Гомозиготні і гетерозиготні організми. Значення слова гетерозигота. Поняття про ген. Властивості гена. Функції гена. види генів
Розділ дуже простий у використанні. У запропоноване поле досить ввести потрібне слово, і ми вам видамо список його значень. Хочеться відзначити, що наш сайт надає дані з різних джерел - енциклопедичного, тлумачного, словообразовательного словників. Також тут можна познайомитися з прикладами вживання введеного вами слова.
Фізичне вираження характеристик досягається за допомогою експресії генів, які переносяться на хромосомах. Генетичний склад гороху складається з двох схожих або гомологічних копій кожної хромосоми, по одному від кожного з батьків. Кожна пара гомологічних хромосом має один і той же лінійний порядок генів. Іншими словами, горох - диплоїдні організми, оскільки у них є дві копії кожної хромосоми. Те ж саме вірно для багатьох інших рослин і практично для всіх тварин. Диплоїдні організми використовують мейоз для освіти гаплоїдних гамет, які містять одну копію кожної гомологічною хромосоми, яка об'єднується при заплідненні, щоб створити диплоїдну зиготу.
Значення слова гетерозигота
Питання до слова гетерозигота в словнику кросвордист
Словник медичних термінів
гетерозигота (гетеро- + зигота)
клітина або організм, який має різні аллели з даного гену.
Енциклопедичний словник, 1998 г.
гетерозигота
Для випадків, коли один ген контролює одну характеристику, диплоїдний організм має дві генетичні копії, які можуть або не можуть кодувати одну і ту ж версію цієї характеристики. Варіанти генів, які виникають при мутації і існують в однакових відносних положеннях на гомологічних хромосомах, називаються алелями. Мендель досліджував успадкування генів тільки з двома аллельними формами, але зазвичай зустрічається більше двох алелей для будь-якого даного гена в природної популяції.
Словник медичних термінів
Два аллеля для даного гена в диплоидном організмі виражені і взаємодіють для отримання фізичних характеристик. Спостерігаються ознаки, виражені організмом, називаються його фенотипом. Основний генетичний склад організму, що складається з як фізично видимих, так і не виражених алелей, називається його генотипом. Експерименти гібридизації Менделя демонструють різницю між фенотипом і генотипом. Тобто гібридне потомство було фенотипически ідентично істинно-розмножуватися батькові з жовтими стручками.
Гетерозигот (від гетеро ... і зигота) клітина або організм, у якого гомологічні хромосоми несуть різні форми (Аллели) того чи іншого гена. Пор. Гомозигота.
гетерозигота
(Від гетеро ... і зигота), клітина або організм, мають в спадковому наборі (генотипі) різні форми (алелі) того чи іншого гена. Г. виходить при злитті різноякісних по генному складу гамет, кожна з яких приносить в зиготу свої аллели. Наприклад, гомозиготні форми АА і аа утворюють гамети відповідно А і а. Отримана при схрещуванні АА `аа Г. завжди утворює різноякісні гамети: А і а. Схрещування такої форми всередині себе або з рецесивною батьківською формою аа дає нащадків двох видів ≈ фенотипически А і фенотипически а (див. Рецесивність, Фенотип). Розщеплення Г. відбувається за певним правилом (див. Менделя закони). Збереження Г. має значення для с.-г. практики, тому що розщеплення часто веде до втрати цінних якостей. Майже всі плодові дерева гетерозиготності. Щоб попередити у них розщеплення ознак і втрату цінних властивостей, вдаються до вегетативного розмноження або апоміксису. Для збереження гетерозиготного стану можуть застосовуватися також гіногенез і партеногенез. Пор. Гомозигота.
Домінантний і рецесивний алелі
Диплоїдні організми, гомозиготні у даного гена або локусу, мають два ідентичних аллеля для цього гена на їх гомологічних хромосомах. Споріднені рослини гороху Менделя завжди народжувалися, тому що обидва вироблених гамети носили той же ознака. У всіх семи характеристиках горошини один з двох контрастних алелей був домінуючим, а інший був рецесивним. Мендель назвав домінуючим аллелем виражений одиничний коефіцієнт; рецесивний аллель згадувався як прихований одиничний коефіцієнт. Тепер ми знаємо, що ці так звані одиничні фактори насправді є генами на гомологічних парах хромосом.
Ю. С. Дьомін.
вікіпедія
гетерозигота
гетерозиготних називають диплоїдні або поліплоїдні ядра, клітини або багатоклітинні організми, копії генів, які в гомологічних хромосомах представлені різними алелями. Коли говорять, що даний організм гетерозиготен (або гетерозиготен по гену X), Це означає, що копії генів в кожній з гомологічних хромосом дещо відрізняються один від одного.
Для гена, який експресується в домінантною і рецесивною схемою, гомозиготні домінантні і гетерозиготні організми будуть виглядати однаково. Рецесивний аллель буде спостерігатися тільки у гомозиготних рецесивних індивідуумів. Існує кілька конвенцій для позначення генів і алелей. Для цілей цієї глави ми скоротимо гени, використовуючи першу букву відповідного домінантної ознаки гена. Крім того, ми будемо використовувати великі та малі літери для подання домінуючих і рецесивних алелей відповідно.
Пуннетскій квадратний підхід до моногибридному хреста
Коли відбувається запліднення між двома істинно-розмножуються батьками, які відрізняються тільки однією характеристикою, цей процес називається моногібрідним хрестом, а отриманим потомством є моногібріди. Мендель виконав сім моногібрідних хрестів з контрастують рисами для кожної характеристики.
У гетерозиготних індивідів на основі кожного з алелів синтезуються трохи відрізняються варіанти білка (або транспортних або рибосомних РНК), що кодуються даним геном. В результаті в організмі утворюється суміш цих варіантів. Якщо зовні проявляється ефект тільки одного з них, то такий аллель називають домінантним, а той, ефект якого не отримує зовнішнього виразу - рецесивним. За традицією при схематичному зображенні схрещування домінуючий аллель позначають великою літерою, а рецесивний - малої (наприклад, A і a); іноді застосовуються інші позначення, наприклад скорочена назва гена зі знаками плюс і мінус. Власне гетерозиготні позначаються aA або Aa.
Щоб продемонструвати моногібридні хрест, розглянемо випадок істинно-розмножуються рослин гороху з жовтими або зеленими насінням гороху. Можна намалювати квадрат Паннетта, розроблений британським генетиком Реджинальдом Пуннеттом, який застосовує правила ймовірності для прогнозування можливих результатів генетичного хреста або спаровування і очікуваних частот. Щоб підготувати квадрат Паннетта, всі можливі комбінації батьківських алелів перераховані по вершині і сторони сітки, представляючи їх мейотіческое сегрегацію в гаплоїдні гамети.
При повному домінуванні (як в класичних дослідах Менделя при спадкуванні форми горошин) гетерозиготна особина виглядає як домінантна гомозигота. При схрещуванні гомозиготних рослин з гладкими горошинами (AA) з гомозиготними рослинами з зморшкуватими горошинами (aa), у гетерозиготного потомства (Aa) горошини гладкі.
Потім комбінації яєць і сперми виробляються в коробках в таблиці, щоб показати, які алелі об'єднуються. Кожна коробка потім представляє диплоїдний генотип зиготи або заплідненої яйцеклітини, яка може бути результатом цього спарювання. Оскільки кожна можливість однаково ймовірна, генотипические відносини можна визначити з квадрата Паннетта. Якщо характер успадкування відомий, фенотипічні відносини також можна вивести. Для моногибридного хреста двох істинно-розмножуються батьків кожен батько вносить один тип алелі.
При неповному домінуванні спостерігається проміжний варіант. Наприклад, при схрещуванні гомозиготних червоних гвоздик (RR) з гомозиготними білими (rr) у гетерозиготного потомства (Rr) віночки квіток рожеві.
Якщо зовнішні прояви являють собою суміш дії обох алелей, як при спадкуванні груп крові у людини, то говорять про кодоминировании.
В цьому випадку можливий тільки один генотип. Обидві ці можливості повинні враховуватися. Нагадаємо, що характеристики горошини Менделя були однаковими в зворотних хрестах. Тому дві можливі гетерозиготні комбінації дають потомство, яке генотипически і фенотипически ідентично, незважаючи на їх домінуючі і рецесивні алелі, що походять від різних батьків. В цьому випадку у істинно розмножуються рослин були гомозиготні генотипи, тоді як сегрегаційні рослини відповідали гетерозиготному генотипу.
Випробувальний хрест відрізняє домінантний фенотип
Крім передбачення потомства перетину між відомими гомозиготними або гетерозиготними батьками, Мендель також розробив спосіб визначити, чи був організм, який висловлював домінуюче властивість, гетерозиготой або гомозиготой. Названий тест-хрестом, цей метод все ще використовується селекціонерами рослин і тварин. У контрольному хресті, домінантно-експресуючий організм перетинається з організмом, який є гомозиготною рецесивним по тій же самій характеристиці. Випробуваний хрест далі підтверджує постулат Менделя про те, що пари одиничних факторів поділяються однаково.
Слід зазначити, що поняття домінантності і рецессивности були сформульовані в рамках класичної генетики, і пояснення їх з позицій молекулярної генетики натрапляє на певні термінологічні та концептуальні труднощі.
Приклади вживання слова гетерозигота в літературі.
Експресія рецесивного алеля в разі його гемізиготність стану або наявності делеції ділянки з домінантним алелем у гетерозиготи.
Тестовий хрест може бути виконаний для визначення того, чи є організм, що виражає домінуючий ознака, Гомозиготой або гетерозиготой. Багато захворювань людини генетично успадковані. Здорова людина в родині, в якій деякі члени страждають рецесивним генетичним розладом, може захотіти дізнатися, чи має він або її ген, що спричиняє захворювання, І який ризик існує для передачі хвороби його або її потомству. Звичайно, зробити хрест у людей неетичним і непрактичним. Замість цього генетики використовують родовід аналіз для вивчення спадкової картини генетичних захворювань людини.
спадковість -властивість організмів повторювати в ряді поколінь схожі ознаки. Завдяки спадковості батьки і нащадки мають подібні зовнішність, статура, обмін речовин. Внаслідок цього кожний вид відтворює себе із покоління в покоління.
Наследственностьявляется результатом комбінацій генів.
У порушених людей може бути затемнена шкіра і коричнева сеча, і вони можуть постраждати від пошкодження суглобів та інших ускладнень. Дивлячись на малюнок 3, ми бачимо, що часто можна визначити генотип людини з генотипу їх потомства. Наприклад, якщо жоден з батьків не має порушення, але їхня дитина робить, вони повинні бути гетерозиготними.
Альтернативи панування і рецессивности
У двох особин родоводу є непорушними фенотип, але невідомий генотип. Експерименти Менделя з рослинами гороху припускали, що для кожного гена існують дві «одиниці» або алелі; аллели зберігають свою цілісність в кожному поколінні; і в присутності домінуючого алеля рецесивний аллель прихований і не вносить вклад в фенотип. Отже, рецесивні аллели можуть «переноситися» і не виражатися індивідами. Такі гетерозиготні індивідууми іноді називають «носіями». Подальші генетичні дослідження у інших рослин і тварин показали, що існує набагато більша складність, але фундаментальні принципи менделевской генетики все ще зберігаються.
гени - це біохімічні функціональні елементи хромосом, що визначають потенційний підлогу і інші ознаки у зародка.
хромосоми (Грец. - колір і тіло) - нуклеопротеїдні структури в ядрі еукаріотичної клітини (клітини, що містить ядро), які стають легко помітними в певних фазах клітинного циклу (під час мітозу або мейозу). Хромосоми являють собою високу ступінь конденсації хроматину, постійно присутнього в клітинному ядрі. Початково термін був запропонований для позначення структур, що виявляються в клітині, але в останні десятиліття все частіше говорять про бактеріальних хромосомах. У хромосомах зосереджена велика частина спадкової інформації.
У наступних розділах ми розглянемо деякі з розширень менделізму. Якщо Мендель вибрав експериментальну систему, в якій проявилися ці генетичні складності, можливо, він не зрозумів би, що означають його результати. Результати Менделя, що риси успадковуються як домінуючі і рецесивні пари, суперечили погляду того часу, коли потомство проявляло суміш рис їх батьків. Однак гетерозиготний фенотип іноді здається проміжним між двома батьками. Ця схема успадкування описується як неповне домінування, що позначає вираз двох контрастних алелей, так що індивід відображає проміжний фенотип.
Хромосомипредставлени парами в ядрі кожного сперматозоїда і кожної яйцеклітини. У людини є 23 пари, або 46 хромосом, Причому одну пару називають статевими хромосомами, тому що вони визначають стать майбутньої організму. Клітини жіночого організму несуть дві Х-хромосоми, тоді як клітини чоловічого містять одну Х-і одну Y-хромосому. Y-хромосома дрібніше за розміром і містить менше генів на своїй поверхні, ніж Х-хромосома. В результаті клітинного ділення в яєчниках все яйцеклітини містять одну Х-хромосому, тоді як клітинний розподіл в яєчках призводить до того, що половина сперматозоїдів містить Х-хромосому, а інша їх половина - Y-хромосому. Тобто, в половині випадків людська яйцеклітина запліднюється сперматозоїдами, що несуть Х-хромосому, і ще в половині - сперматозоїдами, що несуть Y-хромосому, так що половина народжуються в популяції дітей повинна б мати чоловічу стать, а половина - жіночий.
Аллель для червоних квітів є неповністю домінуючою над аллели для білих квітів. Однак результати гетерозиготного самохрести можна передбачити, як і з менделевскими домінантними і рецесивними хрестами. варіантом неповного домінування є кодомінанс, в якому обидва алелі для однієї і тієї ж характеристики одночасно експресуються в гетерозиготі. У самоперетинів між гетерозиготами, що виражають Кодомінантність ознака, три можливих генотипу потомства фенотипически різні. Мендель мав на увазі, що для даного гена можуть існувати тільки два алелі, один домінантний і один рецесивний.
домінантний ген(dominant gene) - ген, виражений в фенотипі незалежно від присутності в геномі іншого аллеля цього гена. Присутність якого забезпечує прояв визначається їм ознаки незалежно від того, чи є інший ген тієї ж пари домінантним або рецесивним.
рецесіявний ген(recessive) - генетична інформація, яка може придушуватися впливом домінантного гена. Рецесивний ген здатний забезпечити прояв визначається їм ознаки тільки в тому випадку, якщо знаходиться в парі з відповідним рецесивним геном. Якщо ж він знаходиться в парі з домінантним геном, то він не проявляється, так як домінантний ген придушує його. Властивості, представлені рецесивними генами, виявляються в фенотипі у нащадка лише в тому випадку, якщо в обох батьків є рецесивний ген.
Тепер ми знаємо, що це спрощення. Хоча у окремих людей можуть бути тільки два аллеля для даного гена, на рівні популяції можуть існувати множинні алелі, так що спостерігаються багато комбінацій двох алелей. Зверніть увагу, що, коли існує багато алелей для одного і того ж гена, конвенція повинна позначати найбільш поширений фенотип або генотип серед диких тварин як дикого типу; це вважається стандартом або нормою. Всі інші фенотип або генотипи вважаються варіантами цього стандарту, що означає, що вони відхиляються від дикого типу.
Коли обидва алелі в парі абсолютно однакові (наприклад, ГО, АА), то такий генотип і його володар називаються гомозиготних, а коли ці алелі різні (скажімо, АТ) - гетерозиготних. Відомо, що якщо гомозиготні генотипи ГО і АА зумовлюють першу і другу групи крові відповідно, то у власників гетерозиготного генотипу АТ буде також друга група крові. Це означає, що в такій комбінації проявляється ефект гена А і не проявляється ефект гена О, тобто ген А домінує, А ген Про по відношенню до нього рецессивен (Слово «рецесивний» означає зникаючий). Таким чином, домінантні гени проявляють свою дію як в гомозиготному, так і в гетерозиготному стані, а рецесивні гени можуть проявитися тільки в гомозиготному стані і не дають зовнішніх проявів у гетерозиготних людей.
Варіант може бути рецесивним або домінантним для алелі дикого типу. Прикладом декількох алелей є колір шерсті у кроликів. Нарешті, альбінос, або «безбарвний» фенотип, сс, виражений як біле хутро. У випадках множинних алелей можуть існувати ієрархії домінування. В цьому випадку аллель дикого типу домінує над усіма іншими, шиншила є неповністю домінуючою над Гімалаями і альбіносом, а гімалайський домінує над альбіносом. Ця ієрархія або алельних серія була виявлена \u200b\u200bшляхом спостереження фенотипів кожного можливого потомства гетерозигот.
Сукупність спадкових факторів організму (генів) називається генотипом. Сукупність усіх ознак і властивостей організму, які є результатом взаємодії генотипу і зовнішнього середовища, називаються фенотипом. Тобто фенотип - це відображення генотипу в поєднанні з навколишнім середовищем. Межі в яких навколишнє середовище впливає на прояв генотипу називається нормою реакції.
Існують чотири різних аллеля для гена забарвлення кроликів. повне домінування фенотипу дикого типу над усіма іншими мутантами часто відбувається як ефект «дозування» конкретного продукту гена, так що аллель дикого типу забезпечує правильне кількість продукту гена, тоді як мутантні аллели не можуть. Для алельних рядів у кроликів аллель дикого типу може давати задану дозування хутряного пігменту, тоді як мутанти дають меншу дозу або взагалі немає. Цікаво, що гімалайський фенотип є результатом алелі, який виробляє чутливий до температури продукт гена, який виробляє тільки пігмент в більш холодних кінцівках тіла кролика.
Джерела інформації: