Як успадковується ген визначає карий колір очей. Генетична бібліотека тіла
Всі майбутні батьки згорають від цікавості, яким же народиться їхня довгоочікуваний малюк. Виявляється, колір очей можна передбачити, так як існує ряд закономірностей.
Колір очей дитини визначається батьківськими генами, однак і прадідусі з прабабусями вносять свій внесок в зовнішність малюка. Їх кольори і відтінки очей мають полігенний характер успадкування і визначаються кількістю і типами пігментів в райдужній рогівці ока.
Колір очей визначався при клінічному огляді однієї медичної медсестрою, що використовує такі категорії: синій; сірий; зелений; ліщина; світло коричневий; темно коричневий; і чорний. Учасники також заповнили стандартизований опитувальник, в якому ставилося питання про самооцінку кольору очей. Кореляція між самооцінкою і оціненим клініцистом кольором очей становила 93%, і було встановлено, що 100% відповідності між оцінками кольору, підданими самооцінці і клініцисту, після того, як були зроблені класифікації для аналізів.
Тому аналізи проводилися з використанням категорійних кольору очей, що визначається іспитом. Ці коригування були зроблені для усунення можливих змішаних взаємозв'язків між статусом хвороби, варіантами гена Р і кольором очей. Таким чином, обидва вивчених тут варіанти можуть незалежно впливати на колір очей. Величина цієї асоціації істотно не змінилася, але стала статистично незначною після коригування стану хвороби. Отже, зв'язок між варіантами гена Р і кольором очей, мабуть, в значній мірі не залежить від інших основних фенотипів пігментації.
Взагалі, колір очей людини залежить від кількості меланіну в райдужній оболонці ока (меланін також відповідає і за колір нашої шкіри). В спектрі всілякого розмаїття квітів однієї крайньою точкою буде блакитний колір очей (кількість меланіну мінімально), а інший - коричневий (максимальна кількість меланіну). Люди з іншим кольором очей розташовуються десь між цими крайніми точками. І градація залежить від генетично обумовленої кількості меланіну в райдужній оболонці.
Колір очей корелює з іншими фенотипами пігментації, включаючи колір волосся, тип шкіри і веснушеніе, імовірно складним чином. Оскільки ідентифіковані додаткові варіанти гена Р, їх також можна розглядати в дослідженнях, які розширюють існуючі результати, якщо вони досить поліморфні, і якщо їм може бути призначена функціональна значимість. Ми припускаємо, що краще розуміння генетичних детермінант фенотипів пігментації допоможе розділити ці складні відносини і краще висвітлити етіологію шкірних новоутворень.
Існує усталена думка, що колір очей дитини успадковується відповідно до законів Менделя - колір очей успадковується практично тим же чином, що і колір волосся: гени темного кольору є домінантними, тобто відмінні риси (фенотип), закодовані ними, беруть перевагу над відмітними рисами, кодованими геном більш світлого кольору.
Ці результати показують, що ген Р, зокрема, визначає нормальну фенотипічну варіацію кольору людського ока. Ніколс за корисне обговорення цього дослідження. Ульрік Коллетт. Як тільки дитина в світі, з нетерпінням шукає того, що успадкував від нього. Яка роль навколишнього середовища і освіти? Відповідь - головоломка з багатьма, багатьма частинами.
По крайней мере, ті, хто бачить мою сестру, матір і бабусю, думають про мотрійках, ці російські дерев'яні ляльки в гніздо. Старі фотографії моєї матері могли так само показати мою сестру в спорядженні 50-х років. Опція в 30-х, але тоді це бабуся. Чому, з іншого боку, чи проходить батьківська лінія? І чому моя маленька дочка так тривожно спокійна, де вражаючі емоції будь-якого роду в сім'ї - це жива традиція?
У батьків з темним волоссям, найімовірніше, і діти будуть з темним волоссям; нащадки світловолосих батьків будуть світловолосими; а дитина батьків, колір волосся яких різний, буде володіти волоссям, колір яких буде перебувати десь посередині між батьківськими.
Однак, уявлення про те, що у карооких батьків можуть бути тільки кароокі діти, є досить поширеним помилкою. У кароокою пари цілком може народитися блакитноокий дитина особливо, якщо у кого-то з близьких родичів інший колір очей).
Без пошуку сімейних подібностей і пропозицій типу «Ганц дер Папа!» Або «Ну, у мене немає слабких місць в математиці», жодна дитина не росте. Протягом десятиліть наука працювала над питанням «завод-навколишнє середовище». У неї до сих пір немає остаточної відповіді.
Більшість функцій дуже складні
З одного боку, це пов'язано з тим, що навряд чи дослідницька область представляє такий запаморочливий темп, як генетика. Майже кожен день виявляються нові речі. Те, що було вчора, сьогодні застаріло. Те ж саме відноситься до інших наук: «Прогрес - це равлик» відноситься до генетики: «Прогрес - швидкісна човен». Ось чому вчені, такі як Манфред Кайзер з Університету Еразма в Роттердамі, обережні при описі того, що досліджено і можливо сьогодні.
Справа в тому, що людина копіює дві версії одного гена: один - від матері, інший - від батька. Ці дві версії одного гена називаються алелями, причому деякі алелі в кожній парі домінують над іншими. Коли мова йде про генах, що контролюють колір очей, коричневий буде домінантним, однак, дитина може отримати і рецесивний аллель від кожного з батьків.
_______________________________________
«Це не так просто», - говорить Манфред Кайзер, який, будучи судовим молекулярним біологом, використовує генетичні знання, щоб нести світло в темні злочину. Але для інших ми тільки на початку, більшість функцій дуже складні. Багато з особливо крутих тез, які нібито встановлюють один ген, можуть бути безпечно забуті. Нарешті, більшість властивостей залежало від багатьох впливів. Також з різних генів. Тільки одна носова форма регулює більше дюжини варіантів гена.
Якщо порівняти дві людини, приблизно 0, 1 відсотка цих будівельних блоків призводять до відхилень. Звучить мало, але вже дає 3 мільйони відмінностей. Це робить кожної людини унікальним. «Ступінь мінливості була недооцінена до недавнього часу», - говорить Свен чишона, людський генетик з Університету Базеля. Наука інтенсивно працює над визначенням змінних сайтів в геномі, які впливають на хвороби і характеристики. У більшості випадків багато варіанти повинні взаємодіяти, перш ніж вони будуть мати видимий ефект.
Відзначимо деякі закономірності в спадкуванні:
У вашого чоловіка і у вас блакитні очі - 99%, що і у дитини вони будуть точно такого ж кольору або ж світло-сірого. Тільки 1% дає можливість того, що ваш малюк стане володарем очей зеленого кольору.
Якщо ж у когось з вас блакитні очі, а в іншого зелені, то шанси на обидва кольору очей у дитини зрівнюються.
Якщо обоє батьків мають зеленими очима, то в 75% у малюка будуть очі зеленими, в 24% - блакитними і 1% ймовірності карих очей.
Поєднання блакитних і карих очей у батьків дає 50% на 50% шансів дитині на той і інший колір його вічко.
Карі і зеленню батьківські очі - це 50% карих дитячих очей, 37,5% - очей зелених і 12,5% - блакитних.
Обоє батьків мають коричневим кольором очей. Таке поєднання в 75% випадків дасть такий же колір і малюкові, в 19% - зелений і тільки в 6% малюки можуть бути блакитноокими.
Головоломка з нескінченними частинами
І генетичний вплив також приходить до генетичної схильності. Або, як пише Маркус Хенстеншлягер в своїй книзі «Сила генів»: «Гени - це тільки папір і олівець, ми самі пишемо історію». Проте, безсумнівно, що злиття яєць і сперматозоїдів в дітородінні формуються 23 хромосомами матері і 23 хромосомами батька 46 дитини. Однак, як читається план, які частини змінюються, спонтанно мутують, кульгають зовнішніми впливами або є особливо домінуючими, виникає головоломка з нескінченним безліччю частин, в якій вчені поступово додають частку, а іноді і знову необхідно.
Іноді у людей або тварин праве і ліве око можуть бути різного кольору. Таке цікаве явище називається гетерохромія.
Не секрет, що зовнішність і здоров'я малюка багато в чому залежать від тих ознак, які йому мама і тато передали у спадок. Закономірностями спадковості і мінливості займається наука генетика. Який буде колір очей у вашої дитини? Як успадковується пол? Чи можна уникнути спадкових захворювань? На ці та багато інших питань ми зможемо отримати відповіді, ознайомившись з азами генетики.
У відповідь на націонал-соціалізм з його нелюдськими расовими законами, євгенікою і передбачуваними джентльменами, все про проблему спадковості було табу в 1970-х роках. Замість цього девіз був: Враховується тільки навколишнє середовище. Розквіт психології - і батьківські почуття провини. На початку 80-х років маятник потрапляє в інший напрямок. Тригер: подвійне дослідження. Перш за все дослідження вченого Томаса Бушара з Міннесоти в ідентичних близнюків, деякі з яких навіть виросли в окремих сім'ях, показали, що теза «Спадщина - ніщо, навколишнє середовище - це все» не може бути збережена.
Генетична бібліотека тіла
Вся інформація про будову людини зберігається в ядрі клітини - в хромосомах, як в «кришталевій скриньці» з казки. Хромосоми являють собою довгу молекулу дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК)
. Вона забезпечує не тільки зберігання, а й передачу з покоління в покоління, а також реалізацію генетичної програми розвитку і функціонування організму.
У близнюків дослідники виявили разючі подібності в поведінці і тенденції, які не могли бути простежені до збігу або батьківства. Джек ЮФ і Оскар Штур, ідентичні близнюки, розділені як немовлята. Один виріс в єврейській родині в Тринідаді, один в католицькій німецькій родині.
Коли вони зустрічаються 46 років по тому, у двох не тільки однакові розвідувальні квоти, а й носять як сині сорочки, вуса, аналогічну модель видовища, так і хобі, а також кашель в ліфтах. На щастя, ентузіазм з приводу разючих подібностей іноді призводив до того, що база даних була, звичайно, невеликий, а деякі спільні риси, скажімо, відраза до заторів тривіальні. З цього моменту все ж було: Людина - це маріонетка його генів.
У кожної людини 46 хромосом: з них 44 - не залежить від статі, а дві - визначають його: XY - у чоловіків або ХХ - у жінок. З хімічної точки зору ДНК складається з послідовності блоків-нуклеотидів, що утворюють два ланцюги рибонуклеїнової кислоти (РНК), скручених у вигляді спіралі воєдино. Тому структура молекули ДНК отримала назву «подвійної спіралі». ДНК - це генетична бібліотека тіла, яка знаходиться в кожній клітині. В цілому кожна людина має 120 мільярдів миль ДНК.
Відомо, що обидві працюють разом: рослина і навколишнє середовище. Послуги забезпечують передумови, а також призводять до створення відповідної середовища: спортивні ентузіасти, швидше за все, будуть частіше зустрічатися в спортзалах як мух для руху. Проте, установка повинна розробити відповідні умови навколишнього середовища. Без доступу до тенісної ракетки талант Роджера Федерера був би проклятий.
Крім того, згідно з галуззю досліджень так званої епігенетики, навколишнє середовище знову впливає на гени. Можна також запитати, чи важлива довжина або ширина прямокутника для його поверхні. Проте, це спадкове? Темні і червоне волосся мають більш високу ймовірність проникнення, ніж блондинка. Проте, в залежності від предка, два темноволосих батьків можуть отримати білявої дитини, наприклад, якщо у партнера є блондинка, але вони не можуть протистояти домінуючою «темної».
Генетика: статеві і соматичні клітини
Відрізок ДНК - це один ген, який відповідає за будь-якої ознака: колір газ, волосся та ін. Повний набір хромосом (46 шт.) Знаходиться в кожній клітині, навіть в статевих. Сукупність генів конкретної людини називається каріотипом.
Однак є відмінність між статевими і нестатевими (соматичними) клітинами. У клітинах шкіри, кісток, очей міститься подвійний набір хромосом (тобто 46 хромосом або 23 пари), в статевих - одинарний. Следовательнро, і сперматозоїд, і яйцеклітина мають не 46 хромосом, а всього лише 23. Остання 23-тя хромосома - або X (у жінок), або Y (у чоловіків).
Все це складно, тому що за пігментацію відповідають кілька варіантів гена. До речі, схильність до лисині не буде наслідувати батька на сина, але вина - перш за все дід по материнській лінії. Причина: ген з найбільшим впливом на втрату волосся у чоловіків лежить на Х-хромосомі. І вони успадкують чоловіків від своїх матерів.
Папа коричневий, мама синій = дитина коричневий. Це було так просто, як було - після Менделя - кілька років тому; і якщо дитина не захотів укладатися досить добре, деякі підозрілий придивлялися. Правда, правило старого очі вірно в більшості випадків, але не завжди. Сьогодні відомо: колір око не моногенно успадкований, а полігенною. Чи дозволяє коричнево-чорного еумеланін створювати темні очі або відсутність пігментів - і відбите світло - викликає блакитноокі очі, задіяні різні гени.
Статеві клітини містять одинарний набір хромосом, тому що вони повинні об'єднається, після цього виникне зародок з парним набором: одна пара дістанеться йому від тата, інша - від мами. Тому діти так схожі на своїх батьків.
Освіта статевих клітин в організмі називається дозріванням. У жінки цей процес відбувається в яєчниках: в результаті з однієї клітини-прародительки виходить дві, в кожній з яких міститься Х-хромосома (всі яйцеклітини однакові). У чоловіка дозрівання сперматозоїдів зосереджено в яєчках, при цьому з однієї клітини утворюється два сперматозоїда: у одному міститься Х, в іншому - Y. У результаті об'єднання батьківських клітин з різним набором хромосом народжується або хлопчик (XY), або дівчинка (XX).
Також можливо, що спонтанні мутації викликають несподіваний колір очей. Джуху, це не ваша власна брак дисципліни, яка змушує тебе сперма! Навіть сильна прихильність до глибоко обсмаженої з сильним небажанням рухатися. Так що це було, по крайней мере, прочитано. Цей варіант гена забезпечує круглі животи і щоки. Правда в тому, що звідси нелегко вибратися. Так, є схильність до певного виду використання поживних речовин. Так, є гени, які визначають, як швидко чи повільно хтось ситий по горло, і підкріплюється чи їжа розслабленням.
Процес дозрівання статевих клітин може порушитися, що частіше відбувається в більш зрілому віці (після 35-40 років). При неправильному розбіжності хромосом генетичний матеріал серед статевих клітин розподіляється нерівномірно. В цьому випадку при заплідненні у плода виникне одна з хромосомних аномалій (ХА). Одним з найбільш частих видів ХА є синдром Дауна.
Проте, це скоріше звички харчування, які роблять жир, ніж циркулює спадкова інформація. Цифри між 30 і 70 відсотками спадкової частини торгуються. Це складніше перевірити, - каже Свен Сішон, - оскільки багато досліджень засновані на самовизначення. І ми всі знаємо цих людей, які стверджують, що вони їдять, як сарай, але вважають за краще клювати листя листя салату. Ця цифра також зачіпає обидва: клан і суп, так би мовити. Розділ «агресія і насильство» в області «народжених злочинців» - це швидко і швидко сумнівні обґрунтування для скасованих реабілітаційних заходів і психологічного супроводу.
Генетика: як успадковується колір очей?
За будь-яку ознаку людини (колір очей, шкіри та ін.) Відповідає певний ген. Який же ознака успадкує дитина, якщо у мами і тата ці гени різні, наприклад, блакитні та карі очі?
Як ми вже сказали, від батьків малюк отримає обидва гена: і материнський, і батьківський. Проявиться при цьому «найсильніший», його ще називають домінантним. Якщо мова йде про колір очей, то «сильним» є темний. Блакитний колір завжди пригнічується домінантним ознакою, а проявляється він лише в тому випадку, якщо дублюється, тобто успадковується і від тата, і від мами. «Слабкий» ознака називається рецесивними.
Домінантні ознаки умовно позначають великою літерою, а рецесивні - прописаний. Якщо у обох батьків блакитні очі (bb), то всі діти будуть блакитноокими (bb). При наявності у обох батьків карих очей (DD або Db) можливі наступні варіанти спадкування:
- якщо у обох батьків домінантні гени (DD і DD), то всі діти будуть з темними очима (DD);
- якщо у одного з батьків один ген домінантний, а другий - рецесивний (Db), у другого з батьків - обидва гена домінантні (DD), то у всіх дітей будуть темні очі: DD - 50%, Db - 50%;
- якщо у обох батьків тільки один домінантний ген (Db), то 75% дітей буде з темними очима (DD або Db), 25% - з блакитними.
При наявності у одного з батьків карих очей (DD або Db), в іншого - блакитних (bb) можливі наступні варіанти успадкування кольору очей у дітей:
- якщо у кароокого батька обидва гена домінантні (DD), то діти будуть кароокі (Db);
- якщо у кароокого батька лише один ген домінантний (Db), то половина дітей будуть кароокими (Db), половина - блакитноокими (bb).
Спадкування групи крові
У спадщину передається і група крові. За цей ознака відповідають спеціальні білки червоних кров'яних тілець (еритроцитів) - умовно їх називають А і В. В залежності від наявності у людини того чи іншого білка виділяються 4 групи крові:
- I (0) - немає ні А, ні В-білків;
- II (А) - є тільки А, немає В;
- III (В) - присутній тільки В, немає А;
- IV (АВ) - є і А, і В.
Групу необхідно враховувати при переливанні крові. Якщо в організм потрапляє чужорідний білок, імунна система сприймає його як ворога (антиген) і почне виробляти захисні антитіла. Наприклад, якщо людині з I (0) групою крові, в якій немає ні А-, ні В-білків, перелити кров III (В) групи, то імунна система реципієнта (приймаючої) сприйме В-білки донора як антигени і буде їх знищувати . При цьому еритроцити (червоні кров'яні тільця) випадуть в осад (агглютинируют).
Навпаки, якщо людині з III (В) групою крові перелити кров I (0) групи, то антитіла вироблятися не будуть, так як I (0) група не містить ні А-, ні В-білків. Тому люди, що володіють I (0) групою крові, вважаються універсальними донорами - їх кров можна переливати будь-якій людині. А ті, у яких IV (АВ) група - універсальні реципієнти, так як можуть приймати кров будь-якої групи. Однак на практиці пацієнтам переливають одногруппную кров.
мутації генів
Одні і ті ж гени у різних людей можуть відрізнятися (поліморфізм генів) або під впливом різних факторів змінювати свою структуру (мутувати). Мутації можуть виявитися корисними (пристосування до еволюції) або шкідливими. Останні викликають спадкові захворювання. Будьте щасливі і здорові! Користуйтеся знаннями сучасної медицини!
Завжди з вами, Панкова Ольга
статті