Основні закономірності успадкування
Закономірності спадковості та мінливості організмів досліджує наука генетика (від грец. Генезис).
Це відносно молода біологічна наука.
Датою народження генетики вважають 1900 рік, коли три вчені, що проводили досліди по гібридизації рослин, -голландец Г. де Фриз, німець К. Корренс і австрієць Е. Чер-мак незалежно один від одного відкрили ті ж закономірності успадкування ознак у рослин, були встановлені 1865 чеським дослідником Грегором Менделем і описані в його роботі «Досліди над рослинними гібридами». Сам термін «генетика» запропонував 1906 року англійський учений У. Бетсон.
В їх умах немає нічого, що могло б протидіяти цій тенденції наслідувати. Кожен освічена людина має в собі значним запасом ідей, серед яких він може відступити; цей ресурс відсутній у дикуна і дитини: факти, які виконуються перед ними, є їх власними життями. Вони живуть від того, що бачать, що чують; це іграшки зовні. У цивілізованих країнах є люди без культури. Надішліть служницю і філософа в країну, в якій вони не знають мови, і, ймовірно, покоївка вивчить його раніше філософа.
У цього є щось ще. Він може жити зі своїми думками, але вона, якщо вона не говорить, вона втрачена. Інстинкт імітації знаходиться в зворотному відношенні до духу абстракції. З цих подробиць видно, що ця інстинктивна і енергійна подражательная сила, чия роль настільки велика в освіті індивідів і рас, повністю відрізняється від спадковості. Він може діяти, і він діє спільно зі спадковими імпульсами, але він працює набагато частіше незалежно і навіть навпаки. Це не менш вірно і для іншої сили, більш рішучого суперника, більш сильного антагоніста спадковості, і чия робота повинна тепер розглядатися: це особистість.
Як вам відомо, елементарною одиницею спадковості є ген (від грец. Генос - рід) - ділянка молекули нуклеїнової кислоти, яка визначає спадкові ознаки організмів. Ген кодує первинну структуру молекули білка, РНК типу або взаємодіє з регуляторним білком. Прикладами спадкових ознак є колір очей або волосся, зріст, форма плодів. Але ви знаєте, що у різних людей колір очей або волосся може бути різним, різною може бути і форма плодів рослин певного виду. Це свідчить про те, що певні гени можуть перебувати в різних станах. Такі різні стани одного гена називають алелями, або аллельними генами (від грец. Аллелон - взаємно). Алельних гени займають однакове становище в хромосомах однієї пари (гомологічних хромосомах) і визначають різні стани певних ознак (наприклад, високий або низький зріст, рудий або чорний колір волосся, блакитний або зелений колір очей). У особин певного виду алельних гени можуть бути в різних поєднаннях. Якщо організм диплоїдний (тобто кожна хромосома має парну), то він може мати або дві однакові алелі певного гена, або різні. Але коли аллели різні, яке саме стан ознаки проявиться? У багатьох випадках виявляється стан ознаки, обумовлений тільки однієї з двох різних алелей, а інший немов зникає. Аллель, яка завжди проявляється в присутності іншого у вигляді певного стану ознаки, називається домінантним (від лат. Домінантіс - панівний), а, що не проявляється - рецесивною (від лат. Рецесію-сус - відступ, видалення). Явище придушення прояви однієї алелі іншою називають домінуванням. Наприклад, у помідорів алель, яка визначає червоне забарвлення плодів домінує над аллели жовтого; у людини аллель, яка визначає карий колір очей домінує над аллели блакитного. Домінантні аллели позначають прописними буквами латинського алфавіту (А, В, С, D і т.д.), а відповідні їм рецесивні - малими (а, b, с, d і т.п.) (рис. 33).
Щоб дати уявлення про силу вродженості в порівнянні зі спадковістю, можна було скласти списки, в яких випадки, коли прояв різних пристрастей або різних талантів не виходить від предків, в яких людина народжується відмінним від своїх нащадків або відзначився від нього реакцією своєї волі. Ці списки були б нескінченні, тому що, всупереч поширеній думці партизан абсолютної спадковості, це врожденность, саме особиста діяльність є загальним правилом в еволюції розуму. Коротше кажучи, і це важливо, спадковість має своє коріння в вродженості, бо, нарешті, ці здібності, ці якості, які висхідні передають з певного моменту і протягом більш-менш тривалої тривалості їх нащадки, ці здібності і ці якості обов'язково виникли в цей момент спонтанним підйомом більш-менш самостійної волі.
Певний ген може бути представлений не тільки двома алелями, а великою кількістю (десятками і навіть сотнями). При цьому слід пам'ятати, що в діілоідніх клітинах одночасно присутні два алелі певного гена * а в гаплоїдних - тільки одна.
Сукупність генетичної інформації, закодованої в генах окремої клітини або цілого організму, називають генотипом (від грец. Генос і типос - відбиток). Внаслідок взаємодії генотипу з чинниками навколишнього середовища формується фенотип (від грец. ФАІ-но - уявляю, виявляю), тобто сукупність всіх ознак і властивостей організму. Отже, предмет генетичних досліджень - це явища спадковості і мінливості організмів. Спадковість-здатність живих організмів передавати свої ознаки і особливості індивідуального розвитку нащадкам. Завдяки цій властивості живих істот забезпечується генетичний зв'язок між різними поколіннями організмів. Зате, мінливість - здатність живих організмів набувати нових ознак і їх станів в процесі індивідуального розвитку.
З одного боку, процитовані дурні, істерика, епілептика, з одного боку, художники, музиканти і поети, які, зрозуміло, зобов'язані своєї діяльності діяльності або зловмисному або доброчинного, що їх характеризує. Чудово, але тепер питання полягає в тому, щоб знати, де його тримали самі батьки, і не потрібно зупинятися на ретроспективному дослідженні походження в точці, де врожденность була суверенною. Цей суверенітет все менш спірний, оскільки він незабаром з'являється в спуску.
Наслідки спадковості мають кінець, оскільки у них є початок: вони тріумфують спочатку вродженості, з яких вони припиняють вплив, тоді вони вичерпують себе, і це повертає свої права. Таким чином, врожденность - це постійна і постійна сила, тоді як спадковість - це переривчаста і минуща сила. Людська природа, розглянута протягом століть, являє собою послідовність вільних душ, тим більше вільніше, тому що у них менше потреби, бажання і дії, збіги механічних або органічних сил.
Спадковість і мінливість - це протилежні властивості живих організмів. Завдяки спадковості нащадки подібні батьків, тобто зберігається стабільність біологічних видів. Мінливість забезпечує появу нових ознак і їх станів, завдяки чому утворюються нові види і відбувається історичний розвиток біосфери в цілому.
Коли вони вимагають такої допомоги, вони відмовляються від часткової вродженої незалежності на користь сліпого впливу спадковості. Однак, навіть щодо походження естетичних здібностей, врожденность зберігає переважання. Вивчаючи історію відомих людей, скільки блискучих фантазій, виняткових здібностей до мистецтва, поезії, добре писати, які жодним чином не від спадковості! Немає необхідності шукати докази у нас. Ламартин, Альфред де Мюссе, Мейербеер, Енгр, Делакруа, Меріме, проявляли таланти, які вони нікому не зобов'язані своїм висхідним.
Спадковість, мінливість Спадковість - це властивість організму передавати свої ознаки і особливості розвитку наступним поколінням. Спадковість - це властивість організму передавати свої ознаки і особливості розвитку наступним поколінням. Мінливість - властивість організмів набувати нових ознак в процесі індивідуального розвитку. Мінливість - властивість організмів набувати нових ознак в процесі індивідуального розвитку.
Історія саванцев, так званих так званих, показує нам, що частина спадковості ще менше. Ми наводимо сім'ї саван. З іншого боку, скільки прославлених саванів серед висхідних, від яких ми зустрічаємо тільки звичайних або чудових людей талантами, дуже відмінними від тих, які характеризують вченого! Де спадкові впливу, які сформували Кюв'є, Біо, Френеля, Гей-Люссака, Ампера, Блейнвиль? Зрозуміло, що тут врожденность і освіту відігравали головну роль. Життя письменників більше не узгоджується з претензіями абсолютних партизан герітарізма.
Грегор Іоганн Мендель-засновник науки генетики Народився Йоганн Мендель 22 липня 1822 року у родині селянина в невеликому селі Хінчіци на території сучасної Чехії, а тоді Австрійської імперії. Незважаючи на крайню потребу сім'ї, Йоганн закінчив спершу гімназію, а потім дворічні філософські курси. У 1943 році Мендель став послушником в августинский монастир в Брюнне. У монастирі він став серйозно займатися садівництвом. Він схрещував мишей, спостерігав яке виходило потомство. Помер Грегор Іоганн Мендель 6 січня 1884 р
Де врожденность, здається, особливо торжествує, вона входить в число філософів. Автори не дають списки філософів, що успадкували спекулятивні навички від своїх предків. Тут є серія явно негативних фактів, які вони передають в тиші і які не вважаються досить звичайними. Метафізики, саме тому, що в них працює тільки духовний елемент, звільняються від усіх впливів спадкового детермінізму. Це все менш активно, так як воно породжує передачу менш фізіологічних і психологічних характерів.
Але що ще більш психологічно, що більш вільна від сенсорних елементів і механічних факторів, що душа спекулятивної? Насправді у великих метафізиків немає предків і вони не залишили потомство. Філософський геній завжди здавався абсолютно індивідуальним, невід'ємним і невимовним. У родоводу або низхідному роді немає жодного знаменитого мислителя, з якого можна знайти індекс попередника або пам'ять про видатних здібностях, які зробили його славу. Декарт і Ньютон, Лейбніц і Спіноза, Дідро і Юм, Кант і Мен де Біран, Кузен і Жуффрой не мають ні предків, ні нащадків.
Модификационная мінливість кульбаби, вирощеного з одного кореня Корінь кульбаби розрізали навпіл. Одну половину його висадили на рівнині в умовах високої вологості, зросла рослина з великим листям, довгими квітконосів. Іншу половину посадили в горах. Виросло маленьке рослина з дрібним листям, з дуже коротким квітконосом. А між тим спадковість у них однакова. Корінь кульбаби розрізали навпіл. Одну половину його висадили на рівнині в умовах високої вологості, зросла рослина з великим листям, довгими квітконосів. Іншу половину посадили в горах. Виросло маленьке рослина з дрібним листям, з дуже коротким квітконосом. А між тим спадковість у них однакова. Сукупність генів, яку організм отримує від батьків, становить його генотип. Сукупність зовнішніх і внутрішніх ознак - це фенотип. Сукупність генів, яку організм отримує від батьків, становить його генотип. Сукупність зовнішніх і внутрішніх ознак - це фенотип. З наведеного прикладу стає ясно, що фенотип розвивається в результаті взаємодії генотипу і умов зовнішнього середовища. З наведеного прикладу стає ясно, що фенотип розвивається в результаті взаємодії генотипу і умов зовнішнього середовища.
Щоб точно оцінити його роль, необхідно було б встановити в загальних рисах і в його відносинах з темпераментом, освітою, космічної та соціальним середовищем і т.д. генезис і розвиток здібностей, за допомогою яких такий чудовий чоловік явно відрізняє себе від своїх предків, об'єднуючись, намагаючись впорядкувати їх, характерні елементи, складові саму сутність особистості та індивідуальності, ті елементи інноваційної свободи і пленарного незалежності, настільки дивовижні і настільки сильні, де геній стверджує себе.
У геніальному геніальну людину можна було б бачити впевненість в собі, підприємливий запал, енергійне почуття своєї місії, гордість, яка піднімає його вище сектантських забобонів, партійних амбіцій і відноситься виключно до об'єкту його думок, що тільки змушує його любити життя. Навіть якщо тимчасові потреби змушують його підкорятися торгівлі людьми, світ для нього є лише густонаселеній пустелею, де його душа живе.
Мутационная мінливість Матеріальною основою генотипу є хромосоми. Матеріальною основою генотипу є хромосоми. Мутація - це зміни, що відбуваються в хромосомах під впливом факторів зовнішнього або внутрішнього середовища. Мутація - це зміни, що відбуваються в хромосомах під впливом факторів зовнішнього або внутрішнього середовища. Мутація ослінніка (енотери). Мутація ослінніка (енотери).
Матеріали в цьому дослідженні частково існують; вони були б знайдені в біографіях, написаних протягом двохсот років секретарями великих академій, в автобіографічних спогадах, які залишили багато відомих людей. Витончений і вчений російський письменник, пан Вечьяков, недавно опублікував кілька робіт, в яких він з цієї точки зору розглядає антропологічні і соціологічні особливості, які вплинули на індивідуальний розвиток оригінальних геніїв. На жаль, ці памфлети не утворюють цілого, і все ж ніщо не було б більш цікавим і корисним, ніж трактат про уродженості.
Закон гомологічних рядів в спадкової мінливості Важлива закономірність була встановлена Н.І. Вавілов. Вона відома за ім'ям закону гомологічних рядів в спадкової мінливості. Сутність цього закону зводиться до того, що види і роди генетики близькі (пов'язані один з одним єдністю походження), характеризуються подібними рядами спадкової мінливості. Важлива закономірність була встановлена Н.І. Вавілов. Вона відома за ім'ям закону гомологічних рядів в спадкової мінливості. Сутність цього закону зводиться до того, що види і роди генетики близькі (пов'язані один з одним єдністю походження), характеризуються подібними рядами спадкової мінливості. Знаючи спадкові зміни у одного виду, можна передбачати знаходження подібних змін у споріднених видів і родів. Знаючи спадкові зміни у одного виду, можна передбачати знаходження подібних змін у споріднених видів і родів.
Набір всіх причин різноманітності, гетерогенності і інновацій, які працюють в людстві на противагу вашим принципам простоти, однорідності і збереження, можна позначити одним словом - еволюцією. або прогрес. Розглянутий в рамках позитивного спостереження, сліпий характер залишається ідентичним самому собі. Сьогодні, як і в цілому, то, що було за часів Гомера, і що це буде протягом декількох століть, це завжди одні й ті ж небеса, одні і ті ж океани, одні і ті ж гори, ті ж ліси і ті ж квіти.
Людина, навпаки, постійно змінюється. Покоління слідують один за одним і не схожі один на одного. Вони, по їх відношенню, переконання, знання, мистецтва, потреби, в стані постійної і швидкої метаморфози. Народи, як і окремі люди, мають велич і розпад. Ваше небо як і раніше синє, - вигукує Чайлд-Гарольд перед грецьким пейзажем, - і ваші скелі все ще дикі; ваші гаї свіжі, ваші рівнини зелені! Ваші оливки дозрівають, як в ті дні, коли ви бачили, як Мінерва посміхалася вам; Гора Хітмет завжди багата світлим медом; щаслива бджола, завжди вільна бродити по вашим горах, все ще будує там свою ароматну цитадель.
Микола Іванович Вавилов Народився 26 листопада 1887 року в Москві. Його дід був кріпаком, а батько Іван Ілліч, - одним з директорів «Трехгорной мануфактури». Іван Ілліч мріяв передати Миколі свою справу і тому віддав його в комерційне училище. Але 18- річний Микола заявив батькові про свій намір стати біологом, а не «діловою людиною». Він вступив до Петровської сільськогосподарської академії (пізніше названу Тимирязевской). Народився 26 листопада 1887 року в Москві. Його дід був кріпаком, а батько Іван Ілліч, - одним з директорів «Трехгорной мануфактури». Іван Ілліч мріяв передати Миколі свою справу і тому віддав його в комерційне училище. Але 18- річний Микола заявив батькові про свій намір стати біологом, а не «діловою людиною». Він вступив до Петровської сільськогосподарської академії (пізніше названу Тимирязевской). Де тільки не побував вчений в своїх експедиціях! Він відвідав 50 країн, а з усіх шести континентах ні тільки в Австралії та Антарктиді. Де тільки не побував вчений в своїх експедиціях! Він відвідав 50 країн, а з усіх шести континентах ні тільки в Австралії та Антарктиді. Важлива закономірність була встановлена Н.І. Вавілов. Вона відома під ім'ям закону гомологічних рядів в спадкової мінливості. 26 січня 1943 року, у віці 55 років, Вавилов помер. Важлива закономірність була встановлена Н.І. Вавілов. Вона відома під ім'ям закону гомологічних рядів в спадкової мінливості. 26 січня 1943 року, у віці 55 років, Вавилов помер.
Аполлон не переставав прикрашати свої довгі літа своїми променями; мармур Менделяне втратив нічого від його давньої білизни; мистецтво, слава, свобода, але природа залишається красивою! Можна було б помножити на нескінченність ці історичні протиставлення незмінності універсального детермінізму, який панує в природі з невпинним рухом свободи і винахідливості людини, з постійним зусиллям душі відокремитися від обіймів долі. Історія - не що інше, як розповідь про те, що цей рух і ці зусилля справили протягом століть.
Це довга драма, в якій хороший геній свободи сперечається з імперією з злим генієм жорстокої сили, де під оком і за допомогою Бога перемога духу повільно і болісно перемагає. який шукає, виявляє, винаходить, творить, любить, обожнює. У першій частині цього дослідження ми встановили існування фактів спадковості і показали, яку роль вони відіграють у безстроковому повторенні фізіологічних і психологічних особистостей людини. У другому ми вказали і розглянули причини, які діють всупереч більш-менш тиранічним імпульсам природи і потребам механізму.
Приклад рішення задачі Аа Аа Аа Аа Р жовтий Х жовтий Р жовтий Х жовтий GA а А а F2 АА + 2Аа + аа Формула генотипу 1 АА + 1 Аа + 1аа 25% 50% 25%% 50% 25% Формула фенотипу 3 ЖА 1 за Формула фенотипу 3 ЖА 1 за розщеплення 3: 1 - II закон Менделя (закон розщеплення)
Цитологічні основи моногибридного розщеплення Кожен вид рослин і тварин володіє певним числом хромосом. У соматичних клітинах всі хромосоми парні (за винятком статевих). Хромосоми, що несуть ген домінантної ознаки, червоні, рецесивного - сині.
Тепер необхідно дати практичні висновки про те, як можна використовувати ці знання для поліпшення породи. Героїчні комбатанти Гомера викликали ім'я своїх батьків, їхніх предків і щедру кров, яку вони отримали. Це був благородний інстинкт, і люди, які можуть похвалитися своїми предками, завжди будуть мати хороші шанси заслужити визнання своїх дітей. Явища спадковості дійсно дозволяють стверджувати, що добре освічені батьки тіла і розуму знаходяться в найкращих умовах для забезпечення потомства, яке буде нагадувати їх.
Другий закон Менделя отримав назву закону розщеплення: Гібриди першого покоління F1 при подальшому розмноженні розщеплюються; в їх потомстві F2 з'являються особини з рецесивними ознаками, які становлять приблизно четверту частину від усього числа нащадків. Аа х Аа Аа х Аа АА + 2 Аа + аа = 3: 1 АА + 2 Аа + аа = 3: 1
Дигибридное схрещування Третій закон Менделя Називають законом незалежного розподілу генів. Він говорить: розщеплення по кожній парі ознак йде незалежно від інших ознак. Називають законом незалежного розподілу генів. Він говорить: розщеплення по кожній парі ознак йде незалежно від інших ознак. ААВВ х аавв ААВВ х аавв АаВв х АаВв АаВв х АаВв 9А-В- 9А-В- 3А-ст 3А-ст 3ааВ- 3ааВ- 1аавв 1аавв
Седіота, який використовує дозвілля від його почесного відступу до вивчення того, як удосконалювати породу. Спочатку Седілло думає, що можна отримати відмінну інформацію про цінності людини, звернувшись до його генеалогії: історія його панування протягом чотирьох або п'яти поколінь, зроблена з точки зору інтелекту, мораль, сила, здоров'я, довголіття, соціальний ранг, містить у влади частину свого власної історії. Обстеження голови також може свідчити про найвищою ціною. Він був встановлений задовго до Галла, і, крім перебільшень Галла, залишається встановлено, що форма голови певною мірою показує ступінь психічної цінності людини.
Схрещування морських свинок Дигибридное схрещування можна розглянути і на прикладі двох порід морських свинок (розрізняються по двох парах алелей - забарвленні і характером вовни) - чорних гладких з білими волохатими. В даному випадку чорне забарвлення домінує над білою, волохата шерсть - над гладкою. Дигибридное схрещування можна розглянути і на прикладі двох порід морських свинок (розрізняються по двох парах алелей - забарвленні і характером вовни) - чорних гладких з білими волохатими. В даному випадку чорне забарвлення домінує над білою, волохата шерсть - над гладкою. Схрещування і хід розщеплення (9: 3: 3: 1) схрещування і хід розщеплення (9: 3: 3: 1)
Цитологічні основи дигибридного схрещування Диплоїдний набір хромосом представлений двома гомологічними парами. У парних хромосомах розташовані алельних гени. У паличковидних хромосомах - гени А і a, в сферичних хромосомах - гени В і b. В результаті мейозу з кожної гомологічної пари хромосом в гаметах залишається по одній. В результаті запліднення в гетерозиготі за двома ознаками АаВb в кожній парі хромосом будуть рівні гени однієї пари алелей (на схемі червона і синя) При мейозі у гібрида першого покоління F1, в різній кількості утворюються чотири сорти гамет. Це залежить від того, що взаємне розташування хромосом під час кон'югації носить випадковий характер. Диплоїдний набір хромосом представлений двома гомологічними парами. У парних хромосомах розташовані алельних гени. У паличковидних хромосомах - гени А і a, в сферичних хромосомах - гени В і b. В результаті мейозу з кожної гомологічної пари хромосом в гаметах залишається по одній. В результаті запліднення в гетерозиготі за двома ознаками АаВb в кожній парі хромосом будуть рівні гени однієї пари алелей (на схемі червона і синя) При мейозі у гібрида першого покоління F1, в різній кількості утворюються чотири сорти гамет. Це залежить від того, що взаємне розташування хромосом під час кон'югації носить випадковий характер. Якщо, наприклад, до одного полюса відходить «синя» паличкоподібна хромосома, то з іншої пари з однаковою ймовірністю може відійти теж «синя» або «червона». В результаті запліднення і розвитку другого покоління гібридів F2 однаково ймовірне утворення 16 категорій зигот. Якщо, наприклад, до одного полюса відходить «синя» паличкоподібна хромосома, то з іншої пари з однаковою ймовірністю може відійти теж «синя» або «червона». В результаті запліднення і розвитку другого покоління гібридів F2 однаково ймовірне утворення 16 категорій зигот.
Закон Моргана Явище зчеплення генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом Явище зчеплення генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом Зчеплення повне Зчеплення повне Зчеплення не повне (кросинговер) Зчеплення не повне (кросинговер)
Взаємодія генів Розвиток ознаки організму зазвичай знаходиться під контролем багатьох генів. Розглянемо спадкування деяких форм забарвлення шерсті у кроликів. Забарвлення шерсті кролів та інших гризунів буває дуже різноманітною. Генетичний аналіз показав, що розвиток забарвлення шерсті гризунів обумовлено участю багатьох генів. Розвиток ознаки організму зазвичай знаходиться під контролем багатьох генів. Розглянемо спадкування деяких форм забарвлення шерсті у кроликів. Забарвлення шерсті кролів та інших гризунів буває дуже різноманітною. Генетичний аналіз показав, що розвиток забарвлення шерсті гризунів обумовлено участю багатьох генів. Якщо схрестити сірої і білої гомозиготних кроликів, то в першому поколінні гібридів все потомство буде сірим. В цьому проявляється правило одноманітності першого покоління гібридів і домінування сірого забарвлення над білою. Якщо схрестити сірої і білої гомозиготних кроликів, то в першому поколінні гібридів все потомство буде сірим. В цьому проявляється правило одноманітності першого покоління гібридів і домінування сірого забарвлення над білою.
Генетика людини В останнє десятиліття інтерес до генетики людини особливо зріс в зв'язку з її величезним практичним значенням для людства. В даний час вивчений в більшій чи меншій мірі характер успадкування у людини більш ніж 2000 ознак, нормальних і патологічних. Встановлено, що існують хвороби, обумовлені спадковими факторами. Правильне розпізнавання цих захворювань важливо для їх профілактики та лікування. Ці успіхи стали можливі після того, як були розроблені методи генетичного дослідження людини. В останнє десятиліття інтерес до генетики людини особливо зріс в зв'язку з її величезним практичним значенням для людства. В даний час вивчений в більшій чи меншій мірі характер успадкування у людини більш ніж 2000 ознак, нормальних і патологічних. Встановлено, що існують хвороби, обумовлені спадковими факторами. Правильне розпізнавання цих захворювань важливо для їх профілактики та лікування. Ці успіхи стали можливі після того, як були розроблені методи генетичного дослідження людини.
Методи вивчення спадковості людини Генеалогічний метод полягає у вивченні родоводу людей за якомога більшу кількість поколінь. Таким шляхом вдалося встановити характер успадкування багатьох ознак людини, в тому числі спадкових захворювань. Наприклад, цукровий діабет. Близнюковий метод полягає у вивченні розвитку ознак у близнюків. Цитогенетичний метод придбав за останні роки велике значення. Він багато дав цінного матеріалу для розуміння причин спадкових захворювань людини. З генетичної точки зору спадкові захворювання є мутації, більшість яких рецесивні. Вони виникають в статевих клітинах і поширюються в людському суспільстві, не проявляючись фенотипически до тих пір, поки два однакових рецесивних алельних гена не опиняться в результаті запліднення в одній зиготі.
Сучасна наука знає про генетичному різноманітності чимало, але далеко не все. Сучасна наука знає про генетичному різноманітності чимало, але далеко не все. Проблема ця дуже складна, так як організми генетично дуже різноманітні і складні. Сьогодні вчені вивчають гени для боротьби зі спадковими захворюваннями. Проблема ця дуже складна, так як організми генетично дуже різноманітні і складні. Сьогодні вчені вивчають гени для боротьби зі спадковими захворюваннями.