Erythrocyte vi diagnosticum. عیب های تشخیصی
مجموعه ای از معرف های Diagnosticum Salmonella VI-antigenic برای تشخیص آنتی بادی های خاص آنتی ژن سالمونلا تیفوس Wi-anti در آنتی ژن خون انسان در واکنش هماگلوتیناسیون منفعل (RPHA) در نظر گرفته شده است.
مشخصات را تنظیم کنید
2.1 اصل روش
اصل فعال ضد عفونی کننده Diagnosticum Salmonella VI ، آنتی ژن Vi است که روی سطح گلبول های قرمز ثابت شده است. هنگام تعامل با سرم های حاوی آنتی بادی های آنتی ژن B ، پدیده آگلوتیناسیون گلبول های قرمز مشاهده می شود.
2.2. ترکیب کیت
معرف ها | میزان |
مایع آنتی ژنیک VI ، سالمونلا گلبول قرمز Diagnosticum - یک سوسپانسیون 1٪ گلبول های قرمز قوچ است که با آنتی ژن Vi سالمونلا تیفوس در محلول بافر فسفات رسمیت یافته و حساس می شود (pH 7.2 + 0.2؛ غلظت 0.06 mol / l). سوسپانسیون قهوه ای همگن بدون پوسته پوسته شدن ؛ پس از نشست ، 2 لایه تشکیل می شود: یک رسوب قهوه ای متراکم از گلبول های قرمز و یک ماده مایع رویی مایل به زرد شفاف | 1 بطری - 3 میلی لیتر |
گیرنده وی جذب شده توسط سالمونلا سرم تشخیصی خشک است -جرم همگن از سفید با رنگ قهوه ای تا بژ | 1 بطری - از 0.1 میلی لیتر |
تعلیق 1٪ گلبول های قرمز گوسفندی رسمی و غیر حساس - تعلیق قهوه ای همگن بدون پوسته پوسته شدن ؛ پس از نشست ، 2 لایه تشکیل می شود: یک رسوب قهوه ای متراکم از گلبول های قرمز و یک ماده مایع رویی مایل به زرد شفاف | 1 بطری - |
محلول برای رقت های سرمی و تولید RPHA -0.9٪ محلول کلرید سدیم یک مایع شفاف و بی رنگ با pH 6.5 تا 7.5 است | 2 بطری - هر کدام 8 میلی لیتر |
صفحه یکبار مصرف ته گرد برای واکنشهای ایمنی -از 8 ردیف تشکیل شده است که هر کدام شامل 12 سوراخ با ته شفاف ، بی رنگ و گرد است | 1 کامپیوتر |
مشخصات تجزیه و تحلیل و تشخیص.
3.1 Diagnosticum باید در RPHA توسط سرم تشخیصی گیرنده های B و B جذب شده توسط سالمونلا در رقت حداقل 1: 160 تجمع یابد.
سطح شرطی ویژگیهای تشخیصی سرم خون افراد سالم باید رقت سرمی بالاتر از 1:20 باشد.
3.2 زمان تجزیه و تحلیل 2 ساعت است.
3.3 این مجموعه برای 8 تعریف طراحی شده است.
موارد احتیاط
هنگام کار با کیت ، باید "قوانین مربوط به دستگاه ، اقدامات احتیاطی ایمنی ، بهداشت صنعتی ، رژیم ضد اپیدمی و بهداشت شخصی هنگام کار در آزمایشگاه ها (بخش ها ، بخش ها) موسسات بهداشتی و اپیدمیولوژیک سیستم وزارت بهداشت اتحاد جماهیر شوروی سوسیالیستی (م. ، 1981)"
سرم های تجزیه و تحلیل شده و همچنین معرف هایی که در تماس با آنها هستند ، باید به عنوان یک عفونت بالقوه در نظر گرفته شوند ، قادر به حفظ یا انتقال HIV ، ویروس هپاتیت یا هر عامل مسبب دیگر عفونت ویروسی برای مدت طولانی - آنها باید با احتیاط کنترل شوند:
- کار با دستکش لاستیکی
- هنگام pipet کردن ، باید از pipet های خودکار استفاده کنید.
- پس از اتمام کار ، سرم های تجزیه و تحلیل شده و معرف هایی که در تماس با آنها هستند ، ابزار باید با یک محلول ضد عفونی کننده درمان شوند
- وسایل قبل و بعد از کار را با الکل اتیل 70٪ پاک کنید.
سرم های مورد تجزیه و تحلیل باید در دمای 56 درجه سانتی گراد به مدت 30 دقیقه غیرفعال شوند.
گیرنده B و B جذب شده سالمونلا در سرم تشخیصی غیرفعال است.
نتایج آزمون عینی تحت شرایط زیر تضمین می شود:
- تمام معرفهای کیت را در دمای 2 تا 8 0 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.
- از معرفهایی که منقضی شده اند استفاده نکنید.
- اگر بر روی بسته بندی آنها برچسب گذاری نشده است از معرفهای کیت استفاده نکنید.
- برای انجام معرفهای RPGA که فقط در این کیت موجود است.
قیمت: بنا به درخواست
با تعیین مقدار می توانید کالایی را به سبد خرید خود اضافه کنید
مجموعه ای از معرف های Diagnosticum Salmonella VI-antigenic برای تشخیص آنتی بادی های خاص آنتی ژن سالمونلا تیفوس Wi-anti در آنتی ژن خون انسان در واکنش هماگلوتیناسیون منفعل (RPHA) در نظر گرفته شده است.
مشخصات را تنظیم کنید
2.1 اصل روش
اصل فعال ضد عفونی کننده Diagnosticum Salmonella VI ، آنتی ژن Vi است که روی سطح گلبول های قرمز ثابت شده است. هنگام تعامل با سرم های حاوی آنتی بادی های آنتی ژن B ، پدیده آگلوتیناسیون گلبول های قرمز مشاهده می شود.
2.2. ترکیب کیت
معرف ها | میزان |
مایع آنتی ژنیک VI ، سالمونلا گلبول قرمز Diagnosticum - یک سوسپانسیون 1٪ گلبول های قرمز قوچ است که با آنتی ژن Vi سالمونلا تیفوس در محلول بافر فسفات رسمیت یافته و حساس می شود (pH 7.2 + 0.2؛ غلظت 0.06 mol / l). سوسپانسیون قهوه ای همگن بدون پوسته پوسته شدن ؛ پس از نشست ، 2 لایه تشکیل می شود: یک رسوب قهوه ای متراکم از گلبول های قرمز و یک ماده مایع رویی مایل به زرد شفاف | 1 بطری - 6 میلی لیتر |
گیرنده وی جذب شده توسط سالمونلا سرم تشخیصی خشک است -جرم همگن از سفید با رنگ قهوه ای تا بژ | 1 بطری - از 0.1 میلی لیتر |
تعلیق 1٪ گلبول های قرمز گوسفندی رسمی و غیر حساس - تعلیق قهوه ای همگن بدون پوسته پوسته شدن ؛ پس از نشست ، 2 لایه تشکیل می شود: یک رسوب قهوه ای متراکم از گلبول های قرمز و یک ماده مایع رویی مایل به زرد شفاف | 1 بطری - |
محلول برای رقت های سرمی و تولید RPHA -0.9٪ محلول کلرید سدیم یک مایع شفاف و بی رنگ با pH 6.5 تا 7.5 است | 2 بطری - هر کدام 8 میلی لیتر |
صفحه یکبار مصرف ته گرد برای واکنشهای ایمنی -از 8 ردیف تشکیل شده است که هر کدام شامل 12 سوراخ با ته شفاف ، بی رنگ و گرد است | 1 کامپیوتر |
مشخصات تجزیه و تحلیل و تشخیص.
3.1 Diagnosticum باید در RPHA توسط سرم تشخیصی گیرنده های B و B جذب شده توسط سالمونلا در رقت حداقل 1: 160 تجمع یابد.
سطح شرطی ویژگیهای تشخیصی سرم خون افراد سالم باید رقت سرمی بالاتر از 1:20 باشد.
3.2 زمان تجزیه و تحلیل 2 ساعت است.
3.3 این مجموعه برای 8 تعریف طراحی شده است.
موارد احتیاط
هنگام کار با کیت ، باید "قوانین مربوط به دستگاه ، اقدامات احتیاطی ایمنی ، بهداشت صنعتی ، رژیم ضد اپیدمی و بهداشت شخصی هنگام کار در آزمایشگاه ها (بخش ها ، بخش ها) موسسات بهداشتی و اپیدمیولوژیک سیستم وزارت بهداشت اتحاد جماهیر شوروی سوسیالیستی (م. ، 1981)"
سرم های تجزیه و تحلیل شده و همچنین معرف هایی که در تماس با آنها هستند ، باید به عنوان یک عفونت بالقوه در نظر گرفته شوند ، قادر به حفظ یا انتقال HIV ، ویروس هپاتیت یا هر عامل مسبب دیگر عفونت ویروسی برای مدت طولانی - آنها باید با احتیاط کنترل شوند:
- کار با دستکش لاستیکی
- هنگام pipet کردن ، باید از pipet های خودکار استفاده کنید.
- پس از اتمام کار ، سرم های تجزیه و تحلیل شده و معرف هایی که در تماس با آنها هستند ، ابزار باید با یک محلول ضد عفونی کننده درمان شوند
- وسایل قبل و بعد از کار را با الکل اتیل 70٪ پاک کنید.
سرم های مورد تجزیه و تحلیل باید در دمای 56 درجه سانتی گراد به مدت 30 دقیقه غیرفعال شوند.
گیرنده B و B جذب شده سالمونلا در سرم تشخیصی غیرفعال است.
نتایج آزمون عینی تحت شرایط زیر تضمین می شود:
- تمام معرفهای کیت را در دمای 2 تا 8 0 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.
- از معرفهایی که منقضی شده اند استفاده نکنید.
- اگر بر روی بسته بندی آنها برچسب گذاری نشده است از معرفهای کیت استفاده نکنید.
- برای انجام معرفهای RPGA که فقط در این کیت موجود است.
Vi-Diagnosticum
Diagnosticum V
آنتی ژنیک Vi
2.diagnosticum
4. از میکروب های نابود شده (جداسازی Ag خاص)
گلبول قرمز HBs-diagnosticum
2.diagnosticum
4. تعلیق er. قوچ با تانن تیمار شد و یک گرم HBs رسوب داد
5. برای شناسایی آنتی بادی های خاص در سرم خون
Diagnosticum gp120
2.diagnosticum
4. یک \\ g ویژه را جدا کنید. اچآیوی
5-برای تشخیص اچ آی وی
کزاز اریتروسیت تشخیصی
2.diagnosticum
4. تعلیق er. گوسفند ، با تانن با کزاز هیجان زده تحت درمان قرار می گیرد
5. برای تشخیص آنتی بادی های خاص در سرم خون (علیه کزاز)
آنتی ژن کاردیولیپین برای مایکروسافت
2.diagnosticum
4. استخراج کسرهای لیپیدی از قلب یک گاو نر سالم
5. برای شناسایی آنتی بادی های خاص در سرم خون
آنتی ژن treponemal سونوگرافی
2.diagnosticum
4. از کشته شدگان سیفلیس
5. برای شناسایی آنتی بادی های خاص در سرم خون
تولارمی دیپورتیکال عضلانی
2.diagnosticum
4. از ذرات منفرد پاتوژن
5. برای شناسایی آنتی بادی های خاص در سرم خون
اسهال خونی
2.diagnosticum
4. تعلیق از کشته شدن m / o
5. برای شناسایی آنتی بادی های خاص در سرم بیمار
گلبول قرمز تشخیصی از Shigella Sonne
2.diagnosticum
4. تعلیق گوسفند گوسفند ، با ظرافت درمان می شود
5. برای شناسایی آنتی بادی های خاص در سرم خون
Diagnosticum از سالمونلا تیفی موریوم
2.diagnosticum
4. از کشته شدگان سالمونلا
5. برای شناسایی آنتی بادی های خاص در سرم خون
سرم ها
سرم اسب ضد پوسیدگی 5000 IU
2. سرم
