Приклади домінантних ознак у людини. На здоров'я! Проблеми зі здоров'ям вирішуються тут
Більшість батьків турбуються, що їх дитина може народитися з яким-небудь захворюванням або прихованим генетичним порушенням.
Для інших тат і мам стає сюрпризом, що їхній малюк народжується рудоволосий, хоча колір волосся обох батьків зовсім інший.
Дитина народилася рудим
Клітини людського тіла містять два ДНК-коду - по материнській і батьківській лінії. При зачатті генетична інформація змішується в унікальній комбінації ознак. Передбачити, яким буде генетичний набір у людини, дуже складно. Спроби спрогнозувати робляться вченими-генетиками, але передбачити всі варіанти людина поки не може.
Які генотипические і фенотипічні пропорції будуть отримані при перетині двох кюрі з кремовим кольором? Яким буде генотип батька, Сина і Матері. У місіс Фернандес і Хіменеса були діти в одній клініці в той же день і майже одночасно. Місіс Фернандес була доставлена \u200b\u200bдо неї додому хлопчиком, якого Фернандо і місіс Хіменес назвали дівчиною, яку подзвонила Хімена. Але місіс Хіменес була впевнена, що вона народила дитину і подала в суд на клініку. Аналіз крові показав, що у містера Фернандо є кров А і Хімена Нібито.
Істинно, які будуть прізвища Фернандо і Хімена? Відомо, що цей характер визначається двома алелями генів, червоним і білим, кодомінантом. Як можуть бути нащадки хреста між рослинами рожевих квітів? Зробіть добре виконану схему перетину. У деяких видів рослин кольору квітів можуть бути червоного, білого або рожевого. Відомо, що цей характер визначається двома Кодомінантність генами червоного і білого алелей. Як можуть бути нащадки хреста між рослинами рожевих квітів з рослинами червоних квітів?
елементи
відповіді:
1) серед
нащадків відбулося розщеплення в
співвідношенні 3: 1, що характерно для
другого покоління при моногибридном
схрещуванні;
2) карликовість
є рецесивним ознакою (а),
високі рослини містять домінантний
ген (А);
3) батьки
були високорослими і мали генотип Аа
(Були гетерозиготами).
Певні типи міопії в людських видах залежать від домінантного гена; ген для нормального зору є рецесивним. Як можуть бути діти нормального чоловіка і миопической, гетерозиготною жінки? У людському вигляді волосся на піку залежать від домінантного гена; ген, який визначає пряме волосся, є рецесивним. Як можуть бути діти чоловіка з волосся в піку, гомозиготні і жінки з прямим волоссям, гомозиготні? Як можуть бути нащадки хреста між рослинами рожевих квітів з рослинами білих квітів?
Зробіть добре виконану схему перетину. Самка з повним кольором і носієм летального гена з'єднана з розведеною мишею, також несе смертельний ген. Чи існують інші генотипи, які можуть привести до появи групи крові дитини? З іншого боку, рецесивний ген епістатічен на чорних і коричневих генах. Б: Проміжок між дігібрідом і рецесивним подвійним убивством. Дві пари алелей визначають колір цибулин цибулини. Яка Епістатичний пропорція цих даних? Покажіть хрест, який отримає цей коефіцієнт.
рослина
дурману з пурпуровими квітками і гладкими
коробочками схрещені з рослиною,
мають пурпурові квіти і колючі
коробочки. У потомстві отримали 3/8
пурпурних колючих, 3/8 пурпурних гладких,
1/8 білих колючих і 1/8 білих гладких.
Поясніть результати схрещування, якщо
колючі коробочки і пурпурові квіти
- домінантні ознаки.
Парування між чорними кроликами ідентичного генотипу викликало наступне потомство: 14 кремових, 47 чорних і 19 альбіносів. Який тип епістазу проявляється? Продемонструвати генотипи попередників і нащадків. Жовтий плід управляється іпостасні геном і зеленим плодом по його рецессивной аллели. У деяких культивованих квітках рецесивний генотип уникає розвитку пігменту квітки, яка провадить білі квіти. При наявності домінуючого алеля можуть бути виражені червоні та кремові кольори. Які генотипические і фенотипічні пропорції очікуються при перетині дігібрідних квітів?
елементи
відповіді:
1) позначимо
ген, відповідальний за пурпурові квіти
- А, а за білі - а; ген, відповідальний
за колючі коробочки - В, за гладкі -
в;
2) тоді
рослина з пурпуровими квітками і гладкими
коробочками має генотип
А-ст,
рослина з пурпуровими квітками і колючими
коробочками А-В;
3) розглянемо
розщеплення за кожною ознакою окремо:
за кольором 3/8 + 3/8 \u003d 3/4 (3: 1), це розщеплення
характерно для F2, отже, по
забарвленням квіток батьківські рослини
були гетерозиготних;
Яким буде генотип батька, сина і матері? Воістину, які будуть прізвища Фернандо і Хімена? Метою цієї діяльності є інтеграція концепцій, які працюють в ноутбуці 40, і заснована на теоретичних концепціях, які, як зазначено в Методологічних міркуваннях, спрямовані на зміцнення взаємозв'язку між генетикою і біологічними процесами.
У чому перевага вивчення характеристики в організмах, які представляють короткі покоління, такі як рослини гороху, обрані Менделем? Як Мендель знав, що рослини, які він використовував, наприклад, «зелений» або «жовтий», були чистими лініями?
4) по
формі коробочок розщеплення 1: 1,
отже, батьківська рослина
з колючими коробочками було гетерозиготних
за цією ознакою;
5) генотипи
батьків аавв і АаВв.
за
родоводу, представленої на малюнку,
встановіть характер успадкування
ознаки, виділеного чорним кольором
(Домінантний або рецесивний, зчеплений
або не зчеплені з підлогою), генотипи дітей
в першому і в другому поколінні.
Що Мендел назвав «рецесивним характером» і «домінуючим характером»? Поясніть, як кожна характеристика в організмі визначається відповідно до висновків Менделя. У схемі, яка описує досвід Менделя, кожна людина має два фактора для кольору насіння. Як виходить кожен з цих двох чинників, беручи до уваги те, що відомо сьогодні про розмноження?
Що являють собою літери верхнього і нижнього регістра в проблемах генетики? Чи може у двох рослин однаковий фенотип і інший генотип? У статевому розмноженні генетичну різноманітність потомства більше, ніж в безстатеве розмноження, яке визначає, що діти відрізняються один від одного і відрізняються від своїх попередників. Поясніть це твердження з урахуванням факторів, які призводять до мінливості статевого розмноження.
елементи
відповіді:
1) ознака
домінантний, що не зчеплений з підлогою;
2) генотипи
дітей 1 покоління: дочка Аа, дочка аа, син
Аа;
3) генотипи
дітей 2 покоління: дочка Аа, син Аа.
як
може зміняться норма реакцій в умовах
дії різних видів природного
відбору?
елементи
відповіді:
1) при
дії стабілізуючого відбору норма
реакції не зміщується, але може звужуватися;
Як пояснюється, що, незважаючи на наявність генетичної інформації від обох батьків в рівних пропорціях, діти не показує точний поєднання персонажів обох? Поясніть поняття генотипу і фенотипу і відносини між ними. Визначте взаємозв'язок між концепціями хромосом, генів і алелей.
Це дозволяє вам робити багато хрестів і вміти аналізувати за короткий час успадкування персонажів протягом поколінь. Мендель зробив сотні хрестів між рослинами з зеленими насінням і хрестами рослин з жовтими насінням між ними. У деяких випадках він отримував рослини з насінням обох квітів від цих хрестів, а в інших випадках він спостерігав, що він отримував рослини, які зберігали один і той же колір насіння протягом поколінь, і ніколи в цієї лінії не з'являлися рослини з насінням іншого кольору .
2) під
дією рушійного відбору норма реакції
зміщується;
3) в
умовах дії дизруптивного
(Розриває) відбору в різних
популяціях виникають різні норми
реакції.
які
діти могли б народиться від шлюбу
чоловіки-гемофіліка з жінкою, яка страждає
дальтонізм?
джерело: лікар я, лікар
Колір очей
До цих рослин, які зберігали колір протягом поколінь, називалися «чистої лінією». Мендель назвав домінуючий характер тим, що проявилося в першому поколінні після перетину двох рослин чистої лінії по певній характеристиці і рецесивних до того, що залишалося «прихованим» в цю обставину, але яке проявилося в наступному поколінні.
Мендель визначив, що кожна характеристика визначається двома «факторами», що виходять від кожного з батьків. Беручи до уваги те, що відомо сьогодні про статеве розмноження, можна сказати, що кожен індивідуум отримує фактор для кожної характеристики через гамет кожного з батьків, які об'єднані в процесі запліднення. Гамети були сформовані у їх батьків в процесі мейозу, за допомогою якого у них є половина генетичного матеріалу.
Як правило, коричневий колір очей домінує над усіма іншими. Проте, чим більше світлоокий предків було в роду кароокого батька, тим вище шанси на народження дитини з світлими очима. Якщо обоє батьків мають блакитним кольором очей, то і малюк успадковує цей рецесивний ознака. У рідкісних випадках у блакитнооких батьків може народитися кароокий малюк. В цьому немає нічого нелогічного з точки зору генетики: мабуть, у батьків малюка в генотипі були нереалізовані домінантні гени, А в роду - кароокі предкі.У зеленоокого тата і блакитноокою мами з більшою часткою ймовірності буде зеленоокий малюк. Серед рецесивних генів теж є своя ієрархія, і ген зелених очей трохи сильніше гена блакитних очей.
Аллель є альтернативами одного і того ж гена. Верхній регістр являє собою домінантний аллель, а нижній - рецесивний аллель. В цьому випадку домінуюча гомозиготна і інша гетерозиготна за цією характеристикою. Наявність принаймні одного домінантного алеля в генотипі визначає той же фенотип в обох.
Очікуване числове співвідношення або ймовірність бути чоловіком або жінкою є теоретичною статистичною величиною. Якщо проаналізувати невеликий зразок, оскільки це окреме сімейство, воно не може ця теоретична ймовірність виконана.
Риси характеру, темперамент теж передаються генетично, але це дуже складно спрогнозувати. Але характер дитини - це не тільки генетика, це також виховання, оточення, положення в соціумі. Діти також при спілкуванні з батьками переймають деякі риси характеру, тому батькам слід бути обережними і пильними - проявляти хороші якості, показувати дітям гідний приклад поведінки.
Однак, якщо аналізується статистично значуща вибірка, фактичні результати будуть наближатися до очікуваних теоретичним значенням. У статевому розмноженні беруть участь гамети двох індивідуумів, які об'єднують свій генетичний матеріал. Різниця полягає у вираженні тих генів, які вони отримують від своїх батьків. Згідно взаємозв'язку, яка встановлена \u200b\u200bміж алелями кожного гена, характеристики, які проявляють діти, будуть варіюватися і будуть більш схожими на характеристики одного або другого з батьків.
Генотип визначає комбінацію алелей, які складають ген. І фенотип визначає характеристику, яка проявляється. Фенотип залежить від генотипу. В організмах, які мають більше однієї копії кожної хромосоми, кожен з цих генів складається з двох послідовностей, розташованих на гомологічних хромосомах. Два алелі, які складають ген в диплоидном організмі, можуть бути однаковими або різними. Хоча кожен диплоїдний індивідуум має два алелі для кожного гена, в популяції цього виду може бути більше варіантів алелів для того ж самого гена.
В склад домінантних ознак у чол. входять темні і кучеряве волосся; наявність непігментовані ділянок волосяного покриву; облисіння у чоловіків; карі, карі-зелені або зелені очі; нормально пігментована шкіра; зрощені або зайві пальці на руках і на ногах; брахидактилия (вкорочення пальців через відсутність фаланги); ахондроплазия (форма карликовості, при якій голова і тулуб досягають звичайних розмірів, а кінцівки сильно вкорочені); несприйнятливість до отрути сумаха (Rhus radicans); позитивний резус-фактор; фактори нормального згортання крові; групи крові A, В і АВ (по системі АB0). рецесивні ознаки включають прямі, світле або руде волосся; облисіння у жінок; блакитні або сірі очі; відсутність пігментації шкіри (альбінізм); нормальні пальці; сприйнятливість до отрути сумаха (Rhus radicans); курячу і колірну сліпоту; глухонімоту; негативний резус-фактор; гемофілію і групу крові 0 (по системі AB0).
Тобто для даного гена може існувати у вигляді двох різних алельних форм або більше варіантів. Застосування законів Менделя. На початку цих тем пропонується, щоб кожен учень сам вирішував вправи, оцінював, чи розуміє він предмет, а потім угруповання проводиться в класі.
Для правильного вирішення важливо враховувати дані, представлені в заяві. Відповідь проста і іноді включає тільки число. Кілька успадкованих захворювань відомі у людини, як визначено рецесивним алелем. Наприклад, хвороба Тай-Сакса, яка викликає накопичення жиру в мозку і смерть в дуже ранньому віці.
Наша зовнішність складається з ряду ознак, які визначаються спадковістю. Тут можна говорити про колір шкіри, волосся, очей, зріст, статуру і т.д. Ми вже згадували про те, що темний колір волосся є домінуючим над світлим. Якщо обоє батьків мають чорні або русяве волосся, То і дитина буде темноволосий. Винятки можливі в рідкісних випадках, якщо в роду з боку обох батьків були, наприклад, блондини. Якщо ж обоє батьків є власниками світлого волосся, То ймовірність, що малюк будуть брюнетом, зростає. Але все-таки в таких союзах частіше проявляються первинні ознаки, тобто не переступають одного покоління. Кучеряве волосся з більшою ймовірністю передадуться у спадок, тому що вони є домінуючими. Що стосується кольору очей, то сильними є так само темні кольори: Чорні, карі, темно зелені.
Дайте відповідь на наступні питання. Це рецесивний характер, він проявиться лише в тому випадку, якщо генотип гомозиготний рецесивний. Оскільки для того, щоб дитина була рецесивним гомозиготних, кожен батько повинен був внести вклад в запліднення гамети з рецесивним алелем для цього персонажа.
Це не може бути генотипом будь-якого з батьків, оскільки в цьому випадку вони страждали б від цієї хвороби і померли від маленьких до репродуктивного віку. У цьому випадку, коли ви говорите «здоровий брат», враховуються тільки здорові, тобто 100%. Особи зі здоровим фенотипом, у яких рецесивний аллель, пов'язаний із захворюванням, називаються «носіями».
Такі особливості зовнішності, як ямочки на щоках або підборідді домінують. У союзі, де хоча б у одного партнера є ямочки, вони, швидше за все, передадуться молодшому поколінню. Взагалі будь-які яскраво виділяються особливості зовнішності є сильними. Це може бути великий, довгий ніс або горбинкою на ньому, відстовбурчені вуха, густі брови, пухкі губи.
Співвідношення фенотипів буде 3: 1. Очікувані статистичні співвідношення незалежні. Сім'я не є статистично репрезентативною вибіркою. У домашньої птиці чорний колір обумовлений домінуючим алелем і червоним до рецессивной аллели. Чубата голова пов'язана з домінуючим алелем і головою без гребеня з рецесивним алелем. Червоний самець з хребтом перетинає чорну самку без гребеня. У потомства половина потомства чорна з гребенем, а інша половина червоного з гребенем. Який генотип батьків? Для батьків буде дві можливі комбінації генів, які можуть бути визначені з урахуванням частки 1: 1 в пропорції потомства, згаданої в заяві.
Ніколи б не вижили окремі групи
Поки немає остаточної відповіді на питання, яким же, по суті, є ген, який відповідає за множинну овуляцію - рецесивний або домінантний. Точно з'ясувати це поки не надається можливим, так як близнючок зачате було більше, ніж народжене. Може бути таке, що один з близнюків загине ще в утробі матері, або станеться викидень на ранньому терміні вагітності, і жінка навіть не буде знати, що виношувала двійнят. А в цьому випадку, якщо вчені-генетики не знають точної кількості багатоплідних вагітностей, то і визначити точно, домінантний чи це ген, поки не виходить. як
У наступній людської родоводу чорні символи є ненормальне фенотипическое стан, успадковане простим менделевским способом. Оскільки батьківський з аномальним фенотипом гомозиготний рецесивний, він може забезпечити тільки гамети рецесивним алелем. Дружина може бути гомозиготною домінантною або гетерозиготною, оскільки 4 дитини здорові. Три дочки і син шлюбу гетерозиготних. Внучка і внук, двоюрідні брати, які були одружені один з одним, обов'язково гетерозіготни, оскільки у них була рецессивная гомозиготна дочка.
