою вуха і трикутної ямкою на підборідді народилася дитина зі зрослої мочкою вуха і гладким підборіддям. Визначте генотипи батьків, першу дитину, генотипи і фенотипи інших можливих нащадків. складіть схему рішення задачі. Ознаки успадковуються незалежно.
Рішення:
дано:
Кожен з батьків має вільну мочку вуха і трикутну ямку і у них народилася дитина зі зрослої мочкою вуха і гладким підборіддям, значить, вільна мочка вуха і трикутний підборіддя домінантні ознаки, а зрощена мочка і гладкий підборіддя рецесивні ознаки. З цих міркувань робимо висновок: батьки дігетерозіготни, а дитина дігомозіготний по рецесивним ознаками. складемо таблицю ознак:
Отже, генотипи батьків: мати АаВb (гамети АВ, Аb, Ab, ab), батько АаВb (гамети АВ, Аb, Ab, ab), генотип першої дитини: aabb - зрощена мочка, гладкий підборіддя.
Аналіз схрещування підтверджує це судження.
Фенотипи і генотипи потомства:
вільна мочка, трикутна ямка, А_В_
вільна мочка, гладкий підборіддя, А_bb
зрощена мочка, трикутна ямка, ааВ_
відповідь:
1) генотипи батьків: мати АаВb (гамети АВ, Аb, Ab, ab), батько АаВb (гамети АВ, Аb, Ab, ab);
2) генотип першої дитини: aabb - зрощена мочка, гладкий підборіддя;
3) Генотип і фенотип можливих нащадків:
вільна мочка, гладкий підборіддя, А_bb;
вільна мочка, трикутна ямка, А_В_;
зрощена мочка, гладкий підборіддя, aabb.
завдання 8
У курей зустрічається зчеплених зі статтю летальний ген (а), що викликає загибель ембріонів, гетерозиготи за цією ознакою життєздатні .. Схрестили нормальну курку з гетерозиготних півнем (уптіц гетерогаметний стать - жіноча). Складіть схему рішення задачі, визначте генотипи батьків, стать, генотип можливого потомства і ймовірність загибелі ембріонів.
Рішення:
За умовою завдання:
Х А - розвиток нормального ембріона;
Х a - загибель ембріона;
Х А Х a - життєздатні особини.
Визначимо Генотип і фенотип потомства
схема схрещування
відповідь:
1) генотипи батьків: Х А Y (гамети Х А, Y), Х А Х А (гамети Х А, Х А);
2) генотипи можливого потомства: Х А Y, Х А Х А, Х А Х a, Х a Y;
3) 25% - Х a Y нежиттєздатні.
адачі 9
При схрещуванні рослини з довгими смугастими плодами з рослиною, що має круглі зелені плоди, серед нащадків отримали рослини з довгими зеленими і круглими зеленими плодами. При схрещуванні такого ж кавуна (з довгими смугастими плодами) з рослиною, що має круглі смугасті плоди, все потомство мало круглі смугасті плоди. Визначте домінантні і рецесивні ознаки, генотипи всіх батьківських рослин кавуна.
Рішення:
А - ген, який відповідає за формування круглого плода
a - ген, який відповідає за формування довгого плода
В - ген, який відповідає за формування зеленого забарвлення плода
b - ген, який відповідає за формування смугастого плода
Так як при схрещуванні рослини з довгими смугастими плодами з рослиною, що має круглі зелені плоди, серед нащадків F 1 отримали рослини з довгими зеленими і круглими зеленими плодами, то можна зробити висновок, що домінантними ознаками є круглі зелені плоди, а рецесивними - довгі смугасті. Генотип рослини з довгими смугастими плодами - ааbb, а генотип рослини з круглими зхелёнимі плодами - аавв, тому що в потомстві всі особини з зеленими плодами, і по 1/2 з круглими і довгими плодами, значить, ця рослина є гетерозиготи за домінантною ознакою форми плода і гомозиготой за домінантною ознакою забарвлення плоду. Генотип потомства F 1: AaBb, aaBb. З огляду на, що при схрещуванні батьківського кавуна з довгими смугастими плодами (дігомозігота по рецесивним ознаками) з рослиною, що має круглі смугасті плоди, все потомство F 2 мало круглі смугасті плоди, генотип батьківської рослини з зеленими смугастими плодами, взятого для другого схрещування, має вигляд: ааbb. Генотип потомства F 2 - ааbb.
Аналізи проведених схрещувань підтверджують наші припущення.
Схема першого схрещування
Схема другого схрещування
відповідь:
1) домінантні ознаки - плоди круглі, зелені, рецесивні ознаки - плоди довгі, смугасті;
2) генотипи батьків F 1: aabb (довгі смугасті) і аавв (круглі зелені);
3) генотипи батьків F 2: ааbb (довгі смугасті) і ааbb (круглі смугасті).
завдання 10
Рослина дурман з пурпуровими квітками (А) і гладкими коробочками (b) схрестили з рослиною, що має пурпурові квіти і колючі коробочки. У потомстві отримано такі фенотипи: з пурпуровими квітками і колючими коробочками, з пурпуровими квітками і гладкими коробочками, з білими квітками і гладкими коробочками, з білими квітками і колючими коробочками. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, потомства і можливе співвідношення фенотипів. Встановіть характер успадкування ознак.
Рішення:
А ген пурпурного забарвлення квітки;
a - ген білого забарвлення квітки;
В - ген, який формує колючий коробочку;
b - ген, який формує гладку коробочку.
Це завдання на дигибридное схрещування (незалежне успадкування ознак при дигибридном схрещуванні), так як рослини аналізуються за двома ознаками: забарвленням квітки (пурпурна і біла) і формі коробочки (гладка і колючий). Ці ознаки обумовлені двома різними генами. Тому для позначення генів візьмемо дві букви алфавіту: "А" і "В". Гени розташовані в аутосомах, тому будемо позначати їх тільки за допомогою цих букв, без використання символів Х- і Y- хромосом. Гени, що відповідають за аналізовані ознаки, не зчеплені один з одним, тому будемо використовувати генну запис схрещування.
Пурпурова забарвлення домінантна ознака (А), а з'явилася в потомстві біле забарвлення - рецесивний ознака (а). Кожен з батьків має пурпурну забарвлення квітки, значить, обидва вони несуть домінантний ген А. Оскільки у них є потомство з генотипом аа, то кожен з них повинен нести також рецесивний ген а. Отже, генотип обох батьківських рослин по гену забарвлення квітки - Аа. Ознака колючий коробочка є домінантним по відношенню до ознаки гладка коробочка, а так як при схрещуванні рослини з колючим коробочкою і рослини з гладкою коробочкою з'явилося потомство і з колючим коробочкою, і з гладкою коробочкою, то генотип батька з домінантною ознакою за формою коробочки буде гетерозиготен ( Bb), а по рецесивним - (bb). Тоді генотипи батьків: Aabb, aaBb.
Тепер визначимо генотипи потомства, провівши аналіз схрещування батьківських рослин:
схема схрещування
відповідь:
1) генотипи батьків: Aabb (гамети Ab, ab) * АаВb (гамети АВ, Ab, aB, ab);
2) генотипи і співвідношення фенотипів:
3/8 пурпурні колючі (AABb і AaBb);
3/8 пурпурні гладкі (ааbb і Aabb);
1/8 білі колючі (АаВb);
1/8 білі гладкі (ааbb);
завдання 11
Відомо, що хорея Гентингтона (А) - захворювання, що виявляється після 35-40 років і супроводжується прогресуючим порушенням функцій головного мозку, і позитивний резус-фактор (В) успадковуються як несцеплённие аутосомно-домінантні ознаки. Батько є дигетерозигот за цими генами, а мати має негативний резус-фактор і здорова. Складіть схему рішення задачі і визначте генотипи батьків, можливого потомства і ймовірність народження здорових дітей з позитивним резус-фактором.
Рішення:
А ген хвороби Гентінгтона;
a - ген нормального розвитку мозку;
В - ген позитивного резус-фактора;
b - ген негативного резус-фактораю
Це завдання на дигибридное схрещування (несцеплённие аутосомно-домінантні успадкування ознак при дігідрідном схрещуванні). За умовою завдання батько дигетерозигот, значить його генотип - АаВb. Мати фенотипически рецесивна за обома ознаками, значить її генотип - ааbb.
Тепер визначимо генотипи потомства, провівши аналіз схрещування батьків:
схема схрещування
відповідь:
1) генотипи батьків: батько - AaВb (гамети АВ Ab, аВ, ab), мати ааbb (гамети ab);
2) генотипи потомства: AaBb, Aabb, aaBb, aabb;
3) 25% потомства з генотипом aaBb - резус-позитивні і здорові.
1.У курей зустрічається зчеплений з підлогою летальний ген (а), що викликає загибель ембріонів, гетерозиготи по цьому гену життєздатні. Схрестили курку з гетерозиготних з цього гену півнем (у птахів гетерогаметний стать жіноча). Складіть схему рішення задачі, визначте генотипи батьків, стать і співвідношення генотипів можливого потомства, підлогу нежиттєздатних ембріонів.
Дано: Р ♀Х А У х Х А Х а
Х а - летальність G Х А У Х А Х а
Х А - життєздатність F 1 Х А Х А Х А Х а Х А У Х а У
ХХ - півень п. Ж. п. н. к. ж. к. л.
ХУ - курка
Відповідь: 1) Генотипи батьків Р: курки ♀- Х А У,
Р -?, F 1 -? півня ♂- Х А Х а; 2) Гібриди першого покоління F 1 -
Х А Х А - півні життєздатні 25%, Х А Х а - півні носії 25%, Х А У-кури життєздатні 25%, Х а У-кури летальність ембріонів 25%
2.Ген гемофілії рецесивний і локалізована в Х хромосомі. Здорова жінка, мати якої була здоровою, а батько був гемофіліків, вийшла заміж за чоловіка-гемофіліка. Яких дітей можна очікувати від цього шлюбу?
Дано: Р Х А Х а х Х а У
Х А - здорові G Х А Х а Х а У
Х а - гемофілія F 1 Х А Х а Х А У Х а Х а Х а У
Х А Х а - мати д. З. н. м. з. д. г. м. р
Х а У - батько Відповідь: Від цього шлюбу можна очікувати дітей: 25% -
Здорових дівчаток носії гена гемофілії, 25% -
F 1 -? дівчаток страждають на гемофілію, 25% - хлопчиків
здорових, 25% - хлопчиків гемофіліків.
3. У кішок ген чорної і ген рудого окрасу зчеплені з підлогою, знаходяться в Х-хромосомі і дають неповне домінування. При їх поєднанні виходить черепахова забарвлення. Від кішки черепаховій масті народилося 5 кошенят, один з яких виявився рудим, 2 мали черепахову забарвлення і 2 були чорними. Рудий кіт виявився самкою. Визначте генотип кота, а також генотипи кішки і потомства.
Дано: Рішення:
Х А - чорний Р Х А Х а х Х а У
Х а - рудий G Х А Х а Х а У
Х А Х а - черепаховий F 1 Х А Х а Х А У Х а Х а Х а У
Відповідь: Генотип кота - Х а У (рудий), генотип кішки -
P -?, F 1 -? Х А Х а, генотипи нащадків: Х А Х а - черепахові
кішки, Х А У - чорні коти, Х а Х а - руда кішка; можливе народження рудого кота з генотипом Х а У.
4. кароока жінка з нормальним зором виходить заміж за кароокого чоловіка. У них народилася блакитноока донька - дальтонік. Карий колір очей домінує над блакитним, а дальтонізм визначається рецесивним геном, що знаходяться в Х-хромосомі. Яка ймовірність того. Що наступна дитина в цій сім'ї буде мати такий же фенотип?
Дано: Рішення:
А - карі очі Р ААХ D Х d х ААХ d У
аа - блакитні очі G АХ D АХ d АХ d АУ
Х D - нормальний зір аХ D аХ d аХ D АУ
Х d - дальтонізм
Р - ♀ - кар. норм.
♂ - кароока.
F 1: Х d X d аа
F 1 голуб. Дальт. -?
Відповідь: 1) У родині народилася блакитноока донька дальтонік -ааХ d Х d. 2) 2/16 - блакитноокі дальтоніки.
2/16 - 100% 2 · 100
2 - х% х = = 12,5%.
3) Імовірність народження блакитнооких дальтоніків в родині складе 12,5%.
5. У здорових батьків з II групою крові народився син з I групою крові та гемофілією. Гемофілія успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Визначте ймовірність народження другої дитини здоровим і можливі групи його крові.
Дано: Рішення:
Р -II гр. кр. (I А I 0) Р I A I 0 X H X h x I A I 0 X H У
G I A X h I A X H I A X H I A У
F 1: I 0 I 0, X h У I 0 X h I 0 I H I 0 X H I 0 У
F 1 здорові -?
З якою групою крові -?
Здорових дітей з I і II групою крові 12/16.
16 - 100% 12 · 100
12 - х% х = 16 = 75%
Відповідь: ймовірність народження другої дитини здоровим складе 75%, можливі групи крові I та II.