Bičevički antigen. Antigeni bakterijskih ćelija
Antigeni su spojevi velike molekulske težine. Kada se progutaju, uzrokuju imunološku reakciju i stupaju u interakciju s produktima ove reakcije: antitijelima i aktiviranim limfocitima.
Klasifikacija antigena.
1. Po porijeklu:
1) prirodni (proteini, ugljeni hidrati, nukleinske kiseline, bakterijski egzo- i endotoksini, antigeni ćelija tkiva i krvi);
2) veštački (dinitrofenilirani proteini i ugljeni hidrati);
3) sintetičke (sintetizovane poliamino kiseline, polipeptidi).
2. Po hemijskoj prirodi:
1) proteini (hormoni, enzimi itd.);
2) ugljeni hidrati (dekstran);
3) nukleinske kiseline (DNA, RNA);
4) konjugovani antigeni (dinitrofenilirani proteini);
5) polipeptidi (polimeri a-aminokiselina, kopolimeri glutamina i alanina);
6) lipidi (holesterol, lecitin, koji mogu delovati kao hapten, ali u kombinaciji sa serumskim proteinima stiču antigena svojstva).
3. Genetskim odnosom:
1) autoantigeni (potiču iz tkiva vašeg tela);
2) izoantigeni (izvedeni od genetski identičnog davaoca);
3) aloantigeni (potiču od nepovezanih davalaca iste vrste);
4) ksenoantigeni (izvedeni od donora druge vrste).
4. Po prirodi imunološkog odgovora:
1) antigeni ovisni o timusu (imunološki odgovor ovisi o aktivnom učešću T-limfocita);
2) antigeni nezavisni od timusa (pokreću imunološki odgovor i sintezu antitela B-ćelijama bez T-limfocita).
Tu su i:
1) spoljni antigeni; uđite u telo izvana. To su mikroorganizmi, presađene ćelije i strane čestice koje mogu ući u tijelo hranom, udisanjem ili parenteralnim putem;
2) unutrašnji antigeni; nastaju iz oštećenih molekula tijela koji su prepoznati kao strani;
3) skriveni antigeni - određeni antigeni (na primjer, nervno tkivo, proteini sočiva i sperma); anatomski su odvojeni od imunološkog sistema histohematogenim barijerama tokom embriogeneze; tolerancija na ove molekule ne nastaje; ulazak u krvotok može pokrenuti imunološki odgovor.
Imunološka reaktivnost protiv promijenjenih ili latentnih samoantigena javlja se kod nekih autoimunih bolesti.
Svojstva antigena:
1) antigenost - sposobnost izazivanja stvaranja antitela;
2) imunogenost - sposobnost stvaranja imuniteta;
3) specifičnost - antigena svojstva, zbog prisustva kojih se antigeni međusobno razlikuju.
Hapteni su supstance niske molekularne težine koje u normalnim uvjetima ne uzrokuju imunološki odgovor, ali kada se vežu za molekule velike molekulske težine, postaju imunogeni. Hapteni uključuju lijekove i većinu hemikalija. Oni su u stanju da indukuju imunološki odgovor nakon vezivanja za tjelesne proteine.
Antigeni ili hapteni koji pri ponovnom uvođenju u tijelo uzrokuju alergijsku reakciju nazivaju se alergeni.
2. Antigeni mikroorganizama
Infektivni antigeni su antigeni bakterija, virusa, gljivica, protozoa.
Postoje sljedeće vrste bakterijskih antigena:
1) specifične za grupu (nalaze se u različitim vrstama istog roda ili porodice);
2) specifične za vrstu (nalaze se kod različitih predstavnika iste vrste);
3) specifične za tip (odrediti serološke varijante - serovari, antigenovari - unutar jedne vrste).
Ovisno o lokalizaciji u bakterijskoj ćeliji, postoje:
1) O - AG - polisaharid; dio je ćelijskog zida bakterija. Određuje antigenu specifičnost lipopolisaharida ćelijskog zida; prema njemu se razlikuju serovarijanti bakterija iste vrste. O - AG je slabo imunogen. Termički je stabilan (podnosi ključanje 1-2 sata), hemijski je stabilan (podnosi obradu formalinom i etanolom);
2) lipid A je heterodimer; sadrži glukozamin i masne kiseline. Ima snažnu pomoćnu, nespecifičnu imunostimulacijsku aktivnost i toksičnost;
3) H - AG; dio je bakterijskih bičeva, čija je osnova protein flagelin. Thermolabile;
4) K - AG - heterogena skupina površinskih, kapsularnih antigena bakterija. Smješteni su u kapsuli i povezani su s površinskim slojem lipopolisaharida ćelijskog zida;
5) toksini, nukleoproteini, ribosomi i bakterijski enzimi.
Virusni antigeni:
1) superkapsidni antigeni - površinska ovojnica;
2) proteini i glikoproteinski antigeni;
3) kapsida - opnasta;
4) nukleoprotein (jezgro) antigeni.
Svi virusni antigeni zavise od T.
Zaštitni antigeni su skup antigenih determinanti (epitopa) koji uzrokuju najjači imunološki odgovor, koji štiti tijelo od ponovne infekcije ovim patogenom.
Načini prodiranja zaraznih antigena u tijelo:
1) kroz oštećenu i ponekad netaknutu kožu;
2) kroz sluznicu nosa, usta, gastrointestinalnog trakta, urinarnog trakta.
Heteroantigeni su antigeni kompleksi zajednički predstavnicima različitih vrsta ili uobičajene antigene odrednice na kompleksima koji se razlikuju po drugim svojstvima. Unakrsne imunološke reakcije mogu se javiti zbog heteroantigena.
U mikroba različitih vrsta i u ljudi postoje uobičajeni antigeni slične građe. Te se pojave nazivaju antigena mimikrija.
Superantigeni su posebna grupa antigena koji u vrlo malim dozama uzrokuju poliklonalnu aktivaciju i proliferaciju velikog broja T-limfocita. Superantigeni su bakterijski enterotoksini, stafilokokni, toksini kolere i neki virusi (rotavirusi).
Lokalizacijom se bakterijski antigeni dijele na kapsularne, somatske, flagelarne i egzoproduktne antigene (slika 9.6).
Slika:
K - kapsula, 1 - virulencija, H - bičevac, 0 - somatski
Kapsularni antigeni ili K-antigeni su najudaljenije trajne strukture površine mikrobnih ćelija. Po svojoj hemijskoj strukturi identificirani su uglavnom kao polisaharidi, iako je prethodna podjela Escherichia K-antigena na L- i B-termolabilne antigene dozvoljavala i proteinsku prirodu ovih struktura. Zasnivaju se na ponavljanju šećera u pneumokocima: E-glukoza, O-galaktoza i L-ramnoza.
Antigenski su kapsularni polisaharidi heterogeni. Na primjer, kod pneumoničnih streptokoka razlikuje se više od 80 seroloških varijanti (serovara), što se široko koristi u dijagnostičkom i terapijsko-profilaktičkom radu. Homogeniji K-antigeni polisaharidne prirode uključuju Uantigene enterobakterija, brucelu, francisel; polisaharidno-proteinska priroda - Y-Y antigeni Yersinia; proteinska priroda - M-protein streptokoka grupe A, protein A stafilokoka, antigeni K-88 i K-99 Escherichia.
Ostale vanjske strukture s antigenim svojstvima uključuju faktor kabla mikobakterija, polipeptidne kapsule mikroba antraksa, ali zbog svoje varijabilnosti ne nazivaju se kapsularnim antigenima.
Somatski antigeni ili O-antigeni su oligosaharidni bočni lanci lipopolisaharida (endotoksin) koji strše iznad površine ćelijskog zida gram negativnih bakterija. Krajnji ostaci ugljikohidrata u bočnim lancima oligosaharida mogu se razlikovati kako po redoslijedu rasporeda ugljikohidrata u lancu oligosaharida, tako i sterički. Zapravo su antigenske odrednice. U Salmoneli postoji oko 40 takvih odrednica, do četiri na površini jedne ćelije. Prema njihovoj zajedničkoj pripadnosti, salmonele se kombiniraju u O-grupe. Međutim, specifičnost Salmonella O-antigena povezana je s dideoksiheksozama, uključujući paratozu, kolitis, abekusu, tivelozu, askariolu, itd. Jedinstveni terminalni ostaci ugljikohidrata koji su dio oligosaharidne strukture najudaljeniji su od ćelijske površine i izravno se vežu za aktivne centre antitijela ...
Vanjski polisaharidni dio O-antigena (tačnije, endotoksin) odgovoran je za antigene veze enterobakterija, tj. za nespecifične serološke reakcije, uz pomoć kojih se mogu identificirati ne samo vrste, već i soj enterobakterija.
O-antigeni su se zvali somatski kada njihova tačna lokacija još nije bila poznata. U stvari, i K- i O-antigeni su površinski, razlika je u tome što K-antigen zasniva O-antigen. Otuda slijedi: prije otkrivanja O-antigena, potrebno je suspenziju proučavanih bakterija podvrći toplotnoj obradi.
Bičevički antigeni, ili H antigeni, sve su pokretne bakterije. Ovi antigeni su toplotno labilni proteinski kompleksi bičeva koje posjeduju mnoge enterobakterije. Dakle, enterobakterije imaju dva seta antigenih determinanti - specifične za soj (O-antigen) i specifične za grupu (H-antigen i K-antigen).
Kompletna antigena formula gram negativnih bakterija zapisana je u sekvenci O: H: K. Antigeni su najstabilniji markeri određenih patogena, što omogućava ozbiljnu epizootološku ili epidemiološku analizu.
Spore bakterija takođe imaju antigena svojstva. Sadrže antigen zajednički vegetativnoj ćeliji i sam antigen spore.
Dakle, trajne, privremene strukture i oblici bakterija, kao i njihovi metaboliti, imaju neovisna antigena svojstva, koja su, međutim, karakteristična za određene vrste mikroorganizama. Budući da su svi oni markeri posebne strukture DNK u datoj vrsti bakterija, uobičajene antigenske odrednice često se nalaze na površini mikrobne ćelije i u njenim metabolitima.
Potonja činjenica je važna za poboljšanje metoda za identifikaciju mikroorganizama. Tako se, na primjer, umjesto naporne, skupe i ne uvijek ponovljive reakcije neutralizacije, ekspresna metoda koja se temelji na identifikaciji površinskih odrednica pomoću imunofluorescencije može se koristiti za određivanje serovara botulinskog mikroba.
Za razliku od antigena drugog porijekla, među bakterijskim antigenima izolirani su takozvani zaštitni ili zaštitni antigeni. Antitela proizvedena za ove antigene štite organizam datog patogenog mikroorganizma. Kapsularni antigeni pneumokoka, M-protein streptokoka, A-protein stafilokoka, protein druge frakcije egzotoksina bacila antraksa, proteinski molekuli donjih slojeva zida nekih gram-negativnih bakterija itd. Imaju zaštitna svojstva. Prečišćeni zaštitni antigeni nemaju pirogena, alergena svojstva, dobro su očuvani stoga se približavaju idealnim pripravcima vakcina.
Zaštitni antigeni određuju imunogenost mikrobnih antigena. Antigeni svih mikroorganizama nisu sposobni stvoriti jednako izražen imunitet. Da bi se povećala imunogenost, u nekim slučajevima se antigen miješa sa pomoćnim sredstvima - nespecifičnim stimulansima imunogeneze mineralne ili organske prirode. Najčešće se u tu svrhu koriste aluminijum hidroksid, aluminijum-kalijum stipsa, lanolin, tečni parafin, bakterijski lipopolisaharid, pripravci Bordetellus itd. Među istraživačima je najpopularniji Freundov adjuvans, koji se sastoji od vazelinovog ulja, lanolina (nekompletni adjuvans) i mikobakterije tuberkuloze adjuvant). Vakcinacija ljudi inaktiviranim vakcinama protiv gripe i poliomijelitisa sa nepotpunim Freundovim adjuvansom potvrdila je njihovu efikasnost. Slični pomoćni sastojci uspješno su korišteni za pojačavanje imunogenosti virusnih cjepiva protiv slinavke i šapa, parainfluence tipa 3, Aujeszkyjeve bolesti, pseće kuge, infektivnog psećeg hepatitisa, Gumborove bolesti, Newcastleske bolesti, gripe konja, rotavirusnog proljeva kod teladi i drugih bolesti. Takva vakcine izazivaju izražen i trajan imunološki odgovor. Ovo značajno povećava efikasnost cijepljenja i smanjuje broj godišnjih cijepljenja. Svaki pomoćni sastojak ubrizgava se u telo prema priloženim uputstvima: potkožno, intramuskularno, intraperitonealno itd.
Suština pomoćnog djelovanja ovih lijekova je ograničavanje ulaska antigena pomiješanog s njima u tijelo, što produžava njegov imunizacijski učinak, smanjuje reaktogenost, au nekim slučajevima uzrokuje blastnu transformaciju (slika 9.7).
Slika: 9.7.
Većina pomoćnih sredstava je sposobna taložiti antigen, tj. adsorbuje ga na površini i dugo zadržava u tijelu, što povećava trajanje njegovog djelovanja na imunološki sistem. Međutim, prilikom pripreme antiseruma za imunohemijsku analizu, posebno kako bi se utvrdila priroda antigena ili antigenih veza, izbjegava se upotreba mikrobioloških pomoćnih sredstava, jer oni smanjuju specifičnost antiseruma. To je zbog heterogenosti (ili heterofilnosti) antigena, tj. antigena zajednica mikroba različitih taksonomskih grupa, tkiva biljaka, životinja i ljudi.
Bakterijski antigeni. Zid (vanjska membrana) bakterijske ćelije mnogo je gušći od membrane životinjskih ćelija. U slučaju gram negativnih bakterija, sadrži LPS; neke vrste bakterija tvore i površinsku polisaharidnu kapsulu, dok su druge sposobne izlučivati \u200b\u200bpolisaharide (na primjer, dekstrani). Sve ovo služi kao izvor mikrogena polisaharidnih antigena. Ako su bakterije ili protozoe pokretne, tada antigen može biti protein bičeva, au drugim slučajevima (gonokoki) - protein pili, koji takođe izlazi na površinu ćelije. Pored površinskih (obično zaštitnih) antigena, bakterije sadrže i duboko ležeće antigene (na primjer, nukleoproteini, proteini ćelijskih organela, neki enzimi). Oni također uzrokuju stvaranje antitijela, ali obično se ne smatraju zaštitnim, iako su mogući izuzeci kada je određeni protein patogeni faktor. S obzirom na značajne razlike u svojstvima između kapsularnih polisaharida i LPS-a, s jedne strane, i proteinskih antigena, s druge strane, prikladno je prvu skupinu antigena razmatrati odvojeno.
Klasični antigeni proteini su toksoidi (difterija, tetanus itd.).
Virusi - izuzetno heterogena grupa zaraznih sredstava. Infektivne čestice (virioni) različitih virusa imaju različit stepen složenosti, različite veličine, različite molekularne mehanizme replikacije (posebno neki od njih sadrže DNK, drugi - RNK). Karakteristike virusnih infekcija stvaraju veliku raznolikost u odnosu između patogena i imunološkog sistema.
Svi virusni antigeni su proteinski; među njima - glikoproteini (obično - površinski), fosfoproteini, nukleoproteini. Najčešće su površinski glikoproteini u virionu zaštitni, iako su antitela nastala tokom imunološkog odgovora usmerena protiv mnogih proteina, uključujući one smeštene u nukleokapsidu, „duboko“ od viriona.
Glavna, distinktivna karakteristika reprodukcije virusa od drugih patogena je ta što nisu svi proteini, čija se sinteza indukuje u zaraženoj ćeliji, tada uključeni u virion. Neki od njih su pomoćni i osiguravaju reproduktivni proces. Međutim, oni mogu ući i u vanćelijsko okruženje i služiti kao imunizacijski materijal.
Većina virusa ima superokapsid - površinski omotač, AG i proteine \u200b\u200bi glikoproteine \u200b\u200b(na primjer, hemaglutinin i neuraminidazu virusa gripa), omotane kapsidom i nukleoprotein (jezgro) AG.
Svi virusni antigeni zavise od T.
Zaštitni antigeni. Ovo je skup antigenih odrednica (epitopa) koji uzrokuju najjači imunološki odgovor, koji štiti tijelo od ponovne infekcije ovim patogenom. Određivanje virusnih antigena u krvi i drugim biološkim tečnostima široko se koristi u dijagnozi virusnih infekcija. Najimunogeniji, zaštitni peptidi virusa koriste se za stvaranje sintetičkih vakcina. Po strukturi su varijabilni čak i kod jedne vrste virusa.
Načini prodiranja zaraznih antigena u tijelo su različiti:
kroz oštećenu i ponekad netaknutu kožu;
kroz sluznicu nosa, usta, gastrointestinalnog trakta, urinarnog trakta.
Putovi širenja antigena su krv, limfa, a takođe i duž površine sluznice.
- 1. Medicinska mikrobiologija. Predmet, zadaci, metode, povezanost sa drugim naukama. Značaj medicinske mikrobiologije u praksi liječnika.
- 3. Mikroorganizmi i njihov položaj u sistemu živog svijeta. Nomenklatura bakterija. Principi klasifikacije.
- 6. Rast i razmnožavanje bakterija. Faze razmnožavanja.
- 7. Prehrana bakterija. Vrste i mehanizmi ishrane bakterija. Autotrofi i heterotrofi. Faktori rasta. Prototrofi i auksotrofi.
- 8. Hranjivi mediji. Umjetni hranjivi mediji: jednostavni, složeni, opće namjene, izborni, diferencijalna dijagnostika.
- 9. Bakteriološka metoda proučavanja mikroorganizama. Principi i metode izolacije čistih kultura aerobnih i anaerobnih bakterija. Priroda rasta mikroorganizama na tečnim i čvrstim hranjivim podlogama.
- 13. Spirohete, njihova morfologija i biološka svojstva. Vrste patogene za ljude.
- 14. Rikecije, njihova morfologija i biološka svojstva. Uloga rikecije u zaraznoj patologiji.
- 15. Morfologija i ultrastruktura mikoplazmi. Vrste patogene za ljude.
- 16. Klamidija, morfologija i druga biološka svojstva. Uloga u patologiji.
- 17. Gljive, njihova morfologija i osobine biologije. Principi taksonomije. Bolesti uzrokovane gljivicama kod ljudi.
- 20. Interakcija virusa sa ćelijom. Faze životnog ciklusa. Koncept postojanosti virusa i trajnih infekcija.
- 21. Principi i metode laboratorijske dijagnoze virusnih infekcija. Metode uzgoja virusa.
- 24. Građa genoma bakterija. Mobilni genetski elementi, njihova uloga u evoluciji bakterija. Pojam genotipa i fenotipa. Vrste varijabilnosti: fenotipska i genotipska.
- 25. Plazmidi bakterija, njihove funkcije i svojstva. Upotreba plazmida u genetskom inženjerstvu.
- 26. Genetske rekombinacije: transformacija, transdukcija, konjugacija.
- 27. Genetski inženjering. Upotreba metoda genetskog inženjeringa za dobivanje dijagnostičkih, profilaktičkih i terapijskih preparata.
- 28. Širenje mikroba u prirodi. Mikroflora tla, vode, zraka, metode njenog proučavanja. Karakteristike sanitarno indikativnih mikroorganizama.
- 29. Normalna mikroflora ljudskog tijela, njegova uloga u fiziološkim procesima i patologiji. Pojam disbioze. Pripreme za obnavljanje normalne mikroflore: eubiotici (probiotici).
- 31. Oblici manifestacije infekcije. Postojanost bakterija i virusa. Pojam relapsa, reinfekcije, superinfekcije.
- 32. Dinamika razvoja zaraznog procesa, njegovi periodi.
- 33. Uloga mikroorganizma u zaraznom procesu. Patogenost i virulencija. Jedinice virulencije. Pojam patogenih faktora.
- 34. Klasifikacija faktora patogenosti prema o.V. Bukharin. Karakterizacija patogenih faktora.
- 35. Pojam imuniteta. Vrste imuniteta.
- 36. Nespecifični zaštitni faktori tela protiv infekcije. Uloga I.I. Mechnikov u formiranju ćelijske teorije imuniteta.
- 37. Antigeni: definicija, osnovna svojstva. Antigeni bakterijskih ćelija. Praktična upotreba bakterijskih antigena.
- 38. Struktura i funkcija imunološkog sistema. Saradnja imunokompetentnih ćelija. Oblici imunološkog odgovora.
- 39. Imunoglobulini, njihova molekularna struktura i svojstva. Klase imunoglobulina. Primarni i sekundarni imunološki odgovor. :
- 40. Klasifikacija preosjetljivosti prema Jayleu i Coombsu. Faze alergijske reakcije.
- 41. Neposredna preosjetljivost. Mehanizmi nastanka, klinički značaj.
- 42. Anafilaktički šok i serumska bolest. Uzroci nastanka. Mehanizam. Njihovo upozorenje.
- 43. Preosjetljivost odloženog tipa. Kožno-alergijski testovi i njihova upotreba u dijagnostici određenih zaraznih bolesti.
- 44. Karakteristike antivirusnog, antifungalnog, antitumorskog, transplantacijskog imuniteta.
- 45. Koncept kliničke imunologije. Imunski status osobe i faktori koji na nju utiču. Procjena imunološkog statusa: glavni pokazatelji i metode za njihovo određivanje.
- 46. \u200b\u200bPrimarne i sekundarne imunodeficijencije.
- 47. Interakcija antigena sa antitelom in vitro. Teorija mrežnih struktura.
- 48. Reakcija aglutinacije. Komponente, mehanizam, metode postavljanja. Primjena.
- 49. Coombsova reakcija. Mehanizam. Komponente. Primjena.
- 50. Reakcija pasivne hemaglutinacije. Mehanizam. Komponente. Primjena.
- 51. Reakcija inhibicije hemaglutinacije. Mehanizam. Komponente. Primjena.
- 53. Reakcija veznog komplementa. Mehanizam. Komponente. Primjena.
- 54. Reakcija neutralizacije toksina sa antitoksinom, neutralizacija virusa u ćelijskoj kulturi i u telu laboratorijskih životinja. Mehanizam. Komponente. Metode uprizorenja. Primjena.
- 55. Reakcija imunofluorescencije. Mehanizam. Komponente. Primjena.
- 56. Analiza imunološke analize. Imunoblotiranje. Mehanizmi. Komponente. Primjena.
- 57. Vakcine. Definicija. Savremena klasifikacija vakcina. Zahtjevi za pripremu vakcina.
- 59. Profilaksa vakcinom. Vakcine protiv ubijenih bakterija i virusa. Principi kuvanja. Primjeri ubijenih vakcina. Pridružene vakcine. Prednosti i nedostaci ubijenih cjepiva.
- 60. Molekularne vakcine: toksoidi. Prijem. Upotreba toksoida za prevenciju zaraznih bolesti. Primjeri vakcina.
- 61. Genetski modifikovane vakcine. Prijem. Primjena. Prednosti i nedostaci.
- 62. Terapija vakcinama. Koncept medicinskih vakcina. Prijem. Primjena. Mehanizam djelovanja.
- 63. Dijagnostički antigeni lijekovi: dijagnostičari, alergeni, toksini. Prijem. Primjena.
- 64. Serumi. Definicija. Savremena klasifikacija seruma. Zahtjevi za pripremu seruma.
- 65. Preparati protiv antitela - serumi koji se koriste za lečenje i prevenciju zaraznih bolesti. Metode dobijanja. Komplikacije tokom primjene i njihova prevencija.
- 66. Preparati antitela - serumi koji se koriste za dijagnozu zaraznih bolesti. Metode dobijanja. Primjena.
- 67. Koncept imunomodulatora. Princip rada. Primjena.
- 68. Interferoni. Priroda, metode dobijanja. Primjena. Br. 99 interferoni. Priroda, metode dobijanja. Primjena.
- 69. Hemoterapijski lijekovi. Koncept indeksa hemoterapije. Glavne skupine hemoterapijskih lijekova, mehanizam njihovog antibakterijskog djelovanja.
- 71. Otpornost mikroorganizama na lekove i mehanizam njenog nastanka. Pojam bolničkih sojeva mikroorganizama. Načini za prevladavanje rezistencije na lijekove.
- 72. Metode mikrobiološke dijagnoze zaraznih bolesti.
- 73. Uzročnici tifusne i paratifusne groznice. Taksonomija. Karakteristično. Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 74. Uzročnici ešerihioze. Taksonomija. Karakteristično. Uloga Escherichia coli u zdravlju i bolestima. Mikrobiološka dijagnoza ešerihioze.
- 75. Uzročnici šigeloze. Taksonomija. Karakteristično. Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 76. Uzročnici salmoneloze. Taksonomija. Feature. Mikrobiološka dijagnoza salmoneloze. Liječenje.
- 77. Uzročnici kolere. Taksonomija. Karakteristično. Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 78. Stafilokoki. Taksonomija. Karakteristično. Mikrobiološka dijagnostika bolesti uzrokovanih stafilokokima. Specifična profilaksa i liječenje.
- 79. Streptokoki. Taksonomija. Karakteristično. Mikrobiološka dijagnoza streptokoknih infekcija. Liječenje.
- 80. Meningokoki. Taksonomija. Karakteristično. Mikrobiološka dijagnoza streptokoknih infekcija. Liječenje.
- 81. Gonokoki. Taksonomija. Karakteristično. Mikrobiološka dijagnoza gonoreje. Liječenje.
- 82. Uzročnik tularemije. Taksonomija. Feature. Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 83. Uzročnik antraksa. Taksonomija i karakteristike. Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 84. Uzročnik bruceloze. Taksonomija i karakteristike. Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 85. Uzročnik kuge. Taksonomija i karakteristike. Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 86. Uzročnici anaerobne plinske infekcije. Taksonomija i karakteristike. Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 87. Uzročnici botulizma. Taksonomija i karakteristike Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 88. Uzročnik tetanusa. Taksonomija i karakteristike. Mikrobiološka dijagnostika i liječenje.
- 89. Anaerobi koji ne tvore spore. Taksonomija. Feature. Mikrobiološka dijagnostika i liječenje.
- 90. Uzročnik difterije. Taksonomija i karakteristike. Uslovno patogene korinebakterije. Mikrobiološka dijagnostika. Otkrivanje anatoksičnog imuniteta. Specifična profilaksa i liječenje.
- 91. Uzročnici velikog kašlja i parapertussis-a. Taksonomija i karakteristike. Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 92. Uzročnici tuberkuloze. Taksonomija i karakteristike. Uslovno patogene mikobakterije. Mikrobiološka dijagnoza tuberkuloze.
- 93. Actinomycetes. Taksonomija. Karakteristično. Mikrobiološka dijagnostika. Liječenje.
- 95. Uzročnik klamidije. Taksonomija. Feature. Mikrobiološka dijagnostika. Liječenje.
- 96. Uzročnik sifilisa. Taksonomija. Karakteristično. Mikrobiološka dijagnostika. Liječenje.
- 97. Uzročnik leptospiroze. Taksonomija. Feature. Mikrobiološka dijagnostika. Specifična profilaksa. Liječenje.
- 98. Uzročnik borelioze. Taksonomija. Feature. Mikrobiološka dijagnostika.
- 99. Klinička mikrobiologija, njeni zadaci. Vbi, značajke uzroka nastanka.Uloga oportunističkih patogena u pojavi bolničkih infekcija.
- 100. Klasifikacija gljiva. Karakteristično. Uloga u patologiji. Laboratorijska dijagnostika. Liječenje.
- 101. Klasifikacija mikoza. Površinske i duboke mikoze. Gljive nalik kvascu iz roda Candida. Uloga u ljudskoj patologiji.
- 102. Uzročnik gripe. Taksonomija. Karakteristično. Laboratorijska dijagnostika. Specifična profilaksa i liječenje.
- 103. Uzročnik poliomijelitisa. Taksonomija i karakteristike. Laboratorijska dijagnostika. Specifična profilaksa.
- 104. Uzročnici hepatitisa a i e. Taksonomija. Feature. Laboratorijska dijagnostika. Specifična prevencija.
- 105. Uzročnik krpeljnog encefalitisa. Taksonomija. Feature. Laboratorijska dijagnostika. Specifična prevencija.
- 106. Uzročnik bjesnoće. Taksonomija. Feature. Laboratorijska dijagnostika. Specifična prevencija.
- 107. Uzročnik rubeole. Taksonomija. Karakteristično. Laboratorijska dijagnostika. Specifična prevencija.
- 108. Virus ospica. Taksonomija. Karakteristično. Laboratorijska dijagnostika. Specifična profilaksa.
Antigeni posjeduju niz karakterističnih svojstava: antigenost, specifičnost i imunogenost.
Antigenost... Antigenost se podrazumijeva kao potencijalna sposobnost molekula antigena da aktivira komponente imunološkog sistema i specifično stupi u interakciju sa faktorima imunosti (antitela, klon efektorskih limfocita). Drugim riječima, antigen bi trebao djelovati kao specifično nadražujuće sredstvo u odnosu na imunokompetentne ćelije. U ovom slučaju, interakcija komponente imunološkog sistema ne događa se istovremeno sa cijelom molekulom, već samo s njenom malom površinom, koja se naziva "antigena odrednica", ili "epitop".
Stranost je preduvjet za spoznaju antigenosti. Prema ovom kriterijumu, stečeni imuni sistem razlikuje potencijalno opasne predmete biološkog sveta, sintetizovane iz vanzemaljske genetske matrice. Koncept "stranosti" je relativan, jer imunokompetentne ćelije nisu u mogućnosti da direktno analiziraju strani genetski kod. Oni percipiraju samo posredne informacije, koje se, kao u ogledalu, odražavaju u molekularnoj strukturi materije.
Imunogenost - potencijalna sposobnost antigena da izazove specifičnu zaštitnu reakciju u makroorganizmu protiv sebe. Stepen imunogenosti ovisi o brojnim faktorima koji se mogu svrstati u tri skupine: 1. Molekularne karakteristike antigena; 2. Čišćenje antigena u tijelu; 3. Reaktivnost makroorganizma.
Prvoj grupi faktorapripisuju se priroda, hemijski sastav, molekularna težina, struktura i neke druge karakteristike.
Imunogenost u velikoj mjeri ovisi o prirodi antigena. Optička izomerija aminokiselina koje čine molekul proteina je takođe važna. Veličina i molekularna težina antigena je od velike važnosti. Na stepen imunogenosti takođe utiče prostorna struktura antigena. Utvrđeno je da je i sterička stabilnost molekula antigena značajna. Drugi važan uslov imunogenosti je rastvorljivost antigena.
Druga grupa faktora povezan sa dinamikom ulaska antigena u tijelo i njegovim uklanjanjem. Dakle, ovisnost imunogenosti antigena o načinu njegove primjene je dobro poznata. Na imuni odgovor utječe količina dolaznog antigena: što je veći, to je imuniji odgovor izraženiji.
Treća grupakombinuje faktoreutvrđivanje zavisnosti imunogenosti od stanja makroorganizma. S tim u vezi, nasljedni faktori dolaze do izražaja.
Specifičnost odnosi se na sposobnost antigena da indukuje imuni odgovor na strogo definirani epitop. Ovo svojstvo je zbog osobenosti formiranja imunološkog odgovora - potrebna je komplementarnost receptorskog aparata imunokompetentnih ćelija sa specifičnom antigenom odrednicom. Stoga je specifičnost antigena u velikoj mjeri određena svojstvima njegovih sastavnih epitopa. Međutim, ovo bi trebalo uzeti u obzir konvencionalnost granica epitopa, njihovu strukturnu raznolikost i heterogenost klonova antigen-reaktivne specifičnosti limfocita. Kao rezultat, tijelo uvijek reagira na antigenu iritaciju poliklonskim imunološkim odgovorom.
Antigeni bakterijskih ćelija.U strukturi bakterijske ćelije razlikuju se flagelarni, somatski, kapsularni i neki drugi antigeni. Bičevac,iliH antigeni, lokalizirani u lokomotornom aparatu bakterija - njihovih bičeva. Oni su epitopi kontraktilnog proteina flagellina. Zagrijavanjem, flagelin denaturira, a H antigen gubi svoju specifičnost. Fenol nema efekta na ovaj antigen.
Somatic,iliO-antigen, povezan sa ćelijskim zidom bakterija. Zasnovan je na LPS. O-antigen pokazuje termostabilna svojstva - ne uništava se dugotrajnim ključanjem. Međutim, somatski antigen je osjetljiv na djelovanje aldehida (npr. Formalina) i alkohola koji narušavaju njegovu strukturu.
Kapsula,iliK antigeni, nalaze se na površini ćelijskog zida. Nalazi se u bakterijama koje tvore kapsulu. Tipično, K-antigeni se sastoje od kiselih polisaharida (uronskih kiselina). U isto vrijeme, u bacilu antraksa ovaj antigen je izgrađen od polipeptidnih lanaca. Prema osjetljivosti na zagrijavanje razlikuju se tri vrste K-antigena: A, B i L. Najviša toplinska stabilnost karakteristična je za tip A, ne denaturira se ni nakon dužeg ključanja. Tip B može izdržati kratko zagrijavanje (oko 1 sat) do 60 "C. Tip L se brzo uništava na ovoj temperaturi. Stoga je djelomično uklanjanje K antigena moguće dugotrajnim ključanjem bakterijske kulture.
Na površini uzročnika tifusne groznice i drugih enterobakterija, koje imaju visoku virulenciju, može se naći posebna varijanta kapsularnog antigena. Ima ime antigen virulencije,iliVi-antigen. Otkrivanje ovog antigena ili antitijela koja su specifična za njega je od velike dijagnostičke vrijednosti.
Antigenska svojstva posjeduju i bakterije proteini toksini, enzimii neki drugi proteini koje bakterije izlučuju u okolinu (npr. tuberkulin). U interakciji sa određenim antitelima toksini, enzimi i drugi biološki aktivni molekuli bakterijskog porekla gube svoju aktivnost. Totanini tetanusa, difterije i botulina spadaju među snažne kompletne antigene, pa se koriste za dobivanje toksoida za vakcinaciju ljudi.
U antigenom sastavu nekih bakterija izolirana je skupina antigena sa snažno izraženom imunogenošću, čija biološka aktivnost igra ključnu ulogu u stvaranju patogenosti patogena. Vezivanje takvih antigena specifičnim antitijelima gotovo u potpunosti deaktivira virulentna svojstva mikroorganizma i pruža imunitet na njega. Opisani antigeni se nazivaju zaštitni... Po prvi put je zaštitni antigen pronađen u gnojnom ispuštanju karbunula uzrokovanom bacilom antraksa. Ova supstanca je podjedinica proteinskog toksina, koja je odgovorna za aktivaciju drugih, zapravo virulentnih podjedinica - takozvanih edematoznih i smrtonosnih faktora.
"
Bakterijska ćelija ima veliki broj antigena koji se mogu klasificirati prema njihovoj specifičnosti i prirodi.
A. Prema specifičnosti, bakterijski antigeni su klasificirani u tri grupe.
1. Grupni antigeni su antigeni zajednički za nekoliko vrsta bakterija.
2. Specifični antigeni su zajednički za sve jedinke određene vrste.
3. Antigeni po kojima se razlikuju različiti serovari (serotipovi) iste vrste nazivaju se tipičnim.
B. Po svojoj prirodi, antigeni bakterijskih ćelija mogu se svrstati u dvije velike skupine.
1. Prva skupina uključuje antigene koji su dio različitih organela bakterijske ćelije. Budući da se takvi antigeni mogu dobiti u čistom obliku samo kao rezultat lize ćelija, oni se mogu definirati kao produkti razgradnje bakterijske ćelije.
i. Glavni antigen bakterijskog ćelijskog zida naziva se O-antigen.
1. Teihoične kiseline određuju njegovu specifičnost u gram-pozitivnim bakterijama.
2. Kod gram negativnih bakterija njegovu specifičnost određuje lipopolisaharid spoljne membrane (tačnije bočni polisaharidni lanci njegove molekule).
b. Brojni antigeni su uključeni u kapsulu, uključujući mikrokapsule. U nekim slučajevima ova grupa može uključivati \u200b\u200bantigene površinske ćelije.
1. Glavni kapsularni antigen naziva se K antigen.
2. Neke bakterije imaju posebne kapsularne antigene, takozvane Vi-antigene, čije prisustvo može korelirati sa nivoom virulencije.
u. Flagelarni antigen (naime, protein flagellin) naziva se H antigenom.
d. Bakterijska ćelija uključuje i druge antigene (ribosomske, itd.)
2. U drugu skupinu spadaju antigeni koje bakterijska ćelija proizvodi u toku metabolizma (tj. Proizvodi njene vitalne aktivnosti).
i. Ova grupa bakterijskih antigena uključuje proteine \u200b\u200btoksine.
b. Enzimi koje stvara bakterijska ćelija (prvenstveno egzozimi) su takođe bakterijski antigeni.
u. Zaštitni antigeni čine posebnu skupinu antigena bakterijskih ćelija. Ovi proteini nisu toksični za makroorganizam, a proizvode ih neke bakterije na posebnim hranjivim podlogama, i snažni su imunogeni. Izraz "zaštitni antigen" koristi se i u značenju takvog mikrobnog antigena, čiji imunološki odgovor sprečava bolest izazvanu mikroorganizmom. Najefikasnija vakcina priprema se na bazi zaštitnih antigena.
35.8. Antigena svojstva gljiva
Antigeni sastav gljiva izuzetno je heterogen. Na primjer, glavni uzročnik kandidijaze, Candida albicans, ima 78 različitih antigena.
A. Neki od antigena gljivica dio su njihovog ćelijskog zida.
B. Dio - sadržan je u citoplazmi mikotične ćelije.