Agar ota-onalarning jigarrang ko'zlari bo'lsa va bolada ko'k bo'lsa. Bolada ko'zlarning rangi qanday bo'ladi? Ko'p ota-onalarni qiziqtiradigan savol. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ko'z rangini qanday aniqlash mumkin
Har biri homilador ayol ko'pincha chaqalog'ining kimga o'xshashi, otadan nimani meros qilishi va onadan nimani olish haqida o'ylaydi. Ayniqsa kelajakdagi ota-onalardan tashvishlanayotgan narsa, agar ota va onam bo'lsa, bolaning ko'zlari qanday rangda bo'ladi degan savol turli xil soyalar ko'z. Misol uchun, agar otaning ko'k ko'zlari va onaning jigarrang rangi bo'lsa, ularning farzandlarining ko'zlari qanday rangda bo'lishi mumkin?
Buning sababi, odamlar har bir genning ikkitadan nusxasini olib yurishadi, bittasi onadan va otadan. har bir genning ikkita versiyasi "allellar" deb nomlanadi va har bir juftlashuvdagi ba'zi allellar boshqalariga qaraganda ustunroqdir. Ko'z rangini boshqaradigan genlar holatida, masalan, jigarrang allel, ko'k allel ustunlik qiladi, ammo bola resessiv allelni bitta yoki ikkalasidan ham ota-onadan meros olishi mumkin.
Agar onam ko'k bo'lsa, dadam jigarrang bo'lsa
Shuning uchun, qanday qilib ko'k ko'zli bola jigarrang ko'zlar bilan tug'ilishi mumkinligini ko'rsatish uchun va ko'k ko'zli ona quyidagilar haqida o'ylaydi. eslab, bu jigarrang rang ko'kdan ustun turadi, shuning uchun ota uchun ko'k allel retsessiv deb ataladi.
Ba'zan ota-onada bola bilan tug'ilganda katta hayratga sabab bo'ladi ko'k rangda ko'zlari va ikkala ota-onasi ham jigarrang ko'zli. Bunday holda, yangi tug'ilgan otasi hatto asossiz rashkni boshdan kechirishi mumkin va boshqa otalik ehtimolini istisno qilish uchun usullarni izlaydi. Shu bilan birga, 90% hollarda, bolalar ko'k ko'zlari bilan tug'ilishadi, qolgan 10% esa boshqa rangga ega bo'lishi mumkin.
Albatta, genetika yuqoridagi soddalashtirilgan misollarga qaraganda ancha murakkab va zamonaviy fikrlash shundan iboratki, inson ko'zlarining oxirgi rangiga ta'sir qiluvchi bir qator genlar mavjud. Ammo natija qanday bo'lishidan qat'i nazar, bolangizning ko'zlari dunyodagi eng chiroyli bo'ladi.
Siz baham ko'radigan murakkab genofond sizning farzandingizning ko'ngilxushligidan tortib, no'xatni yaxshi ko'radimi yoki yo'qmi, hamma narsani shakllantirishi mumkin. Farzandlarimiz tug'ilganda, biz o'zimiz haqimizda o'zimizni aks ettirishga intilamiz. Florida shtatining Talaxasey shahridan Evie Krosbi o'g'li Vaytni topshirganida, u darhol eri Adamdan: "Uning iyagi bormi?" Odamlar barmoqlarini yuqoriga ko'tarishdi, chunki hamshiralar Vaytning chuqur xirillaganidan xafa bo'lishdi, xuddi 30 yil oldin Odam tug'ilganida hamshiralar singari. Bunday daqiqalar shunchaki chuqur emas.
O'zgarmoqda 4 yoshgacha bo'lgan chaqaloqlarda ko'z rangiBu yoshdan oldin ko'k rang jigarranggacha qorayishi yoki faqat biroz boshqacha soyaga ega bo'lishi mumkin. Ammo har qanday holatda, irisning rangi irsiyatga bog'liq, ko'pincha 4 yoshga kelib, chaqaloqning ko'zlari ota-onalardan biriga yoki yaqin qarindoshlariga o'xshab ketadi.
Merosxo'rlik ko'z va sochlardan ham kattaroqdir: genlar hatto etakchilik va ma'naviyat kabi shaxsiyat xususiyatlarini shakllantirishi mumkin. Biroq, hech kim ko'z pigmentini aniq ayta olmaydi: ba'zi holatlarda ikkala ota-onaning ham ko'k ko'zlari bor, ammo baribir jigarrang ko'zli bolasi bor, agar bu belgi oddiy dominant-retsessiv qoidaga rioya qilsa, bunday bo'lmaydi.
"Ko'pgina belgilar aslida bitta genni emas, balki birgalikda ishlaydigan ko'plab genlar tomonidan belgilanadi", deydi Keyt Garber, Atlantadagi Emori universiteti tibbiyot maktabining inson genetikasi bo'limining ta'lim bo'yicha direktori. Agar otada faqat bo'lsa dominant gen jigarrang sochlar uchun, va onasi faqat ayiqlar retsessiv gen bir sarg'ish uchun, ularning farzandlari jigarrang sochli bo'lishi kerak, ammo ba'zi nabiralari sarg'ish bo'lishi mumkin. Sababi: Bolalar ikkala genni ham meros qilib oladilar, ular o'z juftlaridan engil genlar bilan birlashib, sarg'ish nasl tug'diradilar.
Agar ota-onaning ikkalasi ham bo'lsa, deb o'ylash xato jigarrang ko'zli, keyin bola albatta ega bo'ladi jigarrang ko'zlar... Irsiy gen uzatiladi ko'k ko'zlar balki avlodlar orqali. Shuning uchun, agar buvisi yoki bobosi ko'k ko'zli bo'lsa, unda ular chaqaloqning ko'z rangini shakllantirishga ham hissa qo'shishi mumkin.
Odamning ko'z rangi ìrísí pigmentatsiyasiga bog'liq bo'lib, unda melaninli xromatoforlar mavjud. Agar ko'p pigment bo'lsa, ko'zlar jigarrang yoki hazilga aylanadi, ko'k ko'zli odamlarda melanin ishlab chiqarish buziladi. Mutatsiya yaqindagina - yetti ming yil avval paydo bo'lgan ko'zlarning ochiq rangi uchun javobgardir. Asta-sekin u tarqaldi, ammo mutatsiyaga uchragan gen resessivdir, shuning uchun sayyorada jigarrang ko'zli odamlar juda ko'p.
Ammo bolangizning sochlari ajablanarli darajada qizil bo'lsa, pochtachini ayblamang - genlarning o'zaro ta'siri turli xil kutilmagan xususiyatlarni keltirib chiqarishi mumkin. Agar sizning o'g'lingiz sochlarini yo'qotib qo'ysa, u ikkala ota-onaga ham barmog'ini ko'rsatishi mumkin: ommabop e'tiqodga zid ravishda erkaklarning to'mtoqligi uchun dominant genni onalar yoki dadalar o'tishi mumkin.
Secocus-dan Jozef Chisolm, ehtimol o'zboshimchalik bilan meros nima ekanligini biladi. U qora, uning rafiqasi Donella oq, shuning uchun ularning birinchi farzandi, 4 yoshli Jadonning qora va ko'zlari jigarrang ekanligiga ular ajablanmagan edilar. Latinosga o'tish mumkin, deydi Chisolm. Ammo ularning 1 yoshli o'g'li Jordon juda farq qiladi: "U oq, sarg'ish va ko'k ko'zli", - deydi Kisolm. "Siz u aralash irqchi juftlikning farzandi bo'lganini hech qachon taxmin qilmaysiz."
Soddalashtirilgan shaklda meros qonunlarini quyidagicha ta'riflash mumkin: mikrob hujayrasi shakllanishi paytida odamning xromosoma to'plami ikki yarimga bo'linadi. Inson genomining atigi bir soniyasi hujayraga kiradi, shu jumladan ko'z rangi uchun javob beradigan bitta gen. Ikki jinsiy hujayralar homila hosil qilishdan bosh tortganda, genlar bir-biri bilan uchrashadi: ikkita gen ko'z rangi uchun javob beradigan hududda bo'ladi. Ular yangi odamning genomida qoladi, ammo faqat bittasi tashqi belgilar ko'rinishida namoyon bo'lishi mumkin - boshqasi, retsessiv genning harakatlarini bostiradigan dominant.
Odamlarning ko'zlari qanday ranglar?
Bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, oilalar baxtli, qayg'uli, jahldor, jirkanch, hayratda qolganda yoki ko'p o'ylayotganlarida oilalar xuddi shunday yuz ifodalariga ega bo'lishadi. Va bolalar bu reaktsiyalarni nafaqat bizni kuzatib qo'yadilar: tadqiqotda 21 oilaning ko'r-ko'rona a'zolari, qarindoshlari singari, 80 yil davomida ham xafa bo'lishdi, jilmaydilar va jingalak bo'ldilar. Boshqa o'xshashliklar yanada qaysar. Birmingemlik Kim Uarton, Alabama shtati va uch yoshli uch yoshli uch yoshli uch yoshli qizning elkasida pichoqlari bor - bu noyob xislat bo'lib, ma'lum bir xromosomada g'ayritabiiylik kuzatilgan.
Agar ikkita dominant ko'zlar bo'lsa, masalan, jigarrang ko'zlar uchun mas'ul bo'lganlar, unda bolaning ko'zlari jigarrang bo'ladi, agar ikkita retsessiv ko'zlar bo'lsa, unda yorug'lik bo'ladi.
Jigarrang ko'zli ota-onalar bilan ko'k ko'zli bola
Jigarrang ko'zli ota-onalar ko'k ko'zli bolaga ega bo'lishlari mumkin, agar ularning ikkalasi ham genomida retsessiv genlar bo'lsa, ular ko'zlarning engil soyalari uchun javobgardir. Bunday holda, dominant mikrob hujayralarining bir qismida paydo bo'ladi, ular jigarrang ko'zlar ko'rinishida, ikkinchi qismida - retsessiv gen ko'rinishida namoyon bo'ladi. Agar kontseptsiya paytida yorqin ko'zlar uchun genlar hujayralari bir-biriga duch kelsa, unda bolada yorqin ko'zlar bo'ladi.
Ba'zi hollarda bitta genetik xususiyat boshqalar bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Olimlar genlar bolaning xatti-harakatlariga ta'sir qilishiga shubha qilishmaydi, ammo tabiat va boqish qanday birgalikda ishlashi sirligicha qolmoqda. Yaqinda o'tkazilgan bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, deyarli barcha psixologik belgilar kamida bir oz genetikdir. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, egizaklar ko'pincha katta bo'lganda ham o'xshashlik xususiyatlariga ega. Ota-onalar: "Mening bolam juda jahldor", - deb aytganda, haqiqat bor ", deydi Greg Keri, falsafa fanlari doktori, Kolorado Universitetining Xulq-atvor institutida dotsent.
Bunday hodisaning ehtimoli taxminan 25% ni tashkil qiladi.
Ko'k ko'zli ota-onalarning jigarrang ko'zli bolalari bo'lsa, vaziyat kamroq tarqalgan. Yuqorida tavsiflangan genetikaning soddalashtirilgan qonunlari nuqtai nazaridan buni tushuntirish mumkin emas: u qaerdan kelib chiqishi mumkin? dominant gen bolada, agar ota-onalar buni ko'rsatmagan bo'lsa, unda ularda yo'qmi? Va shunga qaramay, bunday holatlar mavjud va genetiklar buni osonlikcha izohlaydilar.
O'xshashliklar g'alati bo'lishi mumkin. Hatto eng sevimli ovqatlar ham qisman biologiyada ildiz otishi mumkin. Yaqinda o'tkazilgan bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, achchiqlikka nisbatan sezgirlik bilan bog'liq ta'mga oid genlarga ega bo'lgan bolalar sut yoki suvni o'zlarining sevimli ichimliklari sifatida tanlamaydilar va shakarlangan alkogolsiz ichimliklar va donlarni ko'proq xush ko'rishadi. Biroq, atrof-muhit o'rtasida deyarli har doim aloqa mavjud. Musiqiy iste'dod klassik namunadir. Ajoyib ohangga ega odamlar, oddiy ovozli odamlarga qaraganda qarindoshning bunday tabiiy sovg'asi bor deb aytishlariga qaraganda to'rt baravar ko'proq. Shuningdek, mukammal jo'shqin odamlarning aksariyati 6 yoshdan oldin musiqa darslarini olishni boshladilar va 9 yoshdan keyin ovozli darslarni boshlaganlarning atigi 3 foizi juda yaxshi ohangga egalar, bu esa genetika ham, o'rganish ham bir biriga ta'sir qilishini ko'rsatmoqda. ovoz bering. "Badiiy va intellektual xususiyatlarni genetika belgilaydi, deyish qiyin, chunki hatto iqtidorli bola o'sishi uchun munosib muhit kerak", deydi doktor.
Aslida, belgilarni meros qilib olish tamoyillari ko'rinadiganidan ancha murakkabroq. Odamlarda ko'zlarning rangi uchun bitta juft gen javobgar emas, balki ko'plab oldingi avlodlardan meros qilib olingan genlar aralashgan. Kombinatsiyalar juda xilma-xil bo'lishi mumkin, shuning uchun siz hech qachon bolaning 100 foiz ko'zlari qanday bo'lishini bashorat qila olmaysiz. Hatto olimlar ham merosxo'rlik shakllarini to'liq anglay olishmayapti: xromosomalarning turli qismlarida joylashgan turli xil genlar ko'z rangiga ta'sir qilishi mumkin.
Aql-idrok oilalarda qisman ishlashi mumkin, chunki yorqin ota-onalar ko'proq o'qish muhitini yaratishga moyildirlar - masalan ko'proq kitoblar bilan. "Deyarli barcha iste'dodlarni amalda qo'llash kerak", deydi doktor Keri. Agar siz genetik jihatdan ajoyib basketbolchi bo'lishga moyil bo'lsangiz ham, siz hali ham ko'p zarbalarni otishingiz kerak. "Bola o'sadigan muhit boshqa genetik xususiyatlarga ham ta'sir qilishi mumkin." Dengiz sathiga genlarning ta'siri, siz iste'mol qilgan ovqatlar tomonidan o'zgartirilishi mumkin, deydi doktor Bodurta. «Atrof-muhit rivojlanish va bolalik davrida juda muhimdir.
Amerika genetika instituti professori Maykl Reyms odam genomida evolyutsiyani o'rganmoqda. Olim gen mutatsiyalarining kelajak avlodlar salomatligiga ta'siriga bog'liq bir nechta shov-shuvli kashfiyotlar qildi. Professor degeneratsiya va dahshatli pandemikani oldini olish uchun insonning ko'payishining yangi usulini taklif qildi.
Ba'zan bizning bolalarimiz o'rganmaydigan xususiyatlarga ega bo'ladilar - faqat biz bilan yashash orqali. Nora Flanaganning 1 yoshli o'g'li Kevin asrab olingan, ammo aniq oilaviy xususiyatlarni hisobga olgan. "Mening ikki akam va men xuddi shunday jirkanch tabassum bilan Kevinni eng mayda-chuyda narsalar bilan tanishtirdik", deydi chikagolik Flanagan. Uning, shuningdek, asrab oluvchi ota-onalari kabi, uning qattiq kulgisi ham uni tinch qo'yadi. "Biz Kevinning tug'ilgan onasi bilan doimo aloqada bo'lib turamiz, chunki u ko'proq zaxiraga olingan va u barchamizga qanday mos kelishini ko'rishdi" deydi Flanagan.
Bir necha ming yil oldin, inson evolyutsiyasiga ta'sir ko'rsatgan eng katta gen mutatsiyalar yuzaga keldi. Biri oq sochli va ko'k ko'zli odamlarning paydo bo'lishiga javobgar, ikkinchisi kattalarga allaqachon odamlarga sutni to'liq hazm qilishga ruxsat bergan.
Oilamizdagi kasallik tarixi bolani xavf ostiga qo'yishi mumkinligini barchamiz bilamiz. Tsistik fibroz va gemofiliya kabi ba'zi kasalliklar faqat bitta genda anormallik tufayli yuzaga keladi. "Ikkala ota-onada ham pufak fibrozining genida nuqson bo'lgan bolalar, masalan, kasallikka chalinish ehtimoli yuqori", deydi shifokor. Ammo, aksariyat sharoitlar ko'p sonli genlar va murakkab belgilar bilan bog'liq bo'lib, ular bolaning xavfini oshirishi mumkin, ammo bu o'z-o'zidan kasallikning rivojlanishiga xalaqit bermaydi.
Bolaning ko'z rangiga kim ta'sir qiladi?
2-toifa diabet yuqori genetikdir: agar sizda 50 yoshdan oldin bo'lsa, bolangizda uni rivojlantirish imkoniyati mavjud. Biroq, G'arbiy bo'lmagan mamlakatlarda yaxshiroq ovqatlanadigan odamlar diabetni tez-tez olmaydilar, bu esa turmush tarzini tanlash ularning xavfini kamaytirishi mumkinligini ko'rsatadi. Shifokor: «Xavf to'g'risida xabardor bo'lish sizni va bolangizni hayotni tanlashga olib keladi. Masalan, agar sizning otangizda teri saratoni bo'lsa va bolangizda qulupnay sarg'ish sochlari bo'lsa, siz quyosh kremi ishlatishdan ehtiyot bo'ling.
Kam ahamiyatli mutatsiyalar butun dunyoda uchraydi. Ularning qariyb yarmi neytral, 30-40 foizi turli xil kasalliklarga va buzilishlarga olib keladi va faqatgina 10 foizi foydalidir. Mutatsiyalar osonlikcha meros bo'lib o'tadi, odamlarda minglab yillar davomida patologik genlar to'planib kelmoqda. Ularning soni jadal o'sib bormoqda.
Depressiya bilan og'rigan ota-onalar farzandlaridagi alomatlarga e'tibor berishlari va imkon qadar tezroq yordam olishlari mumkin - agar bu sodir bo'lsa. Va agar bu katta bo'lsa. Genetika va atrof-muhitning o'zaro ta'siri to'g'risida qanchalik ko'p bilimga ega bo'lsak, inson salomatligi va xulq-atvori shunchaki bitta narsadan kelib chiqadigan juda murakkab ekanligini tushunamiz, deydi doktor Keri. qandaydir qaysidir jihatdan, lekin barchasida emas.
Aniqlanishicha, aksariyat genlar ko'p guruhli bo'lib, o'zlarining vazifalarini boshqa genlarni saralash orqali amalga oshiradilar - ularni yoqish yoki o'chirish yoki ularning ta'sirini kuchaytirish - shuning uchun bizga umuman kamroq genlar kerak. Natijada bir nechta xususiyatlarni bitta genga qarab ko'rish mumkin. Biroq, bolalar boshqalarga qaraganda ba'zi xususiyatlarni meros qilib olishadi. Bu erda siz eng ko'p o'tishi mumkin bo'lgan ba'zi xususiyatlar mavjud.
Albatta, bu jarayonning ijobiy tomonlari ham bor. Masalan, dunyo dahshatli vabo epidemiyalariga duchor bo'lganida, insoniyat omon qolishga muvaffaq bo'ldi, chunki odamlar infektsiyaga moyil emas edilar. Ular o'z nasllarini avlodlariga o'tkazishdi.
Ammo odamga turli kasalliklar va deformatsiyalarni yuqtiradigan zararli gen mutatsiyalari muammosi allaqachon keskin bo'lib qoldi. Olimlar guruhi naslchilik jarayonini yaxshilash kerak, deb hisoblashadi. Agar odamda nasldan naslga o'tadigan sog'lom to'plam bo'lmasa, genetik muhandislik zarur bo'ladi.
Ushbu veb-saytdagi barcha ma'lumotlar, shu jumladan tibbiy ma'lumotlar va sog'liqqa tegishli har qanday ma'lumot faqat ma'lumot berish uchun mo'ljallangan va har qanday muayyan vaziyat uchun aniq tashxis yoki davolash rejasi sifatida talqin qilinmasligi kerak. Ushbu veb-saytdan foydalanish va unda keltirilgan ma'lumotlar shifokor bilan bemorning munosabatini keltirib chiqarmaydi. O'zingizning sog'lig'ingiz yoki boshqalarning sog'lig'i bilan bog'liq har qanday savol yoki tashvish uchun har doim shifokoringizdan maslahat so'rang.
Mumkin bo'lgan yana bir holat, achinarli qizil baliq ko'k sherikni ushlaydi. Shunda avlodlarning yarmi notiq, ikkinchi yarmi pok bo'ladi. Bizning ureterli ureternadan farqli o'laroq, bu erda qizil va ko'k zanjabil qizil va ko'k nasllar mavjud.
Agar bu sodir bo'lsa, sizning oldingizga o'tish xavfi mavjud