Odamlarda rangning ko'rligi bog'liq retsessiv xususiyatdir. Muammoni hal qilishga misol. Y xromosoma bilan bog'liq bo'lgan genlarning merosxo'rligi
Bunday muammolarni hal qilishda, o'ziga xos xususiyatlarni hisobga olgan holda, dihibridli o'tish uchun muammolarni hal qilish printsiplaridan foydalanish kerak jinsiy aloqada bo'lgan xususiyatlarni meros qilib olish.
7-14-topshiriq
Gemofiliya va ranglarning ko'rlik belgilarini kodlovchi retsessiv genlar X xromosoma bilan bog'liq. Gemofiliya bilan kasallangan erkak otasi gemofil bo'lmagan rangi ko'r bo'lgan sog'lom ayolga uylanadi. Qizlarining sog'lom odam bilan turmush qurishi natijasida qaysi nasllar paydo bo'ladi?
Shunday qilib, albinizm tugagach, transmissiya avtosomal retsessivdir, ya'ni albinos bolaga ega bo'lish uchun ikkala ota-ona ham mutant genga o'tishi kerak. Bunday holda, odam retsessiv genning tashuvchisi bo'lishi mumkin va o'zgarishlar bo'lmaydi.
Albinizmning boshqa shakllarida, to'liq bo'lmagan shakllarning uzatilishi avtosomal dominant bo'lishi mumkin. Ism hayot urushi va har kuni tirikligimiz uchun Xudoga shukur qilishimiz kerakligini aytadigan mafkurani anglatadi. Ammo, aslida, bu shunchaki genetik xatodir. Biz jamiyat istagan narsaga ega bo'lishimiz kerakmi?
A - normal ivish, a - gemofiliya,
B - normal rangni idrok qilish, b - ranglarning ko'rligi.
- Erkakning genotipi X aB Y, chunki u gemofiliya belgisini olib yuradi va rangi ko'r emas.
- Ayolning otasi ko'r bo'lib qolgan, shuning uchun undan undan olgan retsessiv gen rangning ko'rligi. Ushbu genning ikkinchi alleli dominant holatdadir, chunki ayol sog'lom. Ayol gemofiliya uchun homozigotdir, chunki u sog'lom (dominant) va otasi sog'lom edi. Ayolning genotipi - X AB X Ab.
- Qizining eri genotipi X AB Y, chunki u ranglarning ko'rligi yoki gemofiliya bilan og'rimaydi.
- Gemofiliya asosida qizi heterozigotdir, chunki u otasidan faqat retsessiv genni va homozigotli onadan faqat dominant genni olishi mumkin. Ota unga rangni ko'rligi uchun dominant genni berdi, onasi unga dominantni ham, retsessiv genni ham o'tkazishi mumkin. Shuning uchun qizning genotipi X aB X Ab yoki X aB X AB bo'lishi mumkin. Muammoning ikkita echimi bor.
Birinchi holda, bolalarning 25 foizida (o'g'il bolalarning yarmi) gemofiliya kuzatiladi, ikkinchisida, o'g'il bolalarning yarmi gemofiliyadan aziyat chekadi va yarmi rangi ko'r bo'ladi.
Qiyin damlarda u menga kuch baxsh etadi. Noyabr oyida, Xudo, bizning Maryam Eduarda tug'ilgan. Kichkina qizning kelganidan juda mamnunmiz. Biz bu erda u qilgan ikkita videoni taqdim etamiz, ammo uning blogida boshqalar ham bor. Turner sindromi, boshqa genetik o'zgarishlar singari, xromosoma malformatsiyasining natijasidir, ya'ni g'ayritabiiy tashuvchilar genotipik va fenotipik jihatdan har xil xususiyatlarga ega.
Xromosoma to'plamidan ko'rinib turibdiki, bu mutatsiya faqat ayollar yashay oladi. Ha, bu anomaliya ayollarda jiddiy oqibatlarga olib keladigan va erkaklar uchun halokatli oqibatlarga olib keladigan yagona hayotiy monosoma. Aslida, erkaklarda anomaliya halokatli bo'ladi, embrion rivojlanmaydi va shu sababli homiladorlik bo'ladi.
7-15-topshiriq
Gemofiliya va ranglarning ko'rligi uchun retsessiv genlar X xromosoma bilan bog'liq. Gemofiliya bilan og'rigan erkak va rangi ko'r bo'lgan ayol (gemofiliya yo'qligi uchun homozigot) bilan nikohdan qanday avlodlar olinadi?
7-16-topshiriq
Gemofiliya va rang ko'rligi bo'lgan odam bu kasalliklar uchun genlarni ko'tarmaydigan sog'lom ayolga uylandi. Bolasining qizining sog'lom odam bilan turmushga chiqishi ehtimoli qanday:
Tyorner sindromining aniqlanishi tug'ilishdan ko'p o'tmay paydo bo'lishi mumkin. O'smirlik davrida eng mashhur farqlar paydo bo'la boshlaydi, chunki bu genetik normal odamlarga nisbatan ularning tashuvchilari o'rtasidagi kuchli jismoniy farqlar bilan bog'liq anomaliya.
Asosiy ko'rinadigan belgilarmutatsiyalarni tavsiflovchi. Taqdim etilgan xususiyatlar paydo bo'lishi mumkin bo'lgan belgilarning bir nechtasidir va ayollarda hech qanday jismoniy xususiyatlar bo'lmasligi mumkin, chunki, aksincha, bu xususiyatlarning ko'pligi bo'lishi mumkin bo'lgan ayollar bor.
- bu kasalliklardan biri mavjud;
- ikkala anomaliyalar ham bo'ladimi?
Rangning ko'rligi va gemofiliya uchun genlar o'rtasida krossover mavjud emas.
7-17-topshiriq
Odamning X-xromosomasi gemofiliya va rangning ko'rligini aniqlaydigan retsessiv genlarni o'z ichiga olishi mumkin. Ayolning gemofiliyasi bo'lgan otasi bor, ammo rangi ko'r emas va rangi ko'r bo'lgan sog'lom (gomozigotli) gemofil onasi bor. Bu ayol sog'lom odamga uylanmoqda. Gemofiliya va ranglarning ko'rligi uchun genlar o'rtasida o'tish yo'q deb o'ylagan holda uning bitta anomaliya bilan bolasi bo'lish ehtimoli qanday?
Ushbu farqlar nafaqat Terner sindromi bilan og'rigan odamlarning hayotiga ta'sir qilishi yoki cheklashi, balki mutatsiyalarni keltirib chiqaradigan kasalliklarga qarshi kurashish juda qiyin bo'lishi mumkin. Turli oqibatlar: yurak muammolari, ular doimiy bo'lib, ba'zida o'zlarini tuzatadilar, ammo boshqa hollarda jarrohlik muqarrar; Vaqt o'tishi bilan eshitish qobiliyatini buzadigan o'rta quloq muammolari; buyrak anormalliklari, bu eng yaxshi stsenariyda ham buyrakka ta'sir etmasligi mumkin.
Ushbu anormallik genetik o'zgarish bo'lganligi sababli, davolanish mumkin emas, ammo xayriyatki, o'sish yoki bepushtlik kabi alomatlar mavjud bo'lib, ularni kamaytirish mumkin. Gormonlardan foydalanish juda ko'p bo'lishi mumkin samarali usul o'sish sur'atlarini oshirish va ta'sirlangan odamlar normal darajaga yaqinlashishi ehtimolini oshirish.
Ushbu turdagi muammoni muvaffaqiyatli hal qilish uchun mexanizmni aniq tushunish kerak jinsiy xromosoma meros:
R | ♀XX | × | ♂XY |
gametlar | X | X Y |
|
F 1 | ♀XX 50% | ♂XY 50% |
Odamlarda, boshqa organizmlar singari, ayol faqat X xromosomalarini o'z ichiga olgan gametlarni ishlab chiqaradi ( gomogametik). Erkaklar heterogametik va ikki xil gamet (X va Y xromosoma bilan) ishlab chiqaradi. Ba'zi organizmlarda: qushlar, kapalaklar, ba'zi baliq turlari va o'simliklar (masalan, qulupnay), urg'ochilar heterogametik, erkaklar esa gomogametikdir.
Jinsiy xromosomalar X va Y bir-biriga mutlaqo homolog emas. Shu sababli, genlar jinsiy xromosomalarning nohomologik bo'lmagan mintaqalarida joylashgan belgilarning merosxo'ri o'ziga xos xususiyatlarga ega.
Bepushtlik masalasiga kelsak, ushbu hodisani qaytarish uchun juda kam imkoniyat mavjud. Estrogen bilan davolanish mumkin, ammo u bepushtlikning o'ziga xos muammosini hal qilmasa ham, ichki va tashqi jinsiy a'zolarning rivojlanishiga yordam beradi, bu hayz ko'rish boshlanishiga va ba'zi ikkilamchi jinsiy xususiyatlarga olib kelishi mumkin.
Boshqa tomondan, davolanish bemorning xulq-atvor tomoniga qaratilishi kerak, chunki bu ham. Shunday qilib, keyingi uchrashuvlarni kuzatib borish juda muhimdir. Yuqorida aytib o'tganimizdek, ushbu anomaliya bo'lgan ayollarda ichki va tashqi jinsiy a'zolar atrofiy bo'lishi mumkin, ammo bu aniq muolajalar bilan birlashtirilib, bemor uchun normal hayot kechirishga imkon beradi. Va bu normal hayotga faol jinsiy hayot kiradi.
Ota har doim X xromosomasini qiziga, Y xromosomasini o'g'liga o'tkazadi. Ona X xromosomasini o'g'liga yoki qiziga o'tkazadi.
Tuzilishi Y xromosomasining homologik bo'lmagan hududlarida joylashgan genlar tomonidan aniqlanadi, erkaklarda va ayollarda hech qachon bo'lmaydi.
X xromosomalarida joylashgan retsessiv genlar har doim erkaklarda, ayollarda esa faqat gomozigot holatida paydo bo'ladi.
Ayollarda X xromosomalaridagi dominant genlar gomozigotli yoki heterozigotli, erkaklarda esa faqat homozigotli bo'lishi mumkin.
VII bob Mavzular
Ha, aslida, o'smir uchun genetik normal qizlarda bo'lgani kabi, uning tanasi qanday rivojlanayotganini ko'rmaslik juda qiyin va ko'pincha, odatdagidek, ular noto'g'ri nuqtai nazarga ega bo'lganda, bu yanada og'irlashadi. Boshqa tomondan, muntazam ravishda dori-darmonlarni qabul qiling, shifokoringizni muntazam ravishda ko'ring, boshqalar bor.
Yurak kasalligi kabi kasalliklar insonning hayotini sezilarli darajada cheklaydi. Aytish kerakki, bu anomaliya keltirib chiqaradigan va ba'zan ta'sirlangan ayolning psixologik qismiga jiddiy ta'sir ko'rsatadigan asosiy cheklovlardan biri bu bolali bo'lmaslikdir.
Javoblar va echimlar
1. X xromosomasida lokalizatsiya qilingan genlarning merosxo'rligi
Shuni esda tutish kerakki, retsessiv xususiyatlar joylashgan genlar tomonidan kodlangan X xromosomalari, har doim erkaklarda va ayollarda paydo bo'ladi - faqat gomozigoz holatida.
7-1-topshiriq
Klassik gemofiliya X xromosoma bilan bog'liq bo'lgan retsessiv belgi sifatida uzatiladi. Gemofiliya bilan og'rigan erkak sog'lom ayolga uylandi (uning barcha ota-bobolari sog'lom edi). Ularning sog'lom qizi bor edi. Bu qizning sog'lom odam bilan nikohidan gemofiliya bilan kasallanadigan bola tug'ilish ehtimolini aniqlang.
Har qanday juftlikda tasvirlangan anomaliya bo'lgan bola bo'lishi mumkin, chunki bu tabiiy hol. Agar juftlik Tyorner sindromiga ega bolasi bo'lsa va ikkinchi farzand ko'rmoqchi bo'lsa, o'zgarish xavfi bir xil bola uchun ko'paymaydi, ammo genetik maslahat tavsiya etiladi.
Ma'lumki, anomaliya faqat ayollarda uchraydi va ta'sirlangan ayollar ko'pincha bepushtlardir, ya'ni. ota-onadan bolalarga o'tish juda qiyin, agar iloji bo'lmasa. Nimani kutayotganingizni aniq bilmasdan muammoga duch kelganingizni bilish qiyin. Asoratlardan men buyrakni olishga majbur bo'ldim, chunki u hech qachon ishlamagan. Bizda ba'zi cheklovlar mavjudligi sababli, har kimning ma'lum cheklovlari borligini eslang, shunchaki yuz va harakat. Har bir narsa sevgi bilan va har qanday holatda ham to'g'ri muomala bilan yengilishiga ishoning!
