Кароока жінка з нормальним зором батько якої. Завдання на моногибридное і дигибридное схрещування. генетичні завдання
1.У курей зустрічається зчеплений з підлогою летальний ген (а), що викликає загибель ембріонів, гетерозиготи по цьому гену життєздатні. Схрестили курку з гетерозиготних з цього гену півнем (у птахів гетерогаметний стать жіноча). Складіть схему рішення задачі, визначте генотипи батьків, стать і співвідношення генотипів можливого потомства, підлогу нежиттєздатних ембріонів.
Слово гомологичное буквально означає одне й те саме місце розташування. Як це відноситься до гомологічним хромосомами? Яке з наступних термінів належить словами синапсиса, зошити і хіасмата? У тварин МЕЗОЗОЙ призводить до гамету, а в результаті запліднення зиготи.
Нижче наведено список хромосомних змін. Який з них автоматично призведе до двох інших? навзамін транслокация. Тіло Барра зазвичай знаходиться в нуклонах, з яких вид людської клітини? соматичні клітини самки. Конкретне положення гена на хромосомі відомо як локус.
Дано: Р ♀Х А У х Х А Х а
Х а - летальність G Х А У Х А Х а
Х А - життєздатність F 1 Х А Х А Х А Х а Х А У Х а У
ХХ - півень п. Ж. п. н. к. ж. к. л.
ХУ - курка
Відповідь: 1) Генотипи батьків Р: курки ♀- Х А У,
Р -?, F 1 -? півня ♂- Х А Х а; 2) Гібриди першого покоління F 1 -
Х А Х А - півні життєздатні 25%, Х А Х а - півні носії 25%, Х А У-кури життєздатні 25%, Х а У-кури летальність ембріонів 25%
Частота перетину між будь-якими двома пов'язаними генами пропорційна відстані між ними. Рецесивний аллель на Х-хромосомі відповідає за червоно-зелену кольорову сліпоту у людей. Жінка з нормальним зором, чий батько сліпий, одружується на слеповатом чоловікові. Яка ймовірність того, що син цієї пари буде сліпим? 50.
Ахондропластіческій карликовий людина з нормальним зором одружується на бесшерстной жінці нормального життя. Батько чоловіка був зростанням в шість футів, і обоє батьків жінки були середнього зросту. Ахондропластіческій карликовість є аутосомно-домінантним, а червоний-зелений колір блізірован.
2.Ген гемофілії рецесивний і локалізована в Х хромосомі. Здорова жінка, мати якої була здоровою, а батько був гемофіліків, вийшла заміж за чоловіка-гемофіліка. Яких дітей можна очікувати від цього шлюбу?
Дано: Р Х А Х а х Х а У
Х А - здорові G Х А Х а Х а У
Х а - гемофілія F 1 Х А Х а Х А У Х а Х а Х а У
Х А Х а - мати д. З. н. м. з. д. г. м. р
Коли у неї будуть діти, який з наступних можливих батьків буде найбільш інформативним щодо її генотипу? кольоровий сліпий. У цій родоводу очевидні деякі з характеристик пов'язаних зі статтю рецесивних ознак. Присутність ознак пропускає покоління.
Ви знаходите популяцію цієї мухи на вершині гори. Коли ви перетинаєте його зі звичайними мухами, кількість нащадків зменшується. Вивчаючи його хромосоми, ви виявите, що сталося два інциденти. Касетна стрічка або компакт-диск містить ряд окремих частин електричної або фізичної інформації, які інтерпретуються стрічковим програвачем або програвачем компакт-дисків, що призводить до музики. Якщо інформація, що створює пісню, аналогічна гені, послідовність пісень на стрічці або диску.
Х а У - батько Відповідь: Від цього шлюбу можна очікувати дітей: 25% -
Здорових дівчаток носії гена гемофілії, 25% -
F 1 -? дівчаток страждають на гемофілію, 25% - хлопчиків
здорових, 25% - хлопчиків гемофіліків.
3. У кішок ген чорної і ген рудого окрасу зчеплені з підлогою, знаходяться в Х-хромосомі і дають неповне домінування. При їх поєднанні виходить черепахова забарвлення. Від кішки черепаховій масті народилося 5 кошенят, один з яких виявився рудим, 2 мали черепахову забарвлення і 2 були чорними. Рудий кіт виявився самкою. Визначте генотип кота, а також генотипи кішки і потомства.
Ознайомтеся з біографією вченості Академії Хан і отримаєте «звірячу» генетику!
Фенілкетонурія - серйозне людське захворювання спадкового характеру, яке може привести до ненормальності страждає. Здоровий чоловік і жінка хочуть знати, наскільки ймовірним є наявності дитини на фенілкетонурію. Батьки жінки, як відомо, є нормальними; Однак батько цієї людини страждав від хвороби, хоча його мати була здоровою. У горосі, зелені сім'ядолі відбуваються через рецесивний ген по відношенню до аллель, получ жовтих семядолей, схрещування рослин жовтих семядолей з рослинами зелених сім'ядолями були отримана потомство включає в себе наступні види рослин: 398 с жовтими сім'ядолями і 414 з зеленими сім'ядолями. Чи відповідають результати очікуванням? Чому? У рослині колір квітів і довжина стебла визначаються генетично. Використовуючи схематичний малюнок, в якому представлені хромосоми і аллели, виробіть основні етапи перетину, показуючи конституцію батьків, гамет і потомство. Вкажіть генотипические і фенотипічні пропорції потомства. За попередніми експериментів відомо, що обидва персонажі розділені незалежно, відповідно до законів Менделя. Повна сліпота до квітів є рідкісним синдромом у людей і успадковується аутосомно рецесивним. Двоє людей хочуть вийти заміж, і хоча їх зір є нормальним, у обох є один з батьків, порушене повною сліпотою до квітів. Яка ймовірність того, що діти будуть страждати від сліпоти? Синьоокий чоловік перетинає жінку з карими очима. Мати жінки була корічневоглазий, батько сидів і мав блакитноокий брат. З пари народився син з карими очима. Яким буде генотип всіх з них, знаючи, що коричневий колір є персонажем з домінуючим спадкуванням? Колір зерна жита зазвичай жовтуватий, але є різновиди жита, в якій деякі зерна фіолетові. У людському роді брахідактільний характер домінує над нормальним пальцем і домінуючим «недосконалістю дентіногенеза» на нормальних зубах. Перевірте, які закони Менделя підтверджені в пропонованої проблеми і підтвердіть це. Чорна кінь невідомих предків, вона перетиналася з декількома щавлевої кобили і контрастною генеалогією. Сином було 20 щавель і 25 чорних. Згідно ймовірності розділу а, від яких нащадків можна було очікувати від хреста між чорною конем і кобилою тих же генотипических характеристик, а між кінським щавлем і кобилою також генотипически те ж саме. Темне волосся в чоловікові домінують над червоним, а коричневий колір очей домінує над синім. Людина з карими очима і темним волоссям і жінка з темним волоссям, але з блакитними очима, мала двох дітей: одну з карими очима і рудим волоссям, а з блакитними очима і темним волоссям. Дайте генотипи батьків і дітей. Амауротіческій ідіотизм - спадкова рецесивна хвороба, яка викликає смерть у перші роки життя, коли вона знаходиться в гомозиготних умовах. Домінантний ген цього локусу виробляє нормальний фенотип. Людина з блакитними очима одружується з дівчиною з карими очима. У нього двоє дітей, один з карими очима, а інший з блакитними очима. Визначте генотип кожного. Розрахуйте ймовірність того, що у білого хлопчика блакитноокий дитина з блакитноокою дівчинкою. Нормальні особини - гомозиготні рецесивні мм. Припустимо, що висота рогів жирафа задана парою аутосомних алелей. Середнього рогатої самця жирафа схрещується з жінкою з короткими рогами. З цього кросу народжуються два жирафа, один із середніми рогами, а інший з короткими рогами. Яким буде генотип двох новонароджених жирафів? Цей ген не впливає на гомозиготну забарвлення алелі. Скільки буде синіх? Карликова жінка, мати якої була нормальною, має син з нормальним чоловіком. Що б ви назвали різновидом? Коли люди перетиналися з нормальним квітконосом, було отримано 255 особин з нормальним квітконосом і 300 з великим стеблом. Чи отримують отримані результати відповідні очікувані результати? Кучеряве волосся визначаються домінуючим геном , Що не поширеним в європейських популяціях. Кучерява жінка перетинає гладкошерстного людини. Яка ймовірність того, що у них буде дитина з кучерявим волоссям? І з прямим волоссям? Зазначений процес може регулюватися присутністю ферменту, званого фосфорілціклазой. Якщо ми перетнемо людини з цим персонажем з гомозиготною домінантою для зазначеного персонажа, яка частка нащадків буде синтезувати вказаний фермент? Вкажіть, в якій пропорції такий результат буде мати місце. Піноккіо хотів перевірити, чи був характер його носа домінуючим або рецесивним. Його здивування було великим, коли, після декількох разів у кілька разів з дівчиною з носом, схожою на свою, народилися двоє дітей з такими носами, як у нього, з найменшим носом і кімнатою з носом, все ще більше, ніж одна з пари , це пояснює розумно, як це можна пояснити. Міопія - досить поширений характер в людському роді. Шлюб, в якому обоє мають нормальний зір, мають двох дітей, один з нормальним зором, а інший з короткозорістю. З огляду на цю інформацію, що може бути виведено з гена, який контролює короткозорість? Який генотип ви б призначили кожній людині в родині? Генотипические і фенотипічні пропорції зелених особин з крученими рогами. В судовому горосі домінуючий аллель гена визначає, що квіти ростуть на осі стебла, а його рецесивний аллель визначає, що вони ростуть тільки в кінці стебла. З іншого боку, домінуючий аллель, не пов'язаний з попередніми, визначає, що квіти червоні, а білі квіти визначаються їх рецесивним алелем. Форма редису може бути довгастої, круглої і овальної. Перетягніть подовжені редиски з колами і отримаєте овальну редьку. Овальні редиски з колами також перетинаються і отримують 203 овалу і 205 раундів. Проаналізуйте три хрести і розумно виведіть тип спадкування і генотипи різних типів рослин. Визначте фенотипические пропорції. Розрахуйте кількість індивідуумів, яких можна було б очікувати від кожного генотипу в цьому поколінні. У пари було четверо дітей, 3 з яких мали нормальний зір, а одне було короткозорим. Особи з тяжкою анемією не доходять до дорослих, вони вмирають, хоча є другий тип легкої анемії. Альбінізм продукується аутосомним геном, який викликає повна відсутність кольору в волоссі. Яка буде доля повністю нормального потомства, якого можна очікувати від потомства. Чи відповідають результати очікуваним пропорціям? Анірідія в людському роді обумовлена домінуючим геном. Мігрень обумовлена ще одним домінуючим геном. Людина, яка страждає від анірідія і чия мати не сліпа, одружився на жінці, яка страждає від мігрені, але чий батько не страждав. Альбінізм продукується рецесивним геном проти домінантного коричневого гена. Альбінос одружується на нормальній дівчині, чия мати була альбіносом. Які у них діти, із зазначенням їх генотипического і фенотипова відносини? Скільки людей можна очікувати від кожного фенотипу? Форма кореня редису визначається геном А, що представляє особин з подовженою, яйцевидної і сферичної формою. Це вказує на генотип і пропорцію, яку можна очікувати від червоних сферичних зразків. Він вказує на генотип і пропорцію, очікувану від альбінос зебр. «Кольорова сліпота» - спадкове захворювання, пов'язане з сексом у людини. Сліпий чоловік одружується на нормальній жінці, і у них є дочка. Згодом ця дочка вийде заміж за людину з нормальним зором. Яка ймовірність того, що перша дитина цієї пари буде сліпим чоловіком? Якби слюсарна жінка вийшла заміж за чоловіка з нормальним зором, яка частка її синів матиме цю проблему? І яка доля її дочок? У чоловіка і жінки, як у нормального зору, є сліпа дитина для квітів, у яких є дочка нормального зору; дочка нормального зору, у якій є сліпа дитина для квітів і інший нормальний; інша дочка нормального зору, у якій є нормальні діти. Якими будуть генотипи бабусь і дідусів, дітей та онуків? Кольорова сліпота є типовим прикладом пов'язаного з підлогою спадкування, так як це пов'язано з рецесивним алелем, розташованим на НЕ гомологічних сегменті Х-хромосоми. Домінантний аллель не викликає зорових порушень . Обчисліть ймовірність дітей, уражених цим геном. Яка частка їх дочок постраждає? Розрахуйте частку здорових дітей. Нормально виглядає молода жінка, мати якої теж була нормальною, виходить заміж за нормального хлопця, батько якого невідомий. Розрахуйте частку нормальних дітей чоловічої статі, які можуть мати це сімейство. Яка частка потомства повинна бути нормальним чоловіком? Якими будуть генотипи Мері і її батьків для цього гена? У разі, якщо дитина захворіла, яка частка його дочок буде носієм, якщо його дружина не буде. Яка частка чоловіків, як очікується, буде сліпа до квітів? Ні я, ні будь-хто з моїх братів. Ні в родині моєї матері, ні в моєї дружині не згадується, що випадків не було. Але ми чули, що персонажі дідів можуть з'являтися у онуків, і тепер, коли ми хочемо мати нашого першого дитини, нам було б цікаво дізнатися, що існує ймовірність того, що наш син буде на гемофілію. Це вказує на генотип діда і його батьків. Марія - нормальна дівчина, дочка сліпої сліпий, яка була заручена з певним Девідом, який є нормальним для зазначеного гена. Яку пропорцію слід очікувати від їх дітей, які є сліпими хлопчиками? Певне захворювання, пов'язане з сексом, викликає бронхіальну аномалію з різним міркуванням. Нормальний чоловік одружується з дівчиною з важкими симптомами хвороби, з якою у нього є сини з важкими симптомами і жіночі дочки з м'якими симптомами. Оперувати тип спадкування, який представляє цю недугу, і вкажіть генотипи дітей і поясніть, чому різні підлоги мають різну ступінь тяжкості в симптомах. За яких обставин і з якою ймовірністю? Пов'язаний з сексом мутантний характер, званий «виїмкою», смертельний у дрозофіли, коли він зустрічається у чоловіків і гомозиготних жінок. У гетерозиготних самців є невеликі вирізи на кінчиках їхніх крил. Яка частка дітей буде жити з парою? Пили і Хуанма - пара з парку Алькас, у якого 3 дитини. Дізнавшись, минулого тижня, що у них є гемофілічні предки, вирішили провести тести, щоб визначити їх можливу хворобу. Ванесса дель Росіо, найстарша, виявилася перевізником, Дженніфер дель Кармен була нормальною, а Пепіто, два місяці тому, випробував позитивний результат, тому вона була на гемофілію. Запропонуйте генотип п'яти членів сім'ї. Він визначає генотип кожного з них. Яка буде доля чоловіків, які, як очікується, будуть сліпими? Леді, чий батько був на гемофілію, одружується на нормальному джентльмена, чий батько був один, і вони хочуть мати дитину; але вони хочуть знати, наскільки ймовірно, що вони будуть чоловіком-гемофілію, і наскільки ймовірно, що вони будуть повністю нормальними. Жінка, що несе ген гемофілії, у якого був нормальний дитина для цього персонажа, перервалася на шостому тижні вагітності. Передбачається, що стать плоду був жінкою, і причина в тому, що це була жіноча гемофілія. Запропонуйте розумно генотип кожного з членів сім'ї, а також плода. Гетерозиготні самки перетиналися для статевозрілого летального гена, а також гетерозиготні для аутосомно-рецесивного летального гена, у чоловіків гетерозиготні для одного і того ж аутосомного летального гена. З жіночих ембріонів яка частина буде гемофільної? Чи може будь-який з ваших дітей-чоловіків бути носіями цього гена? Якими будуть Генотип і фенотип покоління до того, як пара вивчить? Зрештою дочка вийде заміж за звичайного хлопчика. Жінка переносить одну зі своїх Х-хромосом рецесивний аллель летального гена, а з іншого - нормальний домінантний аллель. Яке співвідношення статей у потомства? Жінка з нормальним зором, чий батько був сліпий до квітів, і чоловік з нормальним зором одружився. Якими нащадками вони будуть мати відношення до цього персонажу? У жінки і чоловіки, фенотипически нормальні, є двоє дітей, один сліпий і один гемофіліец. Дізнайтеся генотип батьків і дітей. Нормально виглядає жінка, батько якої був далекоглядним, одружився на чоловікові з нормальним зором, чий батько був також сліпим. Наскільки ймовірно, що у них є сліпа дитина? Як будуть діти світловолосих чоловіків і жінки нормального зору, але носій? Наскільки ймовірно, що у них є сліпучий чоловік? Наскільки ймовірно, що у них є дочка, яка несе кольорову сліпоту? Гемофілія продукується рецесивним геном, пов'язаних з Х-хромосомою. Альбінос і здоровий чоловік одружується на брюнетці з гемофілічного батьком і матір'ю-альбіносом. Які діти можуть мати і в якій пропорції? Гетерозиготні самки перетиналися для статевозрілого летального гена і гетерозиготні також для аутосомного летального гена, у чоловіків гетерозиготні для цього аутосомного гена. Негемофільная жінка, батько якої, одружився на нормальну людину, чий батько був. Наскільки ймовірно, що діти будуть на гемофілію? Рецесивний ген, пов'язаний з сексом, викликає безпліддя у чоловіків. Самки завжди родючі, коли справа доходить до гена. Яка буде доля мого потомства? Спадкування груп крові. Жінка, яка щойно народила дитину, засуджує чоловіка як батька своєї дитини; ця людина заперечує бути батьком хлопчика. Г-жа Ходжальд і місіс Піпірін народили в одній лікарні і одночасно. Листкове тісто прийняло маленьку дівчинку, яку він назвав Алдонзой; Г-жа Піпірін повернулася додому з маленьким хлопчиком, якого вона називала Фіденсіо. Проте, місіс Піпірін була впевнена, що народила дитину, тому вона вирішила подати позов до лікарні. Аналіз крові показав, що у пана Піпіріна була група 0, а місіс Алдонза була типом А, а Фіденсіо був типом. Він був правий. Г-жа Людина звинувачує дружину в невірності: вона передбачає, що третя частина її дітей це не ваше. Якщо відповідь ствердна, вкажіть генотип батьків і ймовірність кожного з дітей. Позначає генотипические і фенотипічні пропорції потомства. Якби ця людина одружився на дівчині з фенотипом 0, то яка ймовірність, що дитина, що народилася у обох, - з групи 0? Цей