Lorista n. İlaç lorista n'nin analogları ve kullanım talimatları
Lorista N - ilaç antihipertansif etki ile.
Lorista N ilacının bileşimi ve salınım şekli nedir?
İlaç yeşilimsi sarı renkli tabletlerde üretilir, oval, hafif bikonveks, bir tarafta riskini görebilirsiniz. Lorista N'nin aktif bileşenleri şu şekildedir: potasyum losartan ve ilaçta ayrıca hidroklorotiyazid vardır. Yardımcı bileşenler vardır: önceden jelatinize edilmiş nişasta, magnezyum stearat, eklenmiş mikrokristalin selüloz, ayrıca laktoz monohidrat mevcuttur.
İlaç 7, 14 ve 10 parçadan oluşan kabarcıklar halinde paketlenmiştir. Lorista N'yi reçete bölümünden satın alabilirsiniz. İlacın satış süresi üç yıldır, ilaçla birlikte kutuya yansıtılır, bu süreden sonra kullanmaktan kaçınılmalıdır.
Lorista N tabletlerin insan vücudu üzerindeki etkisi nedir?
Kombine ilaç Lorista N, antihipertansif etkiye sahiptir. Aktif bileşenlerden biri, plazma reninini artıran, serum aldosteron konsantrasyonunu düşüren, kan basıncını düşüren ve artyükü azaltan losartandır.
İkinci aktif bileşen hidroklorotiyaziddir, sırasıyla tiazid grubunun diüretiklerine aittir ve diüretik etkiye sahiptir. Bu madde, böbreğin nefronunda magnezyumun yanı sıra sodyum, klor ve potasyumun yeniden emilimini engeller. Arteriyollerin baskın genişlemesi nedeniyle antihipertansif etkiye sahiptir.
Hidroklorotiyazidin diüretik etkisi, ilacı aldıktan yaklaşık bir veya iki saat sonra ortaya çıkar. Optimal antihipertansif etki, üç ila dört hafta sonra ortaya çıkar.
Losartan, sindirim sisteminden iyi emilir. Biyoyararlanımı% 33'ü geçmez. Oral uygulamadan sonra maksimum konsantrasyon bir saat sonra gerçekleşir. Protein bağlanması neredeyse tamamlandı, yüzde 99'dan fazla. İdrarla ve dışkı ile atılır.
Oral uygulamadan sonra hidroklorotiyazid neredeyse% 80 oranında emilir. Maksimum konsantrasyon bir ila beş saat içinde ortaya çıkar. Protein bağlanması% 64'e ulaşır. Metabolize edilmemiştir. İdrarla hızla atılır. Yarı ömür 5 ila 15 saat sürer.
Lorista N için endikasyonlar nelerdir?
Lorista N ilacı arteriyel hipertansiyonda kullanım için endikedir ve ilaç aynı zamanda kalp patolojisi ve ölüm riskini azaltmak için de kullanılır. yüksek basınç.
Lorista N kullanımının kontrendikasyonları nelerdir?
Kullanım talimatı, Lorista N ilacının aşağıdaki koşullar altında kullanılmasını yasaklar:
Anüri ile;
Hipotansiyon ile;
Şiddetli böbrek hasarı ile;
Laktaz eksikliği;
Gebelik;
Hiperkalemi;
Emzirme;
Vücudun dehidrasyonu;
Refrakter hipokalemi;
İlaç bileşenlerine aşırı duyarlılık;
Malabsorpsiyon sendromu;
18 yaş altı.
Lorista N, elektrolit dengesizliği (hiponatremi, hipokalemi, hipokloremik alkaloz), renal arter darlığı, gut, diyabet, hiperkalsemi ve diğer durumlarda dikkatle reçete edilir. Ve biz www.!
Lorista N ilacının kullanımı ve dozu nedir?
Lorista N ilacı oral uygulama için endikedir, genellikle antihipertansif ajan günde bir kez alınır. Üç haftalık bir sürenin ardından ilacın maksimum terapötik etkisi beklenebilir. Bazen doktor, daha belirgin bir antihipertansif etkiye sahip olmak için ilacın günde iki defaya kadar daha sık kullanılmasını önerebilir.
Günde maksimum doz iki tablettir. İlaç gerekli hacimde sıvı ile yıkanır, genellikle uygun miktarda kaynamış su kullanılır.
Lorista N'den aşırı doz
Lorista N ilacının aşırı dozda alınması aşağıdaki semptomlara neden olacaktır: kan basıncında bir azalma, taşikardi veya bradikardi birleşimleri, hipokalemi, hiponatremi laboratuvar tarafından belirlenir. Bu durumda semptomatik tedavi endikedir.
Lorista N'nin yan etkileri nelerdir?
Lorista N ilacının kullanımı, aşağıdaki semptomların listelenebileceği bir dizi yan etkiye neden olur: migren, olası baş ağrısıbaş dönmesi karakteristiktir, uykusuzluk, yorgunluk, vaskülit, ortostatik hipotansiyon, öksürük, taşikardi, ayrıca solunum yolu enfeksiyonları, farenjit, ayrıca miyalji, ishal, dispepsi, ürtiker, artralji, bulantı, kusma olabilir.
Ek olarak, ajan diğer yan reaksiyonların gelişmesine neden olur: karın ağrısı, artralji, hepatit, muhtemelen karaciğer enzimlerinde artış, cilt kaşıntısı, anemi, anjiyoödem, hiperkalemi, göğüs ağrısı, hemoglobinde artış, alerjik reaksiyonlar, periferik ödem gelişimi mümkündür, zayıflık, ek olarak, astenik bir durum ve diğer olumsuz belirtiler.
Özel Talimatlar
Lorista N'yi, uzman doktor tarafından reçete edilecek diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte reçete edebilirsiniz.
Lorista N nasıl değiştirilir, hangi analoglar kullanılır?
Simartan-N, Lorista ND, Losartan / Hydrochlorothiazide-Teva, Gizortan, Vasotenz N, Gizaar forte, Gizaar, Lozarel Plus, Lozartan-N Richter, Lozap plus, Bloktran GT, Lakea N ve Cardomin plus-Sanovel.
Sonuç
Lorista N ile tedavi, kalifiye bir uzmanın tavsiyesi üzerine yapılmalıdır. İlaç kullanımına karşı olumsuz reaksiyonların gelişmesi ile hasta bir doktora danışmalıdır.
Hasta, reçete edilen ilacı kullanma talimatlarını bağımsız olarak incelemelidir.
Bu yazıda kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. tıbbi ürün Lorista... Site ziyaretçilerinin incelemeleri - bu ilacın tüketicileri ve uzman doktorların Lorista'nın uygulamalarında kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. İlaçla ilgili incelemelerinizi aktif olarak eklemeniz büyük bir taleptir: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, ek açıklamada üretici tarafından bildirilmemiş olabilecek hangi komplikasyonlar ve yan etkiler gözlemlendi. Mevcut yapısal analogların varlığında Lorista'nın analogları. Tedavi için kullanın yüksek tansiyon yetişkinlerde, çocuklarda ve ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde.
Lorista - protein olmayan yapıda anjiyotensin 2 tipi AT1 reseptörlerinin seçici bir antagonisti.
Losartan (Lorista ilacının aktif maddesi) ve biyolojik olarak aktif karboksilik metaboliti (EXP-3174), sentez yolundan bağımsız olarak, anjiyotensin 2'nin AT1 reseptörleri üzerindeki tüm fizyolojik olarak önemli etkilerini bloke eder: kan plazması renin aktivitesinde bir artışa yol açar, kan plazmasındaki aldosteron konsantrasyonunu azaltır.
Losartan, anjiyotensin 2 düzeyini artırarak dolaylı olarak AT2 reseptörlerinin aktivasyonuna neden olur. Losartan, bradikinin metabolizmasında rol oynayan bir enzim olan kininaz 2'nin aktivitesini baskılamaz.
OPSS'yi, pulmoner dolaşımdaki basıncı azaltır; son yükü azaltır, idrar söktürücü etkisi vardır.
Miyokardiyal hipertrofi gelişimini engeller, toleransı artırır. fiziksel aktivite kronik kalp yetmezliği olan hastalarda.
Lorista'yı günde 1 kez almak, sistolik ve diyastolik kan basıncında istatistiksel olarak anlamlı bir düşüşe yol açar. Gün boyunca losartan kan basıncını eşit şekilde kontrol ederken, antihipertansif etki doğal sirkadiyen ritime karşılık gelir. İlacın dozunun sonunda kan basıncındaki düşüş, ilacın tepe noktasında, uygulamadan 5-6 saat sonra etkinin yaklaşık% 70-80'i kadardı. Yoksunluk sendromu görülmez; ayrıca losartanın kalp hızı üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi yoktur.
Losartan erkeklerde ve kadınlarda olduğu kadar yaşlılarda (≥ 65 yaş) ve daha genç hastalarda (≤ 65 yaş) etkilidir.
Hidroklorotiyazid, diüretik etkisi distal nefronda sodyum, klor, potasyum, magnezyum ve suyun bozulmuş yeniden emilimi ile ilişkili olan bir tiazid diüretiktir; kalsiyum iyonlarının, ürik asidin atılımını geciktirir. Antihipertansif özelliklere sahiptir; hipotansif etki, arteriyollerin genişlemesi nedeniyle gelişir. Normal kan basıncına neredeyse hiç etkisi yoktur. İdrar söktürücü etkisi 1-2 saat içinde ortaya çıkar, 4 saat sonra maksimuma ulaşır ve 6-12 saat sürer.
Antihipertansif etki 3-4 gün sonra ortaya çıkar, ancak optimal terapötik etkiye ulaşmak 3-4 hafta sürebilir.
Yapısı
Losartan potasyum + yardımcı maddeler.
Losartan potasyum + hidroklorotiyazid + eksipiyanlar (Lorista N ve ND).
Farmakokinetik
Losartan ve hidroklorotiyazidin eşzamanlı kullanımı ile farmakokinetiği, ayrı ayrı kullanıldıklarından farklı değildir.
Losartan
Sindirim sisteminden iyi emilir. İlacın yiyecekle birlikte alınması, serum konsantrasyonları üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkiye sahip değildir. Pratik olarak kan beynine (BBB) \u200b\u200bnüfuz etmez. İlacın yaklaşık% 58'i safra ile,% 35'i idrarla atılır.
Hidroklorotiyazid
Oral uygulamadan sonra hidroklorotiyazidin absorpsiyonu% 60-80'dir. Hidroklorotiyazid metabolize olmaz ve böbrekler tarafından hızla atılır.
Belirteçler
- arteriyel hipertansiyon;
- arteriyel hipertansiyon ve sol ventrikül hipertrofisi olan hastalarda felç riskini azaltmak;
- kronik kalp yetmezliği (kombinasyon terapisinin bir parçası olarak, ACE inhibitörleri ile tedavinin intoleransı veya etkisizliği ile birlikte);
- proteinüriyi azaltmak, böbrek hasarının ilerlemesini azaltmak, son dönem gelişme riskini azaltmak (diyaliz ihtiyacını önlemek, serum kreatinin düzeylerinde artış olasılığı) veya ölüm için proteinürili tip 2 diabetes mellituslu hastalarda böbrek fonksiyonunun korunması.
Yayın formları
Tabletler 12.5 mg, 25 mg, 50 mg ve 100 mg.
Lorista N (ek olarak 12.5 mg hidroklorotiyazid içerir).
Lorista ND (ayrıca 25 mg hidroklorotiyazid içerir).
Kullanım ve dozaj talimatları
İlaç, gıda alımından bağımsız olarak ağızdan alınır, uygulama sıklığı günde 1 defadır.
Arteriyel hipertansiyon ile ortalama günlük doz 50 mg'dır. Maksimum antihipertansif etki, tedaviden 3-6 hafta sonra elde edilir. İlacın dozunu iki dozda veya tek dozda günde 100 mg'a çıkararak daha belirgin bir etki elde etmek mümkündür.
Yüksek dozlarda diüretik alırken, Lorista'nın tedavisine tek seferde günde 25 mg ile başlanması önerilir.
Yaşlı hastalar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların (hemodiyaliz hastaları dahil) ilacın başlangıç \u200b\u200bdozunu ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için, ilaç daha düşük bir dozda reçete edilmelidir.
Kronik kalp yetmezliğinde ilacın başlangıç \u200b\u200bdozu tek dozda günde 12.5 mg'dır. Günlük 50 mg'lık olağan idame dozuna ulaşmak için, doz kademeli olarak 1 haftalık aralıklarla artırılmalıdır (örneğin günde 12,5 mg, 25 mg, 50 mg). Lorista genellikle diüretikler ve kardiyak glikozitler ile kombinasyon halinde verilir.
Arteriyel hipertansiyon ve sol ventrikül hipertrofisi olan hastalarda inme riskini azaltmak için standart başlangıç \u200b\u200bdozu günde 50 mg'dır. Gelecekte hidroklorotiyazid düşük dozlarda eklenebilir ve / veya Lorista dozu günde 100 mg'a çıkarılabilir.
Proteinürili tip 2 diabetes mellitus hastalarında böbreklerin korunması için Lorista'nın standart başlangıç \u200b\u200bdozu günde 50 mg'dır. Kan basıncındaki düşüş dikkate alınarak ilacın dozu günde 100 mg'a çıkarılabilir.
Yan
- baş dönmesi;
- asteni;
- baş ağrısı;
- yorgunluk;
- uykusuzluk hastalığı;
- kaygı;
- uyku bozukluğu;
- uyuşukluk;
- hafıza bozuklukları;
- periferik nöropati;
- parestezi;
- hipostezi;
- migren;
- titreme;
- depresyon;
- ortostatik hipotansiyon (doza bağlı);
- çarpıntı;
- taşikardi;
- bradikardi;
- aritmiler;
- anjina pektoris;
- burun tıkanıklığı;
- öksürük;
- bronşit;
- burun mukozasının şişmesi;
- bulantı kusma;
- ishal;
- karın ağrısı;
- anoreksi;
- kuru ağız;
- diş ağrısı;
- şişkinlik;
- kabızlık;
- zorunlu idrara çıkma dürtüsü;
- böbrek yetmezliği;
- azalmış libido;
- iktidarsızlık;
- konvülsiyonlar;
- sırt, göğüs, bacaklarda ağrı;
- kulak çınlaması;
- tat ihlali;
- görme bozukluğu;
- konjunktivit;
- anemi;
- mor Schoenlein-Genoch;
- kuru cilt;
- artan terleme;
- alopesi;
- gut;
- kurdeşen;
- deri döküntüsü;
- anjiyoödem (gırtlak ve dilde ödem dahil, hava yolu tıkanıklığına ve / veya yüzde, dudaklarda, yutakta ödeme neden olur).
Kontrendikasyonlar
- arteriyel hipotansiyon;
- hiperkalemi;
- dehidrasyon;
- laktoz intoleransı;
- galaktozemi veya glukoz / galaktoz malabsorpsiyon sendromu;
- gebelik;
- emzirme dönemi;
- 18 yaşına kadar yaş (çocuklarda etkinlik ve güvenlik oluşturulmamıştır);
- losartan ve / veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama
Lorista'nın hamilelik sırasında kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. Renin-anjiyotensin sisteminin gelişimine bağlı olan fetüsün böbrek perfüzyonu, gebeliğin 3. trimesterinde işlev görmeye başlar. Losartan 2. ve 3. trimesterde alındığında fetüs için risk artar. Gebelik oluştuğunda losartan tedavisi derhal kesilmelidir.
Losartanın anne sütüne geçmesine ilişkin veri yoktur. Bu nedenle, sonlandırma konusu emzirme anne için önemi dikkate alınarak losartan tedavisinin kesilmesi.
Özel Talimatlar
Dolaşımdaki kan hacmi azalmış hastalarda (örneğin, yüksek doz diüretiklerle tedavi), semptomatik arteriyel hipotansiyon gelişebilir. Losartan almadan önce mevcut bozuklukları gidermek veya küçük dozlarla tedaviye başlamak gerekir.
Karaciğer sirozu hafif ila orta şiddette olan hastalarda, losartan ve aktif metabolitinin oral uygulamadan sonra kan plazmasındaki konsantrasyonu sağlıklı insanlara göre daha yüksektir. Bu nedenle, karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalara daha düşük dozlarda tedavi önerilir.
Hem diabetes mellitusu olan hem de olmayan böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, sıklıkla akılda tutulması gereken hiperkalemi geliştirir, ancak sadece nadir durumlarda, sonuç olarak tedavi durdurulur. Tedavi süresince, özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda kandaki potasyum konsantrasyonu düzenli olarak izlenmelidir.
Renin-anjiyotensin sistemine etki eden ilaçlar, bilateral renal arter stenozu veya soliter böbrek arterinin tek taraflı stenozu olan hastalarda serum üre ve kreatinini artırabilir. Böbrek fonksiyonundaki değişiklikler, tedavinin kesilmesinden sonra geri döndürülebilir. Tedavi süresi boyunca, düzenli aralıklarla kan serumundaki kreatinin konsantrasyonunun düzenli olarak izlenmesi gerekir.
Araç kullanma ve mekanizma kullanma becerisine etkisi
Lorista'nın araç veya diğer teknik araçları kullanma yeteneği üzerindeki etkisine dair hiçbir veri yoktur.
İlaç etkileşimleri
Hidroklorotiyazid, digoksin, indirekt antikoagülanlar, simetidin, fenobarbital, ketokonazol ve eritromisin ile klinik olarak önemli bir ilaç etkileşimi yoktur.
Rifampisin ve flukonazol ile eşzamanlı uygulama sırasında losartan potasyumun aktif metabolitinin seviyesinde bir düşüş kaydedildi. Bu fenomenin klinik sonuçları bilinmemektedir.
Potasyum tutucu diüretikler (örneğin, spironolakton, triamteren, amilorid) ve potasyum preparatları ile eş zamanlı kullanım, hiperkalemi riskini artırır.
Seçici COX-2 inhibitörleri dahil olmak üzere steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların eşzamanlı kullanımı, diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilir.
Lorista, tiyazid diüretiklerle aynı anda reçete edilirse, kan basıncındaki düşüş yaklaşık olarak katkı maddesidir. Diğer antihipertansif ilaçların (diüretikler, beta blokerler, sempatolitikler) etkisini (karşılıklı olarak) güçlendirir.
Lorista ilacının analogları
Aktif madde için yapısal analoglar:
- Blockchain;
- Brozaar;
- Vazotenler;
- Vero Losartan;
- Zisakar;
- Cardomin Sanovel;
- Karzartan;
- Kozaar;
- Lakea;
- Lozap;
- Lozarel;
- Losartan;
- Potasyum losartan;
- Losacor;
- Lotor;
- Presartan;
- Renicard.
Aktif madde için ilacın analoglarının yokluğunda, aşağıdaki bağlantıları ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklarla takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analogları görebilirsiniz.
Lorista ve Lorista N, kan basıncını düşürmek için kullanılan ilaçları ifade eder. Ayrıca kalp hastalığı ve diabetes mellitus ile komplike olan hipertansiyon için de reçete edilebilirler. Rusya'da üretilmiştir. Salım şekline göre film kaplı tabletlerdir.
İlacın etken maddesi potasyum losartandır. Üretici 4 dozaj sunar:
- 12.5 mg;
- 25 mg;
- 50 mg;
- 100 mg.
Bu madde, vasküler sistemin durumunun düzenlenmesinde rol oynayan diğer hormonların reseptörlerini etkilemeden AT1 reseptörlerini seçici olarak bloke eder. Bundan dolayı, ilaç anjiyotensin infüzyonunun neden olduğu sistolik ve diyastolik kan basıncındaki artışı bastırır:
- maksimum plazma konsantrasyonu anında% 85 oranında, 100 mg'lık bir doz alındıktan bir saat sonra ulaşıldı;
- kabul anından 24 saat sonra% 26-39.
Arteriyel hipertansiyona ek olarak, bu ilacın kullanımı için endikasyonlar şunlardır:
- kronik kalp yetmezliği (ACE inhibitörleri ile tedavi imkansızsa);
- tip 2 diyabetli hastalarda böbrek yetmezliğinin ilerlemesini yavaşlatma ihtiyacı.
Bu ilaçların hipertansiyon için alınması, özellikle sol ventrikül hipertrofisi olmak üzere kardiyovasküler hastalıklardan muzdarip hastalarda kalp krizi veya felçten ölüm oranını azaltabilir.
Lorista N şunları içerir:
- hidroklorotiyazid - 12,5 mg;
- potasyum losartan - 50 mg.
Kombine bir antihipertansif ajandır.
Bu bileşenlerin birlikte kullanılması, ayrı ayrı kullanıldıklarından daha belirgin bir etkiye yol açar.
Hidroklorotiyazid, tiyazid diüretik grubuna aittir, aşağıdaki etkiye sahiptir:
- kan plazmasındaki renin aktivitesini ve anjiyotesin II içeriğini arttırır;
- aldosteron salınımını uyarır;
- sodyum geri emilimini ve serum potasyumunu azaltır.
Dozun terapötik etkisi, uygulamadan 2 saat sonra ortaya çıkar ve 24 saat sürer.
Söz konusu ilaçların çok sayıda yan etkisi vardır, bunlar arasında:
- sinir sistemi bozuklukları: uyku bozuklukları, baş ağrısı, hafıza bozukluğu, vb .;
- kalp ritmi bozuklukları;
- bozulmuş böbrek fonksiyonu (akut böbrek yetmezliği dahil);
- su ve elektrolit metabolizmasının ihlalleri;
- kan serumundaki kolesterol ve trigliserit konsantrasyonunun arttırılması;
- dispeptik semptomlar;
- alerji belirtileri;
- konjunktivit ve görme bozukluğu;
- öksürük ve burun tıkanıklığı;
- cinsel işlev bozukluğu.
Hidroklorotiyazid içeren ilaçların alınması böbrek fonksiyon bozukluğuna neden olabileceğinden, bunlar Metformin ile dikkatle birleştirilmelidir. Bu, laktik asidoz gelişimine yol açabilir.
Bu ilaçların 18 yaşın altındaki hastalarda, hamilelik ve emzirme döneminde ve ayrıca aşağıdaki hastalıklarda kontrendike olduğunu bilmeniz gerekir:
- hipotansiyon;
- hiperkalemi;
- vücudun dehidrasyonu;
- bozulmuş glukoz emilimi.
İlaçlar, yiyeceğe bakılmaksızın günde 1 kez ağızdan alınır. Tabletler bol sıvı ile alınmalıdır. Bu ilaçların diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyonuna izin verilir. Eşzamanlı kullanımda ilave bir etki gözlenir.
İlaçların karşılaştırılması
Bu ilaçları birleştiren çok sayıda özelliğe rağmen hastanın ihtiyacına göre tedavi için hangisini seçeceğini sadece doktor belirleyebilir. Bir ilacı kendi başınıza başka bir ilacı değiştirmek kabul edilemez.
Benzerlik
Bu ilaçlar aşağıdaki ortak özelliklere sahiptir:
- ilacı alarak elde edilen sonuç azaltmaktır tansiyon;
- losartanda potasyum varlığı;
- ilaç salım formu.
Fark ne
İlaçlar arasındaki temel fark, formülasyonlar karşılaştırılırken görülebilir. Lorista N'de ek bir aktif maddenin varlığından oluşur. Bu gerçek, hem ilacın etkisinin doğasına (idrar söktürücü bir etki ekler) hem de fiyatına yansır. Aynı derecede önemli olan, monopreparasyonun 4 dozaj sunmasıdır.
Lorista N, Lorista'nın aksine, şeker hastalarında kalp yetmezliğini tedavi etmek ve böbrek yetmezliğinin gelişimini yavaşlatmak için kullanılmaz.
Hangisi daha ucuz
Lorista ilacının fiyatı, öncelikle aktif bileşenin dozajına bağlıdır. Popüler bir Rus eczanesinin web sitesi, aşağıdaki fiyatlarla 30 tablet satın almayı teklif ediyor:
- 12.5 mg - 145.6 ruble;
- 25 mg - 159 ruble;
- 50 mg - 169 ruble;
- 100 mg - 302 ruble.
Lorista N'nin fiyatı 265 ruble iken. Bundan, eşit dozda losartan potasyum ile kombine ilacın, bileşimde ilave bir aktif bileşenin varlığına bağlı olarak daha pahalı olacağı görülebilir.
Hangisi daha iyi - Lorista veya Lorista N
Lorista'nın birleşik biçime göre çok sayıda inkar edilemez avantajı vardır:
- ilacın esnek dozajını sağlama yeteneği;
- sadece bir aktif bileşen nedeniyle daha az yan etki;
- daha az maliyet.
Ancak bu, ilacın kesinlikle bu formu tercih edilmesi gerektiği anlamına gelmez. Hastanın sağlık durumu kombinasyon tedavisi gerektiriyorsa, Lorista N'nin atanması tamamen haklı olacaktır.
İnsan damar sistemi, tüm vücudun işleyişinin hayati bir parçasıdır. Herhangi bir patolojik durum insan sağlığının bozulmasına neden olur ve bazı durumlarda ölüm nedeni olur. Lorista N ilacının etkisi, bileşimdeki aktif maddelere dayanır, bileşenler miyokardiyal hipertrofiyi, felç gelişme olasılığını önler. Bu etkiye tıpta antihipertansif etki denir.
Lorista N hazırlığı
İlaç, antihipertansif ilaçlar grubuna dahildir, birleşik bir bileşime sahiptir. Lorista'nın ilacı, seçici bir reseptör antagonisti olan etken madde losartan içerir ve protein dışı bir yapıya sahiptir. Bu bileşen sayesinde Lorista N, insan vücudundaki tüm fizyolojik süreçler üzerinde güçlü bir etkiye sahip olan anjiyotensin II AT1 reseptörlerinin tüm tezahürlerinin etkili ve hızlı bir şekilde bloke edilmesini sağlar.
Eczanede Lorista N tabletlerini bulabilirsin, oval bir bikonveks şekle sahipler, sarı (bazen yeşilimsi bir renk tonuyla) renk, bir tarafta bir risk var. İlacın her bir tableti şunları içerir:
Aşağıdakiler, hazırlık için yardımcı maddeler olarak kullanılır:
- magnezyum stearat;
- önceden jelatinize edilmiş nişasta;
- laktoz monohidrat;
- mikrokristal selüloz;
- talk;
- titanyum dioksit;
- macrogol 4000;
- boya kinolin sarısı.
Farmakolojik özellikler
Lorista N'nin tüm formları, antihipertansif etkiye sahip kombine ilaçlardır. Losartan bileşeni, renin aktivitesinde bir artış sağlar, plazmadaki aldosteron konsantrasyonunun seviyesi düşer. Diüretik etkiye sahip olan Lorista sistemik damar direncini azaltır, pulmoner dolaşımda kan basıncı düşer, ilaç artyükü azaltır.
Vücuttaki losartan konsantrasyonu miyokardiyal hipertrofinin gelişmesine izin vermez ve bir kişiye kalp yetmezliği teşhisi konulursa hastanın egzersize toleransı artar. Lorista N, kalp atış hızını etkilemeden yoksunluk belirtilerine neden olmadan kan basıncını düşürmeye yardımcı olur. Her cinsiyet ve yaştaki (65 yaş üstü bile) insanlar için etkili bir ilaç.
Hidroklorotiyazid, arteriyollerin genişlemesine bağlı olarak antihipertansif etkiye sahiptir. İstenilen etki 2 saat sonra elde edildikten sonra, maksimum etki 4 saat sonra başlar, bu durum 12 saate kadar korunur. Stabil bir tipin antihipertansif etkisi 3-4 günlük düzenli alımdan sonra gözlenir, optimum etki 3-4 hafta içinde elde edilir.
Lorista N - kullanım endikasyonları
İlacın vasküler sistem üzerinde önemli bir etkisi vardır, bu nedenle kendi kendine uygulama önerilmez. Lorista N, yalnızca belirtilmişse ve bir doktora danışarak içilmelidir. Talimatlar, ilacın size yardımcı olabileceği aşağıdaki durumları gösterir:
- arteriyel hipertansiyon;
- kronik kalp yetmezliği (Lorista N, kombinasyon terapisinin bir parçasıdır);
- sol ventrikül hipertrofisi veya hipertansiyonu olan hastalarda felç olasılığını azaltmak için;
- böbrek fonksiyonunu korumak için proteinürili tip 2 diabetes mellituslu hastalar için reçete edilir;
İlaç, karmaşık tedavinin bir parçası olabilir veya bağımsız bir ilaç görevi görebilir. Besin alımı ilacın emilimini etkilemez. Aşağıdaki uygulama kuralları Lorista N'nin talimatlarına göre ayırt edilir:
- AH (arteriyel hipertansiyon). Kural olarak, dozaj 50 mg'dır, aynı miktar bakım tedavisi için yeterlidir. Maksimum günlük doz 100 mg'dır. Maksimum antihipertansif etki, 3-6 haftalık tedaviden sonra gözlenir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu veya hipovolemisi olan kişiler için başlangıç \u200b\u200bdozu 25 mg'dır.
- Kronik kalp yetmezliği. Bu durumda dozajın kademeli olarak artırılması önerilir, hafta boyunca 12.5 mg ile başlanması, ardından bir sonraki 25 mg'lık kullanılması ve üçüncüsünden günde 50 mg'lık normalize doz alınması gerekir.
- Yüksek riskli hastalarda kardiyovasküler hastalığın önlenmesi: Başlangıç \u200b\u200bdozu 50 mg, gerekirse 100 mg'a çıkarılabilir.
Özel Talimatlar
İlacın diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanılmasına izin verilir. Yaşlılar için özel bir başlangıç \u200b\u200bdozu seçimi gerekli değildir. Olası artmış arteriyel hipotansiyon, bileşimdeki hidroklorotiyazid varlığı nedeniyle su-elektrolit dengesinin ihlali. Alındığında, idrardaki kalsiyum atılımı bozulabilir, bu da kan plazmasında bu elementin küçük bir konsantrasyonuna neden olur, trigliserit ve kolesterol miktarı artabilir. Kız çocuklarına bebek taşırken ve emzirirken diüretik kullanımı önerilmemektedir.
Hamilelik sırasında
Şu anda, ilacın hamilelik sırasında kızların durumu üzerindeki etkisine dair istatistiksel veya laboratuvar verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle, tercihen bir doktora danıştıktan sonra son derece dikkatli bir idrar söktürücü almanız önerilir. Kural olarak, bir uzman, Lorista N'yi ancak fetüsün riski, annesi için bu ilaçla tedavinin olumlu etkisinden çok daha düşükse almayı kabul eder. İlaçla tedavi sırasında emzirmeyi kesmek gerekir.
İlaç etkileşimleri
Lorista N tabletleri ve diğer ilaçların birleştirilmesi sonucunda oluşabilecek etkinin hesaba katılması gerekmektedir. Aşağıdaki veriler mevcuttur:
- Warfarin, Simetidin, Hidroklorotiyazid, Digoksin ve benzer etkiye sahip diğer ilaçların eşzamanlı uygulanmasında önemli bir klinik değişiklik yoktur.
- Aktif metabolitin göstergesi, Flukonazol, Rifampisin ile birleştirildiğinde belirgin şekilde azalır.
- Potasyum içeren diüretikler veya takviyeleri, tuzları alırken hiperkalemi belirtileri gelişecektir.
- NSAID'ler ve seçici inhibitörler, antihipertansif ilaçların veya diüretiklerin etkisini önemli ölçüde zayıflatabilir.
- NSAID'lerle birlikte alınmanın kombinasyonu, böbrek fonksiyonunda bir azalmaya neden olur ve bu da geri dönüşü olmayan böbrek yetmezliği semptomlarının ortaya çıkmasına neden olur.
- Lorista N'nin antihipertansif etkisi Indomethacin'i azaltır.
- İlaç barbitüratlar, tiazid tipi diüretikler ve narkotik maddelerle birleştirildiğinde ortostatik hipotansiyon gelişir.
- Bir katkı etkisinin ortaya çıkması, ilacın antihipertansif ilaçlarla eşzamanlı uygulanmasını tetikleyecektir.
Kontrendikasyonlar
Lorista N ilacının kullanımı, eşzamanlı olarak muzdarip olan kişiler için kesinlikle yasaktır. patolojik durumlar:
- hiperkalemi;
- şiddetli böbrek yetmezliği;
- arteriyel hipotansiyon semptomları;
- anüri belirtileri;
- karaciğer hastalığı, bu organın ciddi disfonksiyonu;
- vücudun şiddetli dehidrasyonu;
- glukoz veya laktoz malabsorpsiyon sendromu;
- vücutta yetersiz miktarda laktaz;
- dirençli hipokaleminin şiddetli belirtileri;
- lorista N ilacının bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük;
- 18 yaşın altındaki hastalar;
- galaktozeminin yoğun gelişimi.
Talimatlara göre, kontrendikasyon olmayan ancak Lorista N tarafından dikkatli tedavi gerektiren koşullar var, örneğin:
- alkaloz;
- hiperüriseminin tezahürü;
- her türlü su ve elektrolit dengesinin tezahürleri;
- gut;
- şiddetli bilateral renal arter stenozu;
- diabetes mellitus gelişimi;
- bronşiyal astım;
- anjiyonörotik ödemin görünümü;
- sistemik kan hastalıkları.
Lorista N - yan etkiler
İlacı, talimatlardan yukarıda açıklanan kontrendikasyonların varlığında kullanırken, aşağıdaki şekilde kendilerini gösteren olumsuz sonuçlar ortaya çıkabilir:
- kronik uykusuzluk;
- baş ağrısı;
- belirgin taşikardi;
- sistemik veya sistemik olmayan baş dönmesi;
- migren gelişimi;
- vaskülit belirtileri;
- çok hızlı yorgunluk;
- öksürme;
- doza bağlı ortostatik hipotansiyon gelişimi;
- anemi;
- farenjit gelişimi;
- sırt ağrısı;
- üst solunum yolundaki bulaşıcı süreçler;
- burun mukozasının şişmesi;
- bulantı, kusma nöbetleri;
- ishal.
Yukarıdaki olumsuz sonuçlara ek olarak, bir kişi ilacı almanın aşağıdaki sonuçlarını yaşayabilir:
- dispepsi belirtileri;
- hepatit semptomları;
- azalmış karaciğer fonksiyonu;
- karın ağrısı;
- hemoglobin seviyesi artıyor;
- bilirubinin hareket yoğunluğu artar;
- artraljili miyalji;
- çeşitli karaciğer enzimlerinin fonksiyonlarının aktivitesi artar;
- hematokrit konsantrasyonu keskin bir şekilde yükselir;
- shenlein-Henoch purpurasının belirtileri;
- kurdeşen belirtileri;
- kan serumu bileşiminde kreatinin, üre içeriğinde hafif bir artış;
- ciltte şiddetli kaşıntı;
- asteni gelişimi;
- genel zayıflık;
- anafilaktik reaksiyon belirtileri;
- anjiyoödem görünümü farklı parçalar vücut;
- göğüs ağrısı;
- periferik ödemin görünümü.
Aşırı doz
Losartan dozunun aşıldığı ve olumsuz sonuçlara neden olduğu, tıp tarafından kaydedilen hiçbir vaka yoktur. Kabul kuralları ihlal edilirse, kalp atış hızında refleks bir artış, kan basıncında bir düşüş ve bradikardi meydana gelebilir. İlacın dozajını aştığına dair belirtiler varsa, zorla diürez yapmak için semptomları ortadan kaldırmak için hap almak gerekir.
Satış ve saklama koşulları
Lorista N reçetesiz olarak herhangi bir eczanede satılmaktadır, talimatlara göre ürünün güneş ışığına erişimi olmayan orta sıcaklıktaki bir yerde saklanması gerekmektedir. İlacın raf ömrü 3 yıldır.
Analoglar
Gerekirse, benzer bir bileşime sahip diüretik tedavisi, Lorista N'de olduğu gibi gerçekleştirilebilir. Bu aşamada, aşağıdaki seçenekler bu ilacın anjiyotensinin etkilerini sağlayan analogları olarak işlev görür:
- Gizaar forte;
- GT blok vinci;
- Gizaar;
- Losartan;
- Vasotenz H;
- Cardomin artı Sanovel;
- Gizortan;
- Simartan N;
- Lozap plus;
- Lozarel plus;
- Lakea N.
Lorista N fiyatı
İlaç herhangi bir şehirdeki eczanelerde satılmaktadır, eve teslim ile internetten bir ilaç sipariş edebilirsiniz. Çevrimiçi mağazalardaki fiyat genellikle daha düşüktür, maliyet yine de satış bölgesine, üreticinin şirketine bağlıdır. Lorista N preparatlarının tahmini maliyeti aşağıdaki gibidir:
Video
Yorumlar
Natalia, 28 yaşındayım
Lorista N hakkında iyi yorumlar duydum, ancak bunu yalnızca ilgili hekimin belirtilerine göre almaya karar verdim. Oral uygulama için çok uygun bikonveks tabletler, herhangi bir soruna neden olmaz, etki zaten ilk dozdan sonraydı. Antagonistlerle bir aylık tedaviden sonra kararlı bir sonuç oluştu. İlaç herhangi bir yan etkiye neden olmadı.
Marina, 37 yaşındayım
Bu ilaç annemin endikasyonlarına göre reçete edildi, 2 aydır kullanıyor, doktor tavsiyesi üzerine her gün 1 kez 1 hap alıyor. Birkaç gün boyunca hafif baş dönmesi, halsizlik yaşadı, ancak İnternet'teki incelemelere göre, bu tedaviye başladıktan sonraki yan etkilerden biri. 3 gün sonra sağlık durumu düzeldi, tüm semptomlar kayboldu.
Valeria, 33 yaşındayım
Sadece tansiyonum yükselmekle kalmadı, ödem oluşmaya başladı. Bu, hayattaki rahatlığımı büyük ölçüde azalttı. Lorista N, tüm endikasyonlara göre, bu tür sorunlar için harika. Üçüncü gün basınç normale dönmeye başladı, her gün 50 mg aldı. Bir hafta sonra ödem tamamen kayboldu, dozajı bakım için düzeltme yapmadan içiyorum.
sovets.net
Lorista: kullanım, endikasyonlar, dozajlar ve analoglar için talimatlar
Lorista, yüksek tansiyon ve kalp yetmezliğini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.
1 Lorista tablet, potasyum tuzu şeklinde 12.5 mg, 25 mg, 50 mg veya 100 mg losartan içerir.
Tabletin aktif bileşeni, anjiyotensin reseptörleri üzerinde ters bir etkiye sahiptir, bu da kan basıncında bir düşüşe ve belirgin bir diüretik etkiye yol açar.
Oral uygulamadan sonra, losartan ve onun aktif metabolitinin kan plazmasındaki konsantrasyonu poli-üssel olarak azalır, son yarı ömür sırasıyla yaklaşık 2 saat ve 6-9 saattir. Losartan, kalp yetmezliği varlığında hastanın fiziksel aktiviteye toleransını artırabilir.
Günde bir kez 1 sekme dozunda alındığında. Lorista 100 mg ne losartan ne de aktif metaboliti plazmada büyük miktarlarda birikmez. İlaç hem diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyon halinde hem de monoterapi olarak reçete edilir.
Besin alımı, aktif maddenin emilimini etkilemez.
Lorista, Lorista N uygulamasından 1-2 saat sonra gözlenen diüretik etkiye sahipken, hipotansif etki 3-4 gün sonra gelişir.
İlaç, arteriyel hipertansiyon, kalp yetmezliği, inmeye karşı koruyucu bir önlem olarak ve diyabette böbrek fonksiyonunu sürdürmek için reçete edilir. Lorista N'yi hemodiyaliz aşaması da dahil olmak üzere böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde kullanmak mümkündür.
Lorista fotoğrafı
Lorista kullanım endikasyonları
Lorista hapları neye yardımcı olur? İlaç, hastalıklar ve durumlar için endikedir:
- Arteriyel hipertansiyon (kombinasyon tedavisi endike ise);
- İnme riskini azaltmak için sol ventrikül hipertrofisi ve arteriyel hipertansiyon;
- Kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak CHF;
- Tip 2 diabetes mellituslu hastalarda protenüriyi azaltmak için nefroloji (böbrek koruması);
- Yüksek riskli hastalarda ölümcül olanlar dahil kardiyovasküler kazaların önlenmesi.
Talimatlara göre Lorista N, gerekirse antihipertansif ilaçlar ve diüretiklerle kombine tedaviye yardımcı olur.
Yemekten bağımsız olarak bol temiz su içerek ağızdan alıyorum. Lorista'yı sabah almanız tavsiye edilir. Arteriyel hipertansiyon ile ortalama günlük doz 50 mg'dır. Maksimum antihipertansif etki, tedaviden 3-6 hafta sonra elde edilir.
İlacın dozunu 100 mg / gün'e çıkararak daha belirgin bir etki elde etmek mümkündür.
İlacın dozu aşağıdaki şemaya göre artırılmalıdır:
1. hafta (1-7. Gün) - 1 masa. Lorista 12.5 mg / gün 2. hafta (8-14. Gün) - 1 masa. Lorista 25 mg / gün 3. hafta (15-21 gün) - 1 masa. Lorista 50 mg / gün
4. hafta (22-28. Gün) - 1 masa. Lorista 50 mg / gün
Yüksek dozda diüretik alırken Lorista tedavisine 25 mg / gün ile başlanması önerilir. Maksimum antihipertansif etki, tedaviden sonraki 3 hafta içinde elde edilir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (CC 30-50 ml / dak), Lorist'in başlangıç \u200b\u200bdozajının ayarlanması gerekli değildir.
Arteriyel hipertansiyon ve sol ventrikül hipertrofisi olan hastalarda kardiyovasküler patolojiler ve ölüm riskini azaltmak için, losartanın başlangıç \u200b\u200bve idame dozu - 50 mg 1 kez / gün (1 tablet Lorista 50) kullanılır.
Tedavi süresince Lorista N 50 kullanırken hedef kan basıncı seviyesine ulaşmak mümkün değilse, tedavinin düzeltilmesi gerekir. Gerekirse, dozu (Lorista 100) hidroklorotiyazid ile kombinasyon halinde 12,5 mg / gün dozunda artırmak mümkündür.
Maksimum günlük doz 1 sekmedir. hazırlık Lorista N 100.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Lorista'nın dozu azaltılmalıdır. CHF ile başlangıç \u200b\u200bdozu 12,5 mg / gündür. Daha sonra standart terapötik doza ulaşılana kadar doz kademeli olarak artırılır. Artış haftada bir gerçekleşir (örneğin, 12.5 mg, 25 mg, 50 mg / gün). Bu tür hastalar için Lorista tabletleri genellikle diüretikler ve kardiyak glikozitler ile kombinasyon halinde reçete edilir.
Proteinürili tip 2 diyabetli hastalarda böbrekleri korumak için Lorista'nın standart başlangıç \u200b\u200bdozu 50 mg / gün'dür. Kan basıncındaki düşüş dikkate alınarak ilacın dozu 100 mg / gün'e çıkarılabilir. Günde 1'den fazla Lorista® N 100 tabletinde artış tavsiye edilmez ve yan etkilerde artışa neden olur.
Losartan ve ACE inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı böbrek fonksiyonunu bozduğundan bu kombinasyon önerilmez.
Damar içi sıvı hacminde azalma olan hastalarda kullanın - Losartan kullanımına başlamadan önce sıvı hacmi açığının düzeltilmesi gerekir.
Kontrendikasyonlar Lorista
- losartan ve sülfonamid türevlerine (hidroklorotiyazid) veya herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılık;
- şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi
aptechka-online.com
Lorista N.
İlaç Bilgileri
Farmakoloji
Kullanım endikasyonları
Kontrendikasyonlar
Dozaj ve uygulama
Aşırı doz
Lorista N, çok etkili bir kombine antihipertansif ajandır. Diüretiklerin ve anjiyotensin II reseptör blokerlerinin klinik ve farmakolojik gruplarına aittir.
İlaç Bilgileri
- Başlık: Lorista N
- Üretici: KRKA (Slovenya)
- İlaç türü: antihipertansif ajan
- Aktif madde: Lorista N'nin aktif bileşenleri losartan ve hidroklorotiyaziddir.
- Satış şartları: Sadece reçeteyle satılan eczanelerde
- Serbest bırakma formu: Lorista N tabletleri 7, 10 veya 14 parçadan oluşan blisterlerde paketlenmiştir.
- Son kullanma tarihi: Lorista N son kullanma tarihi - yayın tarihinden itibaren 3 yıl. İlacı ambalajın üzerinde belirtilen tarihten sonra kullanmayınız.
- Saklama koşulları: Lorista N tabletler karanlık bir yerde saklanmalıdır. İzin verilen maksimum saklama sıcaklığı + 30 ° C'den yüksek değil. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!
bunlara ek olarak
Lorista N, 18 yaşın altındaki hastaları tedavi etmek için kullanılmaz, çünkü ilacın çocuklar ve ergenler için güvenliğine ilişkin yeterli objektif klinik veri yoktur.
Renal arterlerin darlığı, gut, diabetes mellitus, sistemik lupus eritematozus, bronşiyal astımın yanı sıra yüklü bir alerjik geçmişin olması durumunda Lorista N reçete edilmesine özen gösterilmelidir.
Devam eden tedavi sürecinin ilk aşamasında Lorista N, kan basıncındaki düşüş nedeniyle baş dönmesine neden olabilir. Hastalar araç kullanmadan, potansiyel olarak tehlikeli makinelerle çalışmadan veya konsantrasyon gerektiren diğer faaliyetlerde bulunmadan önce durumlarını değerlendirmelidir.
İlaç B listesine aittir ve reçeteyle satılır.
Farmakoloji
Lorista N'nin antihipertansif etkisi vardır. Bu farmakolojik ajanın bir parçası olan losartan maddesi, anjiyotensin II reseptörlerinin seçici bir antagonistidir. Bu bileşik ve aktif metaboliti, anjiyotensinin AT1 reseptörleri üzerindeki etkisini bloke edebilir, aldosteronun plazma konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltabilir ve plazmada bulunan renin aktivitesini artırabilir. Losartanın etkisi altında, son yük azalır, "küçük daire" içindeki basınç azalır ve sistemik vasküler direnç azalır. Bileşiğin idrar söktürücü (idrar söktürücü) özellikleri vardır. Lorista N ilacının bu bileşeni, kalp kası hipertrofisinin gelişmesini engeller. İlacın alınması hem sistolik hem de diyastolik kan basıncını düşürebilir. Bu ilacın etkisi altında kronik kalp yetmezliği olan hastalarda egzersiz toleransının önemli ölçüde arttığı belirtilmektedir.
Lorista N'nin ikinci aktif bileşeni diüretik hidroklorotiyaziddir. Maddenin diüretik etkisi (yutulduktan 1-2 saat sonra gelişir), nefronlardaki suyun yanı sıra magnezyum, potasyum, sodyum ve klor iyonlarının yeniden emilim düzeyini önemli ölçüde azaltabilmesinden kaynaklanmaktadır. Bu tiyazid diüretik ürik asit ve kalsiyum iyonlarının vücuttan atılma sürecini geciktirir. Aynı zamanda arteriolleri genişleterek, Lorista N'ye başladıktan 3-4 gün sonra gelişen antihipertansif bir etki elde eder (maksimum terapötik etkiye ulaşmak 3 ila 4 hafta sürebilir).
- Farmakoterapötik grup: kombinasyonlarda anjiyotensin II reseptör antagonistleri (AT1-alt tipi)
- Farmakodinamik: Ağızdan alındığında, losartan sindirim sisteminde hızla ve neredeyse tamamen emilir. Zaten sözde biyotransformasyona uğrar. Karaciğerden "ilk geçiş", bir aktif ve birkaç inaktif metabolitin oluşumuyla sonuçlanır. Lorista N'nin bu bileşeninin biyoyararlanım seviyesi% 33'e ulaşır. Maddenin maksimum plazma konsantrasyonu, tabletleri ve aktif metabolitini aldıktan bir saat sonra 3-4 saat sonra not edilir. Losartanın% 99'a kadarı plazma proteinlerine (esas olarak albümin) bağlanır; yarı ömür ortalama 2 saattir (aktif metabolit için - 6 ila 9 saat). Madde böbrekler yoluyla (yaklaşık% 35) ve safra (% 58) ile atılır.
- Farmakokinetik: Lorista H, os başına alındığında, hidroklorotiyazidin% 60 ila% 80'i emilir. Bu bileşik biyolojik olarak dönüştürülmez; maksimum plazma konsantrasyonuna 1-5 saat sonra ulaşılır. Tiazid diüretiklerin% 64'ü plazma proteinlerine bağlanır. Madde metabolize edilmemiş bir formda idrarla yeterince atılır. Hidroklorotiyazidin yarı ömrü 5-15 saattir.
Lorista N kullanım endikasyonları
Lorista N ilacını reçete etmek için endikasyonlar şunlardır:
- Arteriyel hipertansiyon (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak),
- Teşhis edilmiş sol ventrikül hipertrofisi ve (veya) arteriyel hipertansiyonun arka planına karşı kardiyovasküler sistemden komplikasyonların önlenmesi.
Lorista N, kalp ve damar hastalıkları olan hastalarda mortaliteyi önemli ölçüde azaltır.
Lorista N yan etkileri
Lorista N alırken nadir durumlarda alerjik reaksiyonların (anafilaksi, anjiyoödem) gelişmesi mümkündür.
Bazı hastalarda anemi, uyku bozuklukları, asteni, genel halsizlik, baş dönmesi, baş ağrıları (bazen migren), taşikardi, çarpıntı, doza bağlı ortostatik hipotansiyon, öksürük, burun mukozasında şişme, farenjit, dispeptik bozukluklar, karın bölgesinde ağrı , kas ağrısı ve periferik ödem.
Ayrıca hepatit gelişimi, karaciğerin fonksiyonel aktivitesinde azalma ve eklem ağrısının ortaya çıkması da mümkündür.
Kontrendikasyonlar Lorista N
Hasta varsa, Lorista N ilacı reçete edilmez:
- Losartan, hidroklorotiyazid veya ilacın diğer bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık,
- Böbreklerin fonksiyonel aktivitesinde önemli bir azalma,
- Dehidrasyon,
- Anuria,
- Hiperkalemi,
- Şiddetli karaciğer yetmezliği
- Arteriyel hipotansiyon.
Lorista N, laktoz monohidrat içerir, bu nedenle bu farmakolojik ajan, laktaz enzimi eksikliği olan hastalarda ve ayrıca glikoz / galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan hastalarda kontrendikedir.
Lorista N'nin analogları
- GT blok vinç
- Vasotenz N
- Gizaar
- Gizaar forte
- Gizortan
- Cardomin artı Sanovel
- Lakea N
- Lozap plus
- Lozarel Plus
- Losartan-N Richter
- Losartan / Hidroklorotiyazid-Teva
- Lorista ND
Lorista N'nin dozajı ve uygulaması
Lorista N tabletleri, oral uygulama için tasarlanmıştır. Arteriyel hipertansiyon tedavisi için bu ilaç günde 1 tablet (standart başlangıç \u200b\u200bve idame dozu) alınmalıdır. Belirgin bir terapötik etkinin mümkün olan en erken başarısı için, günde 1 kez 2 tablete kadar (izin verilen maksimum günlük doz) alınmasına izin verilir. Kardiyovasküler sistemden kaynaklanan komplikasyon ve ölüm riskini azaltmak için önerilen doz aynıdır. Terapi seyrinin süresi en az 3 haftadır.
Aşırı doz
Aşırı dozda losartan aşağıdaki semptomlara sahiptir: basınçta önemli bir azalma, bradikardi, taşikardi. Aşırı doz belirtileri bulunursa, tedavi önerilir: semptomatik tedavi, zorla diürez. Bu durumda hemodiyaliz etkisizdir.
Aşırı dozda hidroklorotiyazid olması durumunda, aşağıdaki semptomlar ortaya çıkabilir: hipokloremi, hipokalemi, hiponatremi. Bu durumda semptomatik tedavi reçete edilir.
Diğer ilaçlarla uyumluluk ve etkileşim
Rifampisin ve flukonazol gibi ilaçlar, losartanın aktif metabolitinin seviyesini düşürdükleri için Lorist N almanın terapötik etkisini azaltır.
Potasyum içeren veya potasyum tutucu ajanlarla eşzamanlı kullanım hiperkalemiye neden olabilir. Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar ve indometasin, hipertansif ve idrar söktürücü ilaçların etkinliğini azaltabilir. NSAID'ler ayrıca Lorista N ile birlikte alındığında akut böbrek yetmezliğinin gelişmesine neden olabilir.
İlacın bir parçası olan hidroklorotiyazid, barbitrat ve etil alkol alırken hipotansiyon (ortostatik) gelişme olasılığını artırır. Diabetes mellituslu hastaların oral hipoglisemik ilaçların veya insülin dozunu ayarlamaları gerekebilir. Kolestipol ve kolestiramin alırken tiyazid dikretik emilimi bozulabilir. Lorista N, depolarizan olmayan kas gevşetici ilaçların alınmasının etkisini artırır. Bu farmakolojik ajanla tedavi sırasında lityum tuzları içeren ilaçlar almamalısınız.
Hamilelik ve emzirme
Lorista N tabletleri hamilelik sırasında kadınlara reçete edilmez. Diüretikler fetüste ve yenidoğan bebekte sarılık ve annede trombositopeni olasılığını artırır. Lorista N bileşenlerinin fetüs üzerindeki olumsuz etki olasılığı II ve III trimesterde artar. Hamilelik meydana geldiğinde, tedavi süreci derhal kesilmelidir!
Emzirme döneminde Lorista N ile kurs tedavisi yapılması gerekiyorsa, bebeği yapay süt formülleri ile beslemeye aktarmak gerekir.
İlacın kullanımına ilişkin yukarıdaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amacıyla sunulmuştur ve uzmanlar için tasarlanmıştır. İlacın kullanımı hakkında tam resmi bilgi, Rusya Federasyonu topraklarında kullanım endikasyonları için paketteki kullanım talimatlarını okuyun. Academ-Clinic.RU portalı, ilacı doktor reçetesi olmadan almaktan kaynaklanan sonuçlardan sorumlu değildir.
Kendi kendine ilaç verme, doktorunuzun reçete ettiği rejimi değiştirmeyin!
www.academ-clinic.ru
Lorista neyden yardım ediyor? Kullanım için talimatlar.
Lorista, yüksek tansiyonu normalleştirmek ve kalp yetmezliğini gidermek için kullanılan etkili bir ilaçtır. Bu ilacın kullanımının faydalı etkisi, bileşimindeki ana maddeden kaynaklanmaktadır - losartan. Bu madde kalpte, damarlarda, böbreklerde, adrenal kortekste anjiyotensin 2 reseptörlerini bloke eder ve buradan Lorista, vazokonstriksiyonu azaltmaya ve kan basıncını düşürmeye yardımcı olur. Ek olarak, bu ilaç fiziksel efor sırasında hastaların dayanıklılığını arttırır, içlerinde miyokardiyal hipertrofi gelişimini engeller. Kandaki maksimum losartan konsantrasyonu, insan vücuduna girdikten yaklaşık bir saat sonra gözlenir.
Lorista hapları neye yardımcı olur?
- Bu ilaç, arteriyel hipertansiyon - yüksek tansiyon için kullanılır.
- Bu ilaç, sol ventrikül hipertrofisi ve arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda inme riskini azaltmaya yardımcı olur.
- Lorista tabletleri kronik kalp yetmezliğine yardımcı olur.
- Bu tıbbi ilaç doktorlar, proteinüriyi azaltmak, son dönem gelişme riskini azaltmak, böbrek hasarının ilerlemesini azaltmak, vb. için proteinürili tip 2 diabetes mellituslu kişilerde böbrek fonksiyonunu korumak için reçete yazarlar.
Bu ilacın geniş kullanım yelpazesine rağmen, kullanımının kontrendikasyonlarının da olduğunu hatırlamak önemlidir - bu hapları içmenin yasak olduğu koşulların bir listesi. Bu ilacı şu durumlarda kullanmayı reddedin:
- ilacın bileşenlerine, özellikle losartana aşırı duyarlılık;
- hiperkalemi - vücuttan böbrekler tarafından yetersiz atılmasının bir sonucu olarak ortaya çıkan, kandaki anormal derecede yüksek potasyum içeriği;
- arteriyel hipotansiyon;
- dehidrasyon - dehidrasyon;
- galaktozemi, glukoz veya galaktoz malabsorpsiyon sendromu.
Kabul kuralları ve dozajı
Lorista, 25, 50, 100 ve 12, 5 mg içeren tabletler şeklinde üretilir. losartan potasyum. Bu ilaç günde bir kez ağızdan alınmalıdır. Bu ilacın dozajı hastanın durumuna, yaşına ve hastalık tipine bağlı olacaktır.
- Arteriyel hipertansiyon ile birlikte, inme riskini azaltmak ve diabetes mellituslu hastaların böbreklerini korumak için Lorista 50 mg tabletleri almanız gerekir. günde bir kez. Gerekli ilaç etkisi sağlanamazsa, doktorların dozu 100 mg'a çıkarmasına izin verilir. günlük. Bu ilacın antihipertansif etkisi tedaviden sonraki 3 ila 6 hafta içinde gelişir, bu nedenle tedavide ayarlamalar yapmak için acele etmeyin.
- Kronik yetmezlik durumunda, Lorista günlük 12.5 mg dozajla başlanarak diüretikler ve kardiyak glikozitler ile alınmalıdır. tedavinin ilk haftasında. Daha sonra yavaş yavaş, her hafta, dozu 12, 5 mg artırmanız gerekir. Bu ilaçla daha ileri tedaviye 50 mg'lık bir idame dozu ile devam edilmelidir.
Yüksek doz diüretikler birlikte alınırsa bu ilaca 25 mg'dan başlanmalıdır. günlük. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişiler de daha düşük bir ilaç dozajı tercih etmelidir.
Lorist'in yanlış kabulünün bir sonucu olarak, böyle ters tepkiler, gibi:
- uykusuzluk hastalığı;
- artan yorgunluk;
- baş dönmesi;
- hafıza bozukluğu;
- titreme;
- asteni - insan vücudunun son gücünden itibaren çalıştığı bir durum;
- depresyon;
- farenjit;
- gastrit;
- karın ağrısı;
- diş ağrısı;
- bronşit;
- kuru ağız;
- aşırı saç dökülmesi;
- konjunktivit ve görme bozukluğu;
- deri döküntüsü, şişme, kaşıntı ve kurdeşen.
Lorista, yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Size bu ilacı reçete ettiyseniz, ancak Lorista'nın ilacının ne için kullanıldığını ve nasıl doğru şekilde alınacağını bilmiyorsanız, bu talimat makalesini dikkatlice okuyun. Bu ilacın alınması gereken koşulların bir listesini içerir, dozajın nasıl hesaplanacağı vb.
Salım formu
Haplar
Yapısı
Aktif madde: Losartan potasyum, Hidroklorotiyazid (Hidroklorotiyazid) Aktif bileşen konsantrasyonu (mg): 62,5
Farmakolojik etki
Kombine antihipertansif ilaç Losartan, protein olmayan yapıdaki anjiyotensin II tip AT1 reseptörlerinin seçici bir antagonistidir. In vivo ve in vitro losartan ve biyolojik olarak aktif karboksilik metaboliti (EXP-3174), anjiyotensin II'nin AT1 reseptör yolu üzerindeki tüm fizyolojik olarak önemli etkilerini bloke eder: plazma renin aktivitesinde artışa neden olur, kan plazmasındaki aldosteron konsantrasyonunu azaltır Losartan, anjiyotensin II düzeyini yükselterek dolaylı olarak AT2 reseptörlerinin aktivasyonuna neden olur. Losartan, bradikinin metabolizmasında rol oynayan bir enzim olan kininase II'nin aktivitesini baskılamaz, OPSS'yi, pulmoner dolaşımdaki basıncı azaltır; artyükü azaltır, idrar söktürücü etkisi vardır Miyokardiyal hipertrofi gelişimini önler, kronik kalp yetmezliği olan hastalarda egzersiz toleransını artırır Losartan günde 1 kez almak, sistolik ve diyastolik kan basıncında istatistiksel olarak anlamlı bir düşüşe neden olur. Gün boyunca losartan kan basıncını eşit şekilde kontrol ederken, antihipertansif etki doğal sirkadiyen ritime karşılık gelir. İlacın dozunun sonunda kan basıncındaki düşüş, ilacın tepe noktasında, uygulamadan 5-6 saat sonra etkinin yaklaşık% 70-80'i kadardı. Yoksunluk sendromu görülmez; ayrıca losartanın kalp hızı üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi yoktur. Losartan erkeklerde ve kadınlarda olduğu kadar yaşlılarda (≥ 65 yaş) ve daha genç hastalarda (≤ 65 yaş) etkilidir. Hidroklorotiyazid bir tiyazid diüretiktir, diüretik etkisi sodyum iyonlarının geri emiliminde bozulma ile ilişkilendirilir. distal nefronda klor, potasyum, magnezyum, su; kalsiyum iyonları, ürik asit atılımını geciktirir. Antihipertansif özelliklere sahiptir; hipotansif etki, arteriyollerin genişlemesi nedeniyle gelişir. Normal kan basıncına neredeyse hiç etkisi yoktur. Diüretik etki 1-2 saat sonra ortaya çıkar, 4 saat sonra maksimuma ulaşır ve 6-12 saat sürer Antihipertansif etki 3-4 gün sonra ortaya çıkar, ancak optimal terapötik etkiye ulaşmak 3-4 hafta sürebilir.
Farmakokinetik
Losartan ve hidroklorotiyazidin eşzamanlı kullanımı ile farmakokinetiği, ayrı kullanıldıklarından farklı değildir Losartan Emilim Gastrointestinal sistemden iyi absorbe edilir. İlacın yiyecekle birlikte alınması, serum konsantrasyonları üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkiye sahip değildir. Biyoyararlanım yaklaşık% 33'tür. Kan plazmasındaki losartanın Cmax'ı oral uygulamadan 1 saat sonra elde edilir ve EXP-3174'ün Cmax'ı 3-4 saat sonra sağlanır Dağılım Losartan ve EXP-3174'ün% 99'undan fazlası, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır. Losartanın Vd'si 34 litredir. BBB'ye çok zayıf nüfuz eder. Metabolizma Karaciğerden ilk geçiş sırasında önemli bir metabolizmaya uğrar ve aktif metabolit EXP-3174 (% 14) ve bir dizi inaktif metabolit oluşturur.Ekresyon Losartan ve EXP-3174'ün plazma klerensi yaklaşık 10 ml / s'dir (600 ml / dak) ve Sırasıyla 0.83 ml / s (50 ml / dak). Losartan ve EXP-3174'ün renal klerensi sırasıyla yaklaşık 1.23 ml / s (74 ml / dak) ve 0.43 ml / s'dir (26 ml / dak). Losartan ve EXP-3174'ün T1 / 2'si sırasıyla 2 saat ve 6-9 saattir. İlacın yaklaşık% 58'i safrada,% 35'i böbrekler tarafından atılır Hidroklorotiyazid Emilim ve Dağılım Oral uygulamadan sonra hidroklorotiyazidin emilimi% 60-80'dir. Kandaki Cmax'a, alımdan 1-5 saat sonra ulaşılır. Hidroklorotiyazidin kan plazma proteinlerine bağlanması% 64'dür Metabolizma ve atılım Hidroklorotiyazid metabolize olmaz ve böbrekler tarafından hızla atılır. T1 / 2 5-15 saattir.
Belirteçler
ağrılı semptomatik tedavi enflamatuar süreçler çeşitli oluşumların (postoperatif ve post-travmatik ağrı, siyatik, miyalji, siyatik, çürükler ve kas burkulmaları, romatoid artrit, ankilozan spondilit, osteoartrit, akut gut atağı, tendosinovit, bursit dahil); akutun semptomatik tedavisi ağrı sendromu -de iltihaplı hastalıklar kas-iskelet sistemi (sadece kas içi enjeksiyon için)
Kontrendikasyonlar
Losartana aşırı duyarlılık, sülfonamid türevleri ve ilacın diğer bileşenleri olan ilaçlara, anüri, şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (Cl kreatinin Dikkatli: su ve elektrolit dengesindeki bozukluklar (hiponatremi, hipokloremik alkaloz, hipomagnezemi, hipokalemi), bilateral arteriyel stenoz veya renal stenoz tek böbreğin bir arterinin darlığı, diyabet, hiperkalsemi, hiperürisemi ve / veya gut, şiddetli alerjik öykü (ADE inhibitörleri dahil diğer ilaçları kullanırken daha erken anjiyoödem gelişmesi) ve bronşiyal astım, sistemik kan hastalıkları (sistemik lupus eritematozus dahil), eşzamanlı uygulama NSAID'ler dahil. COX-2 inhibitörleri.
Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama
Diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte reçete edilebilir.Yaşlı hastalarda başlangıç \u200b\u200bdozunun özel olarak seçilmesine gerek yoktur. İlaç, bilateral renal arter stenozu veya soliter böbreğin renal arter stenozu olan hastalarda kan plazmasındaki üre ve kreatinin konsantrasyonunu artırabilir. glukoz toleransı, idrarda kalsiyum atılımını azaltır ve kan plazmasındaki kalsiyum konsantrasyonunda geçici, hafif bir artışa neden olur, kolesterol ve TG konsantrasyonunu artırır, hiperürisemi ve / veya gut oluşumunu tetikler.Lorista N laktoz içerir, bu nedenle ilaç laktaz eksikliği, galaktozemi hastalarına reçete edilmez veya glikoz / galaktoz malabsorpsiyon sendromu. Araç kullanma ve mekanizmaları kullanma becerisi üzerindeki etki Lorista N ile tedavi sırasında hemen hemen tüm hastalar, daha fazla dikkat gerektiren eylemler gerçekleştirebilir (örneğin, araba veya teknik araçlar). Bazı kişilerde, tedavinin başlangıcında, ilaç arteriyel hipotansiyona ve baş dönmesine neden olabilir ve dolayısıyla dolaylı olarak psikofiziksel durumlarını etkileyebilir. Güvenlik nedeniyle, daha fazla dikkat gerektiren faaliyetlere başlamadan önce, hastalar tedaviye yanıtlarını değerlendirmelidir.
Uygulama yöntemi ve dozaj
İçeride, besin alımından bağımsız olarak Lorista N diğer antihipertansif ilaçlarla kombine edilebilir Arteriyel hipertansiyon. Başlangıç \u200b\u200bve idame dozu 1 tablodur. Lorista N (50 / 12.5 mg) günde bir kez. Maksimum antihipertansif etki, tedaviden sonraki 3 hafta içinde elde edilir. Daha belirgin bir etki elde etmek için ilacın dozunu 2 tablete çıkarmak mümkündür. Lorista N (50 / 12.5 mg) günde bir kez. Maksimum günlük doz 2 tablettir. Lorista N. BCC azalmış hastalarda (örneğin, yüksek dozda diüretik alırken), hipovolemili hastalarda önerilen başlangıç \u200b\u200blosartan dozu günde 1 kez 25 mg'dır. Bu bağlamda, Lorista N tedavisine diüretiklerin kesilmesi ve hipovoleminin düzeltilmesinden sonra başlanmalıdır.Yaşlı hastalarda ve diyaliz hastaları da dahil olmak üzere orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda başlangıç \u200b\u200bdozunun ayarlanması gerekmez Arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda kardiyovasküler morbidite ve mortalite riskinin azaltılması. ve sol ventriküler hipertrofi. Losartanın standart başlangıç \u200b\u200bdozu günde 50 mg'dır.
Yan etkiler
Losartan Klinik çalışmalar losartanın hidroklorotiyazid, digoksin, varfarin, simetidin, fenobarbital, ketokonazol ve eritromisin ile klinik olarak anlamlı bir farmakokinetik etkileşimini ortaya koymamıştır. amiloride), potasyum içeren katkı maddeleri veya potasyum tuzları hiperkalemiye neden olabilir NSAID'ler dahil. seçici COX-2 inhibitörleri, diüretiklerin ve losartan dahil diğer antihipertansif ilaçların etkinliğini azaltabilir. NSAID tedavisi alan (COX-2 inhibitörleri dahil) böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile tedavi, böbrek fonksiyonunun daha da kötüleşmesine neden olabilir. Diğer antihipertansif ilaçlar gibi losartanın antihipertansif etkisi, indometasin alırken azaltılabilir Hidroklorotiyazid Tiyazid diüretikler, etanol, barbitüratlar ve narkotik ilaçlar ile eşzamanlı kullanıldığında hipoglisemik ilaçlarla ortostatik hipotansiyon riskini artırabilir. (oral uygulama ve insülin için), hipoglisemik ajanların dozunun ayarlanması gerekebilir.Diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte alındığında, ilave bir etki Kolestiramin ve kolestipol, hidroklorotiyazidin emilimine müdahale eder. GCS ile aynı anda kullanıldığında, ACTH, elektrolit seviyelerinde, özellikle hipokalemide, belirgin bir düşüş vardır. Hidroklorotiyazid, presör aminlerin (örneğin, epinefrin, norepinefrin) alımına verilen yanıtın şiddetini azaltır. Hidroklorotiyazid, depolarizan olmayan bir etki türünün kas gevşetici maddelerinin etkisini artırır (örneğin, tubokürarin) Lityum toksisitesi (eşzamanlı kullanım tavsiye edilmez) NSAID'ler (COX-2 inhibitörleri dahil) diüretiklerin diüretik, natriüretik ve hipotansif etkisini azaltabilir.Kalsiyum metabolizması üzerindeki etkisinden dolayı, tiazid diüretiklerin alınması paratiroid bezlerinin işlevi çalışmasının sonuçlarını bozabilir.
Aşırı doz
Kan ve lenfatik sistem kısmında: seyrek olarak - anemi, Schönlein-Henoch hastalığı; bağışıklık sistemi kısmında: nadiren - anafilaktik reaksiyonlar, anjiyoödem (larinks ve dilde ödem dahil, hava yolu tıkanıklığına ve / veya yüz, dudaklarda, farenkste ödemlere neden olur). Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sistemi tarafından: sıklıkla - baş ağrısı, sistemik ve sistemik olmayan baş dönmesi, uykusuzluk, yorgunluk; seyrek olarak - migren Kardiyovasküler sistem tarafından: sıklıkla - ortostatik hipotansiyon (doza bağlı), çarpıntı, taşikardi; nadiren - vaskülit.Solunum sisteminden: sıklıkla - öksürük, üst solunum yolu enfeksiyonları, farenjit, burun mukozasında şişme. Gastrointestinal sistemden: sıklıkla - ishal, dispepsi, bulantı, kusma, karın ağrısı. Hepatobiliyer sistemden: nadiren - hepatit, karaciğer disfonksiyonu Deri ve deri altı yağ kısmında: seyrek olarak - ürtiker, kaşıntı Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu kısmında: sıklıkla - miyalji, sırt ağrısı; seyrek olarak - artralji Diğer: sık sık - asteni, halsizlik, periferik ödem, göğüs ağrısı Laboratuvar göstergeleri: sıklıkla - hiperkalemi, artmış hemoglobin ve hematokrit konsantrasyonu (klinik olarak önemli değil); bazen - serum üre ve kreatinin seviyelerinde orta derecede artış; çok nadiren - karaciğer enzimlerinin ve bilirubinin aktivitesinde bir artış.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Önlemler
Özel Talimatlar
Losartan Belirtileri: kan basıncında belirgin düşüş, taşikardi; Parasempatik (vagal) stimülasyona bağlı bradikardi Tedavi: zorla diürez, semptomatik tedavi, hemodiyaliz etkisizdir Hidroklorotiyazid Semptomlar: En yaygın semptomlar elektrolit eksikliğinin bir sonucudur (hipokalemi, hipokloremi, hiponatremi) ve aşırı diüretiklerden kaynaklanan dehidratasyon. Eş zamanlı kardiyak glikozit uygulaması ile hipokalemi, aritmilerin seyrini kötüleştirebilir Tedavi: semptomatik tedavi.