В очікуванні малюка ми завжди намагаємося уявити собі, яким же він буде? Ми постійно фантазуємо на тему, який у нього буде зростання, чий колір очей і волосся, на кого він буде схожий більше: на маму чи на тата?
Як стверджують фахівці, в 46 хромосомах людини міститься від 60000 до 100000 генів (в ДНК). У спадок від батьків новонароджений отримує по 23 хромосоми від кожного з них. При різної компонуванні генів, кожна подружня пара може стати батьками 64 трлн різних малюків. Цей приклад наведено для того, щоб Ви хоч приблизно розуміли, що практично неможливо передбачити зовнішність, характер і риси Вашого майбутнього дитини. Генетика - дуже складна і серйозна наука, але вона цілком дозволяє зробити хоч якісь припущення.
На шкільних уроках біології вчителі нам розповідали, що існує рецесивний ген і домінантний. Вченими доведено, що велика частина полігенних рис зовнішності - це загальна «робота» багатьох різних генів. Але, крім генетичної схильності, є і вплив навколишнього середовища, яке також впливає на такі людські якості, як зріст, вага і характер.
Колір очей
Очі людей бувають найрізноманітніших кольорів і відтінків. Це відбувається тому, що впливає на колір величезна кількість генних пар. Якби над цим працювала тільки одна пара генів, то ми б мали досить невеликий спектр відтінків очей. Їх було б все не більше трьох: коричневий, синій і, скажімо, зелений. Визначальним речовиною у виборі відтінку очей є меланін - це коричневий пігмент в райдужці. Чим його більше, тим темніше будуть очі, у синьооких його зовсім мало, у зеленооких і людей з сірим кольором очей меланін присутній в різній кількості. Гени позначають кількість цього пігменту і його місце розташування, а саме де цей колір буде домінувати: по краях або в центрі райдужки. Завдяки цьому і визначається відтінок очей і є величезна кількість цих відтінків. Є навіть ймовірність того, що у блакитнооких батьків народиться малюк з карими очима.
Особливості рис обличчя і фігури
Частина «фірмових» рис обличчя, таких, як ямочка на підборідді і ямочки на щоках, симетричність, передаються у спадок від предків, хоч і дещо видозмінюючись. Практично всі характерні особливості зовнішності, а також форма рук, пальців, нігтів створюються і формуються з року в рік протягом тривалого періоду, також передаючись із покоління в покоління.
У межах однієї сім'ї можна помітити схожості навіть в лініях відбитків пальців. Навіть криві зуби предків можуть стати надбанням нащадків. Це пов'язано з тим, що саме компонування генів вирішує, якою буде конфігурація щелепи і нахил зубів. Крім того, за щербинку між зубами також відповідає певний ген, який домінує при формуванні зовнішності малюка.
Трохи уявити собі зовнішність Вашого майбутнього малюка можна, якщо уважно вдивитися в сімейний фотоальбом і розгледіти скрупульозно особи найближчих родичів за кілька попередніх поколінь. Повторювані риси обличчя, такі як кругле обличчя, Видатний підборіддя і т.д. можуть стати фірмовим знаком і Вашого дитинку, так як гени, які за них відповідають, є часто визначальними.
Зріст та вага
Щоб приблизно уявити собі зростання Вашого майбутнього малюка, потрібно зробити деякі обчислення, а саме: взяти середнє між зростанням батьків, потім потрібно приплюсувати 5 см, якщо у Вас буде хлопчик, чи відняти 5 см, якщо Ви очікуєте дівчинку. Повністю покладатися на цю формулу не можна, так як генетика річ непередбачувана. Саме тому можливі зрушення і в одну, і в іншу сторони.
Важливу роль у визначенні остаточного росту дитини є харчування і стан здоров'я, в загальному. Ваш малюк може вирости менше, намічених генетикою 165 см, якщо його харчування бідно, неразнообразни і незбалансовано і, до того ж, є певні проблеми зі здоров'ям. Однак, якщо дитина харчується раціонально, і при цьому практично не схильний до захворювань, то він може перерости задану планку.
А ось передбачити точно вагову категорію малюка фактично неможливо. За генетичними показниками є можливість лише припустити вага дитини, але точно сказати, що він буде саме таким - немає ніяких підстав. При тому факторі, що обоє батьків схильні до ожиріння, є ймовірність того, що і у малюка будуть проблеми із зайвою вагою. Крім цього, до ожиріння може привести звичка харчування в сім'ї, так звані, харчові традиції. Обидва ці обставини (генетика і харчування) і можуть зумовити вага дитини.
Колір волосся
Темний колір волосся пригнічує світлий. Однак, так само, як і в ситуації з кольором очей, волосся малюка можуть бути по колірній гамі між маминим і батьковим кольором. Впливає на це кількість і якість змішування пігментів, що відповідають за колір волосся. Колір волосся дитини може відрізнятися від батьківського, але все ж він буде в одній гамі з ними.
Якщо у подружньої пари колір волосся кардинально різний, то і колір волосся дитинку може стати для них несподіванкою. В цьому випадку відбувається змішання рецесивного гена кольори одного з батьків з домінантним іншого.
Ген ж, що відповідає за рудий колір волосся, є домінантним, хоч і тривалий час його відносили до рецесивних. Особливо, якщо ген від другого з батьків відповідає за світлий окрас. Те, що у людини домінує рудий ген, Ви навіть можете не здогадуватися. Просто на чорних або каштановому волоссі буде бликовать червонуватий відтінок.
Характер, темперамент
На думку експертів-генетиків, велика частина особистісних характеристик, таких як, наприклад, реакція дитини на зовнішні подразники - це результат роботи генів і вони вже нав'язані малюкові при народженні. Однак, навколишнє середовище також має великий вплив на формування особистості. Якщо дитині дістався у спадок від батьків ген, пов'язаний з любов'ю до різного роду авантюр, або, як його назвали, «ген прагнення до новизни», то навколишнє середовище може таким чином вплинути на характер дитини, що вплив цього гена зникне безслідно або проявиться зовсім слабо.
Крім того, слід зазначити, що якщо малюк успадкував абсолютний слух або творчу жилку, то, якщо створити йому необхідні умови, ці прагнення будуть тільки розквітати і розвиватися. А якщо ці таланти так і не будуть заохочені, то світ може і не дізнатися про талановиту людину у вигляді Вашої дитини. Але ця формула працює і від зворотного: створивши спеціальні умови, проявивши працьовитість і наполегливість, можна розвинути творче начало в, здавалося б, обділеному талантом дитину.
близнючками
Те, що жінка може виношувати ідентичних близнюків, народжених з однієї заплідненої яйцеклітини, поділеної на два ембріона - це випадковість. Гена, відповідального за такий варіант вагітності, на даний момент не виявлено. А ось коли жінка виношує двійнят, тобто дітей, народжених від злиття двох різних яйцеклітин і двох різних сперматозоїдів, то це вже, найчастіше, робота генів. Схильність жінки до овуляції однієї і більше яйцеклітин за один раз, часто передається їй з покоління в покоління. Тому, у Вас є можливість народити двійнят, якщо такі були раніше у Вашому роду.
Поки немає остаточної відповіді на питання, яким же, по суті, є ген, який відповідає за множинну овуляцію - рецесивний або домінантний. Точно з'ясувати це поки не надається можливим, так як близнючок зачате було більше, ніж народжене. Може бути таке, що один з близнюків загине ще в утробі матері, або станеться викидень на ранньому терміні вагітності, і жінка навіть не буде знати, що виношувала. А в цьому випадку, якщо вчені-генетики не знають точної кількості багатоплідних вагітностей, то і визначити точно, домінантний чи це ген, поки не виходить. як
Точно уявити собі, яким же буде Ваш малюк, знаючи, як химерно можуть скомпонувати гени - неможливо. Однак, Ви можете мріяти, фантазувати про його зовнішності. Досить часто вагітним навіть сняться сни, де їм показується образ майбутнього малюка. У будь-якому випадку, поки, Ви можете тільки здогадуватися про це, не більше. Не забувайте лише, що на кого б не був схожий Ваш дитинка, він все одно окрема, сформована особистість зі своїм характером і темпераментом. Поважайте його індивідуальність.