син одружується на гомозиготной жінці. Можливі генотипи дитини цієї пари. В якості причини розлучення існує конфлікт подружньої невірності. Він хоче знати, чи достатньо цієї інформації, щоб довести підозри щодо чоловіка. Дізнайтеся генотип кожного з них. Обчисліть генотипические і фенотипічні пропорції потомства. У жінки тільки що народився син і засуджує чоловіка як батька її сина. Ця людина заперечує бути батьком. У материнстві була плутанина таким чином, що батьки не впевнені, що знайшли свою дитину. Було проведено дослідження групи крові, щоб перевірити, чи може дитина відповідати цим батькам. Який генотип повинен мати дружина, щоб у них міг бути дитина в групі 0? Людина звинувачує дружину в невірності. Він передбачає, що третя частина його дітей не належить йому. Яка частка дітей повинна бути гетерозиготною? Він пояснює генотипи бабусь і дідусів, матері і батька, батьків і дітей. «Оскільки наша група крові - група А», - прокоментувала леді пари, яка дізналася про наші знання в області генетики, ми знаємо групу наших дітей, вони також будуть в групі А. Чи правильно спостереження жінки? Проаналізуйте і поясніть відповідь. Обчисліть генотипические і фенотипічні пропорції, що виникають в результаті цього перетину. Під час нічного шторму сталася жахлива затемнення. У материнстві було багато плутанини, тому що у них були недоречні документи, посвідчення особи дітей і матерів і т.д. Так що деякі батьки думають, що їм не дали свого справжнього дитини. Оперувати, чи було замішання і як його виправити. Позначає генотипические і фенотипічні пропорції. З жіночого потомства яка частка здорових носіїв гена кольоровий сліпоти? При перетині двох чорних мух виходить потомство, утворене 216 чорними мухами і 72 білими мухами. У кучерявою пари був кучерявий щеня, і кожен задається питанням, чи є це гетерозиготних. Вам доведеться пройти тест, тобто перетнути його з жінкою з гладкими волоссям. Сірі крилаті метелики перетинаються з одним з чорних крил, і ви отримуєте потомство, що складається з 116 чорних крилатих метеликів і 115 Сірокрилих метеликів. Якщо сіра крилата метелик перетинається з білим крилом, то отримують 93 білих крилатих метеликів і 94 сіро-крилатих метеликів. Він ратифікує обидва хреста, вказуючи, як генотипи схрещування і метелики-нащадки. Краса вимагає жертв символи є кодомінантамі. Сірі метелики гетерозіготни, а білі і чорні метелики гомозиготні. Беловолосая миша. Хрести з чорним волоссям і всі отримані потомства - біле волосся. Яке з співвідношень А чи В буде гомозиготних і яке гетерозиготних? Два квіткових рослини перетинаються помаранчевим кольором, і ви отримуєте потомство, що складається з 30 рослин з червоних квітів, 60 помаранчевих квітів і 30 жовтих квітів . Які нащадки будуть отримані при перетині рослин помаранчевих кольорів, отриманих з червоними і з жовтими? Червоні і жовті символи є кодомінантамі. Таким чином, всі помаранчеві особини є гетерозиготами, які проявляють проміжний характер. Колірної характер квітів слід за проміжним успадкуванням, а розмір аркуша має домінування подовженого характеру. Кольорова сліпота зумовлена рецесивним геном, пов'язаних з сексом. Половина нащадків буде кольоровий. У нірці колір волосся чорний, платинова або сапфірове. Срібний хутряний заводчик виявив на своїй фермі платинову хутряну лисицю. Це вказує на те, скільки алелей гена, який контролює колір волосся знаходиться в живністю ДОР ферми лисиць, їх відносини і генотипів особин. Оскільки перехід між двома лисиць лисиць платина Платина Срібло отримують, як ми можемо зробити висновок про те, що срібло є рецесивним характер. Перетин півня з куркою 100 грам 650 грам, які Генотип і фенотип потомства бути? Намагаючись пояснити ці результати. У дрозофіли рудиментарні крила рецесивний наприклад, від нормального характеру, наприклад, довгі крила і ген цієї ознаки не знайдено на статевій хромосомі. Якщо гомозиготний жіночі білі очі і довгі крила пересічена з чоловіками червоними очима і довгими крилами, нащадок іншого з короткими крилами, як буде потомство? Наступні генеалогії відповідають морським свинкам. Це відповідає чорним кучерявим волоссям і прямий мішені для волосся. Квадрат означає чоловічі та жіночі засоби кола. Визначає, який символ є домінуючим і рецесивним що. Визначає, чи є він зчеплений з підлогою характер. Фігурні фігурна х Лиса Якщо, як показаний на стику морських свинок з кучерявим волоссям прямим волоссям особами отримують, можна зробити висновок, що характер «кучерявими волосся» домінує «пряме волосся». Сивочолий піддослідним кроликом, якого батьки з чорним волоссям, перетинає інший чорне волосся, чиї батьки є чорним волоссям і білою один з одним. Як генотипи морських свинок буде перетин і їх потомство? Як батьки чорно-білої морської свинки ще один чорний, ми виводимо, що їх генотип гетерозиготи будуть отримані з «білим» аллель її білого батька, який є гомо - зиготи. Чорнявий собака, чий батько був сивим, перетинається з сивою собакою, мати якого був чорним. Знаючи, що домінує чорне пальто на білому тлі у самців і у самок є чорне і біле проміжне успадкування, пояснює, як вони будуть генотипами собак, які перетинають і які діти можуть мати щодо характеру розглянутого. Жіночі сивина гетерозиготні, так як проміжні стану символів. Блакитноокий чоловік одружується на жінці, карі очі. Мати жінки була блакитноокою, кароока батько і брат були блакитні очі. Шлюб син народився з карими очима. Міркування буде генотип всіх їх, знаючи, що домінували На Браун на синій. Кароока особи, які мають батьків з блакитними очима повинні бути гетеро - зигот Аа. Бичачий безрогих перетинає три корови: З коровою з рогами безрогіхі отримують теля. З З коров'ячих рогів має теляти з рогами це відбувається. Які генотипи бика і три корови і те, що ви могли б очікувати потомства цих схрещувань? Корова В є гомозиготною по тій же причині сл. Корова З гетерозиготних по тій же причині, що бик. Анірідія в організмі людини пов'язаний з домінуючим фактором. Мігрень також через інший домінантний ген. Людина, яка страждає від анірідія і мати якого, одружився з жінкою, яка страждала на мігрень, але чий батько не страждав. Який відсоток дітей страждають двох зол? У плодової мушки, довжина крил може бути нормальним або рудиментарним, будучи рецесивним рудиментарний характер від нормалі. Як показують результати всіх можливих спарювань різновірогідні, вказується на кожному перетині всіх можливих гамет, навіть якщо вони рівні. Дитина в зоомагазині купив одну пару чубатих канарок. Протягом декількох сезонів він з ними виріс і набрав 25 і 12 нормальних чубатих канарок. Поясніть дитині автомобіль генотипи всіх птахів. Він перетинає рослина з червоною м'якоттю і нормальним розміром, з іншим жовтим і нормальним, і виходить: 30 нормальних червоних рослин, 31 нормальний жовтий, 9 червоних карликів і 10 жовтих карликів. Які генотипи рослин, які перетинаються. Перевірте результат шляхом схрещування. Завод червоною целюлози нормального розміру повинен бути гетерозиготних для обох персонажів, так як з'являються жовті і карликові нащадки. З тієї ж причини рослина з жовтими томатами нормального розміру також має бути гетерозиготних для останнього. Яке співвідношення статей у потомства цієї жінки з нормальним чоловіком? У оцтової мусі білий колір очей утворюється рецесивним геном, розташованим на Х-хромосомі, по відношенню до домінуючого червоному кольору. Рудиментарні крила, наприклад, рецесивні до довгих крил, наприклад, і цей персонаж не пов'язаний з сексом. Ми виконали перетин самця рудиментарних крил і червоних очей з жінкою з довгими крилами, гетерозиготних і червоними очима, що несуть білий ген. Припустимо далі, що на тій же Х-хромосомі, де йде ген білого очі, також пов'язаний смертельний рецесивний ген. В цілому 150 нащадків пари, яка перетинає, міркують, яка частка жінок і чоловіків буде з нормальними крилами і рудиментарними крилами. Як щодо кольору? Чи можливо, щоб два гена перейшли на одну Х-хромосому, одну пов'язану з сексом, а іншу ні?
- Це пов'язано з наявністю аутосомно-рецесивного алеля.
- Кучеряве волосся на собаках домінують над гладкими волоссям.
- Яким жінкам доведеться перетинати?
Дано: Рішення:
Х А - чорний Р Х А Х а х Х а У
Х а - рудий G Х А Х а Х а У
Х А Х а - черепаховий F 1 Х А Х а Х А У Х а Х а Х а У
Відповідь: Генотип кота - Х а У (рудий), генотип кішки -
P -?, F 1 -? Х А Х а, генотипи нащадків: Х А Х а - черепахові
кішки, Х А У - чорні коти, Х а Х а - руда кішка; можливе народження рудого кота з генотипом Х а У.
4. кароока жінка з нормальним зором виходить заміж за кароокого чоловіка. У них народилася блакитноока донька - дальтонік. Карий колір очей домінує над блакитним, а дальтонізм визначається рецесивним геном, що знаходяться в Х-хромосомі. Яка ймовірність того. Що наступна дитина в цій сім'ї буде мати такий же фенотип?
Дано: Рішення:
А - карі очі Р ААХ D Х d х ААХ d У
аа - блакитні очі G АХ D АХ d АХ d АУ
Х D - нормальний зір аХ D аХ d аХ D АУ
Х d - дальтонізм
Р - ♀ - кар. норм.
♂ - кароока.
F 1: Х d X d аа
F 1 голуб. Дальт. -?
Відповідь: 1) У родині народилася блакитноока донька дальтонік -ааХ d Х d. 2) 2/16 - блакитноокі дальтоніки.
2/16 - 100% 2 · 100
2 - х% х = = 12,5%.
3) Імовірність народження блакитнооких дальтоніків в родині складе 12,5%.
5. У здорових батьків з II групою крові народився син з I групою крові та гемофілією. Гемофілія успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Визначте ймовірність народження другої дитини здоровим і можливі групи його крові.
Дано: Рішення:
Р -II гр. кр. (I А I 0) Р I A I 0 X H X h x I A I 0 X H У
G I A X h I A X H I A X H I A У
F 1: I 0 I 0, X h У I 0 X h I 0 I H I 0 X H I 0 У
F 1 здорові -?
З якою групою крові -?
Здорових дітей з I і II групою крові 12/16.
16 - 100% 12 · 100
12 - х% х = 16 = 75%
Відповідь: ймовірність народження другої дитини здоровим складе 75%, можливі групи крові I та II.
є те, що вони все припускають зображення схем, що показують особливості
генетичних процесів.
1. Відомо, що міопатія Дюшена, що супроводжується дистрофією м'язів,
успадковується як рецесивна ознака (а), зчеплений з Х-хромосомою. батьки
здорові, але батько матері був хворий цим захворюванням. Складіть схему рішення задачі.
Визначте генотипи батьків, очікуваного потомства, підлогу і ймовірність появи
нащадків, у яких буде відсутній ген, що викликає розвиток міопатії.
дано:
Рішення:
Ознака - Ген
Р ♀ ХА? × ♂ Хаy
норма норма
міопатія Дюшена - Ха
, Тому що батько дружини хворий цим захворюванням, то його генотип
Норма - ХА
Хау, значить його дочка гетерозиготна за цією ознакою,
тоді
Р ♀ Хаха × ♂ Хаy
норма норма
G ХА, Ха ХА, Y
F1 ХАХА, коханці, Хаy, Хаy
норма; норма; норма; міопатія Дюшена
F1 -?
Відповідь: ймовірність появи нащадків, у яких буде
відсутні ген, що викликає розвиток міопатії - 25%
дівчаток (ХАХА) і 25% хлопчиків (Хаy).
2. Відомо, що при дигибридном схрещуванні в другому поколінні відбувається
незалежне успадкування двох пар ознак. Поясніть це явище поведінкою
хромосом в мейозі при утворенні гамет і при заплідненні.
елементи відповіді:
1. У цьому випадку в схрещуванні беруть участь дігетерозіготние особини з генотипами
ааbb
2. У мейозі гомологічні хромосоми потрапляють в різні гамети випадковим чином,
3. При заплідненні випадкове злиття різних гамет призводить до незалежного
поєднанню ознак.
3. Відомо, що при дигибридном схрещуванні в другому поколінні відбувається
розщеплення за фенотипом у співвідношенні 9: 3: 3: 1. Поясніть це явище поведінкою
хромосом в мейозі при утворенні гамет і при заплідненні.
елементи відповіді:
1.В схрещуванні беруть участь дігетерозіготние особини з генотипами ааbb
2.Негомологічние хромосоми мейозе розходяться в різні гамети випадковим чином,
тому кожна батьківська особина може утворювати чотири сорти гамет: AB, Ab, aB,
ab (аллели не зчеплені між собою)
3.Случайное поєднання чотирьох типів гамет при заплідненні формує чотири
виду фенотипів 9A_D_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb.
4. У кукурудзи домінантні гени коричневого забарвлення (А) і гладкою форми насіння
(В) зчеплені один з одним і знаходяться в одній хромосомі, рецесивні гени білої
забарвлення і зморшкуватою форми насіння також зчеплені. При схрещуванні рослин з
гладкими коричневими насінням з рослинами з білим забарвленням і зморшкуватими
насінням було отримано 4002 насіння коричневих гладкий і 3998 насіння білих
95
зморшкуватих, а також 305 білих гладких і 300 коричневих зморшкуватих насіння
кукурудзи. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьківських
рослин кукурудзи та її потомства. Обгрунтуйте поява двох груп особин з відмінними
від батьків ознаками.
Елементи відповіді:
1.Генотіпи батьків: коричневі гладкі насіння - ааbb (гамети: АВ, ab), білі
зморшкуваті - aabb (гамети ab);
2.Генотіпи потомства: ааbb (коричневі гладкі) і aabb (білі зморшкуваті),
Аabb (коричневі зморшкуваті) і ааbb (білі гладкі);
3.Появленіе двох груп особин з відмінними від батьків ознаками пов'язане з
порушенням зчеплення генів в результаті кросинговеру у батьківського гетерозиготного
організму і появи гамет Ab, aB.
5. У сім'ї, де батьки мають нормальне колірне зір, Син - дальтонік.
Гени нормального зору (D) і дальтонізму (d) розташовуються в Х-хромосомі.
Визначте генотипи батьків, сина-дальтоніка, підлогу і ймовірність народження дітей -
носіїв гена дальтонізму. Складіть схему рішення задачі.
6. У людини є чотири фенотипу за групами крові: I (O), II (A), III (B), IV
(AB). Ген, що визначає групу крові, має три алелі: IA, IB, i0. Причому алея i0
є рецесивним по відношенню до аллелям IA і IB. Батьки мають II
(Гетірозігота) і III (гомозигота) групи крові. Визначте генотипи батьків.
Вкажіть можливі генотипи і фенотипи (номер) груп крові дітей. Складіть схему
рішення задачі. Визначте ймовірність успадкування у дітей II групи крові.
7. У людини ген карих очей домінує над блакитним кольором очей (А), а ген
колірної сліпоти рецесивний (дальтонізм - d) і зчеплений з Х-хромосомою. кароока
жінка з нормальним зором, батько якої мав блакитні очі і страждав кольоровою
сліпотою, виходить заміж за блакитноокого чоловіка з нормальним зором. Складіть
схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і можливого потомства,
ймовірність народження в цій сім'ї дітей-дальтоніків з карими очима і їх стать.
8. При схрещуванні самок мух дрозофіл з сірим тілом і нормальними
крилами ( домінантні ознаки) З самцями з чорним тілом і укороченими
крилами ( рецесивні ознаки) В потомстві були виявлені не тільки особини з
сірим тілом, нормальними крилами і чорним тілом, укороченими крилами, але і
невелике число особин з сірим тілом, укороченими крилами і чорним тілом,
нормальними крилами. Визначте генотипи батьків і потомства, якщо відомо,
що домінантні і рецесивні гени цих ознак попарно зчеплені. Складіть
схему схрещування. Поясніть отримані результати.
96
Матеріали підготовлені на основі аналітичного звіту «Основні результати
Єдиного державного іспиту в Архангельській області в 2008 році », виконаного по
завданням департаменту освіти і науки Архангельської області авторським колективом:
Е.Н.Александрова,
Т.Ю.Артюгіна,
Е.Ю.Ваенская,
О.Ю.Ешевскій,
С.Н.Котова,
А.П.Лаврінова, С.Ф.Лукіна, Н.Н.Мартинова, Н.П.Овчіннікова, Т.В.Постнікова,
Л.Г.Таскаева,
Т.П.Тетеревлёва,
А.Е.Томілова,
Е.Г.Фалілеева,
М.В.Шабанова,
Т.Е.Шестакова.
ІНФОРМАЦІЯ ПРО АВТОРІВ
Е.Н. Александрова - кандидат педагогічних наук, доцент кафедри географії та
геоекології ПГУ імені М.В. Ломоносова.
Т.Ю. Артюгіна- кандидат педагогічних наук, завідувач кафедри педагогіки і
психології АТ ИППК РВ.
Є.Ю. Ваенская - кандидат філологічних наук, доцент кафедри літератури ПГУ
імені М.В. Ломоносова.
О.Ю. Єшевський - кандидат фізико-математичних наук, доцент кафедри загальної
фізики ПГУ імені М.В. Ломоносова.
С.Н. Котова - доцент кафедри методики викладання математики ПГУ імені
М.В. Ломоносова.
А.П. Лаврінова - кандидат біологічних наук, доцент АТ ИППК РВ.
С.Ф. Лукіна - кандидат педагогічних наук, доцент кафедри біології та екології
людини ПГУ імені М.В. Ломоносова.
М.М. Мартинова - вчитель хімії МОУ «Загальноосвітня гімназія № 6»,
м Архангельськ, заслужений учитель РФ, Соросівський учитель.
Н.П. Овчинникова - кандидат педагогічних наук, доцент кафедри вітчизняної
історії ПГУ імені М.В. Ломоносова, заслужений учитель РФ.
Т.В. Постникова - вчитель географії вищої категорії МОУ «Архангельський
міський ліцей імені М.В. Ломоносова ».
Л. Г. Таскаева - кандидат педагогічних наук, доцент кафедри хімії ПГУ імені
М.В.Ломоносова.
Т.П. Тетеревлёва - кандидат історичних наук, доцент кафедри вітчизняної
історії ПГУ імені М.В. Ломоносова.
А.Е.Томілова - кандидат педагогічних наук, доцент, зав. кафедрою методики
Є.Г. Фалілеєва - старший викладач кафедри прикладної математики ПГУ
імені М.В. Ломоносова.
М.В. Шабанова - доктор педагогічних наук, професор кафедри методики
викладання математики ПГУ імені М.В. Ломоносова.
Т. Е. Шестакова - кандидат філологічних наук, доцент кафедри російської мови
ПГУ імені М.В. Ломоносова.