У людини дальтонізм рецесивний ознака зчеплений. Зразок рішення задач. Успадкування генів, зчеплених з Y-хромосомою
При вирішенні подібних завдань слід використовувати принципи вирішення завдань на дигибридное схрещування, з урахуванням особливостей успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
завдання 7-14
Рецесивні гени, що кодують ознаки гемофілії і дальтонізму, зчеплені з Х-хромосомою. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується на здоровій жінці, батько якої був дальтоніком, але не гемофіліків. Яке потомство вийде від шлюбу їх дочки зі здоровим чоловіком?
Таким чином, коли альбінізм завершено, передача є аутосомно-рецесивною, а це означає, що для того, щоб мати дитину-альбіноса, обоє батьків повинні передавати ген мутанта. У цьому випадку людина може бути носієм рецесивного гена і не мати змін.
В інших формах альбінізму передача неповних форм може бути аутосомно-домінантною. Ім'я являє собою ідеологію, в якій говориться, що життя - це війна, і що кожен день ми повинні дякувати Богові за те, що ви живі. Але насправді це всього лише генетична помилка. Чи повинні ми бути тим, чого хоче суспільство?
А - нормальна згортання, а - гемофілія,
В - нормальне кольоровідчуття, b - дальтонізм.
- Генотип чоловіка - Х аВ Y, так як він несе ознака гемофілії і не є дальтоніком.
- Батько жінки був дальтоніком, отже, вона отримала від нього рецесивний ген дальтонізму. Друга аллель цього гена знаходиться в домінантному стані, так як жінка є здоровою. За ознакою гемофілії жінка гомозиготна, так як здорова (домінантна ознака), і її батько був здоровий. Генотип жінки - Х АВ Х Аb.
- Генотип чоловіка дочки - Х АВ Y, так як він не страждає ні на дальтонізм, ні на гемофілію.
- За ознакою гемофілії дочка є гетерозиготною, так як від батька вона може отримати тільки рецесивний ген, а від гомозиготною матері - тільки домінантний. Батько передав їй домінантний ген за ознакою дальтонізму, а мати могла передати їй як домінантний, так і рецесивний ген. Отже, генотип дочки може бути Х аВ Х Аb або Х аВ Х АВ. Завдання має два варіанти вирішення.
У першому випадку - 25% дітей (половина хлопчиків) будуть хворіти на гемофілію, у другому - половина хлопчиків буде страждати на гемофілію, а половина - на дальтонізм.
Саме вона дає мені сили у важкі часи. У цьому місяці листопада, Бог, наша Марія Едуарда народилася. Ми дуже задоволені прибуттям маленької дівчинки. Ми представляємо тут тільки два зроблених їм відео, однак в його блозі є і інші. Синдром Тернера, як і інші генетичні зміни, є наслідком хромосомної мальформації, тобто аномальні носії мають генотипические і фенотипически різні характеристики.
Як ми бачимо з хромосомного набору, це мутація, яку можуть виживати тільки жінки. Так, ця аномалія є єдиною життєздатною Моносомія у людини, яка має серйозні наслідки для жінки і смертельні наслідки для чоловічої статі. Фактично, в чоловічому випадку аномалія смертельна, ембріон не може розвинутися і, отже, відбувається викидень.
завдання 7-15
Рецесивні гени гемофілії і дальтонізму пов'язані з Х-хромосомою. Яке потомство буде отримано від шлюбу чоловіки, хворого на гемофілію, і жінки, хворої на дальтонізм (гомозиготною за ознакою відсутності гемофілії)?
завдання 7-16
Чоловік, що страждає на гемофілію і дальтонізм, одружився на здоровій жінці, котра є носієм генів цих захворювань. Яка ймовірність, що у дитини від шлюбу його дочки зі здоровим чоловіком:
Виявлення синдрому Тернера може відбутися або незабаром після народження. Саме під час статевого дозрівання починають проявлятися найвідоміші відмінності, тому що це аномалія, пов'язана з сильними фізичними відмінностями їх носіїв по відношенню до генетично нормальним людям.
основними видимими ознаками, Що характеризують мутацію, є. Представлені характеристики - лише деякі з тих, які можуть з'явитися, і жінки можуть не володіти ніякими фізичними характеристиками, так як, навпаки, є жінки, які можуть мати велику кількість цих ознак.
- буде одне з цих захворювань;
- будуть обидві аномалії?
Кроссинговер між генами дальтонізму і гемофілії відсутня.
завдання 7-17
У Х-хромосомою людини можуть розташовуватися рецесивні гени, що визначають розвиток гемофілії і дальтонізму. Жінка має батька, який страждає на гемофілію, але не на дальтонізм, і здорову за ознакою гемофілії (гомозиготну) мати-дальтоніка. Ця жінка виходить заміж за здорового чоловіка. Яка ймовірність народження у неї дитини з однією аномалією, якщо припустити, що кросинговер між генами гемофілії і дальтонізму відсутня?
Це не тільки відмінності, які впливають або можуть обмежувати життя людей з синдромом Тернера, але також і хвороби, які часто викликають мутації, можуть бути досить складними для вирішення. Різні наслідки: проблеми з серцем, які майже постійні, іноді виправляючи себе природним чином, але в інших випадках операція майже неминуча; Проблеми середнього вуха, які з часом можуть скомпрометувати слух; ниркові аномалії, які в кращих сценаріях навіть не можуть впливати на нирки.
Оскільки ця аномалія є генетичним зміною, немає ніякого лікування, але, на щастя, є такі симптоми, як зростання або безпліддя, які можна звести до мінімуму. Використання гормонів може бути дуже ефективним способом підвищення швидкості росту і збільшення ймовірності того, що уражені люди досягнуть рівня, близького до нормального.
Для успішного вирішення цього типу завдань необхідно чітко уявляти механізм успадкування статевих хромосом:
Р | ♀XX | × | ♂XY |
гамети | X | X Y |
|
F 1 | ♀XX 50% | ♂XY 50% |
У людини, як у більшості інших організмів, жінка продукує гамети, що містять тільки Х-хромосоми ( гомогаметний). чоловіки є гетерогаметних і виробляють два типи гамет (з Х- і з Y-хромосомою). У деяких організмів: птахів, метеликів, окремих видів риб і рослин (наприклад суниці) гетерогаметних є жіночі особини, а чоловічі - гомогаметний.
статеві хромосоми Х і Y не є повністю гомологічними один одному. Тому успадкування ознак, гени яких знаходяться в негомологічних ділянках статевих хромосом, має свої особливості:
Що стосується безпліддя, то можливості для реверсії цього явища малі. Може бути проведено лікування естрогенами, яке, хоча воно не вирішує конкретної проблеми безпліддя, допомагає в розвитку внутрішніх і зовнішніх статевих органів, що може привести до виникнення менструацій і деяких вторинних статевих ознак.
З іншого боку, лікування повинно бути зосереджено на поведінкової частини пацієнтів, оскільки це також. Таким чином, відстеження наступних зустрічей має вирішальне значення. Як ми вже згадували, жінки з цією аномалією можуть мати атрофовані внутрішні і зовнішні статеві органи, але це можна боротися з конкретними методами лікування і, таким чином, зробити можливою нормальне життя для пацієнта. І ця нормальне життя включає активне сексуальне життя.
Батько завжди передає свою Х-хромосому дочки, а Y-хромосому - синові. Мати передає Х-хромосому або синові, або дочки.
Ознаки, розвиток яких визначається генами, розташованими в негомологічних ділянках Y-хромосоми, завжди зустрічаються у чоловіків і ніколи не зустрічаються у жінок.
Рецесивні гени, розташовані в Х-хромосомах, завжди проявляються у чоловіків, а у жінок - тільки в гомозиготному стані.
Домінантні гени в Х-хромосомах у жінок можуть бути в гомозиготному або гетерозиготному стані, а у чоловіків - тільки в гомозиготному.
Теми глави VII
Так, насправді підлітку важко не бачити, як еволюція її тіла відбувається, як у генетично нормальних дівчат, і це ще більше посилюється, коли, як це часто буває, вони схильні до забобонів. З іншого боку, приймати регулярні ліки, регулярно звертатися до лікаря, мати інші.
Хвороби, такі як серцеві захворювання, значно обмежують життя людини. Сказати, що одним з основних обмежень, які тягне за собою ця аномалія і яка іноді серйозно впливає на психологічну частину постраждалої жінки, є неможливість мати дітей.
Відповіді та рішення
1. Спадкування генів, локалізованих в Х-хромосомі
Слід пам'ятати, що рецесивні ознаки, які кодуються генами, розташованими в Х-хромосомах, Завжди проявляються у чоловіків, а у жінок - тільки в гомозиготному стані.
завдання 7-1
Класична гемофілія передається як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою, ознака. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився на здоровій жінці (всі її предки були здорові). У них народилася здорова дочка. Визначити ймовірність народження хворої на гемофілію дитини від шлюбу цієї дочки зі здоровим чоловіком.
Будь-яка пара може мати дитини з описаної аномалією, оскільки це відбувається природним чином. Коли у пари є дитина з синдромом Тернера і має намір мати другу дитину, ризик виникнення зміни не збільшується для одного і того ж дитину, але рекомендується генетичне консультування.
Як ми знаємо, аномалія виникає тільки у жінок, а порушені жінки найчастіше безплідні, тобто дуже складно, якщо не неможливо, передавати від батьків дітям. Важко зрозуміти, чи є у вас проблеми, не знаючи точно, чого очікувати. З ускладнень мені довелося взяти нирку, тому що вона ніколи не спрацьовувала. Оскільки у нас є деякі обмеження, пам'ятайте, що у кожного є певні обмеження, просто обличчя і рух. Повірте, що з любов'ю і з правильним лікуванням в кожному випадку все буде подолано!
А - нормальна згортання, а - гемофілія.
Чоловік хворий на гемофілію, отже, його генотип - Х а Y.
Жінка здорова, значить, вона несе домінантний ген А. Всі її предки були здорові (чиста лінія), отже, вона не є носієм, і її генотип - Х A Х A.
Одну Х-хромосому дочка отримала від матері, іншу від батька. Мати могла передати їй тільки хромосому Х A, а батько - тільки Х a. Генотип дочки - Х A Х a.
Генотип чоловіка дочки - Х A Y, за умовою задачі.
P | ♀Х \u200b\u200bA Х a здорова | × | ♂Х a Y гемофілія |
||
гамети | | | |||
F 1 | Х A Х a носій | Х A Y здоровий |
|||
гамети | | | | |
|
F 2 | Х A Х A здорова 25% | Х A Х a носій 25% | Х A Y здоровий 25% | Х a Y гемофілія 25% |
відповідь
завдання 7-2
В цьому випадку гамети тепер мають пару хромосом 13, що означає дві хромосоми 13, які в поєднанні з хромосомою 13 гамети партнера утворюють яйце з трисомія з трьома хромосомами в одному місці. Середня тривалість життя людей з цією аномалією досить низька, що є найбільшим виживають випадком, про який повідомляється досі, 10 років життя.
Не існує конкретних причин виникнення синдрому Патау, але, оскільки більшість трисомій пов'язані з віком матері, у дітей жінок старше 40 років частіше виникає ця аномалія, тому що з цього віку жінки більш схильні до виникнення недіджукціі хромосом, що призводить до трисомії.
У дрозофіли домінантний ген червоного забарвлення очей (W) і рецесивний ген білого забарвлення (w) знаходяться в Х-хромосомах. Чернь самка схрещуються з червонооким самцем. Який колір очей буде у самців і самок в першому і другому поколінні?
завдання 7-3
Відсутність потових залоз у людей - рецесивний ознака, Зчеплений з Х-хромосомою. Чоловік, у якого відсутні потові залози, одружився на жінці, в сім'ї якої ніколи не зустрічалося це захворювання. Яка ймовірність народження у них дітей з подібною аномалією?
Люди з цим типом аномалій легко «визнаються», тому що у них дуже специфічні і часті фізичні характеристики в цьому синдромі, найбільш поширеними з яких є. Захворювання, як правило пов'язані з цією трисомія. На додаток до цих захворювань, в більшості випадків, у жінок-мутантів є бікорніковая матка і гипопластические яєчники, а у чоловіків є крипторхізм.
Для цієї аномалії досі не було виявлено жодного життєздатного лікування, але для зниження ризику життя і поліпшення деяких аномалій можна використовувати хірургічні втручання. На додаток до операцій, які можуть бути зроблені для поліпшення стану здоров'я новонароджених за допомогою трисомії 13, їм слід уважно стежити за медичною бригадою з моменту народження. Хоча це можна зробити, середня тривалість життя людей з подібним тисом дуже низька. Оскільки рівень виживання людей з цією мутацією дуже низький, не існує відомих випадків мутантів з цієї сексуально активної аномалією, і це стає ще більш ймовірним, тому що більшість людей з трисомія 13 вмирають через 6 місяців життя.
завдання 7-4
У людини гемофілія детермінована зчепленим з Х-хромосомою рецесивним геном. Яка ймовірність народження хворої дитини від шлюбу з генотипически здоровим партнером:
а) чоловіки, брат якого страждає на гемофілію;
б) здорової жінки, яка має такого брата?
завдання 7-5
Рецесивний ген дальтонізму (колірної сліпоти) розташовується в Х-хромосомі. Жінка з нормальним зором (батько її був дальтоніком) виходить заміж за чоловіка з нормальним зором, батько якого був дальтоніком. Визначити можливі фенотипи потомства.
У цій трисомії найбільші обмеження пов'язані з серцевими, неврологічними і руховими проблемами. Більшість новонароджених не розмовляють і не ходять без допомоги спеціалізованих пристроїв. Як і у всіх трисомії, немає особливого ризику для того, щоб мати дитину з синдромом Патау, тому будь-яка людина з генетичними змінами або не може мати дитину з цієї трисомія.
Хоча немає конкретного ризику, ймовірність того, що пара, яка має дитину з цією аномалією, буде більше, коли вік жінки. Він завершує 9 років. Ми вже пройшли з ним, і іноді він пішов. Тільки у мого сина немає всіх ознак захворювання, у нього низька вага тіла, ущелина небо, невеликий підборіддя, низька вухо імплантату, плоскі гемангіоми в голові, пахова грижа, вигнутий пеніс, він народився з пальцями, накладеними на інших і вузькі нігті і важка розумова відсталість. Вона також була блондинкою і виглядала як сестра-близнюк Даніеля.
завдання 7-6
Рецесивний ген дальтонізму локалізована в Х-хромосомі. Від шлюбу жінки з нормальним зором, родичі якої страждали на дальтонізм, і чоловіки з нормальним зором, у батька якого була дальтонізм, народилися три дочки з нормальним зором і два сина з колірною сліпотою. Які генотипи батьків і потомства? Від кого з батьків хлопчики отримали ген дальтонізму?
Бачите, у мене тільки син в серпні і кожні 4 роки. Перший випадок синдрому Едвардса або трисомії 18 був описаний Джоном Едвардсом в рік. Причина цієї трисомії - це не поділ хромосоми в момент утворення гамет, і зазвичай гамети мають материнське походження. Дуже рідкісні випадки, коли додаткова хромосома має батьківське походження.
При цьому захворюванні ймовірність виживання дуже низька, тому що 95% ембріонів, що несуть трисомії 18, призводять до спонтанних абортів під час вагітності, причому тільки 5% народжується. Але у цих небагатьох випадків появи ембріонів, які приходять до народження, дуже високий ризик смерті, і у цих новонароджених рівень виживання становить менше тижня.
завдання 7-7
У людини дальтонізм обумовлена \u200b\u200bрецесивним геном, зчепленим з Х-хромосомою. Нормальний зір визначається домінантним алелем цього гена. Від шлюбу батьків з нормальним зором народилася дитина з колірною сліпотою. Визначити генотипи всіх членів сім'ї.
завдання 7-8
У дрозофіли є пара алельних генів, один з яких визначає розвиток нормальних круглих очей, а інший - полосковідних очей. Схрещується самка, що має полосковідние очі, з круглоглазим самцем. Все потомство F 1 має полосковідние очі. Ще Одне схрещування самок з F 1 з батьком привело до появи потомства F 2, в якому половина самок і половина самців мало полосковідние очі, а інша половина - круглі. Поясніть характер успадкування даної ознаки.
В цілому, менше 5% цих дітей виживають в перший рік життя, але повідомлялося про поодинокі випадки 15-річних з цим генетичним захворюванням. Також було доведено, що дівчатка, у яких є ця трисомия, мають більш тривалу тривалість життя, ніж хлопчики.
Синдром Едвардса схожий на синдром Дауна, проте він більш суворий, має більше обмежень і рідше. спільними фенотипическими ознаками цього захворювання є. Як і у всіх трисомії і генетичних аномаліях, завжди є пов'язані захворювання, і більшість з них дуже серйозні і важкі в лікуванні. Синдром Едвардса не є винятком, у них є кілька пов'язаних захворювань, Серед яких присутні.
завдання 7-9
Потемніння зубів - домінантна ознака, зчеплений з Х-хромосомою. У батьків, які мають темні зуби, народилася дочка з темними і син з білими зубами. Яка ймовірність народження дітей з білими зубами в цій сім'ї?
2. Спадкування генів, зчеплених з Y-хромосомою
Ознаки, детермініруемие генами, розташованими в негомологічних ділянках Y-хромосом, Завжди проявляються у чоловіків і ніколи не зустрічаються у жінок.
Як ви можете бачити, всі вони складні, а деякі навіть рідкісні і неможливі для лікування, що робить пацієнтів з трисомія більш уразливими до смерті. Не існує лікування синдрому Едвардса, але при необхідності надається медичне лікування симптомів.
Лікування фокусується на забезпеченні хорошого харчування, боротьбі з інфекціями, які часто виникають, і допомагає поліпшити функцію серця. Багато новонароджені з цієї генетичною аномалією зазнають труднощів з годуванням, тому це потрібно давати через назогастральную трубку або прямо в шлунок через гастростому. Коли деякі з аномалій впливають на рух, фізична терапія і професійна терапія можуть допомогти поліпшити фізичний стан.
завдання 7-10
Перепончатопалость передається через Y-хромосому. Визначити можливі фенотипи дітей від шлюбу перепончатопалого чоловіки і нормальної жінки.
Рішення
Генотип чоловіка - ХY А, так як він несе ген перепончатопалості (ген можна позначати і великої, і малої буквою, так як поняття домінантності або рецессивности в даному випадку не має сенсу).
Генотип жінки - ХХ, оскільки у неї відсутній Y-хромосома, яка містить ген перепончатопалості.
Р | ♀XX нормальна | × | ♂XY А перепончатопалий |
гамети | | |
|
F 1 | ♀XX нормальна | ♂XY А перепончатопалий |
відповідь
завдання 7-11
При схрещуванні сірих самок акваріумних рибок «гуппі» з строкато забарвленим самцем в першому поколінні отримані сірі самки і строкаті самці в співвідношенні 1: 1. Таке ж співвідношення спостерігалося у всіх наступних поколіннях. Як пояснити отримані результати?
3. Кодомінантність гени, локалізовані в Х-хромосомі
Прикладом може служити успадкування триколірної забарвлення у кішок. Ген чорної масті у них зчеплений з Х-хромосомою. Інша аллель цього гена представлена \u200b\u200bрудої мастю. Жоден ген не домінує, так як гетерозиготи мають триколірну (черепахову, плямисту) забарвлення.
завдання 7-12
Які кошенята вийдуть від схрещування:
а) чорної кішки з рудим котом;
б) рудої кішки з чорним котом?
завдання 7-13
Чорна кішка принесла кошенят, у одного з яких черепахова забарвлення шерсті, а у трьох - чорна. Що можна сказати про генотипі кошенят? Який їх стать?
4. Спадкування двох ознак, зчеплених зі статтю
При вирішенні подібних завдань слід використовувати принципи вирішення завдань на дигибридное схрещування, з урахуванням особливостей.
завдання 7-14
Рецесивні гени, що кодують ознаки гемофілії і дальтонізму, зчеплені з Х-хромосомою. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується на здоровій жінці, батько якої був дальтоніком, але не гемофіліків. Яке потомство вийде від шлюбу їх дочки зі здоровим чоловіком?
А - нормальна згортання, а - гемофілія,
В - нормальне кольоровідчуття, b - дальтонізм.
Генотип чоловіка - Х аВ Y, так як він несе ознака гемофілії і не є дальтоніком.
Батько жінки був дальтоніком, отже, вона отримала від нього рецесивний ген дальтонізму. Друга аллель цього гена знаходиться в домінантному стані, так як жінка є здоровою. За ознакою гемофілії жінка гомозиготна, так як здорова (домінантна ознака), і її батько був здоровий. Генотип жінки - Х АВ Х Аb.
Генотип чоловіка дочки - Х АВ Y, так як він не страждає ні на дальтонізм, ні на гемофілію.
За ознакою гемофілії дочка є гетерозиготною, так як від батька вона може отримати тільки рецесивний ген, а від гомозиготною матері - тільки домінантний. Батько передав їй домінантний ген за ознакою дальтонізму, а мати могла передати їй як домінантний, так і рецесивний ген. Отже, генотип дочки може бути Х аВ Х Аb або Х аВ Х АВ. Завдання має два варіанти вирішення.
У першому випадку - 25% дітей (половина хлопчиків) будуть хворіти на гемофілію, у другому - половина хлопчиків буде страждати на гемофілію, а половина - на дальтонізм.
завдання 7-15
Рецесивні гени гемофілії і дальтонізму пов'язані з Х-хромосомою. Яке потомство буде отримано від шлюбу чоловіки, хворого на гемофілію, і жінки, хворої на дальтонізм (гомозиготною за ознакою відсутності гемофілії)?
завдання 7-16
Чоловік, що страждає на гемофілію і дальтонізм, одружився на здоровій жінці, котра є носієм генів цих захворювань. Яка ймовірність, що у дитини від шлюбу його дочки зі здоровим чоловіком:
а) буде одне з цих захворювань;
б) будуть обидві аномалії?
Кроссинговер між генами дальтонізму і гемофілії відсутня.
завдання 7-17
У Х-хромосомі людини можуть розташовуватися рецесивні гени, що визначають розвиток гемофілії і дальтонізму. Жінка має батька, який страждає на гемофілію, але не на дальтонізм, і здорову за ознакою гемофілії (гомозиготну) мати-дальтоніка. Ця жінка виходить заміж за здорового чоловіка. Яка ймовірність народження у неї дитини з однією аномалією, якщо припустити, що кросинговер між генами гемофілії і дальтонізму відсутня?
5. Одночасне успадкування ознак, розташованих в соматичних і статевих хромосомах
Відмінність цих завдань від завдань на ді-і полігібридне схрещування в тому, що при їх вирішенні також слід враховувати особливості успадкування ознак, зчеплених зі статтю. Гени, локалізовані в статевих хромосомах, Позначаються відповідними індексами близько символів Х і Y, а гени соматичних хромосом - малими і великими латинськими літерами.
завдання 7-18
Ген домінантної ознаки шестипалість (А) локалізована в аутосоме. Ген рецесивного ознаки дальтонізму (d) розташований в Х-хромосомі. Від шлюбу шестипалого чоловіки-дальтоніка і здорової жінки народилася шестипалий син-дальтонік і здорова дочка. Які генотипи батьків і дітей?
Рішення
Жінка має нормальну кисть, отже, її генотип за ознакою шестипалість - аа. У неї нормальний зір (Х D), але її син - дальтонік (Х-хромосому він отримав від матері). Тому генотип жінки - ААХ D Х d.
У чоловіка шестипала кисть, значить, він несе ген А, але його дочка здорова (аа), тому генотип чоловіка за ознакою шестипалість - Аа. Чоловік страждає на дальтонізм, тобто несе рецесивний ген d в своїй єдиній Х-хромосомі. Генотип чоловіка - ААХ d Y.
Подібним чином по генотипам батьків можна визначити генотипи дітей: дочка - ААХ D Х d, син - ААХ d Y.
А - шестипалість, а - нормальна кисть, D - нормальний зір, d - дальтонізм.
Р | ♀aaX D X d норм. кисть, носій | × | ♂AaX d Y шестипалий, дальтонік |
||||||
гамети | aX D aX d | AX d aX d AY aY |
|||||||
F 1 | AaX D X d шестипалий, носій | aaX D X d норм. пензлик, носій | AaX d X d шестипалий, дальтонік | aaX d X d норм. пензлик, дальтонік | AaX D Y шестипалий, здоровий | aaX D Y норм. пензлик, здоровий | AaX d Y шестипалий, дальтонік | aaX d Y норм. пензлик, дальтонік |
відповідь
завдання 7-19
Гемофілія - \u200b\u200bрецесивний ознака, зчеплений з Х-хромосомою. Альбінізм - рецесивний аутосомний ознака. У подружньої пари, нормальної за цими ознаками, народилася дитина з обома аномаліями. Яка ймовірність народження в цій сім'ї здорової дитини?
завдання 7-20
Гіпертріхіоз (підвищена волосатість вушної раковини) передається через Y-хромосому. Полідактилія - \u200b\u200bдомінантний аутосомний ознака. У родині, де батько страждав гіпертріхіозом, а мати - полідактилія, народилася нормальна дочка. Яка ймовірність народження в цій же родині дитини з обома аномаліями?
завдання 7-21
У людини відсутність потових залоз викликається рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою, геном, а один з видів глухоти - рецесивним аутосомним геном. У нормальної пари народилася дитина з двома цими аномаліями. Які генотипи батьків і дитини?
завдання 7-22
У людини анірідія (один з видів сліпоти) залежить від домінантного аутосомного гена, летального в гомозиготному стані, а оптична атрофія (інший вид сліпоти) - від рецесивного, зчепленого з підлогою гена, що знаходиться в Х-хромосомі. Чоловік з оптичною атрофією і анірідія одружився на жінці з анірідія, гомозиготною по аллели, що відповідає за відсутність оптичної атрофії. Визначте можливі фенотипи потомства від цього шлюбу.
завдання 7-23
Гіпоплазія зубної емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантний ознака, шестипалість - як аутосомно-домінантний. У родині, де мати шестипала, а у батька гіпоплазія зубної емалі, народився п'ятипалий здоровий хлопчик. Напишіть генотипи всіх членів сім'ї за цими ознаками. Поясніть, чому у сина не проявилися домінантні ознаки батьків? Чи можливо у них народження дитини з двома аномаліями одночасно?
завдання 7-24
Здатність розрізняти смак фенілтіомочевіни (ФТМ) обумовлена \u200b\u200bдомінантним аутосомним геном Т. Люди, які не розрізняють смак даної речовини, мають генотип tt. Дальтонізм - рецесивний ознака, зчеплений з Х-хромосомою. Жінка з нормальним зором, розрізняє смак ФТМ, вийшла заміж за дальтоніка, нездатного розрізняти смак фенілтіомочевіни. У них народилася дочка, яка страждає на дальтонізм і розрізняє смак ФТМ, а чотири сини, жоден з яких не страждав на дальтонізм. Двоє з них розрізняли смак ФТМ, а двоє - Не будете звертати уваги. Які генотипи батьків і дітей?
завдання 7-25
У дрозофіли є дві пари альтернативних ознак: Сіра і жовте забарвлення тіла, нормальна і зародкова форма крил. Схрещується гомозиготна самка з жовтим тілом і нормальними крилами з гомозиготною самцем, що має сіре тіло і зародкові крила. Всі самки виходять сірими з нормальними крилами, а все самці - жовтими з зародковими крилами. Яка ознака зчеплений з підлогою, а який ні? Які ознаки домінують?
завдання 7-26
Вище зазначалося, що у деяких організмів, наприклад, у птахів, гетерогаметних (ZW) є жіночі особини, а чоловічі - гомогаметний (ZZ). У курей смугастість забарвлення обумовлена \u200b\u200bзчепленим з Z-хромосомою домінантним геном В, а відсутність смугастості - його рецесивним алелем b. Наявність гребеня на голові визначається домінантним аутосомним геном С, а його відсутність - рецесивним алелем с. Дві смугастих, що мають гребінці птиці були схрещені і дали двох курчат - смугастого півника з гребінцем і неполосатую курочку, яка не має гребінця. Визначити генотипи батьківських особин.
завдання 7-27
Червоноокі довгокрилі дрозофіли при схрещуванні між собою дали наступне потомство:
самки: 3/4 червонооких довгокрилих, 1/4 червонооких з зародковими крилами;
самці: 3/8 червонооких довгокрилих, 3/8 білооких довгокрилих, 1/8 червонооких з зародковими крилами, 1/8 білооких з зародковими крилами.
Як успадковуються дані ознаки у дрозофіл? Які генотипи батьків?
завдання 7-28
Жінка-правша з карими очима і нормальним зором виходить заміж за блакитноокого чоловіка-правшу дальтоніка. У них народилася дочка з блакитними очима, Лівша і дальтонік. Яка ймовірність того, що наступна дитина у них буде мати такі ж ознаки, якщо відомо, що коричневий колір очей і переважне володіння правою рукою - домінантні ознаки, гени яких розташовані в різних ваутосомах, а дальтонізм кодується рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою геном?
А - карі очі, а - блакитні очі,
В - праворукість, b - ліворукість,
D - нормальний зір, d - дальтонізм.
Генотип дочки - ааbbХ d Х d, оскільки вона несе три рецесивних ознаки.
Генотип чоловіка за ознакою кольору очей - аа, так як він несе рецесивний ознака. Він дальтонік, отже, в його Х-хромосомі є ген d. Чоловік - правша (домінантний ген В), але його дочка є лівшею (bb), значить, він повинен нести також рецесивний ген b. Генотип чоловіка - ааВbХ d Y.
Жінка є правшой з карими очима і не страждає на дальтонізм, отже, вона несе домінантні гени А, В і D. Її дочка несе рецесивні ознаки, значить в генотипі жінки присутні також гени а, b, і d. Генотип жінки - АаВbХ D Х d.
Побудувавши грати Пеннета (8 × 6), можна переконатися, що ймовірність народження дитини з трьома рецесивними ознаками дорівнює 1/24.
6. Спадкування, залежне від статі
цей вид успадкування не пов'язаний з Х- або Y-хромосомами, але залежить від їх поєднання, яке визначає пол організму. Прояв домінантності або рецессивности деяких аутосомних генів може залежати від статі організму. Так, наприклад, деякі ознаки можуть бути домінантними у чоловіків і рецесивними у жінок, або навпаки.
завдання 7-29
У овець ген Р обумовлює Комолов, а ген Р "- рогатого. Домінування цієї пари алелей залежить від статі. У баранів рогатого домінує над комолістю, а у овець Комолов домінує над рогатої. Яке потомство F 1 можна очікувати від схрещування рогатої вівці з комолі бараном ?
Рішення
Вівця рогата (рецесивний для самок ознака), отже, її генотип - ххР "P".
Баран комолий (ознака, рецесивний для самців), значить, його генотип - Хуррем.
Р | ♀xxP "P" рогата вівця | × | ♂xyPP комолий баран |
гамети | xP " | xP yP |
|
F 1 | ♀xxP "P комолі вівці 50% | ♂xyP "P рогаті барани 50% |
відповідь
У потомстві буде 50% комолих овець і 50% рогатих баранів
завдання 7-30
Обласна, що починається з чола, є ознакою, домінантним у чоловіків і рецесивним у жінок (тому лисі чоловіки зустрічаються частіше). Ознака кодується аутосомним геном. Облисів чоловік (гетерозиготний за геном лисості) одружився на жінці з нормальними волоссям, мати якої була лисою. Визначити можливі генотипи потомства.
завдання 7-31
У чоловіків аутосомний ген лисості S виступає як домінантний, а у жінок він рецессивен. Жінка, яка має лисого брата, виходить заміж за лисого чоловіка. Батько жінки також був лисим. У них народився нормальний син і рано облисіла дочка, яка вийшла заміж за нормального чоловіка. Яка ймовірність народження сина, схильного до раннього облисіння, у цієї пари?
Відповіді та рішення до завдань голови VII
7-1. Імовірність народження хворої на гемофілію дитини - 25% (50% хлопчиків будуть страждати цим захворюванням).
7-2. У F 1 всі самки матимуть червоні очі, все самці - білі очі. У F 2 половина самок і половина самців будуть червоноокими, половина - білооких.
7-3. Всі дівчатка будуть фенотипічно здоровими носіями захворювання. Всі хлопчики будуть здоровими фенотипически і генотипически. Імовірність народження хворих дітей в даній сім'ї дорівнює нулю.
7-4.
а) Імовірність дорівнює 0;
б) ймовірність дорівнює 25% (половина хлопчиків може виявитися хворими).
7-5. Половина хлопчиків будуть здоровими фенотипически і генотипически, а половина - хворими. Половина дівчаток будуть фенотипічно і генотипически здоровими, половина - носіями дальтонізму.
7-6. Генотип чоловіка - Х D Y. Жінка несе генотип Х D Х d, генотип обох синів - Х d Y. Генотип дочок може бути Х D Х D або Х D Х d. Хлопчики отримали ген дальтонізму від матері.
7-7. Генотип матері - Х D Х d, батька - Х D Y, дитину - Х d Y.
7-8. Ген, який контролює форму очей, зчеплений з підлогою і локалізована в Х-хромосомі. Домінантним є ознака полосовідной форми очей (він проявляється у потомства F 1).
Схема схрещування:
Р | ♀X А X А полосков. | × | ♂X a Y круглі |
||
гамети | | |
|||
F 1 | X А X a полосков. | X А Y полосков. |
|||
F 1 × P | ♀X А X a полосков. | × | ♂X a Y круглі |
||
гамети | | |
|||
F 2 | X А X a Полосков. | X a X a круглі | X А Y Полосков. | X a Y круглі |
7-9. Імовірність народження дитини з білими зубами - 25%. Ця дитина буде хлопчиком.
7-10. Всі дівчатка будуть здорові, а хлопчики будуть перепончатопалимі.
7-11. Оскільки ознака строкатого забарвлення завжди з'являється тільки у самців і ніколи у самок, можна припустити, що він локалізований в Y-хромосомі.
7-12.
а) Вийде 50% чорних і 50% триколірних кошенят;
б) вийде 50% рудих і 50% триколірних кошенят.
7-13. Генотип триколірного кошеня - Х A Х a (самка), генотип чорних кошенят - Х A Y (самці).
7-14. У першому випадку 25% дітей (половина хлопчиків) будуть хворіти на гемофілію; у другому - половина хлопчиків буде страждати на гемофілію, половина - на дальтонізм.
7-15. Всі хлопчики будуть страждати на дальтонізм, а дівчатка будуть носіями гена гемофілії.
7-16. Імовірність появи одного захворювання дорівнює 0, оскільки обидва гена розташовані в одній хромосомі. Імовірність народження дитини з обома аномаліями дорівнює 25% (це будуть хлопчики).
7-17. Генотип чоловіка жінки - Х DH Y, так як він не несе ознак дальтонізму і гемофілії. Генотип жінки - Х Dh Х dH, оскільки від батька вона отримала Х-хромосому, яка містить рецесивний ген гемофілії, а від матері - рецесивний ген дальтонізму. Аналіз схеми шлюбу показує, що в цьому випадку ймовірність народження в цій сім'ї дитини з одним захворюванням дорівнює 50% (хлопчики з генотипом Х Dh Y, хворі на гемофілію, і хлопчики з генотипом Х dH Y, які страждають на дальтонізм). Всі дівчатка будуть здорові, але половина їх буде носіями гена гемофілії, половина - дальтонізму.
7-18. Генотип матері - ААХ D Х d, батька - ААХ d Y, дочки - ААХ D Х d, сина - ААХ d Y.
7-19. Імовірність народження в цій сім'ї здорової дитини - 9/16.
7-20. 25% (половина хлопчиків буде страждати гіпертріхіозом і полідактилія).
7-21. Генотип батьків - ААХ B Х b і ААХ B Y, дитину - ААХ b Y.
7-22. 2/3 дітей будуть страждати анірідія. За ознакою оптичної атрофії всі діти будуть здорові, але всі дівчатка будуть носіями гена, що визначає розвиток цього захворювання.
7-23. Генотип матері - ААХ b Х b, батька - ААХ B Y, сина - ААХ B Y. У сина не проявився ознака шестипалість, тому що у матері і у батька в генотипі є рецесивні гени нормальної кисті. Дитина не страждає гіпоплазією, тому що від батька він отримав Y-хромосому, а мати його гомозиготна за рецесивним гену нормальної зубної емалі. Імовірність народження в цій сім'ї дитини з двома аномаліями (дівчинки) дорівнює 25%.
7-24. Генотип матері - Х D Х d Tt, батька - Х d Ytt, дочки - Х d Х d Tt, перших двох синів - Х D YTt, друге двох синів - Х D Ytt.
7-25. З Х-хромосомою зчеплений ознака забарвлення тіла (А - жовта, а - біла). домінантний ген ознаки нормальної форми крил і рецесивний ген зародковій форми крил локалізовані в аутосомах.
7-26. Генотип півня - СсZ B Z b, генотип курки - СсZ B W.
7-27. За ознакою форми крил в потомстві першого покоління для всіх особин, незалежно від статі, спостерігається розщеплення в пропорції 3: 1. Це вказує на те, що спадкування форми крил здійснюється за звичайним аутосомно-домінантним типом. Причому ген нормальної форми крил домінує над геном зародковій форми. Розщеплення в потомстві за цією ознакою в співвідношенні 3: 1 вказує на те, що схрещувалися гетерозиготні особини. Успадкування забарвлення очей здійснювалося по-різному у самок і самців. У самок в F 1 всі потомство було одноманітно і мало червоні очі; у самців спостерігалося розщеплення: половина особин мало червоні, половина - білі очі. Це говорить про те, що ген червоного забарвлення очей є домінантним і розташовується в Х-хромосомі. Наявність серед потомства розщеплення вказує на те, що частина особин, що беруть участь в схрещуванні була гетерозиготною. Оскільки самці завжди гомозиготні по генам, розташованим в Х-хромосомі, то гетерозиготних є самки, і їх генотип - Х A Х a. Генотип вихідних самців - Х A Y, тому що в противному випадку серед їхніх дочок було б розщеплення ознаки. Генотип вихідних самок - Х A Х a Вb, самців - Х A YВb.
7-28. Імовірність народження дитини з трьома рецесивними ознаками дорівнює 1/24.
7-29. Всі вівці (50% від усіх тварин) будуть Комолов, все барани (також 50% від загального числа) будуть рогатими.
7-30. Всі хлопчики і половина будуть схильні до облисіння. Якщо відволіктися від ознаки статі, то розщеплення в потомстві буде відповідати менделевскому (3: 1).
7-31. Імовірність народження лисого сина - 3/8 (1/2 - ймовірність того, що дитина буде хлопчиком; 3/4 - що хлопчик буде схильний до облисіння). Загальна ймовірність дорівнює: 1/2 · 3/4 \u003d 3/8.