الگوهای اساسی ارث
قوانین وراثت و تغییرپذیری موجودات توسط علم ژنتیک (از یونانی پیدایش) بررسی می شود.
این یک علم زیست شناختی نسبتاً جوان است.
تاریخ تولد ژنتیک 1900 در نظر گرفته شده است ، زمانی که سه دانشمند که آزمایش روی ترکیبی گیاهان را انجام دادند - هلندی G. de Vries ، آلمانی K. Correns و E. Chermak اتریشی به طور مستقل همان الگوهای وراثت صفات را در گیاهان کشف کردند ، در سال 1865 توسط محقق گریگور مندل چک و در کار "آزمایشات روی هیبریدهای گیاهی" شرح داده شد. اصطلاح "ژنتیک" خود در سال 1906 توسط دانشمند انگلیسی W. Batson مطرح شد.
در ذهن آنها چیزی وجود ندارد که بتواند این تمایل به تقلید را خنثی کند. هر انسان روشنی در خود ذخیره قابل توجهی از ایده ها دارد که در میان آنها می تواند عقب نشینی کند. این منبع در وحشی و کودک وجود ندارد: واقعیت هایی که قبل از آنها تحقق می یابد زندگی خود آنها است. آنها از آنچه می بینند ، از آنچه می شنوند زندگی می کنند. اینها اسباب بازی های بیرون هستند. در کشورهای متمدن ، افرادی بدون فرهنگ وجود دارند. یک خدمتکار و یک فیلسوف به کشوری بفرستید که آنها این زبان را نمی دانند و احتمالاً خدمتکار آن را قبل از فیلسوف فرا خواهد گرفت.
چیز دیگری دارد. او می تواند با افکارش زندگی کند ، اما اگر او صحبت نکند ، او گم شده است. غریزه تقلید با روح تجرد رابطه عکس دارد. از این جزئیات مشخص می شود که این نیروی تقلیدی غریزی و پرانرژی که نقش آن در شکل گیری افراد و نژادها بسیار زیاد است ، کاملاً متفاوت از وراثت است. این می تواند عمل کند ، و با انگیزه های ارثی همخوانی دارد ، اما اغلب بیشتر به طور مستقل عمل می کند ، و حتی برعکس. این امر در مورد نیروی دیگری ، رقبای مصمم تر ، مخالف قدرتمندتر وراثت ، و که اکنون باید به کار او توجه شود ، کمتر صدق می کند: شخصیت است.
همانطور که می دانید ، واحد اولیه وراثت یک ژن است (از یونانی. Genos - جنس) - بخشی از مولکول اسید نوکلئیک است که خصوصیات ارثی موجودات را تعیین می کند. این ژن ساختار اولیه یک مولکول پروتئین ، نوع RNA را رمزگذاری می کند یا با یک پروتئین تنظیم کننده تعامل دارد. مثال ها صفات ارثی رنگ چشم یا مو ، رشد ، شکل میوه است. اما شما می دانید که شما مردم مختلف رنگ چشم یا مو می تواند متفاوت باشد ، و شکل میوه های یک نوع گیاه خاص نیز می تواند متفاوت باشد. این نشان می دهد که ژن های خاصی می توانند در حالت های مختلف باشند. چنین ایالات مختلف یک ژن آلل یا ژن آللی نامیده می شود (از یونانی. Allelon - به طور متقابل). ژن های آللی در کروموزوم های یک جفت (کروموزوم های همولوگ) موقعیت یکسانی را اشغال می کنند و حالت های مختلف صفات خاص را تعیین می کنند (به عنوان مثال بالا یا کوتاه قد، رنگ مو قرمز یا سیاه ، آبی یا رنگ سبز چشم) در افراد یک گونه خاص ، ژن های آللی می توانند در باشند ترکیبات مختلف... اگر یک ارگانیسم دیپلوئید باشد (یعنی هر کروموزوم یک جفت دارد) ، می تواند دارای دو آلل یکسان از یک ژن خاص باشد یا متفاوت. اما وقتی آلل ها متفاوت باشند ، کدام حالت از علائم خود را نشان می دهد؟ در بسیاری از موارد ، حالت صفت ظاهر می شود ، که فقط به دلیل یکی از دو آلل متفاوت است و به نظر می رسد دیگری از بین می رود. آلل ، که همیشه در حضور دیگری به شکل یک حالت خاص خود را نشان می دهد ، غالب (از لاتین Dominantis - غالب) نامیده می شود ، و به نظر نمی رسد - مغلوب (از لات. Recession-sus - عقب نشینی ، حذف). پدیده سرکوب تظاهرات یک آلل توسط دیگری را سلطه می نامند. به عنوان مثال ، در گوجه فرنگی ، آلل تعیین کننده رنگ قرمز میوه بر آلل زرد غالب است. در انسان ، آلل تعیین کننده رنگ چشم قهوه ای نسبت به آلل آبی غالب است. آلل های غالب با حروف بزرگ الفبای لاتین (A ، B ، C ، D ، و غیره) تعیین می شوند ، و الگوی های مغلوب مربوطه با حروف کوچک (a ، b ، c ، d ، و غیره) تعیین می شوند (شکل 33).
برای ارائه ایده ای از قدرت فطرت در برابر وراثت ، می توان لیستی تهیه کرد که در آن مواردی که تجلی احساسات مختلف یا استعدادهای مختلف از اجداد ناشی نشده باشد ، در این صورت که شخصی متفاوت از فرزندان خود متولد می شود یا با واکنش اراده وی متفاوت است. این لیست ها بی پایان خواهد بود ، زیرا ، بر خلاف عقیده پارتیزان وراثت مطلق ، این یک ذات است ، این یک فعالیت شخصی است که قانون کلی در تکامل ذهن. به طور خلاصه ، و این مهم است ، وراثت ریشه در فطرت دارد ، زیرا ، سرانجام ، این توانایی ها ، این ویژگی هایی که صعود از یک لحظه خاص منتقل می کند و برای مدت زمان کم و بیش طولانی از فرزندان خود ، این توانایی ها و این ویژگی ها لزوما در این پدید می آیند لحظه ای با افزایش خود به خودی اراده کم و بیش مستقل.
یک ژن خاص را می توان نه تنها با دو آلل ، بلکه توسط تعداد زیادی (ده ها یا حتی صدها) نشان داد. لازم به یادآوری است که دو آلل از یک ژن خاص * به طور همزمان در سلولهای دی الوئید وجود دارد و فقط یک سلول در سلولهای هاپلوئید.
به مجموعه اطلاعات ژنتیکی رمزگذاری شده در ژنهای یک سلول یا کل ارگانیسم ، ژنوتیپ گفته می شود (از یونانی. Genos و typos - نقش). در نتیجه تعامل ژنوتیپ با عوامل محیطی ، یک فنوتیپ تشکیل می شود (از FAI یونان - من تصور می کنم ، کشف می کنم) ، به عنوان مثال مجموع تمام علائم و خواص بدن. بنابراین ، موضوع تحقیقات ژنتیکی پدیده های وراثت و تنوع موجودات است. وراثت توانایی موجودات زنده در انتقال خصوصیات و خصوصیات تکامل فردی به فرزندان است. به لطف این خاصیت موجودات زنده ، یک ارتباط ژنتیکی بین نسل های مختلف موجودات ایجاد می شود. از سوی دیگر ، تغییرپذیری توانایی موجودات زنده در به دست آوردن علائم جدید و حالات آنها در روند رشد فردی است.
از یک سو احمق ها ، هیستریک ها ، صرع ها ذکر می شوند ، از یک طرف هنرمندان ، موسیقیدانان و شاعران ، که البته فعالیت های خود را مدیون فعالیت های سو beneficial یا سودمند هستند ، که ویژگی آنها است. با کمال تعجب ، اکنون س isال این است که بدانیم والدین خود وی را در کجا نگه داشته اند و آیا او باید در یک مطالعه گذشته نگر نسب در نقطه ای که سلطنت طبیعی است متوقف شود یا نه. این حاکمیت به دلیل اینکه به زودی در نزول ظاهر می شود ، کمتر مورد بحث قرار می گیرد.
پیامدهای وراثت به پایان می رسد ، زیرا آنها یک آغاز دارند: آنها اول از فطرت پیروز می شوند ، که از آن نفوذ را متوقف می کنند ، سپس خود را خسته می کنند ، و این حقوق آنها را بازیابی می کند. بنابراین ، فطرت یک نیروی ثابت و ثابت است ، در حالی که وراثت یک نیروی مقطعی و گذرا است. ماهیت انسان که قرن ها مورد توجه بوده است ، دنباله ای از روح آزاد است ، و بیشتر آزاد است ، زیرا آنها نیاز ، میل و عمل کمتری دارند ، همزمان نیروهای مکانیکی یا آلی.
وراثت و تنوع از ویژگی های مخالف موجودات زنده است. فرزندان به دلیل وراثت ، شبیه والدین هستند ، یعنی. ثبات گونه های بیولوژیکی حفظ می شود. تنوع ظهور شخصیت های جدید و حالت های آنها را فراهم می کند ، به همین دلیل گونه های جدیدی شکل می گیرند و توسعه تاریخی زیست کره به طور کلی اتفاق می افتد.
هنگامی که آنها چنین کمکی را می خواهند ، استقلال ذاتی را به نفع تأثیر کور وراثت کنار می گذارند. با این حال ، حتی با توجه به منشأ توانایی های زیبایی شناسی ، فطرت غالب است. با مطالعه تاریخ افراد مشهور ، چه بسیار تخیلات درخشان ، توانایی های استثنایی برای هنر ، شعر ، نوشتن خوب است که به هیچ وجه از وراثت نیست! نیازی به جستجوی دلیل از ما نیست. لامارتین ، آلفرد دو موست ، میربیر ، اینگرس ، دلاکروا ، مریمه ، استعدادهایی را نشان دادند که هیچکس را مدیون رشد آنها نیستند.
وراثت ، تغییرپذیری وراثت خاصیت یک ارگانیسم است که ویژگی ها و ویژگی های تکاملی خود را به نسل های بعدی منتقل کند. وراثت خاصیت یک ارگانیسم است که ویژگی ها و ویژگی های تکاملی خود را به نسل های بعدی منتقل کند. تنوع خاصیت موجودات برای دستیابی به ویژگی های جدید در روند تکامل فردی است. تنوع خاصیت موجودات برای دستیابی به ویژگی های جدید در روند تکامل فردی است.
تاریخچه ساوانیان ، اصطلاحاً اصطلاحاً به ما نشان می دهد که بخشی از وراثت حتی کمتر است. خانواده های کفن را می آوریم. از طرف دیگر ، چه تعداد کفن با شکوه در میان صعودکنندگان صعود کننده وجود دارد ، که از آنها فقط افراد عادی یا قابل توجهی با استعدادهای بسیار متفاوت از ویژگی های یک دانشمند را می بینیم! تأثیرات ارثی که به کوویه ، بیوت ، فرنل ، گی-لوساک ، آمپر ، بلین ویل شکل داده اند کجاست؟ روشن است که فطرت و تحصیلات در اینجا نقش اصلی را بازی می کردند. زندگی نویسندگان دیگر با ادعاهای چریکی مطلق ادیان مطابقت ندارد.
گریگور یوهان مندل ، بنیانگذار علم ژنتیک یوهان مندل در 22 ژوئیه 1822 در یک خانواده دهقانی در دهکده کوچک Khinchitsy در قلمرو جمهوری چک جدید و سپس امپراتوری اتریش متولد شد. با وجود نیاز شدید خانواده ، یوهان ابتدا یک مدرسه دستور زبان ، و سپس یک دوره دو ساله فلسفه را به پایان رساند. در سال 1943 مندل به عنوان یک تازه کار وارد صومعه آگوستین در برون شد. در صومعه ، وی به طور جدی مشغول باغبانی شد. او از موش ها عبور کرد ، فرزندان را تماشا کرد. گریگور یوهان مندل در 6 ژانویه 1884 درگذشت.
جایی که به نظر می رسد فطرت به خصوص پیروز شود ، در میان فلاسفه است. نویسندگان لیستی از فیلسوفانی که مهارت های سوداگری را از نیاکان خود به ارث برده اند ، ارائه نمی دهند. در اینجا یک سری حقایق کاملاً منفی وجود دارد که آنها را در سکوت منتقل می کنند و به اندازه کافی معمول در نظر گرفته نمی شوند. متافیزیسین ها دقیقاً به این دلیل که فقط عنصر معنوی در آنها کار می کند ، از تمام تأثیرات جبرگرایی وراثتی رها می شوند. از آنجا که انتقال شخصیتهای فیزیولوژیکی و روانشناختی کمتری را ایجاد می کند ، کمتر و کمتر فعال است.
اما چه چیزی حتی بیشتر روانشناختی است ، چه چیزی عاری از عناصر حسی و عوامل مکانیکی است ، روح چه حدسی است؟ در واقع ، متافیزیسین های بزرگ هیچ اجدادی ندارند و فرزندی از خود به جای نمی گذارند. نبوغ فلسفی همیشه کاملاً فردی ، غیرقابل انکار و وصف ناپذیر به نظر می رسید. هیچ یک از متفکران مشهور در تبار یا تبار نیستند که بتوانند شاخص سلف یا حافظه توانایی های خارق العاده ای که باعث شهرت وی شده را پیدا کنند. دکارت و نیوتن ، لایب نیتس و اسپینوزا ، دیدرو و هیوم ، کانت و ماین دو بیران ، کوزین و ژوفروی نه اجداد دارند و نه اولاد.
تنوع اصلاح قاصدکی که از یک ریشه رشد کرده است ریشه قاصدک به دو نیم تقسیم شد. نیمی از آن در دشت در شرایط رطوبت بالا کاشته شد ، گیاهی با برگهای بزرگ و دمگل بلند. نیمی دیگر در کوهستان کاشته شد. گیاه کوچکی با برگهای ریز ، دمگل بسیار کوتاه رشد کرده است. و در عین حال وراثت یکسانی دارند. ریشه قاصدک از وسط نصف شد. نیمی از آن در دشت در شرایط رطوبت بالا کاشته شد ، گیاهی با برگهای بزرگ و دمگل بلند. نیمی دیگر در کوهستان کاشته شد. گیاه کوچکی با برگهای ریز ، دمگل بسیار کوتاه رشد کرده است. و در عین حال وراثت یکسانی دارند. مجموعه ژنهایی که ارگانیسم از والدین دریافت می کند ژنوتیپ آن است. کل صفات بیرونی و درونی یک فنوتیپ است. مجموعه ژنهایی که ارگانیسم از والدین دریافت می کند ژنوتیپ آن است. کل صفات بیرونی و درونی یک فنوتیپ است. از مثال ارائه شده ، مشخص می شود که فنوتیپ در نتیجه اثر متقابل ژنوتیپ و شرایط محیطی ایجاد می شود. از مثال ارائه شده ، مشخص می شود که فنوتیپ در نتیجه اثر متقابل ژنوتیپ و شرایط محیطی ایجاد می شود.
برای ارزیابی دقیق نقش آن ، لازم است به طور کلی و در رابطه آن با مزاج ، تحصیلات ، فضا و محیط اجتماعی و غیره ایجاد شود. پیدایش و رشد توانایی هایی که به وسیله آن یک چنین فرد عالی به وضوح خود را از نیاکانش متمایز می کند ، متحد می شود ، سعی می کند آنها را ساده کند ، عناصر مشخصه ای که اصلیت شخصیت و فردیت را تشکیل می دهند ، آن عناصر آزادی ابتکاری و استقلال عمومی ، بسیار شگفت انگیز و بسیار قوی ، جایی که نبوغ خود را ادعا می کند.
در یک فرد نابغه نابغه می توان به اعتماد به نفس ، اشتیاق فعالانه ، احساس پر انرژی از رسالت او ، غروری که او را از تعصبات فرقه ای ، جاه طلبی های حزبی بالاتر می برد و منحصراً به هدف افکارش اشاره می کند ، که باعث می شود او عاشق زندگی شود. حتی اگر نیازهای موقت او را مجبور به تسلیم قاچاق انسان کند ، دنیا برای او فقط یک کویر پرجمعیت است که روحش در آن ساکن است.
تنوع جهشی اساس ماده ژنوتیپ کروموزوم ها است. اساس ماده ژنوتیپ کروموزوم ها است. جهش تغییراتی است که تحت تأثیر عوامل محیط خارجی یا داخلی در کروموزوم ها رخ می دهد. جهش تغییراتی است که تحت تأثیر عوامل محیط خارجی یا داخلی در کروموزوم ها رخ می دهد. جهش گل پامچال (گل مغربی). جهش گل پامچال (گل مغربی).
مواد موجود در این مطالعه تا حدی وجود دارد. آنها را در زندگی نامه هایی که بیش از دویست سال توسط دبیران آکادمی های بزرگ نوشته شده است ، در خاطرات زندگی نامه ای که بسیاری از افراد مشهور به جا گذاشته اند ، می توان یافت. نویسنده پیچیده و فرهیخته روسی ، آقای وچایاکوف ، اخیراً چندین اثر را منتشر کرده است که در آنها از این منظر به بررسی ویژگی های انسان شناختی و جامعه شناختی می پردازد که بر رشد فردی نوابغ اصلی تأثیرگذار بوده است. متأسفانه ، این جزوه ها یک کل را تشکیل نمی دهند ، و با این وجود هیچ چیز جالب تر و مفیدتر از رساله ای در مورد ذات نیست.
قانون سریال های همولوگ در تنوع ارثی الگوی مهمی توسط N.I. ایجاد شد واویلوف این با نام قانون سریال های همولوگ در تنوع ارثی شناخته می شود. ماهیت این قانون به این واقعیت خلاصه می شود که گونه ها و جنس های ژنتیک به هم نزدیک هستند (با وحدت مبدا به یکدیگر متصل می شوند) ، با سری های مشابه در تنوع وراثتی مشخص می شوند. الگوی مهمی توسط N.I. ایجاد شد واویلوف این با نام قانون سریال های همولوگ در تنوع ارثی شناخته می شود. ماهیت این قانون به این واقعیت خلاصه می شود که گونه ها و جنس های ژنتیک به هم نزدیک هستند (با وحدت مبدا به یکدیگر متصل می شوند) ، با سری های مشابه در تنوع وراثتی مشخص می شوند. با دانستن تغییرات وراثتی در یک گونه ، می توان یافتن تغییرات مشابه در گونه ها و جنس های مرتبط را پیش بینی کرد. با دانستن تغییرات وراثتی در یک گونه ، می توان یافتن تغییرات مشابه در گونه ها و جنس های مرتبط را پیش بینی کرد.
مجموعه علل تنوع ، ناهمگنی و نوآوری که در بشریت بر خلاف اصول ساده ، همگن و حفاظت شما وجود دارد ، می تواند در یک کلمه خلاصه شود - تکامل. یا پیشرفت با مشاهده مثبت ، شخصیت نابینا با خودش یکسان است. امروز ، به طور کلی ، آنچه در زمان هومر بوده و برای چندین قرن خواهد بود ، همیشه همان بهشت \u200b\u200bاست ، همان اقیانوس ها ، همان کوه ها ، همان جنگل ها و همان گل ها.
از طرف دیگر ، انسان دائماً در حال تغییر است. نسل ها یکدیگر را دنبال می کنند و شبیه هم نیستند. آنها از نظر نگرش ، اعتقادات ، دانش ، هنر ، نیازها در وضعیت مسخ مداوم و سریع قرار دارند. ملت ها مانند افراد دارای عظمت و زوال هستند. آسمان شما هنوز آبی است ، چایلد-هارولد جلوی چشم انداز یونان فریاد می زند و سنگهای شما هنوز وحشی هستند. نخلستان های شما تازه است ، دشت های شما سبز است! زیتونهای شما مانند زمانی که دیدید مینروا به شما لبخند می زند ، در حال رسیدن هستند. کوه هیتمت همیشه غنی از عسل سبک است. زنبور عسل خوشحال ، همیشه آزاد در کوه های خود پرسه می زند ، هنوز در حال ساخت ارگ معطر خود است.
نیکولای ایوانوویچ واویلوف متولد 26 نوامبر 1887 در مسکو. پدربزرگ او دهقانی رعیت بود و پدرش ایوان ایلیچ یکی از مدیران شرکت تولیدی Trekhgornaya. ایوان ایلیچ آرزو داشت که تجارت خود را به نیکولای منتقل کند و بنابراین او را به یک مدرسه تجاری فرستاد. اما نیکولای 18 ساله درمورد قصدش برای تبدیل شدن به یک زیست شناس و نه "یک مرد تجارت" به پدرش گفت. وی به آکادمی کشاورزی پتروسکایا (که بعداً تیمیریازفسکایا نامگذاری شد) وارد شد. متولد 26 نوامبر 1887 در مسکو است. پدربزرگ او دهقانی رعیت بود و پدرش ایوان ایلیچ از مدیران شرکت تولیدی Trekhgornaya. ایوان ایلیچ آرزو داشت که تجارت خود را به نیکولای منتقل کند و بنابراین او را به یک مدرسه تجاری فرستاد. اما نیکولای 18 ساله درمورد قصدش برای تبدیل شدن به یک زیست شناس و نه "یک مرد تجارت" به پدرش گفت. وی به آکادمی کشاورزی پتروسکایا (که بعداً تیمیریازفسکایا نامگذاری شد) وارد شد. دانشمند در سفرهای خود از کجا بازدید نکرده است! او از 50 کشور بازدید کرد و از هر شش قاره فقط در استرالیا و قطب جنوب نبود. دانشمند از کجا در سفرهای خود بازدید نکرده است! او از 50 کشور بازدید کرد و از هر شش قاره فقط در استرالیا و قطب جنوب نبود. الگوی مهمی توسط N.I. ایجاد شد واویلوف در تنوع ارثی به عنوان قانون سریال های همولوگ شناخته می شود. در 26 ژانویه 1943 ، در سن 55 سالگی ، واویلوف درگذشت. الگوی مهمی توسط N.I. ایجاد شد واویلوف در تنوع ارثی به عنوان قانون سریال های همولوگ شناخته می شود. در 26 ژانویه 1943 ، در سن 55 سالگی ، واویلوف درگذشت.
آپولو هرگز از تزئین تابستانهای طولانی خود با اشعه خود دست بر نداشت. سنگ مرمر مندلی از سفیدی باستان خود چیزی از دست نداده است. هنر ، شهرت ، آزادی ، اما طبیعت زیبا باقی می ماند! ضرب در بی نهایت این تقابل های تاریخی در برابر تغییرناپذیری جبر جهانی ، که با حرکت مداوم آزادی و نبوغ انسان ، با تلاش مداوم روح برای جدا شدن از آغوش سرنوشت ، در طبیعت سلطنت می کند ، ممکن است. تاریخ چیزی بیش از یک داستان در مورد آنچه این جنبش و این تلاشها در طول قرنها ایجاد کرده است نیست.
این یک درام طولانی است که در آن یک نبوغ خوب آزادی با یک امپراتوری دارای نبوغ شیطانی از قدرت وحشیانه بحث می کند ، جایی که زیر چشم و به یاری خدا ، پیروزی روح به آرامی و به طرز دردناک برنده می شود. که جستجو می کند ، کشف می کند ، اختراع می کند ، ایجاد می کند ، دوست دارد ، پرستش می کند. در قسمت اول این مطالعه ، ما وجود حقایق مربوط به وراثت را اثبات کردیم و نشان دادیم که آنها چه نقشی در تکرار نامشخص شخصیت فیزیولوژیکی و روانی یک شخص دارند. در مرحله دوم ، دلایلی را که علیرغم انگیزه های کم و بیش استبداد طبع و نیازهای مکانیسم عمل می کنند ، نشان دادیم و در نظر گرفتیم.
مثالی از حل مسئله Aa Aa Aa Aa R زرد X زرد R زرد X زرد GA a A a F2 AA + 2Aa + aa فرمول ژنوتیپ 1 AA + 1 Aa + 1aa 25٪ 50٪ 25 ٪٪ 50٪ 25٪ فرمول فنوتیپ 3 JA 1 3A فرمول فنوتیپ 3 VA 1 3A تقسیم 3: 1 - قانون II مندل (قانون تقسیم)
پایه های سیتولوژیکی تجزیه تک هیبریدی هر گونه از گیاهان و حیوانات دارای تعداد مشخصی کروموزوم است. در سلولهای سوماتیک ، همه کروموزومها زوج هستند (به استثنای کروموزومهای جنسی). کروموزوم های حامل ژن ویژگی غالب، قرمز ، مغلوب - آبی.
اکنون لازم است که در مورد چگونگی استفاده از این دانش برای بهبود نژاد نتیجه گیری عملی کنید. مبارزان قهرمان هومر به نام پدران ، اجدادشان و خون سخاوتمندانه ای که دریافت کردند استناد کردند. این یک غریزه نجیب بود و افرادی که به نیاکان خود افتخار می کنند همیشه شانس خوبی برای کسب شناخت از فرزندان خود خواهند داشت. پدیده های وراثت این استدلال را فراهم می کند که والدین تحصیل کرده بدن و ذهن در آن به سر می برند بهترین شرایط برای ایجاد فرزندان که شبیه آنها باشد.
قانون دوم مندل را قانون تقسیم می نامند: هیبریدهای نسل اول F1 در طی تولید مجدد بیشتر تقسیم می شوند. در فرزندان F2 خود ، افراد با علائم مغلوب، حدود یک چهارم تعداد کل فرزندان را تشکیل می دهد. Aa x Aa Aa x Aa AA + 2 Aa + aa \u003d 3: 1 AA + 2 Aa + aa \u003d 3: 1
عبور از دی هيبريد از قانون سوم مندل ، قانون توزیع مستقل ژن ها نامیده می شود. در آن آمده است: تقسیم برای هر جفت صفت به طور مستقل از سایر صفات اتفاق می افتد. به آن قانون توزیع ژن مستقل می گویند. در آن آمده است: تقسیم برای هر جفت صفت به طور مستقل از سایر صفات اتفاق می افتد. AABB x aavv AAVV x aavv AaBv x AaBv AaBv x AaBv 9A-B- 9A-B- 3A-cv 3A-cv 3aaB- 3aaB- 1aavv 1aavv
یک سدیوتا که اوقات فراغت خود را از عقب نشینی شریف خود می گیرد تا یاد بگیرد که چگونه نژاد را کامل کند. در ابتدا ، زدیلو فکر می کند که می توان با مشاهده نسب وی اطلاعات بسیار خوبی در مورد ارزش فرد به دست آورد: تاریخ سلطه وی برای چهار یا پنج نسل ، ساخته شده از نظر هوش ، اخلاق ، قدرت ، سلامتی ، طول عمر ، درجه اجتماعی ، بخشی از قدرت آن را در قدرت دارد. تاریخ خود معاینات سر همچنین می تواند بالاترین قیمت را نشان دهد. مدتها قبل از گالوس تاسیس شده بود و علاوه بر اغراق گال ، ثابت شده است که شکل سر تا حدودی درجه ارزش روانی فرد را نشان می دهد.
عبور از خوکچه های هندی عبور از دی هيبريد را می توان به عنوان مثال از دو نژاد خوکچه هندی در نظر گرفت (در دو جفت آلل - رنگ و خصوصيت پوشش متفاوت است) - سياه صاف با کرک سفيد. در این حالت ، رنگ سیاه بر کت سفید و کرک دار بر کت صاف غالب است. عبور از دی هيبريد را نيز مي توان به عنوان مثال از دو نژاد خوكچه هاي هندي در نظر گرفت (در دو جفت آلل - رنگ و خصوصيت پوشش) - سياه صاف و مودار سفيد. در این حالت ، رنگ سیاه بر کت سفید و کرک دار بر کت صاف غالب است. دوره عبور و تقسیم (9: 3: 3: 1) دوره عبور و تقسیم (9: 3: 3: 1)
پایه های سیتولوژیک عبور دیهیدر مجموعه کروموزوم های دیپلوئیدی توسط دو جفت همولوگ نشان داده شده است. ژنهای آللی در کروموزومهای زوجی قرار دارند. در کروموزومهای میله ای شکل - ژنهای A و A ، در کروموزومهای کروی - ژنهای B و b. در نتیجه میوز ، یکی از هر جفت کروموزوم همولوگ در گامتها باقی می ماند. در نتیجه لقاح در هتروزیگوت برای دو صفت AaBb ، هر جفت کروموزوم دارای ژنهای مساوی از یک جفت آلل (قرمز و آبی در نمودار) می باشند. این امر به این واقعیت بستگی دارد که موقعیت نسبی کروموزومها در هنگام احتقان تصادفی است. کروموزوم های دیپلوئیدی توسط دو جفت همولوگ نشان داده شده است. ژنهای آللی در کروموزومهای زوجی قرار دارند. در کروموزومهای میله ای شکل - ژنهای A و A ، در کروموزومهای کروی - ژنهای B و b. در نتیجه میوز ، یکی از هر جفت کروموزوم همولوگ در گامتها باقی می ماند. در نتیجه لقاح در هتروزیگوت برای دو صفت AaBb ، هر جفت کروموزوم دارای ژنهای مساوی از یک جفت آلل (قرمز و آبی در نمودار) می باشند .در میوز ، در نسل اول ترکیبی F1 ، چهار نوع گامت در مقادیر مختلف تشکیل می شود. این امر به این واقعیت بستگی دارد که موقعیت نسبی کروموزومها در هنگام احتقان تصادفی است. اگر به عنوان مثال ، کروموزوم میله ای شکل "آبی" به سمت یک قطب حرکت کند ، سپس کروموزوم "آبی" یا "قرمز" نیز با همان احتمال می تواند از جفت دیگر فاصله بگیرد. در نتیجه لقاح و توسعه نسل دوم هیبریدهای F2 ، تشکیل 16 دسته زگوت به همان اندازه محتمل است. اگر به عنوان مثال ، کروموزوم میله ای شکل "آبی" به سمت یک قطب حرکت کند ، آنگاه کروموزوم "آبی" یا "قرمز" نیز با همان احتمال می تواند از جفت دیگر فاصله بگیرد. در نتیجه لقاح و توسعه نسل دوم هیبریدهای F2 ، تشکیل 16 دسته زگوت به همان اندازه محتمل است.
قانون مورگان پدیده پیوند ژنهای بومی شده در یک جفت کروموزوم همولوگ پدیده پیوند ژنهای بومی شده در همان جفت کروموزومهای همولوگ ارتباط کامل اتصال پیوندهای کامل ارتباط ناقص (عبور از روی) ارتباط ناقص (عبور از روی)
برهم کنش ژن ها رشد یک صفت در یک ارگانیسم معمولاً تحت کنترل بسیاری از ژن ها است. وراثت برخی از اشکال رنگ کت در خرگوش ها را در نظر بگیرید. رنگ خز خرگوش ها و سایر جوندگان بسیار متنوع است. تجزیه و تحلیل ژنتیکی نشان داده است که توسعه رنگ کت در جوندگان به دلیل مشارکت بسیاری از ژن ها است. توسعه یک ویژگی ارگانیسم معمولاً تحت کنترل بسیاری از ژن ها است. وراثت برخی از اشکال رنگ کت در خرگوش ها را در نظر بگیرید. رنگ خز خرگوش ها و سایر جوندگان بسیار متنوع است. تجزیه و تحلیل ژنتیکی نشان داده است که توسعه رنگ کت در جوندگان به دلیل مشارکت بسیاری از ژن ها است. اگر بین خرگوشهای هموزن خاکستری و سفید بین هم فاصله بگیرید ، در نسل اول هیبریدها همه فرزندان خاکستری خواهند بود. این نشان می دهد که قانون یکنواختی نسل اول هیبریدها و تسلط خاکستری بر سفید است. اگر بین خرگوشهای هموزیگوس خاکستری و سفید بین هم فاصله داشته باشید ، در نسل اول هیبریدها همه فرزندان خاکستری خواهند بود. این نشان می دهد که قانون یکنواختی نسل اول هیبریدها و تسلط خاکستری بر سفید است.
ژنتیک انسانی در دهه گذشته ، علاقه به ژنتیک انسانی به ویژه به دلیل اهمیت عملی عظیم آن برای بشریت افزایش یافته است. در حال حاضر ، شخصیت ارث در انسان در بیش از 2000 علامت ، طبیعی و آسیب شناختی به میزان بیشتر یا کمتر مورد بررسی قرار گرفته است. مشخص شده است که بیماری های ناشی از عوامل ارثی وجود دارد. شناخت صحیح این بیماری ها برای پیشگیری و درمان آنها از اهمیت ویژه ای برخوردار است. این موفقیت ها پس از تدوین روش هایی برای تحقیقات ژنتیکی انسان امکان پذیر شد. در دهه گذشته ، علاقه به ژنتیک انسان به ویژه به دلیل اهمیت عملی عظیم آن برای بشر افزایش یافته است. در حال حاضر ، شخصیت ارث در انسان در بیش از 2000 علامت ، طبیعی و آسیب شناختی به میزان بیشتر یا کمتر مورد بررسی قرار گرفته است. مشخص شده است که بیماری های ناشی از عوامل ارثی وجود دارد. شناخت صحیح این بیماری ها برای پیشگیری و درمان آنها از اهمیت ویژه ای برخوردار است. این پیشرفت ها پس از توسعه روش هایی برای تحقیقات ژنتیکی انسان امکان پذیر شد.
روشهای مطالعه وراثت انسانی روش تبارشناسی شامل مطالعه شجره نامه افراد برای هرچه بیشتر نسل است. از این طریق می توان ماهیت وراثت بسیاری از صفات انسانی از جمله بیماریهای ارثی را تعیین کرد. مثلا، دیابت... روش دوقلو ، بررسی رشد صفات در دوقلوها است. روش سیتوژنتیک در سالهای اخیر اهمیت بسیاری یافته است. وی برای درک علل بیماریهای ارثی انسان مطالب بسیار ارزنده ای را ارائه داد. از نظر ژنتیکی ، بیماریهای ارثی جهش هایی هستند که بیشتر آنها مغلوب هستند. آنها در سلولهای جوانه زا بوجود می آیند و بدون بروز فنوتیپی در جامعه انسان گسترش می یابند تا دو ژن آللی مغلوب یکسان در یک زایگوت بارور شوند.
علم مدرن در مورد تنوع ژنتیکی زیاد است ، اما همه علم مدرن چیزهای زیادی در مورد تنوع ژنتیکی می داند ، اما همه چیز را ندارد. این مشکل بسیار پیچیده است ، زیرا ارگانیسم ها از نظر ژنتیکی بسیار متنوع و پیچیده هستند. دانشمندان امروز در حال مطالعه ژن ها برای مقابله با بیماری های ارثی هستند. این مشکل بسیار پیچیده است ، زیرا ارگانیسم ها از نظر ژنتیکی بسیار متنوع و پیچیده هستند. دانشمندان امروز در حال مطالعه ژن ها برای مقابله با بیماری های ارثی هستند.