Odamlarda dominant xususiyatlarga misollar. Sog'ligingiz uchun! Sog'liqni saqlash muammolari bu erda hal qilinadi
Ko'pgina ota-onalar chaqalog'ining biron bir kasallik yoki yashirin irsiy kasallik bilan tug'ilishidan xavotirda.
Boshqa otalar va onalar uchun ularning chaqalog'ining qizil sochli bo'lib tug'ilishi ajablantiradi, garchi ikkala ota-onaning ham soch rangi umuman boshqacha.
Chaqaloq qizil tug'ildi
Inson tanasining hujayralarida ikkita DNK kodi mavjud - onalik va otalik. Kontseptsiyada genetik ma'lumotlar o'ziga xos belgilar birikmasida aralashtiriladi. Biror kishining genetik tarkibi qanday bo'lishini oldindan aytish juda qiyin. Bashorat qilishga urinish genetik olimlar tomonidan amalga oshiriladi, ammo odam hali ham barcha imkoniyatlarni oldindan ko'ra olmaydi.
Ikki kuryeni krem \u200b\u200brangi bilan kesib o'tishda qanday genotipik va fenotipik nisbatlar olinadi? Ota, o'g'il va onaning genotipi nima bo'ladi. Fernandes xonim va Ximenezning bolalari o'sha klinikada xuddi shu kuni va deyarli bir vaqtning o'zida edilar. Fernandes xonimni Fernando va xonim Ximenez ismli qizni Ximena chaqirgan bola olib ketdi. Ammo Ximenez xonim bola tug'ganiga amin bo'lib, klinikani sudga berdi. Qon tekshiruvi janob Fernandoning A va Jimena Tipo qonlari borligini ko'rsatdi.
Haqiqatan ham, Fernando va Ximenaning ismlari nima? Ma'lumki, bu belgi qizil va oq, kodinant bo'lgan ikkita gen allellari bilan belgilanadi. Qanday qilib o'simliklar orasidagi xochning avlodlari bo'lishi mumkin pushti gullar? Yaxshi tayyorlangan kesishma naqshini yarating. Ba'zi o'simlik turlarida gullarning rangi qizil, oq yoki pushti bo'lishi mumkin. Ma'lumki, bu belgi qizil va oq allellarning ikkita kodominant genlari bilan belgilanadi. Qanday qilib pushti gullar o'simliklari bilan qizil gullarning o'simliklari o'rtasida xochning avlodlari bo'lishi mumkin?
Elementlar
javob:
1) orasida
avlodlarga bo'lingan
nisbati 3: 1, bu odatiy hisoblanadi
monogibridli ikkinchi avlod
kesib o'tish;
2) mitti
bu retsessiv xususiyat (lar),
baland bo'yli o'simliklar tarkibida dominant mavjud
gen (A);
3) ota-onalar
baland bo'yli va Aa genotipiga ega edilar
(heterozigotalar bo'lgan).
Odam turidagi miyopiyaning ma'lum turlari dominant genga bog'liq; uchun gen normal ko'rish retsessivdir. Qanday qilib oddiy erkak va miyopi, geterozigotli ayolning bolalari bo'lishi mumkin? Inson shaklidagi soch eng yuqori cho'qqida dominant genga bog'liq; to'g'ri sochlarni belgilaydigan gen retsessivdir. Qanday qilib sochli erkakning bolalari gomozigot cho'qqisida va tekis sochli homozigotli ayollar bo'lishi mumkin? Qanday qilib pushti gullar o'simliklari bilan oq gullarning o'simliklari orasidagi xochning avlodlari bo'lishi mumkin?
Yaxshi bajarilgan kesishma naqshini yarating. To'liq rangga ega bo'lgan va o'ldiradigan genning tashuvchisi bo'lgan zot, naslli genni ham olib yuradigan naslli sichqon bilan birlashtirilgan. Bolada qon turiga olib keladigan boshqa genotiplar bormi? Boshqa tomondan, retsessiv gen qora va jigarrang genlarga nisbatan epistatikdir. B: Dihibrid va retsessiv ikki tomonlama o'ldirish orasidagi bo'shliq. Ikki juft allellar lampochkadagi lampochkaning rangini aniqlaydi. Ushbu ma'lumotlarning epistatik nisbati qanday? Ushbu koeffitsientni oladigan xochni ko'rsating.
O'simlik
binafsha gullar bilan bo'yash va silliq
o'simlik bilan kesishgan qutilar,
qirmizi gullar va tikonli
qutilar. Zurriyotda 3/8 qabul qilindi
qirmizi tikanlar, 3/8 qirmizi silliq,
1/8 oq tikanli va 1/8 oq silliq.
Agar kesib o'tish natijalarini izohlang, agar
mayda bulyonlar va binafsha gullar
- dominant belgilar.
Bir xil genotipdagi qora quyonlar orasida juftlash natijasida quyidagi nasllar paydo bo'ldi: 14 ta qaymoq, 47 ta qora va 19 ta albinos. Epistazning qaysi turi o'zini namoyon qiladi? Avlodlar va avlodlarning genotiplarini namoyish eting. Sariq meva hipostatik gen va retsessiv allel tomonidan yashil meva tomonidan boshqariladi. Ba'zi madaniy gullarda, retsessiv genotip oq pigment hosil qiladigan gul pigmentining rivojlanishidan qochadi. Hukmron allel mavjudligida qizil va krem \u200b\u200branglari ifodalanishi mumkin. Dihibrid ranglarini kesib o'tishda qanday genotipik va fenotipik nisbatlar kutilmoqda?
Elementlar
javob:
1) biz belgilaymiz
binafsha gullar uchun javob beradigan gen
- A, va oq uchun - a; gen javobgar
qattiq qutilar uchun - B, silliq uchun -
ichida;
2) keyin
binafsha gullar va silliq o'simlik
bolls genotipiga ega
A-cv,
binafsha gullar va tikanlar bilan o'simlik
qutilar A-B;
3) ko'rib chiqmoq
har bir belgi uchun alohida ajratish:
3/8 + 3/8 \u003d 3/4 rangi bo'yicha (3: 1), bu bo'linish
f2 uchun xarakterlidir, shuning uchun
gullarning rangi ota-ona o'simliklari
heterozigotli edilar;
Ota, o'g'il va onaning genotipi qanday bo'ladi? Haqiqatan ham, Fernando va Ximenaning ismlari nima? Ushbu faoliyatning maqsadi Noutbuklar 40-da ishlaydigan tushunchalarni birlashtirishdir va uslubiy mulohazalarda aytilganidek, genetika va biologik jarayonlar o'rtasidagi aloqani mustahkamlashga qaratilgan nazariy tushunchalarga asoslanadi.
Mendel tomonidan tanlangan no'xat o'simliklari kabi qisqa avlodlarni ifodalovchi organizmdagi xususiyatlarni o'rganishning afzalligi nimada? Mendel u ishlatgan o'simliklar, masalan, "yashil" yoki "sariq" toza chiziqlar ekanligini qaerdan bildi?
4) tomonidan
qo'pol shaklidagi bo'linish 1: 1,
shu sababli ota o'simlik
siydik pufagi bilan heterozigot bo'lgan
shu asosda;
5) genotiplar
ota-onalar Aavb va AaBv.
Muallif:
rasmda ko'rsatilgan nasabnoma,
meros shaklini o'rnating
xususiyati qora rangda ta'kidlangan
(dominant yoki retsessiv, bog'langan
yoki jinsga bog'liq emas), bolalarning genotiplari
birinchi va ikkinchi avlodda.
Mendel nimani "retsessiv temperament" va "dominant temperament" deb atadi? Mendelning ma'lumotlariga ko'ra tanadagi har bir belgi qanday aniqlanganligini tushuntiring. Mendelning tajribasini tasvirlaydigan diagrammada har bir kishi urug'ning rangi uchun ikkita omilga ega. Bugungi kunda ko'payish haqida ma'lum bo'lgan narsani hisobga olsak, ushbu ikki omilning har biri qanday yuzaga keladi?
Genetika muammolarida katta va kichik harflar qanday? Ikki o'simlik bir xil fenotipga va boshqa genotipga ega bo'lishi mumkinmi? Jinsiy ko'payishda genetik xilma-xillik Aseksual ko'payishdan ko'ra ko'proq nasl mavjud bo'lib, bu bolalarning bir-birlaridan ajralib turadigan va oldingilaridan farq qilishini belgilaydi. Jinsiy ko'payishdagi o'zgaruvchanlikka olib keladigan omillarni hisobga olgan holda ushbu bayonotni tushuntiring.
Elementlar
javob:
1) ishora
dominant, jinsga bog'liq emas;
2) genotiplar
1-avlod farzandlari: qizi Aa, qizi aa, o'g'li
Aa;
3) genotiplar
2-avlod farzandlari: Aaning qizi, Aaning o'g'li.
Qanday
sharoitlarda reaktsiyalar tezligi o'zgarishi mumkin
har xil turdagi tabiiy harakatlar
tanlash?
Elementlar
javob:
1) da
stabillashadigan tanlovning harakati, me'yor
reaktsiyalar siljimaydi, lekin torayishi mumkin;
Ikkala ota-onadan ham genetik ma'lumotlarning teng nisbatda bo'lishiga qaramay, bolalar ikkalasining belgilarining aniq kombinatsiyasini namoyish etmasliklari qanday izohlanadi? Genotip va fenotip tushunchalarini va ularning o'zaro bog'liqligini tushuntiring. Xromosomalar, genlar va allellar tushunchalarining o'zaro bog'liqligini aniqlang.
Bu sizga ko'plab xochlarni amalga oshirishga imkon beradi va qisqa vaqt ichida belgilar avloddan avlodga o'tuvchi merosni tahlil qilish imkoniyatini beradi. Mendel yashil urug'li o'simliklar orasidagi yuzlab xochlar va ularning orasidagi sariq urug'li o'simliklar orasidagi xochlarni yaratdi. Ba'zi hollarda u ushbu xochlardan ikkala rangning urug'lari bilan o'simliklarni oldi, boshqa hollarda u avlodlar uchun bir xil urug 'rangini saqlab qolgan o'simliklarni olganligini va bu chiziqda hech qachon boshqa rangdagi urug'li o'simliklar paydo bo'lmaganligini kuzatdi. ...
2) ostida
reaktsiya tezligini haydovchini tanlash orqali
siljishlar;
3) ichida
buzilish shartlari
(buzuvchi) tanlov har xil
populyatsiyalar turli xil normalarga ega
reaktsiyalar.
Qanday
bolalar nikohdan tug'ilishi mumkin edi
gemofil erkak azob chekayotgan ayol bilan
rangning ko'rligi?
Manba: Men shifokorman, shifokorman
Ko'z rangi
Avlodlar uchun o'z ranglarini saqlab kelgan bu o'simliklar "toza chiziqlar" deb nomlangan. Mendel birinchi avlodda o'zini namoyon qilgan dominant xarakterni chaqirdi, bu vaziyatda "yashirin" bo'lib qolgan, ammo keyingi avlodda o'zini namoyon qiladigan ma'lum bir xususiyat va retsessivlik uchun toza chiziqning ikkita o'simlikini kesib o'tgandan so'ng.
Mendel har bir xususiyat har bir ota-onadan kelib chiqadigan ikkita "omil" bilan belgilanishini aniqladi. Bugungi kunda jinsiy ko'payish haqida ma'lum bo'lgan narsani hisobga olsak, har bir shaxs har bir ota-onaning gametalari orqali har bir xususiyat uchun omil oladi, ular urug'lantirish jarayonida birlashadi. Gametalar ota-onalarida meiosis jarayonida shakllangan, ular orqali ular genetik materialning yarmiga ega.
Qoida tariqasida jigarrang ko'z rangi boshqalarda ustunlik qiladi. Shunga qaramay, jigarrang ko'zli ota-onaning oilasida engil ko'zli ajdodlar qanchalik ko'p bo'lsa, farzand ko'rish ehtimoli shunchalik yuqori edi. yorqin ko'zlar... Agar ikkala ota-onada bo'lsa ko'k rangda ko'z, keyin chaqaloq bu retsessiv xususiyatni meros qilib oladi. Kamdan kam hollarda, ko'k ko'zli ota-onalar jigarrang ko'zli bolaga ega bo'lishi mumkin. Bu erda genetika nuqtai nazaridan mantiqiy hech narsa yo'q: ehtimol, genotipdagi bolaning ota-onalari amalga oshirilmagan dominant genlar, va oilada - jigarrang ko'zli ajdodlar .. Yashil ko'zli dad va ko'k ko'zli onaning yashil ko'zli bolasi ko'proq bo'ladi. Retsessiv genlar ham o'zlarining ierarxiyasiga ega va ko'k ko'z genlari bir oz kuchliroqdir.
Allellar bir xil genga alternativadir. Katta harf dominant allel va pastki holati esa retsessiv alleldir. Bunday holda, dominant homozigot va bu xususiyat uchun boshqa heterozigot. Kamida bitta dominant allelning genotipda mavjudligi ikkalasida ham bir xil fenotipni aniqlaydi.
Kutilayotgan soni nisbati yoki erkak yoki ayol bo'lish ehtimoli nazariy statistikadir. Agar kichik bir namunani tahlil qilsak, u alohida oila bo'lganligi sababli, u nazariy ehtimollikni bajara olmaydi.
Xarakterli xususiyatlar, temperament ham genetik tarzda uzatiladi, ammo bashorat qilish juda qiyin. Ammo bolaning fe'l-atvori nafaqat genetika, balki tarbiya, atrof-muhit, jamiyatdagi mavqe. Ota-onalar bilan muloqotda bolalar ba'zi xarakter xususiyatlarini o'zlashtiradilar, shuning uchun ota-onalar ehtiyotkor va hushyor bo'lishlari kerak - yaxshi fazilatlarni namoyon etishlari, bolalarga munosib xulq-atvor namunalarini ko'rsatishlari kerak.
Ammo, agar statistik ahamiyatga ega bo'lgan namuna tahlil qilinsa, haqiqiy natijalar kutilgan nazariy qiymatlarga yaqinlashadi. Jinsiy reproduktsiya o'zlarining genetik materiallarini birlashtirgan ikki kishining gametlarini o'z ichiga oladi. Farq ularning ota-onalaridan oladigan genlarning ifodasida. Har bir genning allelellari o'rtasida o'rnatilgan munosabatlarga ko'ra, bolalar namoyon qiladigan xususiyatlar turlicha bo'lib, ular bitta ota-onaga yoki boshqasiga o'xshash bo'ladi.
Genotip genni tashkil etuvchi allellarning birikmasini aniqlaydi. Va fenotip o'zini namoyon qiladigan xususiyatni belgilaydi. Fenotip genotipga bog'liq. Har bir xromosomaning bittadan ko'p nusxasiga ega bo'lgan organizmlarda ushbu genlarning har biri homolog xromosomalarda joylashgan ikkita ketma-ketlikdan iborat. Diploid organizmdagi genni tashkil etadigan ikkita allellar bir xil yoki boshqacha bo'lishi mumkin. Garchi har bir diploidning har bir genida ikkita allel mavjud bo'lsa-da, shu turning populyatsiyasida bir xil gen uchun ko'proq allel variantlari bo'lishi mumkin.
Qism dominant xususiyatlar odamlarda qorong'i va jingalak sochlar kirib keladi; soch chizig'ining pigmentsiz joylari mavjudligi; erkaklardagi soqollik; findiq, jigarrang-yashil yoki yashil ko'zlar; odatda pigmentli teri; eritilgan yoki qo'shimcha barmoqlar va oyoq barmoqlari; brakidaktika (barmoqlarning torayishi yo'qligi sababli qisqarishi); achondroplaziya (mitti shaklining shakli, boshi va tanasi normal o'lchamlarga etadi va oyoq-qo'llar sezilarli darajada qisqaradi); sumachadan zaharga qarshi immunitet (Rhus radicans); ijobiy rezus omil; normal qon ivishining omillari; A, B va AB qon guruhlari (AB0 tizimiga ko'ra). Retsessiv belgilar tekis, sarg'ish yoki qizil sochlarni o'z ichiga oladi; ayollarda soqollik; ko'k yoki kulrang ko'zlar; teri pigmentatsiyasining yo'qligi (albinizm); normal barmoqlar; sumachadan zaharlanishga moyillik (Rhus radicans); tovuq va rangning ko'rligi; kar-soqovlik; salbiy rezus omil; gemofiliya va qon guruhi 0 (AB0 tizimiga ko'ra).
Ya'ni, ma'lum bir gen uchun u ikki xil allel shaklda yoki undan ko'p variantlarda mavjud bo'lishi mumkin. Mendel qonunlarini qo'llash. Ushbu mavzularning boshida har bir o'quvchiga mashqlarni o'zi hal qilishi, mavzuni tushunganligini baholab borishi va keyin sinfda guruhlarga bo'linishi taklif qilinadi.
To'g'ri hal qilish uchun ilovada keltirilgan ma'lumotlarni ko'rib chiqish kerak. Javob oddiy va ba'zan faqat raqamni o'z ichiga oladi. Odamlarda meros bo'lib o'tgan bir nechta kasalliklar retsessiv allel tomonidan aniqlangan. Masalan, miyadagi yog 'to'planishiga va juda erta yoshda o'limga olib keladigan Ty-Sachs kasalligi.
Tashqi ko'rinishimiz irsiyat bilan belgilanadigan bir qator xususiyatlardan iborat. Bu erda siz terining rangi, sochlari, ko'zlari, bo'yi, fizikasi va boshqalar haqida gapirishingiz mumkin. Yuqorida aytib o'tdik, quyuq soch rangi engil sochlarga nisbatan ustunlik qiladi. Agar ikkala ota-ona ham qora bo'lsa jigarrang Soch, keyin bola qora sochli bo'ladi. Istisno, kamdan-kam hollarda, masalan, oilada ikkala ota-onadan ham sarg'ish ayol bo'lsa. Agar ikkala ota-ona ham egasi bo'lsa sariq sochlar, keyin chaqaloq qoramag'iz bo'lishi ehtimoli oshadi. Ammo shunga qaramay, bunday uyushmalarda asosiy belgilar ko'proq namoyon bo'ladi, ya'ni ular bir avlodga o'tmaydi. Jingalak sochlar ko'proq meros qilib olinadi, chunki u dominantdir. Ko'z rangiga kelsak, ular ham kuchli quyuq ranglar: qora, jigarrang, quyuq yashil.
Quyidagi savollarga javob bering. Bu retsessiv xarakter, bu genotip homozigotli retsessiv bo'lsa, o'zini namoyon qiladi. Bolaning retsessiv homozigotli bo'lishi uchun, har bir ota gametani bu belgi uchun retsessiv allel bilan urug'lantirishga hissa qo'shishi kerak edi.
Bu ikkala ota-onaning genotipi bo'lishi mumkin emas, chunki bu holda ular ushbu kasallikdan aziyat chekishadi va kichik yoshdan reproduktiv yoshgacha o'lishadi. Bunday holda, "sog'lom birodar" deganingizda, faqat sog'lom bo'lganlar hisobga olinadi, ya'ni 100%. Kasallik bilan bog'liq bo'lgan retsessiv allelga ega bo'lgan sog'lom fenotipli odamlarga tashuvchilar deyiladi.
Yonoqlarda yoki iyagida xirillash kabi xususiyatlar ustunlik qiladi. Hech bo'lmaganda bitta sherigi kam bo'lgan kasaba uyushmada ular yosh avlodga o'tkazilishi mumkin. Umuman olganda, tashqi ko'rinishning har qanday taniqli xususiyatlari kuchli. Bu katta, uzun burun yoki uning tepasi, chiqadigan quloqlari, qalin qoshlari, to'lgan lablari bo'lishi mumkin.
Fenotip nisbati 3 bo'ladi: 1. Kutilayotgan statistik nisbatlar mustaqil. Oila statistik vakillik namunasi emas. Parrandachilikda qora rang dominant allel tufayli, retsessiv allel uchun qizil bo'ladi. Qisqichbaqasimon bosh dominant allel bilan va retsessiv allel bilan boshsiz. Qizil erkak tog 'tizmasi bo'lmagan qora ayolni kesib o'tadi. Zotda, naslning yarmi qirmizi bilan qora, ikkinchi yarmi qirmizi bilan qizil rangda. Ota-onalarning genotipi nima? Ota-onalar uchun ikkita mumkin bo'lgan gen birikmasi mavjud bo'lib, ular bayonotda keltirilgan naslning 1: 1 nisbatini hisobga olgan holda aniqlanishi mumkin.
Alohida guruhlar hech qachon omon qolmagan
Aslida, bir nechta ovulyatsiya uchun javob beradigan gen - retsessiv yoki dominant degan savolga oxirgi javob yo'q. Buni aniq aniqlash hali ham mumkin emas, chunki tug'ilishdan ko'ra ko'proq egizak homilador bo'lgan. Ehtimol, egizaklardan biri bachadonida o'lsa yoki homiladorlik erta homilasi bo'lsa, ayol egizaklarni olib yurganini bilmaydi. Va bu holda, agar genetik olimlar ko'p homiladorlikning aniq sonini bilishmasa, unda bu dominant gen ekanligini aniq aniqlash hali mumkin emas. Qanday
Quyidagi inson naslidagi qora belgilar oddiy Mendeliya uslubida meros qilib olingan g'ayritabiiy fenotipik holatni anglatadi. G'ayritabiiy fenotipli ota-ona homozigotli retsessiv bo'lganligi sababli, u faqat gametalarni retsessiv allel bilan ta'minlay oladi. Xotin homozigot dominant yoki heterozigotli bo'lishi mumkin, chunki 4 bola sog'lom. Uch qiz va nikohning o'g'li heterozigotdir. Bir-biriga turmushga chiqqan nevarasi va nevarasi, amakivachchalar majburiy heterozigotdir, chunki ular resessiv homozigotli qizi bor edi.
Bolani kutayotganda, biz doimo u qanday bo'lishini tasavvur qilishga harakat qilamiz? Biz doimo uning bo'yi, ko'zlari va sochlari rangi, kimga o'xshab ko'rinishi haqida tasavvur qilamiz: onasi yoki otasi?
Mutaxassislarning fikriga ko'ra, 46 ta inson xromosomasi 60 000 dan 100 000 gacha (DNKda) genlarni o'z ichiga oladi. Ota-onadan meros qilib, yangi tug'ilgan chaqaloq ularning har biridan 23 ta xromosoma oladi. Turli xil genlarni ajratish bilan har bir er-xotin 64 trillion turli xil chaqaloqlarning ota-onalari bo'lishlari mumkin. Ushbu misol siz hech bo'lmaganda tug'ilmagan bolangizning tashqi ko'rinishini, xarakterini va xususiyatlarini oldindan aytib berish deyarli mumkin emasligini tushunishingiz uchun berilgan. Genetika juda murakkab va jiddiy fan, ammo bu hech bo'lmaganda ba'zi taxminlarni amalga oshirishga imkon beradi.
Maktabdagi biologiya darslarida o'qituvchilar bizga retsessiv gen va dominant mavjudligini aytishdi. Olimlar tashqi ko'rinishning poligenik belgilarining aksariyati ko'plab turli xil genlarning umumiy "ishi" ekanligini isbotladilar. Ammo, genetik moyillikdan tashqari, atrof-muhitning ta'siri ham bor, bu balandlik, vazn va xarakter kabi insoniy fazilatlarga ham ta'sir qiladi.
Ko'z rangi
Inson ko'zlari turli xil ranglar va soyalarda uchraydi. Buning sababi juda ko'p miqdordagi gen juftlari rangga ta'sir qiladi. Agar bu ishda faqat bitta juft gen ishlagan bo'lsa, unda biz juda kam miqdordagi ko'z ranglariga ega bo'lamiz. Ularning uchtasidan ko'pi bo'lmaydi: jigarrang, ko'k va aytaylik, yashil. Melanin ko'zlar soyasini tanlashda aniqlovchi moddadir - bu jigarrang pigment ìrísída. Bu qanchalik ko'p bo'lsa, ko'zlar qorong'i bo'ladi, ko'k ko'zli odamlar bu narsaga juda oz, yashil ko'zli odamlar va odamlar bor. kul rangda ko'z melanin turli xil miqdorda mavjud. Genlar ushbu pigmentning miqdorini va uning joylashgan joyini, aniqrog'i, bu rang ustunlik qiladigan joyni: qirralarning yoki ìrísí markazida. Buning yordamida ko'zlarning soyasi aniqlanadi va juda ko'p sonli soyalar mavjud. Ko'k ko'zli ota-onalarning jigarrang ko'zlari bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimoli ham bor.
Yuz xususiyatlari va shakllarining xususiyatlari
Yuzidagi chiroqlar va yonoqlaridagi xirillashlar, simmetriya kabi ba'zi "markali" yuz xususiyatlari, biroz o'zgartirilgan bo'lsa ham, ota-bobolaridan meros bo'lib o'tgan. Tashqi ko'rinishining deyarli barcha xarakterli xususiyatlari, shuningdek, qo'llar, barmoqlar, mixlar shakli ham yildan yilga uzoq vaqt davomida shakllanib, shakllanib kelmoqda.
Xuddi shu oilada o'xshashlikni hatto barmoq izlarida ham ko'rish mumkin. Hatto ajdodlarning egri tishlari ham avlodlarning mulkiga aylanishi mumkin. Buning sababi shundaki, bu jag'ning konfiguratsiyasi va tishlarning moyilligini aniqlaydigan genetik tartibdir. Bundan tashqari, ma'lum bir gen chaqaloqning tashqi qiyofasini shakllantirishda hukmronlik qiladigan tishlar orasidagi bo'shliq uchun ham javobgardir.
Agar siz oilaviy foto albomga diqqat bilan qarasangiz va bir necha oldingi avlodlar uchun qarindoshlaringizning yuzlarini sinchkovlik bilan ko'rsangiz, kelajakdagi chaqalog'ingizning ko'rinishini biroz tasavvur qilishingiz mumkin. Kabi takrorlanadigan yuz xususiyatlari yumaloq yuz, taniqli iyak va boshqalar. chaqalog'ingiz uchun brend nomiga aylanishi mumkin, chunki ular uchun javob beradigan genlar ko'pincha aniqlanadi.
Balandligi va vazni
Kelajakdagi kichkintoyingizning o'sishini taxminan tasavvur qilish uchun siz ba'zi hisob-kitoblarni bajarishingiz kerak, masalan: ota-onalarning bo'yi orasidagi o'rtacha miqdorni oling, keyin o'g'il bo'lsa 5 sm qo'shing yoki qiz ko'rmoqchi bo'lsangiz, 5 sm kamaytiring. Siz ushbu formulaga to'liq ishonishingiz mumkin emas, chunki genetika oldindan aytib bo'lmaydi. Shuning uchun bir yo'nalishda va boshqasida siljishlar mumkin.
Bolaning yakuniy o'sishini aniqlashda ovqatlanish va umuman sog'liq muhim ahamiyatga ega. Agar sizning oziq-ovqatingiz kambag'al, xilma-xil va muvozanatsiz bo'lsa, chaqalog'ingiz genetik jihatdan rejalashtirilgan 165 sm dan kam o'sishi mumkin, bundan tashqari, ba'zi sog'liq muammolari mavjud. Ammo, agar bola ratsional ovqatlansa va ayni paytda deyarli kasalliklarga moyil bo'lmasa, u belgilangan to'siqdan oshib ketishi mumkin.
Ammo chaqaloqning aniq vazn toifasini taxmin qilish deyarli mumkin emas. Genetik ko'rsatkichlarga ko'ra, faqat bolaning vaznini taxmin qilish mumkin, ammo bu shunchaki bo'lishiga ishonch hosil qilish uchun hech qanday sabab yo'q. Ikkala ota-onaning ham semizligini inobatga olgan holda, bolada ortiqcha vazn bilan bog'liq muammolar ham bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, oilada ovqatlanish odati, ya'ni oziq-ovqat an'analari semirib ketishga olib kelishi mumkin. Bu ikkala holat (genetika va ovqatlanish) bolaning vaznini aniqlashi mumkin.
Soch rangi
To'q sochlarning rangi engil sochlarga ustunlik beradi. Biroq, ko'z rangi holatida bo'lgani kabi, chaqalog'ingizning sochlari ham bo'lishi mumkin ranglar onaning va otaning rangi o'rtasida. Bunga soch rangi uchun javob beradigan pigmentlarni aralashtirish miqdori va sifati ta'sir qiladi. Bolaning soch rangi ota-onaning rangidan farq qilishi mumkin, ammo baribir u ular bilan bir xil bo'ladi.
Agar er-xotinning soch rangi tubdan farq qiladigan bo'lsa, unda bolaning soch rangi ular uchun kutilmagan hodisa bo'lishi mumkin. Bunday holda, aralashtirish sodir bo'ladi retsessiv gen bir ota-onaning boshqasining ustunligi bilan ranglari.
