در انسان ، کوررنگی یک ویژگی مغلوب وابسته است. نمونه حل مسئله. وراثت ژن های مرتبط با کروموزوم Y
هنگام حل چنین مشکلاتی ، باید از اصول حل مشکلات برای عبور دی هیدری با در نظر گرفتن ویژگی ها استفاده کرد وراثت صفات مرتبط با رابطه جنسی.
وظیفه 7-14
ژن های مغلوب رمزگذار علائم هموفیلی و کوری رنگ با کروموزوم X مرتبط هستند. یک مرد مبتلا به هموفیلی با زنی سالم ازدواج می کند که پدرش کور رنگ بود اما هموفیلی نبود. چه فرزندی از ازدواج دخترشان با یک مرد سالم حاصل خواهد شد؟
بنابراین ، هنگامی که آلبینیسم کامل است ، انتقال اتوزوم مغلوب است ، به این معنی که برای داشتن یک کودک آلبینو ، هر دو والدین باید ژن جهش یافته را منتقل کنند. در این حالت فرد می تواند ناقل ژن مغلوب باشد و تغییری نداشته باشد.
در سایر اشکال آلبینیسم ، انتقال اشکال ناقص ممکن است اتوزوم غالب باشد. این نام نشان دهنده یک ایدئولوژی است که می گوید زندگی جنگ است و هر روز ما باید خدا را به خاطر زنده بودن شکر کنیم. اما در واقعیت ، این فقط یک خطای ژنتیکی است. آیا باید همان چیزی باشیم که جامعه می خواهد؟
الف - لخته شدن طبیعی ، هموفیلی ،
ب - درک طبیعی رنگ ، ب - کوری رنگ.
- ژنوتیپ مرد X aB Y است ، زیرا نشانه ای از هموفیلی دارد و کور رنگ نیست.
- پدر این زن کور رنگ بود ، بنابراین ، او از او دریافت کرد ژن مغلوب کور رنگی. آلل دوم این ژن در حالت غالب است ، زیرا زن سالم است. زن از نظر هموفیلی هموزیگوت است زیرا او سالم (غالب) است و پدرش نیز سالم بود. ژنوتیپ زن X AB X Ab است.
- ژنوتیپ شوهر دختر X AB Y است ، زیرا وی از کوری رنگ یا هموفیلی رنج نمی برد.
- بر اساس هموفیلی ، دختر هتروزیگوت است ، زیرا فقط یک ژن مغلوب از پدرش و فقط یک ژن غالب از یک مادر هموزیگوت دریافت می کند. پدر ژن غالب كوررنگی را به او منتقل كرد و مادر می توانست ژن غالب و مغلوب را به او منتقل كند. بنابراین ، ژنوتیپ دختر می تواند X aB X Ab یا X aB X AB باشد. این مشکل دو راه حل دارد.
در حالت اول ، 25٪ از کودکان (نیمی از پسران) از هموفیلی رنج می برند ، در حالت دوم ، نیمی از پسران از هموفیلی رنج می برند و نیمی از آنها کور رنگ هستند.
این اوست که در مواقع سخت به من نیرو می دهد. این ماه نوامبر ، خدا ، مری ادواردا ما متولد شد. ما از ورود دختر کوچک بسیار راضی هستیم. ما فقط دو فیلم را که وی در اینجا ساخته ارائه می دهیم ، اما در وبلاگ وی فیلم های دیگری وجود دارد. سندرم ترنر ، مانند سایر تغییرات ژنتیکی ، نتیجه ناهنجاری کروموزومی است ، یعنی حاملان غیرطبیعی دارای خصوصیات ژنوتیپی و فنوتیپی متفاوت هستند.
همانطور که از مجموعه کروموزوم ها مشاهده می شود ، این جهشی است که فقط زنان می توانند زنده بمانند. بله ، این ناهنجاری تنها مونوزوم زنده در انسان است که عواقب جدی برای زنان و عواقب مرگبار برای مردان دارد. در حقیقت ، در مورد مرد ، ناهنجاری کشنده است ، جنین نمی تواند رشد کند و از این رو سقط جنین اتفاق می افتد.
وظیفه 15-15
ژن های مغلوب هموفیلی و کوری رنگ با کروموزوم X ارتباط دارند. چه فرزندی از ازدواج یک مرد مبتلا به هموفیلی و یک زن مبتلا به کوری رنگ (هموزیگوت به دلیل عدم وجود هموفیلی) حاصل خواهد شد؟
وظیفه 7-16
یک مرد مبتلا به هموفیلی و کوری رنگ با زنی سالم که حامل ژن های این بیماری ها نیست ازدواج کرد. احتمال اینکه کودکی از ازدواج دخترش با یک مرد سالم باشد چیست؟
تشخیص سندرم ترنر می تواند اندکی پس از تولد رخ دهد. در دوران بلوغ است که مشهورترین تفاوت ها شروع به ظهور می کنند ، زیرا این یک ناهنجاری است که با تفاوت های جسمی شدید بین ناقلان آنها در ارتباط با افراد عادی ژنتیکی همراه است.
اصلی علائم قابل مشاهدهمشخصه جهش هستند. خصوصیات ارائه شده فقط برخی از خصوصیاتی است که ممکن است ظاهر شود و زنان ممکن است هیچ صفت جسمی نداشته باشند ، زیرا برعکس ، زنانی هستند که ممکن است تعداد زیادی از این صفات را داشته باشند.
- یکی از این بیماری ها وجود دارد.
- آیا هر دو ناهنجاری وجود خواهد داشت؟
هیچ تلاقی بین ژن ها برای کوری رنگ و هموفیلی وجود ندارد.
وظیفه 7-17
کروموزوم X انسان ممکن است حاوی ژن های مغلوب باشد که توسعه هموفیلی و کوری رنگ را تعیین می کند. این زن دارای پدری مبتلا به هموفیلی است اما کوررنگی ندارد و مادری هموفیلی سالم (هموزیگوت) دارد که کور رنگ است. این زن با یک مرد سالم ازدواج می کند. با فرض اینکه هیچ تلاقی بین ژن های هموفیلی و کوری رنگ وجود نداشته باشد ، احتمال فرزندآوری وی با یک ناهنجاری چقدر است؟
نه تنها این تفاوت ها که زندگی افراد مبتلا به سندرم ترنر را تحت تأثیر قرار می دهد یا ممکن است را محدود کند ، بلکه رسیدگی به بیماری هایی که اغلب باعث جهش می شوند نیز بسیار دشوار است. عواقب مختلف: مشکلات قلبی ، که تقریباً دائمی هستند ، گاهی اوقات به طور طبیعی خود را اصلاح می کنند ، اما در موارد دیگر ، جراحی تقریبا اجتناب ناپذیر است. مشکلات گوش میانی که می تواند به مرور زمان شنوایی را به خطر بیندازد. ناهنجاری های کلیه ، که در بهترین حالات ممکن است حتی روی کلیه ها تأثیر نگذارد.
از آنجا که این ناهنجاری یک تغییر ژنتیکی است ، درمانی وجود ندارد ، اما خوشبختانه علائمی مانند رشد یا ناباروری وجود دارد که می تواند به حداقل برسد. استفاده از هورمون ها می تواند بسیار باشد راه موثر افزایش نرخ رشد و افزایش احتمال ابتلای افراد به سطح تقریباً طبیعی.
برای حل موفقیت آمیز این نوع مشکلات ، لازم است مکانیزم را به روشنی درک کنید وراثت کروموزوم جنسی:
R | XX | × | ♂XY |
گامتها | ایکس | X Y |
|
F 1 | XX 50% | ♂XY 50% |
در انسان ، مانند اکثر موجودات دیگر ، یک زن گامتهایی را که فقط حاوی کروموزوم X هستند تولید می کند ( همگام سازی) مردان هستند ناهمگن و دو نوع گامت (با کروموزوم X و Y) تولید می کند. در برخی ارگانیسم ها: پرندگان ، پروانه ها ، گونه های خاصی از ماهی و گیاهان (به عنوان مثال توت فرنگی) ، ماده ها هتروگامتیک و نرها همگامتیک هستند.
کروموزوم های جنسی X و Y کاملاً با هم همسان نیستند. بنابراین ، وراثت صفات ، ژن هایی که در مناطق غیر همولوگ کروموزوم های جنسی قرار دارند ، ویژگی های خاص خود را دارد:
با توجه به ناباروری ، فرصت کمی برای معکوس کردن این پدیده وجود دارد. درمان با استروژن می تواند انجام شود ، اگرچه به مشکل خاصی از ناباروری پاسخ نمی دهد ، اما به رشد اندام های داخلی و خارجی اندام تناسلی کمک می کند ، که می تواند به شروع قاعدگی و برخی از ویژگی های جنسی ثانویه منجر شود.
از طرف دیگر ، درمان باید بر جنبه رفتاری بیمار متمرکز شود ، زیرا این مورد نیز وجود دارد. بدین ترتیب ، پیگیری جلسات بعدی بسیار مهم است. همانطور که قبلاً اشاره کردیم ، زنان مبتلا به این ناهنجاری ممکن است دستگاه تناسلی داخلی و خارجی آتروفی داشته باشند ، اما می توان با درمان های خاص با آن مبارزه کرد و بنابراین زندگی عادی را برای بیمار امکان پذیر می کند. و این زندگی عادی شامل یک زندگی جنسی فعال است.
پدر همیشه کروموزوم X خود را به دخترش ، و کروموزوم Y خود را به پسرش می رساند. مادر کروموزوم X را به پسر یا دخترش منتقل می کند.
صفاتی که تکامل آنها توسط ژن های واقع در مناطق غیر همولوگ کروموزوم Y تعیین می شود ، همیشه در مردان و هرگز در زنان یافت می شود.
ژن های مغلوب واقع در کروموزوم های X همیشه در مردان و در زنان فقط در حالت هموزیگوت ظاهر می شوند.
ژن های غالب در کروموزوم های X در زنان می توانند هموزیگوت یا هتروزیگوت و در مردان فقط هموزیگوت باشند.
مضامین فصل هفتم
بله ، در واقع ، برای یک نوجوان سخت است که ببیند بدن او چگونه تکامل پیدا می کند ، مانند دختران عادی از نظر ژنتیکی ، و این حتی وقتی بیشتر شود ، که معمولاً مورد تعصب قرار می گیرند. از طرف دیگر ، به طور منظم دارو مصرف کنید ، به طور مرتب به پزشک خود مراجعه کنید ، دیگران را نیز داشته باشید.
بیماری هایی مانند بیماری قلبی زندگی فرد را به طور قابل توجهی محدود می کند. گفتن اینکه یکی از اصلی ترین محدودیت هایی که این ناهنجاری به همراه دارد و گاهی اوقات به طور جدی قسمت روانی زن مبتلا را تحت تأثیر قرار می دهد ، عدم توانایی در بچه دار شدن است.
پاسخ و راه حل
1. وراثت ژنهای موضعی در کروموزوم X
لازم به یادآوری است که صفات مغلوب رمزگذاری شده توسط ژن های واقع در کروموزوم X، همیشه در مردان و در زنان ظاهر می شود - فقط در یک حالت هموزیگوت.
وظیفه 7-1
هموفیلی کلاسیک به عنوان یک ویژگی مغلوب مرتبط با کروموزوم X منتقل می شود. یک مرد مبتلا به هموفیلی با زنی سالم ازدواج کرد (همه اجداد وی سالم بودند). آنها یک دختر سالم داشتند. احتمال تولد کودک مبتلا به هموفیلی را از ازدواج این دختر با یک مرد سالم تعیین کنید.
هر زوجی می تواند با ناهنجاری توصیف شده صاحب فرزند شود ، زیرا این امر به طور طبیعی اتفاق می افتد. وقتی زن و شوهر دارای فرزندی با سندرم ترنر هستند و قصد دارند فرزند دوم داشته باشند ، خطر تغییر برای همان فرزند افزایش نمی یابد ، اما مشاوره ژنتیک توصیه می شود.
همانطور که می دانیم ، ناهنجاری فقط در زنان اتفاق می افتد و زنان مبتلا اغلب نابارور هستند ، یعنی انتقال از والدین به فرزندان بسیار دشوار ، اگر غیرممکن نباشد. دشوار است بدون اینکه دقیقاً بدانید چه انتظاری دارید ، به مشکل برمی خورید. از بین عوارض ، مجبور شدم کلیه بگیرم ، زیرا هرگز م .ثر نبود. از آنجا که محدودیت هایی داریم ، به یاد داشته باشید که همه محدودیت های خاصی دارند ، فقط صورت و حرکت. باور کنید با عشق و درمان صحیح در همه موارد بر همه چیز غلبه خواهد کرد!
الف - لخته شدن طبیعی و - هموفیلی.
یک مرد مبتلا به هموفیلی است ، بنابراین ، ژنوتیپ او X و Y است.
یک زن سالم است ، به این معنی که او ژن غالب A. را حمل می کند. تمام اجداد وی سالم بودند (خط خالص) ، بنابراین او ناقل نیست و ژنوتیپ او X A X A است.
دختر یک کروموزوم X را از مادرش دریافت کرد ، دیگری را از پدرش. مادر فقط می تواند کروموزوم X A را به او منتقل کند و پدر فقط X a. ژنوتیپ دختر - X A X a.
طبق بیان مشکل ، ژنوتیپ شوهر دختر X A Y است.
پ | ♀X A X a سالم | × | ♂X a Y هموفیلی |
||
گامتها | | | |||
F 1 | X A X a حامل | X A Y سالم |
|||
گامتها | | | | |
|
F 2 | X A X A سالم 25% | X A X a حامل 25% | X A Y سالم 25% | X a Y هموفیلی 25% |
پاسخ
وظیفه 7-2
در این حالت ، اکنون گامت ها دارای یک جفت کروموزوم 13 هستند ، این به معنای دو کروموزوم 13 است که در صورت ترکیب با کروموزوم 13 گامتهای شریک ، تخمک تریزومی با سه کروموزوم را در یک مکان تشکیل می دهد. امید به زندگی افراد مبتلا به این ناهنجاری بسیار کم است ، که بزرگترین مورد زنده مانده گزارش شده تاکنون ، 10 سال است.
علت خاصی برای سندرم پاتائو وجود ندارد ، اما از آنجا که اکثر تریزومی ها در سن مادر هستند ، کودکان زنان بالای 40 سال بیشتر در معرض این ناهنجاری قرار می گیرند زیرا از این سن زنان بیشتر مستعد ابتلا به عدم کروموزوم هستند که منجر به تریزومی می شود.
در Drosophila ، ژن غالب رنگ چشم قرمز (W) و ژن مغلوب رنگ سفید (w) در کروموزوم های X قرار دارند. ماده چشم سفید با نر چشم قرمز در هم آمیخته است. زنان و مردان در نسل اول و دوم چه رنگ چشم دارند؟
وظیفه 7-3
کمبود غدد عرق در انسان - صفت مغلوببه کروموزوم X مرتبط است. مردی که غدد عرق ندارد با زنی ازدواج کرد که خانواده اش هرگز به این بیماری مبتلا نشده اند. احتمال فرزندآوری با چنین ناهنجاری چقدر است؟
افراد مبتلا به این نوع ناهنجاری به راحتی "شناخته می شوند" زیرا آنها دارای ویژگی های جسمی بسیار خاص و مکرر در این سندرم هستند که شایع ترین آنها است. بیماری های معمولاً مرتبط با این تریزومی. علاوه بر این بیماری ها ، در بیشتر موارد ، جهش های ماده دارای رحم دو شاخه ای و تخمدان های هیپوپلاستیک هستند ، در حالی که مردان دارای رمزپردازی هستند.
هنوز هیچ روش درمانی مناسبی برای این ناهنجاری یافت نشده است ، اما می توان از جراحی برای کاهش خطر زندگی و بهبود برخی ناهنجاری ها استفاده کرد. علاوه بر جراحی هایی که می تواند برای بهبود سلامت نوزادان مبتلا به تریزومی 13 انجام شود ، آنها باید از بدو تولد توسط تیم پزشکی تحت نظارت دقیق قرار گیرند. در حالی که می توان این کار را انجام داد ، اما امید به زندگی در افراد مبتلا به این نوع تیزومی بسیار کم است. از آنجا که میزان بقای افراد مبتلا به این جهش بسیار کم است ، هیچ موردی از جهش با این ناهنجاری فعال جنسی شناخته نشده است و این احتمال حتی بیشتر می شود زیرا بیشتر افراد مبتلا به تریزومی 13 پس از 6 ماه زندگی می میرند.
وظیفه 7-4
در انسان ، هموفیلی توسط یک ژن مغلوب مرتبط با کروموزوم X تعیین می شود. احتمال داشتن یک کودک بیمار از ازدواج با یک شریک سالم از نظر ژنتیکی چقدر است:
الف) مردی که برادرش از هموفیلی رنج می برد.
ب) زن سالم با چنین برادری؟
وظیفه 7-5
ژن مغلوب کوری رنگ (کوررنگی) در کروموزوم X قرار دارد. زنی با دید طبیعی (پدرش کور رنگ بود) با مردی با دید طبیعی ازدواج می کند که پدرش کور رنگ است. فنوتیپ های احتمالی فرزندان را تعیین کنید.
در این تریزومی ، بیشترین محدودیت ها مربوط به مشکلات قلبی ، عصبی و حرکتی است. بیشتر نوزادان تازه متولد شده بدون کمک دستگاه های تخصصی صحبت نمی کنند و راه نمی روند. همانند همه تریزوما ، خطر خاصی برای داشتن فرزند مبتلا به سندرم پاتائو وجود ندارد ، بنابراین هر کسی که تغییر ژنتیکی داشته باشد یا نمی تواند با این تریزومی صاحب فرزند شود.
اگرچه خطر خاصی وجود ندارد ، اما احتمال تولد یک زن و شوهر با این ناهنجاری با افزایش سن زن بیشتر است. او 9 سال را تمام می کند. ما قبلاً با او رفته بودیم و گاهی او را ترک می کرد. فقط پسرم همه علائم بیماری را ندارد ، او دارای وزن بدن کم ، شکاف کام ، چانه کوچک ، گوش کاشت کم ، همانژیوم صاف در سر ، فتق مغبنی ، آلت تناسلی منحنی است ، او با انگشتان روی دیگران قرار گرفته و ناخن های باریک و شدید روانی دارد عقب ماندگی او همچنین بلوند بود و شبیه خواهر دوقلوی دانیل بود.
وظیفه 7-6
ژن مغلوب کوررنگی در کروموزوم X قرار دارد. از ازدواج یک زن با بینایی طبیعی ، بستگانش از کوری رنگ رنج می بردند و یک مرد با دید طبیعی که پدرش کور رنگ بود ، سه دختر با دید طبیعی و دو پسر با کور رنگی... ژنوتیپ های والدین و فرزندان کدامند؟ پسرها از کدام پدر و مادر ژن کور رنگی گرفتند؟
ببینید ، من فقط در ماه آگوست و هر 4 سال یک پسر دارم. اولین مورد سندرم ادواردز یا تریزومی 18 توسط جان ادواردز در یک سال توصیف شد. علت این تریزومی تقسیم کروموزوم در زمان تشکیل گامت نیست و معمولاً گامت ها منشأ مادری دارند. بسیار نادر است که کروموزوم اضافی پدرانه باشد.
در این بیماری ، احتمال زنده ماندن بسیار کم است ، زیرا 95٪ از جنین های حمل کننده تریزومی 18 منجر به سقط خود به خودی در دوران بارداری می شود ، فقط 5٪ از آنها متولد می شوند. اما این چند مورد از جنین هایی که به دنیا می آیند ، خطر مرگ بسیار بالایی دارند و میزان بقای این نوزادان کمتر از یک هفته است.
وظیفه 7-7
در انسان ، کوری رنگ به دلیل ژن مغلوب مرتبط با کروموزوم X ایجاد می شود. دید طبیعی توسط آلل غالب این ژن تعیین می شود. یک کودک مبتلا به کور رنگی از ازدواج والدین با بینایی طبیعی متولد شد. ژنوتیپ های همه اعضای خانواده را تعیین کنید.
وظیفه 7-8
دروسوفیلا دارای یک جفت ژن آللی است که یکی از آنها رشد چشمهای گرد طبیعی و دیگری چشمهای راه راه را تعیین می کند. یک ماده با چشمان راه راه با نر چشم گرد ضربدری می شود. همه فرزندان F 1 چشم راه راه دارند. عبور متقابل ماده ها از F1 با والدین منجر به فرزندان F2 شد که در آن نیمی از ماده ها و نیمی از مردان چشمان نوار مانند داشتند و نیمی دیگر گرد بودند. ماهیت وراثت این ویژگی را توضیح دهید.
به طور کلی ، کمتر از 5٪ از این کودکان در سال اول زندگی زنده مانده اند ، اما موارد نادر از کودکان 15 ساله مبتلا به این بیماری گزارش شده است بیماری ژنتیکی... همچنین نشان داده شده است که امید به زندگی دختران مبتلا به این تریزومی بیشتر از پسران است.
سندرم ادواردز مشابه سندرم داون است ، با این حال شدیدتر ، محدودتر و شایعتر نیست. مشترک صفات فنوتیپی از این بیماری هستند. مانند تمام تریزوم ها و ناهنجاری های ژنتیکی ، بیماری های همراه نیز همیشه وجود دارد و درمان بسیاری از آنها بسیار جدی و دشوار است. سندرم ادواردز از این قاعده مستثنی نیست ، آنها چندین مورد دارند بیماری های مرتبط، در میان آنها حضور دارند.
وظیفه 7-9
تیرگی دندان ها نشانه غالب مرتبط با کروموزوم X است. والدین با دندانهای تیره یک دختر با دندانهای تیره و یک پسر با دندانهای سفید داشتند. احتمال فرزندآوری با دندانهای سفید در این خانواده چقدر است؟
2. وراثت ژن های مرتبط با کروموزوم Y
صفات تعیین شده توسط ژن های واقع در مکان های غیر همولوگ کروموزوم های Y، همیشه در مردان ظاهر می شود و هرگز در زنان رخ نمی دهد.
همانطور که می بینید ، همه آنها پیچیده هستند و حتی بعضی از آنها نادر و درمان آن غیرممکن است ، و بیماران تریزومی را در معرض خطر قرار می دهد. هیچ درمانی برای سندرم ادواردز وجود ندارد ، اما در صورت لزوم درمان پزشکی علائم ارائه می شود.
درمان بر روی تأمین تغذیه مناسب ، مقابله با عفونت های شایع و کمک به بهبود عملکرد قلب متمرکز است. بسیاری از نوزادان تازه متولد شده با این ناهنجاری ژنتیکی در تغذیه مشکل دارند و باید از طریق لوله بینی-معده یا مستقیماً از طریق لوله گاستروستومی به معده داده شوند. وقتی برخی از ناهنجاری ها بر حرکت تأثیر بگذارد ، فیزیوتراپی و کاردرمانی می تواند به بهبود آمادگی جسمانی کمک کند.
وظیفه 7-10
وبتوم از طریق کروموزوم Y منتقل می شود. فنوتیپ های احتمالی کودکان را از ازدواج یک مرد تار وبسته و یک زن عادی تعیین کنید.
تصمیم گیری
ژنوتیپ این مرد XY A است ، زیرا او ژن انگشتان پا را به همراه دارد (ژن را می توان با یک حرف بزرگ و یک حرف کوچک نشان داد ، زیرا مفهوم تسلط یا فرو رفتگی در این مورد منطقی نیست).
ژنوتیپ این زن XX است ، زیرا وی کروموزوم Y حاوی ژن وب بندی را ندارد.
R | XX معمولی | × | ♂XY A تار |
گامتها | | |
|
F 1 | XX معمولی | ♂XY A تار |
پاسخ
وظیفه 7-11
هنگام عبور از ماده های خاکستری ماهی آکواریوم "گوپی" با یک مرد متنوع در نسل اول ، ماده های خاکستری و مردان متنوع در نسبت 1: 1 به دست آمد. در همه نسل های بعدی همین نسبت مشاهده شد. چگونه نتایج بدست آمده را توضیح دهیم؟
3-ژن های غالب محلی در کروموزوم X
به عنوان مثال میراث سه رنگ در گربه ها است. ژن کت و شلوار مشکی به آن مرتبط است کروموزوم X... آلل دیگر این ژن قرمز است. هیچ ژنی غالب نیست ، زیرا هتروزیگوت ها دارای رنگ سه رنگ (لاک پشت ، لکه دار) هستند.
وظیفه 7-12
چه بچه گربه ها از عبور عبور می کنند:
الف) یک گربه سیاه با یک گربه زنجبیل ؛
ب) گربه زنجبیل با گربه سیاه؟
وظیفه 7-13
گربه سیاه بچه گربه آورد ، یکی از آنها دارای رنگ لاک پشتی کت است ، و سه - سیاه. ژنوتیپ بچه گربه چطور؟ جنسیت آنها چیست؟
4. وراثت دو ویژگی مرتبط با جنسیت
هنگام حل چنین مشکلاتی ، باید از اصول حل مشکلات برای عبور دی هیدری با در نظر گرفتن ویژگی ها استفاده کرد.
وظیفه 7-14
ژن های مغلوب رمزگذار علائم هموفیلی و کوری رنگ با کروموزوم X مرتبط هستند. یک مرد مبتلا به هموفیلی با زنی سالم ازدواج می کند که پدرش کور رنگ بود اما هموفیلی نبود. چه فرزندی از ازدواج دخترشان با یک مرد سالم حاصل خواهد شد؟
الف - لخته شدن طبیعی ، هموفیلی ،
ب - درک طبیعی رنگ ، ب - کوری رنگ.
ژنوتیپ مرد X aB Y است ، زیرا نشانه ای از هموفیلی دارد و کور رنگ نیست.
پدر این زن کور رنگ بود ، بنابراین ژن مغلوب کوری رنگ را از او دریافت کرد. آلل دوم این ژن در یک حالت غالب است ، زیرا زن سالم است. این زن از نظر هموفیلی هموزیگوت است زیرا او سالم (غالب) است و پدرش نیز سالم بود. ژنوتیپ زن X AB X Ab است.
ژنوتیپ شوهر دختر X AB Y است ، زیرا وی از کوری رنگ یا هموفیلی رنج نمی برد.
بر اساس هموفیلی ، دختر هتروزیگوت است ، زیرا فقط یک ژن مغلوب از پدرش و فقط یک ژن غالب از یک مادر هموزیگوت دریافت می کند. پدر ژن غالب كوررنگی را به او منتقل كرد و مادر می توانست ژن غالب و مغلوب را به او منتقل كند. بنابراین ، ژنوتیپ دختر می تواند X aB X Ab یا X aB X AB باشد. این مشکل دو راه حل دارد.
در حالت اول ، 25٪ از کودکان (نیمی از پسران) از هموفیلی رنج می برند ، در حالت دوم ، نیمی از پسران از هموفیلی رنج می برند و نیمی از آنها کور رنگ هستند.
وظیفه 15-15
ژن های مغلوب هموفیلی و کوری رنگ با کروموزوم X ارتباط دارند. چه فرزندی از ازدواج یک مرد مبتلا به هموفیلی و یک زن مبتلا به کوری رنگ (هموزیگوت به دلیل عدم وجود هموفیلی) حاصل خواهد شد؟
وظیفه 7-16
یک مرد مبتلا به هموفیلی و کوری رنگ با زنی سالم که حامل ژن های این بیماری ها نیست ازدواج کرد. احتمال اینکه کودکی از ازدواج دخترش با یک مرد سالم باشد چیست؟
الف) یکی از این بیماری ها وجود خواهد داشت.
ب) آیا هر دو ناهنجاری وجود خواهد داشت؟
هیچ تلاقی بین ژن ها برای کوری رنگ و هموفیلی وجود ندارد.
وظیفه 7-17
کروموزوم X انسان ممکن است حاوی ژن های مغلوب باشد که توسعه هموفیلی و کوری رنگ را تعیین می کند. این زن دارای پدری مبتلا به هموفیلی است اما کوررنگی ندارد و مادری هموفیلی سالم (هموزیگوت) دارد که کور رنگ است. این زن با یک مرد سالم ازدواج می کند. با فرض اینکه هیچ تلاقی بین ژن های هموفیلی و کوری رنگ وجود نداشته باشد ، احتمال فرزندآوری وی با یک ناهنجاری چقدر است؟
5. وراثت همزمان صفات واقع در کروموزومهای سوماتیک و جنسی
تفاوت این مشکلات با مشکلات عبور دی و پلی اتیلن در این است که هنگام حل آنها ، باید ویژگی ها را نیز در نظر گرفت وراثت صفات مرتبط با رابطه جنسی... ژن های محلی شده در کروموزوم های جنسی، با شاخص های مربوطه در نزدیکی نمادهای X و Y و ژن ها نشان داده می شوند کروموزوم های سوماتیک - حروف لاتین بزرگ و کوچک.
وظیفه 7-18
ژن ویژگی غالب شش انگشت (A) در اتوزوم محلی شده است. ژن صفت مغلوب کوری رنگ (d) در کروموزوم X قرار دارد. از ازدواج یک مرد کور رنگ شش انگشت و یک زن سالم ، یک پسر کور رنگ شش انگشت و یک دختر سالم متولد شدند. ژنوتیپ های والدین و فرزندان کدامند؟
تصمیم گیری
زن دست معمولی دارد ، بنابراین ژنوتیپ شش انگشتی او aa است. او دارد دید طبیعی (X D) ، اما پسرش کور رنگ است (کروموزوم X را از مادرش گرفته است). بنابراین ، ژنوتیپ زن aaX D X d است.
یک مرد دارای شش انگشت است ، به این معنی که او ژن A را حمل می کند ، اما دخترش سالم است (aa) ، بنابراین ژنوتیپ مرد بر اساس شش انگشت Aa است. یک مرد کور رنگ است ، یعنی ژن مغلوب d را روی تنها کروموزوم X خود حمل می کند. ژنوتیپ مرد - AaX d Y.
به روشی مشابه می توان ژنوتیپ های فرزندان را با ژنوتیپ والدین تعیین کرد: دختر - aaX D X d ، پسر - AaX d Y.
الف - شش انگشت ، الف - دست طبیعی ، د - دید طبیعی ، د - کوری رنگ.
R | ♀aaX D X د هنجارها برس ، حامل | × | aAaX d Y شش انگشت ، کور رنگ |
||||||
گامتها | aX D aX د | AX d aX d AY aY |
|||||||
F 1 | AaX D X د شش انگشت ، حامل | aaX D X د هنجارها قلم مو، حامل | AaX d X d شش انگشت ، کور رنگی | aaX d X d هنجارها قلم مو، کور رنگی | AaX D Y شش انگشت ، سالم | aaX D Y هنجارها قلم مو، سالم | AaX d Y شش انگشت ، کور رنگی | aaX d Y هنجارها قلم مو، کور رنگی |
پاسخ
وظیفه 7-19
هموفیلی یک ویژگی مغلوب است که به کروموزوم X مرتبط است. آلبینیسم یک ویژگی اتوزومی مغلوب است. یک زوج متاهل ، با این خصوصیات طبیعی ، صاحب فرزندی با هر دو ناهنجاری می شوند. احتمال تولد یک کودک سالم در این خانواده چقدر است؟
وظیفه 7-20
هایپرتریشیوز (افزایش موی سر در گوش) از طریق کروموزوم Y منتقل می شود. Polydactyly یک صفت اتوزومال غالب است. یک دختر عادی در خانواده ای متولد شد که پدر از هایپرتریشیوز رنج می برد و مادر از پلی داکتلی. احتمال اینکه کودکی با هر دو ناهنجاری در یک خانواده به دنیا بیاید چقدر است؟
وظیفه 7-21
در انسان ، عدم وجود غدد عرق به دلیل ژن مغلوب مرتبط با کروموزوم X و یک نوع ناشنوایی به علت ژن اتوزوم مغلوب ایجاد می شود. یک زوج عادی با این دو ناهنجاری صاحب فرزند شدند. ژنوتیپ های والدین و کودک کدامند؟
وظیفه 7-22
در انسان ، آنیریدیا (نوعی نابینایی) به ژن اتوزومی غالب بستگی دارد که در حالت هموزیگوت کشنده است و آتروفی نوری (نوع دیگری از نابینایی) به ژن متصل به جنس وابسته به کروموزوم X بستگی دارد. مردی با آتروفی بینایی و آنیریدیا به دلیل آلل مسئول عدم وجود آتروفی بینایی با زنی با آنیریدیا هموزیگوت ازدواج کرد. فنوتیپ های احتمالی فرزندان حاصل از این ازدواج را تعیین کنید.
وظیفه 7-23
هیپوپلازی مینای دندان به عنوان یک صفت غالب مرتبط با کروموزوم X ، شش انگشت به عنوان یک اتوزوم غالب ، به ارث می رسد. یک پسر پنج انگشت سالم در خانواده ای متولد شد که مادر شش انگشت است و پدر هیپوپلازی مینای دندان دارد. ژنوتیپ های همه اعضای خانواده را برای این صفات بنویسید. توضیح دهید که چرا پسر نشان نداد علائم غالب والدین؟ آیا امکان دارد بچه ای همزمان با دو ناهنجاری داشته باشند؟
وظیفه 7-24
توانایی تشخیص طعم فنیل تیوره (PTM) به ژن اتوزومال غالب T مربوط می شود. افرادی که مزه این ماده را تشخیص نمی دهند ژنوتیپ tt دارند. کوررنگی یک ویژگی مغلوب است که به کروموزوم X مرتبط است. زنی با بینایی طبیعی ، که می تواند طعم FTM را بچشد ، با یک فرد نابینا رنگی که قادر به تشخیص طعم فنیل تیوره نبود ، ازدواج کرد. آنها یک دختر ، کور رنگ و طعم MTF را داشتند و چهار پسر که هیچ کدام کور رنگ نبودند. دو نفر از آنها طعم FTM را متمایز می کنند و دو نفر این تفاوت را ندارند. ژنوتیپ های والدین و فرزندان کدامند؟
وظیفه 7-25
Drosophila دو جفت دارد علائم جایگزین: رنگ بدن خاکستری و زرد ، شکل بال طبیعی و ابتدایی. یک ماده هموزیگوت با بدن زرد و بالهای معمولی با نر هموزیگوت با بدنی خاکستری و بال ابتدایی عبور داده می شود. همه ماده ها خاکستری با بال های معمولی هستند و همه نرها با بال های ابتدایی زرد هستند. کدام ویژگی مرتبط با رابطه جنسی است و کدام یک نه؟ چه علائمی غالب هستند؟
وظیفه 7-26
در بالا اشاره شد که در بعضی ارگانیسم ها ، به عنوان مثال ، در پرندگان ، ماده ها هتروگامتیک (ZW) و مردان همگامتیک (ZZ) هستند. در مرغ ها ، رنگ راه راه به دلیل ژن B غالب مرتبط با کروموزوم Z است و عدم وجود راه راه به دلیل آلل مغلوب آن است. وجود یک برجستگی بر روی سر توسط ژن اتوزومال غالب C و عدم وجود آن توسط آلل مغلوب c تعیین می شود. از دو پرنده راه راه و شانه دار عبور داده شد و دو مرغ تولید شد - یک خروس راه راه با یک شانه و یک مرغ راه راه بدون شانه. ژنوتیپ های والدین را تعیین کنید.
وظیفه 7-27
مگس های میوه بال دار چشم قرمز ، هنگامی که از میان خود عبور می کنند ، فرزندان زیر را می دهند:
زنان: 3/4 چشم قرمز بالدار ، 1/4 چشم قرمز با بال ابتدایی ؛
نرها: 3/8 چشم قرمز بال بلند ، 3/8 چشم سفید بال بلند ، 1/8 چشم قرمز با بال ابتدایی ، 1/8 چشم سفید با بال ابتدایی.
چگونه این صفات در دروزوفیلا به ارث می رسد؟ ژنوتیپ های والدین کدامند؟
وظیفه 7-28
زن راست دست با چشمان قهوه ای و با بینایی طبیعی با یک مرد چشم آبی ، راست دست ، کور رنگ ازدواج می کند. آنها یک دختر داشتند چشمهای آبی، چپ دست و کور رنگ. اگر مشخص شود که رنگ چشم قهوه ای و تصرف غالب در آن وجود دارد ، احتمال بروز علائم مشابه در فرزند بعدی آنها نیز چقدر است دست راست - صفات غالب ، ژنهایی که در اتوزومهای مختلف قرار دارند و کوری رنگ توسط یک ژن مغلوب مرتبط با کروموزوم X رمزگذاری می شود؟
A - چشم های قهوه ای ، a - چشم های آبی ،
ب - راست دستی ، ب - چپ دستی ،
D - بینایی طبیعی ، d - کوری رنگ.
ژنوتیپ این دختر aabBX d X d است ، زیرا او دارای سه ویژگی مغلوب است.
ژنوتیپ یک مرد بر اساس رنگ چشم aa است ، زیرا او یک ویژگی مغلوب دارد. او کور رنگ است ، بنابراین ، یک ژن d در کروموزوم X او وجود دارد. مرد راست دست است (ژن غالب B) ، اما دخترش چپ دست است (bb) ، به این معنی که او باید ژن مغلوب b را نیز حمل کند. ژنوتیپ مرد - aaBbX d Y.
این زن راست چشم با قهوه ای قهوه ای است و از کوری رنگ رنج نمی برد ، بنابراین ، او ژن های غالب A ، B و D. را حمل می کند. دخترش دارای صفات مغلوب است ، به این معنی که ژن های a ، b ، d نیز در ژنوتیپ زن وجود دارد. ژنوتیپ زن AaBbX D X d است.
با ساخت یک شبکه پونت (6 8 8) می توانیم مطمئن شویم که احتمال داشتن فرزند با سه علامت مغلوب 24/1 است.
6. ارث وابسته به جنسیت
این نوع ارث با کروموزومهای X یا Y مرتبط نیست ، اما به ترکیب آنها بستگی دارد که تعیین می کند رابطه جنسی بدن... تظاهر غلبه یا فرو رفتگی برخی از ژنهای اتوزومی ممکن است به جنس ارگانیسم بستگی داشته باشد. بنابراین ، به عنوان مثال ، برخی از علائم ممکن است در مردان غالب و در زنان مغلوب باشد ، یا برعکس.
وظیفه 7-29
در گوسفندها ، ژن P باعث شاخی شدن می شود ، و ژن P "- شاخ. تسلط این جفت آلل به جنس بستگی دارد. در قوچ شاخ داری بر شاخ داری غلبه دارد ، و در گوسفند ، شاخ شاخدار است. چه فرزندان F 1 را می توان از عبور گوسفند شاخ با قوچ بدون شاخ انتظار داشت. ؟
تصمیم گیری
بنابراین ، یک گوسفند شاخدار (یک ویژگی مغلوب برای زنان) ، ژنوتیپ آن xxP "P" است.
قوچ بدون شاخ است (از ویژگی های مغلوب نرها است) ، به این معنی که ژنوتیپ آن xyRR است.
R | PxxP "P" گوسفند شاخ دار | × | ♂xyPP قوچ بدون شاخ |
گامتها | xP " | xP yP |
|
F 1 | ♀xxP "P گوسفند بی شاخ 50% | ♂xyP "P قوچ شاخ دار 50% |
پاسخ
فرزندان 50٪ گوسفند بدون شاخ و 50٪ قوچ شاخدار خواهند داشت
کار 7-30
طاسی که از پیشانی شروع می شود ، در مردان یک علامت غالب و در زنان مغلوب است (بنابراین مردان طاس بیشتر دیده می شوند). صفت توسط یک ژن اتوزومی کدگذاری می شود. یک مرد کچل (هتروزیگوت ژن طاسی) با زنی با موهای معمولی که مادرش کچل بود ازدواج کرد. ژنوتیپ های احتمالی فرزندان را تعیین کنید.
وظیفه 7-31
در مردان ، ژن اتوزومال S برای طاسی غالب است ، در حالی که در زنان مغلوب است. زنی با یک برادر کچل با مرد کچلی ازدواج می کند. پدر این زن نیز کچل بود. آنها یک پسر عادی و یک دختر طاس اولیه داشتند که با یک مرد عادی ازدواج کردند. احتمال اینکه این زوج پسری مستعد کچلی زودرس داشته باشند چقدر است؟
پاسخ ها و راه حل های مشکلات فصل هفتم
7-1. احتمال به دنیا آوردن کودک مبتلا به هموفیلی 25٪ است (50٪ پسران از این بیماری رنج می برند).
7-2. در F1 ، همه زنان چشم قرمز دارند ، همه مردان چشمان سفید دارند. در F 2 نیمی از ماده ها و نیمی از مردان چشم قرمز و نیمی چشم سفید خواهند داشت.
7-3. همه دختران از نظر فنوتیکی ناقل بیماری خواهند بود. همه پسران از نظر فنوتیپی و ژنوتیپی سالم خواهند بود. احتمال بچه دار شدن در این خانواده صفر است.
7-4.
الف) احتمال 0 است؛
ب) احتمال 25٪ است (نیمی از پسران ممکن است بیمار باشند).
7-5. نیمی از پسران از نظر فنوتیپی و ژنوتیپی سالم خواهند بود و نیمی از آنها بیمار خواهند بود. نیمی از دختران از نظر فنوتیپی و ژنوتیپی سالم خواهند بود و نیمی از آنها ناقل کوری رنگ هستند.
7-6. ژنوتیپ مرد X D Y است. زن حامل ژنوتیپ X D X d است ، ژنوتیپ هر دو پسر X d Y است. ژنوتیپ دختران می تواند X D X D یا X D X d باشد. پسران ژن کوررنگی را از مادر خود دریافت کردند.
7-7. ژنوتیپ مادر - X D X d ، پدر - X D Y ، فرزند - X d Y.
7-8. ژنی که فرم چشم را کنترل می کند به جنس پیوند داده شده و در کروموزوم X قرار دارد. ویژگی غالب شکل نوار مانند چشم است (در فرزندان F 1 ظاهر می شود).
طرح عبور:
R | ♀X A X A نوارها | × | ♂X a Y گرد |
||
گامتها | | |
|||
F 1 | X А X a نوارها | X A Y نوارها |
|||
F 1 پ | ♀X А X a نوارها | × | ♂X a Y گرد |
||
گامتها | | |
|||
F 2 | X А X a نوارها | X a X a گرد | X A Y نوارها | X a Y گرد |
7-9. احتمال بچه دار شدن دندان های سفید 25٪ است. این کودک پسر خواهد بود.
7-10. همه دختران سالم خواهند بود ، و پسران نیز تحت وب خواهند بود.
7-11. از آنجا که صفت رنگی متنوع همیشه فقط در مردان و هرگز در زنان ظاهر می شود ، می توان فرض کرد که در کروموزوم Y موضعی باشد.
7-12.
الف) 50٪ بچه گربه های سیاه و 50٪
ب) 50٪ بچه گربه های قرمز و 50٪ قرمز رنگ می شوند.
7-13. ژنوتیپ بچه گربه سه رنگ X A X a (ماده) ، ژنوتیپ بچه گربه های سیاه X A Y (نر) است.
7-14. در حالت اول ، 25٪ از کودکان (نیمی از پسران) به هموفیلی مبتلا می شوند. در نیمه دوم پسران از هموفیلی ، نیمه رنگ کوری رنج می برند.
7-15. همه پسران کور رنگ خواهند بود و دختران ناقل ژن هموفیلی خواهند بود.
7-16. احتمال بروز یک بیماری 0 است زیرا هر دو ژن در یک کروموزوم قرار دارند. احتمال داشتن فرزند با هر دو ناهنجاری 25٪ است (این پسران خواهند بود).
7-17. ژنوتیپ شوهر این زن X DH Y است ، زیرا وی علائم کوری رنگ و هموفیلی ندارد. ژنوتیپ این زن X Dh X dH است ، زیرا وی از پدر خود كروموزوم X حاوی ژن مغلوب هموفیلی و از مادر خود ژن مغلوب برای كوررنگی دریافت كرده است. تجزیه و تحلیل طرح ازدواج نشان می دهد که در این حالت احتمال به دنیا آوردن کودک مبتلا به یک بیماری در این خانواده 50٪ است (پسران با ژنوتیپ X Dh Y ، بیماران مبتلا به هموفیلی و پسران با ژنوتیپ X dH Y ، مبتلا به کوری رنگ). همه دختران سالم خواهند بود ، اما نیمی از آنها ناقل ژن هموفیلی هستند و نیمی از آنها کور رنگ هستند.
7-18. ژنوتیپ مادر - aaX D X d ، پدر - AaX d Y ، دختر - aaX D X d ، پسر - AaX d Y.
7-19. احتمال تولد یک کودک سالم در این خانواده 16/9 است.
7-20. 25٪ (نیمی از پسران از هایپرتریشیوز و پلی تاکتیلی رنج می برند).
7-21. ژنوتیپ والدین AaX B X b و AaX B Y است ، کودک aaX b Y است.
7-22. 2/3 از کودکان از آنیریدیا رنج می برند. بر اساس آتروفی نوری ، همه کودکان سالم خواهند بود ، اما همه دختران ناقل ژنی هستند که تعیین کننده این بیماری است.
7-23. ژنوتیپ مادر AaX b X b است ، پدر aaX B Y است ، پسر aaX B Y است. پسر علامت شش انگشتی را نشان نداد ، زیرا مادر و پدر هر دو دارای ژن های مغلوب برای دستی طبیعی در ژنوتیپ هستند. کودک از هیپوپلازی رنج نمی برد ، زیرا او از پدر خود یک کروموزوم Y دریافت کرده است و مادر او برای ژن مغلوب مینای دندان طبیعی هموزیگوت است. احتمال تولد در این خانواده از یک کودک با دو ناهنجاری (دختران) 25٪ است.
7-24. ژنوتیپ مادر - X D X d Tt ، پدر - X d Ytt ، دختر - X d X d Tt ، دو پسر اول - X D YTt ، دو پسر دوم - X D Ytt.
7-25. نشانه ای از رنگ بدن به کروموزوم X مرتبط است (A - زرد ، یک - سفید). ژن غالب علائم شکل بال طبیعی و ژن مغلوب شکل بال جنینی در اتوزوم ها قرار دارد.
7-26. ژنوتیپ خروس - СсZ B Z b ، ژنوتیپ مرغ - СсZ B W
7-27. بر اساس شکل بال در فرزندان نسل اول ، برای همه افراد ، صرف نظر از جنسیت ، تقسیم در نسبت 3: 1 وجود دارد. این نشان می دهد که وراثت شکل بال به روش اتوزومال غالب معمول انجام می شود. علاوه بر این ، ژن شکل طبیعی بالها بر ژن شکل ابتدایی غالب است. تقسیم فرزندان برای این ویژگی به نسبت 3: 1 نشان می دهد که افراد هتروزیگوت عبور کرده اند. وراثت رنگ چشم در زنان و مردان متفاوت انجام شد. در زنان در F1 ، همه فرزندان یکنواخت و دارای چشمهای قرمز بودند. شکاف در مردان مشاهده شد: نیمی از افراد چشم قرمز ، نیمه سفید داشتند. این نشان می دهد که ژن رنگ چشم قرمز غالب است و در کروموزوم X قرار دارد. وجود تقسیم بین فرزندان نشان می دهد که برخی از افراد شرکت کننده در گذرگاه هتروزیگوت بودند. از آنجا که نرها همیشه برای ژن های واقع در کروموزوم X هموزیگوت هستند ، ماده ها هتروزیگوت هستند و ژنوتیپ آنها X A X a است. ژنوتیپ مردان اصلی X A Y است ، زیرا در غیر این صورت بین صفات دختران آنها شکاف ایجاد می شود. ژنوتیپ ماده های اصلی - X A X a Bb ، نرها - X A YBb.
7-28. احتمال بچه دار شدن با سه علامت مغلوب 24/1 است.
7-29. همه گوسفندان (50٪ از کل حیوانات) بدون شاخ خواهند بود ، همه قوچها (همچنین 50٪ از کل) شاخ می شوند.
7-30. همه پسران و نیمی از دختران مستعد طاسی هستند. اگر صفت جنسیت را نادیده بگیریم ، تقسیم فرزندان با مندلیان مطابقت دارد (3: 1).
7-31. احتمال داشتن پسر طاس 3/8 (1/2 - احتمال پسر بودن کودک ؛ 3/4 - پسر مستعد طاسی) است. احتمال کلی این است: 1/2 3/4 \u003d 3/8.