A - normal ivish va gemofiliya.
Erkak gemofiliya bilan kasallangan, shuning uchun uning genotipi X va Y dir.
Ayol sog'lom, bu uning dominant A genini olib yurishini anglatadi, barcha ota-bobolari sog'lom (toza chiziq) edi, shuning uchun u tashuvchisi emas va uning genotipi X A X A.
Qizi bitta X xromosomasini onasidan, ikkinchisi otasidan oldi. Ona unga faqat X A xromosomasini, otasi esa X a xromosomani etkazishi mumkin edi. Qizining genotipi - X A X a.
Muammo bayonida aytilishicha, qizining eri genotipi X A Y.
P | ♀X A X a sog'lom | × | ♂X a Y gemofiliya |
||
gametlar | | | |||
F 1 | X A X a tashuvchi | X A Y sog'lom |
|||
gametlar | | | | |
|
F 2 | X A X A sog'lom 25% | X A X a tashuvchi 25% | X A Y sog'lom 25% | X a Y gemofiliya 25% |
Javob bering
7-2-topshiriq
Bunday holda, gametlarda endi 13 ta xromosoma, ya'ni ikkita xromosoma 13 mavjud bo'lib, bu sherikning gametalari 13 xromosoma bilan birlashganda bitta joyda uchta xromosoma bilan trisomiya tuxumini hosil qiladi. Ushbu anomaliya bilan og'rigan odamlarning umr ko'rish davomiyligi juda past, bu 10 yilgacha saqlanib qolgan eng katta holatdir.
Patau sindromining o'ziga xos sabablari yo'q, ammo trisomiyalarning aksariyati onalik yoshida bo'lganligi sababli, 40 yoshdan oshgan ayollarning bolalari ushbu anomaliyani rivojlanish ehtimoli ko'proq, chunki bu yoshdan boshlab ayollar xromosoma sindromiga ko'proq moyil bo'lib, bu trisomiyaga olib keladi.
Drosophilada qizil ko'z rangi (V) uchun dominant gen va oq rang uchun retsessiv gen (X) X xromosomalarida joylashgan. Oq ko'zli ayol qizil ko'zli erkak bilan kesishgan. Birinchi va ikkinchi avlodda erkaklar va urg'ochilar qanday ko'z rangiga ega bo'ladi?
7-3-topshiriq
Odamlarda ter bezlarining etishmasligi - retsessiv xususiyatX xromosoma bilan bog'langan. Ter bezlari bo'lmagan erkak oilasida hech qachon bunday kasallik bo'lmagan ayolga uylandi. Bunday anomaliya bo'lgan bolalarni olish ehtimoli qanday?
Ushbu turdagi anomaliya bo'lgan odamlar osonlikcha "tan olinadi", chunki ular ushbu sindromda juda o'ziga xos va tez-tez jismoniy xususiyatlarga ega, ularning eng keng tarqalgani. Odatda ushbu trisomiya bilan bog'liq kasalliklar. Ushbu kasalliklarga qo'shimcha ravishda, aksariyat hollarda ayol mutantlari bikornik bachadon va gipoplastik tuxumdonlarga ega, erkaklar esa kriptorxidizmga ega.
Ushbu anomaliya uchun hali hayotiy davolanish topilmadi, ammo jarrohlik yordamida hayot xavfini kamaytirish va ba'zi anomaliyalarni yaxshilash uchun foydalanish mumkin. Trisomiya 13 bilan yangi tug'ilgan chaqaloqlarning sog'lig'ini yaxshilash uchun qilinadigan operatsiyalarga qo'shimcha ravishda, ular tug'ilishdan boshlab tibbiy guruh tomonidan diqqat bilan kuzatilishi kerak. Buni amalga oshirish mumkin bo'lsa-da, ushbu turdagi tisomiya bilan og'rigan odamlarning umr ko'rish davomiyligi juda past. Ushbu mutatsiyaga uchragan odamlarning tirik qolish darajasi juda past bo'lganligi sababli, ushbu jinsiy anomaliya bilan mutantlar aniqlanmagan holatlar mavjud va bu yanada ko'proq kuchayadi, chunki trisomiyasi 13 bo'lgan odamlarning aksariyati 6 oylik hayotdan keyin vafot etadi.
7-4-topshiriq
Odamlarda gemofiliya X xromosoma bilan bog'langan retsessiv gen tomonidan belgilanadi. Kasal bolani genotipik jihatdan sog'lom sherigi bilan nikohdan o'tkazish ehtimoli qanday:
a) akasi gemofiliyadan aziyat chekadigan odam;
b) bunday aka-uka bilan sog'lom ayolmi?
7-5-topshiriq
Rangning ko'rligi (rangning ko'rligi) uchun retsessiv gen X xromosomasida joylashgan. Oddiy ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan ayol (otasi rangli ko'r edi) normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan erkakka uylandi, otasi rangi ko'r edi. Avlodning mumkin bo'lgan fenotiplarini aniqlang.
Ushbu trisomiyada eng katta cheklovlar yurak, nevrologik va harakat muammolari bilan bog'liq. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning aksariyati ixtisoslashgan asboblarsiz gaplashmaydi yoki yurmaydi. Barcha trisomlarda bo'lgani kabi, Patau sindromi bo'lgan bolada biron bir xavf tug'dirmaydi, shuning uchun har qanday odam irsiy o'zgarishi yoki bu trisomiyaga ega bolasi bo'lishi mumkin emas.
Hech qanday xavf yo'q bo'lsa-da, er-xotinning ushbu anomaliya bilan farzand ko'rish ehtimoli ayolning yoshi bilan katta. 9 yilni tugatadi. Biz allaqachon u bilan borganmiz va ba'zan u ketib qolgan. Faqatgina o'g'lim kasallikning barcha belgilariga ega emas, uning tana og'irligi past, tiniq tanasi, kichkina iyagi, qulog'i past, boshida yassi gemangioma, inguinal churra, egilgan penis, u barmoqlari bilan boshqalarga va tor tirnoqlarga va og'ir aqliyga ega bo'lgan. orqada qolish. U ham sarg'ish va Doniyorning egizak singlisiga o'xshardi.
7-6-topshiriq
Rangning ko'rligi uchun retsessiv gen X xromosomasida joylashgan. Oddiy ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan, qarindoshlari rang ko'rligidan aziyat chekkan ayolning va otasi rangi ko'r bo'lgan, normal ko'rish qobiliyatiga ega uchta qizi va ikkita o'g'li bilan rangning ko'rligi... Ota-onalar va avlodlarning genotiplari qanday? Bolalar rang ko'rligi genini qaysi ota-onadan olishdi?
Qarang, mening avgust oyida va har 4 yilda faqat o'g'lim bor. Edvard sindromi yoki trisomiya 18 birinchi holati Jon Edvards tomonidan bir yil ichida tasvirlangan. Ushbu trisomiyaning sababi gamet shakllanishi vaqtida xromosomaning bo'linishi emas va odatda gametalar onalikdir. Qo'shimcha xromosoma uchun otalik juda kam.
Ushbu kasallikda omon qolish ehtimoli juda past, chunki trisomiya 18ni o'tkazadigan 95% embrion homiladorlik paytida spontan abortga olib keladi, faqatgina 5% tug'iladi. Ammo tug'ilishda paydo bo'lgan bir nechta kam embrionlar o'lim xavfi yuqori va bu yangi tug'ilgan chaqaloqlarda tirik qolish darajasi bir haftadan kam.
7-7-topshiriq
Odamlarda rangning ko'rligi X xromosoma bilan bog'langan retsessiv gen tufayli yuzaga keladi. Oddiy ko'rish bu genning dominant alleli tomonidan aniqlanadi. Rang ko'rligi bo'lgan bola normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan ota-onalarning nikohidan tug'ilgan. Barcha oila a'zolarining genotiplarini aniqlang.
7-8-topshiriq
Drosophila juft allel genlariga ega, ulardan biri oddiy dumaloq ko'zlarning, boshqasi chiziqli ko'zlarning rivojlanishini belgilaydi. Yo'lli ko'zlari bo'lgan ayol yumaloq ko'zli erkak bilan kesishadi. F 1 avlodlarining barchasida chiziqli ko'zlar bor. F1 dan urg'ochilarni ota-onasi bilan birlashtirish natijasida F 2 nasli paydo bo'ldi, bunda urg'ochilarning yarmi va erkaklarning yarmi ko'zlari to'qilgan, qolgan yarmi yumaloq bo'lgan. Ushbu belgining merosxo'rligini tushuntiring.
Umuman olganda, ushbu bolalarning 5% dan kamrog'i hayotning birinchi yilida tirik qolishadi, ammo 15 yoshdagi bolalarning kamdan-kam holatlari bu haqda xabar qilingan. irsiy kasallik... Shuningdek, ushbu trisomiyaga ega bo'lgan qizlarning o'g'il bolalarnikiga qaraganda ko'proq umr ko'rishlari isbotlangan.
Edvards sindromi Daun sindromiga o'xshaydi, ammo u og'irroq, cheklangan va kamroq tarqalgan. Umumiy fenotipik belgilar bu kasallikning Barcha trisomalar va irsiy anomaliyalarda bo'lgani kabi, har doim ham bog'liq kasalliklar mavjud va ularning aksariyati juda jiddiy va davolash qiyin. Edvards sindromi bundan mustasno emas, ular bir necha bor bog'liq kasalliklar, ular orasida mavjud.
7-9-topshiriq
Tishlarning qorayishi X xromosoma bilan bog'liq bo'lgan dominant belgidir. Qora tishlari bo'lgan ota-onalarning qora tishlari bo'lgan qizi va oq tishlari bo'lgan o'g'li bor edi. Bu oilada oq tishlari bo'lgan bolalarni olish ehtimoli qanday?
2. Y xromosoma bilan bog'liq bo'lgan genlarning merosxo'rligi
Gomologik bo'lmagan joylarda joylashgan genlar tomonidan belgilanadigan jarohatlar Y xromosomalari, har doim erkaklarda paydo bo'ladi va ayollarda hech qachon paydo bo'lmaydi.
Ko'rinib turibdiki, ularning barchasi murakkab, ba'zilari esa hatto noyob va davolanishning iloji yo'q, bu trisomiya kasallarini o'limga ko'proq moyil qiladi. Edvards sindromini davolash mumkin emas, ammo kerak bo'lganda simptomlar uchun tibbiy davolanish kerak.
Davolash yaxshi ovqatlanishni ta'minlash, keng tarqalgan infektsiyalarga qarshi kurashish va yurak faoliyatini yaxshilashga qaratilgan. Ushbu genetik anormallikka ega bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarni ovqatlantirishda qiyinchiliklar mavjud va ularni nazogastral naycha orqali yoki to'g'ridan-to'g'ri oshqozonga gastrostomiya trubasi orqali berish kerak. Ba'zi anomaliyalar harakatga ta'sir qilganda, jismoniy terapiya va kasbiy terapiya jismoniy tayyorgarlikni yaxshilashga yordam beradi.
7-10-topshiriq
Vebtome Y xromosoma orqali uzatiladi. To'rli erkak va oddiy ayolning nikohidan bolalarning mumkin bo'lgan fenotiplarini aniqlang.
Qaror
Erkakning genotipi XY A dir, chunki u genni veb-o'rash uchun olib yuradi (genni katta va kichik harflar bilan belgilash mumkin, chunki bu holda hukmronlik yoki retsessivlik tushunchasi mantiqiy emas).
Ayolning genotipi XX hisoblanadi, chunki uning tarkibida Y xromosomasi yo'q, ularda veb-gen mavjud.
R | ♀XX normal | × | ♂XY A to'r |
gametlar | | |
|
F 1 | ♀XX normal | ♂XY A to'r |
Javob bering
7-11-topshiriq
Akvarium baliqlarining kulrang urg'ochilari birinchi avlodda turli xil rangdagi erkak bilan "guppies" ni kesib o'tishda, 1: 1 nisbatda kulrang urg'ochi va rangdor erkaklar olingan. Xuddi shu nisbat barcha keyingi avlodlarda kuzatilgan. Olingan natijalarni qanday izohlash mumkin?
3. X xromosomasida lokalizatsiya qilingan kodominant genlar
Bunga misol - mushuklarda trikolorni meros qilib olish. Qora kostyumning geni bilan bog'liq X xromosoma... Ushbu genning yana bir alleli qizil rangda. Hech bir gen dominant emas, chunki heterozigotalar uch rangli (tortoiseshell, spot) rangga ega.
7-12-topshiriq
Qanday mushukchalar kesib o'tishdan olinadi:
a) zanjabil mushuk bilan qora mushuk;
b) zanjabil mushuk bilan qora mushuk?
7-13-topshiriq
Qora mushuk mushukchalarni olib keldi, ulardan biri palto toshbaqa rangi, uchtasi - qora. Mushukchaning genotipi haqida nima deyish mumkin? Ularning jinsi qanday?
4. Ikkala jinsga bog'liq bo'lgan belgilarning merosxo'rligi
Bunday muammolarni hal qilishda, o'ziga xos xususiyatlarni hisobga olgan holda, dihibridli o'tish uchun muammolarni hal qilish printsiplaridan foydalanish kerak.
7-14-topshiriq
Gemofiliya va ranglarning ko'rlik belgilarini kodlovchi retsessiv genlar X xromosoma bilan bog'liq. Gemofiliya bilan kasallangan erkak otasi gemofil bo'lmagan rangi ko'r bo'lgan sog'lom ayolga uylanadi. Qizlarining sog'lom odam bilan turmush qurishi natijasida qaysi nasllar paydo bo'ladi?
A - normal ivish, a - gemofiliya,
B - normal rangni idrok qilish, b - ranglarning ko'rligi.
Erkakning genotipi X aB Y, chunki u gemofiliya belgisini olib yuradi va rangi ko'r emas.
Ayolning otasi rangli ko'r edi, shuning uchun undan undan rang ko'rligi uchun retsessiv genni oldi. Ushbu genning ikkinchi alleli dominant holatdadir, chunki ayol sog'lom. Ayol gemofiliya uchun homozigotdir, chunki u sog'lom (dominant) va otasi sog'lom edi. Ayolning genotipi - X AB X Ab.
Qizining eri genotipi X AB Y, chunki u ranglarning ko'rligi yoki gemofiliya bilan og'rimaydi.
Gemofiliya asosida qizi heterozigotdir, chunki u otasidan faqat retsessiv genni va homozigotli onadan faqat dominant genni olishi mumkin. Ota unga rangni ko'rligi uchun dominant genni berdi, onasi unga dominantni ham, retsessiv genni ham o'tkazishi mumkin. Shuning uchun qizning genotipi X aB X Ab yoki X aB X AB bo'lishi mumkin. Muammoning ikkita echimi bor.
Birinchi holda, bolalarning 25 foizi (o'g'il bolalarning yarmi) gemofiliya bilan og'riydilar, ikkinchisida, o'g'il bolalarning yarmi gemofiliyadan aziyat chekadilar, yarmi esa rangi ko'r bo'ladi.
7-15-topshiriq
Gemofiliya va ranglarning ko'rligi uchun retsessiv genlar X xromosoma bilan bog'liq. Gemofiliya bilan og'rigan erkak va rangi ko'r bo'lgan ayol (gemofiliya yo'qligi uchun homozigot) bilan nikohdan qanday avlodlar olinadi?
7-16-topshiriq
Gemofiliya va rang ko'rligi bo'lgan odam bu kasalliklar uchun genlarni ko'tarmaydigan sog'lom ayolga uylandi. Bolasining qizining sog'lom odam bilan turmushga chiqishi ehtimoli qanday:
a) ushbu kasalliklardan biri bo'ladi;
b) ikkala anomaliyalar ham bo'ladimi?
Rangning ko'rligi va gemofiliya uchun genlar o'rtasida krossover mavjud emas.
7-17-topshiriq
Odamning X xromosomasida gemofiliya va ranglarning ko'rligini aniqlaydigan retsessiv genlar bo'lishi mumkin. Ayolning gemofiliyasi bo'lgan otasi bor, ammo rangi ko'r emas va rangi ko'r bo'lgan sog'lom (gomozigotli) gemofil onasi bor. Bu ayol sog'lom odamga uylanmoqda. Gemofiliya va ranglarning ko'rligi uchun genlar o'rtasida o'tish yo'q deb o'ylagan holda uning bitta anomaliya bilan bolasi bo'lish ehtimoli qanday?
5. Somatik va jinsiy xromosomalarda joylashgan belgilarni bir vaqtning o'zida meros qilib olish
Ushbu muammolarning di- va poligibridlarni kesib o'tish muammolaridan farqi shundaki, ularni hal qilishda ularning xususiyatlarini ham hisobga olish kerak. jinsiy aloqada bo'lgan xususiyatlarni meros qilib olish... Genlar mahalliylashtirilgan jinsiy xromosomalar, X va Y belgilarining yonidagi tegishli ko'rsatkichlar va genlar bilan ko'rsatilgan somatik xromosomalar - bosh va kichik lotin harflari.
7-18-topshiriq
Olti barmoqli (A) ustunlik xususiyati uchun gen avtozomada lokalizatsiya qilingan. Rangning ko'rligi (d) retsessiv belgisi uchun gen X xromosomasida joylashgan. Olti barmoqli rangli ko'r odam va sog'lom ayolning nikohidan olti barmoqli rangli ko'r o'g'il va sog'lom qiz tug'ildi. Ota-onalar va bolalarning genotiplari qanday?
Qaror
Ayolning qo'li normal, shuning uchun uning olti barmoqli genotipi aa. Unda .. Bor normal ko'rish (X D), ammo o'g'lining rangi ko'r (u X xromosomasini onasidan olgan). Shuning uchun ayolning genotipi aaX D X d.
Erkakning olti barmoqli qo'li bor, demak u A geni olib yuradi, lekin qizi sog'lom (aa), shuning uchun olti barmoqli odamning genotipi bu Aa. Erkak rangni ko'r qiladi, ya'ni u o'zining yagona X xromosomasida retsessiv genni olib yuradi. Erkak genotipi - AaX d Y.
Xuddi shunday tarzda, bolalarning genotiplarini ota-onalarning genotiplari bilan aniqlash mumkin: qizi - aaX D X d, o'g'li - AaX d Y.
A - olti barmoqli, a - normal qo'l, D - normal ko'rish, d - rangning ko'rligi.
R | ♀aaX D X d normalar. cho'tka, tashuvchi | × | ♂AaX d Y olti barmoqli, rangi ko'r |
||||||
gametlar | aX D aX d | AX d aX d AY aY |
|||||||
F 1 | AaX D X d olti barmoqli tashuvchi | aaX D X d normalar. cho'tka, tashuvchi | AaX d X d olti barmoqli rangi ko'r | aaX d X d normalar. cho'tka, rangi ko'r | AaX D Y olti barmoqli sog'lom | aaX D Y normalar. cho'tka, sog'lom | AaX d Y olti barmoqli rangi ko'r | aaX d Y normalar. cho'tka, rangi ko'r |
Javob bering
7-19-topshiriq
Gemofiliya X xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan retsessiv xususiyatdir. Albinizm - bu avtosomal retsessiv xususiyatdir. Ushbu xususiyatlarga ega bo'lgan er-xotin, ikkala anomaliyaga ega bo'lgan bolasi bor edi. Ushbu oilada sog'lom bola tug'ilishi ehtimoli qanday?
7-20-topshiriq
Gipertrixioz (aurikulaning tukligi oshishi) Y xromosoma orqali uzatiladi. Polidaktiliya dominant avtosomal xususiyatdir. Oddiy qizi oilada tug'ildi, otasi gipertrixiozdan, onasi esa polidaktiliyadan aziyat chekdi. Ikkala anomaliyasi bo'lgan bolaning bir oilada tug'ilishi ehtimoli qanday?
7-21-topshiriq
Odamlarda ter bezlarining yo'qligi X xromosomasi bilan bog'langan retsessiv gen tufayli yuzaga keladi va karlikning bir turi resessif autosomal gen tufayli yuzaga keladi. Oddiy er-xotinning bu ikki anomaliyasi bo'lgan bolasi bor edi. Ota-onalar va bolaning genotiplari qanday?
7-22-topshiriq
Odamlarda aniridiya (ko'rlikning bir turi) homozigot holatida o'limga olib keladigan dominant autosomal genga bog'liq va optik atrofiya (ko'rlikning yana bir turi) X xromosomasida joylashgan retsessiv jinsga bog'liq genga bog'liq. Optik atrofiya va aniridiya bo'lgan erkak, optik atrofiya yo'qligi uchun javobgar bo'lgan allel uchun aniridia homozigotli ayolga uylandi. Ushbu nikohdan kelib chiqadigan naslning mumkin bo'lgan fenotiplarini aniqlang.
7-23-topshiriq
Tish emalining gipoplaziyasi X xromosomasi bilan bog'langan dominant belgi sifatida meros bo'lib, olti barmoqli avtosomal dominant sifatida. Besh oyoqli sog'lom bola oilada tug'ildi, onasi olti barmoqli, otasi esa tish emalining gipoplaziyasiga ega. Ushbu belgilar uchun barcha oila a'zolarining genotiplarini yozing. O'g'il nima uchun ko'rsatmaganligini tushuntiring dominant belgilar ota-onalar? Ular bir vaqtning o'zida ikkita anomaliyaga ega bo'lgan bolaga ega bo'lishi mumkinmi?
7-24-topshiriq
Feniltriouriya (PTM) ning ta'mini farqlash qobiliyati dominant autosomal gen T. tufayli yuzaga keladi, ushbu moddaning ta'mini farqlamaydigan odamlar tt genotipiga ega. Rangning ko'rligi X xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan retsessiv xususiyatdir. FTM ni tatib ko'radigan oddiy ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan ayol feniltriouriya ta'mini ajrata olmaydigan rang-barang ko'r odamga uylandi. Ularning rangi ko'r va MTF ta'mini tatib ko'radigan qizi va to'rtta o'g'li bor edi, ularning hech biri rang ko'r bo'lmagan. Ulardan ikkitasi FTM ta'mi bilan ajralib turishdi, ikkitasi esa yo'q. Ota-onalar va bolalarning genotiplari qanday?
7-25-topshiriq
Drosophila ikkita juftga ega muqobil belgilar: kulrang va sariq tananing ranglanishi, normal va odatiy qanot shakli. Sariq tanasi va oddiy qanotlari bo'lgan gomozigotli ayol kulrang tanasi va oddiy qanotlari bo'lgan homozigotli erkak bilan kesib o'tadi. Barcha urg'ochilar odatiy qanotlari bilan kul rangda, barcha erkaklar odatiy qanotlari bilan sariq rangda. Qaysi belgilar jinsiy aloqada va qaysi biri bilan bog'liq emas? Qanday belgilar ustun?
7-26-topshiriq
Yuqorida ta'kidlanganidek, ba'zi organizmlarda, masalan, qushlarda urg'ochilar geterogametik (ZW), erkaklar esa gomogametik (ZZ). Tovuqlarda chiziqli rang Z xromosomasiga bog'langan dominant B geni tufayli, chiziqlar yo'qligi esa uning retsessiv alleli b. Boshning tepasida tizma mavjudligi dominant avtosomal C tomonidan belgilanadi, uning yo'qligi esa resessiv allel c bilan belgilanadi. Ikkita chiziqli, taroqsimon qushlar kesib o'tib, ikkita tovuq - taroqli chiziqli xo'roz va taroqsiz chiziqli tovuq paydo bo'ldi. Ota-onalarning genotiplarini aniqlang.
7-27-topshiriq
Qizil ko'zli uzun qanotli Drosophila, bir-biri bilan kesishganida, quyidagi nasllarni berdi:
urg'ochilar: 3/4 qizil ko'zli uzun qanotli, 1/4 qizil ko'zli qizil qanotli;
erkaklar: 3/8 qizil ko'zli uzun qanotli, 3/8 oq ko'zli uzun qanotli, 1/8 qizil ko'zli, qo'pol qanotlari bilan, 1/8 oq qanotli oddiy qanotlar.
Qanday qilib bu belgilar Drosophilada meros bo'lib o'tgan? Ota-onalarning genotiplari qanday?
7-28-topshiriq
O'ng qo'lli ayol jigarrang ko'zlar va normal ko'rish bilan ko'k ko'zli, o'ng qo'li, rangi ko'r odamga uylanadi. Ularning bir qizi bor edi ko'k ko'zlar, chap qo'li va rangi ko'r. Jigarrang ko'z rangi va dominant egalikka ega ekanligi ma'lum bo'lsa, ularning keyingi farzandida xuddi shunday alomatlarga ega bo'lish ehtimoli qanday? o'ng qo'l - dominant belgilar, ularning genlari turli xil avtosomalarda joylashgan va rang ko'rligi X xromosoma bilan bog'langan retsessiv gen bilan kodlangan?
A - jigarrang ko'zlar, a - ko'k ko'zlar,
B - o'ng qo'l, b - chap qo'l,
D - normal ko'rish, d - rangning ko'rligi.
Qizining genotipi aabBX d X d, chunki u uchta resessiv xususiyatga ega.
Ko'z rangiga asoslangan odamning genotipi aa, chunki u resessiv xususiyatga ega. U rangi ko'r, shuning uchun uning X xromosomasida gen mavjud. Erkak o'ng qo'li (dominant gen B), lekin qizi chap qo'lli (bb), demak u retsessiv genni ham olib yurishi kerak. Erkak genotipi - aaBbX d Y.
Ayol jigarrang ko'zlari bilan o'ng qo'li va ranglarning ko'rligidan aziyat chekmaydi, shuning uchun u dominant A, B va D genlarini olib boradi, uning qizi retsessiv xususiyatlarga ega, ya'ni a, b va d genlari ayolning genotipida ham mavjud. Ayolning genotipi - AaBbX D X d.
Punnett panjarasini (8 × 6) qurib, uchta resessiv belgilarga ega bolani tug'ilish ehtimoli 1/24 ga teng ekanligiga ishonch hosil qilishimiz mumkin.
6. Genderga bog'liq meros
Bu meros turi X- yoki Y-xromosomalar bilan bog'liq emas, lekin ularni aniqlaydigan birikmalariga bog'liq tana jinsi... Ba'zi otosomal genlarning dominantligi yoki retsessivligining namoyon bo'lishi organizmning jinsiga bog'liq bo'lishi mumkin. Shunday qilib, masalan, erkaklarda ba'zi belgilar dominant bo'lishi mumkin va ayollarda retsessiv yoki aksincha.
7-29-topshiriq
Qo'ylarda P geni tug'ruqni, P esa "gen - shoxni" keltirib chiqaradi. Bu juft allellarning ustunligi jinsga bog'liq. Qo'chonlarda shoxdorlik shoxsizlikka nisbatan ustunlik qiladi, va qo'ylarda shoxdorlik shoxlikni ustun qiladi. ?
Qaror
Shoxli qo'y (urg'ochilar uchun retsessiv xususiyat), shuning uchun uning genotipi xxP "P" dir.
Qo'chqor shoxsiz (erkaklar uchun retsessiv xususiyat), bu uning genotipi xyRR ekanligini anglatadi.
R | ♀xxP "P" shoxli qo'ylar | × | ♂xyPP shoxsiz qo'chqor |
gametlar | xP " | xP yP |
|
F 1 | ♀xxP "P shoxsiz qo'ylar 50% | ♂xyP "P shoxli qo'chqorlar 50% |
Javob bering
Urug'larning 50% shoxsiz qo'ylari va 50% shoxli qo'chqorlari bo'ladi
7-30-topshiriq
Peshonadan boshlangan qichishish erkaklarda dominant belgidir va ayollarda retsessivdir (shuning uchun sochli erkaklar ko'proq uchraydi). Belgisi autosomal gen tomonidan kodlangan. Tukli odam (qichishish uchun gen uchun heterozigot) oddiy sochlari bo'lgan, onasi kal bo'lgan ayolga uylandi. Avlodning mumkin bo'lgan genotiplarini aniqlang.
7-31-topshiriq
Erkaklarda, kaltsiy uchun otozomal S dominant bo'lib, ayollarda esa resessivdir. Tukli akasi bo'lgan bir ayol kal erkakka uylanadi. Ayolning otasi ham kal edi. Ularning normal o'g'li va erta yosh qizi bor edi. Bu er-xotinning o'g'il ko'rish ehtimoli qanday, erta yoshda
VII bob muammolariga javob va echimlar
7-1. Gemofiliya bilan kasallangan bolani tug'ish ehtimoli 25% ni tashkil qiladi (o'g'il bolalarning 50% bu kasallikdan aziyat chekadi).
7-2. F1da barcha urg'ochilar qizil ko'zlarga ega, barcha erkaklar oq ko'zlarga ega. F 2da urg'ochilar va erkaklarning yarmi qizil ko'zli va yarmi oq ko'zli bo'ladi.
7-3. Barcha qizlar kasallikning fenotipik jihatdan sog'lom tashuvchisi bo'lishadi. Barcha o'g'il bolalar fenotipik va genotipik jihatdan sog'lom bo'lishadi. Ushbu oilada kasal bolalarni bo'lish ehtimoli nolga teng.
7-4.
a) ehtimollik 0 ga teng;
b) ehtimollik 25% (o'g'il bolalarning yarmi kasal bo'lishi mumkin).
7-5. O'g'il bolalarning yarmi fenotipik va genotipik jihatdan sog'lom bo'ladi va yarmi kasal bo'ladi. Qizlarning yarmi fenotipik va genotipik jihatdan sog'lom bo'lib, yarmi ranglarning ko'rligini tashuvchisi bo'ladi.
7-6. Erkakning genotipi X D Y. Ayol genotip X D X d, ikkala o'g'lining genotipi X d Y. Qizlarning genotipi X D X D yoki X D X d bo'lishi mumkin. O'g'il bolalar rangni ko'rlik uchun genni onalaridan olishdi.
7-7. Onaning genotipi - X D X d, otasi - X D Y, bola - X d Y.
7-8. Ko'zlarning shaklini boshqaradigan gen jinsiy aloqada va X xromosomasida lokalizatsiya qilingan. Ko'zlarning chiziq shaklidagi shakli dominant xususiyat (bu F 1 avlodlarida paydo bo'ladi).
Kesish sxemasi:
R | ♀X A X A chiziqlar. | × | ♂X a Y dumaloq |
||
gametlar | | |
|||
F 1 | X A X a chiziqlar. | X A Y chiziqlar. |
|||
F 1 × P | ♀X A X a chiziqlar. | × | ♂X a Y dumaloq |
||
gametlar | | |
|||
F 2 | X A X a chiziqlar. | X a X a dumaloq | X A Y chiziqlar. | X a Y dumaloq |
7-9. Oq tishli bola tug'ilishi ehtimoli 25% ni tashkil qiladi. Bu bola o'g'il bo'ladi.
7-10. Barcha qizlar sog'lom bo'ladi, o'g'il bolalar esa veb-bog'lanadi.
7-11. Xilma-xil rang belgilari har doim faqat erkaklarda paydo bo'ladi va ayollarda hech qachon bo'lmaydi, chunki u Y xromosomasida lokalizatsiya qilingan deb taxmin qilish mumkin.
7-12.
a) 50% qora va 50% uchburchak mushukchalarni oling;
b) 50% qizil va 50% uchburchak mushukchalar chiqadi.
7-13. Uchburchak mushukchaning genotipi X A X a (ayol), qora mushukchalarning genotipi X A Y (erkaklar).
7-14. Birinchi holda, bolalarning 25 foizida (o'g'il bolalarning yarmi) gemofiliya bo'ladi; ikkinchi yarmida o'g'il bolalar gemofiliyadan, yarim rang ko'rlikdan azob chekishadi.
7-15. Barcha o'g'il bolalar rangsiz, qizlar esa gemofiliya genining tashuvchisi bo'lishadi.
7-16. Bitta kasallikning yuzaga kelish ehtimoli 0 ga teng, chunki ikkala gen ham bir xil xromosomada joylashgan. Ikkala anomaliyasi bo'lgan bolani tug'ilish ehtimoli 25% (bu o'g'il bolalar bo'ladi).
7-17. Ayolning erining genotipi - X DH Y, chunki u rang ko'rligi va gemofiliya belgilariga ega emas. Ayolning genotipi - X Dh X dH, chunki u otasidan X xromosoma retsessiv gemofiliya genini va onasidan rang ko'rlik uchun retsessiv genni olgan. Nikoh sxemasining tahlili shuni ko'rsatadiki, bu holda ushbu oilada bitta kasallikka ega bo'lgan bolani tug'ish ehtimoli 50% ni tashkil etadi (X Dh Y genotipli o'g'il bolalar, gemofiliya bilan kasallanganlar va X dH Y genotipli o'g'il bolalar, ranglar ko'rligidan aziyat chekishadi). Barcha qizlar sog'lom bo'lishadi, ammo ularning yarmi gemofiliya genining tashuvchisi, yarmi esa rangi ko'r bo'ladi.
7-18. Onaning genotipi - aaX D X d, otasi - AaX d Y, qizi - aaX D X d, o'g'li - AaX d Y.
7-19. Ushbu oilada sog'lom bola tug'ilishi ehtimoli 9/16.
7-20. 25% (o'g'il bolalarning yarmi gipertrixioz va polidaktiliyadan aziyat chekadi).
7-21. Ota-onalarning genotipi AaX B X b va AaX B Y, bola aaX b Y bo'ladi.
7-22. Bolalarning 2/3 qismi aniridiyadan aziyat chekadi. Optik atrofiya asosida barcha bolalar sog'lom bo'ladi, ammo barcha qizlar ushbu kasallikning rivojlanishini belgilaydigan genning tashuvchisi bo'lishadi.
7-23. Onaning genotipi - AaX b X b, otasi - aaX B Y, o'g'li - aaX B Y. O'g'il olti barmoqlilik belgisini ko'rsatmadi, chunki onada ham, otada ham genotipda normal qo'l uchun retsessiv genlar mavjud. Bola gipoplaziyadan aziyat chekmaydi, chunki u otasidan Y xromosomasini olgan va onasi oddiy tish emalining retsessiv geni uchun gomozigotdir. Ikki anomaliyasi bo'lgan (ushbu qiz) bolaning oilasida tug'ilish ehtimoli 25% ni tashkil qiladi.
7-24. Onaning genotipi - X D X d Tt, otasi - X d Ytt, qizi - X d X d Tt, birinchi ikkita o'g'il - X D YTt, ikkinchi ikkita o'g'il - X D Ytt.
7-25. Tana rangining belgisi X xromosoma bilan bog'liq (A - sariq, a - oq). Dominant gen normal qanot shaklining belgilari va embrional qanot shaklidagi retsessiv genlar otozomlarda lokalizatsiya qilinadi.
7-26. Xo'roz genotipi - SsZ B Z b, tovuq genotipi - SsZ B W.
7-27. Birinchi avlod zotlaridagi qanotlarning shakli asosida, jinsdan qat'i nazar, barcha shaxslar uchun 3: 1 nisbatida bo'linish mavjud. Bu shuni ko'rsatadiki, qanot shaklini meros qilib olish odatiy avtosomal dominant usulda amalga oshiriladi. Bundan tashqari, odatiy shakl uchun gen ustidan qanotlarning normal shakli uchun gen ustunlik qiladi. Ushbu belgi uchun naslga 3: 1 nisbatida bo'lish heterozigotli shaxslar o'tganligini anglatadi. Ko'z rangini meros qilib olish ayol va erkaklarda boshqacha tarzda amalga oshirildi. F1-dagi urg'ochilarda barcha nasllar bir xil bo'lib, qizil ko'zlari bor edi; ajralish erkaklarda kuzatildi: odamlarning yarmi qizil, yarmi oq ko'zlari bor. Bu qizil ko'z rangi uchun gen dominant ekanligini va X xromosomasida joylashganligini anglatadi. Urug'lar orasida bo'linish mavjudligi, kesishishda qatnashgan ba'zi shaxslar heterozigot bo'lganligini anglatadi. Erkaklar har doim X xromosomasida joylashgan genlar uchun gomozigotli bo'lganligi sababli, urg'ochilar heterozigotli bo'lib, ularning genotipi X A X a. Asl erkaklarning genotipi bu X A Y, chunki aks holda ularning qizlari orasida belgi bo'linishi mumkin edi. Asl urg'ochilarining genotipi - X A X a Bb, erkaklar - X A YBb.
7-28. Uchta resessiv belgilarga ega bo'lgan bola tug'ilish ehtimoli 1/24 ga teng.
7-29. Barcha qo'ylar (barcha hayvonlarning 50%) shoxsiz bo'ladi, barcha qo'chqorlar (shuningdek ularning umumiy sonining 50%) shoxli bo'ladi.
7-30. Barcha o'g'il bolalar va qizlarning yarmi qichishga moyil bo'ladi. Agar biz jinsiy xususiyatni e'tiborsiz qoldirsak, demak, avlodlardagi bo'linish Mendelianga to'g'ri keladi (3: 1).
7-31. Tukli o'g'il tug'ilish ehtimoli 3/8 (1/2 - bolaning o'g'il bo'lish ehtimoli; 3/4 - bolaning kichkina bo'lishi mumkin. Umumiy ehtimol: 1/2 3/4 \u003d 3/8.