U ljudi je sljepoća u boji povezana recesivna osobina. Uzorak rješavanja problema. Nasljeđivanje gena povezanih s Y kromosomom
Pri rješavanju takvih problema treba se služiti načelima rješavanja problema za dihibridno križanje, uzimajući u obzir osobitosti nasljeđivanje spolno povezanih osobina.
Zadatak 7-14
Recesivni geni koji kodiraju znakove hemofilije i sljepoće u boji povezani su s X kromosomom. Čovjek s hemofilijom oženi se zdravom ženom čiji je otac bio slijep za boje, ali nije bio hemofiličan. Koje će potomke proizaći iz braka njihove kćeri sa zdravim muškarcem?
Dakle, kada je albinizam dovršen, prijenos je autosomno recesivan, što znači da kako bi imali albino dijete, oba roditelja moraju prenijeti mutirani gen. U ovom slučaju, osoba može biti nositelj recesivnog gena i neće imati promjene.
U drugim oblicima albinizma, prijenos nepotpunih oblika može biti autosomno dominantan. Ime predstavlja ideologiju koja kaže da je život rat i da bismo svaki dan trebali zahvaliti Bogu što je živ. Ali u stvarnosti, ovo je samo genetska pogreška. Trebamo li biti ono što društvo želi?
A - normalno zgrušavanje, a - hemofilija,
B - normalna percepcija boje, b - daltonizam.
- Genotip muškarca je X aB Y, budući da nosi znak hemofilije i nije slijep za boje.
- Otac žene bio je slijep za boje, stoga je od njega i dobila recesivni gen daltonizam. Drugi je alel ovog gena u dominantnom stanju, budući da je žena zdrava. Žena je homozigotna za hemofiliju jer je zdrava (dominantna) i otac joj je bio zdrav. Genotip žene je X AB X Ab.
- Genotip supruga kćeri je X AB Y, budući da ne pati od sljepoće u boji ili hemofilije.
- Na temelju hemofilije, kći je heterozigotna, jer od oca može primiti samo recesivni gen, a od homozigotne majke samo dominantni gen. Njezin je otac prenio dominantni gen za sljepoću u boji, a majka bi joj mogla prenijeti i dominantni i recesivni gen. Stoga genotip kćeri može biti X aB X Ab ili X aB X AB. Problem ima dva rješenja.
U prvom će slučaju 25% djece (polovica dječaka) imati hemofiliju, u drugom će polovica dječaka patiti od hemofilije, a polovica će biti slijepa za boje.
Ona mi daje snagu u teškim vremenima. Ovog mjeseca studenog rodila se Bože, naša Marija Eduarda. Jako smo zadovoljni dolaskom djevojčice. Predstavljamo samo dva videozapisa koje je ovdje napravio, ali na njegovom blogu postoje i drugi. Turnerov sindrom, poput ostalih genetskih promjena, posljedica je kromosomske malformacije, odnosno abnormalni nosači imaju genotipske i fenotipski različite karakteristike.
Kao što vidimo iz skupa kromosoma, ovo je mutacija koju samo žene mogu preživjeti. Da, ova je anomalija jedini održivi monosom kod ljudi s ozbiljnim posljedicama za žene i smrtnim posljedicama za muškarce. Zapravo je u muškom slučaju anomalija fatalna, embrij se ne može razviti i stoga dolazi do pobačaja.
Zadatak 7-15
Recesivni geni za hemofiliju i sljepoću u boji povezani su s X kromosomom. Koje će potomstvo dobiti brak muškarca s hemofilijom i žene s daltonizmom (homozigotni zbog odsutnosti hemofilije)?
Zadatak 7-16
Muškarac s hemofilijom i sljepoćom u boji oženio se zdravom ženom koja ne nosi gene za ove bolesti. Kolika je vjerojatnost da dijete iz braka njegove kćeri sa zdravim muškarcem:
Otkrivanje Turnerovog sindroma može se dogoditi ubrzo nakon rođenja. Tijekom puberteta počinju se pojavljivati \u200b\u200bnajpoznatije razlike, jer je riječ o anomaliji povezanoj s jakim fizičkim razlikama između njihovih nositelja u odnosu na genetski normalne ljude.
Glavni vidljivi znakovikarakterizirajući mutaciju su. Prikazane karakteristike su samo neke od onih koje se mogu pojaviti, a žene možda nemaju nikakve fizičke osobine, jer, naprotiv, postoje žene koje mogu imati velik broj tih osobina.
- postoji jedna od ovih bolesti;
- hoće li biti obje anomalije?
Ne postoji križanje gena za sljepoću u boji i hemofiliju.
Zadatak 7-17
Ljudski X-kromosom može sadržavati recesivne gene koji određuju razvoj hemofilije i sljepoće u boji. Žena ima oca s hemofilijom, ali ne i sljepoćom za boje, te zdravu (homozigotnu) hemofilnu majku koja je slijepa za boje. Ova se žena udaje za zdravog muškarca. Kolika je vjerojatnost da će imati dijete s jednom anomalijom, pod pretpostavkom da ne postoji prijelaz između gena za hemofiliju i sljepoću u boji?
Ne samo da ove razlike utječu ili mogu ograničiti život ljudi s Turnerovim sindromom, već i bolesti koje često uzrokuju mutacije mogu biti prilično nezgodne za rješavanje. Razne posljedice: srčani problemi koji su gotovo trajni, ponekad se prirodno ispravljaju, ali u drugim je slučajevima operacija gotovo neizbježna; Problemi sa srednjim uhom koji s vremenom mogu ugroziti sluh; abnormalnosti bubrega, koje u najboljem scenariju možda neće utjecati ni na bubrege.
Budući da je ova abnormalnost genetska promjena, lijeka nema, ali srećom, postoje simptomi poput rasta ili neplodnosti koji se mogu svesti na minimum. Korištenje hormona može biti vrlo učinkovit način povećavajući stope rasta i povećavajući vjerojatnost da će pogođeni ljudi doseći gotovo normalne razine.
Za uspješno rješavanje ove vrste problema potrebno je jasno razumjeti mehanizam nasljeđivanje spolnih kromosoma:
R | ♀XX | × | ♂XY |
spolne stanice | x | X Y |
|
Ž 1 | ♀XX 50% | ♂XY 50% |
U ljudi, poput većine ostalih organizama, žena stvara spolne stanice koje sadrže samo X kromosome ( homogametski). Muškarci jesu heterogametski i stvaraju dvije vrste spolnih stanica (s X i Y kromosomom). U nekim organizmima: ptice, leptiri, određene vrste riba i biljaka (na primjer, jagode), ženke su heterogametne, a mužjaci homogametični.
Spolni kromosomi X i Y nisu potpuno međusobno homologni. Stoga nasljeđivanje osobina, čiji su geni smješteni u nehomolognim regijama spolnih kromosoma, ima svoje osobine:
Što se tiče neplodnosti, malo je mogućnosti da se ovaj fenomen preokrene. Može se provesti liječenje estrogenima koji, iako se ne bavi specifičnim problemom neplodnosti, pomaže u razvoju unutarnjih i vanjskih spolnih organa, što može dovesti do menstruacije i nekih sekundarnih spolnih karakteristika.
S druge strane, liječenje bi se trebalo usredotočiti na bihevioralnu stranu pacijenta, kao što je to također. Kao takvo, praćenje sljedećih sastanaka je presudno. Kao što smo već spomenuli, žene s ovom anomalijom mogu imati atrofirane unutarnje i vanjske genitalije, ali protiv toga se može boriti specifičnim tretmanima i tako omogućiti normalan život pacijenta. A ovaj normalan život uključuje aktivan seksualni život.
Otac svoj X kromosom uvijek prenosi svojoj kćeri, a Y kromosom sinu. Majka X kromosom prenosi svom sinu ili kćeri.
Osobine, čiji razvoj određuju geni smješteni u nehomolognim regijama Y kromosoma, uvijek se nalaze kod muškaraca, a nikada kod žena.
Recesivni geni smješteni na X kromosomima uvijek se pojavljuju kod muškaraca, a kod žena samo u homozigotnom stanju.
Dominantni geni na X kromosomima u žena mogu biti homozigoti ili heterozigoti, a u muškaraca samo homozigoti.
Poglavlje VII Teme
Da, zapravo je tinejdžeru teško ne vidjeti kako se njezino tijelo razvija, kao kod genetski normalnih djevojaka, a to se još više pogoršava kad su, kao što je to često slučaj, izložene predrasudama. S druge strane, uzimajte redovite lijekove, redovito posjetite svog liječnika, imajte i druge.
Bolesti poput bolesti srca značajno ograničavaju čovjekov život. Reći da je jedno od glavnih ograničenja koje ova anomalija povlači i koje ponekad ozbiljno utječu na psihološki dio pogođene žene nemogućnost rađanja djece.
Odgovori i rješenja
1. Nasljeđivanje gena lokaliziranih na X kromosomu
Treba imati na umu da su recesivna svojstva kodirana genima smještenim u X kromosomi, uvijek se pojavljuju kod muškaraca, a kod žena - samo u homozigotnom stanju.
Zadatak 7-1
Klasična hemofilija prenosi se kao recesivna osobina povezana s X-om. Muškarac s hemofilijom oženio se zdravom ženom (svi su joj preci bili zdravi). Imali su zdravu kćer. Utvrdite vjerojatnost rođenja djeteta s hemofilijom iz braka ove kćeri sa zdravim muškarcem.
Svaki par može imati dijete s opisanom anomalijom, jer se to događa prirodno. Kada par ima dijete s Turnerovim sindromom i namjerava dobiti drugo dijete, rizik od promjene ne povećava se za isto dijete, ali preporučuje se genetsko savjetovanje.
Kao što znamo, anomalija se javlja samo kod žena, a pogođene žene su najčešće neplodne, t.j. vrlo teško, ako ne i nemoguće, prenijeti s roditelja na djecu. Teško je znati imate li problema, a da ne znate točno što možete očekivati. Od komplikacija morao sam uzeti bubreg, jer nikad nije uspio. Budući da imamo neka ograničenja, imajte na umu da svi imaju određena ograničenja, samo lice i pokreti. Vjerujte da će se sve nadvladati s ljubavlju i uz pravilan tretman u svakom slučaju!
A - normalno zgrušavanje i - hemofilija.
Čovjek ima hemofiliju, stoga je njegov genotip X i Y.
Žena je zdrava, što znači da nosi dominantni gen A. Svi su njezini preci bili zdravi (čista linija), dakle, ona nije nositelj, a njen genotip je X A X A.
Kći je jedan X kromosom dobila od majke, drugi od oca. Majka joj je mogla prenositi samo X A kromosom, a otac samo X a. Kćerin genotip - X A X a.
Genotip muža kćeri je X A Y, prema izjavi o problemu.
Str | ♀X A X a zdrav | × | ♂X a Y hemofilija |
||
spolne stanice | | | |||
Ž 1 | X A X a prijevoznik | X A Y zdrav |
|||
spolne stanice | | | | |
|
Ž 2 | X A X A zdrav 25% | X A X a prijevoznik 25% | X A Y zdrav 25% | X a Y hemofilija 25% |
Odgovor
Zadatak 7-2
U ovom slučaju, gamete sada imaju par kromosoma 13, što znači dva kromosoma 13, koji u kombinaciji s kromosomom 13 partnerovih spolnih stanica tvore trisomsko jaje s tri kromosoma na jednom mjestu. Očekivani životni vijek ljudi s ovom anomalijom prilično je nizak, što je najveći preživjeli slučaj do sada zabilježen, 10 godina.
Ne postoje specifični uzroci Patauova sindroma, ali budući da je većina trisomija majčine dobi, djeca žena starijih od 40 godina češće će razviti ovu anomaliju jer su od te dobi žene osjetljivije na nediukciju kromosoma, što dovodi do trisomije.
U Drosophile, dominantni gen za boju crvenih očiju (W) i recesivni gen za bijelu boju (w) nalaze se na X kromosomima. Bijelooka ženka križala se s crvenookim mužjakom. Kakvu će boju očiju imati muškarci i žene u prvoj i drugoj generaciji?
Zadatak 7-3
Nedostatak znojnih žlijezda kod ljudi - recesivna osobinavezan za X kromosom. Muškarac koji nema znojne žlijezde oženio se ženom čija obitelj nikada nije imala bolest. Kolika je vjerojatnost rađanja djece s takvom anomalijom?
Osobe s ovom vrstom anomalije lako se "prepoznaju" jer imaju vrlo specifične i česte tjelesne karakteristike ovog sindroma od kojih su najčešće. Bolesti često povezane s ovom trisomijom. Uz ove bolesti, u većini slučajeva ženski mutanti imaju bikorničnu maternicu i hipoplastične jajnike, dok muškarci imaju kriptorhizam.
Još uvijek nije pronađeno održivo liječenje ove anomalije, ali kirurški zahvat se može koristiti za smanjenje životnog rizika i poboljšanje nekih anomalija. Uz operacije koje se mogu učiniti za poboljšanje zdravlja novorođenčadi s trisomijom 13, medicinski tim treba ih pažljivo nadzirati od rođenja. Iako se to može učiniti, životni vijek ljudi s ovom vrstom tizomije vrlo je nizak. Budući da je stopa preživljavanja ljudi s ovom mutacijom vrlo niska, ne postoje poznati slučajevi mutanata s ovom spolno aktivnom anomalijom, a to postaje još vjerojatnije jer većina ljudi s trisomijom 13 umire nakon 6 mjeseci života.
Zadatak 7-4
U ljudi se hemofilija određuje recesivnim genom povezanim s X kromosomom. Kolika je vjerojatnost bolesnog djeteta iz braka s genotipski zdravim partnerom:
a) muškarac čiji brat boluje od hemofilije;
b) zdrava žena s takvim bratom?
Zadatak 7-5
Recesivni gen za daltonizam (daltonizam) nalazi se na X kromosomu. Žena s normalnim vidom (otac joj je bio slijep za boje) udaje se za muškarca s normalnim vidom, čiji je otac bio daltonist. Utvrditi moguće fenotipove potomstva.
U ovoj trisomiji najveća su ograničenja povezana sa srčanim, neurološkim problemima i problemima kretanja. Većina novorođenčadi ne razgovara i ne hoda bez pomoći specijaliziranih uređaja. Kao i kod svih trisoma, ne postoji poseban rizik za rođenje djeteta s Patauovim sindromom, tako da svatko s genetskom promjenom ili ne može imati dijete s ovom trisomijom.
Iako ne postoji određeni rizik, vjerojatnost da par ima dijete s ovom anomalijom veća je kako žena stari. Navršava 9 godina. Već smo išli s njim, a ponekad je i on odlazio. Samo moj sin nema sve znakove bolesti, ima malu tjelesnu težinu, rascjep nepca, malu bradu, uho implantata nisko, ravne hemangiome u glavi, ingvinalna kila, zakrivljeni penis, rođen je s prstima koji su se naslonili na druge, uskim noktima i teškom mentalnom retardacijom. Također je bila plavuša i izgledala je poput Danielove sestre blizanke.
Zadatak 7-6
Recesivni gen za sljepoću u boji nalazi se na X kromosomu. Iz braka žene normalnog vida, čiji su rođaci patili od daltonizma, i muškarca normalnog vida, čiji je otac bio daltonist, tri kćeri normalnog vida i dva sina s daltonizam... Koji su genotipovi roditelja i potomaka? Od kojeg su roditelja dječaci dobili gen za sljepoću u boji?
Vidite, sina imam tek u kolovozu i to svake 4 godine. Prvi slučaj Edwardsovog sindroma ili trisomije 18 opisao je John Edwards u godinu dana. Uzrok ove trisomije nije odvajanje kromosoma u vrijeme stvaranja spolnih stanica, a obično su spolne stanice majčina. Vrlo je rijetko da je višak kromosoma očinski.
U ovoj je bolesti vjerojatnost preživljavanja vrlo mala, jer 95% embrija koji nose trisomiju 18 dovodi do spontanih pobačaja tijekom trudnoće, a rodi se samo 5%. No, ovih nekoliko slučajeva embrija koji se rode imaju vrlo visok rizik od smrti, a ta novorođenčad preživljava manje od tjedan dana.
Zadatak 7-7
Kod ljudi, sljepoću u boji uzrokuje recesivni gen povezan s X kromosomom. Normalan vid određuje dominantni alel ovog gena. Dijete s daltonizmom rođeno je iz braka roditelja s normalnim vidom. Odredite genotipove svih članova obitelji.
Zadatak 7-8
Drosophila ima par alelnih gena, od kojih jedan određuje razvoj normalnih okruglih očiju, a drugi prugastih očiju. Ženka s prugastim očima križa se s muškarcem s okruglim očima. Svi potomci F 1 imaju prugaste oči. Povratno križanje ženki iz F1 s roditeljem rezultiralo je potomstvom F 2, u kojem je polovica ženki i polovica mužjaka imala prugaste oči, a druga polovina bila je okrugla. Objasnite prirodu nasljeđivanja ove osobine.
Sveukupno, manje od 5% ove djece preživi prvu godinu života, ali zabilježeni su rijetki slučajevi petnaestogodišnjaka s tim genetska bolest... Također se pokazalo da djevojčice koje imaju ovu trisomiju imaju duži životni vijek od dječaka.
Edwardsov sindrom sličan je Downovom sindromu, ali je teži, restriktivniji i rjeđi. Uobičajen fenotipska svojstva ove bolesti su. Kao i kod svih trisoma i genetskih abnormalnosti, uvijek postoje pridružene bolesti i većina ih je vrlo ozbiljna i teško se liječi. Edwards sindrom nije iznimka, imaju ih nekoliko srodne bolesti, među kojima su prisutni.
Zadatak 7-9
Zamračivanje zuba dominantan je znak povezan s X kromosomom. Roditelji s tamnim zubima imali su kćer s tamnim zubima i sina s bijelim zubima. Kolika je vjerojatnost rođenja djece s bijelim zubima u ovoj obitelji?
2. Nasljeđivanje gena povezanih s Y kromosomom
Osobine određene genima smještenim na nehomolognim mjestima Y kromosomi, uvijek se pojavljuju kod muškaraca, a nikada kod žena.
Kao što vidite, svi su složeni, a neki su čak rijetki i nemoguće ih je liječiti, što pacijente s trisomijom čini osjetljivijima na smrt. Ne postoji lijek za Edwardsov sindrom, ali po potrebi se pruža liječenje simptoma.
Liječenje se fokusira na pružanje dobre prehrane, suzbijanje uobičajenih infekcija i poboljšanje rada srca. Mnogo novorođenčadi s ovom genetskom abnormalnošću ima poteškoća s hranjenjem i treba ih davati kroz nazogastričnu sondu ili izravno u želudac kroz gastrostomsku sondu. Kada neke abnormalnosti utječu na kretanje, fizikalna terapija i radna terapija mogu pomoći u poboljšanju tjelesne spremnosti.
Zadatak 7-10
Webtome se prenosi kroz Y kromosom. Utvrdite moguće fenotipove djece iz braka mrežastog muškarca i normalne žene.
Odluka
Genotip muškarca je XY A, budući da on nosi gen za mrežasti trak (gen se može označiti velikim i malim slovom, budući da koncept dominacije ili recesivnosti u ovom slučaju nema smisla).
Genotip žene je XX, jer ona nema Y kromosom koji sadrži gen za tkanje.
R | ♀XX normalan | × | ♂XY A mrežasti |
spolne stanice | | |
|
Ž 1 | ♀XX normalan | ♂XY A mrežasti |
Odgovor
Zadatak 7-11
Prilikom križanja sivih ženki akvarijskih riba "gupija" s šarenim mužjakom u prvoj generaciji dobivene su sive ženke i šareni mužjaci u omjeru 1: 1. Isti omjer primijećen je u svim sljedećim generacijama. Kako objasniti dobivene rezultate?
3. Kodominantni geni lokalizirani na X kromosomu
Primjer je nasljeđivanje trobojnice kod mačaka. Gen crne odijela povezan je s X kromosom... Još jedan alel ovog gena je crvena. Nijedan gen nije dominantan, jer heterozigoti imaju trobojnu (kornjačasta, pjegava) boju.
Zadatak 7-12
Koji će se mačići dobiti križanjem:
a) crna mačka s mačkom đumbira;
b) mačka đumbir s crnom mačkom?
Zadatak 7-13
Crna mačka donijela je mačiće, od kojih jedan ima boju kornjačevine, a tri - crnu. Što je s genotipom mačića? Koji je njihov spol?
4. Nasljeđivanje dviju spolno povezanih osobina
Pri rješavanju takvih problema treba se služiti načelima rješavanja problema za dihibridno križanje, uzimajući u obzir osobitosti.
Zadatak 7-14
Recesivni geni koji kodiraju znakove hemofilije i sljepoće u boji povezani su s X kromosomom. Muškarac s hemofilijom oženi se zdravom ženom čiji je otac bio slijep za boje, ali nije bio hemofiličan. Koje će potomke proizaći iz braka njihove kćeri sa zdravim muškarcem?
A - normalno zgrušavanje, a - hemofilija,
B - normalna percepcija boje, b - daltonizam.
Genotip muškarca je X aB Y, budući da nosi znak hemofilije i nije slijep za boje.
Otac žene bio je slijep za boje, pa je od njega dobila recesivni gen za sljepoću u boji. Drugi je alel ovog gena u dominantnom stanju, budući da je žena zdrava. Žena je homozigotna za hemofiliju jer je zdrava (dominantna) i otac joj je bio zdrav. Genotip žene je X AB X Ab.
Genotip supruga kćeri je X AB Y, budući da ne pati od sljepoće u boji ili hemofilije.
Na temelju hemofilije, kći je heterozigotna, jer od oca može primiti samo recesivni gen, a od homozigotne majke samo dominantni gen. Njezin joj je otac prenio dominantni gen zbog sljepoće u boji, a majka bi joj mogla prenijeti i dominantni i recesivni gen. Stoga genotip kćeri može biti X aB X Ab ili X aB X AB. Problem ima dva rješenja.
U prvom će slučaju 25% djece (polovica dječaka) patiti od hemofilije, u drugom će polovica dječaka patiti od hemofilije, a polovica će biti slijepa za boje.
Zadatak 7-15
Recesivni geni za hemofiliju i sljepoću u boji povezani su s X kromosomom. Koje će potomstvo dobiti brak muškarca s hemofilijom i žene s daltonizmom (homozigotni zbog odsutnosti hemofilije)?
Zadatak 7-16
Muškarac s hemofilijom i sljepoćom u boji oženio se zdravom ženom koja ne nosi gene za ove bolesti. Kolika je vjerojatnost da dijete iz braka njegove kćeri sa zdravim muškarcem:
a) postojat će jedna od ovih bolesti;
b) hoće li postojati obje anomalije?
Ne postoji križanje gena za sljepoću u boji i hemofiliju.
Zadatak 7-17
X kromosom osobe može sadržavati recesivne gene koji određuju razvoj hemofilije i sljepoće u boji. Žena ima oca s hemofilijom, ali ne i sljepoćom za boje, te zdravu (homozigotnu) hemofilnu majku koja je slijepa za boje. Ova se žena udaje za zdravog muškarca. Kolika je vjerojatnost da će imati dijete s jednom anomalijom, pod pretpostavkom da ne postoji prijelaz između gena za hemofiliju i sljepoću u boji?
5. Istodobno nasljeđivanje likova smještenih u somatskim i spolnim kromosomima
Razlika između ovih problema u odnosu na probleme di- i polihibridnog križanja je u tome što biste pri njihovom rješavanju trebali uzeti u obzir i značajke nasljeđivanje spolno povezanih osobina... Geni lokalizirani u spolni kromosomi, označeni su odgovarajućim indeksima u blizini simbola X i Y, te genima somatski kromosomi - velika i mala latinična slova.
Zadatak 7-18
Gen za dominantno obilježje šestoprsta (A) lokaliziran je u autosomu. Gen za recesivno svojstvo daltonizma (d) nalazi se na X kromosomu. Iz braka šestoprstog slijepog muškarca i zdrave žene rođeni su šestoprsti daltonistički sin i zdrava kći. Koji su genotipovi roditelja i djece?
Odluka
Žena ima normalnu ruku, stoga je njezin genotip sa šest prstiju aa. Ona ima normalan vid (X D), ali njezin sin je slijepi za boje (X kromosom je dobio od majke). Stoga je ženski genotip aaX D X d.
Čovjek ima šaku s šest prstiju, što znači da nosi gen A, ali njegova je kćer zdrava (aa), stoga je genotip muškarca zasnovan na šestoprstima Aa. Čovjek pati od sljepoće za boje, odnosno on ima recesivni gen d na svom jedinom X kromosomu. Muški genotip - AaX d Y.
Na sličan se način genotipovi djece mogu odrediti po genotipovima roditelja: kćer - aaX D X d, sin - AaX d Y.
A - šesteroprsti, a - normalna ruka, D - normalan vid, d - daltonizam.
R | ♀aaX D X d norme. četka, nosač | × | ♂AaX d Y šesteroprsti, slijepi u boji |
||||||
spolne stanice | aX D aX d | AX d aX d AY aY |
|||||||
Ž 1 | AaX D X d šestoprsti, prijevoznik | aaX D X d norme. četka, prijevoznik | AaX d X d šestoprsti, daltonizam | aaX d X d norme. četka, daltonizam | AaX D Y šestoprsti, zdrav | aaX D Y norme. četka, zdrav | AaX d Y šestoprsti, daltonizam | aaX d Y norme. četka, daltonizam |
Odgovor
Zadatak 7-19
Hemofilija je recesivno svojstvo povezano s X kromosomom. Albinizam je autosomno recesivno svojstvo. Bračni par, normalan u ovim karakteristikama, imao je dijete s obje anomalije. Kolika je vjerojatnost da se u ovoj obitelji rodi zdravo dijete?
Zadatak 7-20
Hipertrihioza (povećana dlakavost ušiju) prenosi se kroz Y kromosom. Polidaktilija je dominantno autosomno svojstvo. Normalna kći rođena je u obitelji u kojoj je otac bolovao od hipertrihioze, a majka od polidaktilije. Kolika je vjerojatnost rođenja djeteta s obje anomalije u istoj obitelji?
Zadatak 7-21
U ljudi je odsutnost znojnih žlijezda uzrokovana recesivnim genom povezanim s X kromosomom, a jednu vrstu gluhoće uzrokuje recesivni autosomni gen. Normalan par imao je dijete s ove dvije anomalije. Koji su genotipovi roditelja i djeteta?
Zadatak 7-22
U ljudi aniridija (vrsta sljepoće) ovisi o dominantnom autosomnom genu koji je smrtonosan u homozigotnom stanju, a optička atrofija (druga vrsta sljepoće) ovisi o recesivnom spolu vezanom genu koji se nalazi na X kromosomu. Čovjek s atrofijom optičkog vida i aniridijama oženio se ženom koja je homozigotna s aniridiom zbog alela odgovornog za odsutnost optičke atrofije. Odredite moguće fenotipove potomaka iz ovog braka.
Zadatak 7-23
Hipoplazija zubne cakline nasljeđuje se kao dominantna osobina povezana s X kromosomom, šesteroprsta kao autosomna dominantna. Zdravi dječak s pet prstiju rođen je u obitelji u kojoj je majka šestoprsta, a otac ima hipoplaziju zubne cakline. Zapišite genotipove svih članova obitelji za ove osobine. Objasnite zašto se sin nije pojavio dominantni znakovi roditelji? Je li moguće da istovremeno imaju dijete s dvije anomalije?
Zadatak 7-24
Sposobnost razlikovanja okusa feniltioureje (PTM) nastala je zahvaljujući dominantnom autosomnom genu T. Ljudi koji ne razlikuju okus ove tvari imaju genotip tt. Sljepoća za boje recesivno je svojstvo povezano s X kromosomom. Žena normalnog vida, koja može okusiti FTM, udala se za slijepu osobu koja nije mogla razlikovati okus feniltioureje. Imali su kćer koja je slijepa za boje i može okusiti MTF, te četiri sina, od kojih nijedan nije bio slijep za boje. Dvoje od njih razlikovalo je okus FTM-a, a dvoje nisu. Koji su genotipovi roditelja i djece?
Zadatak 7-25
Drosophila ima dva para alternativni znakovi: siva i žuta boja tijela, normalan i rudimentaran oblik krila. Homozigotna ženka žutog tijela i normalnih krila ukrštena je s homozigotnim mužjakom sivog tijela i rudimentarnih krila. Sve su ženke sive s normalnim krilima, a sve mužjake žute s rudimentarnim krilima. Koja je osobina vezana uz spol, a koja nije? Koji su znakovi dominantni?
Zadatak 7-26
Gore je zabilježeno da su u nekih organizama, na primjer, u ptica, ženke heterogametne (ZW), a mužjaci homogametne (ZZ). U pilića je prugasta boja posljedica dominantnog gena B povezanog sa Z kromosomom, a odsutnost prugastosti zbog recesivnog alela b. Prisutnost grebena na glavi određuje dominantni autosomni gen C, a njegovu odsutnost recesivni alel c. Dvije prugaste, počešljane ptice prekrižene su i stvorile su dvije ribe - prugasti pijetao s češljem i prugastu kokoš bez češlja. Utvrditi genotipove roditelja.
Zadatak 7-27
Crvenooke dugokrile voćne muhe, kada su se križale među sobom, dale su sljedeće potomstvo:
ženke: 3/4 crvenooki dugokrili, 1/4 crvenooki s rudimentarnim krilima;
mužjaci: 3/8 crvenookih dugokrilih, 3/8 bijelookih dugokrilih, 1/8 crvenookih rudimentarnih krila, 1/8 bijelookih rudimentarnih krila.
Kako se ove osobine nasljeđuju kod drozofile? Koji su genotipovi roditelja?
Zadatak 7-28
Desnoruka žena s smeđe oči i s normalnim vidom udaje se za plavookog, dešnjaka, slijepog muškarca. Imali su kćer sa plave oči, ljevak i daltonist. Koja je vjerojatnost da će i njihovo sljedeće dijete imati iste simptome ako se zna da smeđe oči boje i dominantno posjeduju desna ruka - dominantna svojstva, čiji su geni smješteni u različitim autosomima, a daltonizam je kodiran recesivnim genom povezanim s X kromosomom?
A - smeđe oči, a - plave oči,
B - desnorukost, b - ljevorukost,
D - normalan vid, d - daltonizam.
Genotip kćeri je aabBX d X d, jer ona nosi tri recesivne osobine.
Muški genotip zasnovan na boji očiju je aa, budući da nosi recesivno svojstvo. Slijep je za boje, stoga na njegovom X kromosomu postoji gen d. Čovjek je dešnjak (dominantan gen B), ali njegova kći je ljevoruka (bb), što znači da mora nositi i recesivni gen b. Muški genotip - aaBbX d Y.
Žena je dešnjakinja sa smeđim očima i ne pati od sljepoće u boji, dakle, ona ima dominantne gene A, B i D. Njezina kći ima recesivne osobine, što znači da su geni a, b i d također prisutni u ženskom genotipu. Genotip žene je AaBbX D X d.
Izgradnjom Punnettove rešetke (8 × 6) možemo se pobrinuti da vjerojatnost rađanja djeteta s tri recesivna znaka iznosi 1/24.
6. Nasljeđivanje ovisno o spolu
Ovaj vrsta nasljedstva nije povezan s X- ili Y-kromosomima, već ovisi o njihovoj kombinaciji koja određuje spol tijela... Manifestacija dominacije ili recesivnosti nekih autosomnih gena može ovisiti o spolu organizma. Tako, na primjer, neki znakovi mogu biti dominantni kod muškaraca, a recesivni kod žena ili obrnuto.
Zadatak 7-29
U ovaca gen P uzrokuje rog, a gen P "rog. Dominacija ovog para alela ovisi o spolu. U ovnova rog dominira nad bezopasnošću, a kod ovaca rog dominira nad rogom. Kakvo potomstvo F 1 može se očekivati \u200b\u200bod križanja rogate ovce s rogom bez ovna ?
Odluka
Rogate ovce (recesivno svojstvo za ženke), stoga je njen genotip xxP "P".
Ovan je bez roga (recesivna osobina za muškarce), što znači da je njegov genotip xyRR.
R | ♀xxP "P" rogasta ovca | × | ♂xyPP bezrožni ovan |
spolne stanice | xP " | xP yP |
|
Ž 1 | ♀xxP "P. ovca bez rogova 50% | ♂xyP "P rogovi ovnovi 50% |
Odgovor
Potomstvo će imati 50% ovaca bez rogova i 50% ovnova
Zadatak 7-30
Ćelavost koja počinje s čela simptom je koji dominira kod muškaraca, a recesija kod žena (stoga su ćelavi muškarci češći). Osobina je kodirana autosomnim genom. Ćelavi muškarac (heterozigotan za gen ćelavosti) oženio se ženom normalne kose, čija je majka bila ćelava. Utvrditi moguće genotipove potomstva.
Zadatak 7-31
U muškaraca je dominantan autosomni gen S za ćelavost, dok je u žena recesivan. Žena s ćelavim bratom udaje se za ćelavog muškarca. Otac žene također je bio ćelav. Imali su normalnog sina i rano ćelavu kćer koja se udala za normalnog muškarca. Koja je vjerojatnost da ovaj par rodi sina sklonog ranoj ćelavosti?
Odgovori i rješenja problema iz poglavlja VII
7-1. Vjerojatnost rođenja djeteta s hemofilijom je 25% (50% dječaka pati od ove bolesti).
7-2. U F1 će sve ženke imati crvene oči, svi mužjaci bijele oči. U F 2, polovica ženki i polovica mužjaka bit će crvenooki, a pola bijelooki.
7-3. Sve će djevojke biti fenotipski zdrave nositeljice bolesti. Svi će dječaci biti fenotipski i genotipski zdravi. Vjerojatnost rađanja bolesne djece u ovoj obitelji je nula.
7-4.
a) Vjerojatnost je 0;
b) vjerojatnost je 25% (polovica dječaka može biti bolesna).
7-5. Polovica dječaka biće fenotipski i genotipski zdravi, a polovica će biti bolesna. Polovica djevojaka bit će fenotipski i genotipski zdrave, a polovica će biti nositeljice sljepoće za boje.
7-6. Genotip muškarca je X D Y. Žena nosi genotip X D X d, genotip oba sina je X d Y. Genotip kćeri može biti X D X D ili X D X d. Dječaci su gen za sljepoću u boji dobili od svoje majke.
7-7. Genotip majke - X D X d, oca - X D Y, djeteta - X d Y.
7-8. Gen koji kontrolira oblik očiju vezan je za spol i lokaliziran je na X kromosomu. Dominantna značajka je oblik očiju poput trake (pojavljuje se u potomstvu F 1).
Shema križanja:
R | ♀X A X A trake. | × | ♂X a Y krug |
||
spolne stanice | | |
|||
Ž 1 | X A X a trake. | X A Y trake. |
|||
Ž 1 × P | ♀X A X a trake. | × | ♂X a Y krug |
||
spolne stanice | | |
|||
Ž 2 | X A X a trake. | X a X a krug | X A Y trake. | X a Y krug |
7-9. Vjerojatnost dobivanja djeteta s bijelim zubima je 25%. Ovo će dijete biti dječak.
7-10. Sve će djevojčice biti zdrave, a dječaci mrežasti.
7-11. Budući da se šarenilo boje pojavljuje uvijek samo u muškaraca, a nikada u žena, može se pretpostaviti da je lokalizirano na Y kromosomu.
7-12.
a) Nabavite 50% crnih i 50% trobojnih mačića;
b) Ispast će 50% mačića crvene i 50% trobojne boje.
7-13. Genotip trobojnog mačića je X A X a (ženka), genotip crnih mačića je X A Y (mužjaci).
7-14. U prvom slučaju, 25% djece (polovica dječaka) imat će hemofiliju; u drugoj polovici dječaci će patiti od hemofilije, pola daltonizma.
7-15. Svi će dječaci biti slijepi za boje, a djevojčice će biti nositelji gena za hemofiliju.
7-16. Izgledi za pojavu jedne bolesti su 0, jer su oba gena smještena na istom kromosomu. Vjerojatnost da će se dobiti dijete s obje anomalije iznosi 25% (to će biti dječaci).
7-17. Genotip muža žene je X DH Y, jer on ne nosi znakove daltonizma i hemofilije. Genotip žene je X Dh X dH, budući da je od oca primila X kromosom koji je sadržavao recesivni gen za hemofiliju, a recesivni gen za sljepoću u boji od svoje majke. Analiza bračne sheme pokazuje da je u ovom slučaju vjerojatnost rođenja djeteta s jednom bolešću u ovoj obitelji 50% (dječaci s genotipom X Dh Y, bolesnici s hemofilijom i dječaci s genotipom X dH Y, koji pate od sljepoće u boji). Sve će djevojke biti zdrave, ali polovica će biti nositeljice gena za hemofiliju, a polovica će biti slijepe za boje.
7-18. Genotip majke - aaX D X d, oca - AaX d Y, kćeri - aaX D X d, sina - AaX d Y.
7-19. Vjerojatnost da se u ovoj obitelji rodi zdravo dijete je 9/16.
7-20. 25% (polovica dječaka pati od hipertrihioze i polidaktilije).
7-21. Genotip roditelja je AaX B X b i AaX B Y, dijete je aaX b Y.
7-22. 2/3 djece će patiti od aniridija. Na temelju optičke atrofije, sva će djeca biti zdrava, ali sve će djevojčice biti nositeljice gena koji određuje razvoj ove bolesti.
7-23. Genotip majke je AaX b X b, otac je aaX B Y, sin je aaX B Y. Sin nije pokazao znak šesteroprsta, jer i majka i otac imaju recesivne gene za normalnu ruku u genotipu. Dijete ne pati od hipoplazije, jer je od oca dobilo Y kromosom, a majka je homozigotna za recesivni gen normalne cakline zuba. Vjerojatnost rođenja u ovoj obitelji djeteta s dvije anomalije (djevojčice) iznosi 25%.
7-24. Genotip majke - X D X d Tt, oca - X d Ytt, kćeri - X d X d Tt, prva dva sina - X D YTt, druga dva sina - X D Ytt.
7-25. Znak tjelesne boje povezan je s X kromosomom (A - žuta, a - bijela). Dominantni gen znakovi normalnog oblika krila i recesivni gen embrionalnog oblika krila lokalizirani su u autosomima.
7-26. Genotip pijetla - SSZ B Z b, genotip piletine - SSZ B W.
7-27. Na temelju oblika krila u potomstva prve generacije, za sve jedinke, bez obzira na spol, dolazi do cijepanja u omjeru 3: 1. To ukazuje na to da se nasljeđivanje oblika krila provodi na uobičajeni autosomno dominantni način. Štoviše, gen za normalan oblik krila dominira nad genom za rudimentarni oblik. Dijeljenje potomstva za ovu osobinu u omjeru 3: 1 ukazuje na križanje heterozigotnih jedinki. Nasljeđivanje boje očiju različito je provedeno u žena i muškaraca. U ženki u F1, svi su potomci bili jednoliki i imali su crvene oči; u muškaraca je uočeno cijepanje: polovica jedinki imala je crvene, pola bijele oči. To sugerira da je gen za boju crvenih očiju dominantan i nalazi se na X kromosomu. Prisutnost cijepanja među potomstvom ukazuje da su neke osobe koje su sudjelovale u prijelazu bile heterozigotne. Budući da su mužjaci uvijek homozigotni za gene koji se nalaze na X kromosomu, ženke su heterozigotne, a njihov genotip je X A X a. Genotip izvornih mužjaka je X A Y, jer bi u suprotnom došlo do podjele osobine među njihovim kćerima. Genotip izvornih ženki - X A X a Bb, mužjaka - X A YBb.
7-28. Vjerojatnost rođenja djeteta s tri recesivna znaka je 1/24.
7-29. Sve ovce (50% svih životinja) bit će bez rogova, svi ovnovi (također 50% od ukupnog broja) bit će roženi.
7-30. Svi će dječaci i polovica djevojčica biti skloni ćelavosti. Ako se apstrahiramo od spolne značajke, tada će podjela u potomstvu odgovarati Mendelianu (3: 1).
7-31. Vjerojatnost ćelavog sina je 3/8 (1/2 - vjerojatnost da će dijete biti dječak; 3/4 - da će dječak biti sklon ćelavosti). Ukupna vjerojatnost je: 1/2 3/4 \u003d 3/8.