هترو و هموزیگوت. موجودات هتروزیگوت و هموزیگوت
وراثت -خاصیت ارگانیسم ها برای تکرار علائم مشابه در یک سری نسل است. به دلیل وراثت ، والدین و فرزندان از لحاظ ظاهری ، هیکل ، متابولیسم مشابه هستند. در نتیجه ، هر گونه خود را از نسلی به نسل دیگر تولید مثل می کند.
وراثت نتیجه ترکیب ژن ها است.
از آنجا که نر فقط یک نوع گامت تولید می کند ، اگر 4 دسته از فرزندان را مشاهده کنیم ، این است که ماده 4 دسته از گامت ها را تشکیل داده است. که به هر دو نسبت در نزول می دهد. برخی از زوج هایی که دارای دو عضو با دید طبیعی هستند ، دارای چند فرزند کور رنگ هستند. فنوتیپ نابینایی قبلاً مغلوب است بینایی طبیعی... در این خانواده عود پسران مبتلا وجود دارد که باید موقعیت احتمالی روی کروموزوم X این ژن را نشان دهد.
برای تعیین کمیت این مازاد و استفاده از آزمون آماری برای بررسی اینکه آیا قابل توجه است یا خیر ، همه فرزندان زوج هایی را که فرزند نابینای گل آنها باید ناقل باشد دسته بندی می کنیم. فرزندان زوجینی که حداقل یکی از والدین آنها ناقل آنها است.
ژن ها - این عناصر عملکردی بیوشیمیایی کروموزوم ها هستند که جنس بالقوه و سایر ویژگی های رویان را تعیین می کنند.
کروموزوم ها (یونان باستان - رنگ و بدن) - ساختارهای نوکلئوپروتئین در هسته سلول یوکاریوتی (سلول حاوی هسته) ، که در مراحل خاصی از چرخه سلولی (در هنگام میتوز یا میوز) به راحتی قابل مشاهده می شوند. کروموزوم ها درجه بالایی از میعان کروماتین است که به طور مداوم در هسته سلول وجود دارد. در ابتدا ، این اصطلاح برای اشاره به ساختارهای یافت شده در سلولهای یوکاریوتی مطرح شد ، اما در دهه های اخیر ، آنها به طور فزاینده ای در مورد کروموزوم های باکتریایی صحبت می کنند. بیشتر اطلاعات ارثی در کروموزوم ها متمرکز شده است.
آیا نبود دختران مبتلا قابل توجه است؟ آزمون 2 ممکن است به ما اجازه دهد در صورت استفاده از آن پاسخ دهیم. انتقال در جدول 6-6 یکسان است. اگر جهش اتوزومال باشد ، هر دو والدین باید ناقل باشند ؛ اگر توسط کروموزوم X حمل شود ، مادر فقط ناقل است.
از آنجا که تعداد فرزندان ناکافی است ، می توانیم برای چنین فرضیه ای احتمال چنین نژادی را در جمعیت عمومی تخمین بزنیم. فرضیه 1: ژن اتوزومال. در جفت اول ، هر دو والد ، به طور تصادفی از جمعیت عمومی گرفته شده ، باید هتروزیگوت باشند. سپس ، بر روی هر نسل ، همسر مردی که از جمعیت عمومی تربیت می شود نیز باید هتروزیگوت باشد. این اعتبار می دهد.
کروموزوم ها به صورت جفت در هسته هر اسپرم و هر تخمک نشان داده می شوند. یک فرد 23 جفت یا 46 کروموزوم دارد، و به یک جفت کروموزوم های جنسی گفته می شود ، زیرا آنها جنسیت ارگانیسم آینده را تعیین می کنند. سلولهای زن دو کروموزوم X دارند، در حالیکه سلولهای مردانه حاوی یک کروموزوم X و یک Y هستند... کروموزوم Y کوچکتر است و در سطح خود ژن های کمتری نسبت به کروموزوم X دارد. در نتیجه تقسیم سلولی در تخمدان ها ، همه تخم ها حاوی یک کروموزوم X هستند ، در حالی که تقسیم سلولی در بیضه ها نیمی از اسپرم حاوی کروموزوم X و نیمی دیگر حاوی کروموزوم Y است. یعنی در نیمی از موارد تخمک انسان توسط اسپرماتوزوئیدهای حامل کروموزوم X و در نیمه دیگر - توسط اسپرم های حامل کروموزوم Y بارور می شود ، به طوری که نیمی از کودکان متولد شده در جمعیت باید مرد و نیمی از زن باشند.
کافی است ناقل زن اولین زن و شوهر باشد. در نسل های بعدی ، فقط زنان باید ناقل باشند یا همه آنها از بنیانگذار حامل زن ناشی می شوند. مقایسه این دو احتمال ما را ملزم می کند که محتمل ترین ها را انتخاب کنیم.
سه نوع تلاقی در شجره وجود دارد: هر دو والدینی که کودکان را تحت تأثیر قرار داده اند طبیعی هستند. پدر به دست می آید ، نه برعکس یا بالعکس. بنابراین ، ما نمی توانیم همه فرزندان را با هم جمع کنیم. از آنجایی که وی یک دختر مجروح دارد ، قطعاً ناقل است. و در اینجا ، اگر برای هر نوع جفت عدد مورد انتظار 4 نوع از فرزندان را محاسبه کنیم ؛ این اعداد نظری برای آزمایش 2 بسیار کوچک هستند. منطقی ترین فرضیه محل قرارگیری ژن در کروموزوم X است.
ژن غالب(ژن غالب) آیا ژنی بدون توجه به وجود آلل دیگر این ژن در ژنوم در یک فنوتیپ بیان می شود. وجود آن تضمین نمودن صفت تعیین شده آن است ، صرف نظر از اینکه ژن دیگری از همان جفت غالب باشد یا مغلوب باشد.
رکود اقتصادیژن شفاف(مغلوب) - اطلاعات ژنتیکی که با تأثیر ژن غالب قابل سرکوب است. یک ژن مغلوب فقط در صورت جفت شدن با ژن مغلوب مربوطه می تواند از بروز صفتی که تعریف می کند اطمینان حاصل کند. اگر با او جفت شود ژن غالب، پس از آنکه ژن غالب آن را سرکوب می کند ، ظاهر نمی شود. خصوصیاتی که توسط ژن های مغلوب نشان داده می شوند ، فقط در صورتی که هر دو والدین ژن مغلوب داشته باشند ، در فرزندان ظاهر می شوند.
زنان مبتلا از اتحاد بین یک مرد آلوده و یک زن جایگزین حاصل می شوند. هر دو همسر نادر هستند ، اتحاد آنها نیز نادر است و فرزندان آنها ، اما این غیرممکن نیست. تنها ملاحظات آماری می تواند نشان دهد که این مکان محتمل ترین مکان است.
در آخر ، ما باید انواع مختلف صلیب ها را جداگانه در نظر بگیریم. در خانواده ای که در 6-29 نشان داده شده است ، این فنوتیپ در هر نسلی ظاهر می شود. وقتی یک زن و شوهر دیگر آن را ندارند ، در فرزندان آن یافت نمی شود. به نظر می رسد این نشان دهنده یک فنوتیپ غالب است. بیایید احتمالات این شجره نامه را در هر دو فرضیه محاسبه کنیم. در این خانواده 2 نوع زوج از پدر یا مادر مشاهده می شوند. تحت هر دو فرض چه انتظاراتی در هر یک از این موارد وجود دارد؟ ما از فرزندان مردان مبتلا به این بیماری خواهیم بود.
وقتی هر دو آلل در یک جفت دقیقاً یکسان باشند (به عنوان مثال OO ، AA) ، بنابراین چنین ژنوتیپی و صاحب آن نامیده می شوند هموزیگوت و وقتی این آلل ها متفاوت باشند (مثلاً AO) - هتروزیگوت... مشخص است که اگر ژنوتیپهای هموزیگوت OO و AA به ترتیب گروههای خونی اول و دوم را از قبل تعیین کنند ، در این صورت صاحبان ژنوتیپ هتروزیگوت AO نیز گروه خونی دوم را دارند. این بدان معنی است که در چنین ترکیبی اثر ژن A آشکار می شود و اثر ژن O آشکار نمی شود ، یعنی ژن A تسلط دارد، و ژن O در رابطه با آن مغلوب (کلمه "مغلوب" به معنی ناپدید شدن است). بنابراین ، ژن های غالب عملکرد خود را در هر دو حالت هموزیگوت و هتروزیگوت نشان می دهند ، در حالی که ژن های مغلوب فقط در یک حالت هموزایگوت می توانند خود را نشان دهند و در افراد هتروزیگوت نمودهای خارجی ندارند.
در این حالت ، آزمون 2 قابل استفاده نیست. بنابراین ، از نتایج می توان نتیجه گرفت که ژن به احتمال زیاد به کروموزوم X تعلق دارد ، اما فرضیه اتوزوم را نمی توان رد کرد. فرزندان بیشتری برای تصمیم گیری نهایی لازم خواهند بود. به من بگویید وقتی دو ژن مغلوب با هم زندگی می کنند. به عنوان مثال ، یاقوت کبود بنفش ، که یک الماس آبی می دهد. بنابراین ، الماس آبی جهشی است با ژنهای هسته دار.
چندزایی بودن وجود چندین ژن است. این ژنی است که باید به منظور بیان خود بر روی پوست وجود داشته باشد ، بنابراین ما به 2 آلل مشابه نیاز داریم ژن مغلوببرای انعکاس در مورد رنگ چینچیلا. یک چینچیلای بنفش دارای 2 آلل بنفش است و همینطور نیز هست: یک حامل چینچیلای بنفش فقط یک آلل بنفش دارد. بنابراین ، بنفش و بنفش روی خز او ظاهر نمی شود.
مجموعه ای از عوامل ارثی ارگانیسم (ژن ها) ژنوتیپ نامیده می شود... مجموع تمام علائم و خواص ارگانیسم ، که نتیجه تعامل ژنوتیپ و محیط خارجی است ، فنوتیپ نامیده می شود... یعنی فنوتیپ بازتابی از ژنوتیپ در ترکیب با محیط است. مرزهایی که محیط در بروز ژنوتیپ تأثیر می گذارد ، هنجار واکنش نامیده می شود.
مجموعه ای از صفات ژنتیکی قابل مشاهده برای چشم استمانند رنگ پوست ، چشم یا گوش. ژنوتیپ همان چیزی است که می توان آن را با پایگاه داده ژنتیکی مقایسه کرد. ژن ها در ژنوتیپ ثبت شده اند ، اما لزوماً برای چشم قابل مشاهده نیستند. این کشنده است ، که می تواند منجر به مرگ یک موجود زنده شود یا در هنگام تولد آن را ناپایدار کند. چینچیلا از این نوع دو ژن مخملی و سفید دارد! هرگز از دو چینچیلای سفید یا دو عدد چینچیلای مخملی عبور نکنید!
این ژن فقط یک بار در کد ژنتیکی چینچیلا وجود دارد. به عنوان مثال ، هتروزیگوت بژ در یک زمان ژن بژ در میراث ژنتیکی خود است. استاندارد حامل بنفشه در بنفشه هتروزیگوت است زیرا ژن فقط یک بار وجود دارد.
منبع اطلاعات:
استفاده از این بخش بسیار آسان است. در قسمت پیشنهادی ، فقط كلمه مورد نظر را وارد كنید ، و ما لیستی از معانی آن را به شما می دهیم. می خواهم یادآوری کنم که سایت ما از منابع مختلف - فرهنگ نامه های دائرlopالمعارفی ، توضیحی ، اشتقاقي - اطلاعاتی را ارائه می دهد. همچنین در اینجا می توانید با نمونه هایی از کاربرد کلمه ای که وارد کرده اید آشنا شوید.
این ژن دو بار در کد ژنتیکی درخشان وجود دارد. به عنوان مثال ، یک چینچیلای بژ هموزیگوت با یک ژن بژ دو برابر در میراث ژنتیکی خود. بنفش 2 ژن سرخابی خواهد داشت. بنفش - چینچیلای هموزیگوت در رنگ بنفش... ژن سفید یک ژن غالب ناقص است! این بدان معنی است که سفید با ازدواج با ژن های دیگر ، رنگ اصلی خود را حفظ نمی کند و خود را سازگار می کند. بنابراین ، سفید مانند نیست. ژن سفید نیز ساختگی است ، زیرا گاهی اوقات وجود ژنهای آبنوس یا مخمل را پنهان می کند.
هتروزیگوت
س forالات مربوط به کلمه هتروزیگوت در فرهنگ لغت جدول کلمات متقاطع
فرهنگ اصطلاحات پزشکی
هتروزیگوت (hetero- + zygote)
یک سلول یا ارگانیسم که آلل های مختلفی برای یک ژن معین دارد.
فرهنگنامه دانشنامه ، 1998
هتروزیگوت
ژن های غالب ژن هایی هستند که همیشه در چینچیلا بیان می شوند ، ژن های غالب آبنوس ، بژ ، سفید و مخملی هستند. آنها می گویند وقتی دو با هم زندگی می کنند ژن غالب... برنزه سفید دارای ژن های غالب در رنگ های سفید ، بژ و سیاه خواهد بود. کم خونی قلب یا کم خونی سلول داسی شکل یک بیماری همولیتیک مزمن است که سلول های قرمز خون را تحت تأثیر قرار می دهد. این ماده باعث تشکیل پروتئینی غیرطبیعی به نام هموگلوبین می شود که سلول های قرمز خون را از بین می برد. این امر باعث بروز بحران های دردناک و اختلالات انسداد وازو ، علائم همولیز شدید می شود.
HETEROSYGOTE (از hetero ... و zygote) سلول یا ارگانیسم ای که کروموزوم های همولوگ در آن حمل می شوند اشکال مختلف (آلل ها) یک ژن خاص. چهارشنبه هموزیگوت
هتروزیگوت
(از hetero ... و zygote) ، یک سلول یا ارگانیسم است که اشکال مختلف (آلل) از یک ژن خاص در مجموعه ارثی (ژنوتیپ) دارد. G. از طریق هم آمیختگی گامت ها از نظر ژنتیکی با کیفیت های مختلف بدست می آید ، که هر کدام آلل های خود را به داخل ژگوت می آورند. به عنوان مثال ، هموزیگوت AA و aa به ترتیب گامتهای A و a را تشکیل می دهند. با عبور از AA `aa G. بدست می آید که همیشه با کیفیت های مختلف گامتهایی تشکیل می دهد: A و a. عبور از این فرم در داخل خود یا با یک فرو رفتگی فرم والدین aa فرزندان دو گونه را تولید می کند - به صورت فنوتیپی A و به صورت فنوتیپی a (نگاه کنید به فرو رفتگی ، فنوتیپ). G. شکافت طبق یک قانون خاص اتفاق می افتد (به قوانین مندل مراجعه کنید). حفاظت از G. برای بخش کشاورزی مهم است. تمرین کنید ، زیرا تقسیم اغلب منجر به از بین رفتن خصوصیات ارزشمند می شود. تقریباً همه درختان میوه هتروزیگوت هستند. برای جلوگیری از شکافتن علائم و از بین رفتن خواص ارزشمند در آنها ، آنها به تولید مثل رویشی یا آپومیکسی متوسل می شوند. برای حفظ حالت هتروزیگوت می توان از ژینوژنز و پارتنوژنز نیز استفاده کرد. چهارشنبه هموزیگوت
این یک بیماری اتوزومی مغلوب ارثی است. علت این بیماری جایگزینی آدنین با تیمین در کدون 6 ژن گلوبین است که منجر به جایگزینی والین با اسید گلوتامیک در زنجیره پروتئین می شود. این تغییر پروتئین باعث تغییر شکل گلبول قرمز داسی شکل می شود.
این بیماری همچنان شایعترین هموگلوبینوپاتی در جهان است که حدود 50 میلیون نفر را مبتلا می کند. این ماده در هند ، هند غربی ، آمریکای جنوبی ، آفریقایی آمریکایی ها و بخصوص در مناطق گرمسیری آفریقا وجود دارد. کشورهای متضرر سنگال ، بنین ، زائر و آنگولا هستند. همبستگی با مقاومت در برابر مالاریا وجود دارد.
یو اس دمین
ویکیپدیا
هتروزیگوت
هتروزیگوت هسته های دیپلوئید یا پلی پلوئید ، سلول ها یا ارگانیسم های چند سلولی ، کپی از ژن ها که توسط آلل های مختلف در کروموزوم های همولوگ نشان داده می شوند. وقتی می گویند ارگانیسم خاصی است ناهمگن (یا هتروزیگوت برای ژن X) ، این بدان معنی است که نسخه های ژن در هر یک از کروموزوم های همولوگ کمی متفاوت از یکدیگر هستند.
فرم هتروزیگوت یک بیماری بدون علامت با است شرایط عادی اکسیژن رسانی فقط فرم هموزیگوت علامتی است: - حملات دردناک - علائم کلی آنمی مزمن همولیتیک - وقایع جدی انسداد وازو - عوارض مزمن.
اسمیر خون سلول های داسی شکل ، سلول های داسی شکل را نشان می دهد. هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد ، بنابراین بیشتر درمان شامل مدیریت علائم ناشی از تشنج است. تزریق ساده تنها درمان اورژانسی در موارد کم خونی عمیق است. پیوند مغز استخوان در جدی ترین موارد است.
در افراد هتروزیگوت ، بر اساس هر یک از آلل ها ، انواع کمی متفاوت پروتئین (یا انتقال یا RNA ریبوزومی) کدگذاری شده توسط این ژن سنتز می شود. در نتیجه ، مخلوطی از این گزینه ها در بدن ظاهر می شود. اگر تأثیر تنها یکی از آنها از نظر بیرونی تجلی یابد ، پس چنین آللی مسلط خوانده می شود ، و کسی که اثر وی بیان خارجی را دریافت نمی کند ، مغلوب گفته می شود. به طور سنتی ، هنگامی که به صورت شماتیک یک تقاطع را به تصویر می کشد ، آلل غالب با یک حرف بزرگ مشخص می شود ، و مغلوب - با یک حروف کوچک (به عنوان مثال ، آ و آ)؛ بعضی اوقات از تعیین های دیگر استفاده می شود ، مانند یک اختصار ژن همراه با علائم اضافه و منفی. به طور مناسب هتروزیگوت تعیین می شود آ یا آا.
Sickle Cell Disease Cisele Case همراه با Photo Bank of American Hematology Image Image ، 12 آگوست. بیماری سلول داسی شکل چیست؟ این سایت انجمن اطلاع رسانی و پیشگیری از بیماری سلول داسی با ارائه تعریفی از بیماری سلول داسی شکل ، بر توزیع جغرافیایی آن ، جنبه محافظتی آن در برابر مالاریا و علائم آن تأکید دارد. خصوصاً با توجه به بروز بحرانهای دردناک و پیشگیری از آنها.
انتشارات اخیر در مورد درد بیماری سلول داسی شکل. این سایت حاوی کتابشناسی با موضوع درد و بیماری سلول داسی شکل است. این کتابشناسی رویکردهای دارویی ، فیزیولوژیکی و روانشناختی را در کودکان و بزرگسالان اولویت قرار می دهد و از دیدگاه پزشکان در مورد بیماران سلول داسی بحث می کند.
چه زمانی سلطه کامل (مانند آزمایش های کلاسیک مندل در مورد وراثت دادن شکل نخود) ، یک فرد هتروزیگوت مانند یک هموزیگوت غالب به نظر می رسد. هنگامی که گیاهان هموزیگوت با نخود فرنگی صاف (AA) با گیاهان هموزیگوت با نخود فرنگی (aa) عبور می کنند ، فرزندان هتروزیگوس (Aa) دارای نخود فرنگی صاف هستند.
بیماری سلول داسی به روش طنز توضیح داده شده است. این ارائه این مزیت را دارد که به ویژه جذاب ، واضح و در نتیجه درک بین پیر و جوان را تسهیل می کند. یک مدل عضلانی اصلاح شده با ژن درمانی بیماری قلبی انسان. این شامل اطلاعات عمومی در مورد مولکول هموگلوبین ، اطلاعات در مورد بیماری های هموگلوبین ، پیوند به انجمن بیماران و منابع کتابشناختی است.
نمایندگی پیوند سلولهای خونساز به عنوان درمان احتمالی بیماری سلول داسیشکل. بیمارستان کودکان اوکلند ، اوکلند ، کالیفرنیا 03 ژانویه. آسیب شناسی فیزیکی ، مدل های حیوانی و رویکردهای درمانی جدید در هموگلوبینوپاتی ها. هموگلوبینوپاتی ها در درک مکانیسم های غیر طبیعی سلول ، پروتئین ، خانواده ژن های سلولی و ناهمگنی بیان بالینی جهش نقش پیشینی دارند. برآورد می شود 250 میلیون نفر ، یا 4.5٪ از جمعیت جهان ، یک ژن بالقوه آسیب شناختی برای هموگلوبینوپاتی داشته باشند.
چه زمانی تسلط ناقص یک نوع متوسط \u200b\u200bمشاهده می شود. به عنوان مثال ، هنگام عبور از میخکهای قرمز هموزیگوت (RR) با میخکهای سفید هموزیگوت (rr) در فرزندان هتروزیگوس (Rr) ، تاج گلها صورتی رنگ هستند.
اگر تظاهرات خارجی ترکیبی از عملکرد هر دو آلل است ، همانطور که در ارث گروه های خونی در انسان وجود دارد ، پس از تجویز صحبت می کنند.
هموکروماتوز را تشخیص دهید. - نگرش درمانی را آرام کرده و برای پیگیری بیمار برنامه ریزی کنید. هموکروماتوز اولیه یا ارثی نوعی اختلال ژنتیکی است که باعث اضافه بار آهن می شود. این رایج ترین است بیماری ژنتیکی در میان جمعیت سفیدپوست
بدون درمان ، اغلب با درگیری غدد درون ریز ، از جمله دیابت ، همراه با سمیت سلولی آهن ذخیره شده بیش از حد همراه است. بروز جهش در واقع از نظر اپیدمیولوژیک تخمین زده نشده است ، اما اشکال شدید می تواند منجر به سیروز و افزایش مرگ و میر شود.
لازم به ذکر است که مفاهیم تسلط و مغلطه در چارچوب ژنتیک کلاسیک تدوین شده است ، و توضیح آنها از دیدگاه ژنتیک مولکولی با برخی از اصطلاحات اصطلاحات و مفهوم مواجه است.
نمونه هایی از کاربرد کلمه هتروزیگوت در ادبیات.
بیان آلل مغلوب در حالت همزیگوت یا وجود حذف ناحیه ای با آلل غالب در هتروزیگوت ها.
یادآوری متابولیسم آهن
دلایل مختلف اضافه بار آهن. آهن در گردش همراه با ترانسفرین تنها کسر کمی است. کبد و ماکروفاژهای بافت رتیکولواندوتلیال محل اصلی ذخیره آهن هستند.