4. از سرم خون اسب های فوق ایمنی با توکسوئید گانگرن گاز تحریک پذیر
6. به صورت زانوئی ، پس از آزمایش با گلوبولین 1: 100
ایمونوگلوبولین انسانی طبیعی است
2. سرم
4. از سرم اهدا کننده
5. فرم عبور خاص اکتسابی هنرها بی روح
6. زانوئی
رسوب سرم سیاه زخم
2. سرم
4. از سرم خون حیوانات hyperimmunized a / r هیجان زده sib. زخم
6. واکنش بارش (RP)
نوع سرم بوتولینوم - A 400 IU
2. سرم
5. برای شناسایی یک آنتی ژن خاص در ماده آزمایش
6. واکنش خنثی سازی (RN)
گلوبولین سیاه زخم
2. سرم
4. از سرم خون حیوانات hyperimmunized a / d زخم های جدا شده
5. فرم عبور خاص اکتسابی هنرها بی روح
6. زانوئی
سرم همولیتیک
2. سرم
4. از سرم حیوانات hyperimmunized با گلبول های قرمز حیوانات از گونه های دیگر
5. برای شناسایی یک آنتی ژن خاص در ماده آزمایش
سرم تجمع دهنده وبا اوگاوا
2. سرم
4. از سرم خون حیوانات فوق ایمن سازی
5. برای شناسایی یک آنتی ژن خاص در ماده آزمایش
سرم تولارمیا لومینسانس
2. سرم
4. از سرم خون حیوانات hyperimmunized a / d تحریک.
5. برای شناسایی یک آنتی ژن خاص در ماده آزمایش
ایمونوگلوبولین در برابر انسفالیت منتقله از طریق کنه انسانی
2. سرم
4. از سرم اهدا کننده
5. فرم عبور خاص اکتسابی هنرها بی روح
6. زانوئی
سرم تشخیصی ESNO
2. سرم
4. از سرم خون حیوانات هایپر ایمنی شده با ویروس های ESNO
5. برای شناسایی یک آنتی ژن خاص در ماده آزمایش
ایمونوگلوبولین انسانی در برابر هپاتیت B
2. سرم
4. از سرم خون اهدا کننده واکسینه شده علیه هپاتیت B
5. فرم عبور خاص اکتسابی هنرها بی روح
6. زانوئی
سرم آنتی گلوبولین دارای برچسب پرکوکسیداز
2. سرم
4. از سرم خون حیوانات فوق ایمن سازی
5. برای شناسایی یک آنتی ژن خاص در ماده آزمایش (HIV)
ایمونوگلوبولین هاری
2. سرم
4. از سرم اهدا کننده
5. فرم عبور خاص اکتسابی هنرها بی روح
اصل فعال تشخیصی آنتی ژن Vi است که روی سطح گلبول های قرمز ثابت شده است. هنگام تعامل با سرم های حاوی آنتی بادی های آنتی ژن B ، پدیده آگلوتیناسیون گلبول های قرمز مشاهده می شود.
فرم انتشار
موجود در مجموعه ای از 1 بطری با دیاگاسموم - 3 میلی لیتر ، گیرنده جاذب جذب سالمونلا سرم Vi Dry به شکل لیوفیلیزات از 0.1 میلی لیتر 1 بطری. 0.9 solution محلول کلرید سدیم - 2 ویال 8 میلی لیتری ؛ قرص یکبار مصرف برای واکنش های ایمنی - 1 عدد.
ترکیب بندی
مقدار معرف:
آنتی ژن B سالمونلا گلبول قرمز Diagnosticum ، که تعلیق 0.75 درصدی گلبول های قرمز انسانی و آنتی ژن B رسمی و حساس گروه خون O (I) در محلول بافر فسفات است (pH-7.2 ± 0.2 ؛ غلظت - 06/0 مول / لیتر). ماده نگهدارنده فرمالین است. سوسپانسیون قهوه ای همگن بدون پوسته پوسته شدن ؛ در هنگام ته نشینی ، 2 لایه تشکیل می شود: یک رسوب قهوه ای متراکم از گلبول های قرمز و یک مایع مایع اضافی مایل به زرد 1 بطری -3 میلی لیتر.
گیرنده B جذب سالمونلا تشخیصی سرم خشک - توده همگن از سفید با رنگ قهوه ای تا بژ. 1 بطری - از 0.1 میلی لیتر.
محلول پشتیبانی - 0.9٪ محلول کلرید سدیم - مایع شفاف و بی رنگ ، pH 6.5 تا 7.5. 2 بطری - هر کدام 8 میلی لیتر.
صفحه یکبار مصرف ته گرد برای واکنشهای ایمنی - شامل 8 ردیف است که هر کدام شامل 12 حلقه با ته گرد و شفاف ، بی رنگ و گرد است. 1 کامپیوتر.
Diagnosticum باید در RPHA با گیرنده های B و B جذب شده سالمونلا سرم در رقت حداقل 1/2 از تیتر آنها ، اما کمتر از 1/160 ، جذب شود. دستگاه تشخیصی نباید توسط سرم تشخیصی سالمونلا جذب شده برای RA جذب شود: گیرنده O 9 - در رقت 1:40 و بالاتر ، گیرنده H d - در رقت 1:10 و بالاتر.
موارد استفاده
طراحی شده برای شناسایی آنتی بادی های خاص آنتی ژن سالمونلا تیفوس VI در سرم خون انسان در واکنش هماگلوتیناسیون منفعل (RPHA).
رژیم دوز و روش تجویز
از نمونه های سرم انسانی به عنوان نمونه های آنالیز شده استفاده می شود.
نمونه مورد تجزیه و تحلیل در شرایط جلوگیری از رشد باکتری در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد برای بیش از 72 ساعت ذخیره می شود. انجماد مجاز است ، نمونه های تجزیه شده منجمد باید قبل از آزمایش در دمای اتاق ذوب شوند.
تجزیه و تحلیل نمونه هایی با همولیز مشخص ، رشد باکتری و همچنین نمونه هایی که مدت طولانی بدون انجماد یا دوباره منجمد نگهداری شده اند مجاز نیست.
تحلیل و بررسی
تهیه راه حل برای RPHA.
ویال های باز را با سرم تشخیصی جذب سالمونلا B و گیرنده خشک کنید و 1 میلی لیتر از محلول کلرید سدیم 0.9٪ متصل را اضافه کنید و در نتیجه رقت 1:10 بدست آورید که این یک رقت کار است.
یک ویال باز شده با گیرنده B جذب سالمونلا تشخیصی سرم در رقت 1:10 به شکل بسته می تواند در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد به مدت یک ماه ذخیره شود.
Diagnosticum آماده استفاده است. قبل از باز کردن بطری با روش تشخیصی ، لازم است به آرامی تکان دهید تا سوسپانسیون همگن بدست آید. تکان دادن توصیه می شود که در حین کار تکرار شود.
بطری باز شده با یک دیاگ بسته بندی بسته را می توان در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد به مدت یک ماه نگهداری کرد.
محلول کلرید سدیم 0.9٪. آماده برای استفاده.
انجام RPGA.
هنگام نظارت بر تعداد سرم های آنالیز شده ، لازم است 1 سری از آگلوتیناسیون با گیرنده خشک و جذب شده سالمونلا در سرم تشخیصی تنظیم شود.
برای تنظیم RPHA از یک صفحه برای واکنشهای ایمنی استفاده یکبار مصرف استفاده کنید. رقت های سری دو برابر سرم های آنالیز شده را در 05/0 میلی لیتر محلول کلرید سدیم 0.9٪ متصل شده از 1:10 تا 1: 2560 و 1 سری رقت سریال دو برابر گیرنده B جذب سرم سالمونلا تشخیص دهید ، از رقت 1:10 آماده کنید ، تا دو برابر تیتر مشخص شده بر روی برچسب ویال های این سرم.
با رقتهای سرمی به هر چاه 0.025 میلی لیتر دیاگاسم اضافه کنید.
کنترل های اجباری عبارتند از:
1. کنترل گیرنده جذب سالمونلا در تشخیص سرم
ما از سرم خشک و تجزیه و تحلیل شده ، که در رقت 1:10 در حجم 0.05 میلی لیتر ، ایجاد می کنیم
در دو چاه کنترل.
2. بررسی عدم وجود آگلوتیناسیون خود به خود دیاگیوم ، که برای آن 0.025 میلی لیتر از دیاگاسموم به دو چاه حاوی 0.05 میلی لیتر محلول 0.9٪ کلرید سدیم اضافه می شود.
قرص تکان داده می شود و به مدت 1.5-2.0 ساعت در یک ترموستات با دمای (1 + 37) درجه سانتیگراد قرار می گیرد.
حسابداری نتایج
واکنش با توجه به یک سیستم چهار برابر در نظر گرفته می شود:
4+ - تمام گلبول های قرمز آگلوتین شده و به طور مساوی کف چاه را می پوشانند.
3+ - تقریباً همه گلبول های قرمز آگلوتین شده اند. در برابر پس زمینه آنها ، یک حلقه نامحسوس از گلبول های قرمز غیر آگلوتین شده قرار دارد.
3+ - همراه با آگلوتینات یکنواخت در پایین چاه ، رسوبی از گلبول های قرمز غیر آگلوتین شده به شکل یک "حلقه" یا "دکمه" کوچک وجود دارد.
1+ - اکثر گلبول های قرمز غیر آگلوتین شده و به شکل یک "حلقه" کوچک با لبه های صاف یا "دکمه" در مرکز پایین چاه قرار می گیرند.
(-) - هیچ نشانه ای از آگلوتیناسیون وجود ندارد. گلبول های قرمز به شکل یک "حلقه" کوچک با لبه ها یا دکمه های صاف در مرکز چاه یا پایین لوله آزمایش قرار گرفتند.
یک واکنش مثبت حداقل 3+ در نظر گرفته می شود.
نتایج بدست آمده در RPHA را می توان قابل اعتماد دانست اگر سرم گیرنده گیرنده Bi 1 جذب سالمونلا تشخیصی خشک 1:10 نتیجه ای مثبت در رقت حداقل 14 تیتر و در 2 چاه با سرم تجزیه و تحلیل شده و با سرم تشخیصی گیرنده جذب کننده سالمونلا تشخیصی Bi دریافت کند در رقت های 1:10 خشک شود ، نباید هیچ پوسته و رسوبی وجود داشته باشد. در چاههای حاوی 0.9 solution محلول کلرید سدیم و دیاستیکوم - واکنش منفی است.
تیتر آنتی بادی سرم مورد تجزیه و تحلیل آخرین رقت سرم در نظر گرفته می شود که هنوز هم باعث آگلوتیناسیون مثبت گلبول های قرمز می شود.
تفسیر نتایج.
افرادی که مشخص می شود در رقت 1:40 و بالاتر آنتی بادی علیه آنتی ژن Vi دارند ، به حمل باکتری با حصبه مزمن مشکوک تلقی می شوند. با این حال ، با توجه به اینکه تشخیص فقط بر اساس تحقیقات سرولوژیکی امکان پذیر نیست ، بررسی باکتریولوژیک عمیق ضروری است.
موارد احتیاطی برای استفاده
در این کیت یک سرم تشخیصی جذب شده سالمونلا B و یک گیرنده خشک غیرفعال وجود دارد.
سرم های آنالیز شده باید به مدت 30 دقیقه در دمای 56 درجه سانتیگراد غیرفعال شوند.
سرم های مورد تجزیه و تحلیل ، و همچنین معرف ها ، تجهیزات و ابزارهایی که در تماس با آنها هستند ، می توانند ماده بالقوه عفونی باشند و باید با مراقبت از آنها استفاده شود:
- کار با دستکش لاستیکی ؛
- هنگام لوله کشی ، استفاده از دستگاه های اتوماتیک ضروری است.
- پس از اتمام کار ، سرم های تجزیه شده و معرف هایی که در تماس با آنها هستند ، ابزار باید با یک محلول ضد عفونی کننده درمان شوند.
- قبل و بعد از کار ، تجهیزات را با الکل اتیل 96٪ پاک کنید.
نتایج آزمون عینی تحت شرایط زیر تضمین می شود:
- تمام معرفهای کیت را در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.
- از معرفهایی که تاریخ انقضا دارند استفاده نکنید ؛
- در صورتی که بسته بندی آنها برچسب گذاری نشده ، از معرفهای کیت استفاده نکنید.
- برای انجام RPHA از معرفهایی که فقط در این کیت موجود است استفاده کنید.