Voyaga etgan autistik odamlar. Voyaga etgan autizm - bu kasallik yosh bilan qanday namoyon bo'ladi
Rossiyada autizmga chalinganlar soni to'g'risida rasmiy statistika yo'q. Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti ma'lumotlariga ko'ra, har yuz nafar bolalardan biri autizm spektrining buzilishi bilan tug'iladi. Muammo, boylik, ma'lumot, irsiyatdan qat'i nazar, har qanday oilaga ta'sir qilishi mumkin. Faol ota-onalarning qahramonona sa'y-harakatlari evaziga ular hech bo'lmaganda otistik bolalar haqida gapira boshlashdi. Xayriya qiluvchilar yordamida ular uchun turli xil xizmatlar yaratilmoqda va inklyuziv ta'lim targ'ib qilinmoqda. Davlat nogiron kattalar uchun hech narsa taklif qilmaydi. Qarindoshlari vafotidan so'ng, ular bitta yo'lga ega - nöropsikiyatrik internat maktabiga. Bu haqda gapirish dahshatli, ammo ko'p ota-onalar farzandlarining o'lishini orzu qilishadi, ammo bu qamoqxonada tugamadilar. Bu odamlarning taqdirini yaxshi tomonga o'zgartirish imkoniyati bormi, deb o'yladim.
Mumya singari o'tirdi
Ko'chada Svetlana Demina boshini qimirlatib qo'yganini his qildi va biroz o'girilib, u o'zini diqqatini jamlashga majbur qildi. U o'g'lining qo'lidan ushlab, dorixonaga sudrab bordi. Va shundan keyingina u tez yordam chaqirishni so'radi.
Qanday qilib hushidan ketib, loyga botishini tasavvur qildim, - deydi u. - O'g'il hech kimga hech narsa aytolmaydi. Meni kasalxonaga olib borishadi. Va u ko'chada qoladi. Yoki mushukchaga o'xshab tepishadi yoki uning yonidan o'tadilar.
Andrey Demin 30 yoshda. Bir qarashda, bu oddiy yigit. Ko'zlari ifodali, nozik qirqilgan mo'ylovi. Rassom. U doimiy ravishda ko'rgazmalarda ishtirok etadi. Uning rasmlari bilan futbolkalar va krujkalar yaxshi sotilmoqda.
Mening Andrey chuqur otistik odam, - deb tushuntiradi Svetlana. - U qanday gapirishni biladi, lekin xohlamaydi. Metroga minish yoki o'z-o'zidan do'konga borish mumkin emas. Uning harakatlarini nazorat qilish, tushuntirish, yo'naltirish uchun sizga kimdir kerak.
Yaqin vaqtgacha Svetlana o'zi bilan kurashdi. Aprel oyida u 61 yoshga to'ldi. U rus nafaqaxo'rining odatiy qiyofasiga mos kelmaydi. Sariq bob bilan oqlangan zamonaviy xonim. Ko'rinishidan - limonni limonadga qanday aylantirishni biladigan odamlarning naslidan. Ammo yaqinda bu narsa uni ham qamrab oldi.
Kuzdan beri qora dog'lar paydo bo'ldi, - Svetlana umidsizlikdan uzr so'raydi. - Ukamni dafn qildim. Uning o'zi kasal edi. Qirqdan past bo'lgan yovvoyi harorat bor edi. Men yotaman, qimirlay olmayman. Va o'g'li uning yonida och holda o'tiradi. U men bilan garovdagidek. Endi o'ylayveraman: agar men bilan biron bir voqea sodir bo'lsa, Andrey bilan nima bo'ladi?
Deminning Moskvadagi yaqin qarindoshlari marhum erining juda keksa ukasi va 90 yoshli buvisidir. Uzoq qarindoshlar bor, ammo poytaxtdan uzoqda. Va ular bunday yukni qabul qilishni xohlaydimi yoki yo'qmi noma'lum.
Bunday bolali oilalar bir-biri bilan aloqada bo'lishga harakat qilishadi, - deydi suhbatdoshim. - Yaqinda onasi vafot etgan va qizi jasad bilan bir muncha vaqt o'tirishgan. Do'stlar ularni chaqirgani yaxshi. Bu qiz qandaydir tarzda gaplashishi mumkin edi. O'g'lim telefon qo'ng'iroqlariga umuman javob bermaydi.
Aqliy rivojlanishida nuqsoni bo'lgan kattalar uchun "bolalar" uchun davlat, agar to'satdan ularning ota-onalari ularga g'amxo'rlik qila olmasa, nevrologik psixiatrik internat (PNI) ni taklif qiladi. 1990-yillarda Demins psixiatrik shifoxonalar tizimiga duch kelgan. Besh yoshli "g'alati" Andrey, shifokorlarning talabiga ko'ra, tashxisni aniqlashtirish uchun bolalar psixonevrologik klinikasiga yotqizilgan. Asosiy shart bolani bir haftaga qoldirish edi. Ota-onalar bilan uchrashuvlar taqiqlangan. Shifokorlar uni "tabiiy sharoitda" kuzatishni xohlashdi.
Ular uni mendan zo'rlik bilan tortib olishdi, bo'ynidan mahkam ushlab eshikni qarsillatishdi, - deb eslaydi Svetlana.
Ota-onalar ruxsat berilgan "sana" ga kelganlarida, Andrey hech narsaga munosabat bildirmadi. U mumiya singari harakatsiz o'tirdi. U faqat bir sumka shirinliklar ko'rganida jonlandi.
U bu konfetlarni hovuchlab yedi. Men yemadim, lekin yedim. Va biz uyga kelganimizda, u kamarini oldi va o'zini stulga bog'ladi. Ularni bog'lashdi. - Svetlana biroz tinchlanib, kuch bilan tabassum qiladi, - ehtimol, kattalar Andrey bu maktab-internatga o'zgacha moslashishi mumkin. O'shandek. Bolaligida, u shunchaki tashqi dunyodan uzilib qolganida.
Qamoqqa alternativa
Chet elda otistik kattalar uchun eng mashhur format yashash bilan birga keladi. Bu umumiy ijaraga o'xshaydi, talabalar o'qish paytida birgalikda katta kvartirani ijaraga oladilar. Bunday kvartiraning har bir mehmonida alohida xonasi bor, oshxona birgalikda. Ferma ko'pincha qo'shma hisoblanadi. Aholining ahvoliga qarab, bunday ixcham "yotoqxonalar" mutaxassislar tomonidan nazorat qilinadi: defektologlar, psixologlar, nutq terapevtlari. Ba'zi bolalar ustaxonalarda ishlaydilar: chizmalar, loydan haykalchalar. Ba'zida davlat uyni bepul ijaraga beradi. Yoki u xayriya fondlari tomonidan moliyalashtiriladi.
Yaqinda shunga o'xshash loyihalar Rossiyada paydo bo'la boshladi. Ularning soni oz - bir necha shahar. Ehtiyojmandlarning qamrovi oz. Bu davlat tomonidan emas, balki notijorat birlashmalar va xayriya fondlari tomonidan amalga oshiriladi. Bu ulkan yutuq nogironlarning qahramon ota-onalari va ularga hamdard bo'lgan odamlar tomonidan boshqariladi.
Kadr: "Anton bu erda"
Sankt-Peterburgda, autizmga chalingan kattalar uchun Sankt-Peterburg fondidan chiqish va Anton yaqin atrofdagi markaz ularning ixtiyorida ikkita xonaga ega. Ular doimo ularda yashamaydilar. Shift 4-5 oy davom etadi. Ehtiyojga ega bo'lganlarning navbatini taxminan olti oy. Hozirgi vaqtda talabalar (jamg'arma xodimlari ijarachilar deb atashadi) bo'sh vaqtni rejalashtirish, shaxsiy parvarish va uy ishlarini bajarish ko'nikmalarini o'rganadilar. Trening bolalar uchun ham, ularning oilalari uchun ham foydalidir, ular uzoq vaqt davomida birinchi marta o'zlari uchun "ta'til" uyushtirishlari mumkin.
Moskva orqada qolmoqda. Bir oy oldin "nogiron" kvartirada tajriba rivojlanish yo'lidagi nogiron odamlar uchun "Hayot yo'li" fondi tomonidan boshlangan. Hozircha u erda uchta qiz yashaydi. Hammamizning ota-onamiz bor.
Biz PNIdan qanday farq qilishini allaqachon ko'rib turibmiz, - deydi Vera Shengeliya, fondning ishonchli vakili. - Bu qamoqdagi hayot kabi va erkin. Buni aniq ayta olaman, chunki biz har kuni maktab-internatga boramiz va u erdagi bolalarni darslarga olib boramiz. Bu ikki xil hayot. Ular oshxonada yordam berishadi, do'konlarga o'zlari boradilar. Ular kechqurun sayrga borishlari mumkin. Agar xohlasalar - teatrga. Yoki mehmonlarni taklif qiling. Maktab internati aholisi yopiq eshik ortida yashaydilar. Agar kimdir chekishni xohlasa, kuniga ikki marta formada ko'chaga chiqariladi. Agar kimdir ularga kelsa, zaldagi divanda mehmonlar bilan o'tirishga ruxsat beriladi. Ularning shaxsiy narsalari yo'q - ma'muriyat hatto telefonni ham oladi.
Autizm bilan og'rigan odamlarning muammolarini hal qilish bilan shug'ullanadigan "Coming Out" fondi, xayriyachilarga maqsadli yordam berish endi boshqa imkoniyat emas, deb hisoblaydi. Ba'zilar buni olishadi, ba'zilari esa olishmaydi. Bizga davlat tizimi kerak.
Bugungi kunda bizda ko'plab xususiy markazlar mavjud, ammo ular juda qimmat, va ularga ozchilik borishi mumkin ”, - deydi Vixod eksperti Mariya Bozovich. - Va ularning hammasi ham vijdonan ishlamaydi. Yordam davlat xizmatiga aylanmaguncha, autizmli bolali oilalar - yosh yoki kattalar - o'zlarining muammolari bilan yolg'iz qoladilar.
G'ayrioddiy va g'alati, qobiliyatli bola yoki kattalar. O'g'il bolalar orasida autizm qizlarga qaraganda bir necha baravar ko'proq uchraydi. Kasallikning sabablari juda ko'p, ammo ularning barchasi to'liq aniqlanmagan. Rivojlanishdagi nuqsonlarni bolalar hayotining birinchi 1-3 yillarida ko'rish mumkin.
Bu otistik kim?
Ular darhol kattalarga ham, bolalarga ham e'tibor qaratadilar. Otistik odam nimani anglatadi? Bu biologik jihatdan aniqlangan, inson rivojlanishining umumiy kasalliklari bilan bog'liq bo'lib, "o'z-o'zidan cho'milish" holati bilan tavsiflanadi va odamlar haqiqat bilan aloqa qilishdan saqlanishadi. Bolalar psixiatri L. Kanner bunday noodatiy bolalar bilan qiziqdi. O'zidan 9 boladan iborat guruhni aniqlab, shifokor ularni besh yil davomida kuzatdi va 1943 yilda RDA (erta yoshdagi autizm) kontseptsiyasini kiritdi.
Otistik odamlarni qanday aniqlash mumkin?
Har bir inson o'ziga xos tabiatga ega, ammo oddiy odamlarda ham, autizm bilan kasallangan odamlarda ham xarakter, xatti-harakatlar, qo'shadi. Ko'zdan kechirish uchun bir qator umumiy xususiyatlar mavjud. Otistik belgilar (bu kasalliklar ham bolalar, ham kattalar uchun xos):
- aloqa qila olmaslik;
- ijtimoiy munosabatlarni buzish;
- deviant, stereotipik xatti-harakatlar va tasavvur etishmasligi.
Otistik bola - belgilar
Ehtiyotkor ota-onalar, ba'zi manbalarga ko'ra, 1 yoshgacha bo'lgan chaqaloqning g'ayrioddiyligining dastlabki belgilarini payqashadi. Otistik bola kim va rivojlanish va xulq-atvorning qaysi xususiyatlari kattalarga o'z vaqtida tibbiy va psixologik yordam so'rab murojaat qilishi kerak? Statistikaga ko'ra, bolalarning atigi 20 foizida engil autizm shakli mavjud, qolgan 80 foizi bu bilan birga keluvchi kasalliklar (epilepsiya, aqliy zaiflik) bilan og'ir og'ishlardir. Yoshligidan boshlab quyidagi belgilar xarakterlidir:
Yoshi bilan kasallikning namoyon bo'lishi yomonlashishi yoki yumshatilishi mumkin, bu bir qator sabablarga bog'liq: kasallikning kechishi jiddiyligi, o'z vaqtida dori terapiyasi, ijtimoiy ko'nikmalarni o'rgatish va potentsialni ochish. Voyaga etgan otistik kim - siz uni birinchi o'zaro ta'sirida allaqachon tanishingiz mumkin. Otistik - kattalardagi alomatlar:
- jiddiy aloqa qiyinchiliklari, suhbatni boshlash va tutishda qiyinchiliklar mavjud;
- empatiya (empatiya) va boshqa odamlarning holatini tushunishning etishmasligi;
- sensor sezgirligi: begona odamning odatiy qo'l siqishi yoki tegishi otistik odamda vahima qo'zg'atishi mumkin;
- hissiy sohani buzish;
- stereotip, hayotning oxirigacha davom etadigan marosim xatti-harakati.
Nima uchun otistik odamlar tug'iladi?
So'nggi o'n yilliklarda autizmga chalingan bolalarning tug'ilish sur'ati oshgan va agar 20 yil oldin bu 1000 taga bitta bolani tashkil etgan bo'lsa, endi bu 150 tadan 1 tani tashkil etadi. Kasallik turli xil ijtimoiy shakllarga, boylikka ega oilalarda uchraydi. Nima uchun otistik bolalar tug'iladi - sabablari olimlar tomonidan to'liq tushunilmagan. Shifokorlar bolada otistik buzilishning boshlanishiga ta'sir qiluvchi 400 ga yaqin omillarni nomlashdi. Ehtimoldan xoli emas:
- irsiy irsiy anomaliyalar va mutatsiyalar;
- homiladorlik paytida ayol tomonidan turli xil kasalliklar (qizilcha, herpes infektsiyasi, qandli diabet,);
- 35 yoshdan keyin onaning yoshi;
- gormonlar nomutanosibligi (homilada testosteron ishlab chiqarish ko'payadi);
- yomon ekologiya, homiladorlik paytida onaning pestitsidlar va og'ir metallar bilan aloqasi;
- bolani emlashlar bilan emlash: ilmiy ma'lumotlar bilan tasdiqlanmagan faraz.
Otistik bolaning marosimlari va obsesyonlari
Bunday g'ayrioddiy bolalar paydo bo'lgan oilalarda, ota-onalar bolalarini tushunish va uning salohiyatini rivojlantirishga yordam berish uchun ularga javob olishlari kerak bo'lgan ko'plab savollarga ega. Nima uchun otistik odamlar ko'z bilan aloqa qilmaydilar yoki hissiyotlarni noo'rin qilmaydilar, g'alati, marosimga o'xshash harakatlar qilmaydilar? Kattalar uchun, bola muloqot qilayotganda ko'zga qaramaganida, bola e'tiborsizlik qiladi, aloqadan qochadi. Buning sabablari alohida idrok bilan bog'liq: olimlar tadqiqot o'tkazdilar, natijada autistlarning periferik ko'rish yaxshi rivojlanganligi va ko'z harakatlarini boshqarishda qiyinchiliklar borligi aniqlandi.
Ritual xatti-harakatlar bolaga tashvishlarni kamaytirishga yordam beradi. O'zgaruvchan xilma-xilligi bilan dunyo autistlar uchun tushunarsizdir va marosimlar unga barqarorlikni beradi. Agar kattalar aralashib, bolaning marosimini buzsa, tajovuzkor xatti-harakatlar va o'z-o'zini tajovuz qilish mumkin. O'zini notanish muhitda topib, otistik odam o'zini tinchlantirish uchun odatiy stereotipik harakatlarini bajarishga harakat qiladi. Marosimlar va obsesyonlarning xilma-xilligi, har bir bola uchun o'ziga xos, ammo shunga o'xshashlari ham bor:
- o'ralgan arqonlar, narsalar;
- o'yinchoqlarni bir qatorga qo'ying;
- bir xil yo'nalishda yurish;
- bir xil filmni ko'p marta ko'rish;
- barmoqlarini silkitib, boshlarini chayqab, oyoq uchida yurish;
- faqat odatiy kiyimlarini kiying
- ma'lum bir taom turini iste'mol qiling (yomon ovqatlanish);
- narsalar va odamlarni hidlaydi.
Otistik odam bilan qanday yashash kerak?
Ota-onalar o'z farzandining boshqalar kabi emasligini qabul qilishlari qiyin. Otistik odam kimligini bilish, barcha oila a'zolari uchun qiyin deb taxmin qilish mumkin. O'zlarining qayg'ularida yolg'izlikni his qilmaslik uchun onalar turli forumlarda birlashadilar, ittifoq tuzadilar va oz yutuqlari bilan o'rtoqlashadilar. Kasallik jumlalar emas, agar u sayoz autist bo'lsa, bolaning potentsialini va etarli darajada sotsializatsiyasini ochish uchun juda ko'p narsa bor. Otistik odamlar bilan qanday aloqa qilish kerak - ular dunyoni boshqacha tasavvurga ega ekanliklarini tushunish va tushunish uchun boshlash:
- so'zlarni so'zma-so'z oling. Har qanday hazil, istehzo noo'rin;
- oshkoralikka, halollikka moyil. Bu zerikarli bo'lishi mumkin;
- teginishni yoqtirmayman. Bolaning chegaralarini hurmat qilish muhimdir;
- baland ovozda va qichqiriqlarga dosh berolmayman; xotirjam aloqa;
- og'zaki nutqni tushunish qiyin, siz yozma nutq orqali muloqot qilishingiz mumkin, ba'zan bolalar shu kabi she'r yozishni boshlaydilar, bu erda ularning ichki dunyosi ko'rinadi;
- bola kuchli bo'lgan joyda cheklangan manfaatlar mavjud, buni ko'rish va rivojlantirish juda muhimdir;
- bolaning xayoliy fikrlashi: ko'rsatmalar, rasmlar, harakatlar ketma-ketligining diagrammalari - bularning barchasi o'rganishga yordam beradi.
Autistlar dunyoni qanday ko'rishadi?
Ular nafaqat ko'zni qamashtiradilar, balki narsalarni umuman boshqacha ko'rishadi. Bolalik autizmi keyinchalik kattalar tashxisiga aylanadi va bu ota-onalarga bolasining jamiyatga qanchalik moslashishi va hatto muvaffaqiyat qozonishi mumkinligiga bog'liq. Otistik bolalar boshqacha eshitadilar: inson ovozi boshqa tovushlardan ajralib turmasligi mumkin. Ular rasmga yoki fotosuratga umuman qaramaydilar, lekin mayda bo'lakni tanlaydilar va butun e'tiborlarini unga qaratadilar: daraxtdagi barg, poyafzaldagi dantel va boshqalar.
Autistlarda o'zini o'zi agressiya qilish
Autistik xatti-harakatlar ko'pincha odatiy normalarga mos kelmaydi, bir qator xususiyatlar va og'ishlarga ega. O'z-o'zini tajovuzkorlik yangi talablarga qarshilik ko'rsatishda o'zini namoyon qiladi: u boshini silkitib, qichqiradi, sochlarini yirtib, yo'lga yugurishni boshlaydi. Otistik bolada "chekka hissi" yo'q, shikastli xavfli tajriba juda kam. O'z-o'zidan tajovuzkorlik paydo bo'lgan omilni yo'q qilish, tanish muhitga qaytib, vaziyatni e'lon qilish - bolani tinchlantirishga imkon beradi.
Otistlar uchun kasblar
Autistik odamlar qiziqish doirasining tor doirasiga ega. Ehtiyotkor ota-onalar bolaning ma'lum bir sohaga qiziqishini sezib, uni rivojlantirishi mumkin, bu keyinchalik uni muvaffaqiyatli odamga aylantirishi mumkin. Otistik odamlar nima qilishlari mumkin - ularning past ijtimoiy ko'nikmalaridan kelib chiqqan holda - bu boshqa odamlar bilan uzoq muddatli aloqani o'z ichiga olmaydigan kasblar:
- chizma ishi;
- dasturlash;
- kompyuterlarni, maishiy texnikalarni ta'mirlash;
- agar u hayvonlarni yaxshi ko'rsa, veterinariya bo'yicha mutaxassis;
- turli xil hunarmandchilik;
- veb dizayn;
- laboratoriyada ishlash;
- buxgalteriya hisobi;
- arxivlar bilan ishlash.
Autistlar qancha umr ko'rishadi?
Otistlarning umr ko'rish davomiyligi bola yashaydigan oilada, keyin kattalar uchun yaratilgan qulay sharoitlarga bog'liq. Buzilishlar va ular bilan bog'liq kasalliklar darajasi, masalan: epilepsiya, chuqur aqliy rivojlanish. Qisqa umr ko'rishning sabablari baxtsiz hodisalar va o'z joniga qasd qilish bo'lishi mumkin. Evropa mamlakatlari ushbu masalani o'rganishdi. Autizm spektrining buzilishi bo'lgan odamlar o'rtacha 18 yil kamroq yashaydilar.
E'tiborli otistik shaxslar
Bu sirli odamlar orasida o'ta iste'dodli odamlar bor yoki ularni olimlar ham deyishadi. Dunyo ro'yxatlariga doimiy ravishda yangi nomlar qo'shilmoqda. Ob'ektlar, narsalar va hodisalarni maxsus ko'rish autistlarga san'atning eng yaxshi asarlarini yaratishga, yangi asboblar va dori-darmonlarni ishlab chiqishga imkon beradi. Autistik odamlar tobora jamoatchilik e'tiborini jalb qilmoqdalar. Dunyodagi mashhur autistik odamlar:
autizm spektrining buzilishi bo'lgan bolalar (ASD). Bunday odamlar uchun jamiyatda muloqot qilish, boshqalar bilan muloqot qilish yanada qiyinlashadi va eng qiyin holatlarda ular gapira olmaydilar, o'qiydilar va yozolmaydilar. ASD bilan kasallangan odamlar va ularning qarindoshlari Snobga tegishni yoqtirmaydigan, hazilni tushunmaydigan, hissiyotlarni yaxshi o'qimaydigan odam bilan qanday yashash kerakligini va nima uchun autizm haqidagi stereotiplarni unutish vaqti kelganligini aytishdi."O'pish va teginish meni jirkanch qiladi."
Tatyana, 27 yosh, Ufa:
Bolaligimda menda rivojlanish kechikishlari yo'q edi: men ikki yoshligimdan beri o'qiyman, odatdagidek gapiraman. Bir oz katta bo'lganimda, men maktabda darsga o'tira olmadim, qalam bilan aniq yoza olmadim va bo'yoqlar bilan bo'yashim mumkin, men doimo o'z o'qim atrofida aylanib yurishni xohlardim. O'qish oson edi, lekin sinfda / auditoriyada o'tirish hali ham qiynoqdir. Men olomon va shovqin-surondan hayratda qoldim, o'zimga va juda qattiq kiyimga tegib turolmadim.
Psixoterapevt va psixologlar oddiy odamlarga ham yordam bermaydigan ahmoqona maslahatlar berishdi. Ular bir ovozdan sotsializatsiya zarurligi to'g'risida gapirishdi, o'zini sindirishga, konfor zonasini tark etishga, xatti-harakatlarini tahlil qilishga va tuzatishga o'rgatdilar. Men buni qilolmadim Mening boshqalardan ajralib turishim tobora aniqlanib bordi. 19 yoshga kelib, yana bir muammo paydo bo'ldi: yoshlar bilan barcha munosabatlar qiynoqqa o'xshash edi va tezda tugadi, menda jinsiy istak yo'q edi. Psixologlar takrorlashni davom ettirishdi: "Endi siz u bilan uchrashasiz, uni sevasiz, unga ishonishni boshlaysiz, xohlaysiz."
Men Asperger sindromini tasodifan bilib oldim: bir yil oldin men asabiylashish bilan nevrologiyaga tushib qoldim, u erda psixiatr bilan maslahatlashishga tayinlandim. U menga sinovlardan o'tishga ijozat berdi, ko'pchilik "bulutlarda aylanib yurish" deb ataydigan narsalarga berilib ketdim: ko'kdan ichkariga kirib, suhbatdoshning gaplarini eshita olmayman. Men hali ham ko'zlarga qarashni va agar ular menga juda yaqinlashsalar, boshqa joyga ko'chishni yoqtirmayman.
Menga yaqin bo'lgan bir kishining aytishicha, u har kuni o'zining so'nggi pullari bilan iphone-larni kreditga sotib oladigan ko'proq qobiliyatsiz odamlar bilan uchrashadi.
Bir tomondan, bu men uchun osonlashdi: i-ning ustidagi barcha nuqtalar joylashtirilgan. Boshqa tomondan, onkologiya emas, albatta, balki jumlalarning bir turi. Men haliyam shovqin va olomonga dosh berolmayman. Ba'zida men kichik bir tafsilotga uzoq vaqt e'tibor qaratishim mumkin. Dunyoga bo'lgan qarashim o'ziga xosdir: agar men uni maqsadli ravishda qidirmasam, yaqin atrofda biron bir bino, do'kon yoki boshqa biror narsani ko'rmayapman. Oziq-ovqatlarim bor: men bo'r va ko'mirni yaxshi ko'raman, o'smirligimda men haligacha tozalagichlarni va kengaytirilgan loyni yuvib, yuvib, quritib, eganman, endi bunga ehtiyoj yo'q. Chet elga tez-tez sayohat qilishni boshlashdan oldin, men biron bir yangi narsani sinab ko'rishdan qo'rqardim va endi zavq bilan tajriba o'tkazaman. Men harakatlarimni aniq takrorlamayman, lekin men uchun ichki narsalar, kiyimlar rang va uslubda bir-biri bilan uyg'unlashishi juda muhimdir.
Ijtimoiy aloqalar katta qiyinchiliklardan biridir. Men osonlikcha munitsipal muassasada yo'l-yo'riq so'rashim yoki muammoni hal qilishim mumkin, lekin men norasmiy mavzularda birinchi bo'lib suhbatlasha olmayman. Agar shunday bo'lsa, men suhbatni davom ettiraman va hatto odatdagidek pastga tushaman.
Men masofadan turib ishlayapman - bu yagona chiqish yo'li, men jamoada qila olmayman. Asosiy ish geografik axborot tizimlari bilan bog'liq. Yuragim uchun men seo maqolalarini yozaman va stokda sayohat rasmlarini sotaman.
Odatiy formatdagi ishqiy munosabatlar men uchun jirkanchdir. O'pish va fiziologik hidlar irratsional gag refleksini keltirib chiqaradi, men allaqachon teginish aloqasi haqida gapirdim. Meni biron narsa qilishga majburlashganda ham men undan nafratlanaman. Men bo'ysunishni yomon ko'raman, lekin men ham hech kimga bo'ysunishni xohlamayman.
Mening do'stlarim bor, oz bo'lsada, ular juda oddiy odamlar. Menga yaqin bo'lgan bir olimning so'zlariga ko'ra, u har kuni o'zining so'nggi pullari bilan iphone-larni kreditga sotib oladigan ko'proq qobiliyatsiz odamlar bilan uchrashadi.
"Xotin o'g'limizni o'stirmasligini aytdi."
Sergey, 41 yosh, Nakhodka:
Shaxsiy arxivdan olingan fotosuratXotinim va men Nikita 2 yoshida nimadir noto'g'ri bo'lganini tushuna boshladik: u gapirmadi, uning ismiga javob bermadi, shuningdek, u nazoratsiz polga va zo'ravonlikka qulab tushdi, uni tinchlantirish mumkin emas edi. Biz keyin Filippinda yashab, ishladik, sayyohlar bilan uchrashdik. Bizning do'stlarimiz bir yoshda bir qizga ega edi va ular bolalar juda boshqacha ekanligini payqashdi. Biz buni rivojlanishning kechikishi deb o'yladik, ammo do'stlar boshqa biron narsadan shubha qilishdi. Ko'p o'tmay, biz Rossiyaga qaytib keldik va viloyatlarda diagnostika juda qiyin.
Dastlab, nevrologlar rivojlanishning kechikishi haqida gapirishdi, keyin Nikitani Vladivostokka ko'rikdan o'tkazishga maslahat berishdi. U erda bolada aqliy rivojlanish sust bo'lgan atipik autizm borligi aniqlandi: u og'zaki bo'lmagan aqliy qobiliyatga ega. Bizning shahrimizda mutaxassislar yo'q, shuning uchun oila buni amalga oshirishi kerak. Nikita o'sha paytda 5 yoshu 7 oylik edi.
Farzandimiz bilan xotini asta-sekin undan uzoqlasha boshlaganligi ma'lum bo'lgach, bir yarim yil oldin u uni ko'tarmasligini aytdi. Onamni oxirgi marta besh oy oldin ko'rganmiz. Xo'sh, uning tug'ilgan kunida u qo'ng'iroq qilib, Nikitani yonidan o'pishni so'radi, garchi u yaqinda yashasa ham, kelishi mumkin.
Tanish murabbiylarning ta'kidlashicha, Nikita sport uchun yaratilmagan, chunki u buyruqlarni tushunmagan va ularga rioya qilmagan. Ammo men bolamning muxlisiman va unga ishonaman
Endi o'g'limni yolg'iz tarbiyalayman. Ikki yil oldin shahar reabilitatsiya markazida psixologlar mendan bolamni qanday tushunishim, u bilan qanday bog'lanishim kerakligini so'rashdi. Xotinim meni tashlab ketganda, u erda birinchi narsa - Nikitani psixonevrologik internatiga yuborish edi. Ammo u mening hayotimning mazmuni!
Doimiy ishdan voz kechishim kerak edi. Ilgari men tijorat asosida videofilmlar bilan shug'ullanardim, endi yarim vaqtda ishlashga o'tdim. Ba'zan men nafaqat pul uchun, balki barter uchun ham ijaraga olib, tahrir qilaman. Nogiron bolalar uchun mahalliy xayriya ishlarida ko'ngilli.
Nikita hozir 8 yoshda. U gapirmaydi, chizolmaydi, o'qiy olmaydi, yoza olmaydi: nozik vosita qobiliyatlari buzilgan. U biror narsani xohlasa, u mening qo'limdan oladi va uni ko'rsatadi. Bizning maxsus maktabimiz bor, ammo u autizmning engil shakllari uchun mo'ljallangan. Nikita butunlay og'zaki bo'lmagan, unga biror narsani o'rgatish juda qiyin.
Ammo yaqinda rollarda konkida uchishni o'rgandik. Tanish murabbiylarning ta'kidlashicha, Nikita sport uchun yaratilmagan, chunki u buyruqlarni tushunmagan va ularga rioya qilmagan. Ammo men bolamning muxlisiman va unga ishondim, shuning uchun u bir hafta ichida ketdi.
Autizmga chalingan bolalarning boshlarida ko'p ma'lumotlar to'planib, ularni qandaydir tarzda tashlab yuborish kerak bo'lganda, haddan tashqari og'irliklarga duch kelishadi. Bu boshqarib bo'lmaydigan isteriyaga aylanadi
Avvaliga u minish uchun asfaltni skeyt bilan tushirish kerakligini tushunmadi. Keyin o'g'limni bir qo'lim bilan ushladim va uni o'ldirilgan yo'laklarga kovaklar va qoqiqlar bilan olib borishni boshladim. Ikki kundan keyin Nikitaning kallasida bir narsa jonlandi va yiqilmaslik uchun oyog'ini oldinga surib qo'ydi. Keyin biz tekis yo'lga chiqdik, birinchi haftaning oxiriga kelib, bola ko'proq yoki kamroq haydashga kirishdi va endi u barcha nosimmetrikliklar atrofida yuradi. Biz har kuni 3-4 soat mashg'ulot o'tkazdik.
Yaqinda konkida uchamiz. Muzni muzlatib qo'ymaslik uchun siz shunchaki murabbiy bilan kelishishingiz kerak, chunki Nikita ko'pchilikni qo'rqitadi.
Autizmga chalingan bolalarning boshlarida ko'p ma'lumotlar to'planib, ularni qandaydir tarzda tashlab yuborish kerak bo'lganda, haddan tashqari og'irliklarga duch kelishadi. Natijada boshqarib bo'lmaydigan isteriyaga olib keladi, uni to'xtata olmaymiz. Siz faqat yaqinlashishingiz va bolaning qo'lini ushlab turishingiz mumkin. Ba'zan bu ko'chada sodir bo'ladi. Atrofimdagi odamlar ko'pincha nima bo'layotganini tushunmaydilar, kelishadi, izoh berishadi, men e'tibor bermaslikka harakat qilaman. Bir kuni maydonchada bir ayol Nikitadan nimanidir so'radi. Men bola unga atipik autizmga chalinganligi sababli javob bermasligini aytdim. "U yuqumlimi?" - deb so'radi u. Ko'pchilik, hamma otistik odamlar daho deb o'ylashadi va Nikitaga nima bo'lganini bilib, unga Rubik kubini echishga ruxsat berishimni so'rashadi. Va men unga xavfni tan olishni, svetofor va avtomobillar nima ekanligini tushunishni o'rgatgan bo'lardim. Nikitada qo'rquv hissi yo'q, shuning uchun uni kuniga 24 soat kuzatib turish kerak. Men gapirishdan tashqari, uning atrofini qanday tushunishni o'rganayotgani haqida o'ylayapman.
"Men o'zimni soqov, foydasiz jonzot kabi his qildim"
Daniel, 17 yosh, Moskva:
3 yoshimda menga autizm tashxisi qo'yildi va aqlim saqlanib qoldi. Menda bolalik qiziqishlari yo'q edi, ertaklarni yoqtirmasdim. 3 yoshimda men o'qishni, yozishni va sanashni o'rgandim - bu, onamning so'zlariga ko'ra, deyarli mening sevimli mashg'ulotim edi. Ota-onam meni bolakayga aylantirmoqchi emas edilar, menga buni qilish juda yoqdi. Onamning aytishicha, men qandaydir tarzda psixologik dispanserda kalkulyator qidirib butun idorani buzib tashladim. Tashqi tomondan menga yomon tarbiya berilganday tuyuldi.
Men darhol maktabga bormadim. Ulardan bir nechtasi xususiy maktab bo'lsa-da, rad etildi. Intervyu paytida o'zimga kirib, aytilayotgan gaplarga quloq solmadim. Natijada men 8 yoshimda maktabga bordim, ammo darhol ikkinchi sinfga o'tdim. Dastlabki bir necha oy onam men bilan sinfda o'tirdi. O'qituvchiga va boshqa kattalarga "siz" deb murojaat qilish kerakligini eslay olmadim, ijtimoiy normalarni tushunish qiyin edi. Mening do'stlarim yo'q edi, men deyarli hech kim bilan gaplashmadim.
11 yoshga kelib, men o'z tengdoshlarimga o'xshamasligimni asta-sekin anglay boshladim va esselarimda qiyin xarakterga ega ekanligimni yozdim. Men onamdan nima uchun sinfdoshlarimni qiziqtirayotganimni so'rashni boshladim va u mening autizmim borligini aytdi. Men bunga ishonmadim. Men unga o'zimning otistik emasligimni isbotlashimni aytdim va bular mening fe'l-atvorimdagi kamchiliklar. Mening autizmimni tan olish juda og'riqli edi. 13 yoshga to'lganimda, men hali ham buni tan oldim va depressiyaga tushib qoldim. Men o'zimni zerikarli, baxtsiz, foydasiz jonzot kabi his qilardim. Psixoterapevt bilan suhbatdan keyin men uchun biroz osonlashdi.
Qizlar menga yaxshi munosabatda bo'lishdi, hatto ba'zan menga rahm qilishdi va boshqa o'g'illarni ahmoq deb chaqirishdi
O'zimni ko'proq yoki kamroq normal darajada baholashim yaxshi tadqiqotlar bilan qo'llab-quvvatlandi. Men ularni aldashiga yo'l qo'ydim: go'yo men sinfdoshlar orasida obro'ga egam. O'qish unchalik qiyin emas edi, psixologik holatim tufayli o'zimni uy vazifasini bajarishga majburlash qiyin edi.
Beshinchi sinfga o'tganimda "A" va "B" sinflar birlashtirildi. Shunday qilib, juda ham yaxshi sinfdoshlarim yo'q edi. Meni nafaqat haqoratlashdi, balki mazax qilishdi. Ular "Devorni o'p!" Deyishdi, ammo men rad etishim qiyin bo'ldi yoki mendan cha-cha-cha raqs qilishimni so'rashdi. Men yaxshi raqs qilyapman deb o'yladim, lekin aslida men yomon edim, ular menga kulishdi. Muloqotim yo'qligi sababli meni kaltaklashdan juda xavotirlanardim. Qizlar menga yaxshiroq munosabatda bo'lishdi, hatto ba'zan menga rahm qilishdi va boshqa o'g'illarni ahmoq deb chaqirishdi. Bolalar mening fikrlarimni hurmat qilishdi, lekin meni ijtimoiy jihatdan rivojlanmagan deb hisoblashdi. Men bunday emasligini isbotlamoqchi edim.
Ota-onam menga kompyuter o'yinlarini o'ynashga ruxsat berishmadi, lekin buvim ruxsat berdi. Men yengil bo'ldim: boshqalar o'ynashmoqda, men ham shundayman. 15 yoshimda o'yinlar menga hech narsa bermasligini angladim va ularni o'ynashni to'xtatdim. Men VKontakte men kabi odamlar bilan tanishdim, ammo bu vaqtinchalik yengillikni keltirdi. Keyin o'zim ichkariga kirdim. Kuchli bosh og'rig'i meni o'qishga xalaqit berdi. Men bir muncha vaqt ruhiy salomatlik tadqiqot markazida bo'ldim va sanatoriyda edim, maktabga qaytib borishni xohlamaganimdan keyin, to'qqizinchi sinfdan keyin kollejga bordim, ammo o'qishni tashladim. Hozir men tashqi talaba sifatida maktabni tugatyapman. Men ko'proq yoki kamroq "hatto" bo'lib qoldim, men odatiy tarzda o'qiyman, faqat onam barcha topshiriqlarni bajarmaganligim uchun baxtsizdir. Ammo mening hayotimda o'qishdan tashqari yana bir narsa bor! Bolaligimdan pul ishlashni xohlardim. Endi men bozorda narsalarni katta miqdorda sotib olaman va ularni Internet orqali sotaman. O'qishni tugatgach, men Biznes va biznes boshqaruvi fakultetiga kirishni xohlayman.
Mening tashxisimni bilganimda boshimdan va o'zimdan xafa bo'ldim
Do'stimning haqiqiy yoki soxta ekanligini tushunolmayotganimdan ham xavotirdaman. Ulardan biri menga shafqatsiz munosabatda bo'ldi, sovg'alarni qadrlamadi, lekin mening sevgilim yo'qligi sababli, u doim yolg'iz qolaman dedi. Uni xafa qildim va do'stlarimdan chetlatdim. Men Internetda va ko'chada qizlar bilan uchrashishga harakat qildim, lekin keyin o'zim bilan aloqa qilishni to'xtatdim. Bu qiziq emas edi. Bir marta men bir qizga mehr qo'ygan edim, lekin u meni ishlatdi: u mendan sovg'a so'radi, qarz oldi va qaytarib bermadi, uzoq vaqt kasal bo'lganimda tashvishlanmadim, u mening farovonligim bilan qiziqmadi.
Men vaqti-vaqti bilan yolg'izlik va o'z joniga qasd qilish fikrlarini boshdan kechiraman va ko'pincha asabiy tushkunlikka tushaman. Men tinchlantiruvchi vositalarni qabul qilaman, chunki men qarindoshlarimga baqiraman, butun uyda baqirishim mumkin va men o'zimni nazorat qila olmayman. Ba'zan qo'llaringizni kesib yoki ichishni xohlaysiz. Mening tashxisimni bilganimda boshimdan va o'zimdan xafa bo'ldim. Ular menga baqirganda ham ishdan ketaman, ular meni bola deb bilishadi, ular o'zlarimning ishimni qadrlamaydilar: onam mening barcha o'zgarishlarim uning mehnati deb biladi. Ota-onam men uchun juda ko'p ish qilishdi, bu onamning ta'kidlashicha. Dadamdan farqli o'laroq, men u bilan unchalik yaxshi munosabatda emasman. Men undan g'azablanaman, chunki men o'zimni baxtli odamdek his qilmayapman: u 11-12 yoshgacha men uchun juda ko'p ish qildi va keyin ko'p xatolar qildi.
"Men erimga yig'lamoq normal ekanligini tushuntirdim."
Yuliya, 44 yosh, Moskva:
Shaxsiy arxivdan olingan fotosurat
Niko va men besh yil oldin onlayn o'yin jamiyatida tanishdik. Men u g'alati deb o'yladim: u mening boshqa tanishlarimga o'xshamasdi, u juda ko'p, batafsil gapirdi va qandaydir bo'lsa ham to'g'ri emas. Bir marta jamoada janjal chiqib, hamma janjal qilishdi va Niko shunchaki xotirjam bo'lmadi, oramizda robot bor edi, degan tuyg'u paydo bo'ldi: u uch soat miyani tashqariga chiqarib yubordi, u mutlaqo bir ovoz bilan o'z chizig'ini egdi. Agar kimdir uni qichqirsa yoki haqorat qila boshlasa, u suhbatdoshni eshitmaslik uchun ovozni bosdi. Bu dahshatli manzara edi! Hamma hissiyot bilan harakat qilar edi va u aqlli edi va shu bilan mojaroni hal qildi. Aytishimiz mumkinki, o'shanda men qandaydir tarzda uning autizmi tufayli unga oshiq bo'lganman. Keyin jamoada yana bir mojaro yuzaga keldi: kimdir kimdir tomonidan xafa bo'ldi, qiyinchiliklar boshlandi. Va Niko har doim "aybdor" bo'lib chiqdi, chunki u odamlarning hissiy tortishuviga tushmadi, u noto'g'ri javob berdi va bu haqda emas.
Keyin bir narsa miyamga bosdi. Men autizm haqida o'yladim, bu haqda o'qiy boshladim va bu Nikoning xatti-harakatlarini tushunishga yordam berdi. Natijada, biz tez-tez muloqot qila boshladik va men uni autizm uchun sinovdan o'tkazish uchun sudrab yubordim. Sinovlar ASD mavjudligini ko'rsatdi. Bungacha Niko, o'zi aytganidek, o'zini begona deb hisoblagan. Ular har doim unga bema'ni munosabatda bo'lishdi. U odamlar o'zaro munosabatlar qurayotganini ko'rdi, lekin u bunday emas edi. Niko o'zining ASD borligini va juda ko'p odamlar borligini bilgach, o'zini tushunish uchun tarmoqdagi ma'ruzalarni tomosha qilishni boshladi.
Agar uning xohishi bo'lsa, u nonushta, tushlik va kechki ovqat uchun faqat guruch va tovuqni iste'mol qilar edi.
Biz nafaqat o'yin, balki shaxsiy mavzularda ham yaqinroq aloqada bo'lishni boshladik, uchrashdik, bir-birimizga tashrif buyurdik va oxir-oqibat turmush qurdik. Niko uchun yangi narsaga ko'nikish juda qiyin, yangi vazifa, xuddi dasturdagi kabi, ishlamay qolishiga olib keladi, chunki u juda ko'p yangi ma'lumotlarni o'zlashtirishi kerak bo'lganida, u muzlaydi. Niko uylanish uchun Gretsiyadan Rossiyaga kelganida, u nimani kutayotganini bilmaganligi sababli, ahmoqlikka tushib qoldi. U yunon to'ylarini biznikiga qo'llashga urindi, ammo yaxshi bo'lmadi. Men tushuntirdimki, biz dunyoviy to'y o'tkazmoqdamiz, u Gretsiyada bo'lgani kabi emas: ma'naviy qo'llab-quvvatlash uchun qarindoshlar olami, faqat ikki do'st bor, biz imzo qo'yamiz va ketamiz. Ko'ryapman - tushunmaydi. Internetga kirdim, oddiy rus to'yidan video topdim va unga ko'rsatdim. Vahima yo'qoldi. FHDYo xodimi biz uni zalga va markazga kuzatib borishingiz kerakligini aytdi, lekin u o'zi markazda emas, yon tomondan bordi. Niko qanday ketishni tushunmay, to'xtab qoldi. Endi biz to'yimizdan videoni tomosha qilganimizda, biz kulib yubormoqdamiz: Niko qatlga borgandek yuradi va hamma narsa nihoyasiga yetganini bilgandan keyingina jilmayishni boshlaydi.
Niko sxemaga muvofiq harakat qilishga moyil: u odatdagidek, bo'ling. Har kuni ertalab harakatlar ketma-ketligi bilan boshlanadi, tishlarni cho'tkalashdan tortib mushuklarni tortib olishgacha. Hamma narsa haqida bir yarim soat vaqt ketadi. Agar sxema buzilgan bo'lsa, bu unga juda qiyin. Ilgari u mutlaqo egiluvchan edi, ammo asta-sekin vaziyat o'zgarib bormoqda: men bilan muloqot Nikoga sxemani haqiqatga moslashtirish kerakligini va aksincha emasligini o'rgatdi. Nikoning ma'lum bir ovqatga bog'liq odatlari bor: agar u tanlagan bo'lsa, u nonushta, tushlik va kechki ovqat uchun faqat tovuq bilan guruch iste'mol qiladi. Ammo yana 5 yil ichida juda ko'p narsa o'zgardi: oldin, yangi idishlar krevetka bilan kelgan edi, ammo endi agar siz yuz o'girsangiz, mening kimchi yo'qoladi.
Niko hissiyotlar va maslahatlarni o'qimaydi. Agar men uni xafa qilsam, u hech qachon o'z hayotida sezmaydi. Ochig'ini aytsam: sizni shu sababli xafa qildim. Va Niko sxemani chalg'itadi - u juda muzokarali. Va u, o'z navbatida, xotirjamlik bilan, tajovuz qilmasdan, biror narsani yoqtirmasa aytadi.
Umuman olganda, men qattiqqo'l va tezkor odamman. Birinchi marta men chiqqanimda, Niko vahima ichida edi: uning xotini qichqirdi, nima qilish kerak?
Biz uy vazifalarini baham ko'ramiz, ammo biron bir joyda birinchi marta hamma narsa sodir bo'ladi. Va endi Niko hammomni birinchi marta tozalashi kerak edi. U erda nima qilish kerakligini so'radi. Men: yaxshi, lavaboni, hojatxonani, hammomni yuving, dedim. U topshiriq bo'yicha qat'iy yuvindi: lavabo, hojatxona, hammom - lekin erga, oynaga va hokazolarga tegmadi.
Men qaradim va so'radim: "Xo'sh, qanday chiqding? Sizda polda mushuk axlati yotibdi! U: "Siz polni yuvish kerak deb aytmagansiz." Ba'zan shunchaki ko'z yoshimdan kulaman. Men aytaman: “Xo'sh, sizning boshingiz bormi? Mayli, sxemani o'zgartiraylik: iflos narsalarni diqqat bilan ko'rib chiqing va olib qo'ying.
Umuman olganda, men qattiqqo'l va tezkor odamman. Men birinchi marta otishni boshlaganimda, Niko vahima ichida edi: uning xotini baqirdi, nima qilish kerak? Men unga ba'zan qichqirish yoki yig'lash yaxshi ekanligini tushuntirdim. Odamlar buni tepish va hissiyotga ega bo'lgani uchun qilishadi. Ya'ni, Niko bilan men hayotimda hech qachon aytmagan narsalar haqida gapirishni va hatto ularni tashqi tomondan ko'rishni o'rgandim. Axir, sizga ravshan ko'rinadigan narsa boshqa odamga ko'rinmasligi mumkin.
Niko eng chiroyli odam, ammo butunlay boshqacha. Va u dunyo haqida tushunchamni kengaytirdi. Yillar davomida Nikoning o'zi odamlar kamdan-kam hollarda sxema bo'yicha harakat qilishlarini tushunib etishdi va norma juda kengaytiriladigan tushunchadir va odamlar qulay va ular hech kimni bezovta qilmas ekan, bularning barchasi odatdagi minglab variantlardir.
autizm spektrining buzilishi bo'lgan bolalar (ASD). Bunday odamlar uchun jamiyatda muloqot qilish, boshqalar bilan muloqot qilish yanada qiyinlashadi va eng qiyin holatlarda ular gapira olmaydilar, o'qiydilar va yozolmaydilar. ASD bilan kasallangan odamlar va ularning qarindoshlari Snobga tegishni yoqtirmaydigan, hazilni tushunmaydigan, hissiyotlarni yaxshi o'qimaydigan odam bilan qanday yashash kerakligini va nima uchun autizm haqidagi stereotiplarni unutish vaqti kelganligini aytishdi."O'pish va teginish meni jirkanch qiladi."
Tatyana, 27 yosh, Ufa:
Bolaligimda menda rivojlanish kechikishlari yo'q edi: men ikki yoshligimdan beri o'qiyman, odatdagidek gapiraman. Bir oz katta bo'lganimda, men maktabda darsga o'tira olmadim, qalam bilan aniq yoza olmadim va bo'yoqlar bilan bo'yashim mumkin, men doimo o'z o'qim atrofida aylanib yurishni xohlardim. O'qish oson edi, lekin sinfda / auditoriyada o'tirish hali ham qiynoqdir. Men olomon va shovqin-surondan hayratda qoldim, o'zimga va juda qattiq kiyimga tegib turolmadim.
Psixoterapevt va psixologlar oddiy odamlarga ham yordam bermaydigan ahmoqona maslahatlar berishdi. Ular bir ovozdan sotsializatsiya zarurligi to'g'risida gapirishdi, o'zini sindirishga, konfor zonasini tark etishga, xatti-harakatlarini tahlil qilishga va tuzatishga o'rgatdilar. Men buni qilolmadim Mening boshqalardan ajralib turishim tobora aniqlanib bordi. 19 yoshga kelib, yana bir muammo paydo bo'ldi: yoshlar bilan barcha munosabatlar qiynoqqa o'xshash edi va tezda tugadi, menda jinsiy istak yo'q edi. Psixologlar takrorlashni davom ettirishdi: "Endi siz u bilan uchrashasiz, uni sevasiz, unga ishonishni boshlaysiz, xohlaysiz."
Men Asperger sindromini tasodifan bilib oldim: bir yil oldin men asabiylashish bilan nevrologiyaga tushib qoldim, u erda psixiatr bilan maslahatlashishga tayinlandim. U menga sinovlardan o'tishga ijozat berdi, ko'pchilik "bulutlarda aylanib yurish" deb ataydigan narsalarga berilib ketdim: ko'kdan ichkariga kirib, suhbatdoshning gaplarini eshita olmayman. Men hali ham ko'zlarga qarashni va agar ular menga juda yaqinlashsalar, boshqa joyga ko'chishni yoqtirmayman.
Menga yaqin bo'lgan bir kishining aytishicha, u har kuni o'zining so'nggi pullari bilan iphone-larni kreditga sotib oladigan ko'proq qobiliyatsiz odamlar bilan uchrashadi.
Bir tomondan, bu men uchun osonlashdi: i-ning ustidagi barcha nuqtalar joylashtirilgan. Boshqa tomondan, onkologiya emas, albatta, balki jumlalarning bir turi. Men haliyam shovqin va olomonga dosh berolmayman. Ba'zida men kichik bir tafsilotga uzoq vaqt e'tibor qaratishim mumkin. Dunyoga bo'lgan qarashim o'ziga xosdir: agar men uni maqsadli ravishda qidirmasam, yaqin atrofda biron bir bino, do'kon yoki boshqa biror narsani ko'rmayapman. Oziq-ovqatlarim bor: men bo'r va ko'mirni yaxshi ko'raman, o'smirligimda men haligacha tozalagichlarni va kengaytirilgan loyni yuvib, yuvib, quritib, eganman, endi bunga ehtiyoj yo'q. Chet elga tez-tez sayohat qilishni boshlashdan oldin, men biron bir yangi narsani sinab ko'rishdan qo'rqardim va endi zavq bilan tajriba o'tkazaman. Men harakatlarimni aniq takrorlamayman, lekin men uchun ichki narsalar, kiyimlar rang va uslubda bir-biri bilan uyg'unlashishi juda muhimdir.
Ijtimoiy aloqalar katta qiyinchiliklardan biridir. Men osonlikcha munitsipal muassasada yo'l-yo'riq so'rashim yoki muammoni hal qilishim mumkin, lekin men norasmiy mavzularda birinchi bo'lib suhbatlasha olmayman. Agar shunday bo'lsa, men suhbatni davom ettiraman va hatto odatdagidek pastga tushaman.
Men masofadan turib ishlayapman - bu yagona chiqish yo'li, men jamoada qila olmayman. Asosiy ish geografik axborot tizimlari bilan bog'liq. Yuragim uchun men seo maqolalarini yozaman va stokda sayohat rasmlarini sotaman.
Odatiy formatdagi ishqiy munosabatlar men uchun jirkanchdir. O'pish va fiziologik hidlar irratsional gag refleksini keltirib chiqaradi, men allaqachon teginish aloqasi haqida gapirdim. Meni biron narsa qilishga majburlashganda ham men undan nafratlanaman. Men bo'ysunishni yomon ko'raman, lekin men ham hech kimga bo'ysunishni xohlamayman.
Mening do'stlarim bor, oz bo'lsada, ular juda oddiy odamlar. Menga yaqin bo'lgan bir olimning so'zlariga ko'ra, u har kuni o'zining so'nggi pullari bilan iphone-larni kreditga sotib oladigan ko'proq qobiliyatsiz odamlar bilan uchrashadi.
"Xotin o'g'limizni o'stirmasligini aytdi."
Sergey, 41 yosh, Nakhodka:
Shaxsiy arxivdan olingan fotosuratXotinim va men Nikita 2 yoshida nimadir noto'g'ri bo'lganini tushuna boshladik: u gapirmadi, uning ismiga javob bermadi, shuningdek, u nazoratsiz polga va zo'ravonlikka qulab tushdi, uni tinchlantirish mumkin emas edi. Biz keyin Filippinda yashab, ishladik, sayyohlar bilan uchrashdik. Bizning do'stlarimiz bir yoshda bir qizga ega edi va ular bolalar juda boshqacha ekanligini payqashdi. Biz buni rivojlanishning kechikishi deb o'yladik, ammo do'stlar boshqa biron narsadan shubha qilishdi. Ko'p o'tmay, biz Rossiyaga qaytib keldik va viloyatlarda diagnostika juda qiyin.
Dastlab, nevrologlar rivojlanishning kechikishi haqida gapirishdi, keyin Nikitani Vladivostokka ko'rikdan o'tkazishga maslahat berishdi. U erda bolada aqliy rivojlanish sust bo'lgan atipik autizm borligi aniqlandi: u og'zaki bo'lmagan aqliy qobiliyatga ega. Bizning shahrimizda mutaxassislar yo'q, shuning uchun oila buni amalga oshirishi kerak. Nikita o'sha paytda 5 yoshu 7 oylik edi.
Farzandimiz bilan xotini asta-sekin undan uzoqlasha boshlaganligi ma'lum bo'lgach, bir yarim yil oldin u uni ko'tarmasligini aytdi. Onamni oxirgi marta besh oy oldin ko'rganmiz. Xo'sh, uning tug'ilgan kunida u qo'ng'iroq qilib, Nikitani yonidan o'pishni so'radi, garchi u yaqinda yashasa ham, kelishi mumkin.
Tanish murabbiylarning ta'kidlashicha, Nikita sport uchun yaratilmagan, chunki u buyruqlarni tushunmagan va ularga rioya qilmagan. Ammo men bolamning muxlisiman va unga ishonaman
Endi o'g'limni yolg'iz tarbiyalayman. Ikki yil oldin shahar reabilitatsiya markazida psixologlar mendan bolamni qanday tushunishim, u bilan qanday bog'lanishim kerakligini so'rashdi. Xotinim meni tashlab ketganda, u erda birinchi narsa - Nikitani psixonevrologik internatiga yuborish edi. Ammo u mening hayotimning mazmuni!
Doimiy ishdan voz kechishim kerak edi. Ilgari men tijorat asosida videofilmlar bilan shug'ullanardim, endi yarim vaqtda ishlashga o'tdim. Ba'zan men nafaqat pul uchun, balki barter uchun ham ijaraga olib, tahrir qilaman. Nogiron bolalar uchun mahalliy xayriya ishlarida ko'ngilli.
Nikita hozir 8 yoshda. U gapirmaydi, chizolmaydi, o'qiy olmaydi, yoza olmaydi: nozik vosita qobiliyatlari buzilgan. U biror narsani xohlasa, u mening qo'limdan oladi va uni ko'rsatadi. Bizning maxsus maktabimiz bor, ammo u autizmning engil shakllari uchun mo'ljallangan. Nikita butunlay og'zaki bo'lmagan, unga biror narsani o'rgatish juda qiyin.
Ammo yaqinda rollarda konkida uchishni o'rgandik. Tanish murabbiylarning ta'kidlashicha, Nikita sport uchun yaratilmagan, chunki u buyruqlarni tushunmagan va ularga rioya qilmagan. Ammo men bolamning muxlisiman va unga ishondim, shuning uchun u bir hafta ichida ketdi.
Autizmga chalingan bolalarning boshlarida ko'p ma'lumotlar to'planib, ularni qandaydir tarzda tashlab yuborish kerak bo'lganda, haddan tashqari og'irliklarga duch kelishadi. Bu boshqarib bo'lmaydigan isteriyaga aylanadi
Avvaliga u minish uchun asfaltni skeyt bilan tushirish kerakligini tushunmadi. Keyin o'g'limni bir qo'lim bilan ushladim va uni o'ldirilgan yo'laklarga kovaklar va qoqiqlar bilan olib borishni boshladim. Ikki kundan keyin Nikitaning kallasida bir narsa jonlandi va yiqilmaslik uchun oyog'ini oldinga surib qo'ydi. Keyin biz tekis yo'lga chiqdik, birinchi haftaning oxiriga kelib, bola ko'proq yoki kamroq haydashga kirishdi va endi u barcha nosimmetrikliklar atrofida yuradi. Biz har kuni 3-4 soat mashg'ulot o'tkazdik.
Yaqinda konkida uchamiz. Muzni muzlatib qo'ymaslik uchun siz shunchaki murabbiy bilan kelishishingiz kerak, chunki Nikita ko'pchilikni qo'rqitadi.
Autizmga chalingan bolalarning boshlarida ko'p ma'lumotlar to'planib, ularni qandaydir tarzda tashlab yuborish kerak bo'lganda, haddan tashqari og'irliklarga duch kelishadi. Natijada boshqarib bo'lmaydigan isteriyaga olib keladi, uni to'xtata olmaymiz. Siz faqat yaqinlashishingiz va bolaning qo'lini ushlab turishingiz mumkin. Ba'zan bu ko'chada sodir bo'ladi. Atrofimdagi odamlar ko'pincha nima bo'layotganini tushunmaydilar, kelishadi, izoh berishadi, men e'tibor bermaslikka harakat qilaman. Bir kuni maydonchada bir ayol Nikitadan nimanidir so'radi. Men bola unga atipik autizmga chalinganligi sababli javob bermasligini aytdim. "U yuqumlimi?" - deb so'radi u. Ko'pchilik, hamma otistik odamlar daho deb o'ylashadi va Nikitaga nima bo'lganini bilib, unga Rubik kubini echishga ruxsat berishimni so'rashadi. Va men unga xavfni tan olishni, svetofor va avtomobillar nima ekanligini tushunishni o'rgatgan bo'lardim. Nikitada qo'rquv hissi yo'q, shuning uchun uni kuniga 24 soat kuzatib turish kerak. Men gapirishdan tashqari, uning atrofini qanday tushunishni o'rganayotgani haqida o'ylayapman.
"Men o'zimni soqov, foydasiz jonzot kabi his qildim"
Daniel, 17 yosh, Moskva:
3 yoshimda menga autizm tashxisi qo'yildi va aqlim saqlanib qoldi. Menda bolalik qiziqishlari yo'q edi, ertaklarni yoqtirmasdim. 3 yoshimda men o'qishni, yozishni va sanashni o'rgandim - bu, onamning so'zlariga ko'ra, deyarli mening sevimli mashg'ulotim edi. Ota-onam meni bolakayga aylantirmoqchi emas edilar, menga buni qilish juda yoqdi. Onamning aytishicha, men qandaydir tarzda psixologik dispanserda kalkulyator qidirib butun idorani buzib tashladim. Tashqi tomondan menga yomon tarbiya berilganday tuyuldi.
Men darhol maktabga bormadim. Ulardan bir nechtasi xususiy maktab bo'lsa-da, rad etildi. Intervyu paytida o'zimga kirib, aytilayotgan gaplarga quloq solmadim. Natijada men 8 yoshimda maktabga bordim, ammo darhol ikkinchi sinfga o'tdim. Dastlabki bir necha oy onam men bilan sinfda o'tirdi. O'qituvchiga va boshqa kattalarga "siz" deb murojaat qilish kerakligini eslay olmadim, ijtimoiy normalarni tushunish qiyin edi. Mening do'stlarim yo'q edi, men deyarli hech kim bilan gaplashmadim.
11 yoshga kelib, men o'z tengdoshlarimga o'xshamasligimni asta-sekin anglay boshladim va esselarimda qiyin xarakterga ega ekanligimni yozdim. Men onamdan nima uchun sinfdoshlarimni qiziqtirayotganimni so'rashni boshladim va u mening autizmim borligini aytdi. Men bunga ishonmadim. Men unga o'zimning otistik emasligimni isbotlashimni aytdim va bular mening fe'l-atvorimdagi kamchiliklar. Mening autizmimni tan olish juda og'riqli edi. 13 yoshga to'lganimda, men hali ham buni tan oldim va depressiyaga tushib qoldim. Men o'zimni zerikarli, baxtsiz, foydasiz jonzot kabi his qilardim. Psixoterapevt bilan suhbatdan keyin men uchun biroz osonlashdi.
Qizlar menga yaxshi munosabatda bo'lishdi, hatto ba'zan menga rahm qilishdi va boshqa o'g'illarni ahmoq deb chaqirishdi
O'zimni ko'proq yoki kamroq normal darajada baholashim yaxshi tadqiqotlar bilan qo'llab-quvvatlandi. Men ularni aldashiga yo'l qo'ydim: go'yo men sinfdoshlar orasida obro'ga egam. O'qish unchalik qiyin emas edi, psixologik holatim tufayli o'zimni uy vazifasini bajarishga majburlash qiyin edi.
Beshinchi sinfga o'tganimda "A" va "B" sinflar birlashtirildi. Shunday qilib, juda ham yaxshi sinfdoshlarim yo'q edi. Meni nafaqat haqoratlashdi, balki mazax qilishdi. Ular "Devorni o'p!" Deyishdi, ammo men rad etishim qiyin bo'ldi yoki mendan cha-cha-cha raqs qilishimni so'rashdi. Men yaxshi raqs qilyapman deb o'yladim, lekin aslida men yomon edim, ular menga kulishdi. Muloqotim yo'qligi sababli meni kaltaklashdan juda xavotirlanardim. Qizlar menga yaxshiroq munosabatda bo'lishdi, hatto ba'zan menga rahm qilishdi va boshqa o'g'illarni ahmoq deb chaqirishdi. Bolalar mening fikrlarimni hurmat qilishdi, lekin meni ijtimoiy jihatdan rivojlanmagan deb hisoblashdi. Men bunday emasligini isbotlamoqchi edim.
Ota-onam menga kompyuter o'yinlarini o'ynashga ruxsat berishmadi, lekin buvim ruxsat berdi. Men yengil bo'ldim: boshqalar o'ynashmoqda, men ham shundayman. 15 yoshimda o'yinlar menga hech narsa bermasligini angladim va ularni o'ynashni to'xtatdim. Men VKontakte men kabi odamlar bilan tanishdim, ammo bu vaqtinchalik yengillikni keltirdi. Keyin o'zim ichkariga kirdim. Kuchli bosh og'rig'i meni o'qishga xalaqit berdi. Men bir muncha vaqt ruhiy salomatlik tadqiqot markazida bo'ldim va sanatoriyda edim, maktabga qaytib borishni xohlamaganimdan keyin, to'qqizinchi sinfdan keyin kollejga bordim, ammo o'qishni tashladim. Hozir men tashqi talaba sifatida maktabni tugatyapman. Men ko'proq yoki kamroq "hatto" bo'lib qoldim, men odatiy tarzda o'qiyman, faqat onam barcha topshiriqlarni bajarmaganligim uchun baxtsizdir. Ammo mening hayotimda o'qishdan tashqari yana bir narsa bor! Bolaligimdan pul ishlashni xohlardim. Endi men bozorda narsalarni katta miqdorda sotib olaman va ularni Internet orqali sotaman. O'qishni tugatgach, men Biznes va biznes boshqaruvi fakultetiga kirishni xohlayman.
Mening tashxisimni bilganimda boshimdan va o'zimdan xafa bo'ldim
Do'stimning haqiqiy yoki soxta ekanligini tushunolmayotganimdan ham xavotirdaman. Ulardan biri menga shafqatsiz munosabatda bo'ldi, sovg'alarni qadrlamadi, lekin mening sevgilim yo'qligi sababli, u doim yolg'iz qolaman dedi. Uni xafa qildim va do'stlarimdan chetlatdim. Men Internetda va ko'chada qizlar bilan uchrashishga harakat qildim, lekin keyin o'zim bilan aloqa qilishni to'xtatdim. Bu qiziq emas edi. Bir marta men bir qizga mehr qo'ygan edim, lekin u meni ishlatdi: u mendan sovg'a so'radi, qarz oldi va qaytarib bermadi, uzoq vaqt kasal bo'lganimda tashvishlanmadim, u mening farovonligim bilan qiziqmadi.
Men vaqti-vaqti bilan yolg'izlik va o'z joniga qasd qilish fikrlarini boshdan kechiraman va ko'pincha asabiy tushkunlikka tushaman. Men tinchlantiruvchi vositalarni qabul qilaman, chunki men qarindoshlarimga baqiraman, butun uyda baqirishim mumkin va men o'zimni nazorat qila olmayman. Ba'zan qo'llaringizni kesib yoki ichishni xohlaysiz. Mening tashxisimni bilganimda boshimdan va o'zimdan xafa bo'ldim. Ular menga baqirganda ham ishdan ketaman, ular meni bola deb bilishadi, ular o'zlarimning ishimni qadrlamaydilar: onam mening barcha o'zgarishlarim uning mehnati deb biladi. Ota-onam men uchun juda ko'p ish qilishdi, bu onamning ta'kidlashicha. Dadamdan farqli o'laroq, men u bilan unchalik yaxshi munosabatda emasman. Men undan g'azablanaman, chunki men o'zimni baxtli odamdek his qilmayapman: u 11-12 yoshgacha men uchun juda ko'p ish qildi va keyin ko'p xatolar qildi.
"Men erimga yig'lamoq normal ekanligini tushuntirdim."
Yuliya, 44 yosh, Moskva:
Shaxsiy arxivdan olingan fotosurat
Niko va men besh yil oldin onlayn o'yin jamiyatida tanishdik. Men u g'alati deb o'yladim: u mening boshqa tanishlarimga o'xshamasdi, u juda ko'p, batafsil gapirdi va qandaydir bo'lsa ham to'g'ri emas. Bir marta jamoada janjal chiqib, hamma janjal qilishdi va Niko shunchaki xotirjam bo'lmadi, oramizda robot bor edi, degan tuyg'u paydo bo'ldi: u uch soat miyani tashqariga chiqarib yubordi, u mutlaqo bir ovoz bilan o'z chizig'ini egdi. Agar kimdir uni qichqirsa yoki haqorat qila boshlasa, u suhbatdoshni eshitmaslik uchun ovozni bosdi. Bu dahshatli manzara edi! Hamma hissiyot bilan harakat qilar edi va u aqlli edi va shu bilan mojaroni hal qildi. Aytishimiz mumkinki, o'shanda men qandaydir tarzda uning autizmi tufayli unga oshiq bo'lganman. Keyin jamoada yana bir mojaro yuzaga keldi: kimdir kimdir tomonidan xafa bo'ldi, qiyinchiliklar boshlandi. Va Niko har doim "aybdor" bo'lib chiqdi, chunki u odamlarning hissiy tortishuviga tushmadi, u noto'g'ri javob berdi va bu haqda emas.
Keyin bir narsa miyamga bosdi. Men autizm haqida o'yladim, bu haqda o'qiy boshladim va bu Nikoning xatti-harakatlarini tushunishga yordam berdi. Natijada, biz tez-tez muloqot qila boshladik va men uni autizm uchun sinovdan o'tkazish uchun sudrab yubordim. Sinovlar ASD mavjudligini ko'rsatdi. Bungacha Niko, o'zi aytganidek, o'zini begona deb hisoblagan. Ular har doim unga bema'ni munosabatda bo'lishdi. U odamlar o'zaro munosabatlar qurayotganini ko'rdi, lekin u bunday emas edi. Niko o'zining ASD borligini va juda ko'p odamlar borligini bilgach, o'zini tushunish uchun tarmoqdagi ma'ruzalarni tomosha qilishni boshladi.
Agar uning xohishi bo'lsa, u nonushta, tushlik va kechki ovqat uchun faqat guruch va tovuqni iste'mol qilar edi.
Biz nafaqat o'yin, balki shaxsiy mavzularda ham yaqinroq aloqada bo'lishni boshladik, uchrashdik, bir-birimizga tashrif buyurdik va oxir-oqibat turmush qurdik. Niko uchun yangi narsaga ko'nikish juda qiyin, yangi vazifa, xuddi dasturdagi kabi, ishlamay qolishiga olib keladi, chunki u juda ko'p yangi ma'lumotlarni o'zlashtirishi kerak bo'lganida, u muzlaydi. Niko uylanish uchun Gretsiyadan Rossiyaga kelganida, u nimani kutayotganini bilmaganligi sababli, ahmoqlikka tushib qoldi. U yunon to'ylarini biznikiga qo'llashga urindi, ammo yaxshi bo'lmadi. Men tushuntirdimki, biz dunyoviy to'y o'tkazmoqdamiz, u Gretsiyada bo'lgani kabi emas: ma'naviy qo'llab-quvvatlash uchun qarindoshlar olami, faqat ikki do'st bor, biz imzo qo'yamiz va ketamiz. Ko'ryapman - tushunmaydi. Internetga kirdim, oddiy rus to'yidan video topdim va unga ko'rsatdim. Vahima yo'qoldi. FHDYo xodimi biz uni zalga va markazga kuzatib borishingiz kerakligini aytdi, lekin u o'zi markazda emas, yon tomondan bordi. Niko qanday ketishni tushunmay, to'xtab qoldi. Endi biz to'yimizdan videoni tomosha qilganimizda, biz kulib yubormoqdamiz: Niko qatlga borgandek yuradi va hamma narsa nihoyasiga yetganini bilgandan keyingina jilmayishni boshlaydi.
Niko sxemaga muvofiq harakat qilishga moyil: u odatdagidek, bo'ling. Har kuni ertalab harakatlar ketma-ketligi bilan boshlanadi, tishlarni cho'tkalashdan tortib mushuklarni tortib olishgacha. Hamma narsa haqida bir yarim soat vaqt ketadi. Agar sxema buzilgan bo'lsa, bu unga juda qiyin. Ilgari u mutlaqo egiluvchan edi, ammo asta-sekin vaziyat o'zgarib bormoqda: men bilan muloqot Nikoga sxemani haqiqatga moslashtirish kerakligini va aksincha emasligini o'rgatdi. Nikoning ma'lum bir ovqatga bog'liq odatlari bor: agar u tanlagan bo'lsa, u nonushta, tushlik va kechki ovqat uchun faqat tovuq bilan guruch iste'mol qiladi. Ammo yana 5 yil ichida juda ko'p narsa o'zgardi: oldin, yangi idishlar krevetka bilan kelgan edi, ammo endi agar siz yuz o'girsangiz, mening kimchi yo'qoladi.
Niko hissiyotlar va maslahatlarni o'qimaydi. Agar men uni xafa qilsam, u hech qachon o'z hayotida sezmaydi. Ochig'ini aytsam: sizni shu sababli xafa qildim. Va Niko sxemani chalg'itadi - u juda muzokarali. Va u, o'z navbatida, xotirjamlik bilan, tajovuz qilmasdan, biror narsani yoqtirmasa aytadi.
Umuman olganda, men qattiqqo'l va tezkor odamman. Birinchi marta men chiqqanimda, Niko vahima ichida edi: uning xotini qichqirdi, nima qilish kerak?
Biz uy vazifalarini baham ko'ramiz, ammo biron bir joyda birinchi marta hamma narsa sodir bo'ladi. Va endi Niko hammomni birinchi marta tozalashi kerak edi. U erda nima qilish kerakligini so'radi. Men: yaxshi, lavaboni, hojatxonani, hammomni yuving, dedim. U topshiriq bo'yicha qat'iy yuvindi: lavabo, hojatxona, hammom - lekin erga, oynaga va hokazolarga tegmadi.
Men qaradim va so'radim: "Xo'sh, qanday chiqding? Sizda polda mushuk axlati yotibdi! U: "Siz polni yuvish kerak deb aytmagansiz." Ba'zan shunchaki ko'z yoshimdan kulaman. Men aytaman: “Xo'sh, sizning boshingiz bormi? Mayli, sxemani o'zgartiraylik: iflos narsalarni diqqat bilan ko'rib chiqing va olib qo'ying.
Umuman olganda, men qattiqqo'l va tezkor odamman. Men birinchi marta otishni boshlaganimda, Niko vahima ichida edi: uning xotini baqirdi, nima qilish kerak? Men unga ba'zan qichqirish yoki yig'lash yaxshi ekanligini tushuntirdim. Odamlar buni tepish va hissiyotga ega bo'lgani uchun qilishadi. Ya'ni, Niko bilan men hayotimda hech qachon aytmagan narsalar haqida gapirishni va hatto ularni tashqi tomondan ko'rishni o'rgandim. Axir, sizga ravshan ko'rinadigan narsa boshqa odamga ko'rinmasligi mumkin.
Niko eng chiroyli odam, ammo butunlay boshqacha. Va u dunyo haqida tushunchamni kengaytirdi. Yillar davomida Nikoning o'zi odamlar kamdan-kam hollarda sxema bo'yicha harakat qilishlarini tushunib etishdi va norma juda kengaytiriladigan tushunchadir va odamlar qulay va ular hech kimni bezovta qilmas ekan, bularning barchasi odatdagi minglab variantlardir.
Yaqinda, gavjum zalda men "Autizm va savodli odamlar" mavzusida ma'ruza qildim. Bir necha kundan keyin men yana bir guruh odamlarga autizm haqidagi yana bir ma'ruzani taqdim etdim. Autizm haqida qanday ma'ruzalar o'qilganidan qat'i nazar, yoki tinglovchilar o'qituvchilar, psixiatrlar yoki autizmli bolalarning ota-onalari bo'lishidan qat'i nazar, kimdir menga nima uchun bunday ko'rinmasligimni yoki nima uchun bunday qilmasligimni bilish uchun deyarli har doim menga murojaat qiladi. ular kabi autizmli bolalarning ko'pi.
Autizmli kattalar autizmli bolalarga o'xshamasliklari uchun ko'p sabablar mavjud. Ulardan ba'zilari:
1 ... Birinchi sabab, hamma bolalar ulg'ayadi. Kattalar, autizm bilan kasallanishganmi yoki yo'qmi, odatda o'zlarining kundalik hayotlarida bolalar kabi yo'l tutishmaydi. Barchamiz o'sib ulg'ayamiz va ulg'ayganimiz sayin o'zgaramiz. Vaqt o'tishi bilan autizm o'sishi va kamolotiga to'sqinlik qilmaydi.
2 ... Autizm qisman rivojlanish kechikishlarini anglatadi. Biz bolaligimizda bu kechikish sezilarli bo'lib, bizni tengdoshlarimizdan sezilarli darajada ajratib turishi mumkin. Biroq, kechikish to'xtash emas. Bu shunchaki kechikishni anglatadi. Rivojlanishning ma'lum davrlariga xos bo'lgan narsalarga to'g'ri yoshda erishib bo'lmaydi, ammo hali ham keyingi yoshda erishiladi. Odatda, ko'p qo'llab-quvvatlash va harakat talab etiladi, ammo vaqt o'tishi bilan bu yordam, harakat va aniq ko'rsatmalar o'z samarasini beradi. Biz ulg'ayganimiz sayin, bolalar kabi qila olmaydigan ko'p ishlarni qila olamiz.
3 ... Autizm - bu aloqa bilan bog'liq qiyinchiliklar. Shu bilan birga, hamma gaplashadi, hatto og'zaki bo'lmagan autistlar ham. Qiyinchilik qanchalik yangi bo'lsa, uni engish qiyinroq. Vaqt o'tishi bilan aloqa qiyinchiliklari hal qilinishi, hisobga olinishi va qo'llab-quvvatlanishi mumkin. Bu vaqt va ko'p kuch talab etadi. Natijada, 3 yoki 12 yoshli bolada biz ko'radigan aloqa qiyinchiliklari 30, 50 yoki 70 yoshga to'lganda juda boshqacha ko'rinishi mumkin.
4 ... Shaxsan, men hech qachon autistik odamni uchratmaganman (va men o'zimning "qabilamdan" ko'plab odamlarni uchratganman), ular sezgi xususiyatlari bilan qiynalmaydi. Shunga qaramay, muammolar bolalikda aniqroq namoyon bo'ladi, chunki biz "odatiy" sezgi tizimiga ega odamlar uchun yaratilgan bu dunyoda bizning sezgi tizimimiz bilan qanday shug'ullanishni hali o'rganmaganmiz. 40 yoki 60 yoshga kelib, biz ko'proq bilamiz va biz bolalar kabi sezgi qiyinchiliklarini engishga qodirmiz.
5 ... Autistik odamlar boshqalar kabi do'stlarga ega bo'lishni xohlashadi. O'smirlik davrida ko'pchiligimiz buni amalga oshirishga qodir emasmiz. Shuningdek, bolalar ko'pincha yoshga qarab guruhlarga bo'linadi va rivojlanishda kechikishlar tufayli biz tengdoshlar bilan aloqa qila olmaymiz. Bu do'stlar orttirishda qiyinligimizni oshiradi. Yoshlik, ayniqsa, qiyin payt bo'lishi mumkin, chunki biz ko'pincha biznikida odamlar kutganidan ko'ra erta yoshda ijtimoiy va hissiy jihatdan. Ko'pincha, kattalar bir xil hissiy yoshda bo'lsa ham, 10 yoki 12 yoshli bola bilan do'st bo'lish kattalar uchun juda qiyin masala. Vaziyat yaxshilanishi uchun ko'p yillar kerak bo'ladi, ammo ko'pchilik autistik odamlar uchun bu yaxshilanishi mumkin va mumkin. Bir o'ylab ko'ring: 22 yoshli yigitning sakkiz yoshli farqi tufayli 14 yoshli do'st bilan do'stlashish "axloqsiz" deb hisoblanadi, ammo siz 30 yoki 50 yoshga kirganingizda, 8 yoki undan oshiq do'stlar orasidagi bu farq haqida hech kim tashvishlanmaydi.
Autizm odamning vaqt o'tishi bilan o'sishiga va o'zgarishiga to'sqinlik qilmaydi
Bu autizmli kattalar autizmli bolalarga o'xshamasligining bir necha sabablari. Mening holatimda, yana bir nechta fikrlarni hisobga olish kerak. Men nafaqat o'zim autistman, balki autizm ham mening kasbim. Men ushbu sohada ishlayman, bir nechta maqola va kitoblar yozdim va AQShda va butun dunyoda 300 dan ortiq taqdimot qildim. O'z ishimni bajarish uchun, men har kuni sezgirlikni tartibga solishda juda astoydil harakat qilishim kerak, menda aloqa qiyinchiliklari va boshqa muammolarni engish uchun yordam beradigan murabbiylarim bor. Va, odatda, men nimaga muhtoj ekanligimni va agar kerak bo'lsa, uni qanday so'rashni bilaman.
Ammo shunga qaramay, men har doimgidek autizm bilan kasallangan odamman. Men maxsus klinikada yashamayman va menga nima kerakligini tushuntirish uchun o'zimni erga tashlamayman. Vaqt o'tishi bilan men o'zimni bu dunyoda hurmat qilib, autizm bilan ishlashni o'rgandim. Yaxshi va yomon kunlar bor. Men pensiya yoshiga yaqinlashaman va odamlar mening oldimga kelib, ularning otistik bolasiga o'xshamasligimdan hayron bo'lishganda, bularning barchasini hisobga olishlarini istardim. Ha, autizm qiyin bo'lishi mumkin. Bilaman. Men u bilan har kuni yashayman. Bu mening hayotim. Bu mening kasbim. Ha, qo'shilaman - autizmli kattalar autizmli bolalarga o'xshamaydi. Buning sababi, autistik odamlar cheksiz imkoniyatlarga ega.