Домінуючі ознаки. Рецесивний ознака це
рецесивний ознака - ознака, що не проявляється у гетерозиготних особин внаслідок придушення прояву рецесивного алеля.
Рецесивні ознаки - ознаки, прояв яких у гібридів першого покоління придушене за умови схрещування двох чистих ліній , Одна з яких гомозиготна по домінантному аллелю, а інша - за рецесивним. У цьому випадку (при моногібрідномсхрещуванні) відповідно до законом розщеплення у другому поколінні рецесивний ознака знову проявляється приблизно у 25% гібридів.
Кажуть також про рецессивном прояві ознаки (наприклад, якщо ознакою вважати колір горошин, то рецессивное прояв даної ознаки у гороху посівного - зелений колір, а домінантне - жовтий)
Часто рецесивні ознаки кодуються алелями , Функція яких порушена в результаті мутацій . Так, недавно була з'ясована природа рецессивности одного з ознак, досліджених Менделем - зеленого забарвлення насіння гороху (ця ознака рецессивен по відношенню до жовтої забарвленням насіння). Зелений колір насіння у гороху визначається мутацією в гені sgr ( «stay green», «залишатися зеленим»). Цей ген кодує білок senescence-inducible chloroplast stay-green protein (SGR), що забезпечує руйнування хлорофілу в хлоропластах насіннєвий шкірки в ході дозрівання насіння . При руйнуванні хлорофілу стають помітні жовті пігменти каротиноїди . Половинного кількості білка SGR вистачає для забезпечення його нормальної функції, тому спостерігається повне домінування; тільки якщо обидві копії гена мутантні (генотип YY), забарвлення залишається зеленою
Рецесивні ознаки вищих тварин і людини, що мають хромосомний механізм визначення статі, прийнято ділити на аутосомно-рецесивні ознаки і рецесивні ознаки, зчеплені з підлогою. Особливо часто використовується цей поділ для ознак, що характеризують спадкові хвороби. До аутосомно-рецесивним відносяться, наприклад, такі захворювання, як фенілкетонурія (Відповідним рецесивним ознакою можна вважати знижену або відсутню активність ферменту фенілаланін-4-гідроксилази в печінки), А до рецесивних захворювань, зчепленим з підлогою - наприклад, гемофілія А (ознака - знижена або відсутня активність фактора згортання крові VIII).
Хоча серед біохімічних ознак багато успадковуються як рецесивні, серед морфологічних ознак людини рецесивні і домінантні ознаки вказати набагато важче, так як більшість з них мають складну полигенную природу, а їх прояв залежить від неалельних взаємодій генів . До рецесивним моногенним ознаками людини відносять брахидактилия , Приросли мочки вух, здатність великого пальця сильно згинатися в піднятому стані. відсутність веснянок на обличчі і ямочок на щоках при посмішці. Однак більшість цих ознак також можна вважати полігенними, так як ступінь їх прояву варіює в широких межах і залежить від стану багатьох генів.
Див. також
посилання
Wikimedia Foundation. 2010 року.
Дивитися що таке "Рецесивна ознака" в інших словниках:
рецесивний ознака - nustelbiamasis požymis statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Požymis, kurį hibridiniame organizme nustelbia vyraujantysis tos pačios alelių poros genas. atitikmenys: angl. recessive trait rus. рецесивний ознака ryšiai: sinonimas - ... ... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
рецесивна ознака - ознака, що не проявляється у гетерозиготною особини внаслідок придушення рецесивного алеля ... Словник ботанічних термінів
- (лат. Recessus відступ) той з батьківських ознак, який не розвивається у потомства першого покоління, є пригніченим, на противагу розвиненому, переважному ознакою домінантним; р. ознака проявляється зазвичай у частині ... ...
Рецесивних (ознака) - [від лат. recessus відступ] той з батьківських ознак, який не розвивається у потомства першого покоління, є пригніченим, на противагу розвиненому, переважному ознакою домінантним; Р. ознака проявляється зазвичай у частині ... ... Психомоторики: Cловарь-довідник
А, е, вен, вна (фр. Récessif ... Словник іншомовних слів російської мови
рецесивних - рецесивний, спадковий ознака організму, розвиток до якого не може здійснитися при гетерозиготному стані визначає його гена. Вважають, що неможливість реалізації Р. ознаки визначається дією іншого аллеломорфних гена, ... ... Велика медична енциклопедія
ознака рецесивний - * прикмета рецесіўная * recessive character ознака, що не проявляється у гетерозиготною особини внаслідок придушення дії рецесивного алеля (а), який контролює розвиток П. р., Дією домінантного алеля А () цієї ж алельних пари (). П. ... ... Генетика. енциклопедичний словник
Recessive allele (gene) рецесивний аллель. Aллель, що кодує ознака, що маскується у гетерозиготних диплоїдних особин і виявляється тільки у особин, що несуть Р.А. в гомозиготному стані; як правило, поява Р.А. пов'язане із закріпленою в ... ... Молекулярна біологія і генетика. Тлумачний словник.
А, е; вен, вна, вно. [Від лат. recessus відступ, видалення] Биол. Слабо виявляється, прихований. Р. ознака (ознака одного з батьківських організмів, який не виявився у гібридного потомства) ... енциклопедичний словник
рецесивний - а, е; вен, вна, вно .; (Від лат. Recessus відступ, видалення); біол. Слабо виявляється, прихований. Рецесія / вний ознака (ознака одного з батьківських організмів, який не виявився у гібридного потомства) ... Словник багатьох виразів
генетика- це наука про двох фундаментальних діалектично взаємопов'язаних властивості живих організмів - спадковість і мінливість.
Предмет, завдання і методи генетики.
об'єктомгенетики є всі живі організми.
предметомє всі ознаки живих організмів.
Завдання генетики:
Вивчення матеріальних основ спадковості;
Дослідження потоку генетичної інформації в клітинах;
Аналіз характеру взаємодії між генами в процесі формування ознаки;
Вивчення закономірностей і механізмів мінливості і її роль в пристосувальних реакціях організму;
вивчення закономірності генетичної детермінації ознак;
дослідження впливу факторів зовнішнього середовища на спадковість;
Методи генетики:
Гибридологический метод.
Аналіз успадкування ознак при схрещуванні. Основоположник - Г.Мендель. можна використовувати для всіх організмів, крім людини.
Генеалогічний метод.
Метод побудови родоводів. Вивчення спадковості людини шляхом обліку і аналізу ознаки в різних поколіннях.
Популяційно-статистичний метод.
Поширеність ознаки в популяції, частота.
Цитологічний метод.
Микроскопирование кариотипа. Каріотип - це систематизований набір Хомос соматичної клітини організму, представленої у вигляді фотографії або малюнка.
Біохімічний метод.
Визначення біохімічних показників організму. За допомогою біохімічних методів виявляються генні мутації.
Молекулярно-генетичний метод.
Вивчення особливостей організації спадкового матеріалу на рівні ДНК. Можна встановити розміри генів, послідовність знаходження в хромосомі, локалізацію.
Генетико-математичний метод.
Математичний облік і аналіз успадкування.
Сутність спадковості мінливості. У чому полягає їх діалектичну єдність?
спадковість- це властивість живих організмів передавати спадкову інформацію про своїх ознаках і особливостях розвитку наступних поколінь.
мінливість- це властивість живих організмів, що полягає в зміні спадкових задатків або в зміні їх прояви в процесі розвитку організму.
Спадковість і мінливість тісно пов'язані з еволюцією. В процесі філогенезу органічного світу ці два протилежних властивості знаходяться в нерозривній діалектичній єдності. Нові властивості організму з'являються тільки завдяки мінливості, але вона лише тоді може грати роль в еволюції, коли з'явилися зміни зберігаються в наступних поколіннях, тобто успадковуються.
Поняття про спадкування.
Спадкування - процес реалізації спадковості.
Етапи розвитку генетики і їх характеристика.
Роль вітчизняних і зарубіжних вчених у розвитку генетики.
Перший етап 1900 - 1910
1900р - Ланштайнер відкрив групи крові людини в системі АВО
1901-1903г - Де Фриз ввів термін «мутація»
1903р - Йогансен ввів поняття «чиста лінія»
1902-1906г - Бовери і Сеттон - основні положення хромосомної теорії спадщин
1906р - Бетсон запропонував термін «генетика», ввів терміни «гомозиготность» і «гетерозиготность»
1908р - Харді і Вайнберг - закон генної стабільності популяцій
1908р - Нільсон - Еле - термін «полімерія»
1909р - Гаррорд встановив, що алкаптонурія - спадкове захворювання
Другий етап 1910 - 1920
1911-1914г - Т.Морган експериментально довів положення хромосомної теорії
Третій етап 1920 - 1940(Розвиток популяційної генетики)
1920р - Вавилов - закон гомологічних рядів спадкової мінливості
1927р - Карпеченко - стерильність гібридів
Четвертий етап 1940-1953
1944р - Ейвері виділив ДНК
1953р - Уотон і Крик - модель ДНК
П'ятий етап з 1953р до наших днів
1961р - Жакоб і Моно «оперон»
Нірренберг розшифрував генетичний код
1985р - Мюллес розробив метод ПЛР (полімерно-ланцюгової реакції)
Сформулюйте визначення основних понять генетики: ген, алельних і неалельні гени, генотип, фенотип, спадковість, гетерозиготность, гемізиготність.
Ген - ділянка молекули ДНК, що кодує послідовність амінокислот в поліпептиди.
Алельних гени - гени, розташовані в однакових ділянках гомологічних хромосом і контролюючі розвиток варіацій однієї ознаки.
Неалельні гени - гени, розташовані в різних ділянках хромосом і контролюючі розвиток різних ознак.
Генотип - сукупність усіх генів організму.
Фенотип - сукупність всіх ознак організму, які формуються в результаті реалізації генотипу в певних умовах зовнішнього середовища.
Гомозиготність - організм, який має два однакових алельних гена і продукують один тип гамет.
Гетерозиготність - організм має два різних алельних гена і продукує різний тип гамет.
Гемізиготність - організм, в диплоїдний набір якого тільки 1 ген з алельних пари, проявляється завжди, в незалежності - домінантою він або рецессивен.
Розгляньте типи успадкування ознак.
Аутосомно-домінантний
Це успадкування домінантних ознак, зчеплених (локалізованих) з аутосомами. Характеризується значною фенотипической мінливістю від ледь помітного до надмірно інтенсивного вияву ознаки. Один з батьків у шлюбі гетерозиготен або гомозиготен по патологічному гену - АА або Аа, інший гомозиготен по нормальному аллелю - аа. Варіанти генотипів потомства Аа, Аа, аа, аа. Кожен майбутній дитина, незалежно від статі в 50% випадків має ймовірність отримати від хворого батька аллель А і бути ураженим.
Аутосомно-рецесивний
Це успадкування рецесивних ознак, зчеплених з аутосомами. Захворювання з цим типом успадкування проявляються тільки у гомозигот - аа, які отримали по одному рецесивним гену від кожного з батьків-гетерозигот Аа. Хвороба протікає важче, ніж при А-Д типі успадкування, так як «ураженими» будуть обидва алелі даного гена. Імовірність зустрічі двох носіїв А-Р гена значно зростає в разі кровної спорідненості подружжя.
Х-сцепоенний домінантний
це успадкування домінантних ознак, детермінованих генами, зчепленими з Х-хромосомою. Захворювання зустрічаються в 2 рази частіше у жінок, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають аномальний ген Х А всім своїм дочкам і не передають синам. Хвора жінка передає Х-зчеплений домінантний ген Х А половині своїх дітей незалежно від статі.
Х-зчеплений рецесивний
це успадкування рецесивних ознак, детермінованих генами, зчепленими з Х-хромосомою. Захворювання або ознака завжди проявляється у чоловіків, що мають відповідний ген Х а, а у жінок - тільки в випадках гомозиготного стану при генотипі Х а Х а (що спостерігається вкрай рідко).
У-зчеплене успадкування або голандріческое, спадкування. У цій хромосомі локалізовано близько 20 генів, що визначають розвиток насінників, що відповідають за сперматогенез, контролюючі інтенсивність росту, що визначають оволосіння вушної раковини, середніх фаланг кистей і ін. Ознака передається від батька тільки хлопчикам. Патологічні мутації, що зумовлюють порушення формування насінників або сперматогенезу, не успадковуються в зв'язку зі стерильністю їх носіїв.
Мітохондріальна або цитоплазматична спадковість. Кільцева молекула ДНК мітохондрій містить 16 569 тис. Пар основ. Мітохондрії успадковуються дитиною від матері з цитоплазмою ооцитів, тому захворювання передається від матері всім дітям незалежно від статі дитини; хворі батьки залишають поза передачею захворювання дітям, всі діти будуть здоровими і передача захворювання припиняється. Мутації мітохондріальної ДНК виявляються при близько 30 різних захворювань: атрофія зорового нерва (синдром Лебера), мітохондріальна міоенцефалопатія і ін.
Моно-, ди-, полігібридне схрещування.
Моногибридное схрещування - схрещування форм, що відрізняються один від одного по одній парі альтернативних ознак. При цьому схрещує предки є гетерозиготними по положенню аллеля в хромосомі.
дигибридное схрещування - схрещування організмів, що розрізняються по двох парах альтернативних ознак, наприклад, забарвленням квіток (біла або пофарбована) і формі насіння (гладка або зморшкувата). Якщо в дигибридном схрещуванні різні пари алельних генів знаходяться в різних парах гомологічних хромосом, то пари ознак успадковуються незалежно один від одного (закон незалежного успадкування ознак).
полігібридне схрещування - схрещування форм, відрізняю трудящих один від одного, по кільком парам альтернативних при знаків. При цьому особина, гетерозиготна по n парам генів, може призвести 2n типів гамет, а в F2, при розщепленні потомства полигибридного схрещування може утворитися 3n Геноти пов. Частоту даного генотипу в потомство батьків, що відрізняються певним числом незалежно успадкованих генів, можна обчислити таким чином: треба підрахувати імовірність ність відповідного генотипу для кожної пари генів від діла, а потім перемножити. Наприклад, треба розрахувати часто ту генотипу AabbCc в потомстві від схрещування АаВЬсст × × АаВЬСс. Імовірність генотипу Аа в потомстві від схрещування Аа × Аа дорівнює 1/2; ймовірність генотипу bb в потомстві від скре вання ВЬ × ВЬ дорівнює 1/4; ймовірність генотипу Сс дорівнює так само 1/2. Отже, ймовірність генотипу AabbCc становить 1/2 * 1/4 * 1/2 = 1/16.
Закони успадкування Менделя, їх цитологічне і цитогенетическое доказ. Приклади.
Закон одноманітності гібридів першого покоління.
Прояв у гібридів ознаки тільки одного з батьків Мендель назвав домінуванням.
Закон одноманітності гібридів першого покоління (Перший закон Менделя) - при схрещуванні двох гомозиготних організмів, що відносяться до різних чистим лініям і відрізняються один від одного по одній парі альтернативних проявів ознаки, все перше покоління гібридів (F1) виявиться однаковим і буде нести прояв ознаки одного з батьків.
Цей закон також відомий як «закон домінування ознак». Його формулювання ґрунтується на понятті чистої лінії щодо досліджуваної ознаки - на сучасній мові це означає гомозиготность особин за цією ознакою. Мендель же формулював чистоту ознаки як відсутність проявів протилежних ознак у всіх нащадків в декількох поколіннях даної особини при самозапилення.
При схрещуванні чистих ліній гороху з пурпуровими квітками і гороху з білими квітками Мендель помітив, що зійшли нащадки рослин були всі з пурпуровими квітками, серед них не було жодного білого. Мендель не раз повторював досвід, використовував інші ознаки. Якщо він схрещував горох з жовтими і зеленими насінням, у всіх нащадків насіння були жовтими. Якщо він схрещував горох з гладкими і зморшкуватими насінням, у потомства були гладкі насіння. Потомство від високих і низьких рослин було високим. Отже, гібриди першого покоління завжди одноманітно за цією ознакою і набувають ознака одного з батьків. Ця ознака (сильніший, домінантний), Завжди придушував інший ( рецесивний).
Закон розщеплення ознак.
Закон розщеплення, або другий закон (Другий закон Менделя) - при схрещуванні двох гетерозиготних нащадків першого покоління між собою в другому поколінні спостерігається розщеплення в певному числовому відношенні: по фенотипу 3: 1, за генотипом 1: 2: 1.
Схрещуванням організмів двох чистих ліній, що розрізняються по проявах одного досліджуваного ознаки, за які відповідають аллели одного гена, називаетсямоногібрідное схрещування.
Явище, при якому схрещування гетерозиготних особин призводить до утворення потомства, частина якого несе домінантний ознака, а частина - рецесивний, називається розщепленням. Отже, розщеплення - це розподіл домінантних і рецесивних ознак серед потомства в певному числовому співвідношенні. Рецесивний ознака у гібридів першого покоління не зникає, а лише пригнічується і проявляється у другому гібридному поколінні.
Закон незалежного успадкування ознак.
Закон незалежного успадкування (Третій закон Менделя) - при схрещуванні двох гомозиготних особин, які відрізняються один від одного за двома (і більше) парам альтернативних ознак, гени і відповідні їм ознаки успадковуються незалежно один від одного і комбінуються у всіх можливих поєднаннях (як і при моногібрідномсхрещуванні). Коли схрещувалися рослини, що відрізняються за кількома ознаками, таким як білі і пурпурні квіти і жовті або зелені горошини, спадкування кожного з ознак слід першим двом законам і в потомстві вони комбінували таким чином, як ніби їх успадкування відбувалося незалежно один від одного. Перше покоління після схрещування мало домінантним фенотипом за всіма ознаками. У другому поколінні спостерігалося розщеплення фенотипів за формулою 9: 3: 3: 1, тобто 9:16 були з пурпуровими квітами і жовтими горошинами, 3:16 з білими квітами і жовтими горошинами, 3:16 з пурпуровими квітами і зеленими горошинами, 1 : 16 з білими квітами і зеленими горошинами.
Менделя попалися ознаки, гени яких знаходилися в різних парах гомологічних хромосом гороху. При мейозі гомологічні хромосоми різних пар комбінуються в гаметах випадковим чином. Якщо в гамету потрапила батьківська хромосома першої пари, то з однаковою ймовірністю в цю гамету може потрапити як батьківська, так і материнська хромосома другої пари. Тому ознаки, гени яких знаходяться в різних парах гомологічних хромосом, комбінуються незалежно один від одного. (Згодом з'ясувалося, що з досліджених Менделем семи пар ознак у гороху, у якого диплоидное число хромосом 2n = 14, гени, що відповідають за одну з пар ознак, перебували в одній і тій же хромосомі. Однак Мендель ні виявив порушення закону незалежного успадкування, так як зчеплення між цими генами не спостерігалося через велику відстань між ними).
Цитологічні основи першого і другого законів Менделя. За часів Менделя будова і розвиток статевих клітин не було вивчено, тому його гіпотеза чистоти гамет є прикладом геніального передбачення, яке пізніше знайшло наукове підтвердження. Явища домінування і розщеплення ознак, що спостерігалися Менделем, в даний час пояснюються парністю хромосом, розбіжністю хромосом під час мейозу і об'єднанням їх під час запліднення. Позначимо ген, що визначає жовте забарвлення, буквою А, а зелену - а. Оскільки Мендель працював з чистими лініями, обидва схрещується організму - гомозиготні, тобто несуть два однакових алелі гена забарвлення насіння (відповідно, АА і аа). Під час мейозу число хромосом зменшується в два рази, і в кожну гамет потрапляє лише одна хромосома з пари. Так як гомологічні хромосоми несуть однакові алелі, все гамети одного організми будуть містити хромосому з геном А, а іншого - з геном а. При заплідненні чоловічий та жіночий гамети зливаються, і їх хромосоми об'єднуються в одній зиготі. Одержаний від схрещування гібрид стає гетерозиготних, так як його клітини будуть мати генотип Аа; один варіант генотипу дасть один варіант фенотипу - жовтий колір горошин. У гібридного організму, що має генотип Аа під час мейозу, хромосоми розходяться в різні клітини і утворюється два типи гамет - половина гамет буде нести ген А, інша половина - ген а. Запліднення - процес випадковий і равновероятности, тобто будь-який сперматозоїд може запліднити будь-яку яйцеклітину. Оскільки утворилося два типи сперматозоїдів і два типи яйцеклітин, можливе виникнення чотирьох варіантів зигот. Половина з них - гетерозиготи (несуть гени А і а), 1/4 - гомозиготи за домінантним ознакою (несуть два гена А) і 1/4 - гомозиготи по рецесивним ознакою (несуть два гена а). Гомозиготи по домінанту і гетерозиготи дадуть горошини жовтого кольору (3/4), гомозиготи по рецессівен - зеленого (1/4). Цитологічні основи третього закону Менделя Нехай А - ген, що обумовлює розвиток жовтого забарвлення насіння, а - зеленого забарвлення, В - гладка форма насіння, b - зморшкувата. Схрещуються гібриди першого покоління, що мають генотип АаВb. При утворенні гамет з кожної пари алельних генів в гамет потрапляє лише один, при цьому в результаті випадкового розбіжності хромосом в першому поділі мейозу ген А може потрапити в одну гамету з геном В або з геном b, а ген а - з геном В або з геном b. Таким чином, кожен організм утворює чотири сорти гамет в однаковій кількості (по 25%): АВ, Ab, aB, ab. Під час запліднення кожен з чотирьох типів сперматозоїдів може запліднити будь-яку з чотирьох типів яйцеклітин. В результаті запліднення можлива поява дев'яти генотипических класів, які дадуть чотири фенотипічних класу.
Поняття про домінантності і рецессивности.
домінантність (Домінування) - форма взаємовідносин між алелями одного гена, при якій один з них (домінантний) пригнічує (маскує) прояв іншого (рецесивного) і таким чином визначає прояв ознаки як у домінантних гомозигот, так і у гетерозигот.
Рецесивність - форма взаємовідносин двох алельних генів, при якій один з них - рецесивний - робить менш сильний вплив на відповідний ознака особини, ніж інший - домінантний.
Рецесивний ген- генетична інформація, яка може придушуватися впливом домінантного гена і не проявляється в фенотипі. Рецесивний ген здатний забезпечити прояв визначається їм ознаки тільки в тому випадку, якщо знаходиться в парі з відповідним рецесивним геном. Якщо ж він знаходиться в парі з домінантним геном, то він не проявляється, так як домінантний ген придушує його. Властивості, представлені рецесивними генами, виявляються в фенотипі у нащадка лише в тому випадку, якщо в обох батьків є рецесивний ген.
Причина такого функціонування наступна: домінантний ознака формується аллелью, відповідальної за виробництво певного білка, рецесивний - аллель, що не приводить до його виробництва. Досить наявність хоча б однієї домінантної алелі - або в хромосомі, отриманої від матері, або в хромосомі, отриманої від батька, щоб забезпечити можливість виробництва цього білка і відповідно сформувати рису. Рецесивний ознака визначається відсутністю формування білка. Для того, щоб сформувався рецесивний ознака, необхідно мати «не виробляє" білок аллель в обох хромосомах (гомозиготность) - і в хромосомі, отриманої від матері, і в хромосомі, отриманої від батька. В іншому випадку, якщо одна з хромосом буде містити домінантну аллель, що кодує білок, даний білок буде проводитися організмом і сформується домінантна ознака.
Умови менделірованія ознак. Статистичний характер менделеевских закономірностей.
Умови менделірованія: - в наборі хромосом є парні гомологічні хромосоми - розбіжність гомологічних хромосом в анафазу мейозу I йде незалежно - при заплідненні поєднання гамет відбувається випадково - різні гени знаходяться в різних хромосомах - 1 ген контролює 1 ознака (моногенность) - ознаки якісні, чи не кількісні Статистичні закономірності (1: 2: 1, 9: 3: 3: 1, і тд) чим більше проведено дослідів, тим точніше статистичні закономірності - статистичні закономірності отримують на великому числі дослідів, статистичні закономірності застосовують для великого числа дослідів.
Менделюючі ознаки людини.
Ознаки, успадкування яких брало підпорядковується перерахованим закономірностям, прийнято називати менделірующі-ми (по імені Г. Менделя). У людини менделирующих ознаками є, напр., Альбінізм (відсутність пігментації, що викликається рецесивним геном; зустрічається у всіх людських рас з частотою 1 на 20- 30 тис. Новонароджених), колір очей, характер волосся (кучеряве або гладкі), групові відмінності по різним факторів в крові (див. Групи крові) і ін. Законам Менделя підкоряються і гени, що зумовлюють спадкові хвороби людини.
У сучасній генетиці існують поняття менделюючі ознаки(Спадкують за законом Менделя) і неменделірующіе(Спадщини за іншими законами). Менделирующих ознак у всіх організмів велике число.
Деякі Менделюючі ознаки у людини
Домінантні ознаки Рецесивні ознаки |
|
Волосся: темні кучеряве руді |
Волосся: світле пряме руді |
Очі: карі великі |
Очі: блакитні маленькі |
короткозорість |
нормальний зір |
вії довгі |
вії короткі |
Ніс з горбинкою |
Прямий ніс |
Вільна мочка вуха |
Приросла мочка вуха |
Широка щілина між різцями |
Вузька щілина між різцями або її відсутність |
Повні губи |
Тонкі губи |
наявність веснянок |
відсутність ластовиння |
шестипалість |
Нормальну будову кінцівок |
Краще володіння правою рукою |
Краще володіння лівою рукою |
наявність пігменту |
альбінізм |
Позитивний резус-фактор |
Негативний резус-фактор |
Сутність аналізує схрещування.
аналізує схрещування - схрещування гібридної особини з особиною, гомозиготною по рецесивним аллелям, тобто "аналізатором". Сенс аналізує схрещування полягає в тому, що нащадки від аналізує схрещування обов'язково несуть один рецесивний аллель від "аналізатора", на тлі якого повинні проявитися аллели, отримані від аналізованого організму. Для аналізує схрещування (крім випадків взаємодії генів) характерно збіг розщеплення за фенотипом з розщепленням за генотипом серед нащадків. Таким чином, аналізує схрещування дозволяє визначити генотип і співвідношення гамет різного типу, утворених аналізованої особиною.
сутність його полягає в тому, що для перевірки на гомозиготность вихідний зразок схрещують з аналогічною формою, що має рецесивний аналізований ознака. Відразу по першому поколінню можна судити про його гомозиготности або гетерозиготності. У першому випадку отримані гібриди будуть одноманітними з проявом домінантної ознаки, а в другому гібриди першого покоління дадуть розщеплення на домінантні і рецесивні форми в рівному співвідношенні. У разі неповного домінування необхідність в аналізують схрещування відпадає, так як гетерозиготні рослини будуть мати проміжний ознака. Прикладом може служити нічна красуня, у якій при схрещуванні красноцветковими форм з белоцветковая гібриди мають проміжну рожеве забарвлення квіток.
Основні поняття ГЕНЕТИКИ
спадкування- процес передачі спадкових властивостей організму від одного покоління до іншого.
ген- ділянку молекули ДНК (або РНК у деяких вірусів і фагів), що містить інформацію про будову одного білка (ген -\u003e білок\u003e ознака).
локус - місце в хромосомі, яке займає один ген. Кожен ген займає строго певний локус.
аллель - стан гена (домінантне і рецесивне). наприклад:
ген форми горошини
- А (домінантний)
- а (рецесивний)
У деяких випадках число алелей може бути великим. Наприклад, ген групи
Крові має три алелі: два домінантних А і В і один рецесивний О.
алельних гени - гени, розташовані в одних і тих же місцях (локусах) гомологічних хромосом.
альтернативні ознаки - протилежні якості однієї ознаки, гена (карі і блакитні очі, Темні і світлі волосся).
домінантний ознака- переважний, виявляється завжди в потомстві, в гомо- і гетерозиготному стані.
рецесивний ознака - придушений, що виявляється тільки в гомозиготному сосотояніі.
гомозигота - пара генів, представлена однаковими алелями. Розрізняють гомозиготу за домінантним алелем (АА) і гомозиготу по рецесивним паллелю (аа). Гомозиготу також називають чистим лінією.
гетерозигота - пара генів, представлена різними алелями (Аа). Гетерозиготу називають також гібридом (від грец. Hybridos -помесь).
генотип - сукупність генів.
генофонд - сукупність генотипів групи особин, популяції, виду або всіх живих організмів планети.
фенотип - сукупність зовнішніх ознак.
генетичний аналіз - сукупність генетичних методів. Головний елемент генетичного аналізу - гибридологический метод, або метод схрещування.
При вирішенні генетичних завдань використовують такі поняття і символи:
Схрещування позначають знаком множення ().
Жіноча стать позначають знаком, чоловічий.
Батьківські організми позначають латинською буквою Р.
Організми, отримані від схрещування особин з різними ознаками, - гібриди, а сукупність таких гібридів - гібридне покоління, яке позначають латинською буквою F з цифровим індексом, який відповідає порядковому номеру гібридного покоління. Наприклад: перше покоління позначають F1; якщо гібридні організми схрещуються між собою, то їх потомство позначають F2, третє покоління - F3 і т.д.
ЗАНЯТТЯ № 1. Тема "Моногибридное схрещування".
У моногібрідномсхрещуванні батьківські організми відрізняються за однією парою контрастних альтернативних ознак. При повному домінуванні проявляється тільки домінантна ознака. при неповному домінуванні ознака має середню (проміжне) значення між домінантним і рецесивним.
1. Закон одноманітності першого покоління (Г. Мендель). При схрещуванні двох особин з протилежними ознаками в першому поколінні всі гібриди однакові і схожі на одного з батьків.
2.Закон розщеплення (Г.Мендель).При схрещуванні гібридів 1 покоління в другому поколінні спостерігається розщеплення в співвідношенні 3: 1 за фенотипом.
Зразок рішення задач.
Завдання № 1
У томатів розсічений лист домінантою по відношенню до суцільнокрайнім. Проведіть аналізує схрещування гомозиготного рослини з кавалками листям з рослиною, що має цілісні листя. Дайте відповідь на питання:
1) скільки типів гамет утворює батьківська рослина з кавалками листям?
2) скільки рослин в F1 гетерозіготни?
3) скільки рослин гетерозіготни в F2?
4) скільки різних фенотипів утворюється в F2?
дано:
А - розсічений лист
а - цілісний лист
____________
F1 -? F2 -?
Рішення:
А а А АА Аа а Аа Аа
Аналіз решіток:
1) вихідне батьківська рослина з кавалками листям має один тип гамет - А;
2) в F1 гетерозіготни (Аа) все рослини;
3) в F2 гетерозиготні (Аа) тільки 2/4 рослин, розсічені листя (Аа) можуть вийти в трьох випадках з чотирьох, тобто ?;
4) в F2 два різних фенотипу - розсічені листя (генотипи АА і Аа) і цільні (генотип аа).
Розберіть вирішення наступних завдань!
Завдання № 2
Один дитина народилася в родині здоровим, а другий мав важку спадкову хворобу і помер відразу після народження. Яка ймовірність того, що наступна дитина в цій сім'ї буде здоровим? Розглядається одна пара аутосомних генів.
Аналізуємо генотипи батьків: батько й мати здорові, вони не можуть мати цю спадкову хворобу, тому що вона призводить до загибелі організму відразу після народження. Якщо припустити, що дане захворювання проявляється по домінантним типом і здоровий ознака є рецесивним, тоді обоє батьків рецесивні. У них не може народитися хвора дитина, що суперечить умові завдання.
Якщо дана хвороба є рецесивною, а ген здорового ознаки успадковується за домінантним типом, тоді обоє батьків повинні бути гетерозиготними і у них можуть бути як здорові, так і хворі діти. Складаємо схему схрещування:
Р: | Аа | Аа | ||
гамети: | (А) | (А) | (А) | (А) |
F: | АА, | Аа, | Аа, | аа |
відповідь:співвідношення в потомстві 3: 1, ймовірність народження здорової дитини в цій родині складає 75%.
Завдання № 3
Рослина високого зросту піддали запиленню з гомозиготною організмом, що має нормальний ріст стебла. У потомстві було отримано 20 рослин нормального росту і 10 рослин високого зросту. Якому розщепленню відповідає дане схрещування - 3: 1 або 1: 1?
Гомозиготний організм може бути двох видів: домінантний (АА) або рецесивний (аа). Якщо припустити, що нормальний ріст стебла визначається домінантним геномом, Тоді все потомство буде "однаковим", а це суперечить умові завдання. Щоб відбулося "розщеплення", рослина нормального росту повинно мати рецесивний генотип, а рослина високого зросту має бути гетерозиготних.
Р: | Аа | аа | |
гамети: | (А) (а) | (А) | |
F: | Аа, аа |
відповідь: співвідношення за фенотипом і генотипом в потомстві становить 1: 1.
Завдання № 4
При схрещуванні чорних кроликів між собою в потомстві отримали чорних і білих кроленят. Складіть схему схрещування, якщо відомо, що за колір шерсті відповідає одна пара аутосомних генів.
Батьківські організми мають однакові фенотипи - чорний колір, а в потомстві сталося "розщеплення". Згідно з другим законом Г. Менделя, ген, відповідальний за розвиток чорного кольору домінує і схрещування піддаються гетерозиготні організми.
Р: | АА | Аа | ||
гамети: | (А) | (А) (а) | ||
F 1: | АА | |||
F 2: | АА, Аа, Аа, аа |
відповідь:за фенотипом червоних - 75%, білих - 25%, співвідношення 3: 1; за генотипом гетерозиготних 50%, гомозиготних - 50%, співвідношення 1: 1.
ЗАНЯТТЯ № 2. ТЕМА "Дигибридное схрещування".
Значно частіше організми відрізняються один від одного за багатьма ознаками. В цьому випадку схрещування називається полигибридного. Найпростіший тип полигибридного схрещування - схрещування дигибридное, коли батьківські організми відрізняються по двох парах контрастних альтернативних ознак.
Аналіз успадкування в дигибридном схрещуванні потрібно вести спочатку окремо по кожній парі пріхзнаков. У генетиці прийнято позначати аллели різних генів різними буквами. Наприклад, позначимо аллель гладкою форми В, морщіністой- в. Забарвлення насіння: жовта - А, зелена - а. Припустимо, насіння одного сорту гороху були гладкі і зелені, а іншого жовті і зморшкуваті. Тепер можна записати генотипи вихідних сортів. Сорт з зеленими гладкими насінням має генотип ааВВ, з жовтими зморшкуватими аавв, і гамети цих рослин будуть відповідно аВ і Ав. Тоді генотип гібрида F1 буде АаВв. Цей гібрид гетерозиготен відразу по двох парах алелей, тобто є дигетерозигот. Закон одноманітності першого покоління дотримується. Визначити розщеплення в F2 можна за допомогою спеціальної таблиці, званої гратами Пеннета. У верхній горизонтальній графі виписують чоловічі гамети, в лівій вертикальній - жіночі. У клітинах таблиці, що знаходяться на перетинах горизонтальних і вертикальних ліній, виписують відповідні Генотип і фенотип гібридів F2. Наприклад, проаналізуємо розщеплення за забарвленням насіння і за формою насіння.
Р:схрещування гібридів | АаВв | АаВв | |
гамети: | АВ, Ав, аВ, ав | АВ, Ав, аВ, ав |
АВ Ав аВ ав АВ ААВВ аавв аавв АаВв Ав аавв аавв АаВв аавв аВ аавв АаВв ааВВ аавв ав АаВв аавв аавв аавв
При одночасному аналізі обох пар ознак виходить наступне розщеплення:
III. Закон незалежного успадкування ознак (Г.Мендель).При схрещуванні гібридів 1 покоління по двох парах ознак спадкування по кожній парі ознак йде незалежно один від одного і утворюються чотири фенотипические групи з новими поєднаннями.
При передачі двох або більше пар ознак, необхідно враховувати, що гени, які контролюють їх, можуть успадковуватися незалежно або бути зчепленими.
Зразок рішення задачі
Завдання № 1
Яке потомство вийти при схрещуванні чистопородного чорного комолої (безрогого) бика з червоними рогатими коровами? Яким виявиться наступне покоління, отримане від схрещування цих гібридів між собою, якщо відомо, що Комолов домінує над рогатий, а чорна масть - над червоною, причому гени обох ознак в різних парах хромосом?
дано:
Рішення:
При схрещуванні гени Комолов - рогатий і гени масті знаходяться в різних хромосомах, вони передаються потомству незалежно один від одного, так, що, кажучи про шута або рогатий, можна не звертати увагу на ознаку кольору, і навпаки. Тому по заклну однаковості першого покоління і з урахуванням домінування все гібриди першого покоління, маючи генотип КкЧч, виявляться Комолов і чорними.
КЧ кЧ кч КЧ ККЧЧ ККЧч КкЧЧ КкЧч Кч ККЧч ККчч КкЧч Ккчч кЧ КкЧЧ КкЧч ккЧЧ ккЧч кч КкЧч Ккчч ккЧч ккчч
ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОСТІЙНОГО РОЗВ'ЯЗАННЯ:
1. У кавуна зелене забарвлення плоду домінує над смугастої. Від схрещування гомозиготного зеленоплодного сорти з смугастим отримали 217 гібридів першого покоління. Гібриди переопилілі і потім отримали 172 гібрида в другому поколінні.
а) Скільки типів гамет утворює рослина з зеленими плодами?
б) Скільки рослин в F1 будуть гетерозиготними?
в) Скільки різних генотипів буде в F2?
г) Скільки рослин в F2 буде зі смугастою забарвленням плодів?
д) Скільки гомозиготних рослин із зеленими плодами буде в F2?
відповідь:1/ 217 / 3 / 43/ 43.
2. У корів безрогого домінує над рогатої. При схрещуванні гомозиготних безрогих тварин з рогами було отримано 96 гібридів. Після схрещування гібридів між собою в F2 отримали 48 телят.
а) Скільки гетерозиготних тварин серед гібридів F1?
б) Скільки різних генотипів серед гібридів F2?
в) Скільки фенотипів серед гібридів F2?
г) скільки буде безрогих тварин в F2?
д) Скільки буде рогатих тварин в F2?
відповідь: 96 / 3 / 2 / 36 / 12.
3. У собак висячі вуха домінують над стоячими. При схрещуванні гетерозиготних собак з висячими вухами і собак із стоячими вухами отримали 214 цуценят.
а) Скільки типів гамет утворюється у собаки зі стоячими вухами?
б) Скільки різних фенотипів буде в F1?
в) Скільки різних генотипів буде в F1?
г) Скільки гетерозиготних тварин буде в F1?
д) Скільки тварин з висячими вухами буде в F1?
відповідь:1/ 2/ 2/ 107/ 107.
4. У мухи-дрозофіли сіре забарвлення тіла домінує над чорною. При схрещуванні гомозиготних мух з сірим тілом і чорних мух отримали 34 мухи. Гібриди з F1 потім схрестили з чорними мухами і в F2 отримали 96 мух.
а) Скільки типів гамет утворюється у гібридів з F1?
б) Скільки сірих мух було в F2?
в) Скільки сірих мух було в F2?
г) Скільки чорних мух було в F2 7
д) Скільки різних генотипів було в F2?
відповідь: 2/ 34/ 48 / 48/ 2.
5. У кішок довга шерсть рецесивна по відношенню до короткої. Гомозиготну довгошерстих кішку схрестили з гетерозиготних короткошерстим котом і отримали 8 кошенят.
а) Скільки типів гамет утворюється у кота?
б) Скільки типів гамет утворюється у кішки?
в) Скільки серед кошенят буде різних фенотипів?
г) Скільки серед кошенят буде різних генотипів?
д) Скільки повинно вийти кошенят з довгою шерстю?
відповідь:2/ 1/ 2/ 2/ 4.
6. У людини ген тонких губ рецессивен по відношенню до гену товстих губ. У сім'ї у жінки тонкі губи, а у чоловіка губи - товсті. У батька чоловіка губи були тонкими.
а) Скільки типів гамет утворюється у жінки?
б) Скільки типів гамет утворюється у чоловіка?
в) Яка ймовірність народження дитини з тонкими губами?
г) Скільки різних генотипів може бути у дітей?
д) Скільки різних фенотипів може бути у дітей?
відповідь: 1/ 2/ 50/ 2/ 2.
7. схрещувати червону моркву з жовтою. У першому поколінні всі коренеплоди були жовтими. В F2 отримали 96 рослин.
а) Скільки типів гамет утворює гетерозиготное рослина?
б) Скільки рецесивних гомозиготних рослин зросла в F2?
в) Скільки в F2 гетерозиготних рослин?
г) Скільки в F2 домінантних гомозиготних рослин?
д) Скільки рослин матимуть жовтий коренеплід?
відповідь:2/ 24/ 48/ 24/ 72.
8. У людини карі очі домінують над блакитними. кароокий чоловік, Батько якого також мав карі очі, а мати була блакитноокою, одружився на блакитноокою жінці. У них народилися 8 дітей.
а) Скільки різних генотипів у дітей?
б) Скільки дітей мають карі очі?
в) Скільки дітей гомозиготних?
г) Скільки типів гамет утворюється у чоловіка?
д) Скільки типів гамет утворюється у блакитноокого дитини?
відповідь: 2/ 4/ 4/ 2/ 1.
Заняття № 3. Тема "Генетика статі. Успадкування ознак зчеплених зі статтю ".
У всіх тварин і дводомних рослин спостерігається приблизно рівна кількість організмів чоловічої і жіночої статі, тобто співвідношення статей дорівнює 1: 1.
Цитологічні дослідження показали, що у тварин особини чоловічої і жіночої статі розрізняються по хромосомним набором. Хромосоми, за якими розрізняються організми чоловічої і жіночої статі, називають статевими хромосомами (жіночі - ХХ, чоловічі - ХУ). Ті хромосоми, за якими чоловічу і жіночу стать не розрізняються, називають аутосомами. Пол, який утворює однакові гамети щодо статевих хромосом, називається гомогаметною (жіночий ХХ), а той, який виробляє гамети двох сортів - гетерогаметним (чоловічий - ХУ).
У каріотипі людини 46 хромосом. Вирішальну роль у визначенні статі грає У - хромосома. Виявилося, що у багатьох організмів У - хромосома на відміну від Х - хромосоми спадково інертна, так як не містить генів. Тому гени, що знаходяться в Х-хромосомі, алелей в У-хромосомі, як правило, не мають. В результаті навіть рецесивні гени, перебуваючи в Х-хромосомі і не маючи аллели в У- хромосомі, проявляються так, як це зазвичай буває тільки у гомозиготи.
Успадкування ознак, гени яких знаходяться в Х - або У-хромосомою, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою.
Зразок виконання завдання.
Аллель чорної масті у кішок локалізована в Х-хромосомі. Інший аллель цього гена обумовлює руду масть. Жоден з алелей не є домінантним, а тому гетерозиготи мають плямисте забарвлення. Яке потомство слід очікувати від схрещування:
1) плямистої кішки з рижим котом;
2) плямистої кішки з чорним котом;
3) рудої кішки з чорним котом?
Рішення:
1) Р: коханці Ха У
Гамети: ХА Ха Ха У
2. У дрозофіл белоглазость викликається рецесивним алелем, локалізованим в Х-хромосомі. Яке потомство слід очікувати від схрещування білооких самок з червоноокими самцями і червонооких самок з білоокоїсамця?
3. Батько і син - дальтоніки. Мати розрізняє кольори нормально. Чи можна сказати, що син успадкував недолік від батька?
4. гетерозиготних з того чи іншого гену людини називають іноді носієм.
Чоловік з кольоровою сліпотою - дальтонік (ознака зчеплений з підлогою) - одружується на жінці - носії кольоровий сліпоти. Чи можна очікувати в цьому шлюбі нормального сина? Дочка з кольоровою сліпотою?
5. Відсутність потових залоз у людей віддається у спадок як рецесивний ознака, зчеплений з Х-хромосомою. Чи не страждає цим недоліком юнак одружується з дівчиною, батько якої позбавлений потових залоз, а мати і її предки здорові. Яка ймовірність, що сини і дочки від цього шлюбу будуть страждати відсутністю потових залоз? А який прогноз щодо внуків тієї чи іншої статі в припущенні, що дружини синів і чоловіки дочок будуть здоровими людьми?
генетика
ген
алельних гени
аллель - кожен ген алельних пари.
альтернативні ознаки
домінантний ознака
рецесивний ознака
гомозигота
гетерозигота
генотип
фенотип
гибридологический метод
Моногибридное схрещування
дигибридное схрещування
полігібридне схрещування
генетика - наука, що вивчає закономірності спадковості і мінливості.
ген - це ділянка молекули ДНК, що містить інформацію про первинну структуру одного білка.
алельних гени - це пара генів, що визначають контрастні ознаки організму.
аллель - кожен ген алельних пари.
альтернативні ознаки - це взаємовиключні, контрастні ознаки (жовтий - зелений; високий - низький).
домінантний ознака (Переважаючий) - це ознака, що виявляється у гібридів першого покоління при схрещуванні представників чистих ліній. (А)
рецесивний ознака (Придушений) - це ознака, що не проявляється у гібридів першого покоління при схрещуванні представників чистих ліній. (А)
гомозигота - клітина або організм, що містять однакові алелі одного і того ж гена (АА або аа).
гетерозигота - клітина або організм, що містять різні алелі одного і того ж гена (Аа).
генотип - сукупність всіх генів організму.
фенотип - сукупність ознак організмів, які формуються при взаємодії генотипу з навколишнім середовищем.
гибридологический метод - метод, який передбачає вивчення ознак батьківських форм, Що виявляються в ряду поколінь у потомства, отриманого шляхом гібридизації (схрещування).
Моногибридное схрещування - це схрещування форм, що відрізняються один від одного по одній парі досліджуваних контрастних ознак, які передаються у спадок.
дигибридное схрещування - це схрещування форм, що відрізняються один від одного по двох парах досліджуваних контрастних ознак, які передаються у спадок.
полігібридне схрещування - це схрещування форм, що відрізняються один від одного за кількома парам досліджуваних контрастних ознак, які передаються у спадок.