Qizil sochlarning rangi uchun javob beradigan gen dominant bo'lib, uzoq vaqt davomida retsessiv deb nomlangan. Ayniqsa, ikkinchi ota-onadan kelib chiqqan gen ochiq rang uchun javobgar bo'lsa. Biror kishining qizil geni hukmronlik qilishi, siz hatto taxmin qilmasligingiz mumkin. Shunchaki qizg'ish tus qora yoki jigarrang sochlarga tegishi mumkin.
Xarakter, temperament
Genetika bo'yicha mutaxassislarning fikriga ko'ra, shaxsiyat xususiyatlarining aksariyati, masalan, masalan, bolaning tashqi stimullarga bo'lgan munosabati, bu genlarning natijasidir va ular tug'ilishda bolaga allaqachon topshirilgan. Biroq, shaxsning shakllanishiga atrof-muhit ham katta ta'sir ko'rsatadi. Agar bola ota-onasidan meros qilib olingan genni har xil sarguzashtlarga bo'lgan muhabbat bilan bog'lasa yoki "yangilikka intilish uchun gen" deb nomlangan bo'lsa, u holda atrof-muhit bolaning xarakteriga ta'sir qilishi mumkin, shunda bu genning ta'siri izsiz yo'qoladi yoki butunlay paydo bo'ladi. kuchsiz.
Bundan tashqari, agar chaqaloq mukammal ohangni yoki ijodiy chiziqni meros qilib olgan bo'lsa, unda siz unga zarur shart-sharoitlarni yaratsangiz, bu intilishlar faqat gullab-yashnashi va rivojlanib borishini ta'kidlash kerak. Va agar bu iste'dodlar rag'batlantirilmasa, unda dunyo sizning farzandingiz shaklidagi iste'dodli odam haqida bilmasligi mumkin. Ammo bu formulalar ham teskarisidan ishlaydi: maxsus sharoitlarni yaratish, tirishqoqlik va qat'iyatni namoyish etish orqali iste'doddan mahrum bo'lgan bolada ijodkorlikni rivojlantirish mumkin.
egizaklar
Ayolning bitta urug'lantirilgan tuxumdan ikkita embrionga bo'lingan bir xil egizaklarni olib yurishi bu tasodifdir. Homiladorlikning ushbu turiga javob beradigan gen hali topilmagan. Ammo ayol egizaklarni, ya'ni ikki xil tuxum va ikki xil spermatozoidaning birlashmasidan tug'ilgan bolalarni tug'dirsa, bu ko'pincha genlarning ishi. Ayolning bir vaqtning o'zida bir yoki bir nechta tuxumni ovulyatsiya qilish moyilligi ko'pincha nasldan naslga o'tadi. Shuning uchun, agar sizning oilangizda ilgari bunday bo'lgan bo'lsa, egizaklarni tug'ish imkoniyati bor.
Hozircha bir nechta ovulyatsiya uchun javob beradigan gen - retsessiv yoki dominant degan savolga oxirgi javob yo'q. Buni aniq aniqlash hali ham mumkin emas, chunki tug'ilishdan ko'ra ko'proq egizak homilador bo'lgan. Ehtimol, egizaklardan biri bachadonda yotganda o'lishi mumkin yoki homiladorlikning erta bosqichlarida homiladorlik sodir bo'lishi mumkin va ayol o'zi nimani olib yurganini ham bilmaydi. Va bu holda, agar genetik olimlar ko'p homiladorlikning aniq sonini bilishmasa, unda bu dominant gen ekanligini aniq aniqlash hali mumkin emas. Qanday
Beg'ubor genlarni qanday ajratish mumkinligini bilib, chaqalog'ingiz qanday bo'lishini aniq tasavvur qilib bo'lmaydi. Biroq, siz uning qiyofasi haqida tush ko'rishingiz, xayol qilishingiz mumkin. Ko'pincha, homilador ayollar hatto kelajakdagi chaqaloqning tasvirini ko'rsatadigan tush ko'radilar. Qanday bo'lmasin, hozircha, bu haqda faqat taxmin qilish mumkin, boshqa emas. Shuni unutmangki, bolangiz kimga o'xshamasin, u baribir o'ziga xos va fe'l-atvori bilan ajralib turadigan alohida shaxsdir. Uning shaxsiyatini hurmat qiling.