Закономірності успадкування ознак. Відомі Генотип і фенотип потомства. Визначити генотип і фенотип батьківських форм
Питання по генетіке_уровень «С»
У чому полягають подібність і відмінності між мутаційної і комбинативной мінливістю?
Мутационная мінливість пов'язана зі змінами генів. Мутація - це помилка в спадковому матеріалі. В результаті мутацій можуть виникнути як корисні, так і шкідливі або байдужі зміни ознаки. Комбинативная мінливість - теж успадковується, але пов'язана вона не з помилками, а з виникненням нових комбінацій хромосом в процесі статевого розмноження. Структура генів при цьому не змінюється, а нові комбінації ознак з'являються і можуть фенотипически проявитися у потомства.
У господарстві при схрещуванні чорних особин великої рогатої худоби з червоними отримано 321 чорних і 312 червоних нащадків. Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що схрещування червоних особин між собою дає тільки червоних нащадків.
1) якщо схрещування червоних особин між собою дає тільки червоних нащадків, то отже вони гомозиготні по рецесивним гену: Червоний колір - а;
2) при схрещуванні отримали співвідношення близьке до 1: 1, отже, це аналізує схрещування;
3) чорні особини мають генотип - Аа, а червоні - аа.
Які природа генних мутацій і механізм їх прояви?
1) генна мутація являє собою зміну нуклеотидної послідовності (делецию, вставку, заміну) будь-якого гена в ДНК;
2) транскрипція мутантного гена дає інформаційну (матричну) РНК, яка несе дану мутацію;
3) трансляція такої мутантною інформаційної (матричної) РНК призводить до появи зміненого білка, функціонально відрізняється від початкового.
В одному ланцюжку молекули ДНК є 31% аденілових залишків, 25% тімідінових залишків і 19% цітіділових залишків. Розрахуйте, яке процентне співвідношення нуклеотидів в двухцепочечной ДНК.
1) в ДНК є цітіділовие, гуаніділовие, тімідіновие і аденілові залишки, відповідно, в даному колі молекули ДНК є 100 - (31 + 25 + 19) = 25% гуаніділових залишків;
2) відповідно до принципу компліментарності в двухцепочечной ДНК кількість тиміну одно количеста аденін, а кількість гуаніну дорівнює кількості цитозин, відповідно, в даній молекулі ДНК: аденінових і тімідінових нуклеотиду 31 + 25 = 56%, а кожного з них по 28%, а гуанілова і цітіділових 44%, кожного з них по 22%.
Рецесивний ген дальтонізму знаходиться в Х-хромосомі. Батько дівчини страждає на дальтонізм, тоді як мати і все її предки розрізняють кольори нормально. Дівчина виходить заміж за здорового юнака. Що можна сказати про їх майбутніх синів і дочок?
1) дівчина одну свою Х-хромосому успадкувала від батька, а іншу від матері, відповідно, вона є носієм гена дальтонізму;
2) все її дочки від шлюбу зі здоровим юнаком будуть розрізняти кольори нормально, але половина з них буде носіями гена дальтонізму;
3) половина синів від цього шлюбу буде мати нормальний зір, а половина - будуть дальтоніками.
Норма реакції успадковується, а модифікації немає. Як це пояснити?
Норма реакції - це межі, в яких може змінюватися генотип організму. Всередині цих меж гени обумовлюють різну ступінь фенотипического прояву ознаки. Наприклад, генотипом зумовлені певні межі удійності корови. Однак якщо її годувати погано, то і надої будуть маленькими. При хорошому годуванні надої помітно підвищаться, але не вийдуть за рамки, визначені генотипом. Тому безглуздо брати зобов'язання отримати 7000 л від корови на рік, якщо більше 5000 л дана порода дати не може.
У чому полягає суть закону гомологічних рядів спадкової мінливості?
Сенс цього закону полягає в прогнозі і наступному підтвердженні гіпотези про східних мутаційних процесах у близькоспоріднених рослинних і тваринних організмів.
Знання закону дозволяє передбачати можливі варіанти спадкових змін у представників близьких видів і родів.
Який закон Менделя пояснює розбіжність хромосом до полюсів клітини випадковим чином в анафазе 1 мітозу?
II закон Менделя - незалежного успадкування ознак.
Що таке поліплоїдія?
Полиплоидия - спадкове збільшення гаплоидного числа хромосом. Поліплоїдні вважаються клітини з числом хромосом, що відповідають формулам Зn, 4n, 6п і т.д. Вони утворюються при порушенні мітотичного поділу під впливом зовнішніх фізичних і хімічних чинників.
Черепахова забарвлення, тобто чергування чорних і жовтих плям, зустрічається тільки у кішок. Чорний колір (В) - це домінантна ознака, рудий (в) - рецесивний. Поясніть, чому не буває черепахових котів.
Елементи відповіді:
1) ген зчеплений з підлогою і знаходиться в Х-хромосомі;
2) чорна кішка має генотип ХВХВ, руда кішка - ХвХв. Черепахова забарвлення виникає у гетерозигот ХВХв;
3) відповідно, кіт не може бути гетерозиготних, так як він має тільки одну Х-хромосому, він може бути тільки чорним або тільки рудим.
Чи дає модификационная мінливість вихідний матеріал для природного відбору?
Ні, це не дає, успадковується тільки норма реакції, т. Е. Можливість змінюватися в певних умовах. Модификационная мінливість зачіпає спадковий матеріал (генотип), а значить не передається у спадок. Це зміни в фенотипі.
Перехрест хроматид з подальшим обміном їх ділянками називається?
Називається кросинговером.
Які перспективи використання клітинної інженерії в селекції рослин?
За допомогою клітинних культур отримують віддалені гібриди рослин в тому випадку, якщо звичайна гібридизація статевим шляхом неможлива. З цією метою розроблені прийоми об'єднання хромосомних наборів соматичних клітин, взятих від різних організмів. З отриманих гібридних клітин потім вирощується цілісний організм.
Клітинна інженерія дозволяє прискорити селекційний процес при межлинейной гібридизації рослин в 2-3 рази. Зараз розроблений метод отримання гаплоїдних пилкових зерен на поживних середовищах. Потім у таких рослин подвоюють число хромосом і отримують повністю гомозиготні диплоїдні рослини.
Перспективним методом є і клітинна селекція, тобто відбір потрібних організмів на клітинному рівні. З цією метою на культуру клітин впливають різними факторами, стійкість до впливу яких хочуть отримати у майбутнього рослини.
Селекціонер отримав 5000 насінин томатів. 1312 рослин, які виросли з цього насіння, виявилися карликовими. Визначте характер успадкування висоти рослини у томатів, а також генотипи і фенотипи батьків, з ко-торих зібрані ці насіння.
Елементи відповіді:
1) серед нащадків відбулося розщеплення в співвідношенні 3: 1, що характерно для другого покоління при моногібрідномсхрещуванні;
2) карликовість є рецесивним ознакою (а), високі рослини містять домінантний ген (А);
3) батьки були високорослими і мали генотип Аа (були гетерозиготами).
Рослина дурману з пурпуровими квітками і гладкими коробочками схрещені з рослиною, що має пурпурові квіти і колючі коробочки. У потомстві отримали 3/8 пурпурних колючих, 3/8 пурпурних гладких, 1/8 білих колючих і 1/8 білих гладких. Поясніть результати схрещування, якщо колючі коробочки і пурпурові квіти - домінантні ознаки.
Елементи відповіді:
1) позначимо ген, відповідальний за пурпурові квіти - А, а за білі - а; ген, відповідальний за колючі коробочки - В, за гладкі - в;
2) тоді рослина з пурпуровими квітками і гладкими коробочками має генотип
А-ст, рослина з пурпуровими квітками і колючими коробочками А-В;
3) розглянемо розщеплення за кожною ознакою окремо: за кольором 3/8 + 3/8 = 3/4 (3: 1), це розщеплення характерно для F2, отже, за забарвленням квіток батьківські рослини були гетерозиготних;
4) за формою коробочок розщеплення 1: 1, отже, батьківська рослина з колючими коробочками було гетерозиготних за цією ознакою;
5) генотипи батьків аавв і АаВв.
За родоводу, представленої на малюнку, встановіть характер на-слідування ознаки, виділеного чорним кольором (домінантний або ре-цессівний, зчеплений або не зчеплені з підлогою), генотипи дітей в першому і в другому поколінні.
Елементи відповіді:
1) ознака домінантний, що не зчеплений з підлогою;
2) генотипи дітей 1 покоління: дочка Аа, дочка аа, син Аа;
3) генотипи дітей 2 покоління: дочка Аа, син Аа.
Як може змінюватися норма реакцій в умовах дії різних видів природного відбору?
Елементи відповіді:
1) при дії стабілізуючого відбору норма реакції не зміщується, але може звужуватися;
2) під дією рушійного відбору норма реакції зміщується;
3) в умовах дії дизруптивного (розриває) відбору в різних популяціях виникають різні норми реакції.
Які діти могли б народиться від шлюбу чоловіки-гемофіліка з жінкою, яка страждає на дальтонізм?
Елементи відповіді:
1) гемофілія і дальтонізм успадковуються сцепленно з підлогою і локалізуються в Х-хромосомі;
2) чоловік-гемофилик має генотип XHY, жінка-дальтонік - XDXD;
3) соотвественно всі дочки цієї пари матимуть генотип XDXH, тобто фенотипически будуть здорові, але будуть носіями і гемофілії, і дальтонізму;
4) всі сини цього шлюбу будуть мати генотип XDY, і відповідно, будуть дальтоніками.
За родоводу, представленої на малюнку, встановіть характер успадкування ознаки, виділеного чорним кольором (домінантний і рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою), генотипи батьків в першому і в другому поколінні.
Елементи відповіді:
1) ознака зчеплений з підлогою і є рецесивним (а), мати - носій цього гена коханці, батько - ХАУ;
2) дочка, так само як і мати, була носієм цього гена, і він проявився у її сина (ХАУ);
3) син в першому поколінні, що успадкував цю ознаку від матері, його дочки можуть бути носіями даного гена.
Гіпоплазмія емалі успадковується як домінантна, зчеплений з підлогою ознака. У родині, де обоє батьків страждали цією аномалією, народився син з нормальними зубами. Визначте ймовірність того, що наступна дитина буде з нормальними зубами.
Елементи відповіді:
1) батьки мали генотипи XgXG і XGY, де G - ген гіпоплазміі емалі;
2) дитина успадкував Х-хромосому, яка містить мутантного гена від матері;
3) так як в Х-хромосомі батька міститься мутантний ген, то все дочки цього шлюбу будуть хворі; серед хлопчиків
4) буде спостерігатися розщеплення у відношенні 1: 1;
5) народження хлопчика або дівчинки - подія равновероятное, отже, ймовірність народження здорової дитини - 25%.
Схрещувалися дві морські свинки: чорна з гладкою шерстю (ВВСС) і біла з хвилястою шерстю (ВВСС). Визначте генотипи і фенотипи потомства.
Батьки ВВСС х ВВСС
Гамети Нд і ВС, нд
F1 ВВСС, ВВСС
Фенотип 50% чорних з хвилястою шерстю і 50% чорних з гладкою шерстю.
У чому полягають відмінності між генної та хромосомної теоріями?
Генна теорія стверджує, що алельних гени, що знаходяться в гомологічних хромосомах, успадковуються незалежно один від одного і рівномірно розподіляються по гамет. Ця теорія вперше пояснила причини появи в F1 гібридів з однаковим фенотипом. Хромосомна теорія не спростовує генну, але розширює уявлення про спадкування ознак, так як роз'яснює закономірності зчепленого успадкування, розташування генів в хромосомах і характер їх впливу один на одного.
За родоводу, представленої на малюнку, встановіть характер на-слідування ознаки, виділеного чорним кольором (домінантний або рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою), генотипи батьків і дітей в першому і в другому поколінні
Елементи відповіді:
1) ознака є домінантним (А), його ген локалізований в аутосоме;
2) генотипи батьків мати аа, батько Аа;
3) син і дочка першого покоління гетерозіготни за цією ознакою (Аа), а одна дочка його не отримала (аа).
У людини нерудих волосся домінують над рудими. Батько і мати гетерозиготні нерудих. У них вісім дітей. Скільки серед них може виявитися рудих? Чи є однозначна відповідь на це питання?
З умови задачі ясно, що кожен з батьків несе рецесивний ген рудого волосся. Теоретично у них може виявитися 25% рудих дітей, тобто дві дитини. Однак так як розподіл генів по гамет випадково, то в цій сім'ї може не виявитися жодного рудого дитини або, навпаки, всі діти будуть рудими. Так що однозначної відповіді на поставлене запитання немає.
Визначте генотипи батьків в сім'ї, де всі сини дальтоніки, а дочки здорові .
Мати швидше за все страждає на дальтонізм і гомозиготна. Батько здоровий, дочки носії гена дальтонізму.
У чому полягає взаємозв'язок генотипу і фенотипу організму?
Генотип визначає і контролює розвиток фенотипу.
Чому не успадковуються набуті протягом життя ознаки?
Тому що придбані зміни не зачіпають генотипу
Відповідно до закону Харді-Вейнберга - це популяція, в якій немає прямих і зворотних мутацій, міграції її членів і еміграції. Крім того, частота зустрічальності певних генотипів в такій популяції повинна бути постійною.
Як називається пара генів, що визначають розвиток однієї ознаки і розташованих в гомологічних хромосомах?
алельних гени
Зайві пальці у людини (полідактилія) - домінантна ознака. Нормальне число пальців - рецесивний ознака. Яка ймовірність народження шестипалого онука у шестипалого дідуся, якщо батьки дитини мають нормальну кількість пальців?
Імовірність нульова.
У курей зустрічається зчеплений з підлогою летальний ген (а), що викликає загибель ембріонів, гетерозиготи по цьому гену життєздатні. Схрестили курку з гетерозиготних з цього гену півнем (у птахів гетерогаметний стать жіноча). Складіть схему рішення задачі, визначте генотипи батьків, стать і співвідношення генотипів можливого потомства, підлогу нежиттєздатних ембріонів.
Існують два види спадкової сліпоти, кожен з яких визначається своїм рецесивним геном (а чи Ь). Обидва алле-ля знаходяться в різних парах гомологічних хромосом і не взаємодіють один з одним. Бабусі по материнській і батьківській лініях мають різні види сліпоти. Обидва дідусі добре бачать (не мають рецесивних генів). Визначте генотипи бабусь і дідусів, генотипи і фенотипи їх дітей і онуків, розрахуйте ймовірність народження онуків сліпими. Поясніть отримані результати.
Елементи відповіді:
1) 1-я родина. Батьки Р: бабуся - AAbb, дідусь - ААВВ, діти (нащадки першого покоління) F1: АаВЬ.
2) 2-я родина. Батьки Р: бабуся - ааВВ, дідусь - ААВВ, діти (нащадки першого покоління) F1: аавв.
3) Онуки (нащадки другого покоління) F2: ААВВ, АаВЬ, аавв, АаВЬ. Імовірність народження сліпих онуків дорівнює 0 (сліпих серед онуків не буде). Домінантна ознака (нормальний зір) буде придушувати рецесивний (слнпота).
Хвороба Дауна пов'язана з появою зайвої хромосоми (трисомія) в 21 парі. Визначте тип мутації і поясніть можливі причини її появи. Чи можна заздалегідь передбачити появу цієї аномалії у можливого потомства?
Елементи відповіді:
1) Це геномна мутація.
2) Точні причини даної мутації не встановлені. Нерасхожденіе 21-ї пари хромосом відбувається або в яйцеклітині під час мейозу, або на ранніх стадіях дроблення зиготи.
3) Частота народження дітей з хворобою Дауна залежить від віку матері і в меншій мірі від віку батька. Ризик народження хворої дитини позднородящей матір'ю більше, ніж 20-річної.
4) Хвороба Дауна у плода може бути встановлена тільки в ході пренатальної (допологової) діагностики на ранніх стадіях вагітності.
Схрестили два рослини лев'ячого зіва з червоними і білими квітками. Їх потомство виявилося з рожевими квітками. Визначте генотипи батьків, гібридів першого покоління і тип успадкування ознаки.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьківських рослин Р: АА і аа
2) гамети А і а
3) генотипи гібридів першого покоління F1: Аа
4) проміжне успадкування ознаки ( неповне домінування)
З якою метою використовується генеалогічний метод дослідження генетики людини?
Елементи відповіді:
1) для вивчення родоводів сімей
2) для виявлення характеру дослідження ознак: домінантного або рецесивного
3) для прогнозування ймовірності спадкових захворювань у нащадків
Чому досягнення молекулярної біології мали велике значення для розвитку генної інженерії?
1) Генна інженерія використовує знання про будову і хімічний склад ДНК.
2) Для розвитку генної інженерії необхідні знання генетичного апарату еукаріот і прокаріот.
3) Треба було розробити методи виділення і пересадки генів з клітки одного організму в клітку іншого організму.
Чому генетикам необхідно знати гетерозиготность генотипів в популяціях людини?
Для виявлення спадкових захворювань.
При схрещуванні томата з пурпуровим стеблом (А) і червоними плодами (В) і томата з зеленим стеблом і червоними плодами отримали 722 рослини з пурпуровим стеблом і червоними плодами і 231 рослина з пурпуровим стеблом і жовтими плодами. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, потомства в першому поколінні і співвідношення генотипів і фенотипів у потомства.
1) генотипи батьків: пурпурний стебло, червоні плоди - АаВЬ (гамети: АВ і АЬ); зелене стебло, червоні плоди -ааВЬ (гамети аВ і ab); 2) генотипи потомства в F1: аавв, АаВЬ, Aabb; 3) співвідношення генотипів і фенотипів в F1: пурпурний стебло, червоні плоди - 1 аавв: 2 АаВЬ; пурпурний стебло, жовті плоди - 1 Aabb.
За родоводу людини, представленої на малюнку, встановіть характер успадкування ознаки "маленькі очі", виділеного чорним кольором (домінантний або рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою). Визначте генотипи батьків і нащадків F1 (1, 2, 3, 4,5).
Елементи відповіді:
1) ознака рецесивний, що не зчеплений з підлогою;
2) генотипи батьків: Аа х Аа;
3) генотипи нащадків в F1: 1,2 Аа; 3 - АА або Аа; 4, 5 - аа. (Допускається інша буквена символіка)
У курей зустрічається зчеплений з підлогою летальний ген (а), що викликає загибель ембріонів, гетерозиготи по цьому гену життєздатні. Схрестили нормальну курку з гетерозиготних з цього гену півнем (у птахів гетерогаметний стать - жіноча). Складіть схему рішення задачі, визначте генотипи батьків, стать і генотип можливого потомства і ймовірність загибелі ембріонів.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьків: Х А Х а (гамети Х А, Х а), X A Y (гамети Х А, Y);
2) генотипи можливого потомства: Х А Х А, Х А Х а, X A Y;
3) 25% - X a Y нежиттєздатні.
У свиней чорне забарвлення щетини (А) домінує над рудої (а), довга щетина (В) - над короткою (Ь). Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, фенотип і генотип потомства, отриманого при схрещуванні чорного з довгою щетиною дігетерозіготного тваринного з гомозиготною чорним з короткою щетиною.
Схема рішення задачі включає:
1) генотипи батьків: AaBb: AAbb;
2) генотипи потомства: AABb: AaBb; Aabb; AAbb;
3) фенотип потомства: AABb, AaBb - чорні, з довгою щетиною. AAbb, Aabb - чорні, з короткою щетиною.
За зображеної на малюнку родоводу встановіть характер прояву ознаки (домінантний, рецесивний), позначеного чорним кольором. Визначте генотип батьків і дітей в першому поколінні.
Елементи відповіді:
1) ознака рецесивний;
2) генотипи батьків: мати - аа, батько - АА або Аа;
3) генотипи дітей: син і дочка гетерозиготи - Аа (допускається інша генетична символіка, що не спотворює сенсу рішення задачі).
В людини темний колір волосся (А) домінує над світлим кольором (а), коричневий колір очей (В) над блакитним ( b). Визначте генотипи батьків, можливі фенотипи і генотипи дітей, що народилися від шлюбу білявого блакитноокого чоловіка і гетерозиготною кароокою білявою жінки. Складіть схему рішення задачі.
Схема рішення задачі включає:
1) генотипи батьків: aabb: aaBb;
2) генотипи дітей: aabb; aaBb;
3) фенотип дітей: світловолосий з блакитними гла-зами; світловолосий з карими очима.
Жінка, носій рецесивного гена гемофілії, вийшла заміж за здорового чоловіка. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, очікуваного потомства, співвідношення генотипів і фенотипів.
Як називається метод генетики, що дозволяє вивчати успадкування якої-небудь ознаки у людини в ряді поколінь і прогнозувати ймовірність передачі нащадкам спадкових захворювань?
Генеалогічний метод / метод родоводів.
При схрещуванні коричневих полівок з чорними отримано потомство чорного кольору. 1.Укажите Генотип і фенотип батьківських особин (Р) 2. Вкажіть Генотип і фенотип гібридів F1? 3. Вкажіть Генотип і фенотип гібридів F2?
Елементи відповіді:
1) Р: АА (чорна), аа (коричнева);
2) F ,: Аа (чорна);
3) F2: АА (чорна), 2Аа (чорна), аа (коричнева).
Зробили запилення красноплодной рослин нормального росту пилком жовтоплідного карликових рослин. Відомо, що червоний колір плодів - домінантна ознака; жовтий - рецесивний; нормальний ріст - домінантний; карликовість - рецесивний. Всі вихідні рослини гомозиготні; гени обох ознак знаходяться в різних хромосомах. 1. Вкажіть Генотип і фенотип батьківських особин (Р) 2. Вкажіть Генотип і фенотип гібридів F1? 3. Визначте співвідношення генотипів гібридів F2?
Елементи відповіді:
1) Р: ААВВ (красноплодной рослини нормального росту), аавв (жовтоплідного рослини карликового зростання);
2) F ,: АаВв (красноплодной рослини нормального росту);
3) 9/16 - красноплодной рослини нормального росту; 3/16 - красноплодной рослини карликового зростання; 3/16 - жовтоплідного рослини нормального росту; 1/16 - жовтоплідного рослини карликового зростання.
У матері негативний резус фактор крові, а у батька - позитивний. 1. Який резус фактор крові буде у їхніх дітей, якщо генотип батька гомозиготен? 2. Який резус фактор крові буде у їхніх дітей, якщо генотип батька гомозиготен? 3. У якому з випадків (першому і / або другому) можливий резус конфлікт?
Елементи відповіді:
1) 100% дітей будуть мати позитивний резус-фактор;
2) 50% дітей будуть мати позитивний резус-фактор, 50% - негативний;
3) резус конфлікт можливий тільки в другому випадку.
Схрестили дігетерозіготних самців мух дрозофіл з сірим тілом і нормальними крилами (ознаки домінантні) з самками з чорним тілом і укороченими крилами (рецесивні ознаки). Визначте генотипи батьків, а також можливі генотипи і фенотипи потомства F1, якщо домінантні і рецесивні гени цих ознак попарно зчеплені, а кросинговер при утворенні статевих клітин не відбувається. Поясніть отримані результати.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьків: самка aabb, самець АаВЬ;
2) генотипи потомства: 1 АаВЬ сіре тіло нормальні крила: 1 aabb чорне тіло укорочені крила;
3) так як гени зчеплені, то самець дає два типи гамет АВ, ab, а самка - один тип гамет ab, тому у потомства проявляється тільки два фенотипу в співвідношенні 1: 1 (допускається інша генетична символіка, що не спотворює сенсу рішення задачі).
Рослина дурман з пурпуровими квітками (А) і гладкими коробочками ( b), схрестили з рослиною, що має пурпурові квіти і колючі коробочки. У потомстві отримано такі фенотипи: з пурпуровими квітками і колючими коробочками, з пурпуровими квітками і гладкими коробочками, з білими квітками і колючими коробочками, з білими квітками і гладкими коробочками. Визначте генотипи батьків, потомства, можливе співвідношення фенотипів і характер успадкування ознак.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьків: Aabb (пурпурні гладкі) х АаВb (пурпурні колючі);
2) Генотипи нащадків: 3/8 пурпурні колючі (АаВb і АаВb): 3/8 пурпурні гладкі (AAbb і Aabb): 1/8 білі колючі (АаВb): 1/8 білі гладкі (aabb)
3) незалежне успадкування ознак при дигибридном схрещуванні.
Гени забарвлення шерсті кішок розташовані в Х-хромосомі. Чорна забарвлення визначається геном ХВ, руда - геном Х b, гетерозиготи мають черепахову забарвлення. Від чорної кішки і рудого кота народилися: один черепаховий і один чорний кошеня. Визначте генотипи батьків і потомства, можливий підлогу кошенят.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьків: кішка ХВХВ, кіт - XbY;
2) генотипи кошенят: черепаховий - ХВХb, чорний - XBY;
3) підлогу кошенят: самка - черепахова, самець - чорний.
У здорових батьків син хворий на гемофілію. Визначте генотипи батьків, їхнього сина, ймовірність народження інших хворих дітей у цих батьків, якщо ген гемофілії (h) зчеплений з підлогою.
Елементи відповіді:
1) генотипи батьків: мати - XHXh, батько - XHY;
2) генотип сина - XhY;
3) ймовірність появи хворих дітей - 25% - хлопчики.
Яка сутність хромосомної теорії спадковості Т. Моргана?
Елементи відповіді:
1) гени розташовані в хромосомі лінійно;
2) гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення, і тому вони успадковуються разом;
3) число груп зчеплення дорівнює гаплоидному набору хромосом;
4) порушення зчеплення генів відбувається в процесі кросинговеру, частота якого залежить від відстані між генами.
Чорний чубатий півень схрещений з такою ж куркою. Від них отримано 20 курчат: 10 чорних чубатих, 5 бурих чубатих, 3 чорних без хохла і 2 бурих без хохла. Визначте генотипи батьків, нащадків і закономірність успадкування ознак. Гени двох ознак не зчеплені, домінантні ознаки - чорне оперення (А), чубата (В).
Елементи відповіді:
1) дигибридное схрещування з незалежним успадкуванням ознак;
2) генотипи батьків: курка АаВЬ (чорна чубата) х півень АаВb (чорний чубатий); 3) чотири групи по фенотипу і генотипи нащадків: 10 - чорних чубатих - А_В_ 5 - бурих чубатих - ааВ_ 3 - чорних без хохла - A_bb 2 - бурих без хохла - aabb.
Чому генотип - цілісна система?
Елементи відповіді: цілісність генотипу забезпечується
1) взаємодією генів (алельних і неалельних);
2) впливом одного гена на формування ряду ознак;
3) впливом багатьох генів на формування однієї ознаки.
ДЛЯ чого застосовують міжлінійні гібридизацію в селекції рослин?
Для отримання ефекту гетерозису.
Схрестили двох кроликів: самка - забарвлення руда, довжина вуха 15 см; самець - забарвлення чорне, довжина вуха - 5 см. Визначте генотипи батьків і нащадків в F1, а також перерахуйте всі можливі генотипи і фенотипи кроленят (F2) від схрещування між собою нащадків першого покоління. Руда забарвлення шерсті (А) і довге вухо (В) - домінантні ознаки. Обоє батьків гомозиготних по кожній парі алелей. Гени не зчеплені.
Елементи відповіді:
1) Р: самка - ААВВ, самець - ааbb;
3) F2: AABB; AaBb; АаВb; Аавв - руді, довговухі ааВВ; АаВb - чорні, довговухі, Aabb; Aabb - руді короткоухих, aabb - чорні, короткоухих.
Для яких випадків справедливий закон незалежного успадкування ознак, встановлений Г. Менделем?
Закон Г. Менделя справедливий тільки для тих випадків, коли гени розташовуються в різних парах гомологічних хромосом.
У чому причина зчепленого успадкування ознак?
Причина зчепленого успадкування полягає в тому, що кожна хромосома містить велику кількість генів. Саме гени, розташовані в одній хромосомі, успадковуються зчеплене.
Чому хвороби людини, викликані генними мутаціями, зустрічаються досить рідко?
Особливість генних мутацій полягає в тому, що, по-перше, вони найчастіше носять рецесивний характер, т. Е. Призводять до утворення рецесивних алелей. Домінантні мутації зустрічаються набагато рідше. По-друге, зміни в гені не завжди призводять до зміни в синтезі білка. Цьому перешкоджає вирожденність генетичного коду. Однак відомий ряд випадків, коли зміна всього лише одного нуклеотиду в певному гені робить глибокий вплив на фенотип. В цьому випадку у гомозиготних по мутантного гену особин розвиваються такі спадкові хвороби, як серповидноклітинна анемія, фенілкетонурія та ін.
Отже, правильна відповідь можна сформулювати так: «В результаті генних мутацій зазвичай утворюються рецесивні аллели, які проявляються тільки в гомозигот. Через вирожденність генетичного коду генні мутації не завжди призводять до зміни спадкової інформації ».
Чому в природних популяціях рослин кількість поліплоїдних форм збільшується в міру просування на північ?
Полиплоидия - це геномна мутація, яка полягає в кратному збільшенні числа хромосом. У рослин ця мутація може супроводжуватися позитивним ефектом, який проявляється в прискоренні зростання, збільшенні розмірів, підвищення стійкості організму до хвороб і несприятливих умов середовища. Зокрема, деякі поліплоїдні рослини стають більш стійкими до низьких температур. Прискорення зростання сприяє тому, що рослини встигають отцвесті і дати плоди з насінням за короткий північне літо. Таким чином, поліплоїди отримують перевагу перед диплоидов. У них більше шансів вижити і залишити після себе потомство.
Які перспективи використання методів клітинної інженерії в селекції рослин?
За допомогою клітинних культур отримують віддалені гібриди рослин в тому випадку, якщо звичайна гібридизація статевим шляхом неможлива. З цією метою розроблені прийоми об'єднання хромосомних наборів соматичних клітин, взятих від різних організмів. З отриманих гібридних клітин потім вирощується цілісний організм. Клітинна інженерія дозволяє прискорити селекційний процес при межлинейной гібридизації рослин в 2 3 рази. Зараз розроблений метод отримання гаплоїдних рослин на основі пророщування гаплоїдних пилкових зерен на поживних середовищах. Потім у таких рослин подвоюють число хромосом і отримують повністю гомозиготні
диплоїдні рослини.
Перспективним методом є і клітинна селекція, т. Е. Відбір потрібних якостей організму на клітинному рівні. З цією метою на культуру клітин впливають різними факторами, стійкість до впливу яких хочуть отримати У майбутнього рослини. Велика частина клітин під дією несприятливого фактора гине, але окремі виживають. З них вирощують рослини, стійкі до дії даного чинника.
З якою метою проводять аналізує схрещування?
Аналізує схрещування - це схрещування особини з невідомим генотипом з особиною, гомозиготною по рецесивним аллелям (її генотип легко визначається за фенотипом, так як рецесивний фенотип проявляється тільки в разі гомозиготності по рецесивним аллелям). Аналізує схрещування проводиться тоді, коли необхідно встановити генотип особини з домінантним фенотипом, оскільки така особина може бути і гомозиготой по домінантним аллелям, і гетерозиготой. Аналізує схрещування використовується в селекції рослин і тварин, а також в генетичних дослідженнях.
Про що може свідчити такий факт, що до складу ряду пологів рослин входять види, що відрізняються один від одного кратними числами хромосом?
Дослідження вчених показали, що для багатьох пологів рослин характерна наявність видів з кратними числами хромосом. Наприклад, під час пологів тютюну і картоплі основне, вихідне, число хромосом дорівнює 12, але є і види з 24, 48, 72 хромосомами. Можна припустити, що видоутворення в цих випадках йшло шляхом поліплоїдії. Якщо всередині вихідного виду виникають поліплоїдні особини, вони можуть давати життєздатне потомство лише при схрещуванні з такими ж особами або при самозапилення. Протягом ряду поколінь в тому випадку, якщо поліплоїдні форми успішно проходять «контроль» природного відбору і виявляються краще вихідної форми, вони можуть поширюватися і співіснувати разом з породив їх видом або, що буває набагато частіше, витіснити предковий вид.
Відсутність малих корінних зубів у людини успадковується як домінантна аутосомний ознака. Визначте можливі генотипи і фенотипи батьків і потомства, якщо один з подружжя має малі корінні зуби, а в іншого вони відсутні і він гетерозиготен за цією ознакою. Яка ймовірність народження дітей з цією аномалією?
Елементи відповіді:
1) Генотип і фенотип Р: аа - з малими корінними зубами, Аа - без малих корінних зубів;
2) Генотип і фенотип потомства: Аа - без малих корінних зубів, аа - з малими корінними зубами;
3) ймовірність народження дітей без малих корінних зубів - 50%.
Чим фенотип гетерозиготною особини відрізняється від фенотипу рецессивной особини?
Гетерозиготність - вміст у клітинах тіла різних генів (домінантного і рецесивного) даної алельних пари (Аа). У фе-нотіпе гетерозиготи себе проявляє домінантний ген.
Гомозиготність - зміст клітиною однакових генів даної алельних пари (АА - гомозигота за домінантним геном, аа - гомозигота за рецесивним гену). У рецессивной гомозиготи за відсутності домінантного гена фенотипически проявляється ре-цессівний ген.
відповідь:У гетерозиготною особини в фенотипі проявляється до-мінантний ген.
З якими структурами клітці пов'язана цітоплаз- матнческая мінливість листя томата?
Цитоплазматичні мутації пов'язані з зміною орга-ноїда цитоплазми, що містять ДНК.Наприклад, появленіепестролістності у рослин пов'язано зі зміною ДНК хлоропла-стов. Мутації дихальної недостатності (наприклад, у дрож-лень) пов'язані зі зміною ДНК мітохондрій.
відповідь:Пластидами і мітохондріями.
Чому для збереження цінних гетерозиготних особин використовують вегетативне розмноження?
При статевому розмноженні, при схрещуванні гетерозигот, наприклад, з рецесивними гомозиготами або гетерозиготами, на-блюдается розщеплення ознак, так як в потомстві крім гетерозигот з'являється великий відсоток домінантних і рецесія-них гомозигот, що призводить до фенотипическому прояви не-бажаного рецесивного ознаки .
відповідь:Чи не відбувається розщеплення ознак
Який генотип короткошерстої собаки, якщо по- потомство багатьох поколінь короткошерста?
Якщо в цілому ряду поколінь не спостерігається розщеплення ознак (тобто первинний ознака зберігається), значить, генотип вихідних батьківських особин гомозиготний або по до-мінантной аллели (АА), або по рецессивной аллели (аа).
відповідь:Гомозиготний з аллелем: АА або аа.
Чому в фенотипі мух-дрозофіл довгі крила частіше розвиваються у сірих особин?
Вданому випадку мова йде про спільне успадкування генів розмірів крил і забарвлення тіла. Цей приклад ілюструє закон зчепленого успадкування Т. Моргана: всі гени, локалізовані в одній хромосомі, зчеплені (утворюють групу зчеплення) і Насл-дуються спільно.
відповідь:Гени цих ознак зчеплені.
Чому соматичні мутації не передаються по спадок при статевому розмноженні?
Соматичними мутаціями називають зміни генів всо-тичних клітинах (клітинах тіла). при бесполомрозмноженні, якщо організм розвивається з клітини або групи клітин, мають змінився - мутований - ген, такі мутації можуть переда-тися потомству.
Але, так як ці мутації з'являються у даного організму в клітинах, які не беруть участі в статевому розмноженні,то при такому способі розмноження вони не будуть передаватися потомству і ис-чезнут зі смертю організму. ,
відповідь:Соматичні мутації виникають в клітинах тіла і зникають зі смертю організму.
У чому состовт цілісність генотипу?
Генотип - сукупність усіх генів організму. відповідь:
1) у взаємозв'язку генів;
2) у дії одного гена на ряд ознак;
3) в дії багатьох генів на одну ознаку.
Розгляньте малюнок. Опрі-ділите домінантні при-знаки у кроликів (темна або біле забарвлення, гладка або волохата форма шер-сти), генотипи батьків і гібридів першого поколе-ня, генетичний закон, який виявляється у другому поколінні.
Для визначення домінантності ознаки в даному випадку слід використовувати закон одноманітності першого покоління гібридів: при схрещуванні гомозиготи (дігомозіготи) по домінантною ознакою (ААВВ) з гомозиготой (дігомозіготой) за рецесивним ознакою (aabb) перше покоління гібридів (F1) виявляється однаковим з фенотипически вираженим домінантним (ми) ознакою (ами). Значить, темне забарвлення (А) домінує над білою (а), а волохата шерсть (В) - над гладкою (b). Генотипи гібридів F1 визначаються за схемою схрещування: ♀ААВВ x ♀aabb.
1) домінує темна волохата форма вовни;
2) генотипи батьків: ♀AABB, ♀aabb.
3) гібриди F1 - темні волохаті -АаВb.
3) закон незалежного успадкування ознак при дигибридном схрещуванні.
Як називають речовини, які призводять до появи мутацій у людини?
Мутагенами.
Яка форма мінливості проявляється у плодових дерев при їх поливі і підгодівлі?
Модифікацій інша мінливість.
Який фактор сприяє накопиченню мутацій в популяції?
Ізоляція.
Яке значення застосування біотехнології в селекції?
Швидке розмноження рослин нового сорту шляхом їх вирощування з однієї або декількох клітин.
Які особливості гомозиготних особин?
Утворюють один сорт гамет в мейозі, тому при схрещуванні особин із собі подібними в потомство не відбувається розщеплення.
Яке значення генних мутацій?
1) Генні мутації пов'язані з перетворенням хімічної структури молекули ДНК: включенням або випаданням нуклеотидів, зміною їх місця в молекулі. Зміна ДНК викликає зміна будови і-РНК, яка синтезується на одній з змінених ланцюгів ДНК.
2) Зміна І-РНК викликає порушення первинної структури молекули білка, що синтезується на і-РНК.
3) Синтез нових молекул білка веде до зміни у організму будь-яких ознак.
I. моногібрідномсхрещуванні
Завдання 1. У людини ген кароокості домінує над геном блакитноокого. від шлюбу кароокого чоловіки і кароокою жінки народилася дитина з блакитними очима. Визначити генотипи батьків.
Рішення. Позначимо гени, що визначають забарвлення очей:
А - кароока
а - блакитноокого
Так як за умовою завдання обоє батьків карооких, в їх генотипах повинна бути хоча б по одному гену А. Замість 2-го гена цієї алельних пари поки ставимо знак питання:
Р ♀ А? - ♂А?
У даній подружньої пари народився блакитноокий дитина, отже його генотип аа. Один ген з даної алельних пари дитина отримала від матері, другий від батька. Отже, в генотипах матері і батька повинні бути рецесивні гени а і одним з видів гамет чоловіка і дружини повинен бути вид, що містить ген а. Впишемо ген а в генотипи батьків замість знака питання:
Р ♀ Аа - ♂ Аа
F 1 AA, Aa, Aa aa
сірі чорні
Відповідь: генотипи батьків однакові і гетерозиготних -Аа.
Завдання 2. У вівса ген ранньої стиглості домінує над геном пізньостиглих. Якими повинні бути Генотип і фенотип батьківських форм, щоб в потомстві вийшло розщеплення по фенотипу відповідно 1: 1?
Рішення.Позначимо гени:
А - раннеспелость
а - позденеспелость
Відомо, що розщеплення 1: 1 спостерігається в анализирующем схрещуванні і, де одна особина гомозиготна за рецесивним гену, а інша - гетерозиготна. На підставі цього можна припустити, що батьківські рослини мали генотипи Аа і аа і, що один батьківський рослина була ранньостиглий, а друге - пізньостиглі.
Р ♀ Аа х ♂ аа
Відповідь: генотипи батьківських рослин повинні бути Аа і аа, за фенотипом одне батьківська рослина має бути ранньостиглий, інше - пізньостиглі.
Завдання 3. У мухи дрозофіли ген сірого забарвлення тіла домінує, над геном чорного забарвлення. При схрещуванні сірих мух між собою в потомстві виявилося 348 особин сірого кольору і 116 особин чорного кольору. Визначити генотипи батьківських форм.
Рішення. Позначимо гени:
А - сіре забарвлення тіла
А - чорне забарвлення тіла
За умовою завдання нам дано числові співвідношення фенотипів - 348 сірих і 116 чорних. За ним можна визначити розщеплення 348: 116 3: 1.
Розщеплення 3: 1 спостерігається при схрещуванні особин, гетерозиготних по одному гену
Р ♀ Аа х ♂Аа
F 1 АА, Аа, Аа, аа
сірі чорні
Відповідь: генотипи батьківських форм гетерозіготни Аа.
Завдання 4. Ген круглої форми плода у томатів домінує над геном грушоподібної форми. З висадженої в овощесовхозе розсади томатів 5206 кущів дали плоди круглої форми і 5199 кущів - плоди грушоподібної форми. Які генотипи батьківських рослин?
Завдання 5. У мишей ген коричневого забарвлення домінує над геном білої. Дві коричневі самки були схрещені з білим самцем. У потомстві першої самки виявилося 12 коричневих мишенят, в потомстві - 7 коричневих і 6 білих. Які генотипи батьків і потомства?
Завдання 6. У норок ген коричневого кольору хутра домінує над геном платинової забарвлення. Визначте генотипи батьківських форм якщо з 146 народжених в зверосовхозе норок 117 мають коричневе забарвлення і 29 - платинову.
Завдання 7. У людини ген кароокості домінує над геном блакитноокого. Від шлюбу блакитноокого чоловіків з кароокою жінкою народився блакитноокий дитина. Визначте генотипи батьків?
завдання 8. У людини ген праворукости домінує над геном ліворукості. У родині праворуких батьків народилася дочка - лівша. Визначте генотипи батьків?
завдання 9. У мухи - дрозофіли ген, що визначає нормальну будову крил крил, домінує над геном укорочених крил. При схрещуванні мух з нормальними крилами отримано потомство у 1188 особин, з них 892 - з нормальними крилами, інші з укороченими. Визначте генотипи батьківських форм.
Завдання 10. У овес ген, що визначає гігантський ріст рослини, рецессивен по відношенню до гену нормального росту. В результаті схрещування гігантських рослин з рослинами нормального росту отримано 5786 рослин нормального росту. Які генотипи батьківських рослин і потомства.
ЗАВДАННЯ 1. Чоловік з вільною мочкою вуха (аутосомно-домінантна ознака), чиї родичі мали такий же ознака, одружується з дівчиною з приросли вушними раковинами. Визначте генотипи і фенотипи їх дітей.
РІШЕННЯ. Позначимо ознаки: А - вільна мочка вуха, а - приросла мочка вуха. У задачі обмовляється, що всі родичі чоловіка мали вільну мочку вуха, значить він, мабуть, являє собою чисту лінію (гомозиготу АА), дівчина має рецесивний фенотип, значить її генотип - аа. Коли встановлено генотипи батьків, треба визначити утворені ними гамети. У чоловіка гамети одного типу - А, у дівчини теж одного типу - а. При злитті гамет можливі діти тільки з генотипом Аа і фенотипом - вільна мочка вуха.
Схема завдання виглядає наступним чином
Р: АА х аа
G А а
F1 Аа
ВІДПОВІДЬ: У задачі проявляється перший закон Менделя - однаковість першого покоління.
ЗАВДАННЯ 2. Наявність пігменту у волоссі у людини домінує над альбінізмом (відсутність пігменту). Чоловік і дружина гетерозіготни по пігментації волосся. Чи можливо народження у них дитини альбіноса?
РІШЕННЯ. Спочатку робляться позначення: А - наявність пігменту, а - відсутність пігменту. У задачі відразу обумовлено, що батьки гетерозиготності, значить вони мають генотипи Аа х Аа, перший батько дає гамети А і а, і другий також дає гамети А і а, тоді при зустрічі гамет батька і матері можуть з'явитися діти з генотипами: АА, Аа , Аа, аа. Схема рішення задачі наступна:
Р: Аа х Аа
G А, а А, а
F1 АА, Аа, Аа, аа
ВІДПОВІДЬ: да, в цій сім'ї може народитися дитина альбінос з імовірністю 25%. Виявляється другий закон Менделя - закон розщеплення.
ЗАВДАННЯ 3. У людини переважне володіння правою рукою (правша) домінує, над володінням лівою рукою (лівша). Яка ймовірність народження дитини лівші у жінки-правші, батько якої був шульгою, і чоловіки - лівші.
РІШЕННЯ. Позначивши гени: А - праворукости, а - ліворукості, необхідно визначити генотипи передбачуваних батьків.
Оскільки про фенотипе жінки сказано, що вона - правша, отже, її генотип може бути АА або Аа. Крім того, відомо, що її батько був шульгою, тобто він міг мати генотип тільки аа. Отже, з його гаметой дочка могла отримати тільки рецесивний ген а. Таким чином, генотип жінки однозначно - Аа.Что ж стосується генотипу чоловіки, то тут ситуація простіша. Так як за умовою завдання він лівша, то його генотип має два рецесивні гени аа. На підставі цього записуються генотипи обох батьків - Р: Аа х аа. Оскільки при мейозі гомологічні хромосоми розходяться в різні гамети, то у матері утворюються гамети: А і а, а у батька гамети: а і а.
Гамети матері / гамети батька |
||
Аа |
аа |
|
Аа |
аа |
Поєднавши гени жіночих і чоловічих гамет, можна визначити всі можливі варіанти генотипів у нащадків (F1):
Аа, Аа, аа, аа
правші лівші
Перші два варіанти генотипів нащадків Аа гетерозиготні. Домінантний ген визначив домінірущем ознака - праворукість. Два інших генотипу аа відповідають рецесивним ознакою ліворукості. отже, співвідношення зазначених фенотипів становить 1: 1.
ЗАВДАННЯ 4. блакитноокий чоловік, Обоє з батьків якої мали карі очі, Одружується на кароокою жінці, чия мати була кароокою, а батько блакитнооким. Від цього шлюбу народилося двоє дітей - кароока донька і блакитноокий син. Які генотипи всіх зазначених осіб, якщо врахувати, що ген блакитних очей рецессивен? Яка ймовірність народження блакитнооких дітей в цій сім'ї?
РІШЕННЯ: Для вирішення завдання треба встановити генотипи батьківської пари, в даному випадку як своєрідні підказки даються генотипи дітей, а також бабусь і дідусів. Покоління записуються в окремі рядки один під одним. Дотримуючись умові завдання, запишемо родовід:
А_ х А_ А_ х аа
Р: аа х А_
F1 А_, аа
Тепер залишається відновити генотипи всіх зазначених осіб. Оскільки у батьківської пари народився блакитноокий дитина (F1) отже обидва мали рецесивний ген блакитноокого (а), значить кароока жінка має гетерозиготний генотип. Блакитноокий чоловік (аа) міг народитися у карооких батьків тільки в разі, якщо вони обидва були гетерозиготних (Аа). Те, що у жінки був блакитноокий батько доводить її гетерозиготность. Мати жінки могла мати з однаковою ймовірністю генотип АА або Аа. В результаті міркувань генотипи виглядає наступним чином:
Р1: Аа х Аа і Аа (АА) х аа
Р 2: аа х Аа
G а А, а
F1 Аа, аа, Аа, аа
Перший батько (чоловік) дає гамети одного виду - а. Другий батько (жінка) дає гамети двох видів - А і а. Оскільки всі гамети мають рівну ймовірність зустрічі, то ймовірність народження блакитнооких і карооких дітей у цій родині однакова і дорівнює 50%. Таке схрещування, коли серед нащадків спостерігається фенотипическое розщеплення 1: 1, називається аналізують, і в генетиці застосовується для встановлення генотипу особини з домінантною ознакою. Якщо батьківська особина має генотип Аа, то при схрещуванні з чистою лінією по рецесивним гену (аа), вона дасть фенотипическое розщеплення 1: 1, а при генотипі АА все нащадки розщеплення не буде, тобто всі нащадки фенотипически однакові.
ЗАВДАННЯ 5. У родині, де обоє батьків кароокі, народилася блакитноока дівчинка. Визначте генотипи батьків і дитини. Яка ймовірність народження в цій сім'ї другого блакитноокого дитини?
РІШЕННЯ. У цьому завданні не обмовляється, яка буде ознака домінантний, а який - рецесивний. Це треба встановити самим. Якщо батьки мають однаковий ознака, а народжується дитина з альтернативним ознакою, значить батьки були гетерозиготні за домінантною ознакою (Аа), а дитина має рецесивний ознака (аа). Значить А- кароока, а - блакитноокого. Схема завдання виглядає так:
Р: Аа х Аа
G А, а А, а
F1 АА, Аа, Аа, аа
ВІДПОВІДЬ: генотип блакитноокою дівчинки - аа, ймовірність народження другої блакитноокого дитини - 25%, так як скільки б блакитнооких дітей, які не народжувалося в цій родині, ймовірність їх появи залишається постійною.
Варіант 1.
завдання:
1. Визначте, які групи крові можливі у дітей:
а) якщо у матері I група, а у батька IV група;
б) якщо у обох батьків I група крові.
Примітка. Група крові залежить від дії не двох, а трьох алельних генів, які охоплюють символами А, В, 0 . Комбінуючи в клітинах по 2, вони можуть утворювати 6 генотипів: I група - 00 ; II група - АА, А0; III група - ВВ, В0; IV група - АВ.
2. Чорнява кароока жінка, гетерозиготна за першою ознакою, вступила в шлюб зі білявим карооким чоловіком, гетерозиготних по другій аллели. Які можливі генотипи і фенотипи дітей?
3. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився на кароокою жінці, у батька якої очі карі, а у матері - блакитні. Від цього шлюбу народився один блакитноокий син. Визначте генотип кожного зі згаданих осіб і складіть схему їх родоводу.
Примітка. Складаючи схему родоводу, користуйтеся такими позначеннями: родинні зв'язки - лініями; особи жіночої статі -; осіб чоловічої статі -. Усередині цих фігур позначте генотипи згаданих осіб Р (дідуся, бабусі), F 1 (батьки), F 2 (онук).
4. Від черепаховій кішки народилося кілька кошенят, один з яких виявився кішкою рудого окрасу. Які фенотип і генотипи кота і кошенят F 1, якщо гени чорної і рудого окрасу вовни кішок локалізовані в Х-хромосомі.
Варіант 2
завдання
1. Гомозиготное за обома ознаками гладкосеменное ( А) Рослина гороху з вусиками ( З) Схрестили з рослиною гороху з зморшкуватими змінами і без вусиків, гомозиготних за другою ознакою. Визначте, які Генотип і фенотип F 1?
2. У людини аллель карих очей ( А) Домінує над алелем блакитних очей ( а). Ваш знайомий повідомляє, що в його родині у дідуся і бабусі по батьківській лінії, дідуся по материнській лінії і матері карі очі. Бабуся по материнській лінії і батько - блакитноокі, так само, як і сам ваш знайомий. Визначте генотипи перерахованих членів сім'ї і складіть родовід.
Примітка.Складаючи схему родоводу, користуйтеся такими позначеннями: родинні зв'язки - лініями; особи жіночої статі -; особи чоловічої статі -.
3. Одна їх форм гемофілії успадковується як рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується з нормальною жінкою (її батько і мати теж здорові). Чи будуть їхні діти страждати цим захворюванням?
4. Яке потомство F 1 і F 2 за фенотипом і генотипом вийде при схрещуванні красноплодной суниці з белоплодной?
Примітка.Жоден з цих ознак плода у суниці не дає повного домінування, тому у гібридів плід рожевий. У буквеної записи ген неповного домінування позначається рискою над буквою, наприклад, ген червоного забарвлення плоду суниці - білого забарвлення плоду -
варіант 3
завдання
1. Від черепаховій кішки народилося кілька кошенят, один з яких виявився рудої кішкою. Які фенотип і генотип кота і цього кошеня? Зазначені ознаки зчеплені з підлогою, тобто розташовуються в X-хромосомі.
2. Чорний волохатий кролик, гомозиготний за обома цими ознаками, схрещується з білою гладкою кролицею. Визначте генотип і фенотип гібридного потомства F 1.
Примітка. Чорна забарвлення, волохата шерсть - домінантні ознаки.
3. Гіпоплазія емалі (тонка зерниста емаль, зуби світло-бурого кольору) успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. У родині, де обоє батьків страждали зазначеної аномалією, народився син. Визначити ймовірність (в%) того, що він буде з нормальними зубами.
4. Напишіть можливі генотипи людини, якщо за фенотипом у нього:
а) великі * карі * очі;
б) тонкі губи і прямий ніс;
в) великі * блакитні очі;
г) товсті губи * і «римський» ніс *.
Примітка.Буквену символіку запишіть самостійно; домінантні ознаки відзначені зірочкою (*).
варіант 4
завдання
1. Біле забарвлення плодів гарбуза ( B) Домінує над жовтою ( b).
А. Батьківські рослини гомозиготні, одне з них має білі плоди, інше - жовті. Які плоди будуть у нащадків від схрещування гібрида F 1 з його білим батьком, з його жовтим батьком?
Б. При схрещуванні білої гарбуза з жовтою отримано потомство, одна половина якого має білі плоди, інша - жовті. Які генотипи батьків?
2. У свиней чорне забарвлення щетини домінує над рудої забарвленням, а довга форма щетини - над короткою. Визначте формули розщеплення гібридного покоління, якщо схрещуються тварини:
а) чорне дліннощетінное гетерозиготное по другому аллелю з рудим гетерозиготних дліннощетінним;
б) дігетерозіготное чорне дліннощетінное з гомозиготною чорним короткощетінновим.
3. Гетерозиготну сіру самку дрозофіли схрестили з сірим самцем. Визначте співвідношення розщеплення гібридів за генотипом і фенотипом (по підлозі і забарвленням тіла). Зазначені ознаки зчеплені з підлогою і пов'язані тільки з Х-хромосомами.
варіант 5
завдання
1. Сріблясту курку з породи білий віандот схрестили з золотистим (коричневим) півнем породи леггорн. Визначте співвідношення розщеплення гібридів за генотипом і фенотипом (по підлозі і забарвленням птахів).
Примітки.
1) Зазначені ознаки зчеплені з підлогою: домінантний ген сріблястою забарвлення знаходиться в одній Х-хромосомі, рецесивний ген золотистого забарвлення - в інший, гомологичной, Х-хромосомі.
2) Генетична формула статі у птахів інша, ніж у ссавців: у курки - XY, а у півня - XX.
2. Чорнява жінка з кучерявим волоссям, гетерозиготна за першою ознакою, вступила в шлюб з чоловіком, що має темні гладке волосся, гетерозиготних по першій аллели. Які можливі генотипи дітей?
Примітка. Темне волосся, кучеряве волосся - домінантні ознаки, хвилясте волосся - проміжний ознака.
3. У свиней чорне забарвлення щетини домінує над рудої забарвленням, довга форма щетини - над короткою. Визначте формули розщеплення гібридного покоління, якщо схрещуються тварини:
а) чорне дліннощетінное, гетерозиготное за першою ознакою з гетерозиготних чорним короткощетінним;
б) дігетерозіготное чорне дліннощетінное з гетерозиготних рудим дліннощетінним.
варіант 6
завдання
1. У гарбуза біле забарвлення плодів ( В) Домінує над жовтою ( b), А дисковидная форма плодів ( З) - над кулястою ( з). Визначте генотипи батьків в наступних дослідах:
а) біла дисковидная гарбуз, схрещена з жовтою кулястої, дає в F 1 50% білих дисковидних і 50% білих кулястих нащадків;
б) жовта дисковидная гарбуз, схрещена з білою кулястої, дає в F 1 тільки білих дисковидних нащадків.
2. Дальтонізм, одна з форм колірної сліпоти, ознака рецесивний, зчеплений зі статевою Х-хромосомою. Дочка дальтоніка вийшла заміж за сина дальтоніка. Обидва розрізняють кольори нормально.
А. Вкажіть генотипи батьків і F 1.
Б. Визначте, яким буде зір у першого покоління (синів і дочок).
3. При схрещуванні сірої кролиці, обоє батьків якої були сірими, з сірим кроликом, батьки якого теж були сірими, народилося кілька чорних кроленят. Визначте генотипи кожного зі згаданих особин і складіть схему родоводу.
Примітка. Складаючи схему родоводу, користуйтеся такими позначеннями: родинні зв'язки - лініями; особи жіночої статі -; особи чоловічої статі -.
Усередині цих фігур позначте генотипи згаданих осіб Р (дідуся, бабусі), F 1 (батьки), F 2 (онук).
4. На лабораторному занятті виконали наступні досліди зі схрещування мух-дрозофіл:
а) серотелая (нормальна) самка схрещується з чорнотіла самцем, самка гетерозиготна;
б) самка з нормальними крилами, гомозиготна, схрещується з гомозиготною самцем, що має зародкові крила.
Визначити, яке потомство буде отримано в кожному досвіді.
Примітка. Сіра забарвлення і нормальні крила - домінантні ознаки.
Тема: «Закономірності успадкування при моногібрідномсхрещуванні (I, II закони Менделя)»
завдання 1. Визначте генотипи і фенотипи потомства від шлюбу карооких гетерозиготних батьків.
завдання 2. Визначте генотипи батьків, якщо у матері є сиве пасмо волосся над чолом, а у батька - немає; з двох дітей в сім'ї один має сиву пасмо, а інший ні.
завдання 3. Біле забарвлення плодів гарбуза домінує над жовтою. Введемо для генів, відповідальних за ці ознаки, позначення В і b.
А. Батьківські рослини гомозиготні; одне з них має білі плоди, а інше жовті. Які плоди будуть у нащадків від схрещування гібридів першого покоління з його білим батьком? З його жовтим батьком?
Б. При схрещуванні білої гарбуза з жовтою отримано потомство, половина якого має білі плоди, а половина - жовті. Які генотипи батьків?
завдання 4. Гетерозиготну чорну кролицю схрестили з таким же кроликом. Визначте формулу розщеплення гібридного потомства за фенотипом і генотипом.
Завдання 5 *. Які генотипи батьків і дітей, якщо:
а) у білявою матері і темноволосого батька п'ять темноволосих дітей.
б) у матері, яка має по шість пальців на руках, і у батька з нормальним числом пальців троє дітей, і всі - полідактілікі.
Завдання 6 *. Сірий каракулевий хутро (Ширазі) красивіше і цінується дорожче, ніж каракуль (чорний). Яких овець по фарбуванню вовни і чому економічно вигідно відбирати для схрещування, щоб одночасно отримати якомога більше сірих і чорних каракульських ягнят. Відомо, що гомозиготні сірі особини летальні через летальності домінантного гена сірого забарвлення хутра в гомозиготному стані.
Завдання 7 **. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружується на кароокою жінці, у батька якої очі карі, а у матері - блакитні. Від цього шлюбу народився один блакитноокий син. Визначте генотипи кожного зі згаданих осіб і складіть схему їх родоводу, вказавши Р, F 1, F 2.
Завдання 8 *. Яке потомство F 1 і F 2 за фенотипом і генотипом вийде при схрещуванні красноплодной суниці з белоплодной? (Жоден з цих ознак не дає повного домінування, тому у гібридів плід рожевий, ген неповного домінування позначається рискою над буквою А.)
Завдання 9 *. Визначте і поясніть, які групи крові можливі у дітей:
а) якщо у матері I група, а у батька II група крові;
б) якщо у матері I група, а у батька IV група.
Примітка. Група крові залежить від дії не 2-х, а 3-х алельних генів, які охоплюють символами А, В, 0. Вони, комбінуючи в диплоїдних клітинах по два, можуть утворювати 6 генотипів (00, АА, ВВ, А0, В0, АВ ). Відповідно до цього можливі групи:
00 - I;
АА, А0 - II;
ВВ, В0 - III;
АВ - IV.
Так, перша група обумовлена рецесивним алелем ( i), Над яким домінують як аллель другої групи ( I A), Так і аллель третьої групи ( I B).
За системою АВ0 існує чотири групи крові, що розрізняються специфічними білками: антигенами (агглютиногенами), що містяться в еритроцитах, і антитілами (агглютининами) - в сироватці крові.
I група (0): |
має антитіла і |
II група (А): |
має антиген А і антитіла |
III група (В): |
має антиген В і антитіла |
IV група (АВ): |
має антигени А і В |
Встановлено, що чотири групи крові людини обумовлені спадкуванням трьох алелей одного гена I A , I B , i. Явище, при якому є більш ніж два алелі даного гена, називається множинним алелізм. Ці різноманітні алельних стани виникають шляхом мутацій одного локусу хромосоми, що розрізняються за своїм фенотипическому прояву. Комбінуючи в диплоїдних клітинах по два, можуть утворювати 6 генотипів (00, АА, ВВ, А0, В0, АВ). відповідно:
00 - I група
А0, АА - II група
В0, ВВ - III група
АВ - IV група
Так, I (0) група обумовлена рецесивним алелем ( i), Над яким домінують як аллель I A (II група), так і аллель I B (III група). аллели I A I B в гетерозиготі визначають IV групу.
завдання 6. Які групи крові будуть у дітей, якщо у матері I група крові, а у батька - IV група?
дано:
i - I група
I A I B - IV група
Визначити: F 1
Відповідь: в сім'ї можливе народження дітей як з II, так і з III групою крові в співвідношенні 1: 1.
Тема: «Закономірності успадкування при дигибридном схрещуванні (III закон Менделя)»
завдання 1. Напишіть можливі генотипи людини, якщо за фенотипом у нього:
а) тонкі губи і « римський ніс»;
б) товсті губи і темний колір волосся;
в) великі сірі очі і тонкі губи;
(Курсивом відзначені домінантні ознаки.)
завдання 2. У свиней чорне забарвлення щетини домінує над рудої, а довга щетина - над короткою. Визначте формули розщеплення гібридного потомства, якщо схрещуються наступні тварини.
1. Чорне дліннощетіновое, гетерозиготное по другому аллелю, з рудим гетерозиготних дліннощетіновим.
2. Чорне дліннощетіновое, гетерозиготное за першим аллелю, з чорним гетерозиготних короткощетіновим.
3. Дігетерозіготное чорне дліннощетіновое з гомозиготною чорним короткощетіновим.
завдання 3**. Чорнява жінка з кучерявим волоссям, гетерозиготна за першою ознакою, вступила в шлюб з чоловіком, що має темні гладке волосся, гетерозиготних за першою ознакою. Які можливі генотипи дітей, якщо кучеряве волосся - домінантна ознака, хвилясте волосся - проміжний ознака?
завдання 4**. У людини праворукість домінує над ліворукістю, а коричневий колір очей - над блакитним. У шлюб вступають кароокий чоловік-правша, мати якого була блакитноокою лівшею, і блакитноока жінка-правша, батько якої був лівша.
Визначити генотипи згаданих осіб. Яка ймовірність того, що у цієї пари народиться дитина-лівша (висловити в%)?
завдання 5**. У великої рогатої худоби ген Комолов домінує над геном рогатий, а чала забарвлення шерсті формується як проміжний ознака при схрещуванні червоних і білих тварин. Схрещували гетерозиготного комолої Чалого бика з такою ж коровою. Визначте ймовірність народження телят, схожих на батьків.
завдання 6**. У людини вільна мочка вуха домінує над приросли, а гладкий підборіддя рецессивен по відношенню до підборіддя з трикутної ямкою. Ці ознаки успадковуються незалежно.
Від шлюбу чоловіки з приросли мочкою вуха і трикутної ямкою на підборідді і жінки, яка має вільну мочку вуха і гладкий підборіддя, народився син з гладким підборіддям і приросли мочкою вуха. Яка ймовірність народження в цій сім'ї дитини з гладким підборіддям і вільної мочкою вуха; з трикутної ямкою на підборідді (висловити в%)?
Тема: «Спадкування ознак, зчеплених зі статтю»
завдання 1. Гетерозиготну самку дрозофіли схрестили з сірим самцем. Визначте розщеплення за генотипом і фенотипом (по підлозі і забарвленням тіла).
Примітки.
1) Зазначені ознаки зчеплені з підлогою, тобто їх гени знаходяться тільки в статевих Х-хромосомах: домінантний ген А - в одній Х-хромосомі, рецесивний ген жовтого забарвлення а - в інший, гомологичной Ххромосомою.
2) Паркет Y-хромосома генів забарвлення тіла не містить, але вона гомологична Ххромосомою.
3) Символ гена зчепленого з підлогою ознаки записувати нижнім індексом ( Х а Y,
Х а Х а ,
Х А Х а і т.д.).
завдання 2. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Ххромосомою домінантна ознака. У родині, де обоє батьків страждали зазначеної аномалією, народився син з нормальними зубами. Визначте ймовірність того, що наступна дитина буде теж з нормальними зубами.
завдання 3. Одна з форм гемофілії успадковується як рецесивна ознака, зчеплена з Ххромосомою. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується з нормальною жінкою (батько і мати якої здорові). Чи будуть діти страждати цим захворюванням?
завдання 4. Рецесивний ген дальтонізму знаходиться в Х-хромосомі. Батько дівчини страждає на дальтонізм, а мати, як і всі її предки, розрізняє кольори нормально. Дівчина виходить заміж за здорового юнака. Що можна сказати про їх майбутніх синів, дочок?
завдання 5*. Черепахову (плямисту) кішку схрестили з рудим котом. Як піде розщеплення гібридів за генотипом і фенотипом (по фарбуванню вовни і підлозі)?
Примітки.
1) У кішок і котів ген чорного забарвлення шерсті, як і ген рудого окрасу, дає неповне домінування, при поєднанні цих двох генів виходить черепахова забарвлення:
Х В - чорне забарвлення;
Х b - руда;
Х BХ b - черепахова.
2) Ці алельних гени зчеплені з підлогою і знаходяться тільки в Xхромосомою.
завдання 6*. Гіпертонія у людини визначається домінантним аутосомним геном, оптична атрофія викликається рецесивним геном, зчепленим з підлогою. Жінка з оптичною атрофією виходить заміж за чоловіка з гіпертонією, у якого батько також страждав на гіпертонію, а мати була здорова. Яка ймовірність, що дитина в цій сім'ї буде страждати обома аномаліями (в%)? Яка ймовірність народження здорової дитини (в%)?
завдання 7*. Які генотипи батьків, якщо від шлюбу кароокою здорової (по згортання крові) жінки з блакитнооким здоровим чоловіком народився блакитноокий хлопчик-гемофилик. Гемофілія і блакитні очі - рецесивні ознаки, але ген блакитних очей розташований в аутосоме, а ген гемофілії зчеплений з Ххромосомою.
завдання 5. Кароокий правша одружився на блакитноокою правші. У них народилося двоє дітей: кароокий лівша і блакитноокий правша. Визначити ймовірність народження в цій сім'ї блакитнооких лівшів.
відповідь: ймовірність народження в цій сім'ї блакитнооких дітей, які володіють переважно лівою рукою, дорівнює 1/8, або 12,5%.
Зчеплені ознаки.
Кількість різних типів гамет буде залежати від частоти кросинговеру або відстані між аналізованими генами. Відстань між генами обчислюється в морганідах: одиниці відстані між генами, що знаходяться в одній хромосомі, відповідає 1% кросинговеру. Така залежність між відстанями і частотою кросинговеру простежується тільки до 50 морганід.
Завдання 7.Гемофілія і дальтонізм визначаються рецесивними генами, розташованими в Ххромосомою на відстані 9,8 морганід. Які типи гамет і в якій кількості (в%) утворюються у дігетерозіготной жінки?
Рішення
Зобразимо схему кросинговеру між парою Х-хромосом. Треба врахувати, що в цей час кожна хромосома складається з двох хроматид.
Спостерігається неповне зчеплення. Процентне співвідношення кроссоверних і некроссоверних гамет визначається для генів Н і D. Воно становить 9,8 морганід, це означає, що 9,8% гамет утворюється в результаті кросинговеру. Більша ж частина гамет отримає зчеплені гени. розрахунок:
100% –
9,8% = 90,2%.
Відповідь. Кроссоверних гамет ( Hd і hD) – 9,8% (4,9% Hd + 4,9% hD), Некроссоверних ( HD і hd) – 90,2% (45,1% HD + 45,1% hd).
Успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
При вирішенні завдань цього типу використовуються не символи генів ( А, а, В, b), Як при аутосомно спадкуванні, а символи статевих хромосом X, Y із зазначенням локалізованих в них генів ( X H , X h).
Завдання 8. Дочка дальтоніка вийшла заміж за сина дальтоніка. Обидва розрізняють кольори нормально. Визначте, яким буде зір у їхніх дітей?
дано:
X H - норма
X h - дальтонізм
Опредеіть F 1
Рішення
Жінка, що вступила в шлюб, розрізняє кольори нормально, але її батько - дальтонік. Отже, вона гетерозиготна ( X H X h).
Чоловік розрізняє кольори нормально, хоча його батько - дальтонік, т. К. Батько передає синові Y-хромосому.
Відповідь. У всіх дочок зір буде нормальним. У синів розщеплення за ознакою 1: 1, тобто ймовірність народження хворих дітей 25%.
Взаємодії неалельних генів.
епістаз - придушення дії генів одного аллеля генами іншого. Розрізняють епистаз домінантний і рецесивний. У першому випадку геном-пригнічувачем є домінантний ген, у другому - рецесивний. Аналіз при Епістаз ведеться за схемою дигибридного схрещування. У разі схрещування дігібрідов при домінантному епістаз розщеплення в F 1 виявляється 13: 3 або 12: 3: 1, тобто у всіх випадках, коли присутня домінантний ген-подавитель, придушений ген не проявиться. У разі схрещування дігібрідов при рецессивном Епістаз розщеплення у другому поколінні спостерігається відносно 9: 3: 4.
Завдання 9.Біле оперення визначається двома парами незчеплених неалельних генів. В одній парі домінантний ген визначає забарвлене оперення, рецесивний - біле. В іншій парі домінантний ген придушує забарвлення, рецесивний не пригнічує забарвлення. Визначити розщеплення за фенотипом у F 2 при схрещуванні білих птахів, що мають генотип CCII, З білими птахами, які мають генотип ccii.
дано:
З - забарвлення пера
з - відсутність забарвлення
I - придушення гена забарвлення
i - відсутність придушення
Визначити F 1, F 2
відповідь. F 1 білого кольору, тому що проявляється закон одноманітності і явище домінантного епістазу. У F 2 відбувається розщеплення в співвідношенні 13 білих: 3 забарвлених (виділені генотипи).
комплементарність - явище, при якому певний фенотип формується лише при спільній дії неалельних генів і не може проявитися при роздільному дії кожного з генів. Наприклад, відомо, що у деяких рослин пурпурна забарвлення виникає тільки при наявності двох домінантних генів ( З і Р). Ці гени необхідні для появи ферментів, які беруть участь в синтезі пурпурного пігменту антоциана. Якщо в генотипі є лише один з домінантних генів ( С_рр, рСР_) Або обидва домінантних гена відсутні, то колір буде білим.
Завдання 10.Які будуть розщеплення за фенотипом F 1 і F 2 при схрещуванні запашного горошку з білими квітами з генотипами ССрр і ссРР?
дано:
З- синтез пропігмента
з- пропігмент не синтезується
Р- синтез ферменту, який переводить пропігмент в пігмент
р- фермент не синтезується
Визначити F 1, F 2
Відповідь. Гібриди F 1 одноманітно, пурпурного кольору. У F 2 відбулося розщеплення за фенотипом у співвідношенні 9 пурпурних (виділені генотипи): 7 білих.
полімерія - обумовленість кількісного фенотипічного ознаки сумарними діями кількох неалельних генів (полигенов). Виразність ознаки пропорційна кількості генів в генотипі і залежить від кількості домінантних генів, що вносять вклад в його розвиток. Оскільки неалельні гени надають однакову дію на один і той самий ознака, їх прийнято позначати однією літерою латинського алфавіту з зазначенням пари за допомогою індексу ( A 1 A 1 A 2 A 2). У людини подібна закономірність простежується в спадкуванні пігментації шкіри, зростання, комплекції.
завдання 11. Колір шкіри людини визначається взаємодією декількох пар генів за типом полімерії, тобто колір шкіри тим темніше, чим більше домінантних генів в генотипі.
Можливі Генотип і фенотип кольору шкіри:
чорна шкіра - A 1 A 1 A 2 A 2
темна - A 1 A 1 A 2 a 2
смаглява (мулат) - A 1 a 1 A 2 a 2
світла - A 1 a 1 a 2 a 2
біла - a 1 a 1 a 2 a 2
Якщо два мулата ( A 1 a 1 A 2 a 2) мають дітей, то чи можна очікувати серед них дітей з чорної, смаглявою і білою шкірою? Яку частину становитимуть діти кожного типу?
Рішення
Відповідь. У цій родині можливі діти всіх кольорів шкіри: 1: 4: 6: 4: 1, тобто
чорні - 1/16
темні - 4/16
смагляві - 6/16
світлі - 4/16 білі - 1/16
Завдання 1.Визначте генотипи і фенотипи потомства карооких гетерозиготних батьків.
дано:
А- карі очі
а- блакитні очі
Визначити: F 1
Рішення
Гетерозиготні кароокі батьки Аа
Відбувається розщеплення ознак, згідно II закону Менделя:
за фенотипом 3: 1
за генотипом 1: 2: 1
Завдання 2.Знайти співвідношення гладких і зморшкуватих насіння у гороху в першому поколінні, отриманому при запиленні рослин з зморшкуватими насінням пилком гомозиготних рослин з гладкими насінням.
дано:
А - гладкі насіння
a - зморшкуваті насіння
Визначити: F 1
Рішення
Згідно I закону Менделя все насіння гладкі.
Можлива й інша запис.
Гомозиготи по даній парі ознак утворюють один сорт гамет:
Неповне домінування.
завдання 3. Рослини красноплодной агрусу при схрещуванні між собою дають потомство з червоними ягодами, а рослини белоплодного агрусу - білими. В результаті схрещування обох сортів один з одним виходять рожеві плоди.
1. Яке потомство вийде при схрещуванні між собою гетерозиготних рослин агрусу з рожевими плодаміx
2. Яке потомство вийде, якщо опиліть красноплодний агрус пилком гібридного агрусу з рожевими плодаміx
дано:
А - червоне забарвлення плодів
а - біле забарвлення плодів
F 1 - x
Рішення
відповідь: при схрещуванні гібридних рослин з рожевими плодами в потомстві відбувається розщеплення в співвідношенні за фенотипом і генотипом 1: 2: 1.
При схрещуванні красноплодной агрусу з рожевоплідний в потомстві вийде розщеплення за фенотипом і генотипом у співвідношенні 1: 1.
Дигибридное схрещування.
завдання 4. Якими ознаками будуть володіти гібридні абрикоси, отримані в результаті запилення дігомозіготних красноплодной рослин нормального росту, пилком жовтоплідного карликових растенійx Який результат дасть подальше схрещування таких гібрідовx
дано:
А- червоне забарвлення плодів
а- жовте забарвлення плодів
В- нормальний ріст
b- карликовий ріст
Визначити: F 1 і F 2
Рішення
відповідь: при схрещуванні гібридів в F 2 відбудеться розщеплення в співвідношенні:
9/16 - красноплодной, нормальний ріст;
3/16 - красноплодной, карликовий зростання;
3/16 - жовтоплідного, нормальний ріст;
1/16 - жовтоплідного, карликовий зростання.
I, що має три алелі - IA, IB і ... від імунної системи матері, так як в обох названих генах є ділянка з імуносупресивної дією; в) захисту ембріона від ...
Передмова до першого видання
документ... визначати зміст, що поставляє той матеріал, З яким «працює» дана особистість. дії ... двох аспектів, в свою чергу, нЕ залежить від проблеми символу як ... можливість подальшої передачі шизофренії через нЕ хворих нею дітей. діти батька ...
аналіз :
Батько маєрецесивний ознака і його генотип - аа. Так як у всіх дітей темне волосся, то мати є гомозиготною за домінантною ознакою - АА (закон одноманітності F1
висновок:
Якщо в потомстві ставлення за фенотипом 1: 1, значить генотип успадковане особини - гетерозиготний (Аа).
Якщо всі особини в потомстві мають однаковий генотип, то досліджувана особина гомозиготна (АА, аа).
відповідь:♀ АА; ♂ аа
Кінець роботи -
Ця тема належить розділу:
З дисципліни Генетика людини з основами
Середньої професійної освіти ... Красноярський медичний технікум ... Електронний посібник ...
Якщо Вам потрібно додатковий матеріал на цю тему, або Ви не знайшли те, що шукали, рекомендуємо скористатися пошуком по нашій базі робіт:
Що будемо робити з отриманим матеріалом:
Якщо цей матеріал виявився корисним ля Вас, Ви можете зберегти його на свою сторінку в соціальних мережах:
Твитнуть |
Всі теми даного розділу:
Лекція №2.
Тема: «Закономірності успадкування ознак» План: 1.Г.Мендель- родоначальник генетики. 2.Закон Менд
F1. АаВв - 100% однакові
F1 Аа - 100% хвилясті
Закономірності успадкування ознак.
Мотивація: Шкільні підручники містять мінімум інформації про закономірності спадковості й вирішення генетичних завдань. У шкільній програмі з загальної біології відводиться очен
Короткий словник генетичних понять
Аллель Різні форми одного і того ж гена, розташовані в однакових локусах гомологічних хромосом. Альтернативні ознаки взаємо
Алгоритми рішення генетичних завдань
1.Прочитайте умову задачі і заготовити схему рішення задачі, записати за допомогою обще6прінятих символів вихідні дані 2. Визначити і вибрати позначення домінантних і рецесивних генів.
Схрещування, при якому батьківські особини аналізуються по одній парі альтернативних ознак. Закон одноманітності (1 закон Менделя): при схрещуванні двох гомозиготних про
Взаємодія алельних генів
повне домінування - при якому домінантний ген повністю пригнічує дію рецесивного. (Приклади - закони Менделя). Умова завдання: Синдактилія Насл
При дігібрідномскрещіваніі батьківські особини аналізуються по двох парах альтернативних ознак. При схрещуванні ді-і полігибріди в потомстві з'являються різні комбінації ознак, яких
Завдання на спадкування груп крові
Групи крові визначаються геном - J. 0 А В Ген - J - має три алельних стану: J; J; J В різних поєднаннях генів утворюються 4 групи крові:
Завдання на наследованіе- резус-фактора
Відомі три пари неалельних генів, розташованих близько один до одного на першій хромосомі, контролюючі фенотипічніпрояв резус-фактора. Людина з негативною (rh-) групою
Завдання на спадкування ознак, зчеплених зі статтю.
Зчепленими з підлогою називаються ознаки, гени яких розташовані не в аутосомах, а в гетеросоми (статевих хромосомах). Якщо ген зчеплений з У - хромосомою, він може передаватися від батька тільки синів
Умова задачі
: У сім'ї молодих здорових батьків, не схильних до частих інфекційних захворювань, народжуються три дівчинки-погодки. Чи можна вважати, що і вони, і всі наступні дочки, якщо вони будуть народжуватися
Типи генетичних задач
Усе генетичні завдання, Якої б теми вони не стосувалися (моно- або полігібридне схрещування, аутосомное або зчеплене з підлогою спадкування, спадкування моно- або полігенних ознак), зводяться до
Відомі Генотип і фенотип батьківських форм, визначте генотипи і фенотипи потомства.
Умова завдання: Захворювання фенілкетонурія успадковується як аутосомно-рецесивний ознака. Якими будуть діти в родині, де батьки гетерозиготи за цією ознакою? яка ймовірність
Деякі ознаки формуються за участю декількох генів, взаємодія між якими відбивається на прояві фенотипу. 1.Комплементарное взаємодія: Вз
Закономірності успадкування ознак
1.Скрещіваніе особин, що відрізняються по двох парах ознак називається .... 2.Варіант ознаки, які не проявівщійся в першому поколінні називається ...
Красноярськ 2011р
Зміст: 1.Алгорітм роботи з посібником стор.2 2.Тема і її мотивація стор.3 3.Пролжітельность заняття стор.3 4.Место проведення заняття стор.3
Тема і її мотивація.
Тема: «Закономірності успадкування ознак» Спадковість і мінливість залежать від наявності перерозподілу і зміни спадкової інформації, яку вид накопи
F1. АаВв - 100% однакові
Третій закон - «Закон незалежного комбінування генів батьків в нащадках.» При дигибридном схрещуванні ознаки в другому поколінні комбінуються неза
F1 Аа - 100% хвилясті
В) Кодомінування -прояв в ознаці відразу 2-х ал-лельно домінантних генів, але в новому варіанті ознаки. Групи крові залежать від 2-х домінантних гено
Взаємодія неалельних генів.
Комплементарне спадкування -коли один неалельні ген доповнює інший, проявляючись в новій якості. Наприклад: нас-ледования гребенів у птахів: Геноти -
претест
1.Гібди другого покоління за фенотипом мають співвідношення домінантних і рецесивних ознак: А) 1: 1 Б) 3: 1 В) 1: 2 Г) 2: 1 2. Кількість ф
Посттест
1 .. Гамета це клітина: А) статева Б) соматична В) прокаріотична Г) зародкова 2. Організм, утворений злиттям двох різних за даним ознака
Красноярськ 2011р
ББК 28. 04.R 72 3 П 16 П 16 Панова Н. А. Медична генетика. Збірник завдань з генетики / Н.А.Панова. - Красноярськ, Кра
Генетичні завдання на моногибридное схрещування
1.У людини ген, що викликає одну з форм спадкової глухонімоти, рецессивен по відношенню до гену нормального слуху. Від шлюбу глухонімий жінки з нормальним чоловіком, у них народився глухонімий р
Завдання на неповне домінування
1. Ген кучерявого волосся домінує над геном прямого волосся. Гетерозиготи мають хвилясте волосся. Визначити ймовірність народження кучерявого дитини, якщо обоє батьків мають хвилясте волосся. 2
Генетичні завдання на дигибридное схрещування
1.Відомо, що ген шестипалість (однієї з різновидів полідактилії) і ген, що контролює наявність ластовиння, - домінантні гени, Розташовані в різних парах аутосом. Жінка з нормальним кількіст
Спадкування груп крові і резус-фактора
1.Молодие батьки здивовані, що у них, що мають однакову (II) групу крові, з'явився несхожий на них дитина з I групою крові. Яка була ймовірність народження такої дитини в цій родині?
Успадкування ознак, зчеплених зі статтю
1.Женщіна, що має гіпоплазію (витончення) емалі зубів, виходить заміж за чоловіка, у якого такий же дефект. Від цього шлюбу народжується хлопчик, що не страждає на цю хворобу. Яка була вероятност
Взаємодія неалельних генів
1.Одним з форм цістінуріі (порушення обміну чотирьох амінокислот) успадковується як аутосомний реціссівний ознака. Але у гетерозигот спостерігається лише підвищений вміст цистину в сечі, у гомозигот
Завдання на складання родоводу
1.Определите характер успадкування ознаки і розставте генотипи всіх членів родоводу. 2) .Пробанд - чоловік, що страждає на гемофілію. Дві його старші сестри, його молодший брат і його роди
Основна
1.БочковН.П.МедіцінскаягенетікаМ.: Майстерність, 2001р. 2. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Іванов В.І. Медична генетика М., Медицина, 1984. 3.Жімулев І.Ф. «Загальна і молекулярна генетик
Додаткова
1. Аліханян С.І., Акиф А.П., Чернин Л.С. Загальна генетика: Учеб. для студ. біол. спец. ун-тов, М .: Вища. шк., 1985. 2. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рефф М., Робертс К, Уотсон Дж. Молек