Genetski zadaci. Floor Inheritance
Prilikom prelaska biljke lavljeg ždrijela sa širokim listovima (A) sa biljkom sa uskim listovima, formiraju se hibridi sa listovima srednje širine. Odredite tip dominacije i odnos genotipova i fenotipa u F2 kod križanja F1 hibrida
U ljudima dominira gen smeđeg oka u plavom oko (A), i gen za slepe boje je recesivan (boja slijepa d) i vezana za X kromosom. Žena smeđih očiju sa normalnim vidom, čiji je otac imao plave oči i patio color blindnessoženi plavooki čovjek sa normalnim vidom. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja i moguće potomstvo, verovatnoću porođaja u ovoj porodici dece - slepilo sa smeđim očima i njihov pol.
Koje su vrste krvi moguće kod djece, ako majka ima prvu krvnu grupu, a kod oca - četvrtu?
Bundeva sa žutim plodovima u obliku diska prekrižena je bundevom, koja je imala bele sferne plodove. Svi hibridi sa ovog prelaza imali su belu boju i diskoidni oblik plodova. Koji znakovi dominiraju? Koji su genotipovi roditelja i potomstva? Biljka sa kojom genotip mora biti izabran da bi se proizveo križ za analizu? Kakva će biti podjela genotipa i fenotipa u F2?
U čoveku tamna boja kosa (A) dominira nad svetlom bojom (a), a smeđa boja očiju (B) iznad plave (b). Zapišite genotipove roditelja, moguće fenotipe i genotipove djece rođene iz braka plavookog muškarca plavookog muškarca i heterozigotne smeđe očiju plavokose žene.
Kod ljudi postoje četiri fenotipa u krvnim grupama: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Gen koji definira krvnu grupu ima tri alela: I AI B, i 0 , sa alelom i 0 recesivan je za alele I A i ja B. Roditelji imaju II (heterozigotne) i III (homozigotne) krvne grupe. Odrediti genotipove krvnih grupa roditelja. Navedite moguće genotipove i fenotipove (broj) krvne grupe djece. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite verovatnoću nasleđivanja kod dece druge krvne grupe.
Kod ljudi, normalan slušni gen (B) dominira genom gluvoće i nalazi se u autozomu; Gen za slepilo u boji (daltonizam - d) je recesivan i povezan sa X hromozomom. U porodici u kojoj je majka bila gluva, ali je imala normalnu color visioni otac - sa normalnim sluhom (homozigotnim), boja slepih, rođena je kao slepa devojka sa normalnim sluhom. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, kćeri, moguće genotipove djece i vjerovatnoću porođaja u budućnosti u ovoj porodici slijepe djece s normalnim sluhom i gluvom.
Odgovori
1. 1) Nepotpuna dominacija.
2) Genotipovi roditelja: AA, aa, genotip potomaka prve generacije Aa.
3) Genotipovi i fenotipovi potomaka druge generacije: AA - široki listovi, 2 Aa - listovi srednje širine, aa - uski listovi.
2. 1) majčin genotip - AaXDXd (gamete: AXD, aXD, AXd, aXd), očev genotip - aaXDY (gamete: aXD, aY);
2) genotipovi djece: djevojčice - AaXDXD, aAXDXD, AaXDXd, aaXDXd, dječaci - AaXDY, aAXDY, AaXdY, aaXdY;
3) vjerovatnoća rađanja djece sa slijepom djecom s smeđim očima: 12,5% AaXdY su dječaci.
3. 1) Prva grupa je zbog OO genotipa, četvrta je AV.
2) Aleli A i B su dominantni u odnosu na alel O.
3) Odgovor: djeca će imati 2 i 3 krvne grupe.
4. 1) A - beli plodovi, i - žuti plodovi,
B - diskoidno voće, b - sferne plodove.
Bela boja voća dominira nad žutom, diskoidnom formom ploda - iznad sfernog.
2) Genotipovi roditelja: aaBB x A Abb Genotipovi potomstva: AaB
3) Potrebno je uzeti biljku sa aabb genotipom.
Potomstvo će imati 1: 1 AAV (bijela boja i disko oblik): aabb (žuti sferični plodovi).
5. 1) Genotipovi roditelja: 1) Ženski: aaBb (daje dva tipa gameta aB; ab. Muški: aabb (jedna vrsta gameta ab).
2) Genotipovi potomstva: aavv, aaBv.
3) Fenotipovi potomstva: aabv - plava, plavooka;
aavb - plavokos, smeđe oči.
6. 1) roditelji imaju krvne grupe: II grupa - IAi0 (gamet IA, i0), III grupa - IBIV (gamet IB);
2) mogući fenotipovi i genotipovi krvnih grupa djece: IV grupa (IAIB) i III grupa (IBi0);
3) verovatnoća nasleđivanja II krvne grupe - 0%.
7. Pod uslovom:
B - normalan sluh
b - gluvoća
X D- normalni vid boje
X d- slepilo za boje (gen za slepe boje)
1) Odrediti genotipove roditelja:
majka je bila gluva, ali je imala normalan vid boje - ХbbH DX ?
otac - sa normalnim sluhom (homozigotnim), sjenilo - BBH dY
Pošto su imali dartoniku sa normalnim sluhom (Q? X dX d), zatim jedan gamete BX ddobila je od oca, a druga od majke bH d
Možemo odrediti genotip majke HbbH DX di kćeri
♀Bbh dX d
2) Izrada obrasca ukrštanja određuje moguće genotipove djece
P bbbX DX d→ XBBX dY
G ХbH DХbH dXBX d.BY
F 1 Bbh DX d; Bbh DY; Bbh dX d; Bbh dY
3) fenotipovi potomstva:
Bbh DX d- djevojka, normalan sluh, normalni vid boje
Bbh DY - dečak, normalan sluh, normalni kolorni vid
Bbh dX d- djevojka, normalan sluh, boja slijepa
Bbh dY - dečak, normalan sluh, boja slepa
Vjerovatnoća budućeg rođenja u ovoj porodici slijepe djece s normalnim sluhom je 50% (25% djevojčica, 25% dječaka) i 0% gluhih.
4) Uzorci: Na drugom znaku (kolorni vid) - nasleđe povezano sa podom (sa X hromozomom); između prvog i drugog znaka - nezavisno nasleđivanje. U određivanju genotipa majke i kćerke - analizira se križanje.
Kod ljudi, normalan slušni gen (B) dominira genom gluvoće i nalazi se u autozomu; Gel za slepilo u boji (daltonizam - d) je recesivan i povezan sa X hromozomom. U porodici u kojoj je majka bila gluva, ali sa normalnim vidom u boji, a otac je imao normalan sluh (homozigotni), boja slepa, slijepa boja je rođena sa normalnim sluhom. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, kćeri, moguće genotipove djece i vjerovatnoću porođaja u budućnosti u ovoj porodici slijepe djece s normalnim sluhom i gluvom.
Odgovor
B - normalan sluh, b - gluvoća.
Majka pati od gluvoće, ali ima normalni kolorni vid bbX D X _.
Otac sa normalnim sluhom (homozigotnim), boja slijepa BBX d Y.
Djevojka slijepih boja X d X d primila je jednog X d od svog oca, a druga od majke, dakle majka bbX D X d.
P | bbX d x d | x | BBX d Y | ||
G | bX D | Bx d | |||
bX d | BY | ||||
F1 | Bbx d x d | Bbx d y | Bbx d x d | Bbx d y | |
djevojke sa normama. sluhom i vid |
momci sa normama. sluhom i vid |
djevojke sa normama. sluhom color blind |
momci sa normama. sluhom color blind |
Kći BbX d X d. Verovatnoća porođaja dece sa slepilom u boji = 2/4 (50%). Svi će imati normalan sluh, verovatnoća da će roditi gluve = 0%.
Kod ljudi, gen smeđih očiju dominira nad plavom bojom očiju (A), a gen za slepilo boja je recesivan (boja-slijepa - d) i povezana je s X kromosomom. Žena smeđih očiju sa normalnim vidom, čiji je otac imao plave oči i patio od slepila u boji, udaje se za plavookog muškarca sa normalnim vidom. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja i moguće potomstvo, verovatnoću porođaja u ovoj porodici dece slepih boja i njihov pol.
Odgovor
A - smeđe oči, i - plave oči.
X D - normalan vid, X d - slepilo za boje.
Smeđooka žena sa normalnim vidom A_X D X _.
Otac žene je aaX d Y, mogao je svojoj kćeri dati samo aX d, dakle žena smeđih očiju AaX D X d.
Muž žena aaX DY.
R AX D X d a aX D Y
Vjerovatnoća da se rodi slijepo dijete sa smeđim očima je 1/8, (12,5%), ovo je dječak.
Gluvost je autosomni simptom; slepilo za boje je seksualno vezana osobina. U braku zdravih roditelja rođeno je gluvo, slijepo dijete. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja i djece, njihov rod, genotipove i fenotipove mogućeg potomstva, vjerojatnost da se djeca nalaze s obje anomalije. Koji se zakoni nasljednosti manifestuju u ovom slučaju? Opravdajte odgovor.
Odgovor
Zdravo dijete rodilo se zdravim roditeljima, stoga su gluhoća i slepilo za boje recesivni znakovi.
I - norme. sluh i - gluvoća
X D - norme vid, X d - slepilo za boje.
Dijete ima aa, roditelji su zdravi, dakle, oni su aa.
Otac je zdrav, dakle, on je X D Y. Da je dijete bila djevojčica, ona bi dobila od oca X D i nije bila slijepa boja. Prema tome, dijete je dječak, gen za sljepoću boje dobiven od majke. Majka je zdrava, stoga pali X D X d.
R AX D X d h AX D Y
Ax d | Ay | aX D | aY | |
Ax d | AAX D X D normal saslušanje normal vid djevojka |
AAX D Y normal saslušanje normal vid dečak |
AaX D X D normal saslušanje normal vid djevojka |
AaX D Y normal saslušanje normal vid dečak |
Ax d | AAX d X D normal saslušanje normal vid djevojka |
AAX d Y normal saslušanje color blind dečak |
AaX d X D normal saslušanje normal vid djevojka |
AaX d Y normal saslušanje color blind dečak |
aX D | AaX D X D normal saslušanje normal vid djevojka |
AaX D Y normal saslušanje normal vid dečak |
aaX D X D gluvoća normal vid djevojka |
aaX D Y gluvoća normal vid dečak |
aX d | AaX d X D normal saslušanje normal vid djevojka |
AaX d Y normal saslušanje color blind dečak |
aaX d X D gluvoća normal vid djevojka |
aaX d Y gluvoća color blindness dečak |
Vjerovatnoća da dijete ima dvije anomalije je 1/16 (6,25%).
U ovom slučaju otkriven je treći zakon Medela (zakon o nezavisnom nasljeđivanju).
Oblik krila u Drosophili je autosomalni gen, gen za boju oka je na X hromozomu. Heterogametik u Drosophili je muški. Kod križanja plodnih mušica sa normalnim krilima, crvenim očima i mužjacima sa smanjenim krilima, belim očima, sva su potomstva imala normalna krila i crvene oči. Mužjaci koji su se pojavili u F1 bili su križani sa prvobitnom roditeljskom ženkom. Napravite šemu za rješavanje problema. Identifikovati genotipove i fenotipove roditelja i potomaka u dva krsta. Koji se zakoni nasleđivanja manifestuju na dva prelaza?
Odgovor
U prvoj generaciji dobijeno je jednoobrazno potomstvo (Mendelov prvi zakon), pa su roditelji bili homozigoti, F1 - heterozigoti, dominantni geni su se manifestovali u heterozigotima.
A - normalna krila i - smanjena krila
B - crvene oči, b - bele oči.
P AAX B X B x aaX b Y
F1 AaX B X b, AaX B Y
AaX B Y x AAX B X B
AX B | aX B | Ay | aY | |
AX B | AAX H X H |
AaX X X |
AAX B Y |
AaX B Y |
Sva su potomstva imala normalna krila i crvene oči. U drugom prelazu, pojavio se treći Mendelov zakon (zakon o nezavisnom nasleđivanju).
Kod ljudi, nasleđivanje albinizma nije povezano sa polom (A - prisustvo melanina u ćelijama kože i - odsustvo melanina u ćelijama kože - albinizam), a hemofilija je vezana za pol (X H - normalno zgrušavanje krvi, X h - hemofilija). Utvrditi genotipove roditelja, kao i moguće genotipove, pol i fenotipove djece iz braka sa digozigotnom normom za oba alela žene i muški albino s hemofilijom. Napravite šemu za rješavanje problema.
Odgovor
A - norma, i - albinizam.
X N - norma, X h - hemofilija.
Žena AAH N X N, muškarac ah N X h.
Oblik krila u Drosophili je autosomalni gen, gen veličine očiju je na X hromozomu. Heterogametik u Drosophili je muški. Prilikom ukrštanja dvije plodne mušice sa normalnim krilima i normalnim očima u potomstvu pojavio se mužjak sa zavijenim krilima i male oči. Ovaj muškarac je bio prekrižen sa roditeljem. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja i rezultirajući muški F1, genotipove i fenotipove F2 potomstva. Koji je dio ženki od ukupnog broja potomaka u drugom križu fenotipski sličan roditeljskoj ženki? Identificirajte njihove genotipove.
Odgovor
Pošto pri prelasku dve voćne mušice sa normalnim krilima, ispalo je dete sa isprepletenim krilima, dakle A je normalno krilo, i - krila su uvrnuta, roditelji su Aa x Aa, dete aa.
Gen veličine oka povezan je sa X hromozomom, tako da je mužjak sa malim očima primio Y od svog oca, a od majke gen sa malim očima, ali majka je imala normalne oči, dakle, bila je heterozigotna. X B - normalne oči, X b - male oči, majka X B X b, otac X B Y, dijete X b Y.
F1 AaX B X b x aaX b Y
Fenotipski sličan roditeljskoj ženki će biti F2 AaX B X b, oni su 1/8 (12,5%) od ukupnog broja potomaka.
čiji je otac imao crvenu kosu. Koja je verovatnoća rođenja crvenokosog deteta u porodici?
Slijepi muškarac u boji (boja slijepa, spolno vezana) udala se za ženu s normalnim vidom, ali imala je oca bez sjaja u boji. Mogu lida se rodi kćerkinja? Kolika je vjerovatnoća rođenja prva dva sina, slijepa boja?
Pilići imaju srebrno perje - dominantnu osobinu. Srebrni gen perja S (Silver) lokalizovano Z- Kromosom. Srebrni penis prekrižen crnom piletinom. Šta je moguće posledice ovaj krst?
Hipoplazija cakline nasleđuje se zajedno sa X- Dominantan hromozom. U porodici u kojoj su oba roditelja imala izrazitu anomaliju, sin je rođen sa normalnim zubima. Odredite vjerovatnoću da će i sljedeće dijete imati normalne zube.
Jedan oblik hemofilije nasleđuje se kao recesivno svojstvolinked to X- hromozom. Muškarac sa hemofilijom je oženjen normalna žena (čiji su otac i majka zdravi). Da li deca pate od ove bolesti?
* Mačka sa kornjačevinom (pjegava) prelazi crvenom mačkom. Kako će podela hibrida po genotipu i fenotipu (bojom dlake i polom)?
* Hipertenzija kod ljudi je određena dominantnim autosomnim genom, uzrokovana je optička atrofija recesivni genomspojen sa podom. Žena s optičkom atrofijom udaje se za muškarca s hipertenzijom, čiji je otac također patio od hipertenzije, a majka je bila zdrava. Koja je vjerovatnoća da će dijete u ovoj porodici patiti od obje anomalije (u%)? Koja je verovatnoća da imate zdravu bebu (u%)?
* Koji su genotipovi roditelja, ako je plavooki hemofilični dečak rođen od zdravih žena (sa zgrušavanjem krvi) sa plavookim zdravim muškarcem; Hemofilija i plave oči su recesivni simptomi, ali gen plavih očiju nalazi se u autozomu, a gen za hemofiliju je povezan sa X- hromozom.
Ko razume zadatke? Kod ljudi, neki oblici mijopije dominiraju normalnim vidom, a boja smeđih očiju preko plave. Kojimože li se potomstvo očekivati od braka kratkovidog plavookog muškarca sa smeđokom ženom sa normalnim vidom? Identifikovati sve moguće genotipove roditelja i potomaka.
Kod ljudi su smeđe oči dominantne, a plave su recesivne. žena smeđih očiju čiji je otac imao plave oči, oženio se plavim očimačovek odrediti vjerovatnoću rođenja plavookog djeteta
1. Koji se tipovi gameta mogu formirati od roditelja sa AA, Aa i aa genotipovima? 2. U porodici u kojoj su oba roditelja imala normalno uho, rođeno je gluvo dijete. ToKoji je atribut dominantan? Koji su genotipovi svih članova ove porodice? 3. Čovek sa albinizmom oženi zdravu ženu čiji je otac patio od albinizma. Kakvu djecu možemo očekivati od ovog braka, ako smatramo da je albinizam naslijeđen kod ljudi kao autosomno recesivno svojstvo? 4. Plavooki muškarac oženio se smeđokom ženom čija je majka imala plave oči. Iz ovog braka rođena je plavooka kćerka i braon-sin. Odredite genotipove svih članova porodice. 5. Sibirska dugodlaka Vaska se križala sa susjednom mačkom Murkom. Kao rezultat ovog križanja rođena su 4 kratkodlaka i 2 dugodlake mačiće. Poznato je da mačke imaju kratku kosu - dominantnu osobinu. Odrediti genotipove Vaske, Murke i svih mačića. 6. Kod ljudi postoji takva anomalija kao albinizam (nedostatak pigmentacije). Među Indijancima u Panami, to je prilično rašireno, uprkos činjenici da je brak između albina zabranjen zakonom. Kako se to može objasniti? 7. * Crvenokosa djevojka se udaje za muškarca koji nema crvenu kosu, homozigotnu za ovu osobinu. Koja je vjerovatnoća rođenja djeteta s crvenom kosom iz ovog braka, ako se zna da je crvena kosa recesivna osobina? 8. Takozvana “bijela kovrča” ili siva nit kod ljudi je naslijeđena kao dominantna autosomalna osobina. Koja je verovatnoća da imate decu bez uvojaka, ako su roditelji imali „beli uvojak“ i bili heterozigotni za ovu osobinu? 9. Koji će potomci po genotipu i fenotipu biti dobijeni ukrštanjem sivog čistokrvnog zeca sa crnim zecom, ako je crna boja krzna recesivna osobina? roj krava - pet normalnih teladi, od treće krave - pet golih teladi. Odrediti genotipove ukrštenih životinja i njihovih potomaka. 10. U živom uglu živjeli su zamorci: mužjak sa dugom kosom i istom ženskom. Od prelaska u potomstvo pojavile su se svinje sa dugom i kratkom kosom. Kolika je verovatnoća pojave kratkodlakih svinja, ako prelazite mužjake sa dugom kosom od prve generacije sa kratkodlakim ženkama? Kratki kaput je recesivna osobina. 11. Prilikom prelaska crvenih plodova (dominantna osobina) u potomstvu je dobijeno 87 crvenih plodova i 29 žuto-voćnih biljaka. Koliko njih je bilo heterozigota? 12. Odredite vjerovatnoću da imate djecu bez pjegica na licu (recesivno svojstvo) ako se zna sljedeće: žena koja na licu ima pjege, čiji je otac bez pjegica, udala se za čovjeka koji na licu ima pjege. Poznato je da je majka bila bez pjegica, a otac - sa pjegama. 13. * U kukuruzu, tamna boja zrna dominira nad svjetlom. Približno 380 biljaka su dobijene križanjem hibrida među sobom: 96 ih je imalo bele žitarice, a ostatak je bio taman. Koliko je biljaka bilo homozigotno za genotip i koliko je bilo heterozigotnih? 14. Kod pšenice, dominira gen u odnosu na gen za normalan rast. Koji su genotipovi originalnih oblika, ako je potomstvo proizvelo razdvajanje prema ovom svojstvu u odnosu 1: 1? Koji genotipovi i fenotipovi roditeljski oblici dobiti fenotipski homogeni potomak? 15. Pretpostavimo da je Werner-ov sindrom (prerano starenje osobe) nasleđen na autosomski recesivni način. Kakva je prognoza ovog sindroma kod potomstva, ako se zna sledeće: žena je zdrava, a njen otac je imao Werner-ovog sindroma, muž je takođe zdrav, ali majka je rano ostarila.
Zadatak 1
Kod prelaska dve sorte paradajza sa crvenim sfernim i žutim kruškolikim plodovima u prvoj generaciji, svi plodovi su sferični, crveni. Odrediti genotipove roditelja, hibrida prve generacije, odnos fenotipova druge generacije.
Rešenje:
Pošto pri prelasku graška sve jedinke potomstva imaju osobinu jednog od roditelja, to znači da su geni crveni (A), a geni sfernog oblika ploda (B) su dominantni u odnosu na gene žute boje (a) i plodova kruške (b). roditeljski genotipovi: sferični crveni plodovi - AABB, žuti kruškoliki plodovi - opat.
Da bi se odredili genotipovi prve generacije, odnos fenotipova druge generacije nije neophodan za izradu shema parenja:
Šema prvog prelaza:
Uočena je uniformnost prve generacije, genotipova pojedinaca AaBb (1. Mendelov zakon).
Drugi uzorak prelaza:
Odnos fenotipova druge generacije: 9 - crveni sferni; 3 - crveni oblik kruške; 3 - žuta sferna; 1 - žuti oblik kruške.
Odgovor:
1) roditeljski genotipovi: crveni sferični plodovi - AABB, žuti kruškoliki plodovi - aább.
2) F 1 genotipovi: crveni sferični AaBb.
3) odnos fenotipova F 2:
9 - crvena sferna;
3 - crveni oblik kruške;
3 - žuta sferna;
1 - žuti oblik kruške.
Zadatak 2
Odsustvo malih molara kod ljudi je nasleđeno kao dominantna autosomalna osobina. Identifikovati moguće genotipove i fenotipe roditelja i potomaka ako jedan od supružnika ima male molare, a drugi nedostaje i on je heterozigotan za ovu osobinu. Koja je verovatnoća da imate decu sa ovom anomalijom?
Rešenje:
Analiza stanja zadatka pokazuje da su križani pojedinci analizirani po jednom obilježju - molarima, koji su predstavljeni sa dvije alternativne manifestacije: prisustvo kutnjaka i odsutnost molara. Štaviše, kaže se da je nedostatak molara dominantan, a prisustvo molara - recesivno. Ovaj zadatak je uključen, a za označavanje alela dovoljno je uzeti jedno slovo abecede. Dominantni alel je označen velikim slovom A, recesivnim alelom - malim slovom a.
I - odsustvo molara;
a - prisustvo molara.
Zapisujemo genotipove roditelja. Zapamtite da genotip organizma uključuje dva alela istraživanog gena “A”. Odsustvo malih molara je dominantna osobina, stoga roditelj koji nema molare i heterozigotan, to znači da je njegov genotip Aa. Prisutnost malih molara je recesivna osobina, pa je roditelj koji nema male molare homozigotan za recesivni gen, što znači da je njegov genotip aa.
Prilikom prelaska heterozigotni organizam sa homozigotnim recesivnim, formiraju se dva tipa potomaka, kako u genotipu tako iu fenotipu. Cross-breed analiza potvrđuje ovu tvrdnju.
Crossing pattern
Odgovor:
1) P genotipovi i fenotipovi: aa - malim molarima, Aa - bez malih molara;
2) genotipovi i fenotipovi potomstva: Aa - bez malih molara, aa - sa malim molarima; vjerovatnoća da će imati djecu bez malih molara je 50%.
Zadatak 3
Kod ljudi, gen smeđeg oka (A) dominira nad plavom bojom očiju, a gen za slepilo boja je recesivan (boja slijepa - d) i povezana je s X kromosomom. Žena smeđih očiju sa normalnim vidom, čiji je otac imao plave oči i patio od slepila u boji, udaje se za plavookog muškarca sa normalnim vidom. Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja i moguće potomstvo, verovatnoću porođaja u ovoj porodici dece slepih boja i njihov pol.
Rešenje:
Pošto je žena smeđe oči, a njen otac bolovao od slepila u boji i bio je plavih očiju, dobila je recesivni gen plavih očiju i gen za slepe boje od svog oca. Prema tome, žena je heterozigotna za gen za boju očiju i nosilac je gena za slepilo za boje, pošto je dobila jedan X hromozom od oca slijepog u boji, njen genotip je AaX D X d. Budući da je plavooki čovek sa normalnim vidom, njegov genotip će biti homozigotan za recesivni gen A i X hromozom će sadržati dominantni gen normalan vid, njegov genotip je aAX D Y.
Utvrdit ćemo genotipove mogućeg potomstva, vjerojatnost rođenja braon očiju sa smeđim očima i njihovim polom, parenjem križa:
Crossing pattern
Odgovor:
Šema rešavanja problema uključuje: 1) genotip majke - AaX D X d (gamete: AX D, aX D, AX d, aX D), genotip oca - aAX D Y (gamete: aX D, aY);
2) genotipovi djece: djevojčice - AaX D X D, aaX D X D, AaX D X d, aAX D X d; dječaci - AaX D Y, aAXDY, AaX d Y, aaX D Y;
3) vjerovatnoća rađanja djece slijepe djece s smeđim očima: 12,5% AaX d Y - dječaka.
Zadatak 4
Prilikom prelaska biljke graška sa glatkim sjemenkama i antenama sa biljkom sa naboranim sjemenkama bez antena, cijela je generacija bila ujednačena i imala je glatke sjemenke i antene. Prelaskom drugog para biljaka sa istim fenotipovima (grašak sa glatkim semenom i viticama i graškom sa naboranim sjemenkama bez vitica) u potomstvo je dobila pola biljaka sa glatkim sjemenkama i viticama, a polovina biljaka sa naboranim sjemenkama bez vitica. Napravite dijagram svakog prelaza.
Odrediti genotipove roditelja i potomstva. Objasnite rezultate. Kako se u ovom slučaju određuju dominantne osobine? Šta se istovremeno manifestuje i zakon genetike?
Rešenje:
Ovaj zadatak je za hibridno ukrštanje, budući da se ukršteni organizmi analiziraju sa dva para alternativni znakovi. Prvi par alternativnih osobina: oblik sjemena - glatke sjemenke i naborane sjemenke; drugi par alternativnih znakova: prisustvo antena - odsustvo antena. Aleli dva različita gena su odgovorni za ove znakove. Dakle, da bismo označili alele različitih gena, koristićemo dva slova abecede: “A” i “B”. Geni se nalaze u autozomima, pa ćemo ih označiti samo pomoću tih slova, bez upotrebe simbola X i Y - hromozoma.
Budući da prilikom prelaska biljke graška sa glatkim sjemenkama i antenama sa biljkama sa naboranim sjemenkama bez antena, cijela je generacija bila ujednačena i imala glatke sjemenke i antene, može se zaključiti da su znak glatkog sjemena graška i znak nedostatka antena dominantne značajke.
I gen koji određuje glatki oblik graška; i - gen koji definira naborani oblik graška; B - gen, koji određuje prisustvo antena u grašku; b - gen koji određuje odsustvo antena u grašku. Genotipovi roditelja: AAVB, aabb.
Prvi uzorak ukrštanja
Budući da se na 2. križanju, razdvajanje u dva para znakova odvijalo u omjeru 1: 1, možemo pretpostaviti da su geni koji određuju glatke sjemenke i antene (A, B) lokalizirani u jednom kromosomu i da su naslijeđeni povezani, biljka s glatkim sjemenkama. i antene su heterozigotne, što znači da su genotipovi roditelja drugog para biljaka: AaVb; aabb.
Cross-breeding analiza potvrđuje ovo obrazloženje.
Drugi uzorak prelaza
Odgovor:
1. Geni koji određuju glatke semene i antene su dominantni, jer je na prvom prelazu cela generacija biljaka bila ista i imala je glatke semene i antene. Genotipovi roditelja: glatke sjemenke i antene - AABB (ametes AB), naborane sjemenke i bez vitice - aabb (amets - ab). Genotip potomaka - AaBb. Zakon uniformnosti prve generacije manifestira se pri ukrštanju ovog para biljaka
2. Kada prelaze drugi par biljaka, geni koji određuju glatke semene i prisustvo antena (A, B) su lokalizovani u jednom hromozomu i nasleđeni povezani, jer je na 2. prelazu došlo do podele u dva para karaktera u odnosu 1: 1. Zakon isprepletenog nasleđivanja se manifestuje.
Zadatak 5
Cat geni za bojenje kose nalaze se na X hromozomu. Crna boja je određena genom X B, crvena boja određena je genom X b, a heterozigoti X B X b su torti boje. Od crne mačke i crvene mačke rođeni su: jedna kornjača i jedna crna mačka. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja i potomstva, mogući spol mačića.
Rešenje:
Zanimljiva kombinacija: geni crne i crvene boje ne dominiraju jedni drugima, au kombinaciji daju boju kornjače. Postoji koodinancija (interakcija gena). Uzmite: X B - gen odgovoran za crnu boju, X b - gen odgovoran za crvenu boju; geni X B i X b su ekvivalentni i alelni (X B = X b).
Pošto su prešli crnu mačku i crvenu mačku, njihove oznake će izgledati kao: mačka - X B X B (gamete X B), mačka - X b Y (gametes X b, Y). Kod ove vrste križanja, rođenje crnih i kornjačevih mačića je moguće u omjeru 1: 1. Crossover analiza potvrđuje ovu presudu.
Crossing pattern
Odgovor:
1) genotipovi roditelja: cat X B X B (gamete X B), cat - X b Y (gamete X b, Y);
2) genotipovi mačića: kornjačevina - X B X b, X B X b Y;
3) pod mačića: ženka je kornjačevina, mužjak je crn.
Pri rešavanju problema korišćen je zakon čistoće gameta i seksualnog nasleđivanja. Interakcija gena - kodominantnost. Vrsta križanja je monohibridna.
Zadatak 6
Prekrižene digeofilne muške mušice drosophila sa sivim tijelom i normalnim krilima (dominantni znakovi) sa ženkama crnog tijela i skraćenim krilima (recesivni znakovi). Napravite šemu za rješavanje problema. Odredite genotipove roditelja, kao i moguće genotipove i fenotipove F 1, ako su dominantni i recesivni geni ovih karaktera parno povezani, a križanje se ne javlja tokom formiranja zametnih ćelija. Objasnite rezultate.
Rešenje:
Genotip diheterozigog muškog: AaBb, genotip ženskog homozigota za recesivne likove je: aabb. Pošto su geni povezani, mužjak daje dvije vrste gameta: AB, ab i ženski tip gameta: ab, stoga potomstvo pokazuje samo dva fenotipa u omjeru 1: 1.
Cross-breeding analiza potvrđuje ovo obrazloženje.
Crossing pattern
Odgovor:
1) genotipovi roditelja: ženski aabb (ameta: ab), muški AaBb (gamete: AB, ab);
2) genotipovi potomstva: 1AaBb sivo tijelo, normalna krila; 1 abb black body, skraćeno krilo;
3) budući da su geni povezani, mužjak daje dvije vrste gameta: AB, ab i ženski tip gameta: ab, stoga potomstvo pokazuje samo dva fenotipa u omjeru 1: 1. Zakon isprepletenog nasleđivanja se manifestuje.
Zadatak 7
Roditelji sa labavom ušnom školjkom i trokutastom fosom na bradi rođeni su s djetetom s nagomilanom ušnom školjkom i glatkom bradom. Odrediti genotipove roditelja, prvo dijete, genotipove i fenotipove drugih mogućih potomaka. Napravite šemu za rješavanje problema. Znakovi se nasleđuju nezavisno.
Rešenje:
Given: \\ t
Svaki roditelj ima slobodnu ušnu školjku i trokutastu fosu, a imaju dijete sa ušnom ušnom školjkom i glatkom bradom, što znači da su slobodna ušna školjka i trokutasta brada dominantni znakovi, a spojena ušna školjka i glatka brada su recesivne. Iz ovog zaključka zaključujemo: roditelji su diheterozigotni, a dijete je digomozigotno po recesivnim osobinama. sastavi tabelu znakova:
Prema tome, genotipovi roditelja: majka AaBb (gamet AB, Ab, Ab, ab), otac AaBb (gamete AB, Ab, Ab, ab), genotip prvog djeteta: aabb - urastao režanj, glatka brada.
Crossover analiza potvrđuje ovu presudu.
Fenotipovi i genotipovi potomstva:
slobodno uho, trokutasta jama, A_B_
labav lobe, glatka brada, Abb
ušna školjka, trokutasta jama, aAB_
Odgovor:
1) genotipovi roditelja: majka AbB (gamet AB, Ab, Ab, ab), otac AabB (gamet AB, Ab, Ab, ab);
2) genotip prvog djeteta: aabb - sjedinjeni režanj, glatka brada;
3) genotipovi i fenotipovi mogućih potomaka:
labav lobe, glatka brada, Abb;
slobodni režanj, trokutasta jama, A_B_;
fused lobe, smooth chin, aabb.
Zadatak 8
Kod pilića je pronađen smrtonosni gen (a) povezan sa seksom, koji uzrokuje smrt embriona, heterozigoti za ovu osobinu su održivi. Normalna piletina sa heterozigotnim pijetlom bila je ukrštena (heterogametna ženka je bila žena). Napravite šemu za rešavanje problema, odredite genotipove roditelja, pol, genotip mogućeg potomstva i verovatnoću smrti embriona.
Rešenje:
Uz uvjet problema:
X A - razvoj normalnog embriona;
X a - smrt embriona;
X A X - sposobni pojedinci.
Definirati genotipove i fenotipove potomstva
Crossing pattern
Odgovor:
1) roditeljski genotipovi: X A Y (gametes X A, Y), X A X A (gametes X A, X A);
2) genotipovi mogućih potomaka: X A Y, X A X A, X A X a, X a Y;
3) 25% - X a Y nije održivo.
adach 9
Kod ukrštanja biljaka sa dugim prugastim plodovima sa biljkama koje imaju okruglo zeleno voće, u potomstvu su dobijene biljke sa dugim zelenim i okruglim zelenim plodovima. Kod prelaska iste lubenice (sa dugim prugastim plodovima) sa biljkom sa okruglim prugastim plodovima, sva su potomstva imala okrugle prugaste plodove. Odredite dominantne i recesivne osobine, genotipove svih roditeljskih lubenica.
Rešenje:
A - gen odgovoran za formiranje okruglog voća
a - gen odgovoran za formiranje dugog fetusa
B - gen odgovoran za formiranje zelene boje fetusa
b - gen odgovoran za formiranje prugastog fetusa
Pošto pri prelasku biljke sa dugim prugastim plodovima sa biljkom koja ima okruglo zeleno voće, u potomstvu F 1 dobijaju se biljke sa dugim zelenim i okruglim zelenim plodovima, možemo zaključiti da su dominantni znakovi okrugli zeleni plodovi, a recesivni dugi prugasti. Genotip biljke sa dugim prugastim plodovima je abbb, a genotip biljke sa plodovima okruglog želea je AABB, jer u potomstvu svi pojedinci imaju zelene plodove, a 1/2 svaki sa okruglim i dugim plodovima, ova biljka je heterozigotna za dominantni oblik. fetus i homozigotni za dominantni karakter boje fetusa. Genotip potomstva F 1: AaBb, aaBb. Imajući u vidu da prilikom prelaska roditeljske lubenice sa dugačkim prugastim plodovima (digomozigoti za recesivna svojstva) sa biljkom sa okruglim prugastim plodovima, svi potomci F 2 imali su okrugle prugaste plodove, genotip matične biljke sa zelenim prugastim plodovima uzetim za drugi prelaz je: Aabb Genotip potomstva F 2 - Abb.
Analize prelaza su potvrdile naše pretpostavke.
Prvi uzorak ukrštanja
Drugi uzorak prelaza
Odgovor:
1) dominantni znaci - plodovi su okrugli, zeleni, recesivni znakovi - plodovi su dugi, prugasti;
2) genotipovi roditelja F 1: aabb (dugi prugasti) i AaBB (okrugli zeleni);
3) genotipovi roditelja F 2: abb (dugi prugasti) i AAbb (okrugli prugasti).
Zadatak 10
Biljka sa ljubičastim cvijećem (A) i glatkim kutijama (b) ukrštena je sa biljkom sa ljubičastim cvijećem i kutijama od šiljaka. U potomstvu su dobijeni sledeći fenotipovi: sa ljubičastim cvetovima i kutijama, sa ljubičastim cvetovima i glatkim kutijama, sa belim cvetovima i glatkim kutijama, sa belim cvetovima i kutijama od bokova. Napravite šemu za rješavanje problema. Odrediti genotipove roditelja, potomstvo i mogući odnos fenotipova. Postavite prirodu karakteristika nasleđivanja.
Rešenje:
I gen je ljubičasta boja cvijeta;
a - gena bijele boje cvijeta;
B - gen, koji formira kutijicu za trnovitost;
b - gen, formirajući glatku kutiju.
To je problem dihibridnog križanja (nezavisno nasleđivanje karaktera kada je dihibridni prelaz), jer se biljke analiziraju na dva načina: boja cvijeta (ljubičasta i bijela) i oblik kutije (glatka i bodljikava). Ove osobine su rezultat dva različita gena. Stoga, za označavanje gena uzimamo dva slova abecede: “A” i “B”. Geni se nalaze u autozomima, pa ćemo ih označiti samo pomoću ovih slova, bez upotrebe simbola X i Y hromozoma. Geni odgovorni za analizirana svojstva nisu međusobno povezani, pa ćemo koristiti zapis transkripcije gena.
Ljubičasta boja je dominantna osobina (A), a bijela boja koja se pojavljuje u potomstvu je recesivna osobina (a). Svaki roditelj ima boju ljubičastog cvijeta, što znači da obje nose dominantni gen A. Budući da imaju potomstvo sa aa genotipom, svaka od njih mora nositi i recesivni gen a. Prema tome, genotip oba roditeljska biljaka za gen za bojenje cvijeta je Aa. Znak bočne kutije je dominantan u odnosu na znak glatke kutije, a od prelaska biljke sa bodljikavom kutijom i biljke sa glatkom kutijom, potomci su se pojavili sa bodljikavom kutijom i glatkom kutijom, genotip roditelja sa dominantnim znakom u obliku kutije će biti heterozigotan Bb) i recesivno - (bb). Tada su genotipovi roditelja: Aabb, aaBb.
Sada ćemo odrediti genotipove potomstva analizirajući križanje matičnih biljaka:
Crossing pattern
Odgovor:
1) roditeljski genotipovi: Aabb (gamete Ab, ab) * AaBb (gamete AB, Ab, aB, ab);
2) genotipovi i odnos fenotipova:
3/8 magenta šiljasti (AABb i AaBb);
3/8 magenta glatka (AAbb i Aabb);
1/8 bijeli šiljat (aaBb);
1/8 bijela glatka (abb);
Zadatak 11
Poznato je da je Huntingtonova horea (A) bolest koja se manifestuje nakon 35-40 godina i da je praćena progresivnom disfunkcijom mozga, a pozitivni Rh faktor (B) se nasljeđuje kao nekompleksirane autosomalne dominantne osobine. Otac je diheterozigot za ove gene, a majka je Rh negativna i zdrava. Napraviti dijagram rešenja problema i odrediti genotipove roditelja, moguće potomstvo i verovatnoću rađanja zdrave dece sa pozitivnim Rh faktorom.
Rešenje:
I gen za Huntingtonovu bolest;
a je gen normalnog razvoja mozga;
B je pozitivan Rh gen;
b - negativni rezus faktor
To je problem dihridnog križanja (nespojena autosomno dominantno nasleđivanje osobina u dihidridu). Po stanju problema, oca diheterozigota, njegov genotip je AaBb. Majka je fenotipski recesivna na oba načina, tako da je njen genotip abbb.
Sada definiramo genotipove potomstva analizirajući križanje roditelja:
Crossing pattern
Odgovor:
1) genotipovi roditelja: otac - AaBb (gamete AB Ab, ab, ab), majka abb (gamete ab);
2) genotipovi potomstva: AaBb, Aabb, aaBb, aabb;
3) 25% potomaka sa aaBb genotipom su Rh pozitivni i zdravi.
1. U pilića, seksualno povezan smrtonosni gen (a) koji uzrokuje embrionalnu smrt, heterozigoti za ovaj gen su održivi. Piletina je križana sa pijetlom koji je heterozigotan za ovaj gen (kod ptica heterogametni seks je ženski). Napraviti šemu za rešavanje problema, odrediti genotipove roditelja, pol i odnos genotipova mogućeg potomstva, pol nevijabilnih embriona.
Daje se: R AH A U h H i
X i - smrtnost G X A U X A A i
X A je vitalnost F 1 X A X A X A X A X A U X A Y
XX - kurac str. n. dobro. kl
XU - piletina
Odgovor: 1) Genotipovi roditelja P: chicken-H A U,
P -?, F 1 -? pijetao H- XAHa; 2) Hibridi prve generacije F 1 -
X A X A - kokoši su sposobni za život 25%, X A X A i - nosači kokova 25%, X A U-pilići su sposobni za život 25%, smrtnost X i U-pilića od embriona 25%
2. Gen za hemofiliju je recesivan i lokalizovan na X hromozomu. Zdrava žena čija je majka bila zdrava, a otac hemofiličar udala se za hemofilnog muškarca. Kakvu djecu možete očekivati od ovog braka?
S obzirom: R X A H a x H a U
X A - zdrav G X A X A X A U
Xa - hemofilija F 1 X A X A X A U X A X A X A U
X A H a - majka d. n m h d.
H i U - otac Odgovor: Od ovog braka se mogu očekivati djeca: 25% -
Zdrave djevojke koje nose gen za hemofiliju, 25% -
F 1 -? devojčice sa hemofilijom, 25% su dečaci
zdravi, 25% - hemofilni dječaci.
3. Kod mačaka, crni gen i gen crvene boje povezani su s podom, nalaze se na X kromosomu i daju nepotpuna dominacija. Kada se kombinuju, dobija se boja kornjače. Iz mačje kornjače rođeno je 5 mačića, od kojih je jedan ispao crveni, 2 boje kornjače, a 2 crna. Ispostavilo se da je đumbir bio žensko. Odrediti genotip mačke, kao i genotipove mačke i potomstva.
Given: Rješenje:
X A - crna R X A H a x H a U
H i - crveni G X A H i H i U
X A X a - kornjača F 1 X A X A X A U X A X A U
Odgovor: Genotip mačke je H i Y (crveni), genotip mačke
P -? F 1 -? XA XA, genotipovi potomaka: XA XA - kornjačevina
mačke, H A U - crne mačke, H i H a - crvena mačka; Možda je rođenje crvene mačke sa genotipom X i U.
4. braon oči žene sa normalnim vidom u braku čovek smeđih očiju. Imali su plavooku kćer - slijepu boju. Smeđa boja očiju dominira plavom bojom, a slepilo za boje određeno je recesivnim genom koji se nalazi u X kromosomu. Koja je verovatnoća. Da će sledeće dete u ovoj porodici imati isti fenotip?
Given: Rješenje:
A - smeđe oči AaH D H d h AaH d U
aa - plave oči G AH D AH d AH d AU
X D - normalan vid aX D aX d aX D aU
X d - slepilo za boje
R - kar - kar. normal
Brown - smeđe oko.
F 1: X d X aa
F 1 plava dalt -?
Odgovor: 1) Kćerka plavih očiju, slijepa boja, aaAH d X d. 2) 2/16 - plavooko slepilo za boje.
2/16 - 100% 2 · 100
2 - x% x = = 12.5%.
3) Verovatnoća rođenja plavookih slepila u boji u porodici biće 12,5%.
5. Zdravi roditelj sa krvnom grupom II imao je sina sa krvnom grupom I i hemofilijom. Hemofilija se nasljeđuje kao recesivna osobina X-vezivanja. Utvrdite verovatnoću porođaja drugog djeteta zdravom i mogućim grupama njegove krvi.
Given: Rješenje:
P –II gr. cr. (I A I 0) P I A I 0 X H X h x I A I 0 X H Y
G I A X H I A X H I A X H I A Y
F 1: I 0 I 0, X h I I 0 X h I 0 I H I 0 X H I 0 Y
F 1 zdrav -?
Koja je krvna grupa?
Zdrava djeca s I i II krvnim skupinama 12/16.
16 - 100% 12 · 100
12 - x% x = 16 = 75%
Odgovor: vjerovatnoća da drugo dijete bude zdravo je 75%, moguće krvne grupe I i II.