Homozigotni i heterozigotni organizmi. Značenje riječi heterozigot. Koncept gena. Svojstva gena. Funkcije gena. Vrste gena
Odjeljak je vrlo jednostavan za upotrebu. U predloženo polje samo unesite željenu riječ, a mi ćemo vam dati popis njenih značenja. Želio bih napomenuti da naša web stranica pruža podatke iz različitih izvora - enciklopedijskih, objašnjenja i izvedenih rječnika. Takođe ovde se možete upoznati sa primerima upotrebe reči koju ste uneli.
Fizički izraz karakteristika postiže se ekspresijom gena na hromozomima. Genetski sastav graška sastoji se od dvije slične ili homologne kopije svakog hromozoma, po jedna od svakog roditelja. Svaki par homolognih hromozoma ima isti linearni genski poredak. Drugim riječima, grašak je diploidni organizam jer ima po dvije kopije svakog hromozoma. Isto vrijedi i za mnoge druge biljke i gotovo sve životinje. Diploidni organizmi koriste mejozu za stvaranje haploidnih spolnih stanica, koje sadrže po jednu kopiju svakog homolognog hromozoma, koji se stapa tokom oplodnje da bi stvorio diploidnu zigotu.
Heterozigota
Pitanja za riječ heterozigota u rječniku ukrštenih riječi
Rječnik medicinskih izraza
heterozigota (hetero- + zigota)
ćelija ili organizam koji ima različite alele za dati gen.
Enciklopedijski rječnik, 1998
heterozigota
U slučajevima kada jedan gen kontrolira jednu osobinu, diploidni organizam ima dvije genetske kopije, koje mogu ili ne moraju kodirati istu verziju te karakteristike. Varijante gena koje nastaju mutacijom i postoje u istim relativnim položajima na homolognim hromozomima nazivaju se alelima. Mendel je istraživao nasljeđivanje gena sa samo dva alelna oblika, ali obično se za bilo koji dati gen u prirodnoj populaciji pronađe više od dva alela.
Rječnik medicinskih izraza
Dva alela za dati gen u diploidnom organizmu se izražavaju i međusobno djeluju kako bi se proizvele fizičke karakteristike. Uočene osobine koje organizam izražava nazivaju se njegovim fenotipom. Glavni genetski sastav organizma, koji se sastoji i od fizički vidljivih i neizraženih alela, naziva se njegov genotip. Mendelovi eksperimenti hibridizacije pokazuju razliku između fenotipa i genotipa. Odnosno, hibridno potomstvo bilo je fenotipski identično roditelju žute mahune istinskog uzgoja.
HETEROSIGOTA (od hetero ... i zigota) ćelija ili organizam u kojem nose homologni hromozomi različitih oblika (aleli) određenog gena. Sre Homozigota.
Heterozigota
(od hetero ... i zigote), ćelija ili organizam koji ima različite oblike (alele) određenog gena u nasljednom skupu (genotip). G. se dobiva fuzijom spolnih stanica različitog kvaliteta u genetičkom smislu, od kojih svaka unosi svoje alele u zigotu. Na primjer, homozigotni AA i aa tvore spolne stanice A, odnosno. Dobijeni ukrštanjem AA `aa G. uvijek formira spolne stanice različitog kvaliteta: A i a. Ukrštanje ovog oblika u sebi ili sa recesivom roditeljski oblik aa daje potomstvo dvije vrste - fenotipski A i fenotipski a (vidi Recesivnost, fenotip). G. cijepanje se događa prema određenom pravilu (vidi Mendelove zakone). Očuvanje G. je važno za poljoprivredni sektor. praksa, jer cijepanje često dovodi do gubitka vrijednih kvaliteta. Gotovo sve voćke su heterozigotne. Da bi spriječili cijepanje znakova i gubitak vrijednih svojstava u njima, pribjegavaju vegetativnoj reprodukciji ili apomixisu. Ginogeneza i partenogeneza se takođe mogu koristiti za održavanje heterozigotnog stanja. Sre Homozigota.
Dominantni i recesivni aleli
Diploidni organizmi homozigotni za dati gen ili lokus imaju dva identična alela za taj gen na svojim homolognim hromozomima. Srodne biljke Mendelovog graška uvijek su se rađale jer su obje proizvedene spolne stanice imale iste osobine. U svih sedam karakteristika graška, jedan od dva kontrastna alela bio je dominantan, a drugi recesivan. Mendel je izraženi pojedinačni koeficijent nazvao dominantnim alelom; recesivni alel se nazivao odnosom skrivene jedinice. Sada znamo da su ti takozvani jedinični faktori zapravo geni na homolognim parovima hromozoma.
Yu.S. Demin.
Wikipedia
Heterozigota
Heterozigotni nazvane diploidne ili poliploidne jezgre, ćelije ili višećelijski organizmi, kopije gena koje predstavljaju različiti aleli u homolognim hromozomima. Kad kažu da je dati organizam heterozigotni (ili heterozigotni za gen X), to znači da se kopije gena u svakom od homolognih hromozoma malo razlikuju jedna od druge.
Za gen koji se izražava u dominantnom i recesivnom obrascu, homozigotni dominantni i heterozigotni organizmi izgledat će isto. Recesivni alel opažat će se samo kod homozigotnih recesivnih osoba. Postoji nekoliko konvencija za imenovanje gena i alela. Za potrebe ovog poglavlja, gene ćemo skratiti koristeći prvo slovo odgovarajućeg dominantna karakteristika gen. Pored toga, koristit ćemo velika i mala slova za predstavljanje dominantnih, odnosno recesivnih alela.
Punnet Square pristup monohibridnom križu
Kada se oplodnja dogodi između dva istinska uzgajivača koja se razlikuju samo u jednoj osobini, proces se naziva monohibridni križ, a rezultirajuće potomstvo su monohibridi. Mendel je izveo sedam monohibridnih ukrštanja sa kontrastnim linijama za svaku karakteristiku.
U heterozigotnih jedinki, na osnovu svakog od alela, sintetišu se malo različite varijante proteina (ili transportne ili ribosomske RNA) kodirane ovim genom. Kao rezultat, mješavina ovih opcija pojavljuje se u tijelu. Ako se efekt samo jednog od njih ispoljava izvana, tada se takav alel naziva dominantnim, a onaj čiji efekat ne dobija eksterni izraz, recesivnim. Tradicionalno, kada je shematski prikazan prelaz, dominantni alel se označava velikim slovom, a recesiv - malim slovom (na primjer, A i a); ponekad se koriste druge oznake, poput skraćenice gena sa znakovima plus i minus. Pravilno označeni heterozigoti aa ili Aa.
Da bismo demonstrirali monohibridni križ, razmotrimo slučaj istinski razmnožavajućih biljaka graška sa sjemenkama žutog ili zelenog graška. Može se nacrtati Pannettov kvadrat, koji je razvio britanski genetičar Reginald Punnett, koji primjenjuje pravila vjerovatnoće da predvidi moguće ishode genetskog ukrštanja ili parenja i očekivane frekvencije. Da bi se pripremio Pannettov kvadrat, na vrhu i boku rešetke navedene su sve moguće kombinacije roditeljskih alela, predstavljajući njihovu mejotičku segregaciju u haploidne spolne stanice.
S potpunom dominacijom (kao u Mendelovim klasičnim eksperimentima sa nasljeđivanjem oblika graška), heterozigotna jedinka izgleda kao dominantni homozigot. Kada se homozigotne biljke s glatkim graškom (AA) križaju s homozigotnim biljkama s naboranim graškom (aa), heterozigotno potomstvo (Aa) ima glatki grašak.
Kombinacije jajašaca i sperme potom se proizvode u kutijama u tablici kako bi se pokazalo koji se aleli kombiniraju. Svaka kutija tada predstavlja diploidni genotip zigote ili oplođenog jajašca koji može proizaći iz ovog parenja. Budući da je svaka mogućnost podjednako vjerojatna, genotipski odnosi mogu se odrediti iz Pannettovog kvadrata. Ako je poznat obrazac nasljeđivanja, mogu se zaključiti i fenotipski odnosi. Za monohibridno križanje dva istinska roditelja, svaki roditelj daje jedan tip alela.
Uz nepotpunu dominaciju, primećuje se srednja varijanta. Na primjer, prilikom križanja homozigotnih crvenih karanfila (RR) s homozigotnim bijelim karanfilima (rr) kod heterozigotnih potomaka (Rr), vjenčić cvijeća je ružičast.
Ako su vanjske manifestacije mješavina djelovanja oba alela, kao u nasljeđivanju krvnih grupa kod ljudi, onda govore o kodominanci.
U ovom slučaju moguć je samo jedan genotip. Moraju se uzeti u obzir obje ove mogućnosti. Podsjetimo da su karakteristike Mendelovog graška bile jednake u obrnutim ukrštanjima. Prema tome, dvije moguće heterozigotne kombinacije daju potomstvo koje je genotipski i fenotipski identično unatoč tome što njihovi dominantni i recesivni aleli potječu od različitih roditelja. U ovom slučaju, biljke koje se stvarno reproduciraju imale su homozigotne genotipove, dok su odvojene biljke odgovarale heterozigotnom genotipu.
Test ukrštanjem razlikuje se dominantni fenotip
Pored predviđanja preklapanja potomaka između poznatih homozigotnih ili heterozigotnih roditelja, Mendel je također osmislio način da utvrdi da li je organizam koji izražava dominantnu osobinu heterozigotan ili homozigotan. Nazvana unakrsnim testom, ovu metodu i dalje koriste uzgajivači biljaka i životinja. U kontrolnom ukrštanju, organizam koji ekspresira dominantno preklapa se s organizmom koji je homozigotno recesivan za iste karakteristike. Probno ukrštanje dalje potvrđuje Mendelov postulat da su parovi pojedinačnih faktora jednako odvojeni.
Treba napomenuti da su koncepti dominacije i recesivnosti formulisani u okviru klasične genetike, a njihovo objašnjenje sa stanovišta molekularne genetike nailazi na određene terminološke i konceptualne poteškoće.
Primjeri upotrebe riječi heterozigot u literaturi.
Izražavanje recesivnog alela u slučaju njegovog hemizigotnog stanja ili prisustva delecije regije s dominantnim alelom u heterozigoti.
Unakrsni test može se izvršiti kako bi se utvrdilo da li organizam ekspresira dominantna karakteristika, homozigota ili heterozigota. Mnoge ljudske bolesti su genetski nasljedne. Zdrava osoba u porodici u kojoj neki članovi imaju recesivni genetski poremećaj možda želi znati ima li gen. uzročnika bolestii koliki je rizik za prenošenje bolesti na njegovo ili njezino potomstvo. Naravno, učiniti križ kod ljudi neetičnim i nepraktičnim. Umjesto toga, genetičari koriste pedigre analizu za proučavanje naslijeđenog obrasca. genetske bolesti čovjek.
Nasljednost -svojstvo organizama da ponavljaju slične znakove u nizu generacija. Zbog nasljednosti roditelji i potomci imaju sličan izgled, tjelesnu građu, metabolizam. Kao rezultat toga, svaka vrsta se reprodukuje iz generacije u generaciju.
Nasljednost je rezultat kombinacije gena.
Pogođene osobe mogu imati potamnjelu kožu i smeđi urin te mogu patiti od oštećenja zglobova i drugih komplikacija. Gledajući sliku 3, možemo vidjeti da je često moguće odrediti genotip osobe iz genotipa njihovog potomstva. Na primjer, ako nijedan roditelj nije oštećen, ali ima njegovo dijete, oni moraju biti heterozigoti.
Alternative dominaciji i recesivnosti
Dvije jedinke rodovnice imaju fenotip bez utjecaja, ali nepoznati genotip. Mendelovi eksperimenti sa biljkama graška sugeriraju da postoje dvije "jedinice" ili aleli za svaki gen; aleli zadržavaju integritet u svakoj generaciji; a u prisustvu dominantnog alela, recesivni alel je skriven i ne doprinosi fenotipu. Prema tome, recesivni aleli mogu se "prenijeti", a pojedinci ih neće izraziti. Takve heterozigotne osobe ponekad se nazivaju "nosačima". Daljnje genetske studije na drugim biljkama i životinjama pokazale su da postoji mnogo više složenosti, ali temeljni principi mendelovske genetike još uvijek vrijede.
Geni - To su biohemijski funkcionalni elementi hromozoma koji određuju potencijalni spol i druge karakteristike embriona.
Hromozomi (starogrčki - boja i tijelo) - nukleoproteinske strukture u jezgri eukariotske ćelije (ćelije koja sadrži jezgro), koje postaju lako uočljive u određenim fazama staničnog ciklusa (tokom mitoze ili mejoze). Hromozomi su visok stepen kondenzacije hromatina koji je stalno prisutan u ćelijskoj jezgri. U početku je taj termin predložen da se odnosi na strukture pronađene u eukariotskim ćelijama, ali posljednjih decenija sve više govore o bakterijskim hromozomima. Većina nasljednih informacija koncentrirana je u hromozomima.
U sljedećim odjeljcima ćemo pogledati neka proširenja mendelizma. Da je Mendel odabrao eksperimentalni sistem koji je manifestovao ove genetske složenosti, možda ne bi razumio što njegovi rezultati znače. Mendelovi nalazi da se osobine nasljeđuju kao dominantni i recesivni parovi proturječili su pogledu na vrijeme kada su potomci pokazivali mješavinu osobina svojih roditelja. Međutim, čini se da je heterozigotni fenotip ponekad posredan između dva roditelja. Ovaj obrazac nasljeđivanja opisuje se kao nepotpuna dominacija, što znači izraz dva kontrastna alela tako da pojedinac pokazuje srednji fenotip.
Hromozomi su predstavljeni u parovima u jezgri svake sperme i svakog jajašca. Osoba ima 23 para ili 46 hromozoma, a jedan par naziva se spolnim hromozomima, jer oni određuju spol budućeg organizma. Ženske ćelije nose dva X hromozoma, dok muške ćelije sadrže jedan X i jedan Y hromozom... Y hromozom je manji i sadrži manje gena na svojoj površini od X hromozoma. Kao rezultat diobe stanica u jajnicima, sva jajašca sadrže jedan X kromosom, dok dioba stanica u testisima rezultira da polovica sperme sadrži X kromosom, a druga polovica sadrži Y hromozom. Odnosno, u polovici slučajeva ljudsko jaje oplođeno je spermatozoidima koji nose X hromozom, a u drugoj polovici - spermatozoidima koji nose Y hromozom, tako da polovina djece rođene u populaciji trebaju biti muškarci, a polovina žene.
Alel za crveno cvijeće nepotpuno je dominantan nad alelom za bijelo cvijeće. Međutim, rezultati heterozigotnog samoprekrižavanja mogu se predvidjeti, kao kod mendelovskih dominantnih i recesivnih ukrštanja. Opcija nepotpuna dominacija je kodinansa u kojoj se oba alela za iste karakteristike istovremeno izražavaju u heterozigoti. U samom presijecanju heterozigota koji izražavaju kodominantno svojstvo, tri moguća genotipa potomstva fenotipski se razlikuju. Mendel je implicirao da za dati gen mogu postojati samo dva alela, jedan dominantni i jedan recesivni.
Dominantni gen(dominantni gen) Je li gen eksprimiran u fenotipu bez obzira na prisustvo drugog alela ovog gena u genomu. Čije prisustvo osigurava ispoljavanje osobine koju utvrđuje, bez obzira da li je drugi gen istog para dominantan ili recesivan.
Recesijabistri gen(recesivno) - genetske informacije koje se mogu potisnuti uticajem dominantnog gena. Recesivni gen je u mogućnosti da osigura manifestaciju osobine koju definiše samo ako je uparen sa odgovarajućim recesivnim genom. Ako je uparen s dominantnim genom, onda se ne manifestira, jer ga dominantni gen potiskuje. Svojstva koja su predstavljena recesivnim genima pojavljuju se u fenotipu potomstva samo ako oba roditelja imaju recesivni gen.
Sada znamo da je ovo pojednostavljenje. Iako jedinke mogu imati samo dva alela za dati gen, višestruki aleli mogu postojati na nivou populacije, tako da se uočavaju mnoge kombinacije dva alela. Imajte na umu da kada postoji mnogo alela za isti gen, konvencija bi trebala odrediti najčešći fenotip ili genotip među divljim životinjama kao divlji tip; ovo se smatra standardom ili normom. Svi ostali fenotipovi ili genotipovi smatraju se varijantama ovog standarda, što znači da odstupaju od divljeg tipa.
Kada su oba alela u paru potpuno ista (na primjer, OO, AA), tada se takav genotip i njegov vlasnik nazivaju homozigotni i kada su ti aleli različiti (recimo, AO) - heterozigotni... Poznato je da ako homozigotni OO i AA genotipovi unaprijed odrede prvu, odnosno drugu krvnu grupu, tada će vlasnici heterozigotnog AO genotipa imati i drugu krvnu grupu. To znači da se u takvoj kombinaciji ispoljava efekat gena A, a ne geni O, tj. Gen A dominirai gen O u odnosu na njega recesivno (riječ "recesivan" znači nestajanje). Dakle, dominantni geni pokazuju svoj učinak i u homozigotnom i u heterozigotnom stanju, i recesivni geni mogu se manifestirati samo u homozigotnom stanju i ne daju vanjske manifestacije kod heterozigotnih ljudi.
Varijanta može biti recesivna ili dominantna za alel divljeg tipa. Primjer nekoliko alela je boja dlake kod kunića. Konačno, albino ili "bezbojni" fenotip, cc, izražava se kao bijelo krzno. U slučajevima višestruki aleli možda postoje hijerarhije dominacije. U ovom slučaju, alel divljeg tipa dominira nad svima ostalima, činčila je nepotpuno dominantna nad himalajskim i albinima, a himalajska nad albinom. Ova hijerarhija, ili alelni niz, otkrivena je promatranjem fenotipova svakog mogućeg heterozigotskog potomstva.
Skup naslednih faktora organizma (geni) nazvan genotip... Sveukupnost svih znakova i svojstava organizma, koji su rezultat interakcije genotipa i vanjskog okruženja, koji se naziva fenotip... Odnosno, fenotip je odraz genotipa u kombinaciji sa okolinom. Granice u kojima okolina utječe na ispoljavanje genotipa nazivaju se reakcijskom normom.
Postoje četiri različita alela za gen obojenja zeca. Potpuna dominacija fenotip divljeg tipa kod svih ostalih mutanata često se javlja kao „dozirani“ efekt određenog genskog proizvoda, tako da alel divljeg tipa daje tačnu količinu genskog proizvoda, dok mutirani aleli ne mogu. Alelnim redovima kunića, alel divljeg tipa može pružiti određenu dozu pigmenta krzna, dok mutanti daju manje ili ne. Zanimljivo je da je himalajski fenotip rezultat alela koji proizvodi temperaturno osjetljiv genski proizvod koji proizvodi pigment samo u hladnijim ekstremitetima tijela zeca.
Izvori informacija: