Vaxigripp kullanım talimatları. Vaxigrip: kullanım talimatları
Aktif bileşen
Suşlarla temsil edilen, tavuk embriyolarında kültürlenen inaktif bölünmüş influenza virüsleri
Yardımcı bileşen (çözücü)
Yardımcı madde veya koruyucu içermez.
_________________
* - alan, mevcut influenza salgın mevsimi için WHO tarafından önerilen suşların adlarını içerir
Endüstriyel safsızlıklar (bir dozdaki içerik):
0.5 ml doz
Formaldehit 30 mcg'den fazla değil
Oktoksinol-9 200 mcg'den fazla değil
Neomisin 20 pikogramdan fazla değil
Ovalbümin 0,050 mcg'den fazla değil
Açıklama
Biraz yanardöner, hafif beyazımsı sıvı.
Farmakoterapötik grup
İnaktive influenzanın önlenmesi için aşı
KodATXJ 07 BB 02
İmmünolojik özellikler
Vaxigrip aşısı, influenza virüsünün üç suşundan yapılır, kültürlenir, saflaştırılır ve sonra formaldehit ile etkisiz hale getirilir. Aşı Vaxigrip, bu aşının içerdiği epidemik olarak ilgili influenza A ve B virüsü suşlarına karşı spesifik bağışıklık geliştirmeyi oluşturur. Bağışıklık, aşılamadan sonraki 2. ve 3. hafta arasında gelişir ve 6-12 ay sürer.
Kullanım endikasyonları
Yetişkinlerde ve 6 aylıktan büyük çocuklarda influenzanın önlenmesi. Aşılama, özellikle influenza sonrası komplikasyon geliştirme riski yüksek olan kişiler için endikedir.
Kontrendikasyonlar
Aşının herhangi bir bileşenine ve ayrıca tavuk eti veya tavuk yumurtası, neomisin, formaldehit ve oktoksinol-9 bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Aynı bileşenleri içeren bir aşının veya aşının önceki uygulamasından sonra şiddetli alerjik reaksiyonlar.
Vücut ısısında bir artışa eşlik eden hastalıklarda ve ayrıca kronik bir hastalığın akut veya alevlenmesinde aşılama, iyileşme veya remisyona kadar ertelenmelidir.
Dikkatlice
Aşı Vaxigrip, trombositopenisi olan kişilerde veya intramüsküler enjeksiyondan sonra kanama olasılığı nedeniyle kan pıhtılaşma sistemi bozuklukları olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.
Hamilelikte ve emzirme döneminde uygulama
Hamile kadınlarda aşının kullanımına ilişkin mevcut veriler, aşılamanın fetüs ve kadının vücudu üzerinde olumsuz bir etki olasılığını göstermemektedir.
Vaxigrip ile aşılama, gebeliğin ikinci üç aylık döneminden itibaren gerçekleştirilebilir. Tıbbi nedenlerden ötürü, influenza sonrası komplikasyon gelişme riskinin arttığı durumlarda, bu aşının gebelik yaşına bakılmaksızın kullanılması önerilir.
Aşı, emzirme döneminde kullanılabilir.
Uygulama yöntemi ve dozaj
Aşı, kas içine veya deri altına uygulanır. Damardan vermeyin!Kullanmadan önce aşı oda sıcaklığında tutulmalı ve homojen bir çözelti oluşana kadar çalkalanmalıdır.
Dozaj:
6 ila 35 aylık çocuklar - bir kez 0,25 ml; 36 aylıktan büyük çocuklar ve yetişkinler - bir kez 0,5 ml. 6 ayın altındaki çocuklar - 6 ayın altındaki çocuklarda Vaxigrip aşısının güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır.
6 ila 11 aylık çocuklar - uyluğun anterolateral yüzeyi; 12 ay ila 35 ay arası çocuklar - anterolateral uyluk veya bölge
deltoid Kası;
36 aylık çocuklar ve yetişkinler - deltoid kas alanı.
İlk kez influenzaya karşı aşılanan 9 yaş altı çocuklara 4 hafta arayla iki doz Vaxigrip aşısı gösterilir.
0,25 ml'lik bir doz uyguladığı gösterilen çocukları bağışıklamak için 0,5 ml aşı içeren bir şırınga kullanırken, 0,5 ml'lik şırınganın hacminin yarısını çıkarmak gerekir. Şırınga dik tutulmalı ve şırınga üzerinde basılı ince siyah çizgiye ulaşıncaya kadar piston hareketi durdurulmalıdır. Kalan 0.25 ml hacmi enjekte edin.
Enjektördeki aşının geri kalanı derhal imha edilmelidir.
Yan etki
Advers olaylarla ilgili bilgiler, klinik çalışmalardan ve ilacın dünyanın çeşitli ülkelerinde pazarlama sonrası kullanım sürecinde elde edilmiştir.
Klinik çalışmalardan elde edilen veriler
İnfluenza aşısı suşlarının bileşimindeki yıllık değişiklik nedeniyle ve Avrupa gerekliliklerine uygun olarak, Vaxigrip aşısının güvenliği ve immünojenisitesi hakkında, 18-60 yaşları arasındaki en az 50 yetişkin ve ≥60 yaşındaki en az 50 yaşlı dahil olmak üzere yıllık klinik çalışmalar yürütülmektedir.
Havuzlanmış güvenlik analizi 36 çalışmadan elde edilen klinik verileri içerir. Kas içine Vaxigrip ile toplam 10.880 kişiye aşı yapılmıştır (6 ila 35 aylık 54 çocuk, 3 ila 8 yaş arası 460 çocuk, 9 ila 17 yaşındaki 72 çocuk, 18 ila 1775 yetişkin 60 ve 60 yaş üstü 5.519 yetişkin). Çoğu advers olay hafif ila orta şiddette olup, genellikle aşılama gününde gelişir ve arka arkaya 3 gün içinde geçer.
Aşağıda, aşılamadan sonraki 3 ve 7 gün içinde kaydedilen advers olayların sıklığı (otel çalışmaları çerçevesinde elde edilen göstergelere karşılık gelen aralığın bir göstergesi ile) hakkında bilgiler bulunmaktadır.
Aşı uygulamasından sonraki 7 günlük bir takip süresi boyunca 6 ila 35 aylık çocuklar hariç tüm popülasyonlarda gözlemlenen en yaygın lokal reaksiyon, enjeksiyon bölgesinde ağrıdır.
Aşının uygulanmasından sonraki 7 günlük gözlem süresi boyunca 6 ila 35 aylık çocuklar için, en sık sinirlilik şeklinde ruhsal bozukluklar kaydedildi.
Genel bozukluklar arasında gözlem döneminde en sık görülen tepki
Aşının uygulanmasından sonraki günler, yetişkinler, yaşlılar ve 9 ila 17 yaş arası çocuklar için baş ağrısı... 3 ila 8 yaş arası çocuklar için, halsizlik en çok belirtildi.
Aşağıda listelenen advers olaylar, sistemik organ sınıfına ve meydana gelme sıklığına göre listelenmiştir. Ortaya çıkma sıklığı aşağıdaki kriterlere göre belirlendi: çok sık (≥% 10), sıklıkla (önce ≥% 1<10%), нечасто (≥0,1% до <1%), редко (≥0,01% до <0,1%), очень редко (<0,01%), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).
Aşılamadan sonraki 3 gün içinde kaydedilen advers olaylar
Sıklıkla: iştahsızlık 1.
Akli dengesizlik *
Sıklıkla: sinirlilik 1, patolojik ağlama 1.
Sıklıkla: uykusuzluk 1.
Sinir Sistemi Bozuklukları *
Sıklıkla: baş ağrısı 2,3,4,5, uyuşukluk 1.
Sıklıkla: ishal 1.
Sıklıkla: kusma 1.
Sıklıkla: artan terleme 4.5.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusundan
Sıklıkla: miyalji * 2,3,4.
Sıklıkla: artralji * 4.5, miyalji 5.
Sıklıkla: enjeksiyon yerinde ağrı 1,2,3,4,5, kızarıklık 1,2,3,4,5, sertleşme 4,5, ödem 2,3,4,5.
________________________
* Tüm klinik araştırmalarda ve tüm yaş gruplarında kayıtlı değildir.
1Çocuk (6-35 ay).
2 Çocuk (3-8 yaş).
3Çocuk (9-18 yaş).
4Yetişkinler (19-56 yaş).
5 Yetişkinler (60 yaş üstü).
asteni4, ateş\u003e 38 ° C (ağız boşluğunda ölçüldüğünde) 1, titreme3, halsizlik2,3,4.
Sıklıkla: ödem1, sertleşme2,3, hematom1,2,3,4,5, enjeksiyon bölgesinde kaşıntı2,4,5, asteni5, ateş\u003e 38 ° C (ağız boşluğunda ölçülür) 2,3,4,5, titreme2, 4.5, halsizlik 5.
9-17 yaş arası çocuklarda, enjeksiyondan sonraki 3 gün içinde, enjeksiyon yerinde ağrı ve kızarıklık, baş ağrısı ve miyalji en sık gözlendi.
3-8 yaş arası çocuklarda, enjeksiyon yerinde ağrı ve kızarıklık ve halsizlik en sık enjeksiyondan sonraki 3 gün içinde gözlenmiştir.
6-35 aylık çocuklarda enjeksiyon yerinde ağrı, sinirlilik ve anormal ağlama en çok enjeksiyondan sonraki 3 gün içinde gözlenmiştir.
Aşılamadan sonraki 7 günlük gözlem döneminde kaydedilen advers olaylar
Metabolik ve Beslenme Bozuklukları *
Sıklıkla: iştahsızlık 1.
Akli dengesizlik *
Sıklıkla: sinirlilik, patolojik ağlama 1.
Sinir sistemi hastalıkları
Sıklıkla: baş ağrısı 2,3,4,5, uyuşukluk * 1.
Gastrointestinal sistemden *
Sıklıkla: kusma 1.
Deri ve deri altı dokular kısmında *
Sıklıkla: artan terleme 4.5.
İskelet tarafından kas ve bağ dokusu
Sıklıkla: miyalji 2,3,4,5.
Sıklıkla: artralji * 4.5.
Enjeksiyon bölgesinde genel bozukluklar ve bozukluklar
Sıklıkla: ağrı 1,2,3,4,5, kızarıklık 1,2,3,4,5, katılaşma 1,2,4,5, ödem 1,2,3,4,5, enjeksiyon yerinde kaşıntı * 4, asteni * 4, artış sıcaklık\u003e 38 ° C (ağız boşluğunda ölçüldüğünde) 1, titreme 3, halsizlik 2,3,4.
Sıklıkla: sertleşme3, hematom2,3,4,5, enjeksiyon bölgesinde kaşıntı * 2,3,5, asteni * 5, ateş\u003e 38 ° C (ağız boşluğunda ölçüldüğünde) 2,3,4,5, titreme * 2, 4.5, halsizlik 5.
Yukarıdaki advers olaylar, 18-59 yaşlarındaki yetişkinlere göre 60 yaşın üzerindeki yetişkinlerde daha sık gözlenmiştir. Genel olarak, Vaxigrip aşısının enjeksiyondan 3 veya 7 gün sonraki takip sırasındaki güvenlik profili her iki yaş grubunda da aynıdır.
9-17 yaş arası çocuklarda, enjeksiyondan 7 gün sonraki gözlem döneminde en sık enjeksiyon yerinde ağrı ve kızarıklık, baş ağrısı ve miyalji gözlendi.
3-8 yaş arası çocuklarda, enjeksiyondan 7 gün sonraki gözlem döneminde, enjeksiyon yerinde ağrı ve kızarıklık, halsizlik ve miyalji en sık gözlendi.
6-35 aylık çocuklarda, enjeksiyondan sonraki 7 günlük gözlem döneminde en sık sinirlilik, ateş\u003e 38 ° C, iştah azalması ve patolojik ağlama görülmüştür.
Aşağıdakiler, aşılamadan sonraki 21 gün içinde gönüllü olarak sağlanan advers olayların sıklığı (7 klinik çalışmada elde edilen göstergelere karşılık gelen aralığı gösteren) hakkında bilgilerdir. Bu çalışmalara 6-35 aylık 20 çocuk, 3-8 yaş arası 384 çocuk, 9-17 yaş 72 çocuk, 18-59 yaş arası 2.607 yetişkin dahil olmak üzere toplam 7.680 kişi katılmıştır. 60 yaş üstü 4.597 yetişkin.
Aşılamadan 21 gün sonraki gözlem döneminde kaydedilen advers olaylar
Nadiren: lenfadenopati 2.4.
Seyrek: lenfadenopati 5.
Bağışıklık sisteminden *
Nadiren: kurdeşen 2.
Seyrek: kaşıntı4.5, jeneralize pruritus4, eritem4.5, jeneralize eritem4, döküntü4.5, ürtiker4, yüzde şişme4.
Sinir sisteminden *
Sıklıkla: baş dönmesi 3.
Nadiren: uyuşukluk 4, baş dönmesi 5.
Seyrek: parestezi4.5, hipoestezi4, nevralji5, brakiyal radikülit5.
Gastrointestinal sistemden *
Nadiren: ishal2,4,5, bulantı 4.
Enjeksiyon bölgesinde genel bozukluklar ve bozukluklar *
Sıklıkla: Enjeksiyon bölgesinde rahatsızlık3, kaşıntı3, ateş3.
Nadiren: rahatsızlık4, ağrı4.5, kaşıntı4.5, sertleşme4, kanama2, enjeksiyon bölgesinde ateş2.4, grip benzeri sendrom4.
6-35 aylık çocuklar için sınırlı veri tabanı ve yaşa özgü güvenlik kriterleri, bu yaş grubundaki güvenlik profilinin yetişkinlerdeki güvenlik profili ile doğrudan karşılaştırılmasını engeller.
Pazarlama sonrası gözlemler sırasında elde edilen veriler
İlacın ticari kullanımıyla spontane advers olay raporları çok nadiren ve belirsiz sayıda hasta olan bir popülasyondan alındığından, sıklıkları "bilinmeyen sıklık" olarak sınıflandırıldı.
Kan ve lenfatik sistem hastalıkları
Geçici trombositopeni, lenfadenopati
Bağışıklık sisteminden
Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, eritemli deri döküntüleriürtiker, nefes darlığı, anjiyoödem veya şok)
Sinir sisteminden
Parestezi, Guillain-Barré sendromu, nevrit, nevralji, konvülsiyonlar, ensefalomiyelit
Gemilerin yanından
Vaskülit, özellikle Shenlein-Henoch purpurası, bazı durumlarda geçici böbrek hasarı ile birlikte.
Özel hasta grupları
Altta yatan tıbbi sorunları olan yalnızca sınırlı sayıda kişinin dahil edilmiş olmasına rağmen, böbrek transplantasyonu sonrası hastalarda, bronşiyal astımı olan hastalarda veya ciddi gelişme riskinin özellikle yüksek olduğu hastalıkları olan 6 ay ila 3 yaş arası çocuklarda yapılan çalışmalar İnfluenza ile ilişkili komplikasyonlar, bu hasta gruplarında Vaxigrip aşısının güvenlik profilinde önemli farklılıklar göstermemiştir.
Aşırı doz
Aşırı dozda bir Vaxigrip aşısı durumunda bildirilen yan etkiler, "Yan etkiler" bölümünde açıklanan ilacın güvenlik profiline karşılık gelir.
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim
Vaxigrip aşısı diğer aşılarla aynı anda (aynı gün) kullanılabilir. Bu durumda, ilaçlar farklı şırıngalar kullanılarak vücudun farklı bölgelerine enjekte edilmelidir.
İnfluenzaya karşı aşılamadan sonra fenitoin, teofilin ve varfarinin hepatik klirensinin inhibisyonu kaydedilmesine rağmen, sonraki çalışmalar çerçevesinde, bu fenomenle bağlantılı olarak yan etkilerin ortaya çıkması bulunamadı.
Vaxigrip aşısı, immünosüpresif tedavi gören kişilere uygulandığında (kortikosteroidler, sitotoksik veya radyoaktif ilaçlar), aşılamadan sonra bağışıklık tepkisi azalabilir.
Özel Talimatlar
İnfluenza görülme sıklığının mevsimsel olması nedeniyle, influenza riskinin en yüksek olduğu sonbahar-kış döneminde yıllık olarak aşı yapılması önerilir.
Aşı, preparatta bulunan influenza virüsünün yalnızca 3 suşuna veya belirtilenlere benzer suşlara karşı bağışıklık geliştirilmesine yol açar. Aşı Vaxigrip, hastalığın inkübasyon döneminde aşılama sırasında influenzaya ve diğer virüs suşlarının neden olduğu influenzaya karşı bağışıklık oluşmasını sağlamaz. Vaxigrip aşısı, grip belirtilerine benzer hastalıklara karşı bağışıklık geliştirmez, ancak diğer patojenlerin neden olduğu hastalıklara karşı bağışıklık geliştirir. Bir önceki salgın mevsiminde yapılan grip aşısı, her salgın mevsimi kendine ait en yaygın grip virüsü suşlarına sahip olduğu için gelecek sezon için güvenilir koruma sağlayamaz.
Vaxigrip aşısı, genetik bir kusur, immün yetmezlik ve ayrıca immünosupresif tedavi gören kişilere bağlı olarak antikor üretme kabiliyeti azalmış kişilere uygulandığında, aşılamadan sonra bağışıklık tepkisi azalabilir. Aşılamadan sonraki birkaç gün içinde, enzim immunoassay (ELISA) yöntemi ile HIV-1, hepatit C virüsü ve özellikle insan T-lenfotropik virüs tip 1'e karşı antikorlar belirlenirken yanlış pozitif sonuçlar ortaya çıkabilir. Yanlış bir pozitif sonuç, aşıya yanıt olarak IgM oluşumu ile ilişkilendirilebilir. Bu durumlarda, ELISA ile elde edilen sonucun değerlendirilmesi Western blot kullanılarak gerçekleştirilir.
Hekim, hastanın bağışıklık yetmezliği, alerji veya önceki aşılara karşı alışılmadık reaksiyonu ve ayrıca aşı ile çakışan veya aşılama öncesinde herhangi bir tedavi hakkında bilgilendirilmelidir. Doktor, bu talimatta listelenenlerle sınırlı olmayan tüm advers reaksiyon vakaları hakkında bilgilendirilmelidir.
Süspansiyon karakteristik değilse veya yabancı partiküller içeriyorsa aşı kullanılmamalıdır.
Aşı başka herhangi bir ilaçla karıştırılamaz. ilaç bir şırıngada.
Sağlık uzmanının sahip olması gereken ilaçlar ve sağlamak için gereken araçlar tıbbi bakım aşının uygulanmasından kaynaklanan nadir anafilaktik reaksiyonların gelişmesi durumunda.
Araç kullanma ve potansiyel olarak tehlikeli diğer faaliyetlerde bulunma becerisine etkisi
Vaxigrip aşısının araba kullanma ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma (hareketli mekanizmalarla çalışma, bir sevkıyat görevlisi ve operatörün çalışması vb.) Üzerindeki etkisini araştırmaya yönelik çalışmalar yapılmamıştır.
Genellikle soğuk mevsimde ortaya çıkan grip salgınıyla mücadele etmek için uzmanlar, aşılama prosedüründen oluşan önleyici tedbirlerin kullanılmasını önermektedir. Viral enfeksiyonları önlemek için popüler bir ilaç, yetişkinler ve çocuklar için uygun olan Fransız Vaxigrip aşısıdır. İlacın kullanımı kolay ve ucuzdur.
Vaxigrip süspansiyonu, belirli türlerdeki influenza virüslerinin neden olduğu salgınları önlemek için çalışan bir aşıdır. Aşı, insan vücuduna girdikten sonra enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olan antikorların üretimini uyarır. Ürünün sadece bir doktor gözetiminde kullanılması tavsiye edilir, çünkü bir dizi yan etkilerhastanın hayatını ve sağlığını tehdit etmek.
İlgili Makaleler İnfluvac İnfluenza Aşısı Yetişkinler İçin Pnömokok Aşısı Doğumdan Sonra Hatırlamanız Gerekenler
Bileşim ve salıverilme şekli
Vaxigripp, subkutan ve intramüsküler uygulama için amaçlanan beyaz bir süspansiyon formunda üretilir. Ürünün bileşimi:
İlacın özellikleri
Bu aşının aktif bileşenleri, tavuk embriyolarında kültürlenmiş inaktive influenza virüsleridir. İlaç, aşının içerdiği suşlara karşı hastalarda spesifik humoral ve hücresel bağışıklık oluşumunu teşvik eder. İşlemden 10-14 gün sonra antikorlar gelişmeye başlar. Aşılamadan sonra etkisi 1 yıla kadar sürebilir.
Kullanım endikasyonları
İlaç Vaxigripp, altı aydan büyük çocuklarda ve yetişkinlerde influenzanın önlenmesi için tasarlanmıştır. Bu tür aşılamaya belirli tanıların varlığında izin verilir:
- şeker hastalığı;
- böbrek yetmezliği (kronik seyir);
- immün yetmezlik (HIV enfeksiyonu dahil);
- kalp-damar hastalığı;
- solunum sistemi patolojileri;
- radyasyon tedavisi;
- kötü huylu kan hastalıkları;
- yüksek dozlarda immünosüpresanlar, sitostatikler, glukokortikosteroidlerle eşzamanlı tedavi;
- yaşlılıkta komplikasyon geliştirme riski yüksek (65 yaş üstü).
Vaxigripp kullanım talimatları
3 yaşın altındaki çocuklara tek bir 0.25 ml ilaç enjeksiyonu gösterilir. Çocuğa daha önce aşı yapılmamışsa ve grip olmamışsa 28 gün ara ile 2 enjeksiyon yapılmalıdır. 3 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler ilacı 0,5 ml'lik bir dozla bir kez enjekte etmelidir. İmmün yetmezliği olan hastalar, ilacı 28 gün ara ile 0.25 ml olarak iki kez kullanabilirler. Aşı aşağıdaki şekillerde uygulanır:
- omuzun dış yüzeyinin üst kısmında deri altı, derin;
- kas içi;
- küçük çocuklar - anterolateral uylukta.
Özel Talimatlar
Aşıyı reçete ederken ve uygularken, doktor bir dizi faktörü hesaba katmalıdır. Kullanım talimatları aşağıdaki özel talimatları açıklamaktadır:
- Aşılama için önerilen dönem sonbahar-kış dönemidir. Prosedür, bir grip salgınının başlangıcında mümkündür.
- İlacın intravenöz olarak verilmesi yasaktır.
- Hasta akut bağırsak hastalıklarından veya hafif formlarda ARVI'dan muzdaripse, vücut ısısının normalleşmesinden sonra aşılamaya izin verilir.
- İşlemden önce doktor muayenesi gereklidir. Aşının uygulanmasına 37 derece ve üzeri vücut sıcaklığında izin verilmez.
- Aşılamanın yapıldığı ofiste şok önleyici etkisi olan ilaçların (glukokortikosteroidler, epinefrin) olması gerekir.
- Aşıdan sonra hasta 30 dakika süreyle bir tıp uzmanının gözetiminde olmalıdır.
- Prosedürü uygularken ve ampulleri açarken asepsi ve antiseptik kurallarına uyulmalıdır.
- İlaç, gentamisin izleri içerebilir.
- Araç, psikomotor reaksiyonların ve konsantrasyonun hızını etkilemez.
- Ampulü açtıktan sonra ilacı saklamak yasaktır.
- Aşı son kullanma tarihinden sonra etiketleme, saklama gereksinimleri, fiziksel özelliklerinde (şeffaflık, renk) değişiklik olursa kullanamazsınız.
- Aşılamadan sonra enzim immunoassay'de, yanlış pozitif sonuçlar immünoglobulin M üretimi ile ilişkili serolojik testler
Hamilelik ve emzirme döneminde
İlaçla aşılamanın hamile bir kadının vücudu ve fetüs üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur. Çalışmalar sonucunda teratojenik veya embriyotoksik etki bulunmadı. Hamile annenin bu aşı ile aşılanma olasılığı hakkındaki karar, bağlı olarak sadece bir uzman tarafından verilir. bireysel özellikler kadınlar ve hamileliğinin seyri. Prosedür 2-3 trimesterde, muhtemelen herhangi bir zamanda, hastada şiddetli grip komplikasyonları riski yüksekse önerilir. Emzirirken aşılama kabul edilebilir.
İlaç etkileşimleri
Vaxigripp'in diğer inaktive aşılarla birlikte kullanılmasına izin verilir. Bu durumda her ilacın kontrendikasyonları dikkate alınmalıdır. Fonlar, farklı şırıngalar kullanılarak uygulanmalıdır. Her iki ilacı da vücudun aynı bölgesine enjekte etmeyin. İmmünsüpresanlar ve glukokortikosteroidler, aşılamaya verilen immün yanıtı azaltabilir.
Yan etkiler ve aşırı doz
Üreticiler, aşırı dozda Vaxigripp'in belirtileri hakkında bilgi sağlamaz. Araç, bir dizi yan etkiye neden olabilir:
- sıklıkla ortaya çıkar: baş ağrısı, genel halsizlik hissi, yorgunluk artışı, terleme, nevralji, kas ve eklem ağrıları, ciltte hiperemi, titreme;
- nadiren nörit, parestezi, nöbetler, trombositopeni, ensefalomiyelit görünümü mümkündür;
- çok nadiren alerjik reaksiyonlar, geçici nitelikte böbrek fonksiyon bozukluğu olan vaskülit gelişir;
- enjeksiyon bölgesinde şişlik, sertleşme, kızarıklık, ağrı, ekimoz mümkündür.
Kontrendikasyonlar Vaxigrippa
Hastanın belirli patolojik durumları varsa, doktor Vaxigripp ile aşılamayı yasaklayabilir. Ürünün kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:
- kronik hastalıkların alevlenme dönemi;
- ilaca önceden kaydedilmiş alerjik reaksiyonlar;
- akut doğanın ateşli koşulları;
- vücut ısısında bir artış ile hafif ARVI formlarının varlığı;
- vaxigrippa'yı oluşturan maddelere aşırı duyarlılık.
Satış ve saklama koşulları
Aşılama Vaxigripp yalnızca tıbbi kurumlardaki uzmanlar tarafından kullanılır. İlacı 2-8 derecelik bir sıcaklıkta, ışıktan ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın. Aşı dondurulmamalıdır. İlacın raf ömrü, saklama koşullarına bağlı olarak 12 aydır.
Analoglar
Modern tıp, grip salgınına karşı savaşmak için birkaç özdeş aşı sunabilir. Aşağıdaki ilaçlar Vaxigrippa'nın analoglarıdır:
- Pandeflu - influenza A (H1N1) virüsünün önlenmesi için tasarlanmıştır. Ürün, 18 ila 60 yaş arası hastalar için uygundur. İnfluenza profilaksisine karşı önceden belirlenmiş alerjik reaksiyonlar, bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan doğanın akut hastalıkları, hamilelik ve emzirme, sinir sisteminin bazı patolojileri, bağ dokusu hastalıkları durumunda Pandeflu ile aşılama yasaktır. Kronik rahatsızlıkların varlığında, bu ilaçla aşılama, remisyonun başlamasından en geç 30 gün sonra mümkündür. Sıvı, 0.5 ml'lik bir dozla kas içine bir kez enjekte edilir.
- Begrivac, yetişkinlerde ve 6 aylıktan büyük çocuklarda influenza pandemisini önlemek için tasarlanmış bir süspansiyondur. İlaç, aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi kontrendikasyona sahiptir: aminoglikozitlere ve tavuk proteinine aşırı duyarlılık, grip aşılarına alerjik reaksiyonlar, küçük şiddetli ARVI, ateş, kronik hastalıklar. İlaca karşı bağışıklık tepkisi, bağışıklık baskılayıcılar ve glukokortikosteroidler yardımıyla azaltılır. Begrivac kas içine veya deri altına uygulanır. Doz, hastanın yaşına göre talimatlara göre ayarlanır.
Hangisi daha iyi - Influvac veya Vaxigripp
Her iki aşı da aynı prevalansa, etkinliğe, salım biçimine, aynı bileşime ve kullanım endikasyonlarına sahiptir. Hangi ilacın daha iyi olduğunu seçmek: Vaxigripp veya Influvac, iki kritere göre yönlendirilebilirsiniz:
- Maliyet. Influvac rekabetten daha pahalıdır.
- Yan etkiler... Talimatlara göre belirtilen olası olumsuz sonuçların listesi Vaxigripp için çok daha küçüktür.
Waxigripp fiyatı
Eczanelerde süspansiyonlu şırıngaların reçeteyle satın alınmasına izin verilir, ilacın ampulleri sadece tıbbi kurumlarda kullanılır. Vaxigripp'i Moskova'da fiyatlara satın alabilirsiniz.
Zamanımızın en yaygın bulaşıcı hastalığı griptir. İstatistiklere göre prevalansı tüm bulaşıcı hastalıkların% 95'idir. İnfluenza vakası, dünya nüfusunun% 15'inde her yıl kaydedilmektedir. Grip salgınları ve salgınları "İspanyol Gribi", "Hong Kong", "Asya", "Rus", "Domuz" adlarıyla bilinmektedir. Her salgında bu hastalığın seyri, seyrin şiddetine ve komplikasyonların derecesine göre değişir. En şiddetli grip - 1920'de "İspanyol Gribi" 20 milyon insanı öldürdü!
Tüm dünyada gripten korunma aşılama yoluyla yapılmaktadır. Rusya'da 1992'den beri Vaxigrip aşısı dahil grip aşıları yapılmaktadır. 2011 yılında grip aşısı dahil edildi Ulusal takvim Rusya. Aşağıda "Vaxigrip" aşısının hangi yaşta verildiğini, hamile kadınlara vermenin mümkün olup olmadığını, kontrendikasyon olup olmadığını inceleyeceğiz.
Grip neden korkutucu
Grip, temas yoluyla konuşma, hapşırma veya öksürme yoluyla bulaşan oldukça bulaşıcı bir hastalıktır. Hastalığın nedensel ajanı, filtrelenebilir virüs Myxovirus influenzae'dir. Antijenik özelliklerine göre A, B ve C tiplerine ayrılır. İnfluenza virüs suşunun tipine bağlı olarak hastalığın seyri farklılık gösterir. B ve C virüs suşlarının hastalığı, daha hafif bir seyir ile karakterize edilir. A suşunun neden olduğu grip, zehirlenme ve komplikasyonlarla birlikte şiddetli bir seyir ile karakterizedir. Salgın hastalıklardan sorumlu olan A tipi virüstür.
Hastalığın kolay gelişmesiyle birlikte sıcaklıkta 38 ° C'ye yükselme, baş ağrısı ve halsizlik olur. Hastalığın ortalama şiddeti ile, 39 ° C'nin üzerindeki sıcaklık artışına aşağıdaki semptomlar eşlik eder:
- sarhoşluk (vücutta ağrılar, kas ve eklem ağrısı, halsizlik);
- şiddetli öksürük, burun akıntısı, göğüs ağrısı;
- karın semptomları (karın ağrısı, dispepsi).
Hastalığın ağır bir formunda bu semptomlara kusma, kasılmalar ve kafa karışıklığı eklenir. Sıcaklık 40 ° C'nin üzerine çıkar.
1920'de "İspanyol Gribi" olan en şiddetli grip türü, yıldırım hızında seyreden bir hastalıktır. Genç ve sağlıklı insanlar dahil her yaştan insanı etkileyen birincil viral pnömoni ile kendini gösterir. Bu formla sıcaklık keskin bir şekilde yükselir, ardından nefes darlığı ve siyanoz ile şiddetli bir öksürük görülür. Akciğer ödemli kalp yetmezliği hızla gelişir. Antibiyotik kullanımı mantıklı değil, hızla ölümcül. Çocuklarda, ölümcül bir sonucu olan şiddetli bir grip formu, nörotoksikoz ile kendini gösterir. Bu form ile ensefalopati (beyin hasarı) hemodinamik bozukluklarla (dolaşım bozuklukları) gelişir.
Grip özellikle çocuklar ve yaşlılar için tehlikelidir. Bağışıklığı zayıflamış ve şiddetli kronik hastalıkları olan kişilerde komplikasyon yaratır. "Grip, komplikasyonları kadar korkunç değildir" ifadesi hastalığı çok doğru bir şekilde karakterize eder. İnfluenza virüsü bağışıklık sistemini o kadar baskılar ki, zatürre, miyokardit (kalp kası iltihabı), menenjit şeklinde bakteriyel enfeksiyonlar kolayca birleşir. Bu komplikasyonlar felaketle sonuçlanabilir.
Aşı "Vaxigrip" açıklaması
"Vaxigrip", Sanofi Pasteur S. A. (Fransa) tarafından üretilen inaktive edilmiş bir grip aşısıdır. 1969'dan beri üretilmektedir ve tüm dünyada başarılı bir şekilde kendini kanıtlamıştır. Rusya'da "Vaxigrip" 1992'den beri kullanılmaktadır.
Vaxigrip aşısı için olan virüsler, tavuk embriyolarında büyütülür, ardından bölünür ve inaktive edilir. Aşı için 2 suş tip A ve 1 tip B virüs alınır, daha sonra her tip virüsten elde edilen bileşenler karıştırılır. WHO'ya (Dünya Sağlık Örgütü) göre, virüsün antijenlerinin bileşimi bu yıl Avrupa ve Asya'da hangi influenza virüsünün beklendiğine bağlı olarak her yıl değişiyor.
"Vaxigrip" aşısı, 3 tip virüsün her birinin antijenlerini, 15 μg (iki tip A ve bir B) ve yardımcı bileşenleri içerir.
Vaxigrip grip aşısı, 6-12 ay boyunca hastalıklara karşı korur. Aşılananların% 90'ında aşılama sonrası bağışıklık gelişmiştir. "Vaxigrip" şişelerde, 0.5 mililitrelik ampullerde mevcuttur veya bir şırınga dozu kullanılır.
"Vaxigrip" talimatının açıklaması
"Vaxigrip" şemaya göre uygulanır. Kullanım talimatlarına göre aşılama programı aşağıdaki gibidir:
- yetişkinler ve çocuklar üç yıl - bir kez 0,5 mililitre;
- 6 aydan üç yaşına kadar çocuklar - bir kez 0.25 mililitre.
Vaxigrip ilk kez dokuz yaşın altındaki çocuklara verilirse, 4 hafta sonra yeniden aşılama önerilir.
Aşı, uyluğun orta üçte birlik kısmına veya omzun üst üçte birlik kısmına kas içinden enjekte edilir.
Vakanın mevsimsel doğası gereği, Vaxigrip aşısı her yıl sonbahar-kış döneminde - eylül ayından mart ayına kadar - yapılmaktadır. Aşılama için en uygun zaman, hala SARS salgınının olmadığı Eylül-Kasım aylarıdır. Bir grip salgınının başlangıcında aşılar yapılabilir.
Aşılama endikasyonları
Vaxigrip, 6 aylıktan büyük çocuklarda ve tüm yetişkinlerde mevsimsel influenza profilaksisi için kullanılır.
Aşılama "Vaxigrip" özellikle risk altındaki kişiler için endikedir. Enfeksiyon durumunda, bu kişilerdeki grip ciddi komplikasyonlarla ilerler veya altta yatan hastalık kötüleşir. Risk grubu, aşağıdaki hastalıkları olan hastaları içerir:
- bronşiyal astım dahil solunum hastalıkları;
- kardiyovasküler hastalıklar;
- kronik hastalıklar böbrek yetmezliği olan böbrek;
- dahil olmak üzere metabolik bozukluklar diyabet;
- 60 yaş üstü insanlar;
- kortikosteroidler, antidepresanlar, radyasyon tedavisi alan hastalar.
Aşılama "Vaxigrip" için kontrendikasyonlar
"Vaxigrip" aşısının mutlak kontrendikasyonları vardır:
- tavuk yumurtasına alerji;
- önceki bir aşıya alerjik reaksiyon.
Yüksek sıcaklıklarda, Vaxigrip aşılaması bir ay ertelenir.
Aşının hamilelik sırasında kullanımına ilişkin mevcut bilgilere göre "Vaxigrip" fetüs veya kadının vücudu üzerinde olumsuz bir etkiye sahip değildir. Hamile kadınlara hamileliğin ikinci üç aylık döneminden itibaren aşı yapılabilir. "Vaxigrip" aşıları emzirme döneminde kontrendike değildir.
"Vaxigrip" in yan etkileri
Aşılamadan sonra, Vaxigrip'e tepki yoktur veya önemsizdir. Yan etkiler, enjeksiyon yerinde kızarıklık şeklinde kendini gösterir. Vaxigrip ile aşılamadan sonra sıcaklık 37 ° C'nin üzerine çıkmaz. Yaygın semptomlardan aşağıdakiler kaydedilmiştir:
- baş ağrısı;
- kas ve eklem ağrısı.
Yan etkiler genellikle birkaç gün içinde kendiliğinden geçer. Nadir durumlarda, "Vaxigrip" aşılamasından sonra ürtiker, nevralji, parestezi, nöbetler, geçici trombositopeni (kandaki trombosit sayısında azalma) şeklinde komplikasyonlar vardır. Çok nadir durumlarda anjiyoödem gelişir.
Vaxigrip aşısına nasıl hazırlanılır
Aşılama için özel bir hazırlık gerekli değildir. Ancak gelişimi en aza indirmek için ters tepki aşılamadan sonra "Vaxigrip" harekete geçebilirsiniz.
- Önemli olan, aşılama gününde ve ondan 2 hafta önce kişinin sağlıklı olmasıdır. Şüpheniz varsa, önceden bir doktora danışmanız ve gerekirse testler yapmanız gerekir.
- Aşılamadan birkaç gün önce, hafif bir alerjik reaksiyona bile neden olabilecek diyet yiyeceklerinden uzak durun.
- Çocuklarda aşılama gününde bir çocuk doktoru gereklidir!
Aşılama sonrası eylemler
Aşılamadan sonra "Vaxigrip", reaksiyonu gözlemlemek için yarım saat daha klinikte kalmalıdır. Uyarı semptomları yaşarsanız, hemen doktorunuza görünün. Bu semptomlar şunları içerir:
- sıcaklık artışı;
- kurdeşen;
- ses kısıklığı;
- dudakların ve kulak memelerinin şişmesi.
"Vaxigrip" ile aşılamadan sonra 2-3 gün yürümeyi bırakmanız ve aşıya karşı bir reaksiyon gelişmesi için sağlığınızı gözlemlemeniz gerekir. Enjeksiyon bölgesi ıslatılmamalı ve taranmamalıdır.
"Vaxigrip" aşısının analogları
"Vaxigrip" aşısının analogları şunlardır:
- "MonoGrippol";
- Influvac;
- OrniFlu;
- Inflexal;
- "Begrivak";
- Agrippal.
"Vaxigrip" aşısının kullanımının sonuçlarını özetleyerek, bunun hem yurtdışında hem de Rusya'da uzun yıllar boyunca kendini kanıtlamış kanıtlanmış bir ilaç olduğunu not ediyoruz. Aşı, altı aylıktan itibaren çocuklarda ve tüm yetişkinlerde influenzanın mevsimsel önlenmesi için tasarlanmıştır. Aşılanan bireylerin% 90'ında bağışıklık gelişir ve 1 yıla kadar koruma sağlar. Aşılar yıllık olarak yapılır. Aşı antijenleri, WHO önerilerine göre her yıl güncellenir. Aşının kontrendikasyonları vardır, ancak genellikle iyi tolere edilir. Vücudun "Vaxigrip" e tepkisi genellikle önemsiz olsa da aşı için önceden hazırlanmanız gerekir. Aşılama gününde tıbbi muayene ve sıcaklık ölçümü gereklidir.
Grip olmaktan korkuyor musunuz? O zaman aşı olmayı düşünmelisiniz. Bu olay sayesinde kişi sağlığını koruyacak, grip olmayacak veya hastalanmayacak, aksine hafif bir formda olacaktır. Aşı, özellikle çocuklarımız söz konusu olduğunda bir zorunluluktur. Bu nedenle, bugün grip aşısı "Influvac" ın yanı sıra "Vaxigripp" i neyin oluşturduğunu ele alacağız. Bunlar Rusya ve Ukrayna'da yaygın olarak kullanılan uyuşturuculardır. Gribe yakalanmayı önleyebilirler. Aşağıda her iki aşının bileşimini, dozajlarını ele alacağız. Hangisinin diğerinden daha iyi olduğunu da belirleyeceğiz.
"Influvac" aşısının bileşimi, salım şekli
Bu ilaç, deri altından veya kas içinden uygulanan bir süspansiyon olarak satılmaktadır. Influvac aşısı, enjeksiyondan sonra atılması gereken şırıngalarda satılmaktadır. Kit ayrıca iğneler içerir.
Bu aşının bileşimi aşağıdaki gibidir:
Viral suşların hemaglutinin ve nöraminidazı: A (H3N2), A (H1N1), B.
Yardımcı elementler: dihidrat, potasyum, kalsiyum ve hidrojen fosfat, enjeksiyonluk su.
"Influvac" aşısının dozajı
Yetişkinlerin yanı sıra 3 ila 14 yaş arası çocuklar - bir kez 0,5 ml.
6 aydan 3 yaşına kadar bebekler - bir kez 0,25 ml.
Daha önce hiç aşılanmamış çocuklar için ilacı 4 hafta arayla iki kez enjekte etmeniz önerilir.
Sonbaharda yılda bir kez aşılama yapılmalıdır.
Influvac ile aşılama sonrası yan etkiler
Bu çare kullanımı, bu tür istenmeyen reaksiyonlara neden olabilir:
Merkezi sinir sistemi tarafından: sıklıkla - baş ağrısı; nadiren - nevrit, konvülsiyonlar, nevralji, ensefalomiyelit, parestezi.
Kalp ve kan damarları kısmında: nadiren - vaskülit (immünopatolojik vasküler inflamasyon).
Kas-iskelet sisteminden: sıklıkla - artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas bölgesinde ağrı).
Genel bozukluklar: sıklıkla - yorgunluk, ateş, kaslarda ve eklemlerde ağrı, halsizlik, titreme, titreme.
Diğer belirtiler: sıklıkla - ağır terleme; nadiren - cilt bulguları (kaşıntı, ürtiker, spesifik olmayan döküntü).
Lokal reaksiyonlar: şişme, sertleşme, ağrı, kızarıklık.
"Vaxigripp" aşısının bileşimi, salım şekli
Bu ilaç ayrıca deri altına veya kas içine uygulama için bir süspansiyondur.
"Vaxigripp" aşısı şırıngalarda veya ampullerde üretilir.
Hazırlığın bileşimi aşağıdaki gibidir:
Aktif elementler, A (H3N2), A (H1N1), B gibi virüs suşlarının hemaglutinin ve nöraminidazıdır.
Yardımcı bileşenler - sodyum, ayrıca dihidrojen fosfat, hidrojen fosfat dihidrat, enjeksiyon için su.
"Vaxigripp" ilacının aşılanma kuralları ve dozajı
Bu grip aşısı şu şekilde verilebilir:
Omuzun ön tarafında deri altına.
Deltoid kas içine kas içi.
Küçük çocuklar için - uyluğun anterolateral bölgesinde.
İlacın dozajı aşağıdaki gibidir:
3 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - bir kez 0,5 ml ürün.
Altı aydan 3 yaşına kadar bebekler - 0.25 ml ilaç.
Daha önce aşı yaptırmamış kişilere ve hiç grip olmamış kişilere 4 haftalık aralıklarla 2 kez bu aşı verilmelidir. Yani bir doz eşit olarak bölünmelidir.
İmmün yetmezliği olan hastalar ayrıca ilacı her biri 1 ay arayla 0.25 ml olmak üzere iki kez enjekte etmelidir.
Vaxigripp ile aşılama sonrası yan etkiler
Bu çare de olumsuz etkilere sahiptir. Hangi aşının - "Vaxigripp" veya "Influvac" - daha iyi olduğu nasıl anlaşılır? Bunu yapmak için her ilacın yan etkilerinin bir listesini görebilirsiniz. Yani, "Vaxigripp" için bu şu şekildedir:
Genellikle - baş ağrısı, halsizlik, terleme, yorgunluk, kas ve eklem ağrısı, nevralji.
Nadiren - konvülsiyonlar, parestezi, nörit, ensefalomiyelit.
Çok nadiren - vücutta alerjik belirtiler, vaskülit.
Lokal reaksiyonlar - enjeksiyon bölgesinde sertleşme, ağrı, şişme.
Aşı maliyeti
Fiyatı farklı eczanelerde değişen "Vaxigripp" ilacı ortalama olarak 400 ruble için satın alınabilir. Bir kişinin bu ilacın 1 dozu için bu miktarı ödemesi gerekecektir. Acaba Influvac'ın fiyatı ne kadar? Bu ilacın fiyatı 520-570 ruble arasında değişiyor.
Öyleyse ne seçmelisiniz?
Günümüzde her iki aşı da çocuklar ve yetişkinler için en yaygın kullanılan grip aşıları olarak kabul edilmektedir. Her iki ilaç da aynı sonucu verir. Bununla birlikte, ebeveynler eczacıları ve aile doktorlarını iki aşıdan hangisinin - "Vaxigripp" veya "Influvac" - daha iyi olacağı konusunda terörize etmekten vazgeçmiyorlar. Gerçek şu ki, her iki ilaç da birbirinden pek farklı. Kullanım, salım formu ve hatta bileşimleri için endikasyonlar benzerdir. Ancak yan etkiler gibi bir noktada bir fark var. Bu nedenle, Influvac çok daha geniş bir olası olumsuz belirtiler listesine sahipken, Vaxigripp'in çok daha kısa bir listesi var. Bu aşıların maliyetini düşünürsek, o zaman dikkat edilmesi gereken bir şey de var. Influvac, rakibinden biraz daha pahalıdır. Bu nedenle, bu iki kriterden birini seçerseniz, "Vaxigripp" anlamına gelen bir seçim yapmalısınız. Fiyatı daha düşüktür ve daha az yan etkisi vardır. Ancak, insanların bu iki aşı hakkında ne düşündüklerini öğrenmek ve onların yanıtlarına dayanarak, neyi seçeceğinize kendiniz karar vermek daha iyidir.
İlaç "Influvac": yorumlar
İnternet kullanıcıları bu araç hakkında çoğunlukla sadece olumlu görüşler yazmaktadır. Bu nedenle, bu ilaçla aşılanan hastalar, şırıngadaki iğne çok ince olduğu için enjeksiyonun ağrısız olduğunu not ederler. Ayrıca, nadiren kimse bu çare ile aşılamadan sonra sorunların ortaya çıktığını not eder. İnsanlar, aksine, vücutta neredeyse hiçbir zaman istenmeyen reaksiyonlara neden olmadığı için ilaç "Influvac" ı övüyorlar. Ayrıca, kadınlar ve erkekler bu özel aşıyı seçiyor çünkü ithal ediliyor, bu da evcil hayvanlardan daha iyi saflaştırıldığı anlamına geliyor. Ek olarak, ilacın bileşimi yıllık olarak iyileştirilir, çünkü yeni influenza suşları ortaya çıktığı için gelişmiş bağışıklık işe yaramayabilir.
Ancak insanlardan olumsuz tepkiler geliyor. Ebeveynlerin dikkat ettiği ilk şey, Influvac'ın standart bir dozajda satılmasıdır. Yani şırıngaların hem yetişkinler hem de çocuklar için aynı olduğu ortaya çıkıyor. Bu çok sakıncalıdır, çünkü çocuklara bir aşı yaparsanız, fazla miktarda ilacın boşaltılması gerekir. Verimsiz bir şekilde harcandığı ortaya çıktı. Influvac ile aşılandıktan sonra sağlıklarının kötüleştiğini söyleyenler de var. Bunun olmasını önlemek için, yalnızca kişi tamamen sağlıklı olduğunda enjeksiyon yapmanız gerekir. Yani, soğuk algınlığı olmamalıdır. Ve bir kişi doktoru dinler ve aşılama ile ilgili tüm tavsiyelerini takip ederse, ilaç "Influvac" yalnızca olumlu eleştiriler alacaktır. Bu aracın maliyetine gelince, insanlar fiyatının oldukça yeterli olduğunu ve birçok kişiye uygun olduğunu belirtiyor.
İlaç "Vaxigripp": yorumlar
Bu aşı, hastalardan olumlu tepkiler aldı. Bazılarına bu ilacı tamamen ücretsiz olarak enjekte ederken, diğerleri masrafları kendisine ait olmak üzere satın alıyor. Bununla birlikte, ikisi de bu aşının etkinliğine dikkat çekiyor: bir yıl içinde insanlar grip olmuyor. Doğru, bir kişinin yine de bu virüsü aldığında istisnalar vardır, ancak hastalık çok daha kolay ilerler. İnsanlar ayrıca, "Vaxigripp" ilacının mevcut olanların en iyisi olmasa da, uygun fiyatlı olduğuna dikkat çekiyorlar. Ve bu önemli bir faktör. Sonuçta, tüm aile üyeleri genellikle aşı yapmak zorundadır ve bu, aile bütçesini ciddi şekilde etkileyebilir. Bu nedenle insanlar daha ucuz bir çare - "Vaxigripp" seçerler. Olumlu incelemeler, ilacın çocuklar için ayrı olarak, yani 0.25 mg'lık özel şırıngalarda satıldığından memnun olan ebeveynler tarafından da yazılmıştır. Ve dozaj doğru olduğundan fazla sıvıyı dökmeye gerek yoktur.
Uzman görüşü
İmmünologlar ve pediatristler bu aşılar hakkında ne diyor? Hangisi daha iyi: "Vaxigripp" veya "Influvac"? Doktorlar bu konuda hemfikirdir. Bu ilaçların özellikleri ve etkileri bakımından yaklaşık olarak aynı olduğuna inanırlar. Hiçbirini özel olarak ayırmazlar. Ve doktorlara göre “Influvac” ın sözde daha temiz olduğu gerçeği, bağışıklığın gelişimini ve vücut tarafından algılanmasını etkilemeyen önemsiz bir işarettir. Bu nedenle, işte, örneğin Vaxigripp ile ücretsiz aşı yapmayı teklif ederlerse, kabul etmeniz önerilir. Eczanelerde "Influvac" ilacını aramak aptalca olduğundan, çünkü etkinlik açısından bu aşılar aynı olacaktır. Eh, eğer böyle bir avantajınız yoksa, o zaman gerçekten, bu iki fondan birini kendiniz satın alabilirsiniz. Önemli olan, ilacın son kullanma tarihine dikkat etmek ve ayrıca uygun depolama ve nakliye için tüm tavsiyelere uymaktır.
Artık iki yöntemden hangisinin - "Vaxigripp" veya "Influvac" - daha iyi olduğunu biliyorsunuz. Ve aslında aralarında bir fark olmadığını anladılar. Nüans, ilk ürünün özel küçük bir dozajda (çocuklar için) satılabilmesidir. Influvac preparatının bir kısmının dökülmesi gerekse de, çocukların sadece 0,25 mg enjekte etmesi gerektiğinden ve 0,5 mg şırıngada bulunduğundan. Ayrıca, bir nokta daha Vaxigripp süspansiyonunun biraz daha ucuz olmasıdır. Doktorlar, etkinlik açısından yaklaşık olarak aynı olduklarını düşünerek bu fonları tahsis etmiyorlar.
İnfluenzanın önlenmesi için, inaktive (bölünmüş) (influenza aşısı (split virion), inaktive)
İlacın bileşimi ve salım şekli
Kas içi ve deri altı uygulama için süspansiyon hafif beyazımsı, hafif opalesan.
Yardımcı maddeler: tampon çözelti (potasyum klorür, sodyum hidrojen fosfat dihidrat, potasyum dihidrojen fosfat, su d / i) - 0,25 ml'ye kadar.
Yardımcı madde veya koruyucu içermez.
Endüstriyel safsızlıklar (1 dozdaki içerik): formaldehit - en fazla 15 μg, octoxynol-9 - en fazla 100 μg, - en fazla 10 pkg, ovalbumin - en fazla 0,025 μg.
0,25 ml - şırıngalar (1) - kapalı hücreli paketler (1) - karton paketler.
Aşının suş bileşimi, Kuzey Yarımküre için DSÖ tavsiyelerine ve mevcut salgın influenza mevsimi için aşıların bileşimi hakkındaki AB kararına uygundur.
farmakolojik etki
İnaktive edilmiş saflaştırılmış split influenza aşısı. İnfluenza A ve B virüslerinin neden olduğu hastalıkları önler.
İnfluenza virüslerini nötralize eden hemaglutininlere karşı humoral antikorların oluşumunu indükler. Seroprotektif antikor seviyelerine genellikle aşı uygulamasından 7-10 gün sonra ulaşılır. Aşılama sonrası bağışıklığın homolog veya ilgili suşlara karşı süresi 6 ila 12 ay arasında değişir.
Belirteçler
Gribin önlenmesi.
Kontrendikasyonlar
Keskin bulaşıcı hastalıklar, kronik hastalıkların alevlenmesi, aşının aktif veya yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılık; teknolojik süreçte kullanılan sülfat, formaldehit, merthiolate, sodyum deoksikolat, yumurta ve tavuk proteinlerine aşırı duyarlılık.
Dozaj
Farklı yaş kategorileri için, kontrendikasyonlar dikkate alınarak uygun aşı preparatları kullanılmalıdır.
Aşılama, grip salgın sezonu başlamadan önce veya salgın durumu dikkate alınarak yapılmalıdır.
Aşı, kas içine veya deri altına uygulanır. Trombositopenisi ve pıhtılaşma sisteminin diğer hastalıkları olan hastalar için aşı sc uygulanmalıdır. Aşı asla IV verilmemelidir.
Yan etkiler
Sistemik reaksiyonlar: belki - vücut ısısında kısa süreli hafif bir artış, ateş, genel halsizlik (bu fenomen 1-2 gün içinde kendiliğinden geçer); son derece nadir - nevralji, parestezi, konvülsiyonlar, geçici trombositopeni, nörolojik bozukluklar, vaskülit.
Alerjik reaksiyonlar: aşının belirli bileşenlerine karşı bilinen duyarlılığı olan hastalarda - kaşıntı, ürtiker, döküntü; son derece nadir - şiddetli alerjik reaksiyonlar gibi.
Yerel tepkiler: aşının yapıldığı yerde ağrı, kızarıklık ve şişlik.
İlaç etkileşimleri
Bağışıklamanın etkinliği, eşzamanlı immünsüpresif tedaviye bağlı olarak ve ayrıca immün yetmezlik varlığında azaltılabilir.
Özel Talimatlar
Bu aşı, influenza virüsünün neden olduğu hastalıkları önler ve diğer patojenlerin neden olduğu üst solunum yolu enfeksiyonlarını önlemez.
Hafif ARVI, akut bağırsak hastalıkları için aşılama, sıcaklık normale döndükten hemen sonra yapılır.
Aşıyı kullanırken, uygulamadan sonra nadir anafilaktik reaksiyonlar durumunda gerekli olabilecek fonların her zaman hazır bulundurulması gerekir. Bu nedenle aşılanan kişi aşılamadan sonra 30 dakika tıbbi gözetim altında tutulmalıdır.
İnfluenzaya karşı aşılamadan sonra, HIV 1'e ve özellikle insan T-lenfotropik virüs 1'e (HTLV 1) karşı antikorların belirlenmesi için ELISA yöntemi kullanılarak yapılan serolojik testlerin yanlış pozitif sonuçları not edildi; bu, aşılamaya karşı bağışıklık tepkisine (IgM oluşumu) bağlı olabilir.
Hamilelik ve emzirme
Şu anda, bu aşının embriyotoksisitesi ve teratojenisitesi ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.
Doktor, emzirme döneminde aşının gerekli olup olmadığına bireysel olarak karar verir.