Gomozigot va heterozigotli organizmlar. Geterozigota so'zining ma'nosi. Gen tushunchasi. Gen xususiyatlari. Gen funktsiyalari. Genlarning turlari
Bo'limni ishlatish juda oson. Taklif etilgan maydonga kerakli so'zni kiriting va biz sizga uning ma'nolari ro'yxatini beramiz. Shuni ta'kidlashni istardimki, bizning saytimizda turli manbalardan - entsiklopedik, tushuntirish, lotin lug'atlardan ma'lumotlar keltirilgan. Shuningdek, bu erda siz kiritgan so'zni ishlatish misollari bilan tanishishingiz mumkin.
Xarakterlarning jismoniy namoyon bo'lishiga xromosomalarda joylashgan genlarning namoyon bo'lishi orqali erishiladi. No'xatning genetik tarkibi har bir ota-onadan har bir xromosomaning ikkita o'xshash yoki homolog nusxasidan iborat. Har bir juft homolog xromosomada bir xil chiziqli genlar tartibi mavjud. Boshqacha qilib aytganda, no'xat diploid organizmlardir, chunki ularda har bir xromosoma ikkita nusxadan iborat. Xuddi shu narsa boshqa ko'plab o'simliklar va deyarli barcha hayvonlar uchun ham amal qiladi. Diploid organizmlar mezozdan foydalanib, har bir homologik xromosomaning bitta nusxasini o'z ichiga olgan, giploid gametalarni hosil qiladi, ular diploid zigota hosil qilish uchun urug'lantirilganda sindirilib ketadi.
Geterozigot
Krossvordlar lug'atida heterozigota so'ziga oid savollar
Tibbiy atamalar lug'ati
heterozigot (hetero- + zigota)
ma'lum bir gen uchun turli xil allellarga ega bo'lgan hujayra yoki organizm.
Entsiklopedik lug'at, 1998 yil
heterozigota
Bitta gen bitta xarakteristikani boshqaradigan holatlar uchun, diploid organizm ikkita genetik nusxaga ega, ular ushbu xususiyatning bir xil versiyasini kodlay olmasligi yoki bo'lmasligi mumkin. Mutatsiya natijasida kelib chiqqan va homologik xromosomalar bo'yicha bir xil nisbiy pozitsiyalarda mavjud bo'lgan genlarga allellar deyiladi. Mendel faqat ikkita allel shaklidagi genlarning merosxo'rligini o'rgangan, ammo tabiiy populyatsiyada har qanday berilgan gen uchun odatda ikkitadan ortiq allel topilgan.
Tibbiy atamalar lug'ati
Diploid organizmdagi berilgan gen uchun ikkita allellar jismoniy xususiyatlarni yuzaga chiqarish uchun ifodalanadi va o'zaro ta'sir qiladi. Organizm tomonidan kuzatiladigan belgilar uning fenotipi deb ataladi. Jismoniy ko'rinadigan va ifoda etilmagan alellardan tashkil topgan organizmning asosiy genetik tarkibi uning genotipi deb ataladi. Mendelning gibridlanish tajribalari fenotip va genotip o'rtasidagi farqni ko'rsatdi. Ya'ni, duragay nasl nasldan naslga o'tuvchi nasl-nasabli nasldan naslga o'xshash fenotipik jihatdan o'xshash edi.
GETEROSYGOTE (hetero va zigotadan) homologik xromosomalar joylashgan hujayra yoki organizm turli shakllar (allellar) ma'lum bir genning. Chor Homozigota.
Geterozigot
(hetero ... va zigotadan), irsiy to'plamda (genotip) ma'lum bir genning turli shakllari (allellari) bo'lgan hujayra yoki organizm. G. genetik nuqtai nazardan har xil gametalarning termoyadroviy yo'li bilan olinadi, ularning har biri o'z allellarini zigotaga olib kiradi. Masalan, homozigotli AA va aa mos ravishda A va a gametalarini hosil qiladi. AA 'aa G. kesishish orqali olingan har doim har xil sifat gametalarini hosil qiladi: A va a. Ushbu shaklni o'zingiz ichida yoki retsessiv bilan kesib o'tish ota-ona shakli aa ikki turdan - fenotipik A va fenotipik ravishda A (nasl-nasab, fenotip) avlodlarini tug'diradi. G.ning ajralishi ma'lum bir qoida bo'yicha sodir bo'ladi (qarang Mendel qonunlari). G.ning saqlanishi qishloq xoʻjaligi uchun muhimdir. amaliyot, chunki bo'linish ko'pincha qimmatli fazilatlarni yo'qotishiga olib keladi. Deyarli barcha mevali daraxtlar heterozigotdir. Belgilarning yorilishi va ularda qimmatli xususiyatlarning yo'qolishining oldini olish uchun ular vegetativ ko'payish yoki apomixisga murojaat qilishadi. Ginogenez va parthenogenez, shuningdek, heterozigot holatini saqlab qolish uchun ishlatilishi mumkin. Chor Homozigota.
Dominant va retsessiv allellar
Berilgan gen yoki lokus uchun homozigotli Diploid organizmlar, ularning genologik xromosomalarida bu gen uchun ikkita bir xil allellarga ega. Mendel no'xatining o'xshash o'simliklari har doim paydo bo'lgan, chunki ikkala gamet ham bir xil xususiyatga ega edi. No'xatning barcha etti xususiyatlarida ikkita kontrastli allellardan biri dominant, ikkinchisi esa resessiv edi. Mendel ifodalangan yagona koeffitsientni dominant allel deb atadi; retsessiv allelni yashirin birlik nisbati deb atashdi. Endi biz ushbu deb ataladigan birlik omillari aslida xromosomalarning homolog juftlari genlari ekanligini bilamiz.
Yu.S. Demin.
Vikipediya
Geterozigot
Geterozigot deyiladi diploid yoki poliploid yadrolari, hujayralar yoki ko'p hujayrali organizmlar, homolog xromosomalarda turli allellar bilan ifodalangan genlarning nusxalari. Berilgan organizm deyishadi heterozigotli (yoki x geni uchun heterozigot), bu har bir homologik xromosomadagi genlarning nusxalari bir-biridan biroz farq qilishini anglatadi.
Dominant va retsessiv shaklda ifodalangan gen uchun, homozigot dominant va heterozigotli organizmlar bir xil ko'rinadi. Retsessiv allel faqat gomozigozli retsessiv odamlarda kuzatiladi. Genlar va allellarni nomlash uchun bir nechta konvensiyalar mavjud. Ushbu bobning maqsadlari uchun mos keladiganlarning birinchi harfidan foydalanib, biz genlarni qisqartiramiz dominant xususiyat gen. Bunga qo'shimcha ravishda, biz katta va kichik harflarni o'z navbatida dominant va retsessiv allellarni ifodalash uchun ishlatamiz.
Monnetbrid xochiga Punnet maydoniga yondashuv
Urug'lantirish ikkita haqiqiy nasldan nasldan naslga o'tgan ota-onalar o'rtasida paydo bo'lib, ular faqat bitta xarakteristikada farq qilsa, jarayon monohibrid xoch deb nomlanadi va natijada paydo bo'lgan nasllar monohibridlardir. Mendel har bir belgi uchun qarama-qarshi chiziqlar bilan ettita mono-gibrid xochni amalga oshirdi.
Heterozigotli odamlarda har bir allel asosida bu gen tomonidan kodlangan proteinning (yoki transport yoki ribosomal RNK) biroz farqli variantlari sintez qilinadi. Natijada, ushbu variantlarning aralashmasi tanada paydo bo'ladi. Agar ulardan faqat bittasining ta'siri tashqi ko'rinishda bo'lsa, unda bunday allel dominant deb ataladi va tashqi ta'sirni qabul qilmaydigan narsa resessiv deb ataladi. An'anaga ko'ra, chorrahani sxematik tarzda tasvirlashda, dominant allel bosh harf bilan, resessiv esa kichik harf bilan belgilanadi (masalan, A va a); ba'zan boshqa belgilar, masalan, ortiqcha va minus belgilari bo'lgan gen qisqartmasi qo'llaniladi. To'g'ri heterozigot tayinlangan aA yoki Aa.
Monohibrid xochni namoyish qilish uchun, haqiqiy yoki ko'paytiriladigan no'xat o'simliklarining sariq yoki yashil no'xat urug'lari misolini ko'rib chiqing. Pannett maydonini ingliz genetikasi Reginald Punnett tomonidan ishlab chiqilishi mumkin, u genetik xoch yoki juftlashuv va kutilayotgan chastotalarning mumkin bo'lgan natijalarini bashorat qilish uchun ehtimollik qoidalarini qo'llaydi. Pannett kvadratini tayyorlash uchun, ota-ona allellarining barcha mumkin bo'lgan birikmalari panjara ustki va yon tomonlarida ro'yxatga olinadi, bu ularning haiotoid gametalariga meiotic ajratilishini anglatadi.
To'liq dominantlik bilan (Mendelning no'xat shaklini meros qilib olish bo'yicha klassik tajribalarida bo'lgani kabi), heterozigot industriyasi dominant homozigotga o'xshaydi. Silliq no'xat (AA) bo'lgan gomozigotli o'simliklar ajinlangan no'xat (aa) bilan homozigotli o'simliklar bilan kesishganda, heterozigot avlodlari (Aa) silliq no'xatlarga ega.
Keyin tuxum va sperma aralashmasi qaysi allellarning birlashtirilganligini ko'rsatish uchun jadvaldagi qutilarda ishlab chiqariladi. Keyin har bir katakda bu juftlash natijasida kelib chiqishi mumkin bo'lgan zigota yoki urug'lantirilgan tuxumning diploid genotipi ko'rsatilgan. Har qanday imkoniyat bir xil bo'lishi mumkinligi sababli, Pannett maydonidan genotipik munosabatlarni aniqlash mumkin. Agar meros shakllanishi ma'lum bo'lsa, fenotipik munosabatlar ham buzilishi mumkin. Ikki haqiqiy nasldan naslga berilgan monohibrid xoch uchun har bir ota-ona bitta allel turiga hissa qo'shadi.
Tugallanmagan dominantlik bilan oraliq variant kuzatiladi. Masalan, heterozigot naslidagi (Rr) homozigotli qizil chinnigullar (RR) bilan homozigotli oq chinnigullar (Rr) bilan kesishganda, gullarning corolla pushti rangga ega.
Agar tashqi ko'rinish odamlarda qon guruhlarini meros qilib olishda bo'lgani kabi, ikkala allelning harakatlari aralashmasi bo'lsa, unda ular kodominans haqida gapirishadi.
Bunday holda, faqat bitta genotip mumkin. Ushbu ikkala imkoniyatni ham hisobga olish kerak. Eslatib o'tamiz, Mendel no'xatining xususiyatlari teskari xochlarda bir xil edi. Shu sababli, ikkita mumkin bo'lgan heterozigot birikmasi turli ota-onalardan kelib chiqqan dominant va retsessiv allellarga qaramasdan genotipik va fenotipik jihatdan bir xil bo'lgan nasllarni tug'diradi. Bu holda, chinakam ko'payadigan o'simliklar gomozigotli genotiplarga ega edi, ajratilgan o'simliklar esa heterozigotli genotipga mos keladi.
Sinov xochlari dominant fenotipni ajratib turadi
Ma'lum bo'lgan homozigotli yoki heterozigotli ota-onalar o'rtasidagi ziddiyatni bashorat qilishdan tashqari, Mendel dominant xususiyatni ifoda etgan organizm heterozigot yoki gomozigot ekanligini aniqlash usulini ham o'ylab topdi. Xoch testi deb nomlangan, bu usul hali ham o'simlik va hayvonlarning selektsionerlari tomonidan qo'llaniladi. Tekshirish xochida dominant-ifoda qiluvchi organizm xuddi shu xarakterli xususiyat uchun homozigotli retsessiv bo'lgan organizm bilan birlashadi. Sinov xochi Mendelning postulatiga ko'ra, bitta omilning juftlari bir-biridan teng ravishda ajralib chiqadi.
Ta'kidlash joizki, dominantlik va retsessivlik tushunchalari klassik genetika doirasida shakllantirilgan va ularning izohlari molekulyar genetika nuqtai nazaridan ma'lum bir terminologik va kontseptual qiyinchiliklarga duch kelmoqda.
Adabiyotda heterozigota so'zini ishlatishga misollar.
Gemizgus holatida yoki dominant allel bo'lgan mintaqaning yo'q bo'lib ketishi holatida retsessiv allelni ifodalash. heterozigotalar.
Organizm ifoda etilishini aniqlash uchun o'zaro test o'tkazish mumkin dominant xususiyat, gomozigot yoki heterozigota. Odamlarning ko'plab kasalliklari genetik jihatdan meros qilib olingan. Ba'zi a'zolarida retsessiv irsiy kasallik bo'lgan oilada sog'lom odam, uning gen bor yoki yo'qligini bilishni xohlashi mumkin. kasallik keltirib chiqaradigankasallikni o'z nasliga o'tkazish uchun qanday xavf mavjud. Albatta, odamlarda xochni axloqsiz va amaliy bo'lmagan qilish. Buning o'rniga, genetiklar meros qilib olingan naqshni o'rganish uchun naslchilik tahlilidan foydalanadilar. irsiy kasalliklar inson.
Irsiyat -o'xshash xususiyatlarni bir necha avlodlarda takrorlash uchun organizmlarning mulki. Irsiyat tufayli ota-onalar va avlodlar o'xshash ko'rinishga, fizikaga, metabolizmga ega. Natijada, har bir tur nasldan naslga o'tadi.
Irsiyat - bu genlarning kombinatsiyasi natijasidir.
Jabrlangan shaxslar terining rangi va jigarrang siydik bo'lishi mumkin va ular birgalikda shikastlanishlar va boshqa asoratlarga duch kelishlari mumkin. 3-rasmga qarasak, ko'pincha odamlarning nasl-nasabini ularning nasl-nasabidan aniqlash mumkinligini ko'rishimiz mumkin. Masalan, agar ota-onaning har ikkalasi ham yomonlashmasa, lekin ularning bolasi bo'lsa, ular heterozigotli bo'lishi kerak.
Hukmronlik va resessivlikka alternativa
Naslchilikning ikki shaxsida ta'sirlanmagan fenotip bor, ammo noma'lum genotip mavjud. Mendelning no'xat o'simliklari bilan tajribalari shuni ko'rsatdiki, har bir gen uchun ikkita "birlik" yoki allellar mavjud; allellar har bir naslda benuqsonlikni saqlaydilar; va dominant allel ishtirokida retsessiv allel yashiringan va fenotipga hissa qo'shmaydi. Shunday qilib, retsessiv allellar "ko'tarilishi" mumkin va ular odamlar tomonidan ifoda etilmaydi. Bunday heterozigotli shaxslar ba'zan "tashuvchilar" deb nomlanadi. Boshqa o'simliklar va hayvonlarda olib borilgan keyingi genetik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ancha murakkabroq, ammo Mendeliya genetikasining asosiy printsiplari hanuzgacha saqlanib kelmoqda.
Genlar - Bular xromosomalarning biokimyoviy funktsional elementlari bo'lib, ular embrionning mumkin bo'lgan jinsini va boshqa xususiyatlarini aniqlaydi.
Xromosomalar (Qadimgi yunoncha - rang va tana) - hujayra tsiklining muayyan bosqichlarida (mitoz yoki meioz paytida) osongina seziladigan eukaryotik hujayra (yadro o'z ichiga olgan hujayra) yadrosidagi nukleoprotein tuzilmalari. Xromosomalar - bu hujayra yadrosida doimo mavjud bo'lgan xromatinning yuqori kondensatsiyasi. Dastlab, atama eukaryotik hujayralardagi tuzilmalarni belgilash uchun taklif qilingan, ammo so'nggi o'n yilliklarda ular bakterial xromosomalar haqida tobora ko'proq gapirishmoqda. Irsiy ma'lumotlarning aksariyati xromosomalarda to'plangan.
Keyingi bo'limlarda biz Mendelizmning ba'zi kengaytmalarini ko'rib chiqamiz. Agar Mendel ushbu genetik murakkabliklar o'zini namoyon qiladigan eksperimental tizimni tanlaganida, ehtimol uning natijalari nimani anglatishini tushunmagan bo'lar edi. Mendelning belgilari dominant va retsessiv juftliklar sifatida meros qilib olinadi, degan xulosalar, avlodlar ota-onalarining xususiyatlarini aralashtirib ko'rsatgan vaqt haqidagi qarashlarga zid keladi. Biroq, heterozigotli fenotip ba'zan ikki ota-ona o'rtasida oraliq bo'lib ko'rinadi. Ushbu meros qolipi to'liq bo'lmagan hukmronlik deb ta'riflanadi, bu ikkita qarama-qarshi allellarning ifodasini anglatadi, shunda shaxs oraliq fenotipni namoyish etadi.
Xromosomalar har bir sperma va har bir tuxumning yadrosida juft bo'lib ko'rinadi. Bir odamda 23 juft, yoki 46 ta xromosoma mavjud, va bir juftlik jinsiy xromosomalar deb ataladi, chunki ular kelajakdagi organizmning jinsini aniqlaydilar. Ayol hujayralarida ikkita X xromosoma bor, unda qanday erkak hujayralarida bitta X va bitta Y xromosoma mavjud... Y xromosomasi kichikroq va uning yuzasida X xromosomasiga qaraganda kamroq gen mavjud. Tuxumdonlarda hujayralar bo'linishi natijasida barcha tuxumlarda bitta X xromosoma bo'ladi, urug'donlarda hujayralar bo'linishi natijasida S xromosomasi bo'lgan sperma yarmi va boshqa Y xromosomasi bo'ladi. Ya'ni, holatlarning yarmida inson tuxumi X xromosomasini olib boruvchi spermatozoidalar bilan, ikkinchi yarmida esa Y xromosomasini olib yurgan spermatozoidalar bilan urug'lantiriladi. aholida tug'ilgan bolalarning yarmi erkak va yarmi ayol bo'lishi kerak.
Qizil gullar uchun allellar oq gullar uchun allelga nisbatan mutlaqo ustundir. Ammo, Mendelian dominant va resessiv xochlarda bo'lgani kabi, heterozigotli o'z-o'zidan kesish natijalarini oldindan aytish mumkin. Variant to'liqsiz hukmronlik bir xil xarakterga ega bo'lgan ikkala allellar bir vaqtning o'zida heterozigotada ifodalanadigan kodinans. Kodominant belgini ifodalovchi heterozigotalar bilan o'z-o'zidan kesishganda, naslning uchta mumkin bo'lgan genotiplari fenotipik jihatdan farq qiladi. Mendel ma'lum bir gen uchun faqat ikkita allel, bitta dominant va bitta resessiv bo'lishi mumkin, deb ta'kidladi.
Dominant gen(dominant gen) Genomda bu genning boshqa alleli mavjud bo'lishidan qat'i nazar, fenotipda ifodalangan gen. Uning mavjudligi ushbu belgining namoyon bo'lishini ta'minlaydi, xuddi shu juftlikning boshqa genlari dominant yoki resessiv bo'lishidan qat'i nazar.
Retsessiyaaniq gen(retsessiv) - dominant gen ta'siri ostida bostirilishi mumkin bo'lgan genetik ma'lumot. Retsessiv gen, u tegishli retsessiv gen bilan bog'langan taqdirdagina, belgilaydigan belgining namoyon bo'lishini ta'minlashi mumkin. Agar u dominant gen bilan bog'langan bo'lsa, u o'zini namoyon qilmaydi, chunki dominant gen uni bostiradi. Retsessiv genlar bilan ifodalangan xususiyatlar, ota-onalarning ikkalasida ham resessiv gen mavjud bo'lsa, naslda fenotipda namoyon bo'ladi.
Biz endi bu soddalashtirish ekanligini bilamiz. Garchi jismoniy shaxslar ma'lum bir gen uchun faqat ikkita allelga ega bo'lishiga qaramay, populyatsiya darajasida ko'p sonli allellar mavjud bo'lishi mumkin, shuning uchun bu ikki allelning ko'p birikmasi kuzatiladi. Shuni yodda tutingki, bir xil genlar uchun ko'p allellar mavjud bo'lganda, konventsiya yovvoyi hayvonlar orasida eng keng tarqalgan fenotip yoki genotipni yovvoyi turi deb belgilashi kerak; bu norma yoki norma deb hisoblanadi. Boshqa barcha fenotiplar yoki genotiplar ushbu standartning variantlari hisoblanadi, ya'ni ular yovvoyi turdan chetga chiqishni anglatadi.
Agar juftlikdagi ikkala allellar bir xil bo'lsa (masalan, OO, AA), unda bunday genotip va uning egasi deyiladi gomozigotli va bu allellar farqlanganda (aytaylik AO) - heterozigotli... Agar gomozigot OO va AA genotiplari birinchi va ikkinchi qon guruhlarini aniqlasa, demak, heterozigotli AO genotipi egalari ikkinchi qon guruhiga ega bo'lishlari ham ma'lum. Bu shuni anglatadiki, bunday kombinatsiyada A genining ta'siri namoyon bo'ladi va O genining ta'siri aniqlanmaydi, ya'ni A geni aniqlanadi. hukmronlik qiladi, va O ga bog'liq gen retsessiv ("retsessiv" so'zi yo'qolishni anglatadi). Shunday qilib, dominant genlar o'z ta'sirini gomozigot va heterozigot holatida ko'rsatish va retsessiv genlar faqat gomozigot holatida o'zini namoyon qilishi mumkin va heterozigotli odamlarda tashqi ko'rinish bermaydi.
Variant yovvoyi tipdagi allele uchun retsessiv yoki dominant bo'lishi mumkin. Bir nechta allellarga misol quyonlarda palto rangidir. Nihoyat, albinos yoki "rangsiz" fenotip, cc, oq mo'yna shaklida ifodalanadi. Hollarda bir nechta allellar hukmronlik ierarxiyalari bo'lishi mumkin. Bunday holda, yovvoyi tipdagi allellar barcha boshqalarga ustunlik qiladi, chinchilla Himolay va albinoslarga nisbatan to'liqsiz, Himolay esa albinolarga nisbatan ustundir. Ushbu ierarxiya yoki allel qator, har bir mumkin bo'lgan heterozigot avlodlarining fenotiplarini kuzatish orqali aniqlandi.
Organizmning irsiy omillari to'plami (genlar) genotip deb ataladi... Genotip va tashqi muhitning o'zaro ta'siri natijasida organizmning barcha belgilari va xususiyatlarining yig'indisi, fenotip deb ataladi... Ya'ni, fenotip atrof-muhit bilan uyg'unlikda genotipning aksidir. Atrof muhit genotipning namoyon bo'lishiga ta'sir qiladigan chegaralar reaktsiya normasi deb ataladi.
Quyonning ranglanishi uchun to'rt xil allellar mavjud. To'liq hukmronlik Yovvoyi tipdagi fenotip boshqa barcha mutantlarga nisbatan ko'pincha ma'lum bir gen mahsulotining "dozalash" ta'siri natijasida yuzaga keladi, shuning uchun yovvoyi tipdagi allel gen mahsulotining to'g'ri miqdorini ta'minlaydi, mutant allellar esa bunday qila olmaydi. Quyonlardagi allel qatorlar uchun yovvoyi tipdagi allellar mo'ynali pigmentning dozasini berishi mumkin, mutantlar esa kamroq yoki kam. Qizig'i shundaki, Himolay fenotipi haroratga sezgir bo'lgan gen mahsulotini ishlab chiqaradigan allelning natijasidir, bu faqat quyon tanasining sovuq ekstremallarida pigment hosil qiladi.
Ma'lumot manbalari: