U ljudi je daltonizam povezana recesivna osobina. Uzorak rješavanja problema. Nasljeđivanje gena povezanih s Y hromozomom
Pri rješavanju takvih problema treba koristiti principe rješavanja problema za dihibridno križanje, uzimajući u obzir osobenosti nasljeđivanje spolno povezanih osobina.
Zadatak 7-14
Recesivni geni koji kodiraju znakove hemofilije i sljepoće u boji povezani su s X hromozomom. Muškarac sa hemofilijom oženi se zdravom ženom čiji je otac bio daltonist, ali nije hemofiličan. Koje će potomke proizaći iz braka njihove ćerke sa zdravim muškarcem?
Dakle, kada je albinizam završen, prenos je autosomno recesivan, što znači da da bi imali albino dijete, oba roditelja moraju prenijeti mutirani gen. U ovom slučaju, osoba može biti nosilac recesivnog gena i ne može imati promjene.
U drugim oblicima albinizma, prenos nepotpunih oblika može biti autosomno dominantan. Ime predstavlja ideologiju koja kaže da je život rat i da bismo svaki dan trebali zahvaliti Bogu što je živ. Ali u stvarnosti, ovo je samo genetska greška. Trebamo li biti ono što društvo želi?
A - normalno zgrušavanje, a - hemofilija,
B - normalna percepcija boje, b - daltonizam.
- Genotip muškarca je X aB Y, jer on nosi znak hemofilije i nije slijep za boje.
- Otac žene je bio slijep za boje, pa je od njega i dobila recesivni gen daltonizam. Drugi alel ovog gena je u dominantnom stanju, budući da je žena zdrava. Žena je homozigotna za hemofiliju jer je zdrava (dominantna) i otac je bio zdrav. Genotip žene je X AB X Ab.
- Genotip supruga kćeri je X AB Y, jer ne pati od daltonizma ili hemofilije.
- Na osnovu hemofilije, kći je heterozigotna, jer od oca može primiti samo recesivni gen, a od homozigotne majke samo dominantni gen. Otac joj je prenio dominantni gen za daltonizam, a majka je mogla prenijeti i dominantni i recesivni gen na nju. Prema tome, kćerkin genotip može biti X aB X Ab ili X aB X AB. Problem ima dva rješenja.
U prvom slučaju, 25% djece (polovina dječaka) pati od hemofilije, u drugom polovina dječaka pati od hemofilije, a polovina će biti slijepa za boje.
Ona mi daje snagu u teškim vremenima. Ovog mjeseca novembra rodila se Bože, naša Marija Eduarda. Jako smo zadovoljni dolaskom djevojčice. Predstavljamo samo dva videozapisa koje je ovdje napravio, ali na njegovom blogu postoje i drugi. Turnerov sindrom je, poput ostalih genetskih promjena, posljedica hromozomskih malformacija, odnosno abnormalni nosači imaju genotipske i fenotipski različite karakteristike.
Kao što vidimo iz skupa hromozoma, ovo je mutacija koju samo žene mogu preživjeti. Da, ova anomalija je jedini održivi monosom kod ljudi sa ozbiljnim posljedicama za žene i fatalnim posljedicama za muškarce. U stvari, u muškom slučaju, anomalija je fatalna, embrion se ne može razviti i stoga dolazi do pobačaja.
Zadatak 7-15
Recesivni geni za hemofiliju i sljepoću u boji povezani su s X hromozomom. Koje potomstvo će se dobiti brakom muškarca sa hemofilijom i žene s daltonizmom (homozigotna zbog odsustva hemofilije)?
Zadatak 7-16
Muškarac sa hemofilijom i daltonizmom oženio se zdravom ženom koja ne nosi gene za ove bolesti. Kolika je vjerovatnoća da dijete iz braka njegove kćeri sa zdravim muškarcem:
Otkrivanje Turnerovog sindroma može se dogoditi ubrzo nakon rođenja. Tijekom puberteta počinju se pojavljivati \u200b\u200bnajpoznatije razlike, jer je riječ o anomaliji povezanoj s jakim fizičkim razlikama između njihovih nosioca u odnosu na genetski normalne ljude.
Glavni vidljivi znakovikoji karakteriziraju mutaciju su. Predstavljene karakteristike su samo neke od onih koje se mogu pojaviti, a žene možda nemaju nikakve fizičke osobine, jer, naprotiv, postoje žene koje mogu imati velik broj tih osobina.
- postoji jedna od ovih bolesti;
- hoće li biti obje anomalije?
Ne postoji ukrštanje gena za sljepoću u boji i hemofiliju.
Zadatak 7-17
Ljudski X-hromozom može sadržavati recesivne gene koji određuju razvoj hemofilije i sljepoće u boji. Žena ima oca s hemofilijom, ali ne i daltonizmom, i zdravu (homozigotnu) hemofilnu majku koja je slijepa za boje. Ova žena se udaje za zdravog muškarca. Kolika je vjerovatnoća da će imati dijete s jednom anomalijom, pod pretpostavkom da ne postoji prelazak između gena za hemofiliju i sljepoću u boji?
Ne samo da su ove razlike koje utječu ili mogu ograničiti život ljudi s Turnerovim sindromom, već i bolesti koje često uzrokuju mutacije može biti prilično teško riješiti. Razne posljedice: srčani problemi, koji su gotovo trajni, ponekad se prirodno ispravljaju, ali u drugim slučajevima operacija je gotovo neizbježna; Problemi sa srednjim uhom koji vremenom mogu ugroziti sluh; abnormalnosti bubrega, koje u najboljem scenariju možda neće utjecati ni na bubrege.
Budući da je ova abnormalnost genetska promjena, lijeka nema, ali srećom postoje simptomi poput rasta ili neplodnosti koji se mogu minimizirati. Upotreba hormona može biti vrlo efikasan način povećavajući stopu rasta i povećavajući vjerovatnoću da će pogođeni ljudi doseći gotovo normalni nivo.
Za uspješno rješavanje ove vrste problema potrebno je jasno razumjeti mehanizam nasljeđivanje spolnih hromozoma:
R | ♀XX | × | ♂XY |
gamete | X | X Y |
|
F 1 | ♀XX 50% | ♂XY 50% |
I kod ljudi, kao i kod većine drugih organizama, žena stvara spolne stanice koje sadrže samo X hromozome ( homogametic). Muškarci jesu heterogametic i proizvode dvije vrste spolnih stanica (sa X i Y hromozomom). U nekim organizmima: ptice, leptiri, određene vrste riba i biljaka (na primjer, jagode), ženke su heterogametne, a mužjaci homogametični.
Seksualni hromozomi X i Y nisu potpuno homologni jedni drugima. Stoga nasljeđivanje osobina, čiji su geni smješteni u nehomolognim regijama spolnih hromozoma, ima svoje osobine:
Što se tiče neplodnosti, malo je mogućnosti da se ovaj fenomen preokrene. Može se provesti liječenje estrogenom koji, iako se ne bavi specifičnim problemom neplodnosti, pomaže u razvoju unutarnjih i vanjskih spolnih organa, što može dovesti do početka menstruacije i nekih sekundarnih spolnih karakteristika.
S druge strane, liječenje bi se trebalo usmjeriti na bihevioralnu stranu pacijenta, kao što je i to. Kao takvo, praćenje naknadnih sastanaka je presudno. Kao što smo već spomenuli, žene s ovom anomalijom mogu imati atrofirane unutrašnje i vanjske genitalije, ali to se može boriti specifičnim tretmanima i tako omogućiti normalan život pacijenta. A ovaj normalan život uključuje aktivan seksualni život.
Otac svoj X hromozom uvijek prenosi svojoj kćeri, a Y hromozom sinu. Majka prenosi X hromozom ili sinu ili kćeri.
Osobine, čiji razvoj određuju geni smješteni u nehomolognim regijama Y hromozoma, uvijek se nalaze kod muškaraca, a nikada kod žena.
Recesivni geni smješteni na X hromozomima uvijek se pojavljuju kod muškaraca, a kod žena samo u homozigotnom stanju.
Dominantni geni na X hromozomima kod žena mogu biti homozigoti ili heterozigoti, a kod muškaraca samo homozigoti.
Poglavlje VII Teme
Da, u stvari je tinejdžeru teško ne vidjeti kako joj se tijelo razvija, kao kod genetski normalnih djevojaka, a to se još više pogoršava kad su, kao što je to često slučaj, izložene predrasudama. S druge strane, uzimajte redovne lijekove, redovno se obratite svom liječniku, imajte druge.
Bolesti poput bolesti srca značajno ograničavaju čovjekov život. Reći da je jedno od glavnih ograničenja koje ova anomalija povlači i koje ponekad ozbiljno utječu na psihološki dio pogođene žene nemogućnost rađanja djece.
Odgovori i rješenja
1. Nasljeđivanje gena lokaliziranih na X hromozomu
Treba imati na umu da su recesivne osobine kodirane genima koji se nalaze u X hromozomi, uvijek se pojavljuju kod muškaraca, a kod žena - samo u homozigotnom stanju.
Zadatak 7-1
Klasična hemofilija prenosi se kao recesivno svojstvo povezano s X hromozomom. Muškarac sa hemofilijom oženio se zdravom ženom (svi su joj preci bili zdravi). Imali su zdravu ćerku. Utvrdite vjerovatnoću rođenja djeteta sa hemofilijom iz braka ove kćeri sa zdravim muškarcem.
Svaki par može imati dijete s opisanom anomalijom, jer se to događa prirodno. Kada par ima dijete s Turnerovim sindromom i namjerava dobiti drugo dijete, rizik od promjene ne povećava se za isto dijete, ali preporučuje se genetsko savjetovanje.
Kao što znamo, anomalija se javlja samo kod žena, a pogođene žene su najčešće neplodne, tj. vrlo teško, ako ne i nemoguće, prenijeti sa roditelja na djecu. Teško je znati imate li problema, a da ne znate tačno šta možete očekivati. Od komplikacija morao sam uzeti bubreg, jer nikad nije djelovao. Budući da imamo neka ograničenja, ne zaboravite da svi imaju određena ograničenja, samo lice i pokreti. Vjerujte da će se sve nadvladati s ljubavlju i uz pravilan tretman u svakom slučaju!
A - normalno zgrušavanje i - hemofilija.
Čovjek je bolestan od hemofilije, pa je njegov genotip X i Y.
Žena je zdrava, što znači da nosi dominantni gen A. Svi su joj preci bili zdravi (čista linija), dakle, nije nositelj, a njen genotip je X A X A.
Kći je dobila jedan X hromozom od majke, a drugi od oca. Majka joj je mogla prenositi samo X A hromozom, a otac samo X a. Kćerkin genotip - X A X a.
Genotip muža kćerke je X A Y, prema izjavi o problemu.
Str | ♀X A X a zdravo | × | ♂X a Y hemofilija |
||
gamete | | | |||
F 1 | X A X a nosač | X A Y zdravo |
|||
gamete | | | | |
|
Ž 2 | X A X A zdravo 25% | X A X a nosač 25% | X A Y zdravo 25% | X a Y hemofilija 25% |
Odgovorite
Zadatak 7-2
U ovom slučaju, gamete sada imaju par hromozoma 13, što znači dva hromozoma 13, koji u kombinaciji s hromozomom 13 partnerovih spolnih stanica formiraju trisomijsko jaje sa tri hromozoma na jednom mjestu. Očekivani životni vijek ljudi s ovom anomalijom prilično je nizak, što je najveći preživjeli slučaj do sada zabilježen, deset godina.
Ne postoje specifični uzroci Patau sindroma, ali budući da je većina trisomija majčina dob, djeca žena starijih od 40 godina češće će razviti ovu anomaliju jer su od te dobi žene podložnije nediukciji hromozoma, što dovodi do trisomije.
U Drosophile, dominantni gen za boju crvenih očiju (W) i recesivni gen za bijelu boju (w) nalaze se na X hromozomima. Bijelooka ženka križala se s crvenookim mužjakom. Kakvu će boju očiju imati muškarci i žene u prvoj i drugoj generaciji?
Zadatak 7-3
Nedostatak znojnih žlijezda kod ljudi - recesivna osobinavezan za X hromozom. Muškarac koji nema znojne žlijezde oženio se ženom čija porodica nikada nije imala bolest. Kolika je vjerovatnoća da će se roditi djeca s takvom anomalijom?
Osobe s ovom vrstom anomalije lako se "prepoznaju" jer imaju vrlo specifične i česte fizičke karakteristike ovog sindroma, od kojih su najčešće. Bolesti obično povezane sa ovom trisomijom. Pored ovih bolesti, u većini slučajeva ženski mutanti imaju bikorničnu maternicu i hipoplastične jajnike, dok muškarci imaju kriptorhizam.
Još nije pronađeno održivo liječenje ove anomalije, ali operacija se može koristiti za smanjenje životnog rizika i poboljšanje nekih anomalija. Pored operacija koje se mogu učiniti za poboljšanje zdravlja novorođenčadi s trisomijom 13, medicinski tim ih treba pažljivo nadzirati od rođenja. Iako se to može učiniti, životni vijek ljudi s ovom vrstom tizomije je vrlo nizak. Budući da je stopa preživljavanja ljudi s ovom mutacijom vrlo niska, nema poznatih slučajeva mutanata sa ovom seksualno aktivnom anomalijom, a to postaje još vjerojatnije jer većina ljudi s trisomijom 13 umire nakon 6 mjeseci života.
Zadatak 7-4
Kod ljudi se hemofilija određuje recesivnim genom povezanim sa X hromozomom. Kolika je vjerovatnoća da ćete imati bolesno dijete iz braka sa genotipskim zdravim partnerom:
a) muškarac čiji brat boluje od hemofilije;
b) zdrava žena sa takvim bratom?
Zadatak 7-5
Recesivni gen za daltonizam (daltonizam) nalazi se na X hromozomu. Žena sa normalnim vidom (otac joj je bio daltonist) udaje se za muškarca normalnog vida, čiji je otac bio daltonist. Odrediti moguće fenotipove potomstva.
U ovoj trisomiji najveća ograničenja povezana su sa srčanim, neurološkim problemima i problemima kretanja. Većina novorođenčadi ne razgovara i ne hoda bez pomoći specijalizovanih uređaja. Kao i kod svih trisoma, ne postoji poseban rizik da se rodi dijete s Patauovim sindromom, tako da svako sa genetskom promjenom ili ne može imati dijete s ovom trisomijom.
Iako ne postoji određeni rizik, vjerovatnoća da će par imati dijete s ovom anomalijom veća je kako žena stari. Puni 9 godina. Već smo išli s njim, a ponekad je i odlazio. Samo moj sin nema sve znakove bolesti, ima malu tjelesnu težinu, rascjep nepca, malu bradu, uho s niskim implantatom, ravne hemangiome u glavi, ingvinalnu kilu, zakrivljeni penis, rođen je s prstima naloženim na druge i uskim noktima. zaostalost. Takođe je bila plavuša i izgledala je kao Danielova sestra blizanka.
Zadatak 7-6
Recesivni gen za daltonizam nalazi se na X hromozomu. Iz braka žene normalnog vida, čiji su rođaci patili od daltonizma, i muškarca normalnog vida, čiji je otac bio daltonist, tri kćeri normalnog vida i dva sina sa daltonizam... Koji su genotipovi roditelja i potomaka? Od kojeg roditelja su dječaci dobili gen za sljepoću u boji?
Vidite, sina imam tek u avgustu i to svake 4 godine. John Edwards opisao je prvi slučaj Edwards sindroma ili trisomije 18 za godinu dana. Uzrok ove trisomije nije odvajanje hromozoma u vrijeme stvaranja spolnih stanica, a obično su spolne stanice majke. Vrlo je rijetko da višak hromozoma bude očinski.
Kod ove bolesti vjerovatnoća preživljavanja je vrlo mala, jer 95% embriona koji nose trisomiju 18 dovodi do spontanih pobačaja tokom trudnoće, a rodi se samo 5%. Ali ovih nekoliko slučajeva embriona koji se rode imaju vrlo visok rizik od smrti, a ova novorođenčad ima stopu preživljavanja manju od nedelju dana.
Zadatak 7-7
Kod ljudi, sljepoću u boji uzrokuje recesivni gen povezan s X hromozomom. Normalan vid određuje dominantni alel ovog gena. Dijete s daltonizmom rođeno je iz braka roditelja s normalnim vidom. Odredite genotipove svih članova porodice.
Zadatak 7-8
Drosophila ima par alelnih gena, od kojih jedan određuje razvoj normalnih okruglih očiju, a drugi prugastih očiju. Ženka s prugastim očima ukrštena je s muškarcem s okruglim očima. Svi potomci F 1 imaju prugaste oči. Unakrsno križanje ženki iz F1 s roditeljem rezultiralo je potomstvom F 2, u kojem je polovica ženki i polovina mužjaka imala oči poput pruga, a druga polovina je bila okrugla. Objasnite prirodu nasljeđivanja ove osobine.
Sveukupno, manje od 5% ove djece preživi prvu godinu života, ali zabilježeni su rijetki slučajevi petnaestogodišnjaka s tim genetska bolest... Također se pokazalo da djevojčice koje imaju ovu trisomiju imaju duži životni vijek od dječaka.
Edwardsov sindrom sličan je Downovom sindromu, ali je teži, restriktivniji i rjeđi. Često fenotipska svojstva ove bolesti su. Kao i kod svih trisoma i genetskih abnormalnosti, uvijek postoje pridružene bolesti i većina ih je vrlo ozbiljna i teško se liječi. Edwardsov sindrom nije izuzetak, ima ih nekoliko povezane bolesti, među kojima su prisutni.
Zadatak 7-9
Zamračivanje zuba dominantan je znak povezan sa X hromozomom. Roditelji s tamnim zubima imali su kćer sa tamnim zubima i sina s bijelim zubima. Kolika je vjerovatnoća da se u ovoj porodici rodi djeca s bijelim zubima?
2. Nasljeđivanje gena povezanih s Y hromozomom
Osobine određene genima koji se nalaze na nehomolognim lokacijama Y hromozomi, uvijek se pojavljuju kod muškaraca, a nikada kod žena.
Kao što vidite, svi su složeni, a neki su čak rijetki i nemoguće ih je liječiti, čineći pacijente sa trisomijom ranjivijim na smrt. Ne postoji lijek za Edwardsov sindrom, ali po potrebi se pruža liječenje simptoma.
Tretman se fokusira na pružanje dobre prehrane, borbu protiv uobičajenih infekcija i pomoć u poboljšanju rada srca. Mnoga novorođenčad s ovom genetskom abnormalnošću imaju poteškoća s hranjenjem i trebaju se davati kroz nazogastričnu sondu ili direktno u želudac kroz gastrostomsku sondu. Kada neke abnormalnosti utiču na kretanje, fizikalna terapija i radna terapija mogu pomoći u poboljšanju fizičke spremnosti.
Zadatak 7-10
Webtome se prenosi kroz Y hromozom. Utvrdite moguće fenotipove djece iz braka muškarca s mrežom i normalne žene.
Odluka
Genotip muškarca je XY A, jer on nosi gen mrežastih prstiju (gen se može označiti velikim i malim slovom, jer koncept dominacije ili recesivnosti u ovom slučaju nema smisla).
Ženski je genotip XX, jer nema Y hromozom koji sadrži gen za tkanje.
R | ♀XX normalno | × | ♂XY A webbed |
gamete | | |
|
F 1 | ♀XX normalno | ♂XY A webbed |
Odgovorite
Zadatak 7-11
Prilikom ukrštanja sivih ženki akvarijske ribe "guppy" s šarenim mužjakom u prvoj generaciji dobivene su sive ženke i šareni mužjaci u omjeru 1: 1. Isti omjer zabilježen je u svim narednim generacijama. Kako objasniti dobijene rezultate?
3. Kodominantni geni lokalizovani na X hromozomu
Primjer je nasljeđivanje trobojnice kod mačaka. Gen crne odijela je povezan sa X hromozom... Još jedan alel ovog gena je crvena. Niti jedan gen nije dominantan, jer heterozigoti imaju trobojnu (kornjačasta, pjegava) boju.
Zadatak 7-12
Koji će se mačići dobiti ukrštanjem:
a) crna mačka sa mačjom đumbirom;
b) mačka đumbir s crnom mačkom?
Zadatak 7-13
Crna mačka donijela je mačiće, od kojih jedan ima boju kornjačevine, a tri - crnu. Šta je s genotipom mačića? Koji je njihov spol?
4. Nasljeđivanje dvije osobine povezane sa spolom
Pri rješavanju takvih problema treba koristiti principe rješavanja problema za dihibridno križanje, uzimajući u obzir osobenosti.
Zadatak 7-14
Recesivni geni koji kodiraju znakove hemofilije i sljepoće u boji povezani su s X hromozomom. Muškarac sa hemofilijom oženi se zdravom ženom čiji je otac bio daltonist, ali nije hemofiličan. Koje će potomke proizaći iz braka njihove ćerke sa zdravim muškarcem?
A - normalno zgrušavanje, a - hemofilija,
B - normalna percepcija boje, b - daltonizam.
Genotip muškarca je X aB Y, jer on nosi znak hemofilije i nije slijep za boje.
Otac žene bio je slijep za boje, pa je od njega dobila recesivni gen za daltonizam. Drugi alel ovog gena je u dominantnom stanju, budući da je žena zdrava. Žena je homozigotna za hemofiliju jer je zdrava (dominantna) i otac je bio zdrav. Genotip žene je X AB X Ab.
Genotip supruga kćeri je X AB Y, jer ne pati od daltonizma ili hemofilije.
Na osnovu hemofilije, kći je heterozigotna, jer od oca može primiti samo recesivni gen, a od homozigotne majke samo dominantni gen. Otac joj je prenio dominantni gen za daltonizam, a majka je mogla prenijeti i dominantni i recesivni gen na nju. Prema tome, kćerkin genotip može biti X aB X Ab ili X aB X AB. Problem ima dva rješenja.
U prvom slučaju, 25% djece (polovina dječaka) imat će hemofiliju, u drugom će polovina dječaka patiti od hemofilije, a polovina će biti slijepa za boje.
Zadatak 7-15
Recesivni geni za hemofiliju i sljepoću u boji povezani su s X hromozomom. Koje potomstvo će se dobiti brakom muškarca s hemofilijom i žene sa daltonizmom (homozigotna zbog odsustva hemofilije)?
Zadatak 7-16
Muškarac sa hemofilijom i daltonizmom oženio se zdravom ženom koja ne nosi gene za ove bolesti. Kolika je vjerovatnoća da dijete iz braka njegove kćeri sa zdravim muškarcem:
a) postojat će jedna od ovih bolesti;
b) hoće li postojati obje anomalije?
Ne postoji ukrštanje gena za sljepoću u boji i hemofiliju.
Zadatak 7-17
Ljudski X hromozom može sadržavati recesivne gene koji određuju razvoj hemofilije i sljepoće u boji. Žena ima oca s hemofilijom, ali ne i daltonizmom, i zdravu (homozigotnu) hemofilnu majku koja je slijepa za boje. Ova žena se udaje za zdravog muškarca. Kolika je vjerovatnoća da će imati dijete s jednom anomalijom, pod pretpostavkom da ne postoji prelazak između gena za hemofiliju i sljepoću u boji?
5. Istovremeno nasljeđivanje osobina smještenih u somatskim i spolnim hromozomima
Razlika između ovih problema u odnosu na probleme di- i polihibridnog križanja je u tome što se prilikom njihovog rješavanja trebaju uzeti u obzir i značajke nasljeđivanje spolno povezanih osobina... Geni lokalizirani u polni hromozomi, označeni su odgovarajućim indeksima u blizini simbola X i Y, te genima somatski hromozomi - velika i mala latinična slova.
Zadatak 7-18
Gen za dominantno svojstvo šestoprsta (A) lokaliziran je u autosomu. Gen za recesivno svojstvo daltonizma (d) nalazi se na X hromozomu. Iz braka šestoprstog slijepog muškarca i zdrave žene rođeni su šestoprsti daltonistički sin i zdrava kćerka. Koji su genotipovi roditelja i djece?
Odluka
Žena ima normalnu ruku, stoga je njen genotip sa šest prstiju aa. Ona ima normalan vid (X D), ali njen sin je daltonist (X hromozom je dobio od majke). Stoga je ženski genotip aaX D X d.
Čovjek ima ruku sa šest prstiju, što znači da nosi gen A, ali kćer mu je zdrava (aa), stoga je čovjekov genotip zasnovan na šestoprstima Aa. Čovjek je slijep za boje, odnosno nosi recesivni gen d na svom jedinom X hromozomu. Muški genotip - AaX d Y.
Na sličan način, genotipovi djece mogu se odrediti prema genotipovima roditelja: kćerka - aaX D X d, sin - AaX d Y.
A - šestoprsti, a - normalna ruka, D - normalan vid, d - daltonizam.
R | ♀aaX D X d norme. četka, nosač | × | AaX d Y šesteroprsti, slijepi u boji |
||||||
gamete | aX D aX d | AX d aX d AY aY |
|||||||
F 1 | AaX D X d šestoprsti, nosač | aaX D X d norme. četka, nosač | AaX d X d šestoprsti, daltonista | aaX d X d norme. četka, daltonista | AaX D Y šestoprsti, zdravo | aaX D Y norme. četka, zdravo | AaX d Y šestoprsti, daltonista | aaX d Y norme. četka, daltonista |
Odgovorite
Zadatak 7-19
Hemofilija je recesivna osobina povezana sa X hromozomom. Albinizam je autosomno recesivna osobina. Bračni par, normalno ovih karakteristika, imao je dijete s obje anomalije. Kolika je vjerovatnoća da se u ovoj porodici rodi zdravo dijete?
Zadatak 7-20
Hipertrihioza (povećana dlakavost ušiju) prenosi se kroz Y hromozom. Polidaktilija je dominantna autosomna osobina. Normalna kći rođena je u porodici u kojoj je otac bolovao od hipertrihioze, a majka od polidaktilije. Kolika je vjerovatnoća da će se dijete s obje anomalije roditi u istoj porodici?
Zadatak 7-21
Kod ljudi je odsustvo znojnih žlijezda uzrokovano recesivnim genom povezanim sa X hromozomom, a jednu vrstu gluhoće uzrokuje recesivni autosomni gen. Normalan par imao je dijete sa ove dvije anomalije. Koji su genotipovi roditelja i djeteta?
Zadatak 7-22
U ljudi, aniridija (vrsta sljepoće) ovisi o dominantnom autosomnom genu koji je smrtonosan u homozigotnom stanju, a optička atrofija (druga vrsta sljepoće) ovisi o recesivnom spolu vezanom genu koji se nalazi na X hromozomu. Muškarac sa atrofijom optičkog područja i aniridijom oženio se ženom s homozigotnom aniridiom zbog alela odgovornog za odsustvo optičke atrofije. Utvrdite moguće fenotipe potomaka iz ovog braka.
Zadatak 7-23
Hipoplazija zubne cakline nasljeđuje se kao dominantna osobina povezana sa X hromozomom, šestoprsta kao autosomna dominantna. Zdravi dječak s pet prstiju rođen je u porodici u kojoj je majka šestoprsta, a otac ima hipoplaziju zubne cakline. Zapišite genotipove svih članova porodice za ove osobine. Objasnite zašto se sin nije pojavio dominantni znakovi roditelji? Da li je moguće da istovremeno imaju dijete sa dvije anomalije?
Zadatak 7-24
Sposobnost razlikovanja okusa feniltioureje (PTM) nastala je zahvaljujući dominantnom autosomnom genu T. Ljudi koji ne razlikuju ukus ove supstance imaju tt genotip. Daltonizam je recesivna osobina povezana s X hromozomom. Žena sa normalnim vidom, koja može osjetiti FTM, udala se za daltonca koji nije mogao razlikovati ukus feniltioureje. Imali su kćerku koja je slijepa za boje i može okusiti MTF i četiri sina, od kojih nijedan nije bio slijep za boje. Dvoje od njih razlikovalo je ukus FTM-a, a dvoje nisu. Koji su genotipovi roditelja i djece?
Zadatak 7-25
Drosophila ima dva para alternativni znakovi: sive i žute boje tijela, normalan i rudimentaran oblik krila. Homozigotna ženka sa žutim tijelom i normalnim krilima ukrštena je s homozigotnim mužjakom sive boje tijela i rudimentarnih krila. Sve ženke su sive s normalnim krilima, a sve mužjake žute s rudimentarnim krilima. Koja je osobina vezana za spol, a koja nije? Koji su znakovi dominantni?
Zadatak 7-26
Gore je zabilježeno da su kod nekih organizama, na primjer, kod ptica, ženke heterogametne (ZW), a mužjaci homogametne (ZZ). U pilića je prugasta boja posljedica dominantnog gena B vezanog za Z hromozom, a odsutnost prugastosti zbog recesivnog alela b. Prisustvo grebena na glavi određeno je dominantnim autosomnim genom C, a njegovo odsustvo recesivnim alelom c. Dvije prugaste, češljane ptice ukrštene su i rodile su dvije kokoši - prugasti pijetao s češljem i prugastu kokoš bez češlja. Odredite genotipove roditelja.
Zadatak 7-27
Crvenooke dugokrile voćne mušice, kada su se ukrstile, dale su sljedeće potomke:
ženke: 3/4 crvenooki dugokrili, 1/4 crvenooki sa rudimentarnim krilima;
mužjaci: 3/8 crvenookih dugokrilih, 3/8 bijelookih dugokrilih, 1/8 crvenookih sa rudimentarnim krilima, 1/8 bijelookih sa rudimentarnim krilima.
Kako se ove osobine nasljeđuju kod drozofile? Koji su genotipovi roditelja?
Zadatak 7-28
Dešnjakinja sa smeđe oči i normalnog vida udaje se za plavookog, dešnjaka, slijepog muškarca. Imali su ćerku sa plave oči, ljevak i daltonist. Koja je vjerovatnoća da će i njihovo sljedeće dijete imati iste simptome ako se zna da je smeđa boja očiju i dominantno posedovanje desna ruka - dominantne osobine, čiji se geni nalaze u različitim autosomima, a daltonizam je kodiran recesivnim genom povezanim sa X hromozomom?
A - smeđe oči, a - plave oči,
B - dešnjak, b - ljevak,
D - normalan vid, d - daltonizam.
Genotip kćeri je aabBX d X d, jer ona nosi tri recesivne osobine.
Genotip muškarca zasnovan na boji očiju je aa, jer on ima recesivno svojstvo. Slijep je za boje, stoga na njegovom X hromozomu postoji gen d. Čovjek je dešnjak (dominantan gen B), ali njegova kćerka je ljevačica (bb), što znači da mora nositi i recesivni gen b. Muški genotip - aaBbX d Y.
Žena je dešnjakinja sa smeđim očima i ne pati od daltonizma, stoga nosi dominantne gene A, B i D. Njena kćer ima recesivne osobine, što znači da su geni a, b i d također prisutni u ženskom genotipu. Genotip žene je AaBbX D X d.
Izgradnjom Punnettove rešetke (8 × 6) možemo se pobrinuti da je vjerojatnost rađanja djeteta s tri recesivna znaka 1/24.
6. Rodno ovisno nasljeđe
Ovo vrsta nasljedstva nije povezan sa X- ili Y-hromozomima, već ovisi o njihovoj kombinaciji koja određuje seks tijela... Manifestacija dominacije ili recesivnosti nekih autosomnih gena može ovisiti o spolu organizma. Tako, na primjer, neki znakovi mogu biti dominantni kod muškaraca, a recesivni kod žena ili obrnuto.
Zadatak 7-29
Kod ovaca gen P uzrokuje rog, a gen P "rog. Dominacija ovog para alela ovisi o spolu. Kod ovnova rog dominira nad bezopasnošću, a kod ovaca rog dominira nad rogom. Kakvo potomstvo F 1 se može očekivati \u200b\u200bod križanja rogati ovce s rogom bez ovna ?
Odluka
Rogata ovca (recesivno svojstvo za ženke), stoga je njen genotip xxP "P".
Ovan je bez roga (osobina koja je za muškarce recesivna), što znači da je njegov genotip xyRR.
R | ♀xxP "P" rogasta ovca | × | ♂xyPP bezrožni ovan |
gamete | xP " | xP yP |
|
F 1 | ♀xxP "P ovca bez rogova 50% | ♂xyP "P rogovi ovnovi 50% |
Odgovorite
Potomstvo će imati 50% ovaca bez rogova i 50% ovnova
Zadatak 7-30
Ćelavost koja počinje na čelu dominantan je simptom kod muškaraca, a recesija kod žena (stoga su ćelavi muškarci češći). Osobina je kodirana autosomnim genom. Ćelavi muškarac (heterozigotan za gen ćelavosti) oženio se ženom normalne kose, čija je majka bila ćelava. Odredite moguće genotipove potomstva.
Zadatak 7-31
Kod muškaraca je dominantan autosomni gen S za ćelavost, dok je kod žena recesivan. Žena sa ćelavim bratom udaje se za ćelavog muškarca. Otac žene je takođe bio ćelav. Imali su normalnog sina i rano ćelavu kćer koja se udala za normalnog muškarca. Kolika je vjerovatnoća da ovaj par rodi sina sklonog ranoj ćelavosti?
Odgovori i rješenja problema iz poglavlja VII
7-1. Vjerovatnoća da se rodi dijete s hemofilijom je 25% (50% dječaka će patiti od ove bolesti).
7-2. U F1 će sve ženke imati crvene oči, a svi mužjaci bijele oči. U F 2, polovica ženki i polovina mužjaka bit će crvenooki, a pola bijelooki.
7-3. Sve djevojke će biti fenotipski zdrave nositeljice bolesti. Svi dječaci će biti fenotipski i genotipski zdravi. Vjerovatnoća da će u ovoj porodici biti bolesna djeca jednaka je nuli.
7-4.
a) Vjerovatnoća je 0;
b) vjerovatnoća je 25% (polovina dječaka može biti bolesna).
7-5. Polovica dječaka biće fenotipski i genotipski zdravi, a polovina će biti bolesna. Polovina djevojaka će biti fenotipski i genotipski zdrave, a polovina će biti nositeljice daltonizma.
7-6. Genotip muškarca je X D Y. Žena nosi genotip X D X d, genotip oba sina je X d Y. Genotip kćeri može biti X D X D ili X D X d. Dječaci su gen za daltonizam dobili od svoje majke.
7-7. Genotip majke - X D X d, oca - X D Y, djeteta - X d Y.
7-8. Gen koji kontrolira oblik očiju vezan je za spol i lokaliziran je na X hromozomu. Dominantna karakteristika je oblik očiju poput trake (pojavljuje se u potomstvu F 1).
Shema ukrštanja:
R | ♀X A X A trake. | × | ♂X a Y okrugli |
||
gamete | | |
|||
F 1 | X A X a trake. | X A Y trake. |
|||
F 1 × P | ♀X A X a trake. | × | ♂X a Y okrugli |
||
gamete | | |
|||
Ž 2 | X A X a trake. | X a X a okrugli | X A Y trake. | X a Y okrugli |
7-9. Vjerovatnoća da će se roditi dijete sa bijelim zubima je 25%. Ovo dijete će biti dječak.
7-10. Sve će djevojčice biti zdrave, a dječaci na mreži.
7-11. Budući da se šarenilo boje uvijek pojavljuje samo kod muškaraca, a nikada kod žena, može se pretpostaviti da je lokalizirano na Y hromozomu.
7-12.
a) Nabavite 50% crnih i 50% trobojnih mačića;
b) Ispast će 50% crvenih i 50% trobojnih mačića.
7-13. Genotip trobojnog mačića je X A X a (ženka), genotip crnih mačića je X A Y (mužjaci).
7-14. U prvom slučaju, 25% djece (polovina dječaka) će imati hemofiliju; u drugoj polovini dječaci će patiti od hemofilije, polovine daltonizma.
7-15. Svi će dječaci biti slijepi za boje, a djevojčice će biti nositelji gena za hemofiliju.
7-16. Izgledi za pojavu jedne bolesti su 0, jer su oba gena smještena na istom hromozomu. Vjerovatnoća da će imati dijete s obje anomalije je 25% (to će biti dječaci).
7-17. Genotip muža žene je X DH Y, jer on nema znakove daltonizma i hemofilije. Genotip žene je X Dh X dH, budući da je od oca dobila X hromozom koji je sadržavao recesivni gen za hemofiliju, a od majke, recesivni gen za daltonizam. Analiza bračne šeme pokazuje da je u ovom slučaju vjerovatnoća rođenja djeteta s jednom bolešću u ovoj porodici 50% (dječaci s genotipom X Dh Y, pacijenti sa hemofilijom i dječaci s genotipom X dH Y, koji pate od sljepoće u boji). Sve će djevojčice biti zdrave, ali polovina će biti nositeljice gena za hemofiliju, a polovina će biti slijepe za boje.
7-18. Genotip majke - aaX D X d, oca - AaX d Y, kćeri - aaX D X d, sina - AaX d Y.
7-19. Vjerovatnoća da se u ovoj porodici rodi zdravo dijete je 9/16.
7-20. 25% (polovina dječaka će patiti od hipertrihioze i polidaktilije).
7-21. Genotip roditelja je AaX B X b i AaX B Y, dijete je aaX b Y.
7-22. 2/3 djece će patiti od aniridija. Na osnovu optičke atrofije, sva djeca će biti zdrava, ali sve će djevojčice biti nosioci gena koji određuje razvoj ove bolesti.
7-23. Genotip majke je AaX b X b, otac je aaX B Y, sin je aaX B Y. Sin nije pokazivao znak šestoprsta, jer i majka i otac imaju recesivne gene za normalnu ruku u genotipu. Dijete ne pati od hipoplazije, jer je od oca dobilo Y hromozom, a majka je homozigotna za recesivni gen normalne cakline zuba. Vjerovatnoća rođenja djeteta s dvije anomalije (djevojčice) u ovoj porodici je 25%.
7-24. Genotip majke - X D X d Tt, oca - X d Ytt, kćeri - X d X d Tt, prva dva sina - X D YTt, druga dva sina - X D Ytt.
7-25. Znak boje tijela vezan je za X hromozom (A - žuta, a - bijela). Dominantni gen znakovi normalnog oblika krila i recesivni gen embrionalnog oblika krila lokalizirani su u autosomima.
7-26. Genotip pijetla - SSZ B Z b, genotip piletine - SSZ B W.
7-27. Na osnovu oblika krila u potomstva prve generacije, za sve jedinke, bez obzira na spol, dolazi do razdvajanja u omjeru 3: 1. To ukazuje na to da se nasljeđivanje oblika krila događa na uobičajeni autosomno dominantni način. Štaviše, gen za normalni oblik krila dominira nad genom za rudimentarni oblik. Dijeljenje potomstva za ovu osobinu u omjeru 3: 1 ukazuje na križanje heterozigotnih jedinki. Nasljeđivanje boje očiju provedeno je na različite načine kod žena i muškaraca. U ženki u F1, svi su potomci bili jednolični i imali su crvene oči; cijepanje je primijećeno kod muškaraca: polovina jedinki imala je crvene, a pola bijele oči. To sugerira da je gen za boju crvenih očiju dominantan i nalazi se na X hromozomu. Prisutnost cijepanja među potomcima ukazuje da su neke osobe koje su sudjelovale u prijelazu bile heterozigotne. Budući da su mužjaci uvijek homozigotni za gene koji se nalaze na X hromozomu, ženke su heterozigotne, a njihov genotip je X A X a. Genotip izvornih mužjaka je X A Y, jer bi u suprotnom došlo do podjele osobine među njihovim kćerima. Genotip izvornih ženki - X A X a Bb, mužjaka - X A YBb.
7-28. Vjerovatnoća da će se dobiti dijete s tri recesivna znaka je 1/24.
7-29. Sve ovce (50% svih životinja) bit će bez rogova, svi ovnovi (također 50% od ukupnog broja) bit će roženi.
7-30. Svi će dječaci i polovina djevojčica biti skloni ćelavosti. Ako zanemarimo spolnu osobinu, tada će razdvajanje potomstva odgovarati Mendelianu (3: 1).
7-31. Vjerovatnoća da će imati ćelavog sina je 3/8 (1/2 - vjerovatnoća da će dijete biti dječak; 3/4 - da će dječak biti sklon ćelavosti). Ukupna vjerovatnoća je: 1/2 3/4 \u003d 3/8.