Homozygotné a heterozygotné organizmy. Význam slova heterozygot. Génový koncept. Vlastnosti génov. Génové funkcie. Druhy génov
Táto sekcia sa veľmi ľahko používa. Do navrhovaného poľa jednoducho zadajte požadované slovo a my vám dáme zoznam jeho významov. Rád by som poznamenal, že náš web poskytuje údaje z rôznych zdrojov - encyklopedické, vysvetľujúce, slovotvorné slovníky. Tiež tu sa môžete oboznámiť s príkladmi použitia slova, ktoré ste zadali.
Fyzické vyjadrenie charakteristík sa dosahuje expresiou génov prenášaných na chromozómy. Genetická výbava hrachu sa skladá z dvoch podobných alebo homológnych kópií každého chromozómu, jednej od každého rodiča. Každý pár homológnych chromozómov má rovnaké lineárne génové poradie. Inými slovami, hrach je diploidný organizmus, pretože má dve kópie každého chromozómu. To isté platí pre mnoho ďalších rastlín a prakticky pre všetky zvieratá. Diploidné organizmy používajú meiózu na vytvorenie haploidných gamét, ktoré obsahujú jednu kópiu každého homológneho chromozómu, ktorý je pri oplodnení fúzovaný, aby vytvoril diploidný zygote.
Heterozygot
Otázky týkajúce sa slova heterozygot v krížovkárskom slovníku
Slovník lekárskych pojmov
heterozygot (hetero- + zygota)
bunka alebo organizmus, ktorý má pre daný gén rôzne alely.
Encyklopedický slovník, 1998
heterozygot
V prípadoch, keď jeden gén kontroluje jednu vlastnosť, má diploidný organizmus dve genetické kópie, ktoré môžu alebo nemusia kódovať rovnakú verziu tejto vlastnosti. Génové varianty, ktoré vznikajú mutáciou a existujú v rovnakých relatívnych polohách na homológnych chromozómoch, sa nazývajú alely. Mendel skúmal dedičnosť génov iba s dvoma alelickými formami, ale pre akýkoľvek daný gén v prirodzenej populácii sa zvyčajne nachádzajú viac ako dve alely.
Slovník lekárskych pojmov
Dve alely pre daný gén v diploidnom organizme sú exprimované a interagujú za vzniku fyzikálnych vlastností. Pozorované znaky vyjadrené organizmom sa nazývajú jeho fenotyp. Hlavná genetická výbava organizmu pozostávajúca z fyzicky viditeľných aj neexprimovaných alel sa nazýva jeho genotyp. Mendelovy hybridizačné experimenty demonštrujú rozdiel medzi fenotypom a genotypom. To znamená, že hybridní potomkovia boli fenotypicky identickí so skutočne sa množiacim rodičom žlto-pod.
HETEROSYGOTE (z hetero ... a zygoty) bunka alebo organizmus, v ktorých nesú homologické chromozómy rôzne tvary (alely) konkrétneho génu. St Homozygot.
Heterozygot
(z hetero ... a zygoty), bunka alebo organizmus, ktorý má rôzne formy (alely) konkrétneho génu v dedičnej sade (genotyp). G. sa získava fúziou gamét rôznej kvality z hľadiska genetického zloženia, z ktorých každá prináša svoje alely do zygoty. Napríklad homozygotná AA a aa tvoria gaméty A, respektíve a. Získané krížením AA ʻaa G. vždy tvoria gaméty rôznej kvality: A a a. Prekročte tento formulár vo svojom vnútri alebo s recesistom materská forma aa produkuje potomstvo dvoch druhov - fenotypicky A a fenotypicky a (pozri Recesivita, fenotyp). G. štiepenie nastáva podľa určitého pravidla (pozri Mendelove zákony). Zachovanie G. je dôležité pre poľnohospodárske odvetvie. prax, pretože štiepenie často vedie k strate cenných vlastností. Takmer všetky ovocné stromy sú heterozygotné. Aby sa zabránilo štiepeniu znakov a strate cenných vlastností v nich, uchýli sa k vegetatívnemu množeniu alebo apomixe. Na udržanie heterozygotného stavu možno tiež použiť gynogenézu a partenogenézu. St Homozygot.
Dominantné a recesívne alely
Diploidné organizmy homozygotné pre daný gén alebo lokus majú na svojich homológnych chromozómoch dve identické alely pre tento gén. Mendelovy príbuzné rastliny hrachu sa vždy rodili, pretože obe vyprodukované gaméty mali rovnakú vlastnosť. Vo všetkých siedmich charakteristikách hrachu bola jedna z dvoch kontrastných alel dominantná a druhá recesívna. Mendel označil dominantnú alelu za vyjadrený jediný koeficient; recesívna alela sa označovala ako pomer skrytých jednotiek. Teraz vieme, že tieto takzvané jednotkové faktory sú v skutočnosti gény na homológnych pároch chromozómov.
Yu.S. Demin.
Wikipedia
Heterozygot
Heterozygot nazývané diploidné alebo polyploidné jadrá, bunky alebo mnohobunkové organizmy, kópie génov, ktoré sú v homológnych chromozómoch zastúpené rôznymi alelami. Keď hovoria, že daný organizmus heterozygot (alebo heterozygot pre gén X), to znamená, že kópie génov v každom z homológnych chromozómov sa navzájom mierne líšia.
Pre gén, ktorý je exprimovaný v dominantnom a recesívnom obrazci, je homozygotný dominantný a heterozygotné organizmy bude vyzerať rovnako. Recesívna alela bude pozorovaná iba u homozygotných recesívnych jedincov. Existuje niekoľko konvencií pre pomenovanie génov a alel. Na účely tejto kapitoly skrátime gény pomocou prvého písmena zodpovedajúceho slova dominantná vlastnosť gen. Okrem toho budeme používať veľké a malé písmená na reprezentáciu dominantných a recesívnych alel.
Punnet Square - prístup k monohybridnému krížu
Ak dôjde k oplodneniu medzi dvoma rodičmi, ktorí sa skutočne chovajú a líšia sa iba jednou charakteristikou, nazýva sa tento proces monohybridným krížením a výsledným potomkom sú monohybridy. Mendel vykonal sedem monohybridných krížení s kontrastnými čiarami pre každú charakteristiku.
U heterozygotných jedincov sa na základe každej z alel syntetizujú mierne odlišné varianty proteínu (alebo transportnej alebo ribozomálnej RNA) kódovaného týmto génom. Vďaka tomu sa v tele objaví zmes týchto možností. Ak sa navonok prejaví účinok iba jedného z nich, potom sa takáto alela nazýva dominantná a tá, ktorej účinok nedostáva vonkajší výraz, sa nazýva recesívna. Tradične, keď sa schematicky zobrazuje prechod, je dominantná alela označená veľkým písmenom a recesívna malými písmenami (napríklad A a a); niekedy sa používajú iné označenia, napríklad skratka génu so znamienkami plus a mínus. Správne heterozygotní sú označení aA alebo Aa.
Na demonštráciu monohybridného kríženia zvážte prípad skutočne sa množiacich rastlín hrachu so žltými alebo zelenými semenami hrachu. Dá sa nakresliť Pannettov štvorec, ktorý vyvinul britský genetik Reginald Punnett a ktorý aplikuje pravidlá pravdepodobnosti na predpovedanie možných výsledkov genetického kríženia alebo párenia a očakávaných frekvencií. Na prípravu Pannettovho štvorca sú všetky možné kombinácie rodičovských alel uvedené v hornej a bočnej časti mriežky, čo predstavuje ich meiotickú segregáciu do haploidných gamét.
S úplnou dominanciou (ako v Mendelových klasických experimentoch s dedičnosťou tvaru hrachu) vyzerá heterozygotný jedinec ako dominantný homozygot. Keď sa krížia homozygotné rastliny s hladkým hráškom (AA) s homozygotnými rastlinami s vráskavým hráškom (aa), heterozygotné potomstvo (Aa) má hladký hrášok.
Kombinácie vajíčok a spermií sa potom vytvárajú v škatuliach v tabuľke, aby sa ukázalo, ktoré alely sú kombinované. Každá škatuľa potom predstavuje diploidný genotyp zygoty alebo oplodneného vajíčka, ktorý môže byť výsledkom tohto párenia. Pretože všetky možnosti sú rovnako pravdepodobné, možno z Pannettovho štvorca určiť genotypové vzťahy. Ak je známy model dedenia, možno odvodiť aj fenotypové vzťahy. Pre monohybridný kríženec dvoch skutočne sa množiacich rodičov každý rodič prispieva jedným typom alely.
Pri neúplnej dominancii sa pozoruje prechodný variant. Napríklad pri krížení homozygotných červených karafiátov (RR) s homozygotnými bielymi karafiátmi (rr) u heterozygotných potomkov (Rr) je koruna kvetov ružová.
Ak sú vonkajšie prejavy zmesou pôsobenia obidvoch alel, ako pri dedení krvných skupín u ľudí, potom hovoria o kodominancii.
V takom prípade je možný iba jeden genotyp. Je potrebné zvážiť obe tieto možnosti. Pripomeňme, že vlastnosti Mendelovho hrachu boli pri reverzných krížoch rovnaké. Preto dve možné heterozygotné kombinácie vytvárajú potomstvo, ktoré je genotypicky a fenotypicky identické napriek svojim dominantným a recesívnym alelám pochádzajúcim od rôznych rodičov. V tomto prípade skutočne reprodukujúce sa rastliny mali homozygotné genotypy, zatiaľ čo segregované rastliny zodpovedali heterozygotnému genotypu.
Testovací krížik rozlišuje dominantný fenotyp
Okrem predpovedania presahov potomkov medzi známymi homozygotnými alebo heterozygotnými rodičmi Mendel vymyslel aj spôsob, ako zistiť, či je organizmus, ktorý vyjadruje dominantnú vlastnosť, heterozygotný alebo homozygotný. Tento spôsob zvaný krížový test stále používajú chovatelia rastlín a zvierat. V kontrolnom kríži sa dominantný organizmus prekrýva s organizmom, ktorý je homozygotný recesívny pre rovnaké vlastnosti. Testovací kríž ďalej potvrdzuje Mendelov postulát, že páry jednotlivých faktorov sú rovnako oddelené.
Je potrebné poznamenať, že pojmy dominancia a recesivita boli formulované v rámci klasickej genetiky a ich vysvetlenie z hľadiska molekulárnej genetiky naráža na určité terminologické a koncepčné ťažkosti.
Príklady použitia slova heterozygot v literatúre.
Vyjadrenie recesívnej alely v prípade jej hemizygotného stavu alebo prítomnosti delécie oblasti s dominantnou alelou v heterozygotov.
Môže sa vykonať krížový test na zistenie, či sa organizmus vyjadruje dominantná vlastnosť, homozygot alebo heterozygot. Mnoho ľudských chorôb je geneticky zdedených. Zdravý človek v rodine, v ktorej majú niektorí členovia recesívnu genetickú poruchu, by mohol vedieť, či má gén. vyvolávajúci chorobya aké je riziko prenosu choroby na jeho potomka. Samozrejme, urobiť kríž v ľuďoch neetickým a nepraktickým. Namiesto toho genetici používajú na štúdium zdedeného vzoru analýzu rodokmeňa. genetické choroby človek.
Dedičnosť -vlastnosť organizmov opakovať podobné znaky v rade generácií. Vďaka dedičnosti majú rodičia a potomkovia podobný vzhľad, postavu, metabolizmus. Vďaka tomu sa každý druh reprodukuje z generácie na generáciu.
Dedičnosť je výsledkom kombinácie génov.
Postihnutí jedinci môžu mať tmavšiu pokožku a hnedý moč a môžu trpieť poškodením kĺbov a inými komplikáciami. Pri pohľade na obrázok 3 vidíme, že je často možné určiť genotyp človeka z genotypu jeho potomka. Napríklad, ak nie je narušený ani jeden z rodičov, ale má to jeho dieťa, musí byť heterozygotný.
Alternatívy k nadvláde a recesivite
Dvaja jedinci rodokmeňa majú nedotknutý fenotyp, ale neznámy genotyp. Mendelovy experimenty s rastlinami hrachu naznačili, že pre každý gén existujú dve „jednotky“ alebo alely; alely si zachovávajú svoju integritu v každej generácii; a v prítomnosti dominantnej alely je recesívna alela skrytá a neprispieva k fenotypu. V dôsledku toho môžu byť recesívne alely „prenesené“ a jednotlivci ich nemôžu vyjadrovať. Takíto heterozygotní jedinci sa niekedy označujú ako „nosiči“. Ďalšie genetické štúdie na iných rastlinách a zvieratách preukázali, že existuje oveľa zložitejšia úloha, základné princípy mendelovskej genetiky však stále platia.
Gény - Toto sú biochemické funkčné prvky chromozómov, ktoré určujú potenciálne pohlavie a ďalšie vlastnosti v embryu.
Chromozómy (starogréčtina - farba a telo) - nukleoproteínové štruktúry v jadre eukaryotickej bunky (bunka obsahujúca jadro), ktoré sú ľahko viditeľné v určitých fázach bunkového cyklu (počas mitózy alebo meiózy). Chromozómy sú vysoký stupeň kondenzácie chromatínu, ktorý je neustále prítomný v bunkovom jadre. Pôvodne sa tento termín používal na označenie štruktúr nachádzajúcich sa v eukaryotických bunkách, v posledných desaťročiach však čoraz viac hovoria o bakteriálnych chromozómoch. Väčšina dedičných informácií je koncentrovaná v chromozómoch.
V nasledujúcich častiach sa pozrieme na niektoré rozšírenia mendelizmu. Keby Mendel zvolil experimentálny systém, ktorý prejavoval tieto genetické zložitosti, možno by nepochopil, čo znamenajú jeho výsledky. Mendelovo zistenie, že vlastnosti sa dedia ako dominantné a recesívne páry, bolo v rozpore s pohľadom na dobu, keď potomkovia vykazovali zmes vlastností svojich rodičov. Heterozygotný fenotyp sa však niekedy javí ako medziprodukt medzi týmito dvoma rodičmi. Tento model dedičnosti sa označuje ako neúplná dominancia, čo znamená vyjadrenie dvoch kontrastných alel, takže jedinec vykazuje medziproduktový fenotyp.
Chromozómy sú zastúpené v pároch v jadre každej spermie a každého vajíčka. Osoba má 23 párov alebo 46 chromozómov, a jeden pár sa nazýva pohlavné chromozómy, pretože určujú pohlavie budúceho organizmu. Ženské bunky nesú dva chromozómy X., keďže mužské bunky obsahujú jeden chromozóm X a jeden Y.... Chromozóm Y je menší a na svojom povrchu obsahuje menej génov ako chromozóm X. V dôsledku bunkového delenia vo vaječníkoch obsahujú všetky vajíčka jeden chromozóm X, zatiaľ čo bunkové delenie v semenníkoch vedie k tomu, že polovica spermií obsahuje chromozóm X a druhá polovica obsahuje chromozóm Y. To znamená, že v polovici prípadov je ľudské vajíčko oplodnené spermiami prenášajúcimi chromozóm X a v druhej polovici spermiami prenášajúcimi chromozóm Y, takže polovica detí narodených v populácii by mala byť mužov a polovica žien.
Alela pre červené kvety je neúplne dominantná nad alelou pre biele kvety. Dajú sa však predpovedať výsledky heterozygotného samokríženia, rovnako ako u mendelovských dominantných a recesívnych krížení. Možnosť neúplná dominancia je codinance, v ktorej sú obidve alely pre rovnakú charakteristiku súčasne exprimované v heterozygote. Pri vzájomnej križovatke medzi heterozygotmi, ktoré vyjadrujú znak kodominantu, sú tri možné genotypy potomkov fenotypovo odlišné. Mendel naznačil, že pre daný gén môžu existovať iba dve alely, jedna dominantná a jedna recesívna.
Dominantný gen(dominantný gen) Je gén exprimovaný vo fenotype bez ohľadu na prítomnosť inej alely tohto génu v genóme. Ich prítomnosť zaisťuje prejav znaku, ktorý určuje, bez ohľadu na to, či je iný gén rovnakého páru dominantný alebo recesívny.
Recesiajasný gen(recesívny) - genetická informácia, ktorú je možné potlačiť vplyvom dominantného génu. Recesívny gén je schopný zabezpečiť prejav znaku, ktorý definuje, iba ak je spárovaný so zodpovedajúcim recesívnym génom. Ak je spárovaný s dominantným génom, potom sa neprejavuje, pretože dominantný gén ho potláča. Vlastnosti reprezentované recesívnymi génmi sa objavujú vo fenotype u potomstva iba vtedy, ak majú obaja rodičia recesívny gén.
Teraz vieme, že ide o zjednodušenie. Aj keď jednotlivci môžu mať pre daný gén iba dve alely, na úrovni populácie môže existovať viac alel, takže je možné pozorovať veľa kombinácií týchto dvoch alel. Upozorňujeme, že ak existuje veľa alel pre ten istý gén, konvencia by mala označiť najbežnejší fenotyp alebo genotyp medzi divými zvieratami ako divoký typ; považuje sa to za normu alebo normu. Všetky ostatné fenotypy alebo genotypy sa považujú za varianty tohto štandardu, čo znamená, že sa odchyľujú od divokého typu.
Keď sú obe alely v páre úplne rovnaké (napríklad OO, AA), potom sa takýto genotyp a jeho vlastník nazývajú homozygot a keď sú tieto alely odlišné (povedzme AO) - heterozygot... Je známe, že ak homozygotné genotypy OO a AA predurčujú prvú, respektíve druhú krvnú skupinu, potom budú mať vlastníci heterozygotného genotypu AO aj druhú krvnú skupinu. To znamená, že v takejto kombinácii sa prejaví účinok génu A a neprejaví sa účinok génu O, to znamená génu A dominujea gén O v súvislosti s ním recesívny (slovo „recesívny“ znamená zmiznutie). Touto cestou, dominantné gény - prejavujú svoj účinok v homozygotnom aj heterozygotnom stave a - recesívne gény sa môžu prejaviť iba v homozygotnom stave a u heterozygotov nedávajú vonkajšie prejavy.
Variant môže byť recesívny alebo dominantný pre alelu divého typu. Príkladom niekoľkých alel je farba srsti u králikov. Nakoniec je albín alebo „bezfarebný“ fenotyp, cc, vyjadrený ako biela srsť. V prípadoch viac alel môžu existovať hierarchie dominancie. V tomto prípade alela divého typu dominuje všetkým ostatným, činčila je neúplne dominantná nad himalájskymi a albínmi a himalájska dominuje nad albínmi. Táto hierarchia alebo alelická séria bola objavená pozorovaním fenotypov každého možného heterozygotného potomka.
Súbor dedičných faktorov organizmu (génov) nazývaný genotyp... Súhrn všetkých znakov a vlastností organizmu, ktoré sú výsledkom interakcie genotypu a vonkajšieho prostredia, nazývaný fenotyp... To znamená, že fenotyp je odrazom genotypu v kombinácii s prostredím. Hranice, v ktorých prostredie ovplyvňuje prejav genotypu, sa nazývajú reakčná norma.
Existujú štyri rôzne alely pre gén na zafarbenie králika. Úplná nadvláda fenotyp divokého typu nad všetkými ostatnými mutantmi sa často vyskytuje ako „dávkovací“ účinok konkrétneho génového produktu, takže alela divého typu poskytuje správne množstvo génového produktu, zatiaľ čo mutantné alely nie. Pre alelické rady u králikov môže alela divého typu poskytnúť danú dávku kožušinového pigmentu, zatiaľ čo mutanty dávajú menej alebo nie. Je zaujímavé, že himalájsky fenotyp je výsledkom alely, ktorá produkuje teplotne citlivý génový produkt, ktorý produkuje pigment iba v chladnejších končatinách tela králika.
Zdroje informácií: