Фізико-хімічні властивості хлорорганічних сполук. Хлорорганічні сполуки (ХОС) Хлорорганічні сполуки класифікація
Хлорорганічні сполуки (ХОС)широко застосовувалися понад 50 років тому. Нині мають лише історичне значення, мало використовуються.
У цю групу входять інсектициди групи галогенопроизводних, ациклічних, ароматичних вуглеводнів.
ХОС мають широкий спектр дії (крім овоцидної), стійкі до впливу навколишнього середовища, середньо і високо токсичні, мають виражену залишкову дію (1-3 місяці), відрізняються вираженими кумулятивними властивостями. Механізм дії ХОС на членистоногих виявляється у поразці нервової системи, що викликає незворотний параліч. Маючи спорідненість до жирів, надходячи в організм, вибірково накопичуються в жировій тканині, часом досягаючи помітної концентрації.
ХОС відносяться до сполук, що мають контактно-кишкову інсектицидну дію, системну дію, в деяких випадках фумігаційними властивостями.
До групи ХОС належать інсектициди: ГХЦГ (гексохлоран, гексахлорциклогексан, ліндан), дилор (дегідрогептахлор).
ДДТ (дихлордифенілтрихлорметан ) – білий кристалічний порошок, нерозчинний у воді та добре розчинний у органічних розчинниках. Ефективний щодо імаго та личинкових стадій багатьох членистоногих. Застосовувався як дустів, емульсій, суспензій, розчинів, мила, аерозолів. Зберігається лежить на поверхні від кількох тижнів до місяців, а грунті – роками. У багатьох комах виробилася стійкість.
Гексахлоран(ГХЦГ, гексахлорциклогексан) – нерозчинний у воді, добре розчинний в органічних розчинниках, має широкий спектр дії (крім овоцидної), є переважно кишковою отрутою, але діє і як фумігант. Застосовувався як дустів, емульсій, суспензій, олівців, мила, аерозолів.
Застосування інсектицидів із групи ХОС призвело до забруднення навколишнього середовища та появи стійких популяцій багатьох видів комах. У зв'язку з цим їх застосування обмежене.
Карбаматы
Ця група хімічних сполук, що відносяться до похідних карбамінової, тіо- та дитіокарбамінової кислот. Деякі сполуки – алергени. Позитивною властивістю сполукцієї групи є порівняно швидке розкладання у зовнішньому середовищі.
За механізмом дії карбамати близькі до ФОС: інгібують фермент АХ у холінергічному синапсі нервової системи. Для цієї групи сполук характерною є ураження нервової, ендокринної, кровотворної систем. На частку припадає трохи більше 5% застосовуваних препаратів.
Карбаматы характеризуються різним ступенем токсичності. До I класу небезпеки належать інсектициди: бендіокарб (фікам), метоміл (ланнат). До II класу ризику відносять: дикрезіл, пропоксур (байгон).
Пропоксур(Байгон) виробляється у ФРН, РФ. За біологічною активністю близький до фосфорорганічних сполук, інгібує холінестеразу. Має широкий спектр інсектицидної дії, найбільш ефективний при попаданні в кишечник членистоногих. У воді нерозчинний, добре розчиняється в органічних розчинниках. Випускається у вигляді 20% емульгуючого концентрату, 1% дусту та масляного аерозолю у балонах, мікрокапсульованих препаратів. Застосовується для боротьби з мухами, тарганами, постільними клопами, комарами на стадії імаго. Токсичний, подразнююча дія не виражена.
Метоміл(Мускакід). Токсичний, можна використовувати лише у гранулах. Випускають приманки у поєднанні із статевими феромонами для боротьби з мухами.
Хлорорганічні сполуки (ХОС)
гексахлоран, гексабензол, ДДТ та ін. також використовуються як інсектициди. Всі ХОС добре розчиняються в жирах та ліпідах, тому накопичуються у нервових клітинах, блокують дихальні ферменти у клітинах. Смертельна доза ДДТ: 10-15 р.
Фізико-хімічні властивості хлорорганічних сполук.
Хлорорганічні сполуки, що використовуються як інсектициди, набувають особливого та самостійного значення в сільському господарстві. Ця група з'єднань з певним призначенням має своїм прототипом широко відому зараз речовину ДДТ.
За своєю будовою хлорорганічні сполуки, що становлять токсикологічний інтерес, можна поділити на 2 групи похідні:
- 1. аліфатичного ряду (хлороформ, хлор-пікрин, чотирихлористий вуглець, ДДТ, ДДД та ін)
- 2. похідні ароматичного ряду (хлорбензоли, хлорфеноли, алдрін та ін).
В даний час синтезовано величезну кількість сполук, що містять хлор, які переважно зобов'язані своєю активністю саме цьому елементу. До них слід віднести алдрін, діелдрін та ін. Зміст хлору в хлорованих вуглеводнях становить в середньому від 33 до 67%. речовин зробити деякі узагальнення щодо їх токсичності.
З фумігантів (дихлоретан, хлорпікрин і парадіхлорбензол) особливою токсичністю відрізняється хлорпікрін, що в період першої світової війни був представником БОВ задушливої та сльозогінної дії. Інші 9 представників є власне інсектицидами, причому переважно контактними. За хімічною будовою це або похідні бензолу (гексахлоран, хлориндан), нафталіну (алдрін, діелдрін та їх ізомери), або сполуки змішаного характеру, але до яких входять компоненти ароматичного ряду (ДДТ, ДДД, пертан, хлортен, метоксихлор).
Всі речовини цієї групи незалежно від свого фізичного стану (рідини, тверді тіла) погано розчиняються у воді, мають більш-менш специфічний запах і використовуються або для фумігації (у цьому випадку вони мають високу леткість), або як контактні інсектициди. Формами їх застосування служать дусти для запилення та емульсії для обприскування. Промислове виробництво, як і використання сільському господарстві суворо регламентовані відповідними інструкціями, попереджають можливість отруєння покупців, безліч частково тварин. Щодо останніх ще дуже багато питань не можуть вважатися остаточно вирішеними.
Симптоми: При попаданні отрути на шкіру з'являється дерматит. При інгаляційному надходженні – подразнення слизової оболонки носоглотки, трахеї, бронхів. Виникають носові кровотечі, біль у горлі, кашель, хрипи в легенях, почервоніння та різь в очах. При вступі всередину - диспепсичні розлади, біль у животі, через кілька годин судоми литкових м'язів, хиткість ходи, м'язова слабкість, ослаблення рефлексів. При великих дозах отрути можливий розвиток коматозного стану. Можливо ураження печінки та нирок. Смерть настає при явищах гострої серцево-судинної недостатності.
Перша допомога: аналогічна при отруєнні ФОС. Після промивання шлунка рекомендується внутрішньо суміш "ГУМ": 25 г таніну, 50 г активованого вугілля, 25 г окису магнію (палена магнезія), розмішати до консистенції пасти. Через 10-15 хвилин прийняти сольове проносне.
Лікування. Глюконат кальцію (10% розчин), хлористий кальцій (10% розчин) 10 мл внутрішньовенно. Нікотинова кислота(3 мл 1% розчину) під шкіру повторно. Вітамінотерапія. При судомах – барбаміл (5 мл 10 % розчину) внутрішньом'язово. Форсований діурез (алкалінізація та водне навантаження). Лікування гострої серцево-судинної та гострої ниркової недостатності. Терапія гіпохлоремії: у вену 10-30 мл 10% розчину натрію хлориду.
Надіслати свою гарну роботу до бази знань просто. Використовуйте форму нижче
Студенти, аспіранти, молоді вчені, які використовують базу знань у своєму навчанні та роботі, будуть вам дуже вдячні.
Розміщено на http://allbest.ru
Міністерство освіти та науки Російської Федерації
Санкт-Петербурзька федеральна державна автономна освітня установа вищої професійної освіти національний дослідний університет інформаційних технологій, механіки та оптики Університет ІТМО
Факультет: харчових технологій
Кафедра «М'ясних, рибних продуктів та консервування холодом»
Хлорорганічні пестициди
Виконала: Студентка 4 курсу гр.4306
Михайлова В.С.
Перевірив: Бурова Т.Є.
Санкт-Петербург, 2014
1. Пестициди. Історія виникнення. Загальна інформація
2. Класифікація пестицидів
3. Застосування пестицидів
4. Хлорорганічні пестициди
5. Властивості пестицидів
6. Інтоксикація
7. Лікування
Список літератури
1. Пестициди. Історія виникнення.Загальна інформація
Історія.
У 1939 році доктор Пауль Мюллер, співробітник швейцарської хімічної компанії "Гейгі" (пізніше "Сіба-Гейгі", зараз "Новатіс"), виявив особливі інсектицидні властивості Дихлордифеніл трихлорметилметану, більше відомого як ДДТ. Ця речовина була синтезована раніше, у 1874 році, німецьким студентом – хіміком Отмаром Цейдлером.
1948 року Мюллер отримав за створення цього інсектициду Нобелівську премію.
Завдяки простоті отримання та високої ефективності проти більшості комах, цей препарат протягом короткого часу набув великої популярності та широкого поширення по всьому світу. Під час Великої Вітчизняної війни завдяки застосуванню ДДТ було зупинено багато епідемій. Більше 1 млрд людей завдяки цьому препарату були позбавлені малярії. Історія медицини не знала таких успіхів.
Одночасно група сполук, що містять хлор, до яких належав ДДТ, активно досліджувалася.
У 1942 році вона була поповнена ефективним у знищенні шкідників препаратом – гексахлорциклогексаном (ГХЦГ) та його гамма-ізомером – ланданом (ГХЦГ) вперше був синтезований Фарадеєм у 1825 році). За 40-річний період, починаючи з 1947 року, коли активно запрацювали заводи з виробництва хлорорганічних препаратів, їх було випущено 3628720 т із вмістом хлору 50-73%.
Однак незабаром з'ясувалося, що ДДТ та інші хлорорганічні препарати мають високу персистентність, здатні долати довгі харчові ланцюжки і можуть зберігатися в природних об'єктах протягом багатьох років, що спричинило різке скорочення використання хлорорганічних сполук по всьому світу.
У 1970-х і на початку 1980-х років після визнання небезпеки ДДТ для багатьох живих організмів у деяких промислових країнах було введено обмеження або повну заборону його використання (1986 р. Японією та США було випущено приблизно на 20% менше хлорорганічних пестицидів, ніж 1980 р). Але загалом у світі споживання ліндану та ДДТ помітно не зменшилося через зростання їх використання у країнах Азії, Африки та Латинської Америки. Деякі держави змушені були постійно застосовувати ДДТ для боротьби з збудниками малярії та інших небезпечних хвороб.
У нашій країні в 1970 році було прийнято рішення вилучити високотоксичні інсектициди з асортименту пестицидів, які застосовуються на фуражних та продовольчих культурах, однак у сільському господарстві їх продовжували активно застосовувати аж до 1975 року та пізніше у боротьбі з переносниками інфекційних захворювань.
Значно пізніше, у 1998 р., за пропозицією ООН у рамках програми з охорони навколишнього середовища було прийнято конвенцію, яка обмежила торгівлю небезпечними речовинами та пестицидами типу ДДТ, органофосфатів та ртутних сполук. Численними дослідженнями було показано, що стійкі хлорорганічні сполуки виявляються практично у всіх організмах, що мешкають у воді та на суші. 95 країн взяли участь у новому міжнародному договорі. У цей же час, до переліку токсикантів, обов'язкових для контролю, були включені дихлордифенілтрихлоретан (ДДТ) та гексахлорциклогексан (ГХЦГ).
2. Класифікація пестицидів
Пестициди поділяють на такі основні класи(залежно від того, проти яких шкідливих організмів використовують): акарициди - речовини для боротьби з кліщами; антифідинги - речовини, що відлякують комах від рослин, якими вони харчуються; інсектициди - засоби, що знищують шкідливих комах; гербіциди – препарати для боротьби з небажаною рослинністю; зооциди - отрути, що знищують шкідливих хребетних (речовини для боротьби з гризунами називаються родентицидами, а лише з щурів - раттицидами); бактерициди, вірусоціди, фунгіциди - засоби боротьби з збудниками бактеріальних, вірусних і грибних хвороб рослин; нематоциди - препарати, що вбивають круглих хробаків- збудників нематодних хвороб рослин; молюскоциди - речовини, що знищують шкідливі молюски (отрути для боротьби з голими слимаками називаються лімацидами).
Пестициди включають також протруйники насіння, репеленти- засоби, що відлякують шкідливих комах, кліщів, ссавців і птахів, атрактанти - речовини для залучення членистоногих для того, щоб їх потім знищити або виявити локалізацію або початок літа шкідників, хемостерилізатори - препарати, які не вбивають комах, гризунів, кле але викликають вони безпліддя.
Є пестициди комплексної дії.Наприклад, протруйники насіння містять одночасно фунгіцид, бактерицид, інсектицид тощо. Використання таких пестицидів дозволяє скоротити витрати на обробку. У деяких випадках пестициди поєднують у групи залежно від фази розвитку шкідливого організму, проти якого вони застосовуються. Наприклад, овіциди - отрути, що вбивають яйця комах, кліщів, ларвіциди - знищують личинок і т.д. За способом проникнення в організм шкідників розрізняють кишкові пестициди, що проникають через ротові органи та кишечник, контактні - при контакті отрут з поверхнею тіла шкідників, тобто через шкірні покриви, фумігантні, що потрапляють в організм у пароподібному або газоподібному стані через дихальні шляхи, та системні , що легко проникають у тканини рослин або тварин і вражають шкідників, що харчуються соком рослин або тварин.
Більш широкий перелік пестицидів та спрямованість їх дії:
Залежно від швидкості розкладання у ґрунті пестициди поділяють на шість груп.; з періодом розпаду більше 18 міс (хлорорганічні препарати, сполуки селену), близько 18 (тріазинові гербіциди, піклорам, діурон та деякі ін.), близько 12 (похідні галоїдбензойних кислот та деякі аміди кислот), до 6 (нітрили кислот, похідні арилоксиоцтових кислот) , трефлан та його аналоги, нітрофеноли та ін), до 3 (похідні арилкарбамінових, алкілкарбамінових кислот, деякі похідні сечовини та гетероциклічні сполуки), менше 3 міс (органічні сполуки фосфору та ін.). У сільському господарстві краще використовувати речовини, що розкладаються за вегетаційний період, на аеродромах і в боротьбі із заростанням доріг - з більшою тривалістю дії.
За токсичністю для людини та теплокровних тварин пестициди поділяють на 4 групи:сильнодіючі, високотоксичні, середньотоксичні та малотоксичні. ЛД50 (найменша доза пестицидів, що викликає смертність 50% піддослідних тварин) для пестицидів цих груп дорівнює відповідно до 50, 50-200, 200-1000 і понад 1000 мг/кг. Такий поділ носить умовний характер, оскільки токсичність пестицидів в людини і тварин залежить лише від абсолютного значення смертельних доз препаратів, а й інших його властивостей: можливості віддалених наслідків пестицидів при систематичному вплив на організм; здатності його накопичуватися в організмі та навколишньому середовищі; стійкості у зовнішньому середовищі; бластомогенних властивостей (здатність викликати пухлини), мутагенних (що впливають на спадковість), ембріотоксичних (що впливають на розвиток плода), тератогенних (що викликають потворності), алергенних (що зумовлюють перекручену підвищену чутливість організму до пестицидів) тощо. Механізм дії різних класів пестицидів дуже різний і вивчений недостатньо. Наприклад, органічні сполуки фосфору та ефіри алкілкарбамінових кислот інгібують фермент холінестеразу членистоногих, похідні тіомочевини блокують окисно-відновні процеси в організмі комах. Залежно від властивостей пестицидів та його призначення для обробки одного гектара потрібно 0,2-40 кг (частіше 0,5-2 кг) пестицидів у перерахунку на активну речовину.
хлорорганічний пестицид сільськогосподарський токсичність
3. Застосування пестицидів
Щоб рівномірно розподілити таку невелику кількість пестицидів по оброблюваній площі, їх застосовують у відповідній препаративній формі (порошки, що змочуються, концентрати емульсій, дусти, розчини у воді та органічних розчинниках, аерозолі, гранули та ін.) і вносять різними способами (обприскування, обпилювання, , отруєні приманки, протруювання). До препаративної форми, крім пестицидів, входять допоміжні речовини, розріджувачі та емульгатори. Найбільш перспективні препарати для обприскування (порошки, що змочуються, концентрати емульсій, розчини у воді та органічних розчинниках), а також гранули для нанесення на рослини і внесення в грунт. Особливо цікаві розчини в нелетких органічних розчинниках, які використовуються для ультрамалооб'ємного обприскування (УМО), при витраті препарату від 0,5 до 10 л/га.
Обробку с.-г. культур пестицидами проводять за допомогою наземних машин та авіації. При завищених, порівняно з офіційно рекомендованими, дозах або концентраціях пестицидів, невідповідних способах та термінах їх застосування, без урахування погодних умов пестициди викликають опік рослин, зниження життєздатності пилку, загибель маточок і значно знижують урожай. Рослини можуть забруднюватися пестицидами, набувати неприємного запаху і смаку (наприклад, при використанні гексахлорану), а також накопичувати пестициди на поверхні у вигляді отруйних залишків, небезпечних для людини та тварин.
Відома негативна дія при неправильному використанні пестицидів на людину, а також на бджіл, джмелів та ін комах запилювачів, на риб (при попаданні у водойми), птахів, диких звірів, свійських тварин, а також на природу в цілому. Для запобігання можливому шкідливому впливу пестицидів на людину, тварин, рослини, воду і т.д. необхідно при застосуванні пестицидів враховувати їх дію не тільки на певного шкідника, а й на біоценози та передбачати кінцеві результати заходів, що проводяться. Важливо суворо дотримуватися контролю за залишковими кількостями пестицидів у харчових продуктах, правил зберігання, транспортування та застосування пестицидів, які обов'язкові для всіх відомств, а також для окремих осіб, що працюють з пестицидами.
Велика увага приділяється виділенню, вивченню, синтезу та розробці способів застосування пестицидів нової природи дії, що відрізняються високою специфічністю, - статевим атрактантам (феромонам), антифідингам, хемостерилізаторам, речовин, що володіє дією ювенільного гормону, що виділяється прилеглими тілами. Введення комахи ювенільного гормону або його аналогів на тій стадії розвитку, коли гормон повинен бути відсутнім, призводить до порушення метаморфозу або спричиняє загибель комахи. Висока специфічність цих груп пестицидів, мабуть, дозволить у майбутньому вибірково винищувати певні види комах, не торкаючись біоценозу загалом. Пестициди повинні перетворитися із засобів знищення шкідників у засоби регулювання їх чисельності.
Найменша небезпека застосування пестицидів для корисних комах (ентомофагів, запилювачів, медоносних бджіл) досягається при передпосівній обробці насіння, посадкового матеріалу, використанні пестицидів вибіркової дії, що мають меншу токсичність для ентомофагів, ніж для фітофагів. Можливість застосування пестицидів регламентується у всіх розвинених країнах відповідними законами.
Мета регламентації - допускати до обігу лише ті препарати, які досить ефективні та прийнятні за гігієною праці та гігієною харчування. У СРСР використовуються вітчизняні та зарубіжні пестициди, затверджені Державною комісією з хімічних засобів боротьби зі шкідниками, хворобами рослин та бур'янами при міністерстві сільського господарства СРСР. Щорічно публікується Список хімічних та біологічних засобів боротьби зі шкідниками, хворобами рослин та бур'янами, рекомендованих для застосування у сільському господарстві.
Список узгоджується з міністерством охорони здоров'я СРСР та затверджується міністерством сільського господарства СРСР. Пестициди слід використовувати строго за призначенням і там, де хімічні засоби захисту не можна замінити біологічними. Для багатьох пестицидів встановлені допустимі концентрації в повітрі робочої зони при виробництві їх та гранично допустимі залишкові кількості в харчових продуктах. У зв'язку з великим значенням пестицидів для народного господарстваїхнє виробництво безперервно зростає. У СРСР 1965 випущено 103,2, 1970 - 163,8, 1973 - 200 тис. т пестицидів у перерахунку на активну речовину. У ФРН у 1972 виготовлено 162,7 тис. т, а США понад 550 тис. т. Світове виробництво пестицидів становить близько 2000 тис. т (1973). Зменшення масштабів застосування пестицидів, враховуючи побічні ефективід їх використання можливе в міру заміни пестицидів біологічними засобами. Більшість пестицидів надходить в організм людини через органи дихання, шкіру, шлунково-кишковий тракт. Особливо небезпечні отруєння пестицидами при обробці приміщень та посівного матеріалу. Хлорорганічні пестициди мають загальну токсичну дію на організм; вони зазвичай вражають внутрішні органи (печінка, нирки) і нервову систему. Ознаки отруєння мало специфічні: загальна слабкість, запаморочення, нудота, подразнення слизових оболонок очей та дихальних шляхів. Більшість фосфорорганічних пестицидів легко проникає в організм через шкіру і має виражену антихолінестеразну дію.
Ознаки гострого отруєння ними специфічні:слинотеча, звуження зіниць, м'язові посмикування, судоми.
При гострому отруєнні ртутьорганічними пестицидами спостерігаються підвищене виділення слини, металевий смак у роті, нудота, іноді блювота, пронос зі слизом, головний біль, непритомний стан. Усі види робіт із пестицидами проводяться з обов'язковим використанням коштів індивідуального захисту(спецодягу, спецвзуття, респіратора, протигазу, захисних окулярів тощо). До робіт з пестицидами не допускаються особи з медичними протипоказаннями, підлітки до 18 років, вагітні та жінки. Тривалість робочого дня має перевищувати 6 год, при контакті з сильнодіючими пестицидами -- 4 год.
4. Хлорорганічні пестициди
Широко застосовуються для боротьби зі шкідниками зернових, технічних культур, плодових дерев, овочевих культур, виноградників та лісонасаджень. До цієї групи пестицидів відносять хлорпохідні ароматичних вуглеводнів (ДДТ, гексахлоран, гамма-ізомер гексахлорану, гексахлорбензол), хлорпохідні терпенів (поліхлорпінен, поліхлоркамфен), хлорпохідні дієнової групи (альдрін, дильдрин, гептахлор, тіодан.
Серед ХОП є сильнодіючі отруйні речовини (альдрін та дильдрін). високотоксичні (гептахлор, гамма-ізомер гексахлорану) та мало-токсичні (гексахлорбензол).
Більшість їх погано розчиняються у воді, добре - в органічних розчинниках, і особливо у жирах. Їхня особливість - стійкість у навколишньому середовищі. Наприклад, ДДТ, алдрін, гептахлор були виявлені у ґрунті через 4-12 років після їх застосування. Вони тривалий час затримуються у верхніх шарах ґрунту, повільно мігрують у глибину, накопичуються у продуктах рослинного та тваринного походження.
Хлорорганічні пестициди в основному проникають в організм людини через органи дихання, травний тракт та неушкоджену шкіру. Основні шляхи виведення ХОС – нирки, шлунково-кишковий тракт. До хлорорганічних сполук існує індивідуальна, видова та вікова чутливість.
Пестициди цієї групи – типові представники речовин політропної дії, що вражають переважно центральну нервову систему. Вони накопичуються в основному в жировій тканині, повторне надходження в організм навіть у малих дозах може призвести до розвитку хронічного отруєння.
5. Властивості пестицидів
У гідросфері:
При попаданні у воду ХОС залишаються у ній протягом кількох тижнів і навіть місяців. Одночасно речовини поглинаються водними організмами (рослинами, тваринами) та накопичуються у них.
У водних екосистемах відбувається сорбція хлорорганічних екотоксикантів суспензією, їх седиментація та поховання в донних відкладах. Значною мірою перенесення хлорорганічних сполук у донні відкладення відбувається за рахунок біоседиментації – накопичення у складі зваженого органічного матеріалу. Особливо високі концентрації ХОС спостерігаються у донних відкладах морів поблизу великих портів. Наприклад, у західній частині Балтійського моря поблизу порту Ґетеборг в опадах виявлялося до 600 мкг/кг ДДТ.
У прісноводних водоймах ДДТ та ГХЦГ також накопичуються дуже швидко, відкладаючись у мікроводорості. Персистентні та ліпофільні екотоксиканти найбільших кількостяхреєструються в організмах вищих трофічних рівнів водних екосистем: у жировій тканині хижих риб, а також птахів, що харчуються рибою.
В атмосфері:
Міграція ХОС в атмосфері є одним із ключових шляхів їх поширення у навколишньому середовищі. Багаторічні спостереження привели до висновку, що переважно ізомери ГХЦГ представлені в атмосфері у вигляді пари. Вклад парової фази у разі ДДТ також дуже великий (понад 50%).
При середніх температурах хлорорганічні пестициди характеризуються малим тиском насиченої пари. Але, потрапивши на поверхню рослин та ґрунту, ХОС частково переходять у газову фазу. Крім прямого випаровування з поверхні, варто також враховувати і перехід в атмосферу внаслідок вітрової ерозії грунтів.
Персистентні сполуки у складі аерозолів та у пароподібному стані переносяться на значні відстані, тому сьогодні забруднення континентальних екосистем хлорорганічними інсектицидами носить глобальний характер.
Вимивання опадами є одним з основних шляхів зменшення концентрації ХОС в атмосфері. Зміст ДДТ та ліндану в дощовій воді, що збиралася у 1980-х роках. на Європейській території СРСР у біосферних заповідниках становило 4-240 нг/л. Це значно вище, ніж характерні рівні концентрацій ДДТ (від 0,3 до 0,8 нг/л) у Північній Америці у ті роки.
У ґрунті:
У ґрунті препарати цієї групи зберігаються від 2 до 15 років, тривало затримуючись у верхньому її шарі та повільно мігруючи за профілем. Час збереження залежить від вологості ґрунту, його типу, кислотності (рН) та температури. Чисельність мікроорганізмів також грає велику роль, оскільки мікроби розкладають препарати.
З ґрунту ХОС проникають у рослини, особливо в бульбо- і коренеплоди, а також у водойми та ґрунтові води. Внесені в ґрунт у великих кількостях, вони можуть пригнічувати процеси нітрифікації протягом 1-8 тижнів і на короткий час пригнічувати її загальну мікробіологічну активність. Проте великого впливу властивості грунтів де вони надають.
Через високу сорбційну здатність ґрунту розсіювання та міграція будь-яких забруднюючих домішок відбувається набагато повільніше, ніж це спостерігається в гідросфері та атмосфері. На сорбційні характеристики землі сильно впливає вміст у ній органічних речовин та вологи. Легкі піщані ґрунти (пісок, супісок) гірше утримують хлорорганічні екотоксиканти, які можуть легко переміщатися вниз по профілю, забруднюючи підземні і грунтові води. Ці компоненти в багатих на гумус грунтах досить довгий час залишаються у верхніх горизонтах, головним чином, у шарі до 20 см.
У рослинах:
Руйнування ХОС у рослинах та на їх поверхні відбувається дуже повільно (після одноразової обробки їх залишки можуть бути виявлені через 30-75 днів, а надходження через коріння триває протягом усієї вегетації). Всі вони не надають негативного значення на рослини, що захищаються в рекомендованих концентраціях, а багато хто навіть стимулює їх зростання. З сільськогосподарських продуктів у процесі кулінарної чи термічної обробки залишки цих сполук не видаляються.
Відмінною здатністю препаратів цієї групи є міграція по харчових ланцюгах зі збільшенням концентрації в наступних ланках.
Для людини та теплокровних:
ХОС мають виражену і різко виражену здатність до матеріальної кумуляції (I та II групи гігієнічної класифікації). Порогові дози у хронічних дослідах не перевищують 50 мг на 1 кг їжі. Повторне влучення малих кількостей цих препаратів до організму сприяє розвитку хронічного отруєння, що обмежує можливість використання цих речовин.
6. Інтоксикація
Хлорорганічні пестициди найбільш широко використовуються в різних галузях сільського господарства як інсектициди, акарициди для передпосівної обробки насіння, фумігації ґрунту, запилювання та обприскування зернових, овочевих, плодових та технічних культур. У цю групу пестицидів об'єднані різні за своєю хімічною структурою сполуки: хлорпохідні циклопарафінів (гексахлорциклогексан), бензолу (хлорбензол), терпенів (поліхлорпінен), сполук дієнового ряду (алдрін, гептахлор, тіодан) та ін.
Особливістю цих сполук є стійкість у зовнішньому середовищі, вони добре розчиняються у жирах та ліпідах, здатні накопичуватися у тканинах організму.
Патогенез. Токсичну дію хлорорганічних сполук пов'язують із зміною низки ферментних систем та порушенням тканинного дихання. Г. В. Курчатов розглядає пестициди цієї хімічної групи як ліпоїдорозчинні неелектроліти, здатні проходити через усі захисні бар'єри організму.
Клінічна симптоматика гострих та хронічних інтоксикацій хлорорганічними сполуками характеризується великою різноманітністю симптомів та симптомокомплексів, що підтверджують політропність їхньої дії.
Клініка. Особливості клінічних проявів при гострих інтоксикаціях багато в чому залежить від шляху надходження отрути в організм. При попаданні пестицидів з повітрям, що вдихається, в першу чергу з'являються ознаки подразнення верхніх дихальних шляхів і бронхів (гострий бронхіт), у випадках попадання їх в шлунково-кишковий тракт - диспепсичні явища, гострі гастроентероколіти, попадання на шкіру супроводжується гострим запалом. Слідом за місцевими проявами токсичної дії при попаданні в організм великої кількості пестицидів з'являються ознаки ураження центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, що супроводжується ціанозом, можуть виникнути шкірні крововиливи. Основною формою прояву гострих інтоксикацій з боку нервової системи є токсичний енцефаліт з ураженням підкіркових відділів головного мозку. У важких випадках виникають напади генералізованих судом, іноді епілептиформного характеру, колаптоїдний та коматозний стан.
При надходженні до організму великих кількостей отрути можливий розвиток токсико-алергічного міокардиту, токсичне ураження печінки (до розвитку цирозу печінки), нефропатія. Іноді при повторному контакті після перенесеної гострої інтоксикації виникає ураження системи крові (гіпо- та апластична анемія, панмієлофтиз та ін.). У віддаленому періоді після гострої інтоксикації гексахлораном та ін сполуками можуть з'являтися ознаки ураження периферичної нервової системи з розвитком вегетативно-сенсорного поліневриту (поліневропатії). Патологічний процес у цих випадках характеризується дифузним ураженням нервової системи за типом енцефалополіневриту або енцефаломієлополіневриту.
Клінічна картина хронічних інтоксикаційХлорорганічні пестициди характеризується послідовним розвитком токсичної астенії, астеновегетативного або астеноорганічного синдрому. При останньому спостерігаються мікроорганічні симптоми, що вказують на переважну локалізацію патологічного процесу у стовбурі головного мозку. При цьому переважають гіпостенічні прояви астенії та епізодично виникають церебральні ангіодистонічні пароксизми: раптово з'являється інтенсивний головний біль, що супроводжується нудотою, загальною слабкістю, гіпергідрозом, запамороченням, блідістю шкірних покривів, брадикардією. У пізніших стадіях хронічної інтоксикації до патологічного процесу залучається периферична нервова система, спостерігається вегетативно-сенсорний поліневрит або змішана форма поліневриту. При тяжких хронічних інтоксикаціях можливе дифузне ураження нервової системи (енцефалополіневрит) з розсіяними дрібновогнищевими органічними симптомами, статико-координаторними порушеннями та залученням до токсичного процесу екстрапірамідної та гіпоталамічної областей, слухових нервів, шийних вегетативних вузлів. Порушення нервової системи супроводжуються ендокринними розладами (пригнічення активності кіркового шару надниркових залоз та інсулярного апарату підшлункової залози, гіперфункція щитовидної залози); при тяжких формах інтоксикації може розвинутись плюригляндулярна недостатність з провідними гіпоталамічними порушеннями (гіперглікемія, артеріальна гіпертонія, ожиріння). Певне місце у клінічній картині хронічної інтоксикації займають зміни серцево-судинної системи (вегетативно-судинна дистонія за гіпо-або гіпертонічним типом, дистрофія міокарда).
Початкові стадії хронічної інтоксикації хлорорганічними сполуками характеризуються порушеннями функцій шлунка, печінки, нирок, на більш пізніх стадіях можуть з'являтися ознаки хронічного гастриту з гіпоацидною спрямованістю, гепатиту, нефропатії. Зазначені порушення протікають доброякісніше, ніж при гострих інтоксикаціях.
Суттєві зміни при хронічних інтоксикаціях відбуваються в крові, основні з них – гіпохромна анемія, лейкопенія за рахунок гранулоцитів, тромбоцитопенія; ШОЕ має тенденцію до уповільнення.
7. Лікування
Специфічні антидоти не розроблені. Загальна протитоксична терапія включає внутрішньовенне введення 10%-ного розчину кальцію хлориду або кальцію глюконату в дозі 1 мл/кг у поєднанні з 40% розчином глюкози в дозі 2 мл/кг. Для видалення ХОС із травного каналу застосовують сольові проносні засоби. При ослабленні серцевої діяльності підшкірно вводять 20% розчин натрію кофеїн-бензоату в дозі 3 мл. При хронічних отруєннях рекомендують застосовувати фолієву кислотуз кормом у дозах 0,1 мг на 1 кг корму, вітамін А (каротин) по 200 мг внутрішньо і вітамін Bi внутрішньом'язово в дозах 1 мг/кг у поєднанні з аскорбіновою кислотою у дозі 10 мг/кг.
Список літератури
1. Бєлов Д.А. Хімічні методи та засоби захисту рослин у лісовому господарстві та озелененні: Навчальний посібникдля студентів. - М: МГУЛ, 2003. - 128 с
2. Груздєв Г.С. Хімічний захист рослин. За редакцією Г.С. Груздєва - 3-тє вид., перераб. та дод. - М: Агропромиздат, 1987. - 415 с.: іл.
3. Зінченко В.А. Хімічний захист рослин: засоби, технологія та екологічна безпека. – К.: «КолосС», 2012. – 127 с.
4. Ісідоров В.А. Введення в хімічну екотоксикологію: Навч. посібник. - СПб: Хіміздат, 1999. - 144 с.
5. Мельников Н.М. Пестициди. Хімія, технологія та застосування. - М: Хімія, 1987. 712 с.
6. Мельников Н.М., Новожилов К.В., Белан С.Р., Пилова Т.М. Довідник з пестицидів – М.: Хімія, 1985. – 352 с.
Розміщено на Allbest.ru
...Подібні документи
Пестициди (отрути хімікати) - хімічні препарати для захисту сільськогосподарської продукції. Класифікація пестицидів із застосування. Небезпека та користь пестицидів. Шляхи надходження пестицидів до організму. Вплив пестицидів для здоров'я людини.
презентація , додано 09.09.2014
Застосування та значення пестицидів. Наслідки застосування пестицидів. Біологічний захист рослин. Трансгенні рослини. Агрохімікати та навколишнє середовище. Охорона навколишнього середовища при використанні пестицидів та агрохімікатів.
реферат, доданий 20.05.2004
Перспективи хімічного способу захисту рослин від шкідливих організмів. Обґрунтування хімічних заходів захисту та оцінка біологічної та господарської ефективності сучасного асортименту пестицидів проти бур'янів, шкідників та хвороб цибулі ріпчастої.
курсова робота , доданий 03.08.2015
Агрокліматична характеристика Московської області Характеристика та умови вирощування ялівцю. Опис шкідливих об'єктів (шкідники, бур'яни), пестициди, рекомендовані їх придушення. Технологія застосування пестицидів захисту рослин.
курсова робота , доданий 14.12.2011
Ґрунтові та агрокліматичні умови. Характеристика шкідливих об'єктів та заходи боротьби з ними. Пестициди, рекомендовані придушення шкідливих об'єктів, обгрунтування вибору пестициду. План заходів щодо розробки ефективного застосуванняпестицидів.
курсова робота , доданий 28.03.2010
Пестициди та гербіциди в інтегрованій системі захисту рослин, їх вплив на властивості та структуру рослин, на життя та здоров'я людини. Коротка характеристика та механізм дії гліфосату. Вивчення впливу мікроконцентрацій гербіциду "Раундап"
дипломна робота , доданий 23.02.2011
Токсичність нітратів у харчуванні людини та тварин, механізм трансформації нітратів у тканинах рослин. Нітратредуктаза як ключовий фермент у відновленні нітратів, причини накопичення їх у рослинницькій продукції та зниження накопичення в рослинах.
реферат, доданий 07.05.2012
Засади класифікації пестицидів. Характеристика пестицидів для захисту ячменю звичайного (Hordeum vulgare) від шкідників і хвороб. Організація планування захисних заходів. Розробка річного плану робіт із захисту рослин.
курсова робота , доданий 09.02.2016
Обґрунтування вибору пестицидів, способів та термінів їх застосування. Токсикологічна та гігієнічна характеристики вибраних пестицидів. Календарний план заходів щодо хімічного захисту рослин. Інтегрована система захисту картоплі для господарства.
курсова робота , доданий 08.01.2013
Хімічний захист сільськогосподарських культур від шкідників. Обґрунтування вибору, особливості дії та застосування інсектицидів, фунгіцидів, пестицидів, гербіцидів. Хімічна боротьба з бур'янами. Охорона довкілля від негативного впливу пестицидів.
МІНІСТЕРСТВО ЖИТЛОВО-КОМУНАЛЬНОГО ГОСПОДАРСТВА РРФСР
ОРДЕНА ТРУДОВОГО ЧЕРВОНОГО ЗНАМУ
АКАДЕМІЯ КОМУНАЛЬНОГО ГОСПОДАРСТВА ім. К.Д. ПАМФІЛОВА
КЕРІВНИЦТВО
НА ТЕХНОЛОГІЮ ПІДГОТОВКИ питної води,
ЗАБЕЗПЕЧУЮЧУ
ВИКОНАННЯ ГІГІЄНІЧНИХ ВИМОГ
ЩОДО ХЛОРОРГАНІЧНИХ СПОЛУК
Відділ науково-технічної інформації АКХ
Москва 1989
Розглянуто гігієнічні аспекти та причини забруднення питних вод токсичними летючими хлорорганічними сполуками. Представлені технологічні прийоми очищення та знезараження води, що запобігають утворенню хлорорганічних сполук, та методи їх видалення. Викладено методику вибору того чи іншого прийому в залежності від якості вихідної води та технології її обробки.
Керівництво розроблено НДІ комунального водопостачання та очищення води АКХ ім. К.Д. Памфілова (канд. техн. наук І.І. Дьомін, В.З. Мельцер, Л.П. Алексєєва, Л.М. Паскуцька, канд. хім. наук Я.Л. Хромченко) та призначено для фахівців науково-дослідних, проектних та виробничих організацій, що працюють у галузі очищення природних вод, а також для працівників СЕС, що контролюють гігієнічні показники якості питної води.
Керівництво складено на основі досліджень, проведених у напіввиробничих та виробничих умовах за участю ЛНДІ АКХ, НІКТІГГ, УкркомунНДІпроект, НДІОКГ ім. О.М. Сисіна та 1 ММІ ім. І.М. Сєченова.
За рішенням вченої ради НДІ КВВ АКХ первісну назву роботи «Рекомендації щодо вдосконалення технології очищення та знезараження води з метою зменшення галогенорганічних сполук у питній воді» замінено на сьогодення.
I. ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ
У практиці підготовки питної води одним з основних прийомів обробки, що забезпечує її надійне знезараження, а також дозволяє підтримувати санітарний стан очисних споруд, є хлорування.
Дослідження останніх років показали, що у воді можуть бути токсичні леткі галогенорганічні сполуки (ЛГС). В основному це сполуки, що відносяться до групи тригалогенметанів (ТГМ): хлороформ, дихлорбромметан, дибромхлорметан, бромоформ та ін, що мають канцерогенну та мутагенну активність.
Гігієнічними дослідженнями, проведеними за кордоном та в нашій країні, виявлено взаємозв'язок між кількістю онкологічних захворюваньта вживанням населенням хлорованої води, що містить галогенорганічні сполуки.
У ряді країн встановлено ГДК суми ТГМ у питній воді (мкг/л): у США та Японії – 100, у ФРН та ВНР – 50, у Швеції – 25.
За наслідками досліджень, проведених 1 Московським медичним інститутом ім. І.М. Сєченова, НДІ загальної та комунальної гігієни ім. О.М. Сисина та Інститутом експериментальної та клінічної онкології АМН СРСР, були виявлені 6 високопріоритетних летких хлорорганічних сполук (ЛХС), і МОЗ СРСР затвердило орієнтовно-безпечні рівні їх впливу на людину (ЗНЗ) з урахуванням бластомогенной активності (здатність речовин викликати різні види онкологічно) таблиця).
Таблиця
Високопріоритетні ЛХС та їх допустимі концентрації у питній воді, мг/л
З'єднання |
ВЗУТТ за токсикологічною ознакою шкідливості |
ВЗУТТ з урахуванням бластомогенної активності |
Хлороформ |
0,06 |
|
Чотирьоххлористий вуглець |
0,006 |
|
1,2-дихлоретан |
0,02 |
|
1,1-дихлоретилен |
0,0006 |
|
Трихлоретилен |
0,06 |
|
Тетрахлоретилен |
0,02 |
У посібнику розглянуто причини забруднення питних вод летючими хлорорганічними забрудненнями та вплив якості вихідної води на їхню кінцеву концентрацію. Викладено технологічні прийоми очищення та знезараження води, що дозволяють зменшити концентрацію ЛХС до допустимих меж. Наведено методику вибору запропонованих прийомів залежно від якості вихідної води та технології її обробки.
Технологічні прийоми, представлені в посібнику, розроблені на основі спеціально проведених досліджень у лабораторних та напіввиробничих умовах та випробувані на діючих водопровідних станціях.
Відомі два можливі джерела попадання ЛХС у питну воду:
1) внаслідок забруднення джерел водопостачання промисловими стічними водами, що містять ЛХС При цьому поверхневі джерела водопостачання, як правило, містять невеликі кількості ЛХС, так як у відкритих водоймищах активно йдуть процеси самоочищення; крім того, ЛХС видаляються із води шляхом поверхневої аерації. Зміст ЛХС впідземних вододжерел може досягати значних величин, і концентрація їх зростає на час вступу нових порцій забруднень;
2) утворення ЛХС у процесі водопідготовки, внаслідок взаємодії хлору з органічними речовинами, присутніми у вихідній воді. До органічних речовин, відповідальних за утворення ЛХС, відносяться оксосполуки, що мають одну або кілька карбонільних груп, що знаходяться в ортопараположенні, а також речовини, здатні до утворення карбонільних сполук при ізомеризації, окисленні або гідролізі. До таких речовин належать насамперед гумусові та нафтопродукти. Крім того, на концентрацію ЛХС, що утворюються, істотно впливає вміст у вихідній воді планктону.
Основні концентрації ЛХС утворюються на етапі первинного хлорування води при введенні хлору у неочищену воду. У хлорованій воді виявлено понад 20 різних ЛХС. Найчастіше відзначається присутність ТГМ та чотирихлористого вуглецю. При цьому кількість хлороформу зазвичай на 1-3 порядку перевищує вміст інших ЛХС, і в більшості випадків концентрація їх у питній воді вища за встановлений норматив у 2-8 разів.
Процес утворення ЛХС при хлоруванні води складний та тривалий у часі. Істотний вплив на нього має вміст у вихідній воді органічних забруднень, час контакту води з хлором, доза хлору та рН води (рис. ).
Численними дослідженнями встановлено, що леткі хлорорганічні сполуки, що у вихідній воді і що утворилися при її хлоруванні, на спорудах традиційного типу не затримуються. Максимальна їхня концентрація відзначається в резервуарі чистої води.
В даний час на водопровідних станціях, що діють, попереднє хлорування часто здійснюється дуже високими дозами хлору з метою боротьби з планктоном, зниження кольоровості води, інтенсифікації процесів коагуляції і т.п. При цьому хлор іноді вводиться у віддалених від водоочисних споруд точках (ковші, канали тощо). На багатьох водопровідних станціях хлор вводиться лише на етапі попереднього хлорування, доза хлору в цьому випадку досягає 15-20 мг/л. Такі режими хлорування створюють найбільш сприятливі умови освіти ЛХС внаслідок тривалого контакту присутніх у питній воді органічних речовин із високими концентраціями хлору.
Для запобігання утворенню ЛХС у процесі водопідготовки необхідно змінити режим попереднього хлорування води, при цьому концентрацію ЛХС у питній воді можна зменшити на 15-30 % залежно від прийому.
При виборі дози хлору слід керуватися лише міркуваннями дезінфекції води. Доза попереднього хлорування має перевищувати 1-2 мг/л.
За високої хлорпоглощаемости води слід проводити дробове хлорування, у разі розрахункова доза хлору вводиться не відразу, а невеликими порціями (частково перед спорудами I щаблі очищення води, частково перед фільтрами).
Дробне хлорування доцільно застосовувати також для транспортування неочищеної води на значні відстані. Разова доза хлору при дробовому хлоруванні має перевищувати 1-1,5 мг/л.
З метою скорочення часу контакту неочищеної води з хлором попереднє знезараження води слід проводити безпосередньо на очисних спорудах. Для цього хлор подається у воду після барабанних сіток або мікрофільтрів на входи води в змішувач або після відокремлювальної камери.
Для оперативного регулювання процесу хлорування води та ефективного використання хлору необхідно мати комунікації для транспортування хлору у водозабірні споруди, водоприймальні колодязі 1 підйому, змішувачі, трубопроводи освітленої та фільтрованої води, резервуари чистої води.
Крім того, для профілактики біологічного та бактеріального обростання споруд (періодичне промивання відстійників та фільтрів хлорованою водою) можна застосовувати пересувні, хлораторні установки.
Щоб унеможливити утворення хлорорганічних сполук при приготуванні хлорної води, у хлораторних повинна використовуватися тільки очищена вода з господарсько-питного водопроводу.
3. Очищення води від розчинених органічних речовин до хлорування
Органічні речовини, які є у вихідній воді, є основними джерелами утворення ЛХС у процесі водопідготовки. Попереднє очищення води від розчинених та колоїдних органічних забруднень до хлорування, зменшує концентрацію ЛХС у питній воді на 10-80 % залежно від глибини їх видалення.
Попереднє очищення води коагуляцією . Часткове очищення води від органічних забруднень коагулюванням і освітленням (хлор при цьому вводиться в воду, що обробляється після I ступеня очищення води) дозволяє зменшити концентрацію ЛХС у питній воді на 25-30%.
При проведенні повного попереднього очищення води, що включає коагулювання, освітлення та фільтрування, концентрація органічних речовин зменшується на 40-60%, відповідно зменшується концентрація ЛХС, що утворюються при подальшому хлоруванні.
З метою максимального видалення органічних речовин необхідно інтенсифікувати процеси очищення води (застосовувати флокулянти, тонкошарові модулі у відстійних спорудах та освітлювачах зі зваженим осадом, нові фільтруючі матеріали та ін.).
У разі використання технології очищення води без попереднього хлорування слід звертати увагу на виконання вимог ГОСТ 2874-82 «Вода питна. Гігієнічні вимоги та контроль за якістю» щодо часу контакту води з хлором при її знезараженні, а також на санітарний стан споруд, проводячи періодину дезінфекцію відповідно до робіт [, ].
Необхідно також регулярно видаляти осад із споруд. I щаблі очищення води.
Сорбційне очищення води . Застосування порошкоподібного активованого вугілля (ПАУ) для очищення води зменшує утворення ЛХС на 10-40%. Ефективність видалення органічних речовин із води залежить від природи органічних сполук та в основному від дози ПАУ, яка може змінюватись у широких межах (від 3 до 20 мг/л і більше).
Обробляти воду ПАУ слід до її хлорування та відповідно до рекомендацій СНіП 2.04.02-84.
Застосування сорбційних фільтрів із завантаженням із гранульованого активованого вугілля без попереднього хлорування води дозволяє видалити з води до 90 % розчинених органічних речовин та відповідно зменшити утворення ЛХС у процесі водопідготовки. З метою підвищення ефективності сорбційних фільтрів по відношенню до органічних речовин їх слід розташовувати в технологічній схемі очищення води після етапів обробки коагуляційної та освітлення води, тобто. після фільтрів або контактних освітлювачів.
Попередня обробка води окислювачами (озон, перманганат калію, ультрафіолетове опромінення та ін) збільшує міжрегенераційний період роботи фільтрів.
До речовин цієї групи відносяться ДДТ, гексахлорциклогексан (ГХЦГ), гексахлоран, алдрінта ін Більшість є твердими речовинами, добре розчинними у жирах.
В організм хлорорганічні речовини надходятьінгаляційним шляхом, через шкірні покриви та перорально. Виділяютьсянирками та через ШКТ. Речовини мають виражені кумулятивні властивості і накопичуютьсяу паренхіматозних органах, липоидосодержащих тканинах.
Хлорорганічні сполуки мають ліпоідотропність, здатні проникати всередину клітин і блокувати функцію дихальних ферментів, в результаті чого порушуються процеси окислення та фосфорилювання у внутрішніх органах та нервовій тканині.
При гострих отруєнняху легких випадках спостерігається слабкість, біль голови, нудота. У тяжких випадках має місце ураження нервової системи (енцефалополіневрит), печінки (гепатит), нирок (нефропатія), органів дихання (бронхіт, пневмонія), спостерігається підвищення температури тіла.
Для хронічного отруєнняхарактерні функціональні порушення нервової діяльності (астеновегетативний синдром), зміна функції печінки, нирок, серцево-судинної системи, ендокринної системи, ШКТ. При попаданні на шкіру хлорорганічні сполуки викликають професійні дерматити.
Фосфорорганічні сполуки.
Дофосфорорганічним сполукам (ФОС) відносяться карбофос, хлорофос, тіофос, метафоста ін. ФОС погано розчиняються у воді і добре розчиняються в жирах.
Надходять до організмупереважно інгаляційним шляхом, а також через шкірні покриви та перорально. Розподіляютьсяв організмі головним чином в липоидосодержащих тканинах, включаючи нервову систему. ВиділяютьсяФОС нирками та через ШКТ.
Механізм токсичної діїФОС пов'язаний з пригніченням ферменту холінестерази, що руйнує ацетилхолін, що призводить до накопичення ацетилхоліну, надмірного збудження М- та Н-холінорецепторів.
клінічна картинаописується холіноміметичними ефектами: нудотою, блюванням, спастичними болями в животі, слинотечею, слабкістю, запамороченням, явищами бронхоспазму, брадикардією, звуженням зіниць. У важких випадках можливі судоми, мимовільне сечовипускання та дефекація.
Профілактика.
1. Технологічні заходимеханізація та автоматизація роботи з отрутохімікатами. Заборонено обприскування рослин отрутохімікатами вручну.
2. Суворе дотримання правилзберігання, транспортування та застосування отрутохімікатів.
3. Санітарно-технічні заходи.Великі склади зберігання отрутохімікатів повинні розташовуватися не ближче 200 метрів від житлових будинків та скотарів. Їх обладнають припливно-витяжною вентиляцією.
4. Застосування засобів індивідуального захисту.Працюючих з хімікатами постачають спецодягом, захисними пристроями (протигаз, респіратор, окуляри). Після роботи обов'язково приймають душ.
5. Гігієнічне нормування.Концентрація отрутохімікатів у складських приміщеннях та при роботі з ними не повинна перевищувати ГДК.
6. Тривалість робочого днявстановлюю в межах 4-6 годин залежно від ступеня токсичності отрутохімікатів. У спеку року роботи слід проводити в ранкові та вечірні години. Заборонено обробку посівних площ у вітряну погоду.
7. Ознайомлення робітниківз токсичними властивостями хімікатів та способами безпечної роботи з ними.
8. Лікувально-профілактичні заходи.Попередні та періодичні медичні огляди. Не можна працювати з хімікатами підліткам, вагітним і жінкам, що годують, а також особам з підвищеною чутливістю до отрутохімікатів.
97. Охорона довкілля під час використання у сільському господарстві агрохімікатів.
Жоден новий пестицид може бути використаний у сільськогосподарській практиці без спеціального дозволу Міністерства охорони здоров'я Росії.
Рівень забрудненості атмосферного повітря пестицидами залежить від їхнього фізико-хімічних властивостей, Агрегатного стану, способу застосування. Найбільше забруднення спостерігається при обробці рослин авіаційним методом із застосуванням аерозолів. Тому поля, розташовані від населених пунктів ближче за 1 км, не допускається обробляти цим методом. У цих випадках слід застосовувати наземну апаратуру, за винятком аерозольних генераторів, та використовувати помірно та малонебезпечні препарати.
У межах населеного пункту та в радіусі 1 км навколо нього, згідно з санітарними правилами, не допускається обробка рослин стійкими та високонебезпечними пестицидами, а також речовинами, що мають неприємний запах, наприклад метафос, хлорсуміш. Хімічну обробку зелених насаджень у разі слід проводити на світанку, до сходу сонця. Забороняється обробка насаджень будь-якими пестицидами на території лікарень, шкіл, дитячих та оздоровчих закладів, спортмайданчиків.
Про проведення майбутньої обробки пестицидами зелених насаджень у населеному пункті та поблизу нього необхідно сповіщати санепідстанцію та мешканців, оскільки перебування людей у оброблюваній зоні не допускається.
Рослинні продукти та корми, вирощені на ділянках, оброблених стійкими пестицидами, залишкова кількість яких перевищує гранично допустиму, можуть бути дозволені для харчування та на корм худобі у кожному конкретному випадку органами санітарного та ветеринарного контролю.
Щоб попередити проникнення у водойму пестицидів при обробці ними полів, лісів, лук, необхідно дотримуватися санітарно-захисної зони, що дорівнює 300 м від оброблюваних ділянок до водойми. Розмір цієї зони може бути збільшений залежно від рельєфу місцевості, характеру та інтенсивності трав'яного покриву. При необхідності обробки рослин у самій зоні потрібно застосовувати нестійкі мало- та помірно небезпечні препарати, використовуючи при цьому наземну апаратуру.
Не допускається застосування пестицидів у першому поясі зони санітарної охорони господарсько-питних водопроводів. На території другого пояса дозволяється застосовувати пестициди, що не мають кумулятивних властивостей. Не допускається миття тари, в якій знаходилися пестициди, скидання забруднених пестицидами вод та залишків невикористаних препаратів у ці водойми.
98. Основи особистої гігієни. Гігієна шкіри та порожнини рота.
Особиста гігієнастосується питань як індивідуального плану, а й соціального. Вона включає наступні розділи:
1. Гігієна тіла людини, гігієна ротової порожнини, гігієна шкіри, косметичні питання;
2. Гігієна сну та відпочинку - принципи правильного чергування праці та відпочинку, оптимальний добовий режим;
3. Гігієнічні правила раціонального харчування та відмова від шкідливих звичок;
4. Гігієна одягу та взуття.
Головна задача особистої гігієнияк науки - дослідження впливу умов праці та побуту на здоров'я людей з метою попередження захворювань та забезпечення оптимальних умов життя людини для збереження здоров'я та довголіття.
Дослідження показали, що кількість нанесених на чисту шкіру бактеріальних культур зменшується на 85% за 10 хв. Висновок простий: чиста шкіра має бактерицидні властивості, брудна – багато в чому їх втрачає. Відкриті ділянки тіла більшою мірою схильні до забруднення. Особливо багато шкідливих мікроорганізмів знаходиться під нігтями, тому догляд за ними дуже важливий. Частіше обстригайте їх і тримайте у чистоті.
Основні засоби особистої гігієнидля догляду за шкірою – вода та мило. Краще, якщо вода буде м'яка, а мило – туалетне. Не забувайте враховувати особливості вашої шкіри. Вона може бути нормальною, сухою чи жирною. Настійно рекомендується приймати душ після роботи та перед сном. Температура води при цьому повинна бути трохи вищою за нормальну температуру тіла - 37-38 градусів.
Особиста гігієнавключає миття у ванні або лазні із застосуванням мочалки потрібно не рідше разу на тиждень. Після миття обов'язково змініть білизну.
Ноги необхідно щодня мити прохолодною водою та милом. Холодна вода зменшує потовиділення.
Волосся бажано мити у м'якій воді. Для її пом'якшення додайте 1 чайну ложку харчової соди на 5 л води. Сухе і нормальне волосся слід мити раз на 10 днів, а жирне - раз на тиждень. Відповідна температура води - 50-55 градусів. Не зайвим буде обполіскувати волосся міцним настоєм ромашки.
99. Гігієна одягу та взуття, характеристика та властивості матеріалів для виготовлення одягу взуття.
Одягслужить регулювання тепловіддачі тіла, є захистом від несприятливих метеорологічних умов, зовнішніх забруднень, механічних ушкоджень. Одяг залишається одним із важливих засобів адаптації людини до умов навколишнього середовища.
У зв'язку з різними фізіологічними особливостями організму, характером виконуваної роботи та умовами навколишнього середовища розрізняють кілька типів одягу:
■ побутовий одяг, що виготовляється з урахуванням сезонних та кліматичних особливостей (зимовий, літній, одяг для середніх широт, півночі, півдня);
■ дитячий одяг, який при малій масі, вільному крої та виготовленні з м'яких тканин забезпечує високий теплозахист у холодну пору року і не призводить до перегрівання влітку;
■ професійний одяг, сконструйований з урахуванням умов праці, що захищає людину від впливу професійних шкідливостей. Видів професійного одягу багато; це обов'язковий елемент засобів особистого захисту працюючого. Одяг часто має вирішальне значення у послабленні впливу несприятливого професійного фактора на організм;
■ спортивний одяг, призначений для занять різними видами спорту. В даний час конструювання спортивного одягу надається велике значення, особливо в швидкісних видах спорту, де ослаблення тертя повітряних потоків про тіло спортсмена сприяє покращенню спортивних результатів. Крім того, тканини для спортивного одягу повинні бути еластичними, з гарною гігроскопічністю та повітропроникністю;
■ військовий одяг особливого крою з певного асортименту тканин. Гігієнічні вимоги до тканин і покрою військового одягу, особливо високі, оскільки одяг військового - це його будинок. Тканини повинні мати хорошу гігроскопічність, повітропроникність, добре зберігати тепло, швидко висихати при намоканні, бути зносостійкими, пилостійкими, легко відпрати. При носінні тканина не повинна знебарвлюватися та деформуватися. Навіть абсолютно мокрий комплект одягу солдата не повинен важити більше 7 кг, інакше важкий одяг знижуватиме працездатність. Розрізняють повсякденний, парадний та робочий військовий одяг. Крім того, є комплекти сезонного одягу. Покрій військового одягу різний і залежить від роду військ (одяг моряків, піхотинців, десантників). Парадний одяг має різні оздоблювальні деталі, які надають костюму урочистість та ошатність;
■ лікарняний одяг, що складається переважно з білизни, піжами та халату. Такий одяг має бути легким, добре очищатися від забруднень, легко дезінфікуватися, його виготовляють зазвичай з бавовняних тканин. Крій та зовнішній виглядлікарняного одягу потребують подальшого вдосконалення. В даний час можливе виготовлення лікарняного одягу одноразового користування папером особового складу.
Тканини для одягу роблять із рослинних, тварин та штучних волокон. Одяг в цілому складається з декількох шарів і має різну товщину. Середня товщина одягу різниться залежно від пори року. Наприклад, літній одяг має товщину 3,3-3,4 мм, осінній - 5,6-6,0 мм, зимовий - від 12 до 26 мм. Маса чоловічого літнього одягу складає 2,5-3 кг, зимового - 6-7 кг.
Незалежно від типу, призначення, крою та форми одяг повинен відповідати погодним умовам, стану організму та виконуваній роботі, важити не більше 10% маси тіла людини, мати не утруднює кровообіг крій, не стискує дихання та рухів і не викликає зміщення внутрішніх органів, легко очищатися від пилу та забруднень, бути міцною.
Одяг відіграє велику роль у процесах теплообміну організму із навколишнім середовищем. Вона забезпечує такий мікроклімат, який у різних умовах довкілля дозволяє організму залишатися у нормальному тепловому режимі. Мікроклімат надійного простору є основним параметром при виборі костюма, оскільки зрештою надійний мікроклімат значною мірою визначає теплове самопочуття людини. Під надійним мікрокліматомслід розуміти комплексну характеристику фізичних факторів повітряного прошарку, що прилягає до поверхні шкіри та безпосередньо впливає на фізіологічний станловека. Це індивідуальне мікросередовище перебуває у особливо тісній взаємодії з організмом, змінюється під впливом його життєдіяльності і своєю чергою безперервно впливає організм; від особливостей надійного мікроклімату залежить стан терморегуляції організму.
Пододежный мікроклімат характеризується температурою, вологістю повітря та вмістом вуглекислоти.
Температура надійного просторуколивається від 30,5 до 34,6 °З при температурі навколишнього повітря 9-22 °С. У помірному кліматі температура простірного простору знижується в міру віддалення від тіла, а при високій температурі навколишнього середовища знижується в міру наближення до тіла через нагрівання сонячними променями поверхні одягу.
Відносна вологістьнадійного повітря в умовах середньої кліматичної смуги зазвичай менше вологості навколишнього повітря і підвищується при підвищенні температури повітря. Так, наприклад, при температурі навколишнього повітря 17 ° С вологість підлеглого повітря становить близько 60%, при підвищенні температури атмосферного повітря до 24 ° С вологість повітря в просторі простору зменшується до 40%. При підвищенні температури навколишнього повітря до 30-32 ° С, коли людина активно потіє, вологість повітря зростає до 90-95%.
Повітряпідодежного простору містить близько 1,5-2,3% вуглекислоти, її джерелом є шкіра. При температурі навколишнього повітря 24-25 ° С за 1 год в надійний простір виділяється 255 мг вуглекислоти. У забрудненому одязі на поверхні шкіри, особливо при зволоженні та підвищенні температури, відбувається інтенсивне розкладання поту та органічних речовин із значним збільшенням вмісту вуглекислоти у повітрі підодежного простору. Якщо в сукні з ситцю або сатину вільного крою вміст вуглекислоти в повітрі підтримувального простору не перевищує 0,7%, то в вузькоїі тісному одязіз тих же тканин кількість вуглекислотидосягає 0,9%, а в теплому одязі, що складається з 3-4 шарів, воно збільшується до 1,6%.
Властивості одягу значною мірою залежать від властивостей тканин.Тканини повинні мати теплопровідність відповідно до кліматичних умов, достатньої повітропроникності, гігроскопічності і вологоємності, малої газопоглинання, не мати дратівливих властивостей. Тканини повинні
бути м'якими, еластичними і водночас міцними, не змінювати своїх гігієнічних властивостей у процесі носіння.
Хороша повітропроникність важлива для літнього одягу, навпаки, одяг для роботи на вітрі за низької температури повітря повинен мати мінімальну повітропроникність. Хороше поглинання водяної пари - необхідна властивість білизняних тканин, абсолютно неприйнятна для одягу людей, що працюють в атмосфері підвищеної вологості або при постійному змочуванні одягу водою (робочі фарбувальні цехи, моряки, рибалки та ін.).
При гігієнічній оцінці тканин одягу досліджують їхнє відношення до повітря, води, теплових властивостей і здатності затримувати або пропускати ультрафіолетові промені.
Повітропроникністьтканин має значення для вентиляції підодежного простору. Вона залежить від кількості та обсягу пор у тканині, характеру обробки тканини.
Повітронепроникний одяг створює труднощі у вентилюванні простору, що швидке насичується водяними парами, що порушує випаровування поту і створює передумови для перегрівання людини.
Дуже важливим є збереження тканинами достатньої повітропроникності і у вологому стані, тобто після змочування дощем або намокання від поту. Мокрий одяг ускладнює доступ зовнішнього повітря до поверхні тіла, у надійному просторі накопичуються волога та вуглекислотащо знижує захисні та теплові властивості шкіри.
Важливим показником гігієнічних властивостей тканин є їхнє ставлення до води. Вода в тканинах може бути у вигляді пари або в рідкокрапельному стані. У першому випадку говорять про гігроскопічність, у другому - про вологоємностітканин.
Гігроскопічністьозначає здатність тканин поглинати воду у вигляді водяної пари з повітря - вбирати пароподібні виділення шкіри людини. Гігроскопічність тканин різна. Якщо гігроскопічність лляного полотна прийняти за одиницю, то гігроскопічність ситцю становитиме 0,97, сукна - 1,59, шовку - 1,37, замші - 3,13.
Мокра одяг швидко віднімає тепло від тіла і тим самим створює передумови до переохолодження. У цьому має значення час випаровування. Так, фланель, сукно повільніше випаровують воду, отже, тепловіддача вовняного одягу за рахунок випаровування буде меншою, ніж шовковий або лляний. У зв'язку з цим вологий одяг із шовку, ситцю або полотна навіть за досить високої температури повітря викликає відчуття мерзлякуватості. Одягнений поверх фланелевий або вовняний одяг значно пом'якшує ці відчуття.
Велике значення мають теплові властивостітканин. Втрати тепла через одяг визначаються теплопровідними властивостями тканини, і навіть залежить від насичення тканин вологою. Ступінь впливу тканин одягу на загальну тепловтрату служить показником її теплових властивостей. Ця оцінка проводиться шляхом визначення теплопровідності тканин.
Під теплопровідністюрозуміють кількість тепла в калоріях, що проходить в 1 з 1 см 2 тканини при її товщині 1 см і температурній різниці на протилежних поверхнях в 1 °С. Теплопровідність тканини залежить від величини пір у матеріалі, причому мають значення не стільки великі проміжки між волокнами, скільки дрібні – так звані капілярні пори. Теплопровідність ношеної або неодноразово стираної тканини підвищується, так як капілярних пор стає менше, число більших проміжків збільшується.
Внаслідок різної вологості навколишнього повітря пори одягу містять більшу чи меншу кількість води. Від цього змінюється теплопровідність, оскільки волога тканина краще проводить тепло ніж суха. При повному намоканні теплопровідність вовни збільшується на 100%, шовку на 40% та бавовняних тканин на 16%.
Істотне значення має відношення тканин до променистої енергії- здатність затримувати, пропускати та відбивати як інтегральний потік сонячної радіації, так і біологічно найбільш активні інфрачервоні та ультрафіолетові промені. Поглинання тканинами видимих та теплових променів значною мірою залежить від їхнього фарбування, а не від матеріалу. Будь-які незабарвлені тканини поглинають видимі промені однаково, але темні тканини поглинають більше тепла, ніж світлі.
У спекотному кліматі білизну краще робити з бавовняних пофарбованих тканин (червоний, зелений), що забезпечують кращу затримку сонячних променів та найменший доступ тепла до шкіри.
Однією з суттєвих особливостей тканин є їхня проникність для ультрафіолетових променів. Вона важлива як елемент профілактики ультрафіолетової недостатності, яка часто виникає у мешканців великих промислових міст із інтенсивним забрудненням атмосферного повітря. Особливе значення має прозорість матеріалів щодо ультрафіолетових променів для мешканців північних районів, де збільшення площі відкритих частин тіла не завжди можливе через суворі кліматичні умови.
Здатність матеріалів пропускати ультрафіолетові промені виявилася неоднаковою. З синтетичних тканин найбільш проникні для ультрафіолетових променів капрон і нейлон - вони пропускають 50-70% ультрафіолетових променів. Значно гірше пропускають ультрафіолетові промені тканини з ацетатного волокна (0,1-1,8%). Щільні тканини - шерсть, сатин пропускають ультрафіолетові промені погано, а ситець і батіст набагато краще.
Шовкові тканини рідкого плетіння, як незабарвлені (білі), так і забарвлені в світлі тони (жовтий, салатовий, блакитний), прозоріші для ультрафіолетових променів, ніж матеріали з більшою питомою щільністю, товщиною, а також темних і насичених кольорів (чорний, бузковий). , червоний).
Ультрафіолетові промені, що пройшли через тканини на основі полімерів, зберігають свої біологічні властивості і насамперед антирахітичну активність, а також стимулюючу дію фагоцитарної функції лейкоцитів крові. Зберігається також висока бактерицидна ефективність по відношенню до кишкової палички та золотистого стафілокока. Опромінення ультрафіолетовими променями через капронові тканини через 5 хв призводить до загибелі 97,0-99,9% бактерій.
Під впливом носіння тканина одягу змінює свої властивості внаслідок зносу та забруднення.
Хімічні волокна поділяються на штучні та синтетичні. Штучні волокна представлені целюлозою та її ацетатними, віскозними та триацетатними ефірами. Синтетичні волокна – це лавсан, кашмілон, хлорин, вініл тощо.
За фізико-хімічними та фізико-механічними властивостями хімічні волокна значно перевершують натуральні.
Синтетичні волокна високоеластичні, мають значний опір до багаторазових деформацій, стійкі до стирання. На відміну від натуральних хімічні волокна стійкі до впливу кислот, лугів, окислювачів та інших реагентів, а також до цвілі та молі.
Тканини з хімічних волокон мають антимікробну властивість. Так, на хлориновому білизну при дослідній носінні мікроорганізми виживають значно менше, ніж на білизну з натуральних тканин. Створено нові волокна, які пригнічують зростання стафілококової флори та кишкової палички.
Тканини з хімічних волокон мають і більш високу повітропроникність, ніж матеріали з натуральних волокон такої ж структури. Повітропроникність лавсанових, капронових та хлоринових тканин вище, ніж бавовняних.
Взуття (шкіряне) повинне сприяти формуванню склепіння стопи, запобігати розвитку плоскостопості – мати широкий піднятий носок і каблук вис. 10 мм, щільний задник, що забезпечує фіксацію п'яти. Кінчики пальців не повинні доходити до шкарпетки на 10 мм. Для підлітків та дорослих в одязі та взутті можливе використання синтетичних матеріалів, напр. штучного хутра, волого- та вітрозахисних тканин для верхнього одягу, шкірозамінників для взуття. Взуття, призначене для постійного носіння, повинне бути легким, відповідати розміру і мати каблук не вище 3–4 см. Невідповідність його формі стопи, носіння тісного, вузького взуття на високому підборі призводить до деформації кісток і суглобів стопи, хребта, тазу, до укорочення литкових м'язів, розтягненню зв'язок і вивихам гомілковостопного суглоба. Популярні серед підлітків кросівки повинні мати устілки та підкладку із гігроскопічного матеріалу, товсту еластичну підошву, міцний верх зі вставками-ущільнювачами. Носити їх слід з вовняними або щільними бавовняними шкарпетками.
Одяг необхідно регулярно прати, піддавати хімічному чищенню; взуття - дезінфікувати, вкладаючи всередину змочений формаліном папір. Неприпустиме користування чужим одягом та взуттям.
100. Іонізуючі випромінювання, їх види, властивості та гігієнічна характеристика. Принципи захисту під час роботи з джерелами іонізуючих випромінювань.
Іонізуюче випромінювання - у найзагальнішому сенсі - різні види мікрочастинок та фізичних полів, здатні іонізувати речовину.
· Альфа-випромінювання є потік альфа-часток - ядер гелію-4. Альфа-частинки, що народжуються при радіоактивному розпаді, можуть бути легко зупинені аркушем паперу.
· Бета-випромінювання - це потік електронів, що виникають при бета-розпаді; для захисту від бета-часток енергією до 1 МеВ достатньо алюмінієвої пластини завтовшки кілька міліметрів.
· Гамма-випромінювання має набагато більшу проникаючу здатність, оскільки складається з високоенергійних фотонів, що не володіють зарядом; для захисту ефективні важкі елементи (свинець і т. д.), що поглинають МеВ-ні фотони в шарі завтовшки кілька см. Проникаюча здатність всіх видів іонізуючого випромінювання залежить від енергії
Розрізняють два види ефекту на організм іонізуючих випромінювань: соматичний і генетичний . При соматичному ефекті наслідки виявляються безпосередньо у опромінюваного, при генетичному - у його потомства. Соматичні ефекти можуть бути ранніми або віддаленими. Ранні виникають у період від кількох хвилин до 30-60 діб після опромінення. До них відносять почервоніння та лущення шкіри, помутніння кришталика ока, ураження кровотворної системи, променева хвороба, летальний кінець. Віддалені соматичні ефекти виявляються через кілька місяців або років після опромінення у вигляді стійких змін шкіри, злоякісних новоутворень, зниження імунітету, скорочення тривалості життя.
При вивченні дії випромінювання на організм було виявлено такі особливості:
- Висока ефективність поглиненої енергії, навіть малі її кількості можуть спричинити глибокі біологічні зміни в організмі.
- Наявність прихованого (інкубаційного) періоду прояви дії іонізуючих випромінювань.
- Дія від малих доз може підсумовуватись або накопичуватися.
- Генетичний ефект – вплив на потомство.
- Різні органи живого організму мають власну чутливість до опромінення.
- Не кожен організм (людина) загалом однаково реагує на опромінення.
- Опромінення залежить від частоти впливу. При одній і тій же дозі опромінення шкідливі наслідки будуть тим меншими, чим дрібніше воно отримано в часі.
Іонізуюче випромінювання може впливати на організм як при зовнішньому (особливо рентгенівське та гамма-випромінювання), так і при внутрішньому (особливо альфа-частинці) опроміненні. Внутрішнє опромінення відбувається при попаданні всередину організму через легені, шкіру та органи травлення джерел іонізуючого випромінювання. Внутрішнє опромінення більш небезпечне, ніж зовнішнє, оскільки потрапили всередину ДІВ піддають безперервному опроміненню нічим не захищені внутрішні органи.
Під дією іонізуючого випромінювання вода, що є складовою організму людини, розщеплюється і утворюються іони з різними зарядами. Отримані вільні радикали та окислювачі взаємодіють з молекулами органічної речовини тканини, окислюючи та руйнуючи її. Порушується обмін речовин. Відбуваються зміни у складі крові – знижується рівень еритроцитів, лейкоцитів, тромбоцитів та нейтрофілів. Поразка органів кровотворення руйнує імунну системулюдини та призводить до інфекційних ускладнень.
101. Іонізуючі випромінювання: α-випромінювання, природа, характеристика, властивості, довжина пробігу у повітрі. Захист від α-випромінювання.
Альфа-випромінювання (альфа-промені) - один із видів іонізуючих випромінювань; являє собою потік швидко рухаються, що мають значну енергію, позитивно заряджених частинок (альфа-часток).
Основним джерелом альфа-випромінювання є альфа-випромінювачі - радіоактивні ізотопи, що випускають альфа-частинки в процесі розпаду. Особливістю альфа-випромінювань є його мала проникаюча здатність. Пробіг альфа-часток у речовині (тобто шлях, на якому вони виробляють іонізацію) виявляється дуже коротким (соті частки міліметра в біологічних середовищах, 2,5-8 см у повітрі). Однак уздовж короткого шляху альфа-частинки створюють велику кількість іонів, тобто зумовлюють велику лінійну щільність іонізації. Це забезпечує виражену відносну біологічну ефективність, у 10 разів більшу, ніж при впливі рентгенівського та гамма-випромінювань. При зовнішньому опроміненні тіла альфа-частинки можуть (при досить великій поглиненій дозі випромінювання) викликати сильні, хоч і поверхневі (короткий пробіг) опіки; при попаданні через рот довгоживучі альфа-випромінювачі розносяться по тілу струмом крові і депонуються в органах ретикулоендотеліальної системи та ін, викликаючи внутрішнє опромінення організму.
Від альфа-променів можна захиститися шляхом:
- збільшення відстані до ДІВ, т.к. альфа-частинки мають невеликий пробіг;
- використання спецодягу та спецвзуття, т.к. проникаюча здатність альфа-часток невисока;
- виключення влучення джерел альфа-часток з їжею, водою, повітрям і через слизові оболонки, тобто. застосування протигазів, масок, окулярів тощо.
102. Іонізуючі випромінювання: β-випромінювання, природа, характеристика, властивості, довжина пробігу у повітрі. Захист від β-випромінювання.
Бета-випромінювання - являє собою потік електронів (β-випромінювання, або, найчастіше, просто β-випромінювання) або позитронів (β+-випромінювання), що виникають при радіоактивному розпаді. В даний час відомо близько 900 бета-радіоактивних ізотопів.
Маса бета-часток у кілька десятків тисяч разів менша за масу альфа-часток. Залежно від природи джерела бета-випромінювань, швидкість цих частинок може лежати в межах 0,3 – 0,99 швидкості світла. Енергія бета-частинок не перевищує декількох МеВ, довжина пробігу в повітрі становить приблизно 1800 см, а в м'яких тканинах людського тіла ~ 2,5 см. . Наприклад, для повного поглинання потоку бета-частинок, що мають максимальну енергію 2 МеВ, потрібен захисний шар алюмінію товщиною 3,5 мм. Іонізуюча здатність бета-випромінювання нижче, ніж альфа-випромінювання: на 1 см пробігу бета-часток у середовищі утворюється кілька десятків пар заряджених іонів.
Як захист від бета-випромінювання використовують:
- огородження (екрани), з урахуванням того, що лист алюмінію завтовшки кілька міліметрів повністю поглинає потік бета-часток;
- методи та способи, що виключають влучення джерел бета-випромінювання всередину організму.
103. Іонізуючі випромінювання: γ-випромінювання, природа, характеристика, властивості, довжина пробігу в повітрі. Захист від γ-випромінювання.
Гамма-випромінювання (гамма-промені, γ-промені) - вид електромагнітного випромінювання з надзвичайно малою довжиною хвилі -< 5×10 −3 нм и, вследствие этого, ярко выраженными корпускулярными и слабо выраженными волновыми свойствами.
Гамма-квантами є фотони із високою енергією. Середній пробіг гамма-кванту становить близько 100 м у повітрі та 10-15 см у біологічній тканині. Гамма-випромінювання може також виникати при гальмуванні швидких заряджених частинок у середовищі (гальмівне гамма-випромінювання) або при їхньому русі в сильних магнітних полях (синхротронне випромінювання).
Джерелами гамма-випромінювання є також у космічному просторі. Космічні гамма-промені приходять від пульсарів, радіогалактик, квазарів, наднових зірок.
Гамма-випромінювання ядер випромінюється при переходах ядра зі стану з більшою енергією в стан з меншою енергією, і енергія гамма-кванту, що випускається, з точністю до незначної енергії віддачі ядра дорівнює різниці енергій цих станів (рівнів) ядра.
Захист від рентгенівського випромінювання та гамма-випромінювання необхідно організовувати з урахуванням того, що ці види випромінювання відрізняються великою здатністю, що проникає. Найбільш ефективні такі заходи (як правило, що використовуються в комплексі):
- збільшення відстані до джерела випромінювання;
- скорочення часу перебування у небезпечній зоні;
- екранування джерела випромінювання матеріалами з великою щільністю (свинець, залізо, бетон та ін.);
- використання захисних споруд (протирадіаційних укриттів, підвалів тощо) для населення;
- використання індивідуальних засобів захисту органів дихання, шкірних покривів та слизових оболонок;
- дозиметричний контроль довкілля та продуктів харчування.
104. Поняття про закриті джерела іонізуючих випромінювань. Принципи захисту.
Насамперед слід зазначити, що джерела іонізуючих випромінювань залежно від ставлення до радіоактивної речовиниподіляються на:
1) Відкриті
2) Закриті
3) Генеруючі ІІ
4) Змішані
Закриті джерела- це джерела, при нормальній експлуатації яких радіоактивні речовинине потрапляють у довкілля
Ці джерела знаходять широке застосування у практиці. Наприклад, вони використовуються на судноверфях, у медицині (рентгенівський апарат тощо), у дефектоскопах, у хімічній промисловості.
Небезпеки під час роботи із закритими джерелами:
1) Проникаюча радіація.
2) Для потужних джерел – утворення загальнотоксичних речовин (оксиди азоту та ін.)
3) В аварійних ситуаціях – забруднення довкілля радіоактивними речовинами.
Треба сказати, що під час роботи з джерелами радіації людина може піддаватися
1. Зовнішнє опромінення
2. Внутрішньому опроміненню(коли радіоактивна речовина потрапляє в організм і відбувається опромінення зсередини)
Працюючи із закритими джерелами іонізуючих випромінювань, як було зазначено у визначенні, немає викиду радіоактивних речовин у довкілля і тому вони можуть потрапити всередину